Repú blica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para La Defensa

Universidad Nacional Experimental Politécnica

De Las Fuerzas Armadas Nacional Bolivariana

U.N.E.F.A.N.B Nucleo Monagas

Hidrocarburos Aromá ticos

Profesora: Bachiller:

Adriana Guzmá n Yvannis Aray C.I 27.299.135

Maturín, Enero 2021

  Hidrocarburos Aromáticos

Los hidrocarburos aromá ticos son aquellos hidrocarburos que poseen las
propiedades especiales asociadas con el nú cleo o anillo del benceno, en el cual hay seis
grupos de carbono-hidró geno unidos a cada uno de los vértices de un hexá gono.

 Benceno

El Benceno, es el miembro má s simple, exhibe la característica estructural

comú n, es líquido incoloro de olor característico y sabor a quemado, de fó rmula C6H6.

El benceno es un compuesto químico que se ha utilizado ampliamente en la

fabricació n de estireno, fenoles, anhídrido maleico, detergentes, explosivos, productos
farmacéuticos y colorantes. También se ha empleado como combustible, reactivo
químico y agente de extracció n para semillas y frutos secos.

 Fenol

Se Emplea para preparar medicamentos, perfumes, fibras textules artificiales

en la fabricació n de colorante.

 Formula General

Fueron llamados aromá ticos debido a que muchos de ellos tienen olor a
especias. Actualmente el término aromá tico se emplea para referirse al benceno y a
los compuestos relacionados estructuralmente con él

Compuestos relacionados estructuralmente con él. El Benceno, es el miembro

má s simple, exhibe la característica estructural comú n, es líquido incoloro de olor
característico y sabor a quemado, de fó rmula C 6 H 6.
  Nomenclatura por sustituyente especial

Si uno de los dos grupos es de la clase que le da un nombre especial a la molécula, el

compuesto se nombra como un derivado de ese compuesto especial.

• Ejemplos:

 Aromáticos Trisustituidos

Si uno de los grupos que da un nombre especial está presente, entonces el compuesto
se nombra asumiendo que el grupo especial está en la posició n 1.

Ejemplos:

 Propiedades Físicas

• - Son compuestos de baja polaridad.

• - Insolubles en agua
• - Menos densos que el agua

• - Hasta no hace mucho y a pesar de su inflamabilidad, el benceno se usó

ampliamente como disolvente. Este uso ha desaparecido prá cticamente una vez que
fue demostrado que el benceno es un cancerígeno. El tolueno ha reemplazado al
benceno como disolvente orgá nico barato, porque tiene propiedades similares como
disolvente y no se ha demostrado que sea cancerígeno en los sistemas celulares y a los
niveles que lo es el benceno.

 Clasificación

Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos: alifá ticos y aromá ticos.
Los alifá ticos se pueden clasificar a su vez en alcanos, alquenos y alquinos segú n los
tipos de enlace que unen entre sí los á tomos de carbono.

 Usos

En la actualidad, los principales usos de los compuestos aromá ticos como

productos puros son: la síntesis química de plá sticos, caucho sintético, pinturas,
pigmentos, explosivos, pesticidas, detergentes, perfumes y fá rmacos. También se
utilizan, principal- mente en forma de mezclas, como disolventes y como
constituyentes, en proporció n variable, de la gasolina.

 Benceno: se ha empleado como disolvente en formulaciones y para

extracciones de sustancias partiendo de semillas y frutos secos. También se ha
 usado en la fabricació n de estireno, fenoles, anhídrido maleico, detergentes,
explosivos, productos farmaceú ticos y colorantes, y como combustible.
Actualmente está prohibido su uso en las formulaciones de productos para uso
doméstico y en muchos países también está prohibido su uso como disolvente
y componente de los disolventes para limpieza en seco.
 Cumeno: es un buen disolvente de grasas y resinas, lo que ha llevado a usarlo
en la industria como sustituyente del benceno. Se emplea como disolvente de
pinturas y lacas de celulosa, como componente de alto octanaje para
combustibles de aviones y como materia prima (obtenció n de fenol y acetona,
obtenció n de estireno por pirolisis).
 Tolueno: disolvente de aceites, resinas, caucho, alquitrá n de hulla, asfalto, brea
y acetilcelulosas. Se emplea como disolvente y diluyente en pinturas, barnices
de celulosa en tintas de fotograbado. Mezclado con agua forma una mezcla
azeotró pica con efecto deslustrante. Se emplea en la formulació n de productos
de limpieza para determinadas industrias y artesanía.
 Propiedades Físicas

• - Son compuestos de baja polaridad.

• - Insolubles en agua

• - Menos densos que el agua

• -Hasta no hace mucho y a pesar de su inflamabilidad, el benceno se usó ampliamente

como disolvente. Este uso ha desaparecido prá cticamente una vez que fue demostrado
que el benceno es un cancerígeno. El tolueno ha reemplazado al benceno como
disolvente orgá nico barato, porque tiene propiedades similares como disolvente y no
se ha demostrado que sea cancerígeno en los sistemas celulares y a los niveles que lo
es el benceno.

 Uso
 En la actualidad, los principales usos de los compuestos aromá ticos como
productos puros son: la síntesis química de plá sticos, caucho sintético, pinturas,
pigmentos, explosivos, pesticidas, detergentes, perfumes y fá rmacos. También se
utilizan, principalmente en forma de mezclas, como disolventes y como
constituyentes, en proporció n variable, de la gasolina.

 CONFORME ESTRUCTURAS, SEÑALES PROPIEDADES Y USOS DE LOS

SIGUIENTES HIDROCARBUROS:

A-) NAFTALENO

 Propiedades y Usos

Es un só lido blanco que cristaliza en placas brillantes de temperatura de fusió n

80.27 °C; temperatura de ebullició n 218 °C. Su presió n de vapor es apreciable a
temperatura ambiente y destila fá cilmente en corriente de vapor. Se purifica
habitualmente por sublimació n.

Se utiliza en el á mbito doméstico como repulsivo de polillas (Bolas de

naftalina). Propiedades físicas. Fuentes de emisió n y aplicaciones del naftaleno. Esta
sustancia se puede incorporar al medio ambiente a través de uso industrial, uso de la
madera, uso doméstico, el tabaco o a través de combustibles fó siles. El naftaleno tiene
como uso primordial la manufactura de plá sticos de cloruro de polivinilo (PVC).

Este ademá s, es utilizado como un intermediario químico o base para la síntesis

de compuestos ftá licos, antranílicos, hidrolixados, aminos y sulfó nicos, los cuales son
utilizados en la manufacturació n de distintos colorantes, resinas sintéticas, negro de
humo, pó lvora sin humo y celuloides. El naftaleno se ha empleado ademá s como
repelente de polillas y la 2-metilnaftalina se usa para realizació n de vitamina K.
 B-) ANTRACENO

 Estructura

 Usos

El antraceno se oxida para originar la antroquinona, utilizada en la síntesis de

tintes y colorantes

El antraceno se utiliza en la protecció n de la madera. También se utiliza como

insecticida, acaricida, herbicida y raticida.

El antibió tico antraciclina ha sido empleado en la quimioterapia, ya que inhibe

la síntesis del DNA y el RNA. La molécula de la antraciclina se intercala entre las bases
DNA/RNA, inhibiendo la replicació n de las células cancerosas de rá pido crecimiento.

 Propiedades

Las principales propiedades del antraceno son:

Masa molar: 178,22 g/mol.

Densidad: 1,28 g/cm3.

Punto de fusió n: 216 ºC.

Punto de ebullició n: 340 °C.

 C-) DINAMITA
  Usos y propiedades

Por su alta estabilidad, la dinamita reemplazó rá pidamente a la nitroglicerina

en aplicaciones como las demoliciones y la minería, y como relleno explosivo en los
proyectiles de artillería y cargas de demolició n militares. La dinamita es ademá s
químicamente má s inerte que la nitroglicerina pura, lo que hace posible su
almacenamiento seguro, aunque solo a medio plazo, ya que con el paso del tiempo y
con una temperatura de má s de 30 °C la nitroglicerina se escurre del dió xido de silicio
y la dinamita "suda" nitroglicerina, que se concentra en gotas muy sensibles al
movimiento, al calor y a la descomposició n química en productos químicos má s
inestables. La dinamita es tan estable, que generalmente los cartuchos de dinamita
nuevos y en buenas condiciones no explotan aunque se expongan al fuego, siendo
necesario utilizar un detonador y fulminante para hacerlas estallar.

Debido a la constante mejora en los explosivos y técnicas de demolició n, así

como los problemas que plantea el almacenamiento y producció n de nitroglicerina
para su elaboració n, ésta ha sido reemplazada comercialmente por otros explosivos
como el trinitrotolueno (TNT).

REPRESENTA LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS:

 BENCENO
 5-ETIL-1-METIL-BENCENO.

 CLORO-BENCENO