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BOTÁNICA FARMACÉUTICA
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
“Informe 2: “LA CÉLULA Y PARED CELULAR”
AUTORES
Sabrina Briyith Cabrera Gonzales
Sarai Nicool Carhuaricra Vara
Gerson Aldair Ochoa Trujillo
Kevin Mauricio Solizor Tinta
LIMA – PERÚ
2023
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ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN 3
I.1 Objetivos 3
II. DESARROLLO 3
2.2 Resultados 5
III. CONCLUSIONES 13
IV.CUESTIONARIO 13
IV. REFERENCIAS 15
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1.INTRODUCCIÓN
La célula es el bloque básico que componen un ser vivo y es asombrosamente muy compleja
pero parte de esas característica es protegerse del medio externo y mantener su propio
homeostasis es por ende que aquí entra en acción la pared celular que desempeña un papel
muy importante, ya que actúa como una fortaleza contra amenazas externa, por otro lado
también sirve para comunicarse con el entorno.
1.1 OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Entender la estructura de la célula y reconocer las diferencias de la pared celular.
OBJETIVO ESPECÍFICO
Explorar y analizar en gran detalle las partes estructurales de la célula vegetal en
distintos tipos de cortes histológicos.
Elegir y aplicar técnicas de tinción histológica, con el propósito de resaltar las partes
celulares y tisulares en las muestras vegetales.
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- Microscopio óptico
- Placas petri o luna de reloj
- Estiletes, pinzas delgadas o agujas hipodérmicas
- Goteros o pipeta de Pasteur
- Bisturí con mango o hojas de afeitar nuevas, navajas
- Pizzetas de agua destilada
PROCEDIMIENTOS
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4. Capsicum frutescens (Ají)
Lavar bien el fruto de ají y luego realizar cortes longitudinales sobre la superficie del
endocarpio, colocar las muestras en luna de reloj con agua. Extraer con una pinza las
mejores muestras y colocarlas suavemente sobre el portaobjeto, añadir una gota de
agua, observar, sacar el portaobjeto y añadir azul de metileno, dejar reposar un minuto,
cubrir con cubreobjeto y lavar el excedente. Secar con papel secante (papel higiénico)
los contornos y llevar al microscopio para observar nuevamente con objetivos de 10x y
40x.
2.2 RESULTADOS
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Realizamos cortes transversales muy finos del tallo
de geranio con agua sacamos las muestras más
delgadas y colocamos en un portaobjeto seco y
limpio agregamos una gota de lugol y dejamos
reposar por un minuto y reconocemos la pared
celular.
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Realizamos cortes transversales finos de la raiz de
diente de león sacamos la muestra más delgada y
colocamos en un portaobjeto agregamos una gota
de lugol y dejamos reposar por un minuto y
podemos ver y reconocer la pared celular.
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Realizamos cortes longitudinales sobre la
superficie del endocarpio extraemos con una pinza
la mejor muestra y colocamos sobre el portaobjeto,
determinamos la forma de la célula vegetal que
observamos y reconocemos la pared celular.
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Realizamos cortes longitudinales sobre la
superficie del endocarpio extraemos con una
pinza la mejor muestra y colocamos sobre el
portaobjeto y añadimos azul de metileno,
dejamos reposar un minuto, determinamos la
forma de la célula vegetal que observamos y
reconocemos la pared celular.
Con el fin de apreciar las estructuras de células vegetales( pared celular) se realizó
una serie de cortes histológicos para su posterior tinción por los mordientes( lugol y
azul de metileno) y llevado a un microscopio óptico. Los resultados fueron expuestos
en la sección de resultados, por lo cual se analizará por cada célula vegetal estudiada
en el informe, si las herramientas fueron adecuadas y si los objetivos se cumplieron.
Células de Allium cepa “cebolla”
El uso de bisturí y lugol como mordiente fueron herramientas adecuadas porque
permite una apreciación clara y nítida en el microscopio óptico.
Lentes objetivo 40x Lentes objetivo 10x
Para verificar que las estructuras observadas son las esperadas recurrimos a literatura
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científica sobre las aplicaciones del lugol(3), además tiñe a parénquimas con almidón
debido a su composición, la cual no es “pura” está compuesta por una mezcla
homogénea de KI y I2(4).El uso de bisturí también fue adecuado para obtener cortes
finos. Las herramientas y mordiente fueron adecuados ya que se cumplió el objetivo, el
uso de los lentes objetivos de 40x y 10x son complementarios, ya que a partir de 10x
es observable el núcleo, citoplasma y pared celular.
Usar una gillette cumplio para sacar una muestra delgada( sin imagen) y para verificar
el corte transversal recurrimos a fuentes en cortes histológicos(5) identificando
transversal, longitudinal radial y longitudinal respectivamente.
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El mordiente permite observar citoplasma, pared celular y sombras del núcleo; por lo
cual no es adecuado para observar el núcleo de la célula, sin embargo es posible
observar los cloroplastos que están pegados a la membrana celular, por lo cual esta
una solución hipotónica provocando turgencia en la célula vegetal(6). El objetivo fue
alcanzado además como recomendación equipo para sacar imágenes vistas en el
microscopio óptico.
La herramienta usada para el corte histológico fue el bisturí y como mordiente lugol y
azul de metileno, empleados por separado, para la identificación de estructuras
celulares provenientes de la raíz. Los resultados son los siguientes:
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para este caso.
Analizando los resultados se puede afirmar que ambos mordientes cumplen con el
objetivo, sin embargo el uso del lugol permite observar los cromoplastos( caroteno)
más específicamente β-caroteno(8) propio del ají. La pared celular es observable por
lo que el objetivo fue alcanzado.
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3. CONCLUSIONES
4. CUESTIONARIO
1. ¿Qué son los plasmodesmos y cuál es la función que tienen en la pared celular?
Los plasmodesmos son canales microscópicos que atraviesan las paredes celulares
en las células vegetales, permitiendo la comunicación y el intercambio de sustancias
entre células adyacentes. Tienen un papel clave en la coordinación del crecimiento y
desarrollo de las plantas, facilitando la transferencia de nutrientes, señales químicas y
respuestas a estímulos ambientales. En resumen, los plasmodesmos son esenciales
para el funcionamiento y la adaptación de las células vegetales y los tejidos de las
plantas.
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en marrón oscuro o negro en histología. Estas coloraciones ayudan en la identificación
y estudio de estas estructuras en las muestras biológicas.
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5. REFERENCIAS
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