Quimica Cuarto Año

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

U.E “JESUS MANUEL SUBERO”
ASIGNATURA: Química
AÑO: 4to
Lcda. Rosmary Namias Pá gina 1

INDICE
1. INTRODUCCION A LA QUIMICA
2. NOMENCLATURA INORGANICA
3. EL ATOMO
4. PROPIEDADES DEL ATOMO
5. PROPIEDADES PERIODICAS
6. SOLUCIONES
7. REACCIONES Y ECUACIONES QUIMICA (BALANCEO)
8. ESTEQUIOMETRIA
9. PROPIEDADES COLIGATIVAS
10. CINETICA QUIMICA
11. EQUILIBRIO QUIMICO
12. EQUILIBRIO IONICO
13. ELECTROQUIMICA
14. GASES

TEMA 1: INTRODUCCIÓN A LA QUIMICA
Desde la antigüedad el hombre ha intentado entender por qué y cómo se producen

los fenómenos naturales que se observa a su alrededor, implicando de esta manera conocer
qué materiales le pueden servir de alimento, vestido, vivienda y defensa básicamente. En un
principio se comenzó a utilizar los materiales como se presentaban en la naturaleza hasta
que aprendió a manipularlos, modificarlos y transformarlos: así se descubrió el mundo de
las transformaciones de los materiales, el principio práctico de la química.
La química en la Prehistoria
En la época prehistórica, el ser humano cubrió sus necesidades básicas comiendo

carne cruda y plantas silvestres, utilizando las piedras como herramientas para cortar y
defenderse, teniendo como vivienda las cavernas. Luego descubrió el fuego y aprendió a
usarlo para cocinar, fabricar moldes de arcilla y obtener metales como el estaño y cobre. El
descubrimiento del hierro le permitió construir mejores armas de guerra, en esta época se le
daba un sentido mágico y místico a la naturaleza y a sus cambios.
La química en la Antigüedad
En la época antigua, el desarrollo de grandes civilizaciones, como la persa, la

egipcia, la mesopotámica y otras, fue posible gracias al conocimiento que el ser humano
había logrado acerca de los materiales, se conocían técnicas para hacer vidrio, barnices,
perfumes, jabones, bálsamos, cosméticos, medicamentos, vino, tinte para ropa entre otras
más. Muchos de los colorantes usados eran sales toxicas desconocidas para ese entonces,
entre esas sales tenemos el sulfuro de mercurio conocido como cinabrio, servía para
pintarse los labios de rojos sin saber el riesgo de envenenamiento.
En esta época surgieron explicaciones filosóficas acerca de la naturaleza de la

materia. Los filósofos que aportaron sus estudios acerca de la materia son:
Aristóteles (384-322 a.c): filósofo griego que considero que la materia estaba
formada básicamente por cuatro componentes: tierra, agua, aire y fuego, combinables en
diferentes proporciones para producir diferentes materiales o sustancias.
Tales de Mileto (640-560 a.c):filósofo griego que pensaba que la sustancia básica
era el agua porque sin agua no hay vida.
Heráclito (533-473 a.c): planteaba que la materia era un fluir constante.
Leucipo y sudiscípulo Demócrito (siglo V y IV a.c): plantearon que la materia se

divide hasta llegar a una partícula limite, eterna e indivisible a la cual denominaron átomo

(del griego a: sin; tomo: división). Esta idea antigua del átomo ha permitido el surgimiento
de diferentes teorías atómicas que se han superado con el tiempo en la búsqueda de una
explicación más adecuada acerca de la naturaleza de la materia. La ida actual del átomo es
muy diferente a la de Demócrito, la cual ha quedado como una simple referencia histórica
de la idea original.
La química en la Edad Media
En el siglo I a.csurgió en a india, China y Grecia un conocimiento acerca de los

materiales que era una mezcla de técnica, misticismo, magia, astrología, superstición y
filosofía se denominó alquimia (griego al y khum; significa ciencia oscura).La perfección
material y espiritual era el ideal alquimista y para ellos el oro era el metal perfecto, por lo
tanto la alquimia buscaba transformar los metales comunes en oro, para eso era necesario
encontrar el elixir de la vida, la piedra filosofal o sustancia imaginaria que se creía capaz de
transmutar los metales comunes en oro, sanar enfermedades, dar perfección, juventud e
inmortalidad.
Unos de los alquimistas más conocidos en esa época fueron Zósimo de Panopolis,
Hermes Trimegisto y Gerber. Los alquimistas tenían sus propios laboratorios trabajaban
con recetas secretas y manejaban códigos y símbolos conocidos solo por ellos, conocían las
disoluciones, las técnicas de destilación, calcinación, sublimación y cristalización, también
utilizaron la balanza e incursionaron en la observación y experimentación se anticiparon al
nacimiento de la química.
La química en la Edad Moderna
La invención de la imprenta inicio la Edad Moderna en el siglo XVI, cuna histórica

de la química, algunos científicos hicieron grandes aportes al nacimiento de la química
como ciencia experimental:
Juan Bautista Van Helmont (1577-1644): realizo mediciones precisas sobre

crecimientos de plantas.
Robert Boyle (1627-1691): estudio los gases y elaboro teorías comprobables de

manera experimental.
Antoine Lavoisier (1743-1794): aporto la rigurosidad del método cuantitativo,

propuso la ley de la conservación de la materia, se considera el padre de la química
moderna.
La química en la Edad contemporánea
La química experimental comenzó a desarrollarse con más fuerza a partir del siglo
XIX, al proponer John Dalton la primera teoría atómica, se descubrieron y sintetizaron

nuevas sustancias y se desarrollaron las ramas de la química: orgánica, inorgánica, físico-
química, analítica y bioquímica, que constituyen grandes cuerpos de conocimiento y
fuentes continúas de investigación.
Definición de química
La química es una ciencia experimental que tiene como objeto estudiar la materia en
cuanto a su estructura y transformaciones, así como las leyes que rigen sus cambios.
Importancia de la química
 La química ha aportado grandes beneficios, pues ha desarrollado:

 Plásticos y polímeros (son de gran uso de la vida diaria)
 Sustancias farmacéuticas (mejora nuestra salud y prolongan nuestra vida)
 Incremento en la producción de alimentos al desarrollar fertilizantes y
pesticidas.
 Mejoramiento de procesos químicos y petroquímicos (petróleo y carbón, que
proporcionan energía y materia prima para la moderna vida que llevamos)
 Concientizar los daños ambientales, problemas de salud y tragedias humanas
que han sido ocasionados por el desarrollo de la química.
Actividad a realizar:
1) Realizar un espiral cronológico, donde se ubiquen los aportes más importantes de la

química, desde la prehistoria hasta la actualidad.
2) Investigar el uso de los siguientes instrumentos de laboratorio: (balanza, pipeta,
bureta, cilindro graduado, biker, espátula, crisol, mechero, agitador de vidrio,
soporte universal), cada instrumento debe ir dibujado.

TEMA 2: NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS
Oxidos
Son compuestos formados por la combinación del oxigeno con otro elemento, que
puede ser metal o no metal. Los óxidos se clasifican en:
 Oxidos Metálicos o Básicos: se forman con la unión de un metal con el oxigeno.

Ej: Al3 + O2 Al2O3
Pb4 + O2 Pb2O4 PbO2
 Óxidos No metálicos o Ácidos: se forman con la unión de un no metal con el
oxigeno.
Ej: B3 + O2 Al2O3
S2 + O2 S2O2 SO
Nomenclatura Stock de Óxidos
Óxido + de + Nombre del elemento + (valencia N° Romanos)
La valencia se coloca solo si el elemento tiene más de una.
1 2 3 4 5 6 7
I II III IV V VI VII
Ej: Cu + O2 Cu2O Oxido de Cobre (I)
Compuesto Nombre
Nomenclatura sistemática de Óxidos

PrefijoNumeralÓxido + de+ PrefijoNumeralNombreDelElemento
Prefijos Numerales
mono di tri tetra penta hexa hepta
1 2 3 4 5 6 7
Ej: Cu + O2 Cu2O Monóxido de dicobre
Compuesto Nombre
Nomenclatura Tradicional de Óxidos
a) Óxidos Básicos
Óxido + PrefijoNombreRaízElementoSufijo
b) Óxidos Ácidos
Anhidrido + PrefijoNombreRaízElementoSufijo
Prefijo Valencia
Sufijo
Hipo oso 1°
oso 2° Menor
ico 3° Mayor
Per ico 4°
Hiper ico 5°

NOMBRE RAÍZ DE LOS ELEMENTOS
Elemento Nombre Raíz Elemento Nombre Raíz
Titanio Titan Nitrógeno Nitr
Circonio Circon Fosforo Fosfor
Vanadio Vanad Azufre Sulfur /Sulf
Cromo Crom Cloro Clor
Manganeso Mangan Selenio Selen
Hierro Ferr Bromo Brom
Cobalto Cobalt Yodo Yod
Níquel Niquel Arsénico Arsen
Cobre Cupr Antimonio Antimon
Paladio Palad Teluro Telur
Estaño Estañ Polonio Polon
Platino Platin
Oro Aur
Mercurio Mercur
Plomo Plumb
Bismuto Bismut
Ej: Cu + O2 Cu2O Óxido Cuprico
S2 + O2 S2O2 SO Anhidrido Hiposulfuroso
Compuesto Nombre

Hidróxidos o Bases
Son compuestos que contienen iones (OH-) combinados químicamente con un

metal. Los iones OH son llamados oxidrilos o hidroxilos.
Ej: Pb4 + OH- Pb(OH)4
Nomenclatura Stock de hidroxidos
Hidróxido + de + Nombre del elemento + (valencia N° Romanos)
Ej: Pb4 + OH- Pb(OH)4 Hidroxido de Plomo (IV)
Compuesto Nombre
Nomenclatura Sistematica de Hidroxidos
PrefijoNumeralHidróxido + de+ NombreDelElemento
Ej: Pb4 + OH- Pb(OH)4 Tetrahidroxido de Plomo
Compuesto Nombre
Nomenclatura Tradicional de Hidróxidos
Hidróxido + PrefijoNombreRaízElementoSufijo

Ej: Pb4 + OH- Pb(OH)4 Hidróxido Plumbico
Compuesto Nombre
Ácidos
a.-) Ácidos hidrácidos: resultan de la combinación de un no metal (como lo son los

halógenos F, Cl, Br, I) con el hidrógeno y de este con el azufre. El hidrogeno se encuentra
trabajando con valencia +1 y el elemento combinado con el con valencia negativa (-1)
excepto el azufre que trabaja con +2.
H + I HI
 Nomenclatura Tradicional de ácido hidráxido:
Ácido + NombreRaizElementohídrico
H + I HI Ácido Iodhídrico
 Nomenclatura stock de ácido hidráxido:
NombreRaizElementouro + de+ hidrogeno
H + I HI Ioduro de Hidrogeno
Nombre
Compuesto
Tradicional Stock

b.-) Ácidos Oxácidos: se forman al reaccionar un Óxido ácido con agua
SO3 + H2O H2SO4
 Nomenclatura Tradicional de Ácidos Oxácidos: se nombra como derivado de el

óxido ácido pero se cambia la palabra ÓXIDO por ÁCIDO
SO3 + H2O H2SO4

ÓXIDO sulfúrico agua ÁCIDO sulfurico
 Nomenclatura Stock de Ácidos Oxácidos: se antepone el prefijo numeral griego

correspondiente al termino OXO para indicar el numero de atomos de oxigeno, la
raíz del no metal con la terminación ATO , seguido de su valencia en números
romanos y entre paréntesis y se termina con la palabra de hidrogeno.
PrefijoNumeraloxoNombreRaizElementoato + (Valencia N° romanos) + de +

Hidrogeno
H2SO4 Tetraoxosulfato (VI) de Hidrógeno
 Nomenclatura Sistematica de Ácido Óxacidos:
Ácido + PrefijoNumeraloxoNombreRaizElementoico + (Valencia N° romanos)
H2SO4 Ácido Tetraoxosulfato (VI)
Nombre
Compuesto
Tradicional Stock Sistematica

Sales
a.-) Sales haloideas: es una sal que no contiene oxigeno, se formar al combinar un metal
con un halógeno.
Fe2 + Cl FeCl2
 Nomenclatura Tradicional
NombreRaizHalogenouro + PrefijoNombreRaizMetalSufijo
Prefijo Valencia
Sufijo
Hipo oso 1°
oso 2° Menor
ico 3° Mayor
Per ico 4°
Hiper ico 5°
Fe2 + Cl FeCl2 Cloruro Ferroso
 Nomenclatura Stock
NombreRaizHalogenouro + de +NombreMetal+ (Valencia N° Romanos)
Fe2 + Cl FeCl2 Cloruro de Hierro (II)
 Nomenclatura Sistematica:
PrefijoNumeralNombreRaízHalogenouro + de+ NombreMetal
Fe2 + Cl FeCl2 Dicloruro de Hierro
b.-) Sales oxisales: son sales que contienen oxigeno. Se forman con la combinación de un
metal con un ácido oxácido.
Mg2 + H2SO4 MgSO4

 Nomenclatura Tradicional: se nombran usando el nombre del radical en
terminación ato o ito mas el nombre del metal. Radical o Anion
Mg2 + H2SO4 MgSO4
Sulfato de Magnesio
 Nomenclatura Stock: Se nombran usando el radical o anión con terminación ato

seguido de la valencia del no metal entre paréntesis, luego el nombre del metal y por
último la valencia de este entre paréntesis.
Mg2 + H2SO4 MgSO4
Sulfato (VI) de Magnesio

Nombre
Compuesto
Tradicional Stock Sistematica

TEMA 3: EL ATOMO Y LA TEORIA ATOMICA

TEMA 4: PROPIEDADES DE LOS ATOMOS
El átomo está compuesto por tres partículas subatómicas: el protón, el electrón y el

neutrón. Los protones y neutrones se disponen en la región central dando lugar al núcleo
del átomo y muchas propiedades físicas dependen del núcleo del átomo, como la masa. Por
otro lado del arreglo de los electrones dependen las propiedades químicas del átomo, como
la capacidad para formar compuestos. Al describir a un elemento químico se mencionan
alguna de sus propiedades entre las que se encuentran el número atómico, el número de
masa y la masa atómica.
a.-) Número atómico (Z): indica el número de protones presentes en el núcleo y se

representa con la letra (Z). Dado que la carga de un átomo es nula, el numero de protones
debe ser igual al número de electrones, por lo que Z también indica cuantos electrones
tiene un átomo
❑
5 B
b.-) Número de Masa (A): también llamado número másico se representa con la letra A y
hace referencia al número de protones y neutrones presentes en el núcleo
A=Z + N
Donde: A= Numero masico
Z= Numero atómico
N= Neutrones

10
5 B
c.-) Isotopos: son atomos de un mismo elemento cuyos nucleos tienen el mismo número de
protones (numero atomico Z), pero difieren en el numero de neutrones (numero de masa A)
16 17
8 O 8 O
d.-) Isobaros: existen átomos de elementos diferentes, con características propias, que
poseen isotopos con el mismo numero de masa (A) pero diferente numero atómico (Z).
40 40
20 Ca 18 Ar
e.-) Masa Atomica: se define como la relación que hay entre un atomo de un elemento
cualquiera y el peso de un atomo de carbono, el cual es 12 uma que es igual a 1,66 x10-24g.
si se tiene una mezcla de varios isotopos de un elemento con abundancia relativa y
queremos saber el peso atomico promedio del elemento se utiliza la siguiente fórmula:
masa 1° isotopo × abundacia+ masa2 °isotopo × abundancia

PA prom=
100
f.-) Masa Molecular: corresponde a la masa de una molécula, que es igual a la suma de las
masas atómicas promedio de los átomos que la constituyen. Para calcular la masa molecular
es necesario saber que elementos forman el compuesto, su masa atómica y el numero de
átomos presentes en la molécula.
Elemento Masa atomica N° atomos total
Masa Molecular
g) Numero Avogadro: Concepto de mol
El mol se define como la cantidad de sustancia que contiene el numero de avogadro, es

decir 6, 023 x 1023 átomos, moléculas, partículas…
Para calcular el número de moles de una sustancia se divide la masa de la sustancia

entre la masa molar o peso molecular de la misma sustancia:

Masa de la sustancia(g)
N ° de moles=
g
Masa Molar o PM ( )
mol
TEMA 5: PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS

TEMA 6: SOLUCIONES
Las soluciones son mezclas físicamente homogéneas de partículas de dos o mas

sustancias, que puede ser gaseosas, liquidas o solidas. En una solución la sustancia que se
disuelve se llama soluto y el medio en que se disuelve se llama solvente o disolvente,
generalmente las sustancias que se encuentran en menor cantidad corresponden al soluto y
las que se encuentran en mayor cantidad al solvente
Las soluciones se clasifican según la capacidad que tienen para disolver un soluto
en:
Solución saturada: contienen la máxima cantidad de soluto que se puede disolver
Solución insaturada: contienen menor cantidad de soluto que la que es capaz de
disolver
Solución sobresaturada: contiene más soluto que el que puede haber en una
solución saturada
CONCENTRACIÓN DE LAS SOLUCIONES
El estudio cuantitativo de una solución requiere que se conozca su concentración, es

decir la cantidad de soluto presente en determinada cantidad de una solución.

UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
Unidades de Concentración Físicas
Porcentaje masa-masa (%m/m): expresa los gramos de soluto que hay disueltos
en cien gramos de solución, es decir, relaciona la masa del soluto, presente en una
cantidad de solución y el resultado expresa el porcentaje de soluto en 100g de la
solución. Ejemplo una solución al 25 %m/m contiene 25 g de soluto en 75g de
solvente
m masa ( g ) de soluto
% = ×100 %
m masa ( g ) de la soluci ó n
Porcentaje volumen-volumen (%V/V): expresa el volumen (ml) de soluto disuelto
en 100ml de solución. Ejemplo una solución al 20 %V/V contiene 20 ml de soluto
en 80ml de solvente.
V volumen ( ml ) de soluto
% = ×100 %
V volumen ( ml ) de la soluci ó n
Porcentaje masa – volumen (% m/V): expresa los gramos de soluto que hay
disueltos en 100ml de solución. Ejemplo una solución de yoduro de potasio al 2%
m/V se prepara colocando 2g de la sal en un balón volumétrico y se le agrega
suficiente agua hasta completar los 100ml de solución.
m masa ( g ) de soluto
% = ×100 %
V volumen ( ml ) de la soluci ó n
Partes por millón (ppm): expresa los miligramos de solutos disueltos en un

kilogramos de solución, estos cuando la solución es solida, si es liquida expresa los
miligramos de solutos disueltos en un litro de solución.

mg de soluto Solución sólida
ppm=
Kg de soluci ó n
mg de soluto Solución líquida

ppm=
L de soluci ó n
Unidades de Concentración Químicas

Molaridad (M): se define como el número de moles de soluto disuelto en un litro
de solución. Ejemplo una solución al 1 Molar contiene un mol de soluto por cada
litro de solución.
moles (n)de soluto masa(g)

M= mol (n)=
Litros(L)de soluci ó n masa at ó mica o molecular
Molalidad (m): indica la cantidad de moles de soluto disueltos en un kilogramo de

solvente. Cuando el solvente es agua un litro equivale a un kilogramo.
moles (n)de soluto

m=
Kilogramos(Kg)de solvente
Normalidad (N): expresa el número de equivalentes-gramos (eq-g) de soluto

disueltos en un litro de solución. Un equivalente gramos es la masa en gramos que
reacciona directa o indirectamente con un gramo de hidrógeno.
eq−g
N=
Litros(L)de soluci ó n
masamolecular del á cido o base

eq−g= +¿ ó OH ¿
−¿
n° de atomos de H ¿
La Normalidad se relaciona con la molaridad de la siguiente forma:

−¿× M ¿
N=n° de atomos de H + ¿ó OH ¿
Fracción Molar (X): expresa el numero de moles de un componente de la

solución, en relación con el número total de moles.
moles ( n ) A moles ( n ) B
X A= X B= X total =moles ( n ) A+ moles ( n ) B
moles ( n ) totales moles ( n ) totales
TEMA 7: REACCIONES Y ECUACIONES QUIMICAS
Una Reacción Química es un proceso en el cual una o más sustancias denominadas

reactivos (sustancias iniciales) se transforman en una u otras sustancias llamadas
productos (sustancias finales).
Reactivos Productos
Para representar una reacción química se emplean las llamadas Ecuaciones

Químicas, las cuales son la representación gráfica de una reacción.
Consta de dos miembros separados por una flecha

A la izquierda se escriben las formulas químicas de los reactivos y a la derecha la
de los productos.
Si hay varios reactivos o productos se separan con un signo +
El estado físico de las sustancias se indican mediante símbolos (s)= sólido; (l)=
líquido; (g)= gas y (ac)= disolución acuosa
CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g)

Los números que se encuentran antes de la fórmula química se llaman coeficientes
Estequiometricos e indican el número de moles de ese elemento o compuesto en la
reacción.
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
Coeficiente Estequiométrico
Existen símbolos especiales que se utilizan en la representación de reacciones

químicas:
( Pt
) Reacción que se produce en presencia de un catalizador (platino)
( ) Producto gaseoso que se desprende
( ) Producto sólido que precipita
( ) Reacción Reversible
TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS
a.-) Reacción de Combinación: es una reacción en la que dos o más sustancias se

combinan para formar un solo producto.
A+B C
S + O2 SO2
b.-) Reacción de Descomposición: en estas reacciones los reactivos se dividen en

sustancias más sencillas.
C A + B
2KCl3 2KCl + 3O2
c.-) Reacción de Desplazamiento: un átomo de un compuesto es reemplazado por un

átomo de otro elemento.

AB + C CB + A
2HCl + Zn ZnCl2 + H2
d.-) Reacción de Doble Desplazamiento: en esta reacción ocurren simultáneamente dos

reacciones
AB +CD CB + AD
2NaCl + CaSO4 CaCl2 + NaSO4
e.-) Reacción de Neutralización: son reacciones entre ácidos y bases (hidróxidos) en las
cuales se produce una sal más agua.
Ácido + Base Sal + Agua

H2SO4 + 2KOH K2SO4 + 2H2O
f.-) Reacciones Reversibles: son aquellas que se realizan en los dos sentidos, es decir, a
medida que se forman los productos, estos reaccionan entre si para formar nuevamente los
reactivos, con ello se crea un equilibrio químico.
H2 + Cl2 2HCl
g.-) Reacciónes irreversibles: los reactivos reaccionan completamente para convertirse en

productos.
2Na + 2H2O 2NaOH + H2
BALANCEO DE ECUACIONES QUIMICAS POR EL MÉTODO SIMPLE O TANTEO
Paso #01: plantear la ecuación para los reactivos y productos
HCl + Ca(OH)2 CaCl2 + H2O
Paso #02: Comprobar si la ecuación Química esta balanceada para ello se verifica si el
número de átomos de cada elemento es igual en los reactivos y productos.
HCl + Ca(OH)2 CaCl2 + H2O

H= 1+2=3 H=2
Ca= 1 Ca= 1
O= 2 O= 1
Lcda. Rosmary Namias
Cl= 1 Pá gina 39 Cl= 2
Paso #03: Balancear primero los elementos metálicos, luego los no metálicos,
seguidamente el Hidrógeno y por último el Oxígeno y se verifica que efectivamente quedo
balanceada.
2HCl + Ca(OH)2 CaCl2 + 2H2O

H= 2+2=4 H=4
Ca= 1 Ca= 1
O= 2 O= 2
Cl= 2 Cl= 2
Actividad:
1.- Indique qué tipo de reacción química está presente en cada una de las siguientes
reacciones y escriba el nombre de los reactivos y productos:
Reacción Tipo de Reacción Química
a.) N2 + 3/2 O2 N2O3
b.) HCl + NaOH NaCl + H2O
c.) KClO3 KCl + 3/2 O
d.) Fe + 2HI FeI2 + H2
e.) Al2O3 + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2O
f.) 2HgO 2Hg + O2
g.) CaO + 2HBr CaBr2 + H2O
2.- Balancee las siguientes ecuaciones y escriba el nombre de los reactivos y productos:
Reacción Ecuación Balanceada
a.) BaCl2 + Na2SO4 NaCl + BaSO4

b.) HBrO4 + Al(OH)3 Al(BrO4)3 +
H2O
c.) NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
d.) H2O H2 + O2
e.) HBrO + Cu(OH)2 Cu(BrO)2 + H2O
TEMA 8: ESTEQUIOMETRIA
LEY DE LA CONSERVACIÓN DE LA MASA
LEY DE LA CONSERVACIÓN
DE LA MASA
Dice que
Propuesta por
“Nada se pierde,
Antonio Lavoiser nada se crea”
en 1774
Establece que
La masa inicial de los Es igual a La masa final de los

reaccionantes productos
Ejemplo Ejemplo
Mercurio + Oxígeno
Óxido de Mercurio (I)
200,5g + 32g 232,5g
Ejemplo: En el laboratorio el profesor informa a José que 14g de hierro (Fe) reaccionan
con 8g de azufre (S) exactamente y le pregunta ¿Qué cantidad de sulfuro ferroso (FeS) se
debe formar?
Solución: Fe + S FeS
14g + 8g 22g
Actividad:
a) Una cinta de magnesio de 0,91g se quemo en un recipiente cerrado que contenía

3,6g de oxigeno. Después de la reacción se encontró que quedaron 3g de Oxígeno
sin reaccionar. a) ¿Qué masa de oxígeno reacciono? b) ¿Cuánto Óxido de Magnesio
se formo?
LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS
A finales del siglo XVIII, el químico francés Joseph Louis Proust (1.754 -1.826) realizó
un gran número de análisis para demostrar la constancia de la composición de las sustancias
químicas. Basado en sus observaciones, Proust enunció la llamada ley de las proporciones
definidas en el año 1.801, estableciendo lo siguiente:
“Cuando dos o más elementos se combinan para formar un compuesto, lo hacen en una
relación fija de masa”

Ejemplo: El magnesio y el oxigeno se combinan en proporción 1,5: 1 para formar óxido de
magnesio. Si se hace reaccionar 8,5g de magnesio con el oxigeno del aire ¿Cuánto óxido se
formará?
Solución:
Magnesio + oxigeno  oxido de magnesio

Mg + O  MgO
1,5g + 1g  2,5g
8,5g + X  X
1gO
Cantidad de oxígeno que reacciona: 8 , 5 g Mg × =5 , 7 g O
1, 5 g Mg
Cantidad de óxido que se forma= 8,5g Mg +5,7g O = 14,2g MgO
Actividad:
a.-) Si el hierro y el azufre se unen en la proporción 1,75: 1 y se hacen reaccionar 3g de
hierro con 3g de azufre ¿Qué elemento sobrará, en qué cantidad y cuanto producto se
formara?
REACTIVO LIMITE
Al reactivo que se consume totalmente en una reacción química se llama Reactivo

limitante o reactivo límite; de él depende la cantidad máxima de producto que se forma.
Cuando la reacción cesa es porque el reactivo límite ha reaccionado hasta consumirse por
completo. El reactivo que sobra se llama reactivo en exceso o reactivo excedente.
Ejemplo: se colocaron 0,05 moles de Zn en una disolución de nitrato de plata (AgNO3)

que tenía 10g de este. ¿Cuál será el reactivo limitante de esta reacción? La ecuación es la
siguiente:
Zn(s )+ 2 AgNO3 →2 Ag+Zn ¿ ¿
Solución:
a.) Se calculan las proporciones en que reaccionan los reactivos: para ello se calcula
el peso molecular o masa molecular de los reactivos y se aplica la ley de
proporciones definidas

P.A Zn= 65g/mol
P.M AgNO3= 170g/mol
Zn(s )+ 2 AgNO3 →2 Ag+Zn ¿ ¿
1mol + 2moles →
65g/mol + 2(170g/mol) →
65g/mol + 340g/mol →
Esto quiere decir que 65g/mol de Zn reaccionan completamente con 340g/mol de AgNO3
b.) Calcular la cantidad de Zn y de AgNO3 que reaccionarian: se usa una regla de tres
partiendo de la ley de proporciones definidas.
b.1.) Cantidad de AgNO3 que se necesita para q reaccionen los 0,05mol de Zn:
Zn(s )+ 2 AgNO3 →2 Ag+Zn ¿ ¿
1mol + 340g →
0,05mol + X →
0 ,05 mol Zn ×340 g AgNO 3

X= =17 g AgNO3
1 mol Zn
Los 0,05mol de Zn requieren 17g de AgNO3 para reaccionar completamente, sin

embargo solo se tienen 10g de AgNO3. Por lo tanto no todos los moles de Zn reaccionaran.
Quiere decir que AgNO3 es el reactivo limitante
b.2.) Calcular la cantidad de Zn que reaccionara con 10g de AgNO3
Zn(s )+ 2 AgNO3 →2 Ag+Zn ¿ ¿
1mol + 340g →
X + 10g →

1 mol Zn ×10 g AgNO 3
X= =0 ,03 moles Zn
340 g AgNO 3
De los 0,05moles de Zn que se tienen solo se consumirán 0,03moles lo que quiere decir que
Zn es el es reactivo en exceso o sobrante.
0,05mol Zn - 0,03mol Zn = 0,02mol Zn
Respuesta: El reactivo limitante es AgNO3 y el reactivo en exceso es el Zn, ya que sobran

0,02mol de Zn que no pueden reaccionar porque no hay la cantidad suficiente de AgNO3
COMPOSICIÓN CENTESIMAL O PORCENTUAL
Es el porcentaje de masa (g) de cada elemento presente en un compuesto.

Matemáticamente se calcula a partir de la siguiente fórmula:
n ° de á tomos del elemento× masa at ó mica del elemento

Composici ó n Porcentual de un elemento= ×100 %
Masa molecualr del compuesto
Ejemplo: Calcular la composición porcentual de CaO, sabiendo que la masa molecular del
compuesto es de 56g.
1 × 40 g
%Ca= ×100 %=71 , 43 %
56 g
1 ×16 g
% O= ×100 %=28 , 57 %
56 g
La suma de los porcentajes debe ser igual a 100%.
CaO = 71,43% + 28,57% = 100%
Actividad:
Calcular la composición porcentual de los siguientes compuestos (se debe calcular la

masa molecular de cada compuesto):

a.-) H3PO4
b.-) H2SO4
c.-) NaSO4
d.-) CaCl2
e.-) K2SO4
TEMA 9: PROPIEDADES COLIGATIVAS
Las propiedades de las soluciones en donde el número de partículas disueltas afectan las
características de la solución se conocen como propiedades Coligativas. Estas son:
Presión de vapor: es la presión ejercida por las moléculas gaseosas de un líquido

sobre la superficie del mismo. El científico francés Roult determino que: “El

descenso de la presión de vapor de un disolvente es proporcional a la fracción molar
del soluto”
Pv soluci ó n=Pv solvente puro × X solvente
∆ P❑=Pv solvente puro−Pv soluci ó n
Donde: ∆ P=Descenso de la presion de vapor (mmHg)

PV= Presión de vapor (mmHg)
X= Fracción molar
Punto de Ebullición: se define como la temperatura a la cual la presión de vapor de

una sustancia liquida es igual a la presión atmosférica.
Pto Ebullici ó n soluci ó n=Pto Ebullici ó nsolvente puro+ ∆ T b
∆ T b=Kb × molalidad
mol soluto
∆ T b=Kb ×
kg solvente
Donde: ∆ T b=Variaci ó n del punto de ebullici ó n (° C )

Kb= Constante Ebulloscopica (°C. Kg/ mol)
Punto de Congelación: es la temperatura a la cual una sustancia pasa del estado

líquido al estado sólido. La variación del punto de congelación se calcula:
Pto Congelaciónsolución =Pto congelación solvente puro−∆T c
∆ T c =Kc × molalidad
mol soluto
∆ T c =Kc ×
kg solvente
Donde: ∆ T c =Variaci ó n del punto de congelaci ó n (° C )

Kc= Constante Crioscopica (°C. Kg/ mol)

Presión osmótica: es la fuerza que debe aplicarse sobre la superficie de la solución
que contiene mayor cantidad de soluto para detener el paso de solvente hacia ella.
π=M × R ×T
n × R ×T
π=
V
K=° C+ 273
Donde: π=Presion osmotica(atm)

M= molaridad (mol/L)
T= Temperatura (K)
n= mol
0,082 atm× L
R= Constante de los gases =
K × mol
ACTIVIDAD:
a.-) Calcule la variación de la presión de vapor y la presión de vapor de una solución a

26°C que contiene 10g de urea (CON2H4) disueltos en 200g de agua. Masa molecular urea
60g/mol; Masa molecular agua 18g/mol y Presión de vapor del agua a los 26°C 25mmHg.
b.-) En 392g de agua se disuelven 85g de azúcar (sacarosa). Determine el punto de

ebullición y el punto de congelación de la solución. Masa molecular sacarosa 342g/mol; Kb
agua 0,52°C.Kg/mol y Kc agua 1,86°C.Kg/mol.
c.-) ¿Cuál es la presión osmótica de una solución que contiene 48g de urea (masa molecular
60g/mol) en 1,4 litros de solución a 27°C.?
d.-) Calcular la molaridad de una solución acuosa, sabiendo que la presión osmótica arrojo
un valor de 1,18 atm a 0°C.
TEMA 11: EQUILIBRIO QUIMICO
EQUILIBRIO QUÍMICO
Definición:
Es una reacción reversible, es decir, que se produce en ambos sentidos (los reactivos
forman productos, y a su vez, éstos forman de nuevo reactivos). Cuando las
concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen (reactivos o productos) se

mantienen constantes, es decir, ya no varían con el tiempo, se dice que la reacción ha
alcanzado el EQUILIBRIO QUÍMICO
En conclusión es el estado final de una reacción reversible en la cual las

concentraciones de las sustancias son constantes. El estado de equilibrio químico se
caracteriza por ser dinámico, espontaneo y único
Características:
Algunas características de todo equilibrio químico:
El estado de equilibrio se caracteriza porque sus propiedades macroscópicas

(concentración de soluto, presión de vapor, entre otras) no varían con el tiempo.
El estado de equilibrio no intercambia materia con el entorno. Si, por ejemplo, la
descomposición del carbonato de calcio CaCO 3(s) ↔ CaO(s) + CO2(g) no se
hiciera en un recipiente cerrado nunca se alcanzaría el equilibrio, pues el CO 2 se
escaparía.
El estado de equilibrio es un estado dinámico en el que se producen continuos
cambios en ambos sentidos a la misma velocidad, y por eso no varían sus
propiedades macroscópicas
La temperatura es la variable fundamental que controla el equilibrio. reaccionantes.
La constante de equilibrio corresponde al equilibrio expresado por una ecuación
química determinada, de forma que si cambiamos la forma de expresar el equilibrio
cambia el valor de la constante de equilibrio, aunque el valor resultante está
relacionado con la misma.
Tipos de Equilibrios Químicos
Equilibrio Homogéneo: se aplica a las reacciones en las que todas las especies
reactivas se encuentran en la misma fase
aA(s) ↔ bB(s) aA(g) ↔ bB(g) aA(l) ↔ bB(l)

Equilibrio Heterogéneo: una reacción reversible en la que intervienen reactivos y
productos en distintas fases conduce a un equilibrio heterogéneo.
aA(s) ↔ bB(s) + cC(g)
En termodinámica, la actividad de un sólido puro es 1, por lo tanto en

terminos de concentración para un sólido será 1. De manera similar, la actividad de
un líquido puro es 1. Así, si un reactivo o un producto es sólido o liquido puede
omitirse en la expresión de la constante de equilibrio (Kc)
CONSTANTE DE EQUILIBRIO (Kc)
En un sistema químico en equilibrio, el productos de las concentraciones de las

sustancias resultantes entre el producto de las concentraciones de las sustancias
reaccionantes, elevadas cada una de ellas a una potencia igual al numero de moles que
intervienen en la reacción es un valor constante para cada temperatura. Las concentraciones
se expresan en molaridad (M) que es equivalente a mol/litro
La constante de equilibrio expresa una relación que debe existir entre las
concentraciones de los componentes de una reacción química cuando esta se encuentre en
equilibrio. Además, es una relación entre las constantes específicas de velocidad de
reacción directa e inversa
Estudiemos el siguiente sistema de equilibrio:
aA + bB ↔ cC + dD
Si queremos calcular la constante de equilibrio para esta reacción entonces será:
c d
[C] .[ D]
Kc= a b
[ A ] .[B]

El numerador de esta expresión representa el producto de las concentraciones de las
sustancias resultantes de la reacción directa, o lo que es igual al producto de las
concentraciones de las sustancias reaccionantes en la reacción inversa.
El denominador representa el producto de las concentraciones de las sustancias

reaccionantes de la reacción directa, o lo que es igual al producto de las concentraciones de
las sustancias resultantes en la reacción inversa
La magnitud de la constante de equilibrio indica si una reacción en equilibrio es

favorable a los productos o a los reactivos.
 Kc > 1 el equilibrio se desplazara hacia la derecha y favorecerá a los productos

 Kc < 1 el equilibrio se desplazara hacia la izquierda y favorecerá a los reactivos
Reglas para escribir las expresiones de las constantes de equilibrio

Las concentraciones de las especies en fase condensada se expresan en mol/L; en la
fase gaseosa, las concentraciones se pueden expresar en mol/L o en atm. Kc se
relaciona con Kp mediante una ecuación simple.
Las concentraciones de los sólidos puros, líquidos puros (en equilibrios
heterogéneos) y los disolventes (en equilibrios homogéneos) no aparecen en las
expresiones de la constante de equilibrio.
Al señalar un valor para la constante de equilibrio, es necesario especificar la
ecuación balanceada y la temperatura.
Kc y Kp SIGNIFICADOS, USOS Y RELACIÓN. DETERMINACION DE Kp
Kc: Indica que las concentraciones de las especies reactivas se expresan en molaridad (M)
o moles por litro (mol/L).
H2 (g) + I2(g) 2HI(g)
2
[HI ]
Kc=
[ H ¿¿ 2].[I ¿¿ 2]¿ ¿

Kp: indica que las concentraciones en el equilibrio están expresadas en terminos de
presionlas concentraciones de reactivos y productos en las reacciones de gases también se
pueden expresar en terminos de presiones parciales (atm)
P(HI )2
Kp=
P(H ¿¿ 2). P(I ¿¿ 2)¿ ¿
Por lo general Kc no es igual a Kp debido a que las presiones parciales de los

reactivos y productos no son iguales a sus concentraciones molares.
Relación entre Kc y Kp
∆n
K p=K c (RT )
CALCULO DE CONCENTRACIONES EN EQUILIBRIO
Si se conoce la constante de equilibrio para una reacción dada, es posible calcular

las concentraciones de la mezcla en el equilibrio a partir de las concentraciones iniciales.
De hecho, es frecuente que solo se proporcionen las concentraciones iniciales de los
reactivos.
Ejemplo: Una mezcla de 0,500 moles de H2 y 0,500 moles de I2 se colocan en un

recipiente de acero inoxidable de 1L a 430°C. la constante de equilibrio Kc para la reacción
es 54,3 a esta temperatura. Calcule las concentraciones de H2, I2 y HI en el equilibrio.
H2 (g) + I2(g) 2HI(g)
FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO DE UNA REACCIÓN
Principio de Le Châtelier
Establece que "Cuando un sistema está en equilibrio químico, el cambio de

cualquiera de los factores que influyen en él, hará que se desplace el equilibrio de manera
que se disminuya el efecto del cambio"
En todo sistema en equilibrio sometido a la acción de factores externos que alteren
el equilibrio del sistema, este tiende a eliminar la acción de esos factores, oponiéndose a los

mismos. Si el sistema está en equilibrio y, por ejemplo, hay un aumento de presión en el
sistema, tiende a oponerse a ese aumento bajando presión.
Factores que alteran el Equilibrio Químico

Temperatura:
Según la ley de Van´t Hoff “Cuando se aumenta la temperatura de un sistema
químico en equilibrio, este tiende a desplazarse en el sentido en que se absorbe calor”. En
general, en las reacciones endotérmicas un aumento de la temperatura determina que el
equilibrio se desplace hacia la formación de los productos, y en las exotérmicas trae como
consecuencia que se desplace hacia la formación de reaccionantes.
N2O4 + Calor 2NO2

Esta reacción de descomposición del tetraoxido de dinitrogeno es una reacción
endotérmica, la reacción directa absorbe calor y por lo tanto si aumenta la temperatura al
sistema en equilibrio tiende a desplazarse hacia la derecha, es decir hacia la formación de
NO2.
Concentración:
En el equilibrio las concentraciones de los diversos reactivos y productos se

encuentran en una relación fija y definida. Si es sistema química en equilibrio se modifica,
por ejemplo, la concentración de alguna de las sustancias reaccionantes, este quedara
momentáneamente desequilibrado, ya que aumentara la velocidad de la reacción
correspondiente a la formación de los productos, es decir, la velocidad de la reacción
directa y, al no ser igual a la velocidad de la reacción inversa, el sistema tenderá en este
caso, a desplazarse hacia la derecha hasta que ambas velocidades vuelvan de nuevo a
igualarse. Contrarrestando así el cambio producido en el sistema y restaurándose de nuevo
el equilibrio
H2O(g) + CO(g) H2(g) + CO2 (g)

Si aumenta la concentración de CO(g) el equilibrio se desplazara hacia la derecha, es decir
hacia la producción de H2(g) + CO2 (g)
Presión y Volumen
La variación de presión en un equilibrio químico influye solamente cuando en el
mismo intervienen especie en estado gaseoso y hay variación en el numero de moles ya que
si n=0 no influye en la variación de presión y volumen.
2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)

Si hay un aumento de presión disminuye el volumen, entonces el equilibrio se
desplazara hacia donde exista el menor volumen o el menor número de moles.
En este caso se favorece la reacción directa, es decir, el equilibrio se desplaza hacia
la derecha a la producción de CO2(g), ya que es donde existe el menor número de moles
Si disminuye la presión aumenta el volumen, entonces el equilibrio se
desplazara hacia donde exista mayor volumen o el mayor número de moles.
En este caso se favorece la reacción indirecta, el equilibrio se desplazara hacia la
formación de CO(g) + O2(g)
Catalizadores
Los catalizadores actúan en un equilibrio acelerando las velocidades de las
reacciones directa e indirecta, por lo que no alteran la condición del equilibrio, pero
inducen a alcanzar el equilibrio más rápidamente.
TEMA 12: EQUILIBRIO IONICO
El equilibrio iónico estudia los equilibrios que ocurren en solución acuosa. El equilibrio
ácido-base en los sistemas biológicos es tan importante que puede significar la diferencia
entre salud y enfermedad.
Estos equilibrios, hasta cierto punto, dominan la vida sobre la tierra. En los procesos
industriales se controlan ciertas variables a fin de favorecer el desplazamiento de
equilibrios en el sentido deseado y obtener mayor cantidad de productos.
Los componentes solubles en agua pueden clasificarse como electrolitos y no electrolitos.

Los electrolitos son compuestos que se ionizan (o disocian en sus iones componentes) para
dar disoluciones acusas que conducen la corriente eléctrica.
Los no electrolitos existen cómo moléculas en disolución acuosa y ésta no conduce la

corriente eléctrica.
Electrolitos Fuertes: Se ionizan o se disocian por completo, o casi por completo, en

disolución acuosa diluida. Entre los electrolitos fuertes pueden mencionarse los ácidos
fuertes, bases fuertes y casi todas las sales solubles.
ÁCIDOS Y BASES
DEFINICIÓN DE ÁCIDO Y BASE
Una de las definiciones más conocidas de ácidos y bases es aquella que indica:
Un ácido es aquella sustancia capaz de producir iones H+ en solución acuosa y una base es
aquella sustancia capaz de producir iones OH- en solución acuosa.
Sin embargo esta definición no es posible aplicarla a sustancias como el amoníaco

que es una base muy utilizada en Química Analítica. Por eso es importante utilizar una
definición más amplia, como la definición de Bronsted:
Según Bronsted:
Un ácido es aquella sustancia capaz de donar iones H+ (protones) en solución acuosa y una
base es aquella sustancia capaz de aceptar H+ (protones) en solución acuosa.
La neutralización se define como la combinación de iones H + con iones OH- para formar
moléculas de agua
H+ (ac) + OH- (ac) H2O (l)
Tabla 1: Algunos Ácidos y Bases Fuertes

ÁCIDOS FUERTES
HCl HNO3
HBr HClO4
HI H2SO4

BASES FUERTES
LiOH Ca(OH)2
NaOH
KOH Sr(OH)2
RbOH Ba(OH)2
CsOH
IÓN HIDRONIO (Ión Hidrógeno Hidratado)
Aunque teóricos describan a los iones H+ en agua como protones aislados, se

conoce que están hidratados en disolución acuosa y existe como H + (H2O)n, donde n es un
número entero pequeño, lo cual se debe a la atracción de los iones H +, o protones, por el
oxígeno de las moléculas del agua. El ión hidratado hidronio se simboliza H 3O+, o bien H+
(H2O)n en el cual n=1.
El ion hidrógeno hidratado es la especie que da a las disoluciones acuosas de los ácidos sus
propiedades ácidas características.
Ion Ión
Agua
Hidrógeno
Hidronio
AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA
Mediante experimentos cuidadosos de la conductividad eléctrica del agua pura se

ha demostrado que ésta sólo se ioniza muy poco.
H2O (l) + H2O (l) H3O+ (ac) + OH- (ac)
Como el agua es pura, su actividad es de 1, de modo que su concentración no se

incluye en la expresión de la constante de equilibrio. Esta constante de equilibrio se
conoce con el nombre de Producto iónico del agua y suele representarse como Kw.
Kw = [H3O+] [OH-]
La formación del ion H3O+, por ionización del agua, siempre está acompañada de la
formación de un ion OH-. Por tanto, la concentración de H3O+ en agua pura siempre es igual
a la concentración de OH-. Mediante mediciones cuidadosas se ha demostrado que, en agua
pura a 25°C,

[H3O+] = [OH-] = 1.0 x 10-7 mol/L
Sustituyendo estas concentraciones en la expresión de Kw se obtiene:
Kw = [H3O+] [OH-] = (1.0 x 10-7) (1.0 x 10-7)
Kw = 1.0 x 10-14 (a 25°C)
Una solución ácida contiene mayor concentración de H+ que el agua:
[ H+] > 1,0 x 10-7 mol/L y por lo tanto [ H+] > [ OH - ]
De igual forma, en una solución básica se produce un aumento en la concentración de iones

OH -
[ OH- ] > 1,0 x 10-7 mol/L y [ OH- ] > [ H+ ]
Aunque la expresión Kw = [H3O+] [OH-] = 1.0 x 10-14 se obtuvo para el agua pura,
también es válida en disoluciones acuosas diluidas a 25°C. el valor de Kw es diferente a
temperaturas distintas, no obstante la relación Kw = [H3O+] [OH-] sigue siendo válida.
ESCALAS DE pH y pOH
Las escalas de pH y pOH permiten expresar de manera conveniente la acidez y la

basicidad de las disoluciones acuosas diluidas. El pH y el pOH de una disolución se define
como:
pH = - log [H3O+] o [H3O+] = 10-pH
pOH = - log [OH-] o [OH-] = 10-pOH
En general, más que un símbolo, “p” significa el “logaritmo negativo del símbolo”;
por tanto, pH es el logaritmo negativo de la concentración de H 3O+, pOH es el logaritmo
negativo de la concentración de OH-.

El pH de una disolución puede determinarse por medio de un medidor de pH o con
un indicador. Los indicadores ácido-base son compuestos orgánicos complejos de color
intenso que tiene colores diferentes en disoluciones de pH distinto. Muchos son ácidos o
bases débiles cuya utilidad se restringe a intervalos de pH bastante estrechos. Los
indicadores universales son mezclas de varios indicadores, éstos exhiben varios cambios de
color en un intervalo amplio de valores de pH.
También se emplea papel indicador para determinar el pH. En una tira de papel
indicador se coloca una gota de la disolución o bien la tira de papel se introduce en ella.
Entonces, el color de la tira de papel se compara con una escala de color que viene pegada
al recipiente que lo contiene para establecer el pH de la disolución.
CONSTANTE DE IONIZACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES MONOPRÓTICOS

DÉBILES

Los ácidos débiles son muchos más numerosos que los ácidos fuertes, por lo que se
anexa una pequeña tabla donde aparece el nombre, la fórmula, constante de ionización y el
valor de pKa de unos cuantos ácidos débiles comunes.
Ácido Reacción de Ionización Ka a 25°C pKa
Ácido Fluorhídrico HF + H2O H3O+ + F- 7.2 x 10-4 3.14
Ácido Nitroso HNO2 + H2O H3O+ + NO2- 4.5 x 10-4 3.35
Ácido Acético CH3COOH + H2O H3O+ + 1.8 x 10-5 4.74
-
CH3COO
Ácido Hipocloroso HOCl + H2O H3O+ + OCl- 3.5 x 10-8 7.45
Ácido Cianhídrico HCN + H2O H3O+ + CN- 4.0 x 10-10 9.40
Los ácidos débiles se ionizan muy poco en disolución acusa diluida. La clasificación
de ácidos como fuertes o débiles se basa en grado en el que éstos se ionizan en disolución
acuosa diluida. Algunos ácidos débiles son muy conocidos; el vinagre es una disolución de
ácido acético, CH3COOH, a 5 por ciento. Las bebidas carbonatadas, los frutos cítricos,
ungüentos y polvos que se emplean con fines medicinales.
La diferencia entre ácidos débiles y fuertes es que los ácidos fuertes se ionizan por
completo en disolución acuosa diluida, en tanto que los ácidos débiles sólo se ionizan
muy poco.
La definición termodinámica de K se da en términos de actividades, en disoluciones

diluidas. La actividad de las especies disueltas es numéricamente igual a su concentración
molar, por tanto, la constante de ionización de un ácido débil, Ka, n incluye un término de
concentración del agua.
De ordinario, HA se utiliza como representación general de un ácido monoprótico y

A- el de su base conjugada. La ecuación de ionización de un ácido monoprótico débil puede
escribirse como
HA H+ + A -

Por ejemplo, para el ácido acético puede escribirse ya sea
Ka=¿ ¿
Las constantes de ionización son constantes de equilibrio de reacciones de

ionización, de modo que su valor indica el grado al cual se ionizan los electrolitos débiles.
A igual concentración, los ácidos con valor alto de constante de ionización se ionizan
mucho más (y son ácidos muy fuertes) que los ácidos con constante de ionización pequeña.
PORCENTAJE DE IONIZACIÓN
La magnitud de Ka indica la fuerza de un ácido. Otra forma de medir la fuerza de un

ácido e mediante su porcentaje de ionización que se defino como
Concentración de ácido ionizado en el equilibrio

Porcentaje de Ionización = x 100 %
concentración del ácido inicial
BASES DÉBILES
La ionización de las bases débiles se analizan de la misma forma que la ionización de

los ácidos débiles. Igualmente no se incluye el agua en la expresión de la constante de
ionización. Entonces, la constante de ionización de una base (Kb), que es la constante de
equilibrio para la reacción de ionización, se escribe como
NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ + OH-
Kb=¿ ¿
Base Reacción de Ionización Kb a 25°C pKb

Amoniaco NH3 + H2O NH4+ + OH- 1.8 x 10-5 4.74
Metilamina (CH3)NH2 + H2O (CH3)NH3+ + OH- 5.0 x 10-4 3.30

Dimetilamina (CH3)2NH + H2O (CH3)2NH2+ + OH- 7.4 x 10-4 3.13
Trimetilamina (CH3)3N + H2O (CH3)3NH+ + OH- 7.4 x 10-5 4.13
Piridina C5H5NH2 + H2O +
C6H5NH + OH -
1.5 x 10-9 8.82
Anilina C6H5NH2 + H2O C6H5NH3+ + OH- 4.2 x 10-10 9.38
TEMA 14: GASES
GASES
El estado gaseoso es el estado en el cual el fluido (gas) tiene por característica

especial, el ocupar totalmente todo el volumen del recipiente que lo contiene. Este estado se
puede reconocer fácilmente porque sus moléculas están en movimiento y existen grandes
espacios intermoleculares.
PROPIEDADES DE LOS GASES
Temperatura: está relacionada con la velocidad de las moléculas.
Presión: está determinada por los choques que realizan las moléculas contra las
paredes del recipiente que los contiene. Esta presión es homogénea en todo el
recipiente.
Volumen: el volumen de un gas está determinado por el volumen del recipiente que
lo contiene, el gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene.
Efusión: es el proceso mediante el cual un gas bajo presión se escapa de un

compartimiento de un contenedor a otro atravesando por un pequeño orificio.
Difusión: la mezcla gradual de las moléculas de un gas con moléculas de otro gas,
en virtud de sus propiedades cinéticas.

SISTEMA DE UNIDADES
Propiedad Unidad
Presión (P) Atmosfera (atm)
Milímetros de Mercurio (mmHg)
1atm= 760mmHg
Volumen (V) Litros (L)
Temperatura Kelvin (K)
(T) K= °C+273
POSTULADOS DE LA TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES
Un modelo para explicar el comportamiento de los gases fue dado por la teoría
cinética de los gases. En 1738 Daniel Bernoulli explico la ley de Boyle, suponiendo que la
presión que ejerce el gas se debe a los choques de las moléculas contra las paredes del
recipiente donde se encuentren. Este planteamiento determino la base de la teoría cinética
de los gases.
Los postulados de la teoría cinética de los gases son:
1. Se expanden fácilmente y tienden a ocupar todo el espacio donde se encuentran

2. Están formados por moléculas que se encuentran en continuo movimiento
3. Se difunden con facilidad debido a que sus moléculas se mueven constantemente
4. Su volumen puede variar dependiendo de la presión que se ejerce sobre ellos.
5. La presión que ellos ejerce se debe a los choques de las moléculas contra las
paredes del recipiente donde se depositan
6. Su energía cinética aumenta al aumentar la temperatura debido a que su velocidad
aumenta
LEY DE LOS GASES
Ley de Boyle: los volúmenes de una masa gaseosa son inversamente proporcionales
a las temperaturas que soportan, siempre y cuando las temperaturas se mantengan

constantes. El volumen de un gas encerrado disminuye conforme aumenta la presión
si la masa y la temperatura se mantienen constantes.
P1 × V 1=P2 ×V 2
Ley de Charles: los volúmenes de una masa gaseosa son directamente

proporcionales a las temperaturas absolutas, siempre y cuando la presión y la masa
se mantengan constantes.
V1 V2
=
T 1 T2
Ley de Gay-Lussac: la presión de un gas varia en forma directamente proporcional
a la temperatura si el volumen y la masa del gas permanecen constantes.
P 1 P2
=
T1 T 2
Ley Combinada: los volúmenes de una masa gaseosa son directamente

proporcionales a las temperaturas absolutas en inversamente proporcionales a las
presiones que soportan. La masa se mantiene constante.
P 1 ×V 1 P2 × V 2
=
T1 T2
Ecuación del gas ideal: es posible combinar las leyes anteriores en una sola
ecuación maestra para el comportamiento de los gases
PV =nRT
Donde R es la constante de los gases y su valor es 0,082atm×L/K×mol. Esta
ecuación es conocida como la ecuación del gas ideal y explica la relación entre las
cuatro variables P, V, T y n. un gas ideal es un gas hipotético cuyo comportamiento
de presión, volumen y temperatura se describen en dicha ecuación

Ley de Dalton: también conocida como la ley de las presiones parciales indica que
una mezcla gaseosa a la misma temperatura y a un mismo volumen, la presión total
ejercida por la mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de cada gas.

Ptotal=P1 + P2 + P3 …

CUADRO RESUMEN LEYES DE LOS GASES
Ley Expresión Matemática Variables que permanecen
constantes
P1 × V 1=P2 ×V 2
De Boyle Masa (moles) y temperatura
De Charles V1 V2
=
Masa (moles) y Presión
T 1 T2
P 1 P2
De Gay-Lussac = Masa (moles) y Volumen
T1 T 2
P 1 ×V 1 P2 × V 2
Combinada = Masa (moles)
T1 T2
PV =nRT
Gas ideal R
Ptotal=P1 + P2 + P3 …
De Dalton

EJERCICIOS
1.-) Una cantidad de gas ocupa un volumen de 80 cm3 a una presión de 750 mmHg. ¿Qué
volumen ocupará a una presión de 1,2 atm. Si la temperatura y la masa no cambia?
2.-) El volumen inicial de una cierta cantidad de gas es de 200 cm 3 a la temperatura de

20ºC. Calcula el volumen a 90ºC si la presión permanece constante.
3.-) Una cierta cantidad de gas se encuentra a la presión de 790 mm Hg cuando la

temperatura es de 25ºC. Calcula la presión que alcanzará si la temperatura sube hasta los
200ºC.
4.-) Un gas ocupa un volumen de 2 L en condiciones normales. ¿Qué volumen ocupará esa
misma masa de gas a 2 atm y 50ºC?
5.-) Un recipiente contienen 100 L de O 2 a 20ºC. Calcula: a) la presión del O 2, sabiendo que
su masa es de 3,43 kg.
6.-) A 600mmHg un gas ocupa un volumen de 230mL a una temperatura constante de

27°C. Si la presión se duplica ¿Cuál es el valor del nuevo volumen?
7.-) A una temperatura de 27°C un gas ocupa un volumen de 120mL ¿Cuál será el valor de
la temperatura en °C si el volumen disminuye a 80mL y la presión al igual que la masa
permanecen constantes?
8.-) A 27°C y a 450mmHg un gas ocupa un volumen de 200mL. Si el volumen se reduce a

150mL y la temperatura baja a 17°C ¿Cuál será la nueva presión en atm?
9.-) En un recipiente de 2 litros se tiene una mezcla de O 2; CO2 y N2. Si las presiones
parciales de cada gas son PN2= 230mmHg; PO2= 120mmHg y PCO2= 280 mmHg ¿Cuál es
la presión ejercida por la mezcla gaseosa?
10.-) Una masa gaseosa a una temperatura de 25°C y una presión de 700 mmHg midio 0,
4L ¿Qué volumen en mL ocupara a 7°C y 600 mmHg?
11.-) El hexafluoruro de azufre (SF6) es un gas iuncoloro e inodoro muy poco reactivo.
Calcule la presión (en atm) ejercida por 1,82 moles del gas en un recipiente de acero de
5,43L de volumen a 69,5°C.
12.-) Calcule el volumen en litros ocupado por 2,12 moles de monóxido de nitrógeno (NO)
a 6,54atm y 76°C

Quimica Cuarto Año

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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 1

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 2

Desde la antigüedad el hombre ha intentado entender por qué y cómo se producen

En la época prehistórica, el ser humano cubrió sus necesidades básicas comiendo

En la época antigua, el desarrollo de grandes civilizaciones, como la persa, la

En esta época surgieron explicaciones filosóficas acerca de la naturaleza de la

Heráclito (533-473 a.c): planteaba que la materia era un fluir constante.

Leucipo y sudiscípulo Demócrito (siglo V y IV a.c): plantearon que la materia se

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 3

La química en la Edad Media

En el siglo I a.csurgió en a india, China y Grecia un conocimiento acerca de los

La química en la Edad Moderna

La invención de la imprenta inicio la Edad Moderna en el siglo XVI, cuna histórica

Juan Bautista Van Helmont (1577-1644): realizo mediciones precisas sobre

Robert Boyle (1627-1691): estudio los gases y elaboro teorías comprobables de

Antoine Lavoisier (1743-1794): aporto la rigurosidad del método cuantitativo,

La química en la Edad contemporánea

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 4

 La química ha aportado grandes beneficios, pues ha desarrollado:

1) Realizar un espiral cronológico, donde se ubiquen los aportes más importantes de la

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 5

 Oxidos Metálicos o Básicos: se forman con la unión de un metal con el oxigeno.

Nomenclatura Stock de Óxidos

Óxido + de + Nombre del elemento + (valencia N° Romanos)

La valencia se coloca solo si el elemento tiene más de una.

Ej: Cu + O2 Cu2O Oxido de Cobre (I)

Nomenclatura sistemática de Óxidos

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 6

Ej: Cu + O2 Cu2O Monóxido de dicobre

Nomenclatura Tradicional de Óxidos

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 7

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 8

Son compuestos que contienen iones (OH-) combinados químicamente con un

Ej: Pb4 + OH- Pb(OH)4

Nomenclatura Stock de hidroxidos

Hidróxido + de + Nombre del elemento + (valencia N° Romanos)

Ej: Pb4 + OH- Pb(OH)4 Hidroxido de Plomo (IV)

Nomenclatura Sistematica de Hidroxidos

PrefijoNumeralHidróxido + de+ NombreDelElemento

Ej: Pb4 + OH- Pb(OH)4 Tetrahidroxido de Plomo

Nomenclatura Tradicional de Hidróxidos

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 9

a.-) Ácidos hidrácidos: resultan de la combinación de un no metal (como lo son los

 Nomenclatura Tradicional de ácido hidráxido:

 Nomenclatura stock de ácido hidráxido:

NombreRaizElementouro + de+ hidrogeno

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 10

SO3 + H2O H2SO4

 Nomenclatura Tradicional de Ácidos Oxácidos: se nombra como derivado de el

SO3 + H2O H2SO4

 Nomenclatura Stock de Ácidos Oxácidos: se antepone el prefijo numeral griego

PrefijoNumeraloxoNombreRaizElementoato + (Valencia N° romanos) + de +

H2SO4 Tetraoxosulfato (VI) de Hidrógeno

 Nomenclatura Sistematica de Ácido Óxacidos:

Ácido + PrefijoNumeraloxoNombreRaizElementoico + (Valencia N° romanos)

H2SO4 Ácido Tetraoxosulfato (VI)

Lcda. Rosmary Namias Pá gina 11

Fe2 + Cl FeCl2 Cloruro Ferroso

NombreRaizHalogenouro + de +NombreMetal+ (Valencia N° Romanos)

Fe2 + Cl FeCl2 Cloruro de Hierro (II)

PrefijoNumeralNombreRaízHalogenouro + de+ NombreMetal

Fe2 + Cl FeCl2 Dicloruro de Hierro