1.

-La inmunidad innata y la inmunidad adaptativa: estas dos ramas del sistema
inmunológico se diferencia en términos de su especificidad, tiempo de respuesta y
mecanismos de expansión y diferenciación de tipo celulares.
Las células de la inmunidad innata están presentes en los tejidos en su forma activo y no
experimentan una expansión y diferenciación clonal significativa, las células de la
inmunidad adaptativa experimentan una expansión y diferenciación clonal dramáticas
para generar poblaciones de células especializadas en la respuesta a un antígeno
específico.

2. A) -La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es una enfermedad que se caracteriza

por la destrucción excesiva de glóbulos rojos, lo que lleva a la liberación de hemoglobina
en la orina y puede resultar en anemia. La HPN está asociada a la deficiencia de CD59.
Deficiencia de CD59: resulta en una regulación deficiente del sistema del complemento en
la superficie de las células. CD59 normalmente actúa como inhibidor clave de la formación
de la membrana ataque complejo (MAC), una estructura que se forma en la membrana
celular en respuesta a la activación del complemento. El MAC puede perforar y destruir
membranas, incluyendo las de los glóbulos rojos. En la ausencia o deficiencia de CD59, las
células, incluyendo los glóbulos rojos, son más susceptibles a la lisis mediada por el
complemento.
B) Glomerulonefritis: serie de enfermedades renales caracterizadas por la inflamación de
los glomérulos, las unidades de filtración en los riñones.
Deficiencia de factor H: las células y las superficies celulares están menos protegidas
contra la activación excesiva del complemento; que puede llevar a una mayor deposición
de productos de activación del complemento de los glomérulos renales. La deposición de
complejos inmunes activados por el complemento en los glomérulos puede desencadenar
una respuesta inflamatoria local, que a su vez puede dañar las células glomerulares y
provoca la enfermedad.
Deficiencia de factor I: puede llevar a una disminución en la degradación de los productos
activados del complemento en las superficies celulares. Estos aumentan la probabilidad de
que los productos de activación del complemento se depositen en los glomérulos y
desencadenen una respuesta inflamatoria. A demás la falta de este factor puede afectar la
vía alternativa del complemento, lo que contribuye aún más a la activación excesiva.
C) -La deficiencia de C3 puede afectar negativamente la opsonización, lisis bacteriana y
eliminación de bacterias capsuladas, lo que conduce a una mayor susceptibilidad a
infecciones graves. La compresión de estos mecanismos es esencial para el diagnóstico y
manejo de las infecciones por bacterias capsuladas en individuos con deficiencia de C3.
D) -Angioedema hereditario: enfermedad grave que se caracteriza por episodios
recurrentes de hinchazón debajo de la piel y membranas mucosas. Asociado con una
deficiencia funcional del inhibidor del C1 (C1-INH).
Deficiencia del inhibidor C1: conduce a una desregulación de las cascadas del
complemento y las cininas. Uno de los efectos principales es un aumento en la producción
de bradicinina, una sustancia que provoca la dilatación de los vasos sanguíneos y aumenta
la permeabilidad capilar.
 E) -Miastenia gravis: enfermedad autoinmune que afecta la unión neuromuscular.
En esta enfermedad los autoanticuerpos anti receptores nicotínicos inducen la activación
del complemento y la formación de complejos inmunitarios, lo que contribuye a la
interferencia en la transmisión de señales nerviosas y la debilidad muscular característica
de la enfermedad.

3. -Células del epitelio timico cortical y selección positiva:

Estas células presentan una variedad de antígenos propios en su superficie; durante la
selección positiva, los linfocitos T inmaduros que no reconocen los antígenos propios con
una afinidad mínima suficiente son eliminados por apoptosis. Aquellos linfocitos T que
reconocen propias presentados por las células epiteliales timicas con suficiente afinidad
sobreviven y avanzan en su desarrollo.
-Células del epitelio timico medular y células dendríticas medulares en la selección
negativa:
Durante este proceso, los linfocitos T que reconocen antígenos propios con alta afinidad
son eliminados para prevenir respuestas autoinmunes. Las células epiteliales timicas y las
células dendríticas medulares presentan una variedad de antígenos propios y ayudan a
inducir la eliminación de los linfocitos T que reaccionan fuertemente a estos antígenos.

4. -Linfocitos T reguladores naturales:

origen: timo, a partir de precursores que han demostrado alta afinidad por los antígenos
propios.
mecanismo de activación: caracterizados por la expresión del factor de transcripción
FoxP3 y se activan de manera natural en el a través del reconocimiento de antígenos
propios en un entorno tolerogenicos.
funciones y respuestas efectoras: papel clave en la supresión de respuesta inmunológicas
autoreactivas y la prevención de enfermedades autoinmunitarias. Suprimen la activación
de otros linfocitos T y células inmunológicas a través de la producción de citoquinas anti
inflamatorias y la depleción de IL-2.
-Linfocitos T reguladores inducidos:
origen: periferia del timo, pueden derivar de linfocitos T convencionales.
mecanismo de activación: se generan a partir de linfocitos T convencionales en respuesta
a estímulos específicos, como la exposición a antígenos junto con señales
inmunosupresoras, como IL-2 y TGF-B
funciones y respuestas efectoras: involucrados en la supresión inmunológica también,
pero sus funciones pueden ser más específicas y estar dirigidas a respuestas
inmunológicas inducidas.

5. B)
I) Papel crucial en la migración de los linfocitos B hacia los ganglios linfáticos, donde se
activan y generan una respuesta de anticuerpos específicos
II) Esenciales para la activación y respuesta inmunitaria efectiva de los linfocitos T, lo que
contribuye a la generación de uma respuesta especifica contra antígenos extraños o
patógenos.
III) Esta interacción es necesaria para la migración de los linfocitos Th hacia áreas
específicas de los tejidos linfoides y la formación de centros germinales
IV) Importante para la migración y retención de las células B activadas en los centros
germinales, donde ocurren procesos cruciales como la proliferación, mutación somática y
selección de afinidad. Papel clave en la generación de respuestas de anticuerpos
altamente específicos y efectivas durante la respuesta inmunológica
V) Esencial para la migración y homing especifico de los linfocitos de memoria hacia la
mucosa.

C) Los linfocitos T proporcionan señales de ayuda para la activación de linfocitos B, que

luego se diferencian en células plasmáticas productoras de anticuerpos específicos para el
antígeno.

E) Debido a su estructura eficiente, capacidad para unirse a múltiples antígenos y su rápida

producción