Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Química

Coronado Castillo Brenda Nayelli

Caracterización de un alambre de cobre

Resumen:

El cobre es uno de los metales más utilizados en la actualidad debido a sus

propiedades físicas, químicas y costo, es por eso que ha tomado una gran importancia
en el sector industrial y de investigación. El propósito de este trabajo es realizar el
análisis de una alambre de cobre de uso común mediante técnicas analíticas como
Fluorescencia de Rayos X (FRX), Espectroscopia de absorción atómica (AAS) y
Espectrometría de Emisión Atómica con Plasma de Acoplamiento Inductivo
(ICP-OES) para obtener información de la composición química del material. Para
ello se llevó a cabo el proceso de preparación de la muestra problema de acuerdo a los
parámetros necesarios para cada tipo de análisis y se realizó una comparación de los
resultados entre cada método para determinar la efectividad de cada uno respecto al
Cobre.

Palabras clave:

Propiedades, composición química, técnicas analíticas, muestra problema.

Introducción:

El cable de alambre de cobre es los automóviles; En equipos eléctricos

sumamente importante, un cable de
cobre se convierte en el mejor
conductor de electricidad y actualmente
en el mundo la corriente eléctrica se
ocupa en demasiados sectores
industriales, comerciales, incluso del
hogar. De forma general se pueden
encontrar en una puesta a tierra, donde
forma parte del sistema que conducirá
la electricidad para ser liberada de
forma segura en la tierra; En los
equipos informáticos y de
telecomunicaciones, donde el cobre es
elemental; En los sistemas eléctricos de
convencionales y electrodomésticos.
Están compuestos por conductores, de
acuerdo a las necesidades que se tengan
estarán constituidos por plata, cobre o
aluminio, o hasta cinco conductores
diferentes. El aislamiento suele ser de
plástico y se clasifican en dos tipos:
termoplástico y termoestable. Es
importante para proteger a los cables de
factores externos como la lluvia, el sol
o para salvaguardarnos del peligro de la
corriente.

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 Metalúrgicas: Se puede reciclar (es un
Sus propiedades abarcan lo siguiente: metal amigable con el ambiente), es
Químicas: Punto de ebullición: 2595ºC, resistente a la corrosión.
Punto de fusión: 1083ºC
Físicas: Conductividad térmica,
eléctrica, comportamiento plástico,
maleabilidad, ductilidad, densidad de
8.96 g/mL.

Tabla 1. Principios de las técnicas empleadas.

Técnica Principio Ventajas Desventajas Elementos Límites de Equipos Costos

cuántico que detecta detección
FRX Utiliza la Acepta Incapacidad Comprende Aquella Espectómet Van
emisión muestras para medir la los elementos concentració ro FRX, desde
secundaria o sólidas y radiación de entre el Flúor n que portátil o los
fluorescente líquidas todos los y el Uranio. proporciona de quinient
de radiación porque elementos y una señal en sobremesa. os mil al
X generada al permite la el medio
excitar una hacerlas sin preocupación instrumento millón
muestra con preparación acerca de la diferente de de
una fuente de de la exposición. a la señal del pesos.
radiación X. muestra. la radiación. blanco.

Es una
técnica no
destructiva.

AAS Mide la Es muy El principal Es un Los límites Espectofot Va desde

absorción específico inconvenient método de detección ómetro de los
de resonancia debido a e de ésta sensible para se Absorción ciento
de la energía que las técnica es la la encuentran Atómica. setenta
radiante líneas de necesidad de determinació en el mil
(energía absorción una fuente de intervalo de hasta los
n
luminosa) atómica son lámpara 1 a 20 ng/ml setecient
por los muy distinta para cuantitativa o os
átomos. estrechas cada de más de 60 0,001 a 0,02 cincuent
es una (0’002 a elemento elementos ppm. a mil
transición 0’005nm) y metálicos o pesos.
desde un las energías metaloides
estado de
energético transición
inferior a otro son únicas
superior. para cada

2
 elemento.

ICP-OES El ICP tiene Presenta Presencia de Mediante Los Espectrofo Abarca

como excelentes interferencia ICP-OES se sistemas tómetros rangos
finalidad límites de s espectrales pueden ICP-OES ICP-OES entre
deshidratar la detección y derivadas de detectar y pueden los
muestra, un rango la matriz, determinar tolerar ciento
atomizarla, dinámico Rango lineal cuantitativam niveles de
cuarent
excitar los lineal limitado, ente la matriz
átomos Su Tolerancia mayoría de alrededor de a mil a
presentes y capacidad del plasma. los elementos diez veces un
por último multielemen del Sistema mayores que millón
ionizarlos; to, Periódico, los de
esto se logra Una baja pudiéndose instrumento pesos
gracias a las interferenci analizar una s ICP-MS.
altas a química, amplia
temperaturas, Una señal variedad de
de 6000 a estable y tipos de
8000 K, que reproducibl muestra
alcanza el
plasma.

Metodología:

Obtención del analito: el vaso de precipitado que contenía el

Se requerían 0.5 g de rebaba del
material elegido, así que para esto, se
cortó y retiró el aislante del cable para
después cortar con pinzas pequeños
pedazos del alambre de cobre hasta
tener una cantidad considerable. Se
embolsó y etiquetó adecuadamente.
Preparación de la muestra:
Se realizó la digestión del material,
ocupando 0.1 g del alambre de cobre y
realizando la disolución preparando en
una probeta 200 mL de agua y 200 mL
de HNO3 (el ácido elegido para el
material), que luego fueron vertidos en
Cu para luego ser tapados con un vidrio
de reloj y dejar que ocurriera la
reacción.
Una vez que acabó la reacción se
trasvaso la disolución a un matraz
aforado, enjuagamos con agua destilada
el vidrio de reloj una vez, y el vaso de
precipitado tres veces, para que se
quedara lo mínimo posible de la
disolución en el vaso. El matraz se
llevó al aforo y se colocó la tapa.
Con un poco de esa disolución
preparada se endulzó un frasco de
plástico y posteriormente se vertió ahí
el contenido del matraz, se cerró y se
etiquetó.

3
FRX:
Este análisis se realizó cuando toda la
muestra todavía se encontraba como
rebaba.
Como no se requiere alguna
preparación especial, fue colocada en el
espectómetro tal cual se encontraba
guardada y etiquetada en la bolsa. Se
dejó un tiempo aproximado de 90
segundos en el que se pudo observar el
material con la cámara del equipo
mientras se hacía el análisis de la
composición, finalmente estos datos se
guardaron en la computadora con la
que se maneja, los resultados fueron
registrados en el sistema de la misma
manera que se etiquetaron
anteriormente.
Se tuvo que usar un espectómetro fijo
y no uno portátil debido a que todas las
muestras eran de una cantidad pequeña
de rebaba.
ICP-OES:
A partir de la solución obtenida de la
digestión del ácido, que llamaremos
“Solución concentrada” se realizó un
solución diluida a 100, ambas fueron
llevadas al laboratorio y se dejaron ahí
para el análisis ICP-OES.
AAS:
Se realizaron los cálculos de acuerdo a
la tabla de las condiciones estándar y
verificación de la concentración
característica por absorción atómica,
así se determinó que para los STD de
25, 50 y 100 mL se aplicarían 400µ𝑚
de Cu, 500 µ𝑚 de Fe, 100 µ𝑚 de Zn,
250µ𝑚 de Mn y 400µ𝑚 de Cr por cada
STD.
Lo primero fue ver la precisión de las
propipetas a utilizar, por lo que se
realizaron 5 mediciones únicamente
con agua para ver si coincidían con lo
marcado en ellas, las mediciones las
realizé con una propipeta de 50 µ𝑚 y al
calcular la desviación estándar de esta
dió un resultado de σ = 0. 000384.
Una vez que anotamos esos datos, y
aprendimos a usar la propipeta
procedemos a preparar los estándares,
en cada matraz correspondiente a los
25, 50 y 100 mL se vierten la cantidad
de microlitros indicadas por cada
elemento que se desea analizar. Se
aforan, se les coloca la tapa y luego de
eso se pasaron a frascos de plástico y se
etiquetaron para saber cuál corresponde
a cada estándar preparado,
posteriormente se les realizó el método
de absorción atómica.
4
Resultados:

Tabla 2. Resultados FRX

Tabla 3. Resultados AAS para los STD 1, 2 Y 3

Tabla 4. Resultados ICP-OES

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Gráfica 1. Curva de calibración AAS

Tabla 5. Comparación de la composición química en los métodos utilizados.

*El valor de concentración de absorción atómica se calculó a partir de los datos de la

pendiente de la curva de calibración correspondiente y la absorbancia del elemento.,
posteriormente se hizo la conversión a %w/w.

Elemento FRX (%w/w) AAS (%w/w) ICP-OES (%w/w)

Ag 0.01 ----- 0.005

Cu 84.58 97.28 84.571

Fe 0.02 ----- 0.025

Ca 0.06 ----- 0.192

Cr ----- ----- 0.0005

Zn ----- ----- 0.006

Mn ----- ----- 0.0003

Total 84.67% 97.28% 84.7998%

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Análisis de resultados:
Al ser un cable de alambre de cobre el
elemento que se esperaba casi en su
totalidad es el Cobre, y un ligero
porcentaje de algunos otros metales que
se encuentren ahí debido al proceso de
extracción y producción.
A través de los métodos de
Fluorescencia de rayos X y ICP-OES
se detectó alrededor de 84-85% de
Cobre, mientras que por Absorción
atómica al realizar el tratamiento de
datos nos indicó que se detectó un
97.28% de cobre, cantidad que se
acerca más a la hipótesis planteada.
Conclusiones:
conjunto nos permitieron realizar un
análisis elemental más completo sobre
el material estudiado, en particular
considero que el más adecuado para
este material fue la absorción atómica,
ya que la señal del elemento
mayoritario por este método fue más
precisa, así mismo se vió la
importancia de las curvas de
calibración que nos fueron de gran
utilidad para poder calcular la
concentración a través de la pendiente
de la recta y los despejes adecuados.
Es importante destacar que tanto FRX,
como ICP-OES nos dieron un
panorama más amplio de los demás
elementos que conforman el material,
entre ellos Fe, Ca, Ag, etc.

Cada método utilizado tiene sus

ventajas y desventajas, pero en

Referencias:

➢ Fluorescencia de Rayos X (FRX),Marta Mansilla Cuesta, Pilar Castroviejo

Fernández, Jacinto José Delgado Tajadura, Universidad de Burgos, España,
recuperado de:
https://www.ubu.es/parque-cientifico-tecnologico/servicios-cientifico-tecnicos/
rayos-x/fluorescencia-de-rayos-x-frx

➢ Limitaciones de la tecnología de fluorescencia de rayos X, XRF scientific,

recuperado de:
https://es.xrfscientific.com/limitaciones-de-la-tecnologia-de-fluorescencia-de-r
ayos-x/

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➢ Cálculo de incertidumbre, límite de detección y de cuantificación de los
métodos de medidas mediante FRX, laboratorio de rayos X, Centro de
Investigación, Tecnología e Innovación Universidad de Sevilla Avda. Reina
Mercedes, nº 4-B, 41012 Sevilla, Spain, recuperado de:
https://investigacion.us.es/docs/web/files/ag10_err_ld_lc_frx.pdf

➢ Introducción a los métodos espectrométricos. Espectrometría de Absorción

(AAS) y Fluorescencia Atómica (ASF), Zoraida Sosa Ferrera, María Esther
Torres Padrón, Análisis Instrumental avanzado, recuperado de:
https://www2.ulpgc.es/hege/almacen/download/27/27864/tema2absorcionatomi
ca.pdf

➢ .Análisis de impurezas elementales conforme a los requisitos de las directrices

Q3D del lCH y los capítulos <232> y <233> de la USP: solución ICP-OES de
Agilent, Libro blanco, recuperado de:
https://www.agilent.com/cs/library/whitepaper/public/5991-8150ES.pdf

➢ María Elena Jiménez Heinert; Ana de las Mercedes Grijalva Endara; Henry
Xavier Ponce Solórzano, Plasma acoplado inductivamente en espectroscopia de
emisión óptica (ICP-OES), Revista científica mundo de la investigación y el
conocimiento, Guayaquil-Ecuador (2020), recuperado de:
file:///C:/Users/USUARIO/Downloads/Dialnet-PlasmaAcopladoInductivament
eEnEspectroscopiaDeEmis-7596305.pdf