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J Korean Soc Food Sci Nutr 37(3), Revista de comida coreana y ciencia Yang

269~275 (2008) DOI: 10.3746/jkfn.2008.37.3.269

extracto de aguacateapoptosisActividad inductora y antioxidante.

Seonggyu LeeUno․Yu Mi-hee1,2․Sambin Lee1,2․Lee In Seon1,2†

Uno Procesamiento de alimentos escolares de Keimyung pelota

2mandamiento escuela Desarrollo Integrado de Recursos Microbianos Investigación sobre Industrialización (TMR)centro

Actividades antioxidantes e inducción de apoptosis por

Extractos de metanol de aguacate

Sung Gyu LeeUno, Mi Hee Yu1,2, Sam Pin Lee1,2y In-Seon Lee1,2†

UnoDepartamento de Ciencia y Tecnología de los Alimentos, y

2Centro de Recursos de Microorganismos Tradicionales, Universidad Keimyung, Daegu 704-701, Corea

Abstracto

El aguacate es una fruta ampliamente cultivada y consumida, rica en nutrientes y baja en calorías, sodio y grasas. En
este estudio, se investigaron las actividades antioxidantes y la inducción de apoptosis mediante extractos metanólicos
de sarcocarpio, semillas y cáscara de aguacate.in vitro. Los contenidos de polifenoles totales en los extractos
metanólicos de sarcocarpio, semilla y cáscara fueron 13,89, 137,12 y 223,45 μg/mg respectivamente. Las actividades de
eliminación de radicales de los extractos de metanol se examinaron utilizando radicales α,α-difenil-β-picrilhidrazilo
(DPPH) y ensayo de ácido 2,2'-azino-bis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico) (ABTS). Los extractos metanólicos de la cáscara
de aguacate mostraron mayores actividades eliminadoras contra DPPH, ABTS que los de sarcocarpio y semilla. La
apoptosis en células MDA-MB-231 mediada por extractos metanólicos de aguacate se asoció con el aumento de la
activación de la caspasa-3 y la proteína diana de la caspasa-3, PARP. Por lo tanto, con más investigaciones sobre la
identificación y el mecanismo de acción de los compuestos activos,

Palabras clave:aguacate, cáscara, semilla, antioxidante, apoptosis

Oeste teoría Está llamando la atención por su potencial para tratar ciertas enfermedades, y se están
natural

investigando activamente los antioxidantes naturales extraídos de su agua. Las plantas

crónico, incluido el cáncer y las enfermedades cardíacas Las enfermedades del fósforo provocan oxidación en las células. también se protegen de la oxidación y autooxidación provocadas por los rayos ultravioleta.

Se sabe que causa daño.ADNLos radicales líricos pueden causar daños al polifenolesContiene una variedad de sustancias antioxidantes dentro de las células.

cuerpo y muchos problemas de salud relacionados con el cáncer, las Sustancias naturales presentes en grandes cantidades, especialmente en diversas frutas y

enfermedades cardíacas y el envejecimiento.1-3).Estos radicales se generan a verduras. flavonoideComo se ha revelado que los compuestos fenólicos ácidos tienen

través de rayos ultravioleta, reirradiación, reacciones químicas y procesos varias funciones fisiológicamente activas, como propiedades antioxidantes, antialérgicas y

metabólicos (4). En líricoradical superóxido anticancerígenas, se están realizando búsquedas activas.7-9).

anión(⋅oh2-), radicales hidroxilo(⋅OH), oxígeno singlete (Unooh2), El cáncer, causado por diversos factores ambientales como los radicales libres,

peróxido de hidrógeno (H2oh2), y entre estosradicales hidroxilo el estrés, la contaminación y los productos químicos, es reconocido en todo el

(⋅OH)Se sabe que la respuesta al daño de5).En los organismos mundo como el factor más importante que afecta la vida y el bienestar humanos.

vivos, nos defendemos de estos radicales líricos. superóxido En particular, en muchos países altamente industrializados, varios tipos de cáncer

dismutasa (SOD), glutatión peroxidasa (GPX), catalasa (CAT), son la principal causa de muerte y, a pesar de una extensa investigación e inversión

metionina reductasa, ascorbato peroxidasa, glutatión-S- para controlarlos, la tasa de curación del cáncer sigue siendo baja.40%Lo es sólo

transferasaAunque tiene enzimas antioxidantes como6),En las hasta cierto punto.2005Estadísticas de incidencia de cáncer del Ministerio de Salud

complejas vidas de las personas expuestas a un estrés y Bienestar reportadas en 2018 (10)Según el cáncer de mama en Corea,

excesivo, existe una necesidad creciente de antioxidantes Después del cáncer en las mujeres2Ocupar,35-64en una mujer
dietéticos más eficaces y eficaces. Por tanto, los antioxidantes de edadUnoapareció más alto (11).Estos cánceres de mama
que protegen contra los radicales libres son Si se descubre en una etapa temprana, el tratamiento es posible, pero las células cancerosas son

†Autor correspondiente. Correo electrónico: inseon@kmu.ac.kr

† Teléfono: 82-53-580-5538, Fax: 82-53-580-5538
270 Seonggyu Lee․Yu Mi-hee․Sambin Lee․Lee In Seon
Si se propaga a otras partes u órganos, el tratamiento exitoso
es difícil. Recientemente, como mecanismo para suprimir el cáncer,
apoptosisHay muchos estudios reportados enapoptosisSigue las
señales programadas dentro de la célula. de proteínas
Es una muerte celular activa que ocurre mediante activación, y las células
generadas a través de ese proceso soncuerpo apoptóticoNo causan
inflamación al ser eliminados por fagocitosis de las células circundantes o
fagocitos (12,13).
Mientras tanto, el aguacate (persea americanaMolino.)a la botánica
lauráceasÁrbol frutal perteneciente a la familia mexicana y americana.
Se sabe que se originó. Las variedades de aguacate son
aproximadamente 50Se le conoce como Yeo-gae, y todos ellos son
persea americanaMolino. Sin. P. gratissima Gaertnpertenece a (14-16).
Los aguacates son grasosos (aceite)Es un fruto de (17),El contenido
comestible
de
lípidos de esta parte es25%Se trata (18),El ácido graso más excelente del
aguacate es el ácido graso monoinsaturado (19).Estos ácidos grasos
monoinsaturados, incluidos los lípidos azules, se están estudiando por sus
beneficios en las enfermedades cardíacas (20-22).Los aguacates contienen
muchos ácidos grasos monoinsaturados.carotenoides (23), Vit. B, Vit. C, Vit.
E(24), terpenoides(25), D-mano-heptulosa
(26), β-sitosterol (27), persenona A, persenona B (28), fenol (29)Contiene
sustancias químicas que actúan sobre los organismos vivos, como
frutos de aguacate, extractos o ingredientes individuales, estas
sustancias químicas son antioxidantes (antioxidantes).30), acetil CoA sol
carboxilasa (31),Actividad antibacterial (32)tiene. El aguacate es una
con un cuchillo
fruta que aporta nutrientes, sal y grasas, lo que lo convierte enconciencia
un
alimento saludable para la vida diaria.
Por lo tanto, en este estudio, investigamos la usabilidad del
aguacate como material funcional separando la pulpa, las semillas
y la piel del aguacate, preparando extractos y estudiando sus
respectivos efectos antioxidantes.MDA-MB-231La actividad
anticancerígena se examinó utilizando tres cepas.
ingrediente método
preparación de la muestra
El aguacate utilizado en este experimento fue Compra en Hyung Mart
Lávelo bien, sepárelo en pulpa, semillas y piel, y luego tritúrelos con un
molinillo.80%Con metanol3Repetir la extracción varias veces.
El líquido del extracto se filtra (Whatman nº 3, Inglaterra)Filtrar usando
evaporador de vacío rotativo (BUCHI Rotavapor R-205, Suiza)Concentrado a
presión reducida y luego liofilizado.apoptosisUtilizado para pruebas de
inducción y actividad antioxidante. En este momento, el rendimiento de cada
extracto es pulpa.4%,Semilla11%,piel7,49%apareció.
Contenido total de polifenoles
El contenido total de polifenoles esFolin-Denisley(33)Aplicar. cada
Muestra de extracto de metanol1 mgagua destilada1mldisolverlo en102x
solución diluida2 mla2doblemente diluidoFolínreactivo2 mlDespués de
agregar y mezclar bien,3Después de dejarlo por un minuto10% sodio2CO.32
mlPonlo adentroUnoreacción después del tiempoEspectrofotómetro UV/
Visible (UVIKON 922, Kontron, Italia)usar con700nmInhala desde
Calcule el contenido a partir de una curva de tabla preparada midiendo la
concentración. En este momentoácido tánicoLa curva de la tabla usandoácido
tánicoLa concentración final de5, 25, 50 µg/mlpara que se convierta700nmInhala
Mismo método que
desde Mide y escribe el todo.
pistola Contenido de lavonoides
muestra El contenido total de lavonoides deNieva Morenoetc(34)
Medir utilizando el método de todo. Cada extracto de muestra0,1 mly
Etanol al 80% 0,9 mlmezcla de0,5 mla10% nitrato de aluminioy1 M de acetato
de potasio 0,1 mly4,3 ml de etanol al 80%Añadir a temperatura ambiente40
Después de dejarlo por un minuto415nmMedir la absorción. En este
momentoflavonoides totalesEl contenido esquercetinaEncuentre el contenido
de la curva de la tabla creada usando .
α-α-Difenil-β-picrilhidracil(DPPH) radicalarco de borrador
castillo
de la muestraradicales libresLa actividad de borrado esradical establepersonaDPPHEs
una medida del poder reductor de99%Solución de dilución obtenida disolviendo cada
muestra en metanol y diluyéndola según concentración.800 µLy disuelto en metanolDPPH
de 0,15 mmsolución200 µLAñadir a temperatura ambiente30Después de dejarlo por un
minuto517 millas náuticasMida la absorción a . La actividad eliminadora de radicales libres
de cada extracto de muestra es comparable a la absorción de la estructura cruda sin
muestra agregada.1/2 La concentración de la muestra requerida para reducirla aRC50Se
expresa como un valor. En este momento, al comparar el activoBHAyácido ascórbicousar
ABTS radicalborrar activo
ABTS radicalMedición del poder antioxidante utilizandoABTS+•ensayo de
decoloración de cationesmétodo(35)Implementado por.Ácido 2,2-azino-bis(3-
etilbenzotiazolina-6-sulfónico) 7 mM (ABTS, Sigma Chemical Co., EE. UU.)y
Persulfato de potasio 2,45 mMMezclar hasta la concentración final y colocar
en la oscuridad a temperatura ambiente.24dejado solo por algún tiempo
ABTS+•Después de formar732 nmEl valor de absorción es0,70(±0,02)Como
estoSolución salina tampón fosfato (PBS, pH 7,4)Diluir con solución diluida
990 µLamuestra 10 µLSumando exactamenteUnoDespués de dejarlo durante
varios minutos, se mide la absorción y se realizan todos los experimentos.3
Mida repetidamente.
Cultivo de líneas celulares
utilizado en este experimentoCelda MDA-MB-231Fue comprado y
utilizado en Korea Cell Line Bank.Celda MDA-MB-231plataRPMI
(Instituto Conmemorativo de Rosewell Park) 1640clase10% FBSy1%
antibiótico-antimicóticoEn un medio suplementado con37ohCde5% CO2
en incubadora2~3Cultivar una vez al día.
 extracto de aguacateapoptosisActividad inductora y antioxidante. 271

apoptosisefecto inductivo de extractos de semillas y corteza respectivamente.4,03, 5,69, 13,6 µg/mgEl mayor

MDA-MB-231línea celularplaca de 6 pocillosaUno×106células/5 ml contenido se encuentra en el extracto de cáscara de aguacate. Sin embargo, el contenido

Después de procesar el extracto de aguacate,24Tiempo de incubación. de lavonoides era muy bajo en comparación con el contenido de polifenoles.

Células cultivadas120×gramoenUnoCentrifugar por un minuto para comida domestica Observando el contenido de polifenoles del crisantemo,

eliminar el sobrenadante y luego agregar a la saliva.50 l de tampón de extracto de carne98,83 µg/mg, extracto de semilla de chu138,99 µg/mgeww

lisis (Tris-Cl 50 mM, EDTA 1 mM, Triton X-100 al 1%, PMSF 0,16 mM) comoEn lugar de pulpa Comparar con el Sr. Chu Alto contenido de polifenoles

Añadiendohieloen la mesalisisLo ordené.4ohCen16.609 ×gramocomo10 Ver ir(37),Semilla de Honghwa, pura cada flor12,34, 5,10, 8,05%elenco

Centrifugar por un minuto y utilizar el sobrenadante.equipo BCA Las semillas muestran un alto contenido de polifenoles (38)Fue una tendencia

Cuantificar la proteína usandotransferencia Westernusando la ley similar a la del aguacate. Extracto de aguacate, como crisantemo o cártamo.

apoptosisCompruebe el efecto de inducción. En un extracto de pulpa, semilla y cáscara, se encontró que el extracto de

semilla y cáscara contenía significativamente más polifenoles que la pulpa.

Ensayo de fragmentación de ADN.
Los compuestos polifenólicos y los lavonoides se distribuyen en varios
por extracto de aguacatefragmentación apoptótica del ADNIntenta
alimentos y existen muchos informes de que actúan como antioxidantes
averiguar si esto sucede.Hermannetc(36)Según el método de MDA-
naturales.39,40).En particular, los lavonoides son perjudiciales para las
MB-231línea celularplaca de 6 pocillosaUno×106células/5 ml Después de
células cancerosas. ADN, ARN, proteínaInhibe la síntesis deacamparInhibe la
procesar el extracto de aguacate,24Incubación del tiempo. Luego, las
división de las células tumorales aumentando la concentración deapoptosis
células se recogieron y luego se enfriaron.PBSDespués de retirar el Se sabe que ejerce efectos anticancerígenos a través de múltiples
medio por centrifugación, las células empapadas seEDTA de 25 mm, mecanismos, como la inducción (41,42).
SDS al 0,5 %agregadoTris-HCl 100 mM (pH 8,0)usando resuspensión
radical libre DPPHborrar activo
despues de hacerlosesenta y cincoohCen5Se dejó por un minuto.Fenol/
de la muestraradicales libresMedición de la actividad de extinción.radical
cloroformo(1:1)clasecloroformo/alcohol isoamílico (1:24)usandoADN
establepersona DPPHMidiendo la actividad de los antioxidantes que eliminan DPPH
Extraer y luego95% etanolAñadir y centrifugarADNDespués de remojar
es de color púrpura oscuro y comparativamente estable.radicales libresSe utiliza
y retirar el sobrenadante,ARNasa Añadiendo10Después de reaccionar
para buscar sustancias antioxidantes mediante la decoloración del color provocada
durante minutos.ARNdescomponerse completamentegel de agarosa al
hola cantante

por la reducción por antioxidantes, aminas aromáticas, etc.

2%aADNelenco escaleracontrolar energía Del mismo modoADN
Extracto metanólico de pulpa y piel de semilla de aguacate y artificial.․
todo.

Conocido como un antioxidante natural.BHA, ácido ascórbicodeDPPHLos

resultados de medir la actividad depuradora por concentración fueronTabla 2

resultado Revisar
Es lo mismo.10 μg/mL Semillas de aguacate en una concentración de70%, 5

µg/mlDel caparazón60% Mirando el nivel de capacidad de borrado,BHAyácido

polifenol Contenido de lavonoides
ascórbico (10 μg/ml) en96%Fíjate en el nivel de capacidad antioxidante. y
Pulpa y semillas de aguacate Presente en extracto metanólico de cáscara.
extracto de cáscara y semilla de aguacate.RC50Cada valor es7,78, 3,83 µg/ml
es el polifenol total El contenido de lavonoides esácido tánico, Para
Aparece como un antioxidante sintético.BHAdeRC50valor(3,11 µg/ml)Ver
quercetinaEulgi medir con una sustancia (Tabla 1).Como resultado,
valores similares. En particular, el extracto de cáscara de aguacateRC50El valor
El contenido total de polifenoles del extracto de pulpa de aguacate es13,89 µg/mg, El extracto de
es una sola sustancia.BHAyácido ascórbicodeRC50Aíslelo porque coincide
semilla es137,2 µg/mg,El extracto de corteza es223,45 µg/mgParece que las semillas y la piel de los
mucho con el valor.․Se cree que si se purifica y se encuentran sustancias
aguacates tienen un mayor contenido de polifenoles en comparación con la pulpa del aguacate. El
útiles, mostrará propiedades antioxidantes aún mejores.yangetc(43)Salvia
contenido total de lavonoides es similar al de la pulpa del aguacate y
Extracto metanólico de SalviaRC50valor18,71 µg/mlcomo,jungetc(44)de

extracto metanólico de semillas de SchisandraRC50valor33,2 µg/mlReportar a

Cuadro 1. Contenido de polifenoles y flavonoides totales en extractos
metanólicos de sarcocarpio, semilla y cáscara de aguacate En comparación con estos resultados, el extracto de cáscara y semilla de

Polifenoles totalesUno) Flavonoides totales2) aguacateDPPHSe confirmó que la actividad carroñera era relativamente alta.
Planta Parte usada
(μg/mg) (μg/mg)
sarcocarpio 13,89±4,983) 4.03±1,80
Palta Semilla 137,2±9,72 5.69±1.20 radical libre ABTSborrar activo
Cáscara 223,45±19.20 13.60±0,37
ABTS+•La actividad de borrado es2-azino-bisMuestras y materiales de mesa cuyo
Uno) Microgramos de contenido total de polifenoles/mg de plantas en base a
ácido tánico como estándar. poder antioxidante se quiere probar en base a la reducción de radicales catiónicos
2)Microgramos de contenido total de flavonoides/mg de plantas a base de
coloreados.troloxEste es un método para medir el poder antioxidante
quercetina como estándar.
3)Cada valor es medio±SD (n.≥3). comparándolo con el valor del extracto.ABTS+•esto ha sido borrado
272 Seonggyu Lee․Yu Mi-hee․Sambin Lee․Lee In Seon

Tabla 2. Efectos eliminadores del hidroxianisol butilado (BHA), ácido ascórbico y extractos metanólicos del sarcocarpio, semillas y
cáscara de aguacate sobre los radicales α,α-difenli-β-picrilhidrazilo (DPPHㆍ)
Planta Parte usada Concentración (μg/mL) Efecto carroñero (%) 50(μg/mL)
RCUno)
100 21.39±1,582)
sarcocarpio 179,92±14.73
200 58,62±3.60
5 30.42±5.04
Palta Semilla 7,78±0,81
10 70.10±8.07
Uno 15.04±1.42
Cáscara 3.83±0,76
5 60,42±0,12
Uno 25.45±8.21
BHA 3.11±1.15
10 96,34±0,29
Uno 14.27±1.26
Ácido ascórbico 2.09±1.03
10 96,52±1.3
Uno)Concentración requerida para una reducción del 50% de DPPH•a los 30 min de iniciada la reacción.
2)Cada valor es medio±SD (n.≥3).

blanqueado a turquesaradicales libresEl grado de eliminación se expresa como valor de absorción. señal de apoptosis El proceso lunar funciona. Décadas de investigación

ABTS+•La actividad eliminadora se puede medir y la reacción de decoloración se puede medir.UnoSe A través de esto se han revelado factores que inducen el proceso de lo puede hacer
completa en cuestión de minutos y se puede medir en poco tiempo. muerte celular o inducen la muerte celular. fase de muerte celular platacaspasaLlamado

En este experimento, se utilizó extracto metanólico de pulpa y piel de semilla de Las señales se generan a medida que las enzimas proteolíticas descomponen las proteínas dentro

aguacate ytrolox, BHA, ácido ascórbicodeABTS+•Comparar y medir la actividad de de la célula. A través del proceso, varios tipos decaspasaSus células están muriendocaspasaEl

extinción (Tabla 3). ABTS+•Utilizado como material de referencia en el método de A la destrucción grado de muerte celular se puede determinar mediante la actividad de

activación de extinción.troloxEs15 µMen63%Mirando el nivel de actividad de Puede ser malo (45).final activado concaspasa-3es correcto

borrado,BHAyácido ascórbicoEs10 μg/mLen99%Vea la excelente actividad de PARPTambién activacaspasa-7Después de activarcaspasa-7

borrado arriba. En el extracto de aguacate, las semillas son20 µg/mlen67%,La estePARPTambién activa. esto esta activadoPARPEsADNSe

cáscara10 μg/mLen60%deABTS+•Mire la actividad de borrado de . esto esDPPH

ha informado que causa la muerte celular al tiempo que

Aunque su actividad es menor en comparación con la actividad eliminadora de

induce diferenciación y condensación nuclear (46).
Extracto de pulpa, semilla y cáscara de aguacateapoptosisinducir
radicales,DPPHAl igual que la actividad eliminadora de radicales, se descubrió que

era superior en la exfoliación.

Ji Desafiarmancha occidentalaplicar la ley Lejos
Resultados del procesamiento del extracto de pulpa de BocadocaspasaNo

extracto de aguacateapoptosis Pies de proteína de lirio en mitch tenía sabor a la proteína (datos no mostrados),En el grupo experimental

Es incienso tratado con extracto de semilla de aguacate200 μg/mLA una concentración

Las células reaccionan de manera sensible a los cambios en diversos estímulos externos y decaspasa-3, -7Se observa que aumenta el número de proteínas, y además, la

reaccionan con mucha precisión cuando es necesario según el tipo o la intensidad del estímulo. etapa final de muerte celular,PARPpies de proteína

Como resultado,caspasaSimilar a los resultados200 μg/mLA

Tabla 3. Efectos eliminadores de trolox y extractos metanólicos de una concentración dePARP escindidoVea la tendencia creciente
sarcocarpio, semilla y cáscara de aguacate sobre 2,2'-radicales (Higo. Uno).En el grupo de tratamiento con extracto de cáscara
azino-bis (ácido 3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico) (ABTS+•)
de aguacate,caspasa-3Apareció el pie proteico,caspasa-7no
Concentración Barrido
Planta Parte usada
(μg/mL) efecto (%) tenía olor,caspasa-3derecho aPARPparece haber sido activado
Trolox 15 µM 63.24±0,94Uno) (Higo. 2).
200 38.44±2.27
sarcocarpio
300 51.30±3.26 ADNEfectos sobre la erupción incienso

10 36,98±2.51 apoptosisSegún la orientación denucleasa endógenapor la actividad de

Palta Semilla
20 67,76±5.18 ADNComienza la desnaturalización y se produce la condensación en las
Uno 6.68±0,79 células de la pieza.ADNcuando se desnaturalizaoligonucleosomaDividido en
Cáscara
10 60.41±2.64
tamaños de aproximadamenteADNPuedo verADNse produce la muerte
Uno 19.04±3.10
BHA celular 180-200 pbSe dice que está fragmentado por longitud. esteADNEl
10 99,38±0,81
papel del fragmento aún no se ha identificado claramente.ADN
Uno 25,57±0,27
Ácido ascórbico
10 99,86±0,17 fragmentaciónapoptosis
Se utiliza para identificar fases (47). Elaborado con pulpa,

Uno) Cada valor es medio±SD (n.≥3). semillas y extractos de cáscara de aguacate.apoptosiscontrolar

 extracto de aguacateapoptosisActividad inductora y antioxidante. 273

Concentración (μg/ml)

0 10 50 100 200

caspasa escindida 3

caspasa escindida 7

PARP escindido

β-actina

Higo. 1. Efecto de los extractos metanólicos de semilla de aguacate
sobre los niveles de proteína de caspasa-3 y -7 y PARP en células
MDA-MB-231.
Las células se trataron con extractos metanólicos de semillas de aguacate en
diferentes concentraciones (0, 10, 50, 100, 200 μg/mL) durante 24 h.
Higo. 2. Efecto de los extractos metanólicos de la cáscara de aguacate
sobre los niveles de proteína de caspasa-3 y -7 y PARP en la célula MDA-
MB-231.
Las células se trataron con extractos metanólicos de cáscara de aguacate en
diferentes concentraciones (0, 10, 50, 100, 200 μg/mL) durante 24 h.

Higo. 3. Fragmentación apoptótica del ADN de células MDA-MB-231 tratadas con extractos metanólicos de semilla y cáscara de aguacate. Las células se
trataron con extractos metanólicos de semillas y cáscaras de aguacate en diferentes concentraciones (0, 10, 50, 100, 200 μg/mL) durante 24 h. A: extractos
metanólicos de semilla de aguacate, B: extractos metanólicos de cáscara de aguacate.

hacer Luego, los extractos de semillas y corteza se procesan según la concentración. Se cree que las semillas y cáscaras de aguacate pueden ser útiles como
minuto ADN examinar el premio Como resultado, en el caso del extracto de pulpa,ADN materiales naturales en el desarrollo de etc.
minuto El martes No tenía olor (datos no mostrados),extracción de semillas

agua100, 200 µg/mlA una concentración deADNminuto El premio apareció Yo. esto aproximadamente

En el extracto de corteza10ug/mLDe la concentración a la dependencia de la

concentraciónADNEn minutos Se descubrió que daba un olor (Higo. En este estudio, investigamos la usabilidad del aguacate como material

3).esto esapoptosisJudo y creo que hay un loto funcional separando la pulpa, la semilla y la piel del aguacate, produciendo

ySotaventoetc(48)De mi partecelular U937enapoptosisSe ha informado de la extractos y estudiando los efectos antioxidantes de cada uno.

inducción de. Como resultado, los extractos de cáscara y semilla de aguacate Y una línea celular de cáncer de mama de origen humano.MDA-MB-231La actividad

apoptosisYu Jain, quien inducecaspasaParece tener un efecto sobre laADNCáncer de anticancerígena se examinó utilizando líneas celulares. Polifenoles totales presentes en

mama independiente de hormonas al activar elMDA-MB-231línea celularapoptosis extractos metanólicos de pulpa y piel de semilla de aguacate. Labono

Se encontró que tenía un efecto significativo sobre la inducción de . En el futuro, si Como resultado de medir el contenido de Id, el contenido total de polifenoles

la identificación de estos principios activos y la evaluación de la toxicidad de de la pulpa de aguacate y el extracto de piel de semilla fue13,89, 137,2,

semillas y cáscaras se realizan en paralelo mediante pruebas con animales, se 223,45 µg/mgFue más alto en el extracto de cáscara de aguacate y el

podrán desarrollar alimentos funcionales y tratamientos relacionados con el cáncer. contenido total de lavonoides también fue4,03, 5,69, 13,6 µg/mgpor polifenol
274
Aunque fue ligeramente inferior al contenido, el total
Era el más alto en el casco de la ciudad. de cada muestraDPPHComo resultado de
medir la actividad depuradora por concentración, el extracto de cáscara de
aguacate5 µg/mLen60,4%El extracto de corteza tiene la mejor capacidad
antioxidante. unoABTSㆍ+Borrando actividadtrolox, BHA, ácido ascórbicoComo
resultado de la comparación con el extracto de cáscara de aguacate,10 μg/mLen
60,4%Observando la actividad de extinción deDPPHDe manera similar a la actividad
carroñera, el extracto de corteza muestra la mejor actividad carroñera. Extracto de
cáscara y semilla de aguacateapoptosissi induce
Como resultado del frotamiento, tanto los extractos de semillas como de
cortezacaspasa-3, PARPinduce la formación de proteínas, y todas ellas200 μg/
mLConfirme que la concentración sea la más alta. unoADNminuto
Como resultado del examen de la imagen, el extracto de semilla100, 200
µg/mlEn concentración, en extracto de corteza.10, 50, 100, 200 µg/mlA una
concentración de ADNObserve que se ha producido un incendio. Como
resultado, los extractos de cáscara y semilla de aguacateapoptosisYu Ja-in,
quien inducecaspasaParece tener un efecto sobre la ADNCáncer de mama
independiente de hormonas al activar elMDA-MB-231línea celularapoptosis
Apareció como un gran resultado en la inducción de .
gracias
Este estudio se realizó en la escuela Keimyung. Beca de investigación académica para estudiantes de la Academia
Escuela Keimyung designada por el Ministerio de Comercio, Industria y Energía
Desarrollo de recursos microbiológicos.
Agradecemos que este trabajo se haya realizado con el apoyo del Centro de Investigación.
puerta usado
1. Cadenas E, Davies KJA. 2000. Generación de radicales libres
mitocondriales, estrés oxidativo y envejecimiento.Biol Med de
radicales libres29: 222-230.
2. Marnett L. 2000. Oxiradicales y daño al ADN.Carcinogénesis
21: 361-370.
3. Uchida K. 2000. Papel del aldehído reactivo en las enfermedades
cardiovasculares.Biol Med de radicales libres28: 1685-1696.
4. Visioli F, Kearey JF, Halliwell B. 2000. Enfermedades antioxidantes y
cardiovasculares: panaceas o tónicos para ovejas cansadas. Res
cardiovascular47:409.
5. Liu F, Ng TB. 2000. Actividades antioxidantes y eliminadoras de radicales
libres de hierbas medicinales seleccionadas.Ciencias de la vida66:
725-735.
6. Aischer RG, Hess JL. 1993.Antioxidantes en plantas superiores.. CRC Press,
Boca Ratón, Estados Unidos. págs. 1-17.
7. Ames BN, Saúl RL. 1987. Daño oxidativo del ADN, cáncer y
envejecimiento. Oxígeno y enfermedades humanas.Ann Inter Med
107: 536-539.
8. Kim JH. 1998. Actividad antioxidante y farmacoconstituyentes
deHouttuyniae herba.Tesis de maestría. Universidad de
Mujeres Sookmyung.
9. Shin UY. 1998. Estudios sobre actividades biológicas de
Spargnanium erectum.Tesis doctoral. Universidad de Mujeres
Dongduk.
10. Ministerio de Salud y Bienestar Social. 2005.Incidencia de cáncer en
Seonggyu Lee․Yu Mi-hee․Sambin Lee․Lee In Seon
Contenido de lavonoides Corea (1999)~2001). Corea.
11. Vaya BJ, Kim MH, Chang SH, Paik SI. 1998. Una revisión clínica
del cáncer de mama.J Kor Surg Soc55: 959-972.
12. Clarke PG, Clarke S. 1995. Apoptosis histórica.Naturaleza378:
230.
13. Robaye B, Mosselmans R, Fiers W, Dumont JE, Galand P. 1991. El
factor de necrosis tumoral induce la apoptosis (muerte celular
programada) en células endoteliales normales in vitro.Am J Pathol
138: 447-453.
14. Brucher H. 1977.Tropische Nutzpflanzen. Springer, Berlín,
Alemania. págs. 348-351.
15. Lahav E, Kadman A. 1980.Fertilización de aguacate. Boletín
IPI No. 6, Berna.
16. Rehm S, Espig G. 1984.Die Kulturpflanzen der Tropen y
Subtropen. Ulmer, Stuttgart, Alemania. págs. 159-182.
17. Lewis CE, Morris R, O'Brien K. 1978. El contenido de aceite del
mesocarpio del aguacate.J Sci Alimentos Agrícolas29: 943-949.
18. Hierro MT, Tomas MC, Fernández-Martin F, Santa-Maria
G. 1992. Determinación de la composición de triglicéridos del aceite
de aguacate mediante cromatografía líquida de alta resolución
utilizando un detector de dispersión de luz.J cromatógrafo607:
329-338.
19. Swhisher ÉL. 1988. El aceite de aguacate desde el uso alimentario hasta el
cuidado de la piel. J Am Oil Chem Soc65: 1704-1706.
20. Alvizouri-Muñoz M, Carracza-Madrigal J, Herrera-Abarca JE, Chávez-
aroma Carbajal F, Amezcua-Gastelum JL. 1992. Efectos del aguacate como
fuente de ácidos grasos monoinsaturados sobre los niveles de
lípidos plasmáticos.Arco Med Res23: 163-167.
21. Carranza J, Alvizouri M, Alvarado MR, Chávez F, Gómez
M, Herrera JE. 1995. Efectos del aguacate sobre el nivel de
lípidos en sangre en pacientes con dislipidemias de fenotipo Ⅱ
y Ⅳ. Arco Inst Cardiol Mex65: 342-348.
montaña 22. Colquhoun DM, Moores D, Somerset SM, Humphries JA. 1992.
industrialización
Comparación de los efectos sobre las lipoproteínas y
apolipoproteínas de una dieta rica en ácidos grasos
monoinsaturados, enriquecida con aguacate, y una dieta alta en
carbohidratos.Soy J Clin Nutr56: 671-677.
23. Lassen D, Bacon K, Sutherland J. 1994. Investigación
cromatográfica de los pigmentos carotenoides del aguacate.
Res de alimentos9: 427-433.
24. Slater GG, Shankman S, Shepherd JS, Alfin-Slater RB. 1975. Variación
estacional en la composición de los aguacates de California.J
Química Agrícola Y Alimentaria23: 468-474.
25. Moreno AO, Dorantes L, Galíndez J, Guzmán RI. 2003. Efecto de
diferentes métodos de extracción sobre ácidos grasos, compuestos
volátiles y propiedades físicas y químicas del aguacate (persea
americanaMill.) aceite.J Química Agrícola Y Alimentaria 51:
2216-2221.
26. Shaw PE, Wilson III CW, Knight JRJ. 1980. Análisis por
cromatografía líquida de alta resolución de D-mano-heptulosa,
perseitol, glucosa y fructosa en cultivares de aguacate.
J Química Agrícola Y Alimentaria28: 379-462.
27. Duester KC. 2001. El aguacate es una rica fuente de beta-
sitosterol.Asociación de Dieta J Am.101: 404-405.
28. Kim OK, Murakami A, Nakamura Y, Takeda N, Yoshizumi
H, Ohigashi H. 2001. Nuevos inhibidores de la generación de óxido
nítrico y superóxido, persenona A y B, del aguacate. J Química
Agrícola Y Alimentaria48: 1557-1563.
29. Vinson JA, SuJ Química Agrícola Y Alimentaria 49:
5315-5321.
30. Kim OK, Murakami A, Nakamura Y, Ohigashi H. 1998. Detección de
plantas japonesas comestibles para actividades inhibidoras de la
generación de óxido nítrico en células RAW 264.7.cáncer lett 125:
199-207.
 extracto de aguacateapoptosisActividad inductora y antioxidante.
31. Hashimura H, Ueda C, Kawabata J, Kasai T. 2001.
Inhibidores de la acetil-CoA carboxilasa del aguacate (
persea americanaMill.) frutos.Biosci Biotechnol Biochenol
Biochem 65: 1656-1658.
32. Prusky D, Kobiler I, Fishman Y, Sims JJ, Midland SL, Keen NT.
1991. Identificación de un compuesto antifúngico en frutos
de aguacate inmaduros y su posible participación en las
infecciones inactivas deCollectotrichum gloeosporioides.J
fitofantol132: 319-327.
33. Folin O, Denis W. 1912. Sobre compuestos fosfotúngsticos-
fosfomolíbdicos como reactivos de color.J Biol Chem12:
239-249.
34. Nieva Moreno MI, Isla MI, Sampietro AR, Vattuone MA.
2000. Comparación de la actividad eliminadora de radicales
libres del propóleo de varias regiones de Argentina.J
etnofarmacol71: 109-114.
35. Re R, Pellegrini N, Proteggente A, Pannala A, Yang M, Rice-
Evans C. 1999. Actividad antioxidante aplicando un ensayo
mejorado de decoloración de cationes radicales ABTS.Biol Med
de radicales libres26: 1231-1237.
36. Herrmann M, Larenz HM, Grunke R, Voll M, Woith W, Kalden JR.
1994. Un método rápido y sencillo para el aislamiento de
fragmentos de ADN apoptóticos.Res de ácidos nucleicos22:
5506-5507.
37. Yu MH, Im HG, Lee HJ, Ji YG, Lee IS. 2006. Componentes y
sus actividades antioxidantes de extractos metanólicos de
sarcocarpio y semillas deZizyphus jujubavar. rehder
inermis. Corea J Food Sci Technol38: 128-134.
38. Kim HJ, Jun BS, Kim SK, Cha JY, Cho YS. 2000. Contenido de
compuestos polifenólicos y actividades antioxidantes de
extractos de semillas, brotes y flores de cártamo (Cartamus
tinctoriusL.).J Corea Soc Comida Sci Nutr29: 1127-1132.
275
39. Sato M, Ramarathnam N, Suzuki Y, Ohkubo T, Takeuchi
M, Ochi H. 1996. Diferencias varietales en el contenido fenólico y el
potencial de eliminación de radicales superóxido de vinos de
diferentes fuentes.J Química Agrícola Y Alimentaria44: 37-41.
40. Bors W, Saran M. 1987. Eliminación de radicales mediante antioxidantes
flavonoides.Comunicación gratuita de resolución radial2: 289-294.
41. Suolinna EM, Buchsbaum RN, Racker E. 1975. El efecto de los
flavonoides sobre la glucólisis aeróbica y el crecimiento de células
tumorales.Cáncer Res35: 1865-1872.
42. Gerriten ME. 1995. Los flavonoides inhiben la expresión genética de la
proteína de adhesión de células endoteliales inducida por citocinas.Am J
Pathol147: 278-292.
43. Yang SA, Im NK, Lee IS. 2007. Efecto del extracto metanólico de
Salvia miltiorrhizaBunge sobre actividades antitrombóticas y
antioxidantes in vitro.Corea J Food Sci Technol39: 83-87.
44. Jung GT, Ju IO, Choi JS, Hong JS. 2000. Los efectos antioxidantes,
antimicrobianos y eliminadores de nitritos deSchizandra chinensis
Semilla de RUPRECHT (Omija).Tecnología de ciencia alimentaria
coreana J32: 928-935.
45. Alnemri ES. 1997. Proteasas de muerte celular de mamíferos: una familia
de cisteína proteasas específicas de aspartato altamente conservadas.
Bioquímica de células J64: 33-42.
46. Soldani C, Scovasi AI. 2002. Escisión de la poli (ADP-ribosa)
polimerasa-1 durante la apoptosis: una actualización.apoptosis7:
321-328.
47. White E. 1993. Actos que desafían a la muerte: una revisión de la reunión sobre
la apoptosis.Genes Células7: 2277-2284.
48. Lee CH, Chung MC, Lee HJ, Kho YH. 2000. Un regulador de
apoptosis aislado dePetasites japonicum.Tecnología de ciencia
alimentaria J32: 448-453.
(2008añoUnomes10Día número;2008año2mes19adopción del día)