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PLANTAS ALUCINÓGENAS

DRA MARÍA ELENA GÓMEZ


ESPECIALISTA EN TOXICOLOGÍA Y MEDICINA INTERNA
DIVISIÓN TOXICOLOGÍA. Htal. Juan A. Fernández
PROF. ADJ. 1° CATEDRA DE TOXICOLOGÍA.
Facultad de Medicina. UBA.
GENERALIDADES
• Sustancias que producen distorsión subjetiva de la
realidad con la percepción de cosas que realmente no
existen.

• Sinónimos: Psicotomiméticos, psicodélicos,


psicodislépticos, ilusógenos.

• En general:
ü No desarrollan pautas de consumo prolongado
ü No producen efectos reforzadores
ü No producen sme de abstinencia.
CLASIFICACIÓN
SINTÉTICOS PLANTAS HONGOS
LSD Floripondio (Brugmansia Amanita muscaria
Éxtasis (MDMA) arbórea) Amanita pantherina
Mescalina Chamico (Datura ferox) Psilocybe
Ketamina Belladona (Atropa Inocybe fastigiata
belladona)
Fenciclidina
Antiparkinsonianos Marihuana
Nuez moscada (Myristica
(Biperideno-
fragans)
Trihexifenidilo)
Dama de noche (Ipomea
violácea)
Peyote
Plantas alucinógenas según su origen

♠ ♠ ♠
♠♠

☼ ♠

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‫٭‬ Peyote
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• Ipomoea violacea O ж
‫ ﮋ‬º‫ ﮋ‬º
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º Virola
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‫ﮋ‬ Ayahuasca º
‫ﮋ ﮋ‬ ơ
O
Floripondio O
‫ﮭ‬

O Vinca - yopo
♠ Amanita muscaria ‫ ﻌ‬Iboga
☼ Atropa belladonna Ơ Datura
‫ﻹ‬ psilocybe
Claviceps purpurea Ж cannabis sativa
• 700000 a 1000000 de Compuestos:
plantas • Alcaloides (3000)
• 1000 Alucinógenas • Glucósidos
• Nitritos nitratos
• 1° lugar: Mexico
• Oxalatos de Ca
• 2°lugar: America del Sur • Proteínas o AA
• Ácidos orgánicos
• Aceites esenciales
• Glúcidos
• Taninos
ENTEÓGENOS CON EFECTO
ANTICOLINÉRGICO: BREBAJE DE BRUJAS
PRINCIPIOS ACTIVOS

• Atropina
• Hiosciamina
• Escopolamina
ATROPA BELLADONA
En concentraciones
decrecientes en semillas,
hojas y raíces.
• Inicio: 1-4 hs.
• Duración: 8 hs a
semanas.
MANDRAGORA

Principios activos:
• Hiosciamina
• Escopolamina
• Atropina
Presentes en las raíces
antropomórficas con
cosecha especial
BELEÑO
(hyoscyamus niger)
• Conocida por los egipcios (papiro
de Eber), antigua Grecia y Roma.
En Hamlet su padre muere
envenenado con beleño negro.

• Fruto, baya con semillas grisáceas


de olor nauseabundo.

• Hojas con largos pelos glandulares


que le dan un tacto pegajoso y un
olor fétido.
DATURA STRAMONIO
(Chamico - Toloache)

Amplia distribución
Utilizada en ambos
hemisferios: China,
Indochina, India , México,
suroeste de EEUU.
Todas las especies son toxicas
FLORIPONDIO (Brugmansia)
15min a 72hs

Todas las especies son toxicas


Nativa de Sur América
Principios activos:
• Escopolamina(80%)
• Noratropina
• Nicotina

Dosis letal de la escopolamina se halla alrededor de los 100 mg. 2 a 3 flores


serían una dosis alta
Cuadro tóxico: Anticolinérgico

• Efectos anticolinérgicos
– Periféricos: sequedad de piel y mucosas, enrojecimiento
facial, midriasis, hipertermia, disminución de RHA,
retención urinaria, y taquicardia.
– Centrales: agitación, delirio, alucinaciones, convulsiones,
y coma.

• Característicamente con amnesia posterior.


Tratamiento de plantas con efectos
anticolinérgicos
Generalmente no requiere medicación.
• Diazepam, si existe agitación psicomotriz.
• Haloperidol para sdme alucinógeno
• Fisostigmina si hay signos anticolinérgicos severos.
Dosis de 0.5 - 2mg ev lenta en adultos y 0.01 - 0.03mg/kg en
niños.
• Atropina debe estar disponible al lado de la cama si aparece
bradicardia o broncoconstricción. Una dosis de atropina
administrada a la mitad de la dosis de fisostigmina se suele
recomendar.
Fisostigmina
• Amina terciaria que inhibe reversiblemente
colinesterasas (CHE) en el SNC y P
• BD oral < 5%
• Vida ½ de inhibición de CHE aprox 90min, desaparecen
efectos en 3 horas
• Indicaciones
– síntomas anticolinérgico centrales o periféricos, sin
evidencia de manifestaciones prolongación de QRS o QTc.
• Contraindicaciones relativas
– Obstrucción de vía aérea
– Enfermedad vascular periférica
– Obstrucción intestinal o del tracto urinario
– defectos de la conducción intraventricular y el BAV
ENTEOGENOS CATECOLAMINERGICOS
Peyote (Lophophora wiliamsii)

TRIBU HUICHOL
Peyote (Lophophora wiliamsii)
• Zonas desérticas de norte América desde hace 3000
años.
• Requieren más de 15 años para llegar a la madurez.
• El San Pedro (Trichocereus pachanoi)
• 0,33 - 2,37 % mescalina peso en seco.
• especie cactácea columnar de crecimiento rápido
que también contiene mescalina.
• cactus antorcha peruana (Trichocereus peruvianus)
0% a 0,82% mescalina
Peyote (Lophophora wiliamsii)
Principios activos: Derivado de la NA

• El más importante es la mescalina.


• Se han aislado más de 50 alcaloides
(peyotina, anhalina, anhaloidina, anhalinina,
anhalonina, lofoforina etc)

Alcaloide sumamente estable


Peyote (Lophophora wiliamsii)
Actúa sobre R. 5HT en el locus cereleus y corteza.
Interactúa con neurotransmisión glutaminérgica

Noradrenalina Mescalina
(3,4,5 trimethoxyphenylethylamine)
Peyote (Lophophora wiliamsii)
• Comienzo de acción: 60 a 90 min
• Duración de acción: 7 a 10 hs

• Dosis de peyote: baja 1 a 2


media de 3 a 6
alta de 7 a 10
No hay reportes sobre dosis letales.

• Dosis mescalina pura: baja 150 a 200 mg


media 300 a 500 mg
alta 800 a 1,000 mg.
No se ha reportado la existencia de una dosis letal.
AMANITA MUSCARIA
AMANITA PHANTERINA
Amanita muscaria
• El más antiguo alucinógeno usado por el
hombre.

• Utilizada por antiguos sacerdotes de la India,


tribus primitivas de Siberia, del noroeste de
Canadá y por los Mayas.
• Soma de la India (Rig Veda), 3500 AC.
• Chamanes Hombres.
• Resto bebían orina
Amanita muscaria
Principios activos:

Efectos secundarios
• Muscarina (colinérgicos)

• Ácido iboténico: símil glutamato Efectos


alucinó
• Muscimol: símil GABA
genos
COMPUESTOS ISOXAZOLICOS
• A. muscaria: hasta 1%
• A. panterina: hasta 0,5%

Menor potencia Mayor potencia


CO2 + H2O
Principios activos
Poco pasaje de BHE
Ac. Iboténico Se metaboliza a muscimol
Menos potente
Actúa sobre R. Glutamato

Mas potente
Muscimol Agonista GABA-A
> niveles de SE
Se elimina por orina sin metab.
Amanita muscaria
• Vía oral
• Secos: al secarse dejan de provocar vómito y
el ácido iboténico se transforma en muscimol.
• Comienzo de acción: 2 a 3hs por VO
• Duración de acción: 6 a 8hs en dosis
habituales.
Dosis: variable
• 100gr A. muscaria fresca = 12mg muscimol

Mayor concentración
A mayor altura de muscimol y ac.
iboténico

CHAMAN NEPAL
Efectos clínicos
• Ataxia, confusión, sensación de ebriedad y de
gran fortaleza física
• Alucinaciones específicamente concernientes
al tamaño del consumidor y las cosas que
observa (Alicia en el país de las maravillas)
• Movimientos mioclónicos, convulsiones, o
coma.
• Midriasis, hipertermia, sequedad de piel y
mucosas, vómitos.
ENTEOGENOS
PROSEROTONINÉRGICOS
Anadenanthera o Piptadenia
(yopo, vilca, huilca o sebil)

Leguminosa
Consumo de sus
semillas en rape
Norte de
América del sur
y norte
Argentino
Anadenanthera peregrina/colubrina (yopo,
vilca, huilca o sebil)
Rape, indígenas de América
Anadenanthera peregrina/colubrina (yopo,
vilca, huilca o sebil)
• No es activa por VO salvo asociada a un IMAO.
• Esnifada u ocasionalmente fumada.
• Inicio de acción: rápido
• Duración de acción: 30-60 min
La concentración de bufotenina va, desde un
2,5% hasta un máximo del 12,4% en árboles
cultivados por chamanes
Efectos clínicos
• Dosis bajas esnifadas (1-3 semillas) producen
leve euforia y débiles alucinaciones.
• Dosis grandes esnifadas (4-5 semillas) producen
euforia y fuertes alucinaciones con perdida del
control corporal.
• Las semillas fumadas producen un inicio en
segundos y dura 20 a 30 minutos

No hay reportes de dosis letales.


Anadenanthera peregrina/colubrina (yopo,
vilca, huilca o sebil)

Principios activos: Efecto alucinógeno

Derivada de la dimetilación de la triptamina


• Dimetiltriptamina (DMT)

Derivada de la dimetilación de la SE
• 5-hidroxidimetiltriptamina (bufotenina)
Serotonina Bufotenina

Triptamina Dimetiltriptamina
Ayahuasca – yague
(Banisteriopsis caapi)
“soga de los muertos”
“purga”
Liana selvática que
crece en toda la hoya
amazónica.

La corte suprema de
Brasil aprobó el uso
religioso.
Ayahuasca (Banisteriopsis caapi)
Brebaje obtenido por la cocción por más de
Brebaje obtenido por la cocción por más de 10hs
de 2 plantas 10hs de 2 plantas

Lianas de Banisteriopsis caapi Hojas de Psicotrya viridis


o Chacruna
Efectos farmacológicos y principios activos

Ayahuasca
Psicotrya viridis
B-carbolinas
(Harmina, Harmalina y
+ Dimetil triptamina
tetrahidroharmina ) (DMT)
Efecto IMAO Efecto alucinógeno

Inhibe la metabolización de la DMT

Resultando en un aumento en los niveles normales de


serotonina y de DMT en el SNC
Efectos tóxicos / ayahuasca
• Comienzo de acción: 30min
• Duración de acción: 4 a 6 hs

• Efectos clínicos iniciales: nauseas, vómitos, diarreas,


puede sumarse palpitaciones y midriasis.
• Efectos clínicos posteriores: alteraciones de la
percepción, principalmente visuales (comunicación
con divinidades y personas)

• Abortivo.
Riesgo de asociaciones
Efecto IMAO con ciertos alimentos
y medicamentos

SME SEROTONINERGICO

• Alimentos de alto contenido en tiramina (quesos, hígado, pescados,


salchichas, salsa de soja, bananas, hígado, chocolate, café, etc)
• Medicamentos: antidepresivos tricíclicos, fluoxetina, meperidina,
dextrometorfano, pseudoefedrina, metilfenidato, anfetaminas,
isoproterenol, etc.
PSILOCIBE/ Cucumelo

TRIBU MAZATECA
OXACA
PSILOCIBE/ Cucumelo
"Cogumelo“ significa Hongo en
portugues.
“teonanacatl” (hongo magico).
Hongo coprofílico, sus esporas
germinan en el estiércol de rumiantes
en lugares soleados y principalmente
durante el verano.
• Psilocybe caerulescens
• Psilocybe cubensis
•Conocybe cyanopus
•Panaeolus foenisecii
•Gymnopilus spectabilis,
• Psathyrella foenisecii.
PSILOCIBE/ Cucumelo
Principios activos: Derivados de la triptamina

• Psilocina (4 - hidroxi - N, N - dimetiltriptamina)


• Psilocibina (4 - fosforiloxi - N,N-dimetiltriptamina)
• Bacocistina
• Norbaeocistina
• Nuevo alcaloide, la aeruginascina

Aproximadamente un centenar de especies de hongos contienen


estos mismos principios activos
Los efectos farmacológicos comienzan al
transformarse por desfosforilización la psilocibina
en psilocina

pscilocina
Pscilocibina
PSILOCIBE/ Cucumelo
• Vía oral: frescos o secos

• Comienzo de acción: 30 o 45 min la


masticación prolongada puede acortar este
periodo de tiempo.

• Duración de acción: 3 a 6 horas


(mas corta que el LSD)
Efectos clínicos
• Aumento de la temperatura corporal
• Enrojecimiento cutáneo
• Midriasis
• Alteraciones visuales y auditivas
• Sinestesias

Efectos similares a los producidos por el LSD o la


mescalina. (bloqueo de R de SE)

Raros casos de IRA, convulsiones y PCR


PSILOCIBE/ Cucumelo

• Dosis habituales: 5 mg a 15mg (2 a 20


ejemplares aprox)
• Dosis superiores a 50 mg no se consideran
recomendables

100 veces menos potente que LSD


10mg psilocibe = 0.1mg LSD
BIBLIOGRAFÍA
• Hofmann A, Schultes R. Plantas de los Dioses.
2001.
• Grov S. Psicoterapia con LSD. 2005.
• Otero Aira L. Plantas Alucinogenas. 2010.
• Oksan Derinoz, MD, et al. Use of Physostigmine
for Cyclopentolate Overdose in an Infant.
Pediatrics 2012;130:e703–e705.
• Goldfrank’s. Toxicologic Emergencies.1118-1132.
2006
• Goodman & Gilman. Las Bases Farmacológicas
de la Terapéutica. Ed 11º. 2006.
• POISINDEX® Managements
• https://vigilyze.who-umc.org/#/Search
MUCHAS GRACIAS POR SU
ATENCIÓN!

marielagommedica@hotmail.com

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