Resolución:

2. Un animal macho AA se cruza con 999 hembras aa, y sus descendientes se aparean al azar.
¿En qué generación se alcanza el equilibrio de Hardy – Weinberg?

El equilibrio de Hardy-Weinberg describe un estado ideal en el que las frecuencias de alelos y

genotipos en una población permanecen constantes de una generación a la siguiente en
ausencia de disturbios como la selección natural, la deriva genética, la migración y la mutación.
La fórmula general para el equilibrio de Hardy-Weinberg es:

p^2 + 2pq + q^2 = 1

Donde:

- p^2 es la frecuencia del genotipo AA,

- 2pq es la frecuencia del genotipo Aa, y

- q^2 es la frecuencia del genotipo aa.

Además, p + q = 1, donde p y q son las frecuencias alélicas de A y a, respectivamente.

En este caso, el animal macho AA se cruza con 999 hembras aa. Dado que el macho es AA,
tiene el genotipo p^2, y las hembras son aa, lo que implica que tienen el genotipo q^2. Por lo
tanto, p = 1 y q = 0 en la primera generación. Ahora, cuando los descendientes se aparean al
azar, la frecuencia de alelos se mantiene constante en cada generación, siempre que se
cumplan las condiciones de equilibrio de Hardy-Weinberg.

Respuesta:

En la siguiente generación, si los descendientes se aparean al azar, la frecuencia de genotipos

será la misma que en la generación anterior. En este caso, siempre será p^2 = 1 para el
genotipo AA y q^2 = 0 para el genotipo aa. Por lo tanto, en este caso particular, el equilibrio de
Hardy-Weinberg se alcanza en la primera generación de descendientes.

6. En una población infinita se realizan apareamientos entre hermanos durante tres

generaciones. En la cuarta se aparean al azar. ¿Cuáles serán las frecuencias genotípicas en la
quinta generación?

En ese caso, las frecuencias genotípicas iniciales serían p2 para el genotipo homocigoto
dominante, 2pq para el genotipo heterocigoto y q2 para el genotipo homocigoto recesivo,
donde p y q son las frecuencias alélicas de los alelos A y a, respectivamente. Después de tres
generaciones de apareamientos entre hermanos, la frecuencia de homocigotos aumentará, y la
diversidad genética disminuirá debido a la endogamia. En este caso, se puede usar la fórmula
de endogamia para estimar la frecuencia de homocigotos después de cada generación de
apareamientos entre hermanos. La fórmula de endogamia es:

Fi=1

2i

Donde Fi es la fracción de alelos idénticos por descendencia en la generación i. Después de tres

generaciones de endogamia, F3=1 = 1.

2^3 8
Entonces, en la cuarta generación, cuando se produce el apareamiento al azar, las frecuencias
genotípicas se ajustarían según las frecuencias alélicas modificadas por la endogamia. La
fórmula para ajustar las frecuencias genotípicas es:

p′2=p2 (1−F)+Fp

2p′q′=2pq (1−F)

q′2=q2 (1−F)+Fq

Donde p′ y q′ son las frecuencias alélicas después del apareamiento al azar y F es la fracción de
alelos idénticos por descendencia (en este caso, F=1).

Respuesta:

Finalmente, en la quinta generación, los descendientes se aparearían al azar, y las frecuencias

genotípicas estarían en equilibrio de Hardy-Weinberg bajo las frecuencias alélicas ajustadas
después de la endogamia y el apareamiento al azar en la cuarta generación.

7. Calcular cuántos machos debe al menos tener una granja de cuyes para que la
consanguinidad no aumente más de 1% por generación.

La ecuación es:

F=1

2N

Donde F es la consanguinidad y N es el número de generaciones de apareamientos entre

parientes cercanos.

Si queremos que la consanguinidad no aumente más del 1% por generación, podemos

establecer la siguiente desigualdad:

1 ≤ 0.01

2N

Ahora, resolvamos para N:

2N ≥ 1

0.01

2N≥100

Tomando el logaritmo base 2 de ambos lados:

N≥log2(100)

N≥6.64

Respuesta:

Dado que N debe ser un número entero (ya que no puedes tener una fracción de generación),
necesitaríamos al menos 7 generaciones de apareamientos entre parientes cercanos para
mantener la consanguinidad por debajo del 1% por generación.
20. El valor aditivo de un toro es de 7000 kg de leche, predicho con cinco hijas. ¿Puede
aumentar su valor aditivo?

Sí, es posible que el valor aditivo del toro aumente con el tiempo, especialmente si se recopilan
datos adicionales sobre su progenie. El valor aditivo se estima inicialmente con base en un
conjunto limitado de información, como las producciones de leche de cinco hijas en este caso.
A medida que se obtienen más datos de las crías del toro, especialmente de un número
significativo de descendientes, se pueden realizar evaluaciones más precisas del valor aditivo.

Si las crías adicionales del toro continúan demostrando un rendimiento superior en términos
de producción de leche, el valor aditivo del toro puede revisarse y aumentar. Sin embargo,
también es posible que la información adicional revele que el toro no está cumpliendo con las
expectativas iniciales, y en ese caso, el valor aditivo podría ajustarse a la baja.

24. La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad metabólica humana debida a un único gen
recesivo. Los homocigotos se pueden detectar unos cuantos días después del nacimiento. Se
detectaron cinco casos en 55 715 recién nacidos en pruebas realizadas en Birmingham, Reino
Unido, durante el periodo de 3 años. Calcular la frecuencia de los homocigotos recesivos, de
los heterocigotos y de los homocigotos dominantes. Además, calcular la frecuencia del alelo
rece.

Dado que q2 es la frecuencia de homocigotos recesivos (PKU), podemos calcular q:

q2= 5

55,7155

q= √ 5

55,715≈0.0098

Ahora, podemos calcular p:

p=1−q

p=1−0.0098≈0.9902

Ahora, podemos calcular las frecuencias genotípicas:

p2 (frecuencia de homocigotos dominantes):

p2=(0.9902)2≈0.9805

2pq (frecuencia de heterocigotos):

2pq=2×0.9902×0.0098≈0.0194

q2 (frecuencia de homocigotos recesivos):

q2=(0.0098)2≈0.0001

Estos son los resultados aproximados de las frecuencias genotípicas.

Finalmente, la frecuencia del alelo recesivo (q) es simplemente q:

Frecuencia del alelo recesivo (q)=0.0098Frecuencia del alelo recesivo (q)=0.0098

La frecuencia del alelo dominante (p) es:

Frecuencia del alelo dominante (p)=1−q=0.9902

Estas frecuencias representan las estimaciones para la población de recién nacidos en este caso
específico en Birmingham, Reino Unido.

14. ¿Dos genes que no están conjuntamente en equilibrio, pueden estar por separado en
equilibrio de Hardy – Weinberg?

Sí, es posible que dos genes que no están en equilibrio de ligamiento (o desequilibrio de
ligamiento) estén por separado en equilibrio de Hardy-Weinberg. El equilibrio de Hardy-
Weinberg se refiere a la relación de frecuencias genotípicas en una población que no está
sujeta a influencias evolutivas como la selección natural, la deriva genética, la migración y la
mutación.

Cuando hablamos de dos genes que no están en equilibrio de ligamiento, nos referimos a que
la frecuencia de alelos en un gen no está asociada estadísticamente con la frecuencia de alelos
en el otro gen. En otras palabras, la segregación independiente de los alelos de un gen no está
vinculada a la segregación independiente de los alelos del otro gen.

Aunque los dos genes pueden estar en desequilibrio de ligamiento, lo que significa que ciertos
genotipos en uno de los genes pueden estar asociados estadísticamente con ciertos genotipos
en el otro gen, cada gen por separado puede seguir las proporciones de genotipos predichas
por el equilibrio de Hardy-Weinberg.

El equilibrio de Hardy-Weinberg se aplica a cada locus genético por separado. Para un solo gen,
las frecuencias genotípicas seguirán las proporciones p2, 2pq, y q2 en una población en
equilibrio, donde p y q son las frecuencias alélicas.

8. Un gen (AA, Aa, aa) con frecuencias de equilibrio (0.09, 0.42, 0.49) solo tiene una
determinación genética dominante; es decir, los valores genotípicos son (0, d, 0)
respectivamente. ¿Tiene esa población valores aditivos? ¿Podemos seleccionar y tener éxito?

Dado que la población que mencionas tiene frecuencias genotípicas de equilibrio (AA: 0.09, Aa:
0.42, aa: 0.49) y se proporcionan valores genotípicos (0, d, 0), podemos asumir que estas
frecuencias genotípicas están en equilibrio de Hardy-Weinberg. En el equilibrio de Hardy-
Weinberg, las frecuencias genotípicas se relacionan con las frecuencias alélicas de la siguiente
manera:

p2+2pq+q2=1

Donde p es la frecuencia del alelo dominante (A) y q es la frecuencia del alelo recesivo (a).

Si consideramos los valores genotípicos proporcionados (0, d, 0), implica que el genotipo
heterocigoto (Aa) tiene una determinación genética de d. En este caso, podríamos expresar las
frecuencias genotípicas en términos de d:

AA:0

Aa:d

aa:0
Dado que la frecuencia de Aa es 2pq en equilibrio de Hardy-Weinberg, podemos igualar esto a
d:

2pq=d

En tu caso, la frecuencia de Aa es 0.42, por lo que:

2pq=0.42

De aquí, podemos resolver para d:

d=2pq=0.42

Esto nos dice que la determinación genética (d) para el genotipo heterocigoto Aa es 0.42. Si d
es significativamente diferente de cero, indica la existencia de efectos aditivos, lo que sugiere
que hay una contribución genética aditiva al fenotipo. En este caso, la población tiene valores
aditivos.

La posibilidad de selección exitosa dependerá de la magnitud de d y de la importancia de ese

efecto aditivo en el fenotipo de interés. Un valor de d=0.42 sugiere que hay un efecto aditivo
sustancial, lo que podría hacer posible una selección exitosa en la población.