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O REGLA DE HUND.
Rutherford bombardeó láminas finas de oro con partículas (núcleos de H2+) procedentes de un elemento
radioactivo observando lo siguiente:
♦ La mayoría de las partículas (a pesar de su gran tamaño) atravesaban la lámina sin sufrir
desviación.
♦ Algunas partículas se desviaban.
♦ Rara vez alguna partícula rebotaba.
Los átomos están formados por dos zonas: núcleo y corteza. El núcleo es donde se encuentra la carga positiva
y la masa del átomo; portones y neutrones. En la corteza, zona exterior al núcleo donde se encuentran las
cargas negativas girando a gran velocidad para no precipitarse contra el núcleo.
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Se denomina nº atómico (Z) al número de protones que hay en un átomo. Si este es neutro coincidirá con el
número de electrones.
Un elemento se caracteriza por su número atómico. Todos los átomos que tengan el mismo Z son del mismo
elemento. Sin embargo, para un mismo elemento el nº másico (A) puede variar puesto que el nº de neutrones
puede ser distinto.
Se llaman isótopos a los átomos de un mismo elemento con diferente número de neutrones y con número
másico distinto.
No se debe confundir número másico con masa atómica. La masa atómica es la media ponderada de todos los
isótopos de ese elemento.
Ejemplo: El cobre natural está formado por dos isótopos de 63 y 65 unidades. La abundancia relativa de estos
isótopos es de 71'5% y 28'5% respectivamente. Determina su masa atómica.
ESPECTRO ATÓMICO.− Un espectro es una representación gráfica de las intensidades de las radiaciones
emitidas por un foco luminoso.
Si el foco luminoso es el sol, resulta el espectro solar, cuyos colores van del rojo hasta el violeta. El espectro
solar es un espectro continuo y nuestro ojo solo distingue las radiaciones visibles, pero existen otros
(infrarrojas) que el ojo humano no las puede detectar.
Si el foco luminoso en vez de ser el sol es un átomo excitado incandescente el resultado es un espectro
atómico que se caracteriza por ser un espectro discontinuo. Esto quiere decir que está formado por una serie
de líneas espectrales y unas zonas negras.
En resumen podemos definir espectro atómico como la representación gráfica de las intensidades de las
radiaciones emitidas por un átomo excitado.
El que aparezcan zonas oscuras en los espectros atómicos indican que en la corteza del átomo existen zonas
donde el átomo no emite energía. Para que un átomo emita energía tiene que estar excitado, es decir, que sus
átomos se encuentren en órbitas de mayor energía de las que corresponden en estado fundamental.
Al estudiar experimentalmente el espectro del átomo de hidrógeno se observaron que una sucesión de series
de líneas espectrales.
LYMAN
PASCHEN
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BALMER
HIPÓTESIS DE PLANCK
Otro hecho que vino a poner en duda el modelo atómico de Rutherford fueron las experiencias realizadas por
Planck en 1900 sobre la emisión y absorción de reacciones de un cuerpo negro.
Un cuerpo negro es aquel que tiene la propiedad de absorber o emitir todas las radiaciones que inciden sobre
él, cualquiera que sea se frecuencia. Son cuerpos hipos técnicos.
Planck dio su hipótesis es que la siguiente. dice que la energía no puede ser absorbida en forma contínua, sino
en formas d cantidades definidas o paquetes de energía múltiplos de una unidad fundamental denominada
cuantos
Matemáticamente la energía absorbida o desprendida de estos cuerpos negros viene dada por esta ecuación:
E = energía
Según este modelo los electrones están girando a gran velocidad a cualquier distancia del núcleo.
Al ser el electrón una partícula cargada en movimiento, según la teoría electromagnética debería emitir
radiación de forma continua por lo que daría lugar a espectros continuos. Por lo cual, está en contra de la
experiencia puesto que los espectros atómicos son discontinuos.
Por otro lado, el electrón emitiría energía, por tanto, la velocidad disminuirá y chocará sobre el núcleo
desintegrándose.
Basándose en los espectros atómicos y la hipótesis de Planck, Bohr en 1913 establece su modelo atómico
basado en tres postulados:
1. En su giro alrededor del núcleo el electrón no emite energía. Se deduce de las zonas negras. Para que
el electrón no se precipite sobre el núcleo ni tampoco salga despedido de su órbita es necesario que su
fuerza centrífuga se iguale a las fuerzas eléctricas.
FC = FE
2. Sólo son posibles aquellas órbitas en las que el momento angular del electrón sea un múltiplo entero
de . Dicho de otra manera, las órbitas en las que están los electrones sin emitir energía están
cuantizadas.
3. Un electrón solo emite energía cuando cae de un nivel superior o la absorbe en caso contrario. El
valor de esta energía se determina por la ecuación de Planck.
n2 E2
n1 E1
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◊ 4.− TEORÍA CUÁNTICA
⋅ CONCEPTO DE ORBITAL ATÓMICO
Se define orbital atómico como la zona del átomo que rodea al núcleo donde existen una gran probabilidad
de encontrar a los electrones. Probabilidad > 99%
◊ NÚMEROS CUÁNTICOS
Son unos parámetros que permiten definir los orbitales atómicos y los electrones situados en ellos. Son cuatro:
n: número cuántico principal.− Indica el número de nivel en el que se encuentran los electrones.
n = 1,2,3,
l: número cuántico secundario.− Al observar los espectros atómicos con espectrofotómetros precisos se
observaba un desdoblamiento de la líneas espectrales. De ellos se deduce que dentro de un nivel energético
podía haber orbitales de distinta forma. Por tanto, el número cuántico secundario indica la forma del orbital.
Sus valores pueden ir de 0 a n−1.
l = 0,1,2,3 n−1
n = 1 l = 0 s Esférico
n=2l=0s
l=1p
n=3l=0s
l=1p
l=2d
n=4l=0s
l=1p
l=2d
l=3f
m: número cuántico magnético.− Cuando un átomo excitado se introduce dentro de un campo magnético se
produce otro desdoblamiento de líneas espectrales. Efecto Zeeman. Este desdoblamiento se debe a la
orientación de los distintos orbitales.
m = − l, , 0 , +l
(s) nº cuántico spin.− Representa la rotación de giro del electrón en su eje. Su valores pueden ser +1/2 o −1/2
porque la probabilidad de giro es de 50 %
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El número máximo de electrones que puede haber en un nivel, viene dado por:
Nº máximo de electrones = 2 n2
Este principio establece que la configuración electrónica de un elemento se obtiene del elemento anterior
añadiéndolo un electrón, se denomina electrón diferenciador.
Los electrones se irán colocando en los distintos orbitales de la corteza siguiendo unas reglas o principios:
1.− PRICIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI.− En un átomo no puede haber dos electrones con los cuatro
números cuánticos iguales.
2.− PRICIPIO DE MÍNIMA ENERGÍA.− Sus electrones se sitúan en los orbitales atómicos por orden de
energía creciente. Este orden de energía es el siguiente:
n = 1 1s
n = 2 2s 2p
n = 3 3s 3p 3d
n = 4 4s 4p 4d 4f Diagrama de Moller
n = 5 5s 5p 5d 5f
n = 6 6s 6p 6d 6f
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7.− Propiedades periódicas.
Respuesta:
Núcleo: p+: 35
Corteza: electrones = 35
2.− Configuración electrónica (Z = 35) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 (4px2 4py2 4pz1)
Grupo VIII A
Las propiedades químicas de un elemento dependen de la situación de los electrones en su corteza, es decir, de
la situación de sus electrones en la corteza. Por tanto, todos los electrones que tengan configuración
electrónica semejante en el nivel más externo tendrán propiedades químicas parecidas.
♦ Volumen atómico
♦ Potencial de ionización
♦ Afinidad electrónica
♦ Electronegatividad
♦ Carácter metálico.
El que aumente al descender en un grupo se debe a que se van introduciendo electrones en niveles más
alejadas del núcleo.
H Li
En un periodo se van llenando los electrones. A medida que se avanza las medidas de atracción entre el núcleo
y la corteza el átomo se contrae ligeramente. Hacia el final del periodo el número de electrones de la capa más
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externa es más grande y existe repulsión entre ellos.
Los metales tienen muy poca tendencia a atraer parejas de electrones, por ello, se dice que son poco
electronegativos o electropositivos. Los no metales tienen tendencia a atraer electrones. Existen tablas
electronegativas donde el F presenta la mayor electronegatividad, 4 unidades y el menos el Cs que son 0'7
unidades.