María Prior Pérez 1

Tema 2: Estructura atómica, sistema periódico y propiedades periódicas

1. Partículas elementales de un átomo

Las partículas subatómicas aparecen gracias a los tubos de rayos catódicos (para más información pedir
ampliación)
Las partículas elementales que componen un átomo son las siguientes:

 Electrón (e-): Partícula de carga negativa. Su carga es qe=-1,602 x 10-19 C y su masa es me= 9,11 x
10-31 kg.

 Protón (H+ o p): Partícula de carga positiva. Su carga coincide con la del electrón, aunque es de
signo contrario (QH+= + 1,602 x 10-19 C). Su masa es mH+= 1,67 x 10 -27 kg. El número de protones
de un átomo, también denominado número atómico, se simboliza como Z.
Z= nº protones= nº atómico

 Neutrón (n): Partícula de carga neutra. Su carga es qn=0 C y su masa es mn= 1,67 x 10 -27 kg. La
suma del número de protones y neutrones de un átomo se denomina número másico (A).
A= Z + n

Cada átomo se representa con su símbolo unido a su número atómico y su número másico, de la
siguiente forma:

𝐴
𝑍𝑋

Isótopos: Son átomos de un mismo elemento (y, por tanto, con el mismo número de protones) y distinto
número de electrones.
Es decir, dos isótopos tendrán la misma Z, pero distinta A.

2. Modelos atómicos

2.1 Modelo atómico de Thomson

Surge en 1904.
El átomo es una esfera maciza positiva y en ella se encontraban incrustados los
electrones

2.2. Modelo atómico de Rutherford

Surge en 1911.
Rutherford no creía la hipótesis anterior, que postulaba que el átomo era una esfera maciza y, por tanto,
realizó un experimento en el cual bombardeó partículas α (núcleo de Helio) sobre una lámina de oro
muy fina. Dicha lámina estaba rodeada por una placa de sulfuro de zinc en la cual se proyectaban las
radiaciones.
Si el modelo atómico de Thomson fuera el acertado, las partículas α debían rebotar en la lámina de oro,
ya que este consideraba que el átomo era una esfera maciza.
Sin embargo, los resultados obtenidos fueron muy diferentes, ya que la mayoría de las partículas
atravesaban la lámina, muy pocas se desviaban y casi ninguna rebotaba.
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Así, se sacaron las siguientes conclusiones, que constituyen el modelo atómico de Rutherford:

- El átomo es hueco.
- El núcleo es una parte del átomo muy pequeño y en él se concentra toda la parte
positiva.
- Los electrones, que tienen carga negativa, se encuentran girando alrededor
del núcleo a grandes distancias y en órbitas circulares.
- Puesto que la materia es neutra, en el núcleo debe haber un mismo número
de cargas positivas (protones), que negativas hay en la corteza (electrones).

Sin embargo, el modelo de Rutherford tenía una serie de defectos:

- Es opuesto al principio del electromagnetismo de Maxwell, que dice que una carga eléctrica en
movimiento emite energía en forma de onda electromagnética. Si el electrón está girando de forma
continua emitiría energía y acabaría cayendo sobre el núcleo.
- Se conocía ya en esa época la hipótesis de Plank (la veremos posteriormente) y no la tuvo en cuenta.
- Ya se conocían los espectros del átomo de Hidrógeno, que tampoco tuvo en cuenta.
- Al no conocerse los neutrones, los cálculos realizados eran incompletos.

Ampliamos la información que se descubre y que permite evolucionar más allá del modelo de
Rutherford:

Espectros

Un espectro es la descomposición de una onda compuesta en ondas más simples. Para descomponer
ondas se usa un espectroscopio.
Cuando a los elementos en estado gaseoso se les suministra energía (descarga eléctrica,
calentamiento...) éstos emiten radiaciones de determinadas longitudes de onda.
Estas radiaciones dispersadas en un prisma de un espectroscopio se ven como una serie de rayas, y el
conjunto de las mismas es lo que se conoce como espectro de emisión.

Igualmente, si una luz continua atraviesa una sustancia, ésta absorbe unas determinadas radiaciones
que aparecen como rayas negras en el fondo continuo (espectro de absorción).

Cuando se les aplica una energía elevada, los electrones saltan a niveles superiores de energía y
desprenden luz (fluorescencia).
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Diferentes científicos intentaron descubrir fórmulas que permitieran conocer la frecuencia de los rayos
emitidos en los saltos de nivel energético. Estos fueron Lyman, Balmer, Paschen, Brackett o Pfund.

Hipótesis de Plank
Estudiando las rayas espectrales determina que la radiación no puede ser emitida ni absorbida de forma
continua, sino discontinua.
Es decir, los átomos no pueden absorber ni emitir cualquier valor de energía, sino unos valores
concretos.
Estos valores son múltiplos enteros de la frecuencia de la luz.

E= nhν

E= Energía de la radiación
n= Número entero
h= Constante de Plank (h= 6,66 · 10-34 J·s
ν= Frecuencia

Efecto fotoeléctrico
Se conoce así a la emisión de electrones que realiza una superficie metálica en el vacío cuando incide la
luz.

No se emiten electrones por debajo de una determinada frecuencia de luz. Dicha frecuencia se denomina
frecuencia umbral.
Si se aumenta la intensidad de la luz incidente, no aumenta la energía cinética de los electrones, pero si
su número.
Si se aumenta la frecuencia de la luz incidente, se aumenta la energía cinética de los electrones, pero no
su número.

2.3. Modelo atómico de Bohr

Surge en 1913. Es el precursor al modelo actual.

Se basa en tres postulados:

1. El átomo consta de una parte central, el núcleo, donde se concentra toda la carga positiva y
prácticamente la masa. Los electrones giran en órbitas circulares estacionarias y no emiten
energía. Halló además la velocidad del electrón.
2. Solo son posibles aquellas órbitas en la que se cumple que el momento angular (o cinético) del
electrón es un múltiplo entero de h partido por 2π.

ℎ
mvr=n2𝜋
m= masa del electrón
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v=velocidad del electrón

n=número cuántico principal (número entero)
h= constante de Plank

Con este postulado Bohr calcula el radio de la órbita.

3. Cuando un electrón pasa de una órbita superior (más alejada del núcleo) a una inferior (cercana
al núcleo) la diferencia de energía se emite en forma de onda electromagnética.

Sin embargo, aunque este modelo tuvo un gran éxito para el átomo de H, no se ajustaba a los átomos
polielectrónicos.

Corrección con Sommerfeld y Wilson

Mientras Bohr solo admitía órbitas circulares, Sommerfeld y Wilson ampliaron el modelo incluyendo
órbitas elípticas.
Así, si existen n órbitas existirán n subórbitas siendo 1 circular y el resto elípticas.
De esta teoría surge la necesidad de un segundo número cuántico, que se llamará secundario.

Mecánica ondulatoria: Dualidad onda – corpúsculo (Principio de De Broglie) y Principio de

incertidumbre de Heisemberg

1) Dualidad onda-corpúsculo
La luz tiene una doble naturaleza, en ocasiones actúa como onda y en ocasiones como partícula,
aunque nunca se manifiestan a la vez.
De Broglie aplicó esto al electrón, para justificar el comportamiento de los electrones y postuló
el Principio de De Broglie que dice:
“Cada partícula puede asociarse con una onda de cierta longitud de onda (λ)”.
Esta longitud de onda la dedujo a través de la teoría de la relatividad:
n h
λ=mv=p

h= Constante de Plank
m= masa
v= velocidad
p (m·v): cantidad de movimiento o movimiento lineal

2) Principio de incertidumbre de Heisenberg

Dice que es imposible conocer o medir simultáneamente y con precisión la cantidad de

movimiento (masa x velocidad) de una partícula.
Es decir, es imposible conocer al mismo tiempo la velocidad y la posición de una partícula.
Como consecuencia, el concepto de órbita debe ser modificado por el de orbital, que es la
probabilidad de encontrar al electrón en una posición determinada.

2.4. Modelo mecano-cuántico del átomo: Orbitales y nº cuánticos

Nace de dos fuentes: Schrödinger y Heisenberg.
Las ideas conocidas hasta entonces fueron concretadas en una ecuación, cuyas soluciones se concretan
en los números cuánticos.
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Concepto de orbital
Es la probabilidad de encontrar al electrón en una zona determinada.
Es consecuencia de la resolución de la ecuación anteriormente mencionada.
Mientras Bohr diría que el electrón se encontraría en un punto x, según la ecuación de Schrödinger
diríamos que es muy probable que el electrón se encuentre en x, aunque hay otros lugares posibles.

Números cuánticos
Son las soluciones de la ecuación de Schrödinger y son 4: n, l, m y s.

Una vez explicada la evolución de los diferentes modelos atómicos y la importancia de distintos
científicos para su descubrimiento, vamos a desarrollar los elementos relevantes del modelo atómico
actual. A partir de aquí, empieza la parte clave a la hora de realizar los ejercicios.

3. Números cuánticos

 Número cuántico principal (n)

Especifica el nivel energético del electrón, así como su volumen en el espacio.

Toma valores enteros del 1 al 7.

 Número cuántico secundario (l)

Representa el subnivel energético de un nivel. Determina la forma geométrica de un orbital (tipo de

orbital).
Toma valores enteros desde 0 hasta n-1.
A estos números se le asignaron una serie de letras.

l Nombre del
orbital
0 s
1 p
2 d
3 f

 Número cuántico magnético (m)

Nos da la orientación del orbital en el espacio.

Toma valores enteros desde –l hasta l.
Esto quiere decir que si l=1, m puede valer -1, 0 y 1, es decir, que el orbital p tiene tres orientaciones
posibles en el espacio: px, py o pz.
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 Número cuántico de spin (s)

Se refiere al hipotético giro del electrón sobre sí mismo.

Toma dos valores s=+1/2 y s=-1/2
Nadie ha visto girar el electrón, sin embargo, esto explica los espectros.
Si dos electrones tienen el mismo valor de s se dice que están desapareados o lo que es lo mismo, que
tienen spines paralelos.
Si dos electrones tienen distintos valores de s se dice que están apareados o que tienen spines opuestos
o antiparalelos.

En resumen…
Los tres primeros números cuánticos (n, l, m) dan información del orbital, mientras que el 4º número
cuántico (s) da información del electrón o electrones que lo ocupan.

Resumen de los valores que toman los números cuánticos

 n= 1,2,3…
 l= Desde 0 a n – 1
 m= Desde –l hasta l
1
 s=± 2

4. Forma de los orbitales

 Orbital s

l= 0 y por tanto m=0

Solo existe una orientación en el espacio y se puede decir que su forma es esférica.

 Orbital p

l= 1 y, por tanto, m tiene tres valores, es decir, 3 orientaciones posibles (-1, 0, 1)

Tiene forma lobular.
Por convenio estableceremos que:
Px=-1
Py= 0
Pz=1

 Orbital d

l=2 y, por tanto, m puede tomar los siguientes valores -2, -1, 0, 1, 2, es decir, el orbital d tiene 5
orientaciones en el espacio.
Tiene forma lobular.

 Orbital f
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l=3 y, por tanto, m puede tomar los siguientes valores -3,-2, -1, 0, 1, 2, 3, es decir, el orbital f tiene 7
orientaciones en el espacio.

Importante

- El número máximo de electrones por nivel energético es 2n2.

- El número máximo de orbitales que puede haber en un nivel energético es n2
- En cada subnivel energético (l) hay 2l +1 orbitales, es decir:
l=0  s  1 orbital (con dos electrones, uno con s= +1/2 y otro con s =-1/2)
l=1  p  3 orbitales (con dos electrones cada uno, es decir, 6 electrones)
l=2  d  5 orbitales (con dos electrones cada uno, es decir, 10 electrones)
l=3  f  7 orbitales (con dos electrones cada uno, es decir, 14 electrones)

- Número máximo de electrones por orbital:

En el subnivel s caben 2 e-

En el subnivel p caben 6 e-

En el subnivel d caben 10 e-

En el subnivel f caben 14 e-

n l (de 0 a n-1) 2n2 Distribución de los electrones

1 0s 2 e- s  2 e-
2 0s 8 e- s  2 e-
1p p  6 e-
3 0s 18 e- s  2 e-
1p p  6 e-
2d d  10 e-
4 0s 32 e- s  2 e-
1p p  6 e-
2d d  10 e-
3f f  14 e-

5. Configuración electrónica

Distribución de los electrones en los distintos niveles energéticos. Para llevarla a cabo hay que seguir
las siguientes reglas:

 Principio de exclusión de Pauli

En un mismo átomo no puede haber dos electrones con el mismo estado cuántico, es decir, con los 4
números cuánticos iguales.
De este principio se deduce que en cada orbital solo puede haber dos electrones como máximo, cada uno
de ellos con spines opuestos.
 María Prior Pérez 8

 Principio de máxima multiplicidad de Hund

En cada subnivel energético, los electrones se colocarán con los spines desapareados, siempre que sea
posible.

Ejemplo:
np4
p p

Correcto Incorrecto
 Principio de constitución de Aufbau
Los electrones se colocan en los niveles de menor energía. A esto se le denomina estado fundamental
del átomo. Los demás estados, se denominan excitados.

 Regla de Madelung
Establece la energía de los orbitales.
Un orbital tendrá menor energía cuanto más baja sea la suma de n + l.
Si la suma es la misma (empate) tendrá menor energía el de menor n.

Ejemplo:
¿Quién tiene más energía?
3d  n + l = 3 + 2= 5
4s  n + l = 4 + 0=4

3d>4s

Un orbital será más estable cuanto menor sea su energía.

 Regla de Möeller
Establece una regla para recordar el orden de energía de los orbitales. Se basa en la regla de Madelung.
Este orden será en el que los electrones se van colocando en los distintos orbitales y, por tanto,
determina la configuración electrónica del átomo.

El último electrón que se coloca en la configuración electrónica se denomina electrón diferenciador.

Ejemplos:
 María Prior Pérez 9

3Li:
1s22s1
1s 2s

(2,0,0, +1/2)

(1,0,0, +1/2)
(1,0,0, -1/2)

7N: 1s22s22p3
1s 2s 2p

(2,0,0, -1/2)
(1,0,0, +1/2)
(2,0,0, +1/2) (2,1,-1, +1/2) (2,1,0, +1/2) (2,1,1, +1/2)
(1,0,0, -1/2)

En función de lo que te pida el ejercicio deberás indicar un conjunto de números cuánticos u otro.
Por ejemplo, si te pide el electrón diferenciador, en este caso hablaríamos de la combinación indicada
en rojo. En este caso coincide con el electrón más externo, aunque no siempre tiene por qué ser así.
También puede que te pidan las combinaciones de números cuánticos posibles en el último orbital. En
este caso, indicaremos todas las combinaciones del 2p.

6. Configuración electrónica y tabla periódica

La tabla periódica está ordenada según el número atómico.

Todos los elementos del mismo grupo (columnas) tienen idéntica la configuración de la capa más
externa (capa de valencia) y es la responsable de las propiedades químicas del grupo.
Pasamos a conocer la organización de los elementos de la tabla periódica:

A. Elementos representativos

 Alcalinos: Grupo 1.
Configuración de su última capa: ns1

 Alcalinotérreos: Grupo 2.
Configuración de su última capa: ns2

 Térreos o boroides: Grupo 13.

Configuración de su última capa: ns2np1. 3 electrones en su última capa.

 Carbonoideos: Grupo 14.

Configuración de su última capa: ns2np2. 4 electrones en su última capa.

 Nitrogenoideos: Grupo 15.

Configuración de su última capa: ns2np3. 5 electrones en su última capa.

 Anfígenos: Grupo 16.

Configuración de su última capa: ns2np4. 6 electrones en su última capa.
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 Halógenos: Grupo 17.

Configuración de su última capa: ns2np5. 7 electrones en su última capa.

B. Gases nobles
Se caracterizan por tener su última capa de electrones completa y, por tanto, ser estables.
Su configuración de la capa de valencia es ns2np6, es decir, 8 electrones en su última capa, excepto el
Helio que solo tiene 2 electrones y por tanto tiene configuración 1s2.

C. Elementos de transición
Van del grupo 3 al 12.
Rellenan orbitales d.
Su configuración será: ns2(n-1)d
Siempre hay dos electrones menos en el orbital d que el número del grupo en que se encuentre. Por
ejemplo, si un elemento tiene 8 electrones en el orbital d, quiere decir que se encuentra en el grupo 10,
mientras que, si tiene 1electrón en d, se encontrará en el grupo 3.

Excepciones
Aunque el orden de energía viene dado por la regla de Madelung, existe un caso especial en los orbitales
llenos o semillenos de los elementos de transición.
¿Qué quiere decir esto?
Que los orbitales llenos o semillenos son más estables.
Por tanto, en un elemento con configuración 4s23d4, promocionará un electrón del orbital 4s al 3d,
consiguiendo que esté semilleno y, por tanto, sea más estable. Así, la configuración de dicho elemento
sería 4s13d5.
Ocurre igual para un elemento con configuración 4s23d9, de forma que quedaría 4s13d10.
Los elementos en los que ocurre lo anteriormente explicado son Cr, Cu, Mo, Pd, Ag, Au.

D. Elementos de transición interna

Rellenan orbitales f.
Configuración: ns2 (n-1)d (n-2)f

¿Cómo conocemos la configuración electrónica de un elemento sin saber su número de

electrones?

Conociendo el grupo conocemos la configuración de la última capa (o en el caso de los elementos de

transición, la del orbital d)

Conociendo el periodo conocemos el número cuántico principal de la capa de valencia (o de la capa más
externa, en el caso de los elementos de transición)
 María Prior Pérez 11

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

7. Configuración electrónica de iones

Los átomos pierden o ganan electrones para buscar la estabilidad, que se obtiene al conseguir la
configuración de gas noble, o lo que es lo mismo, 8 electrones en su última capa (2 en el caso del H).
Así justificamos su número de oxidación.
La configuración electrónica de un ion es la del átomo una vez que ha ganado o perdido electrones.
Ejemplo:

Al  Grupo 13 (3 e- en su última capa) y periodo 3, por tanto, su configuración en la última capa es

3s23p1
Configuración en estado fundamental y neutro: 1s22s22p63s23p1

Para adquirir la estabilidad, debe tener 8 e- en su última capa y, para ello, perderá los electrones del
nivel 3, adquiriendo carga positiva: Al 3+

Configuración del Al3+: 1s22s22p6

Configuración de elementos isoelectrónicos

Dos elementos son isoelectrónicos cuando tienen la misma configuración electrónica. Esto puede ocurrir
con un átomo neutro y un ion. En el ejemplo anterior el Al3+ es isoelectrónico al Ne.

8. Propiedades periódicas

Se denominan así a una serie de propiedades que varían en función de la colocación del átomo en la
tabla periódica.

A. Radio atómico

Definición
Es la mitad de la distancia que existe entre los núcleos de dos átomos iguales que están enlazados entre
sí.
 María Prior Pérez 12

¿De qué depende?

Depende de la carga nuclear efectiva (Z*).
La carga nuclear efectiva es la diferencia entre las cargas de los protones del núcleo (carga nuclear) y el
efecto de apantallamiento (σ).
Efecto de apantallamiento (σ): Es la repulsión que tienen los electrones internos sobre los externos
debido a sus iguales cargas negativas.
Es decir, la carga nuclear efectiva es la diferencia entre la atracción entre protones y electrones (carga
del núcleo) y la repulsión entre los distintos electrones (σ).

Z* = Z - σ

¿Cómo varía?
En un grupo: Al bajar en un grupo el radio atómico aumenta porque los electrones se colocan en un
nivel energético más alejado del núcleo.

En un periodo: El radio disminuye al avanzar en un periodo, ya que aumenta la carga nuclear efectiva,
por lo que hay una mayor atracción entre las partículas y disminuye, por tanto, el radio.

Disminuye

Aumenta

B. Radio iónico

Definición
Radio de un átomo cuando ha perdido o ganado electrones, adquiriendo la configuración del gas noble
más cercano.

¿De qué depende?

De la carga nuclear efectiva.
¿Cómo varía?

Cationes: En los cationes hay menos electrones que en el átomo neutro (se han perdido). Por tanto,
disminuye el efecto de apantallamiento y aumenta la carga nuclear efectiva, así aumenta la atracción
entre las partículas y el radio disminuye.
Por tanto, el radio de un catión siempre es menor que dicho átomo en estado neutro.

RA+ < RA

Aniones: En los aniones hay más electrones y, por tanto, aumenta el efecto de apantallamiento y así
disminuye la carga nuclear efectiva, disminuyendo la atracción entre las partículas y aumentando el
radio.
Por tanto, el radio de un anión siempre es mayor que dicho átomo en estado neutro.
RB- > RB
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Iones isoelectrónicos: Entre dos iones isoelectrónicos tiene mayor radio el que tenga menor número
atómico y, por tanto, menor carga nuclear, ya que su σ será la misma y, por tanto, tendrá una menor
carga nuclear efectiva (menor atracción entre las partículas y mayor radio)
Es decir:
Igual en iones isoelectrónicos
Z*= Z + σ

A mayor Z, mayor Z* y menor radio

C. Energía o potencial de ionización

Definición
Energía que hay que suministrar a un átomo neutro en estado gaseoso y en su estado fundamental para
quitarle un electrón. (Esto sería la 1ª energía de ionización)
EI
A (g)  A+ + e-

La energía de ionización se mide en J/mol.

Existen varias energías de ionización, de forma que la segunda energía de ionización es la energía que
hay que suministrar para quitar el segundo electrón (y así sucesivamente).
Las energías de ionización van aumentando, ya que al quitar un electrón en el catión que surge existe
una mayor atracción entre las partículas y, por tanto, costará más trabajo quitar el siguiente electrón.
** Habrá una excepción y es el caso en que, al quitar segundo electrón, se alcance una configuración de
gas noble. En este caso hay que suministrar menor energía, ya que se lograría una mayor estabilidad.

¿De qué depende?

Depende de la carga nuclear efectiva y por consecuencia del radio. A mayor radio, menos atraídos
estarán los electrones al núcleo y costará menos trabajo quitar un electrón.

¿Cómo varía?

En un grupo: Al bajar en un grupo el radio atómico aumenta y los electrones se hallan más alejados del
núcleo y, por tanto, menos atraídos a él. Esto hace que cueste menos trabajo quitar un electrón y, por
tanto, la energía de ionización disminuye.

En un periodo: Al avanzar hacia la derecha en un periodo, disminuye el radio y por tanto los electrones
están más atraídos al núcleo. Por tanto, la energía que hay que suministrar para quitar un electrón es
mayor, es decir, aumenta la energía de ionización.

Aumenta

Disminuye
 María Prior Pérez 14

D. Afinidad electrónica

Definición
Es la energía que se desprende cuando un átomo neutro en estado gaseoso y en su estado fundamental
capta un electrón, convirtiéndose en anión.
AE
B (g) + e- B-
Son energías negativas y el signo – es sinónimo de “se desprende …”
Tendrá mayor afinidad electrónica el que desprenda más energía.

Ejemplo:
A: - 3 KJ/mol (Se desprende 3 KJ/mol)
B: - 10 KJ/mol (Se desprenden 10 KJ/mol)
C: + 15 KJ/mol (No se desprende, sino que se consumen 15 KJ/mol)

Así B>A>C (referido a AE)

¿Cómo varía?

En un grupo: Al bajar en un grupo aumenta el radio y, por tanto, habrá una menor atracción entre las
partículas, así, el núcleo atraerá al electrón que va a acercarse al átomo con menos fuerza y se
desprenderá menos energía. Por tanto, la afinidad electrónica disminuye.

En un periodo: Al avanzar en un periodo hacia la derecha disminuye el radio atómico y, por tanto,
aumenta la atracción entre las partículas, de forma que aumenta también la fuerza con la que el núcleo
atrae al electrón que va a acercarse al átomo, desprendiéndose más energía. Por tanto, la afinidad
electrónica aumenta.
Aumenta

Disminuye

E. Electronegatividad

Definición
Es la tendencia que tiene un átomo a atraer hacia él el par de electrones compartidos con otro átomo.
Esta propiedad permite determinar el tipo de enlace que se formará entre dos elementos (lo veremos
en temas posteriores)

¿De qué depende?

Es una propiedad que está ligada a la energía de ionización y a la afinidad electrónica.
 María Prior Pérez 15

Cuando un elemento tiene alta energía de ionización y alta afinidad electrónica se dice que es un
elemento muy electronegativo.

¿Cómo varía?

En un grupo: Al bajar en un grupo aumenta el radio atómico y, por tanto, disminuye la atracción entre
las partículas, de forma que se atraerán en menor medida los electrones compartidos en el enlace, es
decir, la electronegatividad disminuye.

En un periodo: Al avanzar hacia la derecha en el periodo, el radio atómico disminuye y, por tanto,
aumenta la atracción entre las partículas, de forma que el núcleo atraerá con más fuerza al par de
electrones compartido en el enlace, es decir, la electronegatividad aumenta.

Aumenta

Disminuye

F. Carácter metálico

Está directamente relacionado con la electronegatividad, por lo que dependerá de la energía de

ionización y la afinidad electrónica.
Un elemento muy electronegativo tendrá carácter no metálico.
Un elemento poco electronegativo tendrá carácter metálico.

G. Carácter oxidante y reductor

Oxidante: Acepta electrones con facilidad

Reductor: Cede electrones con facilidad

Según la definición de electronegatividad, los oxidantes serán muy electronegativos y a su vez tendrán
carácter no metálico.
Por el contrario, los reductores serán poco electronegativos y a su vez tendrán carácter metálico.
RESUMEN DE LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS
 María Prior Pérez 16

EI
AE
Electronegatividad
Poder oxidante
Carácter no metálico

Carácter metálico
Poder reductor
Radio atómico
Carácter no metálico
Electronegatividad
Poder oxidante
AE
EI

Radio atómico
Poder reductor
Carácter metálico

En este tipo de ejercicios SIEMPRE empezamos con la definición de la propiedad. A continuación,

explicamos cómo varía en el grupo o periodo en función de lo que nos pregunten. Finalmente concluimos
con el orden en el que varían los elementos que nos piden en el ejercicio.