FORMULARIO C-1

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

OBJETO DE CONTRATACIÓN “COMPRA DE EQUIPO ESTERILIZADORA POR PLASMA DE PERÓXIDO DE

HIDROGENO PARA EL SERVICIO DE ESTERILIZACIÓN DEL, HOSPITAL DR, BENIGNO SÁNCHEZ QUILLACOLLO"
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS REQUERIDAS:

EQUIPAMIENTO PARA EL HOSPITAL

ÍTEM N°: 1
DESCRIPCIÓN: ESTERILIZADORA POR PLASMA DE PERÓXIDO DE HIDROGENO
CANTIDAD: 1
MARCA: Especificar (LLENADO POR EL PROPONENTE)
MODELO: Especificar (LLENADO POR EL PROPONENTE)
PAÍS DE FABRICACIÓN Europa, Norteamericano y Otros
El equipo debe ser de Fabricación 2023 Demostrar con copia de póliza de
AÑO DE FABRICACIÓN
exportación y certificado original de fábrica en la entrega del bien.
ESPECIFICACIONES CARACTERÍSTICAS
TÉCNICAS: ESTERILIZADOR POR PLASMA

Equipo Esterilizador a baja temperatura por peróxido de hidrogeno (Plasma)

CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL ESTERILIZADOR
 Volumen de la Cámara 145 Lts. o mas
 Equipo de una sola puerta
 Dimensiones Exteriores Largo 1000x Alto 1850 x Prof. 995 mm
 Dimensiones de cámara Largo 450 x Alto 450 x Prof. 720 mm
 Puerta Automática con sistema de sellado Vertical
 Puerta Automática a través de un empaque de Silicón de libre
mantenimiento activado por aire.
 Numero de bandejas o cestas: 2 o más.
 Material de Cámara de 316L o mejor
 Material de puerta de 316L o mejor
 Dimensiones de bandejas o cestas 600 x 360 x 155mm
 Pulimiento de cámara de 0.3 µm o mejor.
 Temperatura de funcionamiento 30 a 50˚ C
 Sensor temperatura PT100.
 Programa 1: 30°C (Metales, no metálicos, plásticos, Polipropileno,
Politereftalato de etilo, Neopreno).
 Con bomba de vacío de alto rendimiento con grado de protección IP55
 Impresora incorporada al equipo.
 Software que controla el sistema de puerta abierta/cerrada
 Con compresor de aire
 Con drenaje para la eliminación de condensados
 Filtro HEPA de 0.2µm o mejor.
Cartucho con código de barras para protección para evitar que el cartucho
sea reutilizado.
 Con alarmas que indique los siguientes errores o equivalente:
- Falla en temperatura ó presión
- Exceso de tiempos de cada fase del ciclo
- Puerta no cerrada
- Interrupción del suministro eléctrico
- No introducción del peróxido

DISEÑO DEL SOFTWARE

 Pantalla Digital de tacto a colores de 7” a color HMI
 Verificación visual y temperatura y tiempos en cada fase de ciclo.
 Todas las lecturas en tiempo real.
 Control del tiempo de esterilización.
 Visualización de ciclos y parámetros.
 Programación del ciclo con código de acceso
 Calibración con código de acceso
 Idioma: español
 Menú: Fecha, Hora, Temperatura, Presión, Pasos del Programa, Alarma,
Servicio y más.
IMPRESORA: Impresora integrada al equipo, papel para impresora.
Con protección de contraseña
 Conexión a red
NUMERO DE PROGRAMA: 2 programas con función de esterilización por peróxido
de hidrogeno
ESPECIFICACIÓN LUMÍNICA:
 Todas las longitudes y diámetros interiores Teflón Flexible, Lumen Rígido
Inoxidable Acero.
 Artículos con una cavidad larga (lumen), con un diámetro interno de 2 mm
 a 20 mm, y con una longitud de 150 cm, que pueden cerrarse en uno de
sus extremos
 Artículos con superficies de contacto, por ejemplo, tijeras y pinzas
(superficie opaca) con un área de contacto de hasta 40 mm de largo y 20
mm de ancho
 Efectivo para priones
ESPECIFICACIONES DEL AGENTE ESTERILIZANTE
CARTUCHO DE 40ML EMBALADO EN CUERPO DE PLÁSTICO ABS
VIDA ÚTIL DEL CARTUCHO- 12 meses a partir de la fecha de fabricación, bajo
almacenamiento de -30 C˚ a 30C˚ de temperatura.
Descarga del equipo: Conexión: 1-1/4 "BSP Hembra Flujo: 30L/min
ESPECIFICACIONES DE AIRE COMPRIMIDO
 Conexión: 1/2"BSP Hembra
 Presión: 6 a 8bares
 Consumo: 35L/min (V / VLN)
 Nota: El aire debe estar seco y sin aceite.
ASISTENCIA TÉCNICA Y GARANTÍA
 Puesta en funcionamiento y mantenimiento de los equipos suministrados
 Garantice la permanente provisión de los repuestos durante la garantia.
 Deberá incluir en el plazo de garantía el servicio técnico preventivo y corre
ctivo
sin cargo adicional, de acuerdo a las previsiones establecidas por el fabrica
nte de las máquinas.
CARACTERÍSTICAS ELÉCTRICAS
*Alimentación Trifásica 380 a 440 VAC+/-10%
*Frecuencia 50Hz +/-5%
Presentar Catalogo o datasheet original o impreso, específico de la marca, en
REQUISITOS idioma español, señalando el modelo ofertado y sus especificaciones técnicas
COMPLEMENTARIOS: principales, subrayar o resaltar los requisitos mínimos requeridos en el catálogo o
Datasheet de forma obligatoria. (ADJUNTAR FOLLETO A LA PROPUESTA)
Presentar Compromiso, que asegure la disponibilidad de venta de repuestos,
PROVISIÓN DE partes, accesorios e insumos para el bien ofertado por un plazo mínimo de cinco
REPUESTOS: (5) años, garantizando su originalidad. (ADJUNTAR COMPROMISO A LA
PROPUESTA)
 El equipo deberá contar con Insumos para el equipo.
 Consumibles: Cartuchos 190 ciclos o mas
ACCESORIOS Y 3 Cajas de Indicadores biológicos (150 unidades)
CONSUMIBLES 2 Cajas de indicadores Químicos tipo 4 (500 unidades)
1 Incubadora
3 Rollos de Papel Tyvek.
 La Empresa Adjudicada entregara el equipo instalado y funcionando en
ambientes de la unidad del HOSPITAL, bajo las normas de
bioseguridad.
 La empresa deberá incluir todos los elementos, componentes, equipos
adicionales para garantizar su buen funcionamiento.
 La Empresa Adjudicada, deberá contar con el servicio técnico propio para la
INSTALACIÓN: instalación y puesta en funcionamiento del equipo.
 La empresa deberá asumir los gastos de traslado del equipo a la unidad en
caso de ser necesario.
 La empresa deberá asumir con los gastos de modificaciones de
infraestructura, Instalaciones Eléctricas, Plomería. Otras en caso de ser
necesarias
 La Empresa Adjudicada deberá, dotar los insumos para puesta en marcha.
GARANTÍA:  La empresa adjudicada, deberá presentar en el Acto de Entrega Definitiva del
bien: CERTIFICADO DE GARANTÍA (MANIFESTAR ACEPTACIÓN).
Esta garantía, deberá considerar los siguientes puntos:
 La garantía deberá contar con una vigencia mínima de 1 años a partir de
la fecha de funcionamiento del instrumental en el servicio de salud.
 Reparación o sustitución de todas las piezas o partes que resulten
falladas, como consecuencia de defectos en el material o en su
fabricación. Sin costo para la institución)
 En caso de desperfecto del equipo, la asistencia técnica deberá
efectuarse en el establecimiento de salud solicitante.
 La Empresa Adjudicada se compromete a reemplazar el o los bienes
ofertados que presenten fallas atribuibles al proveedor durante el tiempo
de garantía, así mismo, cuando la paralización del equipo por falta de
repuestos, partes o accesorios, sea mayor a 60 (sesenta) días
computables a partir de la primera comunicación de falla del equipo al
Servicio Técnico de la Empresa Adjudicada, esta se compromete a
reemplazar el equipo por uno nuevo de iguales características.
 El mantenimiento preventivo, de acuerdo protocolos del fabricante
durante el periodo de garantía (entregar cronograma en caso de
adjudicación)
 En el caso de mantenimiento correctivo, el tiempo de importación de
piezas y/o partes deberá ser debidamente justificado previo informe del
técnico o ingeniero a cargo, la presentación de este informe no deberá
 exceder de los 7 (siete) días hábiles, un tiempo mayor al estipulado, se
considerará como daño y perjuicio al establecimiento de Salud.
 La empresa asumirá con los costos de los repuestos a ser cambiado
durante el tiempo de garantía, atribuibles a desperfectos de fabricación.
 Se concederá un tiempo de 30 días hábiles, cuando sea imprescindible el
cambio de una parte o accesorio y los mismos sean provenientes del
exterior del país, previo informe técnico de justificación aprobado por el
supervisor designado para este efecto.
 Esta garantía debe entregarse en (3) tres ejemplares en la fecha de
instalación y funcionamiento del equipo en el servicio de salud
 La Empresa Adjudicada, realizará el entrenamiento y/o Capacitación al personal
operativo, una vez sea instalado el bien, la capacitación estará a cargo de un
personal calificado, en un plazo no mayor a 7 días luego de la instalación, sin
CAPACITACIÓN:
costo alguno. (MANIFESTAR ACEPTACIÓN).
 El entrenamiento Técnico y/o capacitación será al personal técnico designado
por el Establecimiento de Salud, para los mantenimientos correspondientes.
- La Empresa Adjudicada, proporcionara al momento de la entrega del
equipo los MANUALES, impresos y en medio magnético, los cuales serán:
 MANUAL DE OPERACIÓN en español para cada equipo.
DOCUMENTACIÓN:
 MANUAL DE SERVICIO TÉCNICO en español,
 El equipo deberá estar libre de códigos, contraseñas o deben ser entregadas
al departamento de electro medicina.
 El Proponente, deberá presentar el CERTIFICADO de fabricación y fecha de
fabricación del equipo (ADJUNTAR EL CERTIFICADO EN EL ACTO DE
ENTREGA DEFINITIVA).
 Presentar REGISTROS DE CALIDAD INTERNACIONALES FDA. (Norteamericano)
o CE (Europeo) (ADJUNTAR EN LA PROPUESTA).
CERTIFICADOS:
 Presentar REGISTROS ISO 13485 (ADJUNTAR EN LA PROPUESTA).
 Certificado de Representación de la marca legal emitido por AGEMED (Vigente)
(ADJUNTAR EN LA PROPUESTA)
 Certificado de Comercialización del equipo emitido por AGEMED (Vigente)
(ADJUNTAR EN LA PROPUESTA)
 La Empresa Adjudicada, entregara el total del bien solicitado bajo
procedimientos establecidos por la unidad solicitante en los Almacenes de
LUGAR DE ENTREGA:
Activos Fijos del Hosp. Dr. Benigno Sánchez, Av. Suarez Miranda -Quillacollo
Depto. de Cochabamba.
 La entrega se realizará en un plazo máximo de 60(sesenta) días calendario a
TIEMPO DE ENTREGA:
del día siguiente hábil de la suscripción del contrato.
MODALIDAD DE
 Contratación en la modalidad ANPE
CONTRATACIÓN
MÉTODO DE
SELECCIÓN Y  Evaluación CALIDAD, PROPUESTA TÉCNICA Y COSTO.
ADJUDICACIÓN
FORMA DE
 Por Total.
ADJUDICACIÓN
FORMALIZACIÓN DE
 Contrato
CONTRATO
 La empresa adjudicada correrá con el costo de transporte del bien hasta
TRANSPORTE DEL
Almacenes del Hospital Dr. Benigno Sánchez, ubicado en la Av. Suarez
BIEN
Miranda, en el Municipio de Quillacollo, departamento de Cochabamba.
 De manera general se propone un desembolso por (Transferencia
Electrónica Sigep) una vez efectuada la recepción definitiva y la emisión del
FORMA DE PAGO:
Acta de conformidad de Entrega, por la comisión de recepción en Activos Fijos
del Hospital Dr. Benigno Sánchez.
 La empresa deberá contar con una experiencia mínima de 5 años en venta de
equipos médicos a entidades públicas (ADJUNTAR EN LA PROPUESTA) Actas
o notas de entrega o contratos o formulario 500.
EXPERIENCIA:  La empresa deberá contar con una experiencia especifica de equipos de
autoclave de la misma marca, 1 venta por año durante los últimos 3 años a
entidades públicas (ADJUNTAR EN LA PROPUESTA) Actas o notas de entrega
o contratos o formulario 500.
 Conforme al Artículo 21 -0181
GARANTÍA:  Cumplimiento de contrato
 Garantía de Equipo de buen Funcionamiento.
VALIDEZ DE  La propuesta deberá tener una validez no menor de treinta (30) días calendario, desde la fecha
PROPUESTA fijada para la apertura de propuesta.
 La ENTIDAD aplicará al PROVEEDOR una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del 3 POR
MULTAS
1.000 del monto de los bienes ENTREGADOS con retraso, por cada día de atraso.

FORMULARIO C-2
 CONDICIONES ADICIONALES

Puntaje asignado
# Condiciones Adicionales Solicitadas
(definir puntaje)

PAÍS DE PROCEDENCIA AUTOCLAVE (10 PUNTOS)

EUROPA - 10 Puntos
1 10 PUNTOS
NORTE AMÉRICA - 8 Puntos
OTROS - 5 Puntos

MEJORAS EN EL EQUIPO Y EN MATERIAL DE CÁMARA (20 PUNTOS)

A) Motores con protectores termomagnéticos - 6 Puntos

B) Cámara y puerta fabricada en acero 316 TI - 5 Puntos

Cámara y puerta fabricada en acero 316 L - 2 Puntos

MEJORA EN CONEXIÓN EXTERNA DEL EQUIPO

20 PUNTOS
2 C) Si el equipo es capaz de conectarse de forma remota a un dispositivo
móvil o computadora para controlar el software del equipo en
tiempo real. - 5 Puntos

MEJORA AVISO DE LOS MANTENIMIENTOS DEL EQUIPO

D) Si el equipo cuenta con software capaz de notificar al operario sobre

los mantenimientos de los principales componentes a través de la
pantalla táctil. - 4 Puntos

EXPERIENCIA DE LA EMPRESA DE EQUIPOS DE ESTERILIZACIÓN (5 PUNTOS)

 Certificado de Representación Legal de la Marca emitido por la

AGEMED (Fotocopia Legalizada u Original), en la propuesta.
3 - 5 puntos 5 PUNTOS
 Certificado de representación exclusiva de fábrica para la
comercialización en todo el territorio nacional (Fotocopia en la
propuesta y original en la entrega de bien).
- 2 puntos

PUNTAJE TOTAL 35 PUNTOS