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CAPITULO I
ASPECTOS GENERALES
1.3. Justificación:
La importancia de nuestro trabajo radica en que si el sistema de abastecimiento de
medicamentos no mejora, esto trae como consecuencia descontento en los usuarios,
desmejoramiento en la salud de los pacientes y afecta la economía de los asegurados, ya
que al no suplir de los medicamentos que los médicos recetan a los pacientes se ve en la
necesidad de adquirirlos de las farmacias privadas.
También consideramos que es de importancia, ya que es un problema que afecta a la
población de nuestro país desde hace varios años.
Nuestra investigación está enfocada en la necesidad de mejorar la disponibilidad de
medicamentos para atender la demanda de la población, y de que los mismo deben ser
adquiridos en cantidades adecuadas, con calidad y que sus precios sean ajustados a los
usuarios para que estos puedan adquirir la totalidad de sus recetas.
El desabastecimiento constituye un problema el cual consideramos que cuando se dé un
atraso en las entregas por parte de los proveedores se deben tener planes de contingencia
para no afectar a los pacientes con la falta de medicamentos.
1.4. Limitaciones:
Dificultades económicas
Falta de experiencia en el desarrollo del tema
Falta de tiempo por horas laborables para investigar
Solicitud permisos en el trabajo
Y dificultad de movilidad de los integrantes del grupo.
1.5. Delimitaciones:
La dificultad de obtener los medicamentos.
Como afecta la salud y nuestra economía.
1.6. Problemas:
¿Por qué la demora para suplir la demanda de medicamentos?
¿Cómo se debe manejar el control de inventario de medicamentos?
¿Por qué existe la evasión en el pago de la cuota obrero patronal?
1.7. Sub-problemas:
Falta de los registro sanitarios de los proveedores
Incumplimiento de entrega
En tiempo de entrega
Falla en las casas farmacéutica
Resolución administrativa
Contratos consumidos
Renuncia al renglón
CAPITULO II
MARCO TEÓRICO
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Según La Ley 1 de 10 de enero de 2001. "Sobre Medicamentos y otros Productos para
la Salud Humana". (1, 2001)
Esta ley, regula el manejo en general de la fabricación, importación, adquisición,
distribución, comercialización, información, publicidad, registro sanitario y control de
calidad de medicamentos terminados.
Son objetivos de esta Ley:
1. Fiscalizar que los productos señalados, lleguen al consumidor en condiciones de
seguridad y con altos estándares de calidad.
2. Educar al consumidor sobre los efectos que producen los medicamentos para que los
utilice en forma racional.
3. Dar respuesta al consumidor, en forma efectiva y oportuna, a través del acceso a la
lista de precios de los medicamentos.
4. Reforzar los mecanismos de competencia entre los agentes económicos, en la
fabricación, distribución, importación y comercialización de los productos amparados
por esta Ley, para que el consumidor disponga de ellos a precios accesibles.
5. Facilitar y agilizar, en el sector público, la adquisición de los productos regulados por
esta Ley para crear mejores condiciones de accesibilidad, sin perjuicio de la calidad y
seguridad de éstos ni del principio de transparencia en la contratación pública.
6. Establecer los mecanismos que garanticen la calidad, la seguridad y la eficacia de los
productos que se fabrican, importan y comercializan en el país.
7. Crear e impulsar mecanismos de coordinación interinstitucional para velar por el
cumplimiento de esta Ley.
CAPITULO 3
METODOLOGIA
3.1 Hipótesis
Implementando una fiscalización de la transparencia de las licitaciones de
medicamentos, se agilizaran el abastecimiento de los mismos.
A través de la privatización de las farmacias de la CSS, habrá un cambio en el
control del abastecimiento del inventario.
CAPITULO 4
Encuestas y entrevista.