se producen en las células

endoteliales y en los
fibroblastos
Importante en los procesos de cicatrizaci n y regeneraci n
de vasos sangu neos despu s de una lesi n .

Con dominios que facilitan su adhesi n a mol culas de ME y Se relaciona con funciones de hemostasia (Coagulaci n y
Fibronectina: la más abundante. la forma insoluble esta en la agregaci n plaquetaria).
entre mol culas de cels con ME.
matriz extracelular. se encuentra disuelta en la sangre.

se pueden relacionar con proteínas integrales con una tira Fundamental durante la embriog nesis (migraci n celular).
de colágeno.

Establecen puentes entre las mol culas

Glucoproteinas multiadhesivas: proteinas
estructurales de la ME, y entre ellas y las
unidas a carbohidratos
c lulas .

células epiteliales

células musculares
Laminina: se encuentra en las laminas basales del epitelio junto con
el colágeno tipo IV. Proporciona sitios de union para moléculas que Es producida por
participan en la adhesión celular, migración y proliferación células de la medula ósea

Neuronas

Sales minerales y agua

Sustancia amorfa Compuesta por

Agrecano: es responsable de la se producen en las células cartilaginosas osteoartritis se

hidratación del cartílago caracteriza por el
Proteoglucanos: constituido por un núcleo central de
Favorece una alta tasa de difusi n de sustancias entre las lento deterioro
proteínas mas glucosaminoglucanos (carbohidratos)
c lula. progresivo del
Decorina y versicano cart lago articular .

Estructurales: ácido hialuronico, condroitina, dermatán sulfato y queratán sulfato

glucosaminoglucanos: heteropolisacaridos no ramificados

que presentan derivados de azucares en su estructura
Componentes
de secreción: heparina y derivados y mucoitin sulfato

Colágeno: es una proteina fibrosa que está constituida por 3 cadenas (alfa hélice con giro a la inicialmente se produce el preprocolágeno la vitamina c (ácido ascórbico) permite la hidroxilación de
izquierda). está en todos los tejidos de nuestro cuerpo y proporciona resistencia e integridad a los
los residuos de prolina y lisina del preprocolágeno
tejidos.
luego en el aparato de de Golgi se transforma en
procolágeno para ser expulsado por la célula

el procolageno va madurando en tropocolágeno

Piel
se producen fibrillas de colágeno

Fibras elásticas: se ubican en tejidos elásticos. le dan al tejido la capacidad Algunos ligamentos se producen fibras de colágeno
Fibras
de estirarse sin romperse . Se encuentra debajo del tejido epitelial.

Grandes vasos sanguines

medula ósea

fibras reticulares: son colágeno tipo III que forman finas redes alrededor de Bazo
células como adipositos, células musculares y células de Shawn.

Ganglio linfatico

Macrofagos

Fibroblastos (mas importantes)

miofibroblastos
Células fijas o residentes se ubican en un tejido conectivo en particular
Fibrocitos

Adipositos (tejido adiposo -grasa)

Células mesenquimales y reticulares

Matriz extracelular Es una red (entramado) tridimensional que rodea la célula y hace parte del
tejido conectivo. su principal componente son las proteínas. Ayuda a la
El tejido conectivo es uno de los 4 tejidos fundamentales. Células del tejido conectivo
conexión y comunicación de los tejidos .

Macrofagos

Leucocitos
Células móviles o migrantes han migrado desde la sangre hacia los tejidos en respuesta
a un estímulo Células cebadas (mastocitos)

Células plasmáticas (plasmositos)

Separa tejido epitelial del conectivo.

Soporte estructural.
Funciones
Elemento de anclaje para las c lulas epiteliales.

Sostén mecánico y estructural de los tejidos Barrera de filtraci n selectiva-paso nutrientes.

Barrera bioquímica Lamina basal El autoensamblaje es estimulado por el acoplamiento entre

el col geno tipo IV y la laminina.

rol regulador del desarrollo embrionario y

diferenciación celular
Contactos focales Anclados a filamentos de actina

Adhesion celular uniones de la celula con la

membrana basal

Hemidesmosomas Anclados a filamentos intermedios

Angiogenesis: formación de los vasos sanguíneos

Funciones

Sitio de anclaje con componentes del citoesqueleto cadherinas están presentes en los desmosomas

Influye en la comunicación extracelular Selectina E: actúa en los leucocitos

Selectinas: se dividen en Selectina L: actúa en las células endoteliales

Proliferación celular: regeneración de tejidos cuando
hay lesión paso de moléculas e
inflamación
Selectina P: actúa en los las plaquetas y células endoteliales
Mol culas de adhesi n celular (MACS)

reservorio de factores de crecimiento: favorecen que

se reemplacen las células
Integrinas: Receptor de uni n para fibronectina y Laminina.
están en plaquetas y leucocitos.
el ph

super familia IG: uniones adherentes y desmosomas

Permite el transporte de proteinas desde el RER al aparato de Golgi. Vesículas marcadas con COP II

las vesículas son un medio de

transporte molecular que hacen Permite el transporte de proteínas desde el aparato de Golgi hasta el RER Vesículas marcadas con COP I
Transporte vesicular
que las proteínas se dirijan a un
lugar especifico

Permite el transporte de proteínas que vienen desde fuera de la célula (endositosis) Vesículas marcadas con clatrina

aparato de Golgi

el aparato de Golgi está formado por una pila de sacos Recorrido

aplanados llamados cisternas

Cara sis Llega la proteina del RER marcada con COP II

el dictosoma es la unidad estructural del ADG

Cisterna cis

Cada que va pasando

Cara CIS Cara TRANS por una cisterna se va Cisterna medial
glucosidando
Membrana celular
La más cercana al RE. la más lejana al RE. Cisterna trans
es la cara de entrada Cara de salida

cara trans

Desde acá las proteínas se pueden ir lisosomas: todas las proteínas que vayan a los lisosomas
deben tener manosa- 6- fosfato

Secreción constitutiva: la célula secreta la proteína sin necesidad de estimulo. por ejemplo el colágeno
la proteína se secreta constantemente

fuera de la célula. Pueden salir por

Secreción regulada: la célula secreta proteínas solo si hay presencia de un estimulo por ejemplo la insulina (hormonas que se sintetizan en el RER del páncreas). Se
(detonante como neurotransmisores, señal hormonal) secreta únicamente cuando hay niveles elevados de Glicemia

Metabolismo de carbohidratos: glucosa- 6- fosfatasas. Glucólisis. Permite la degradación de glucógeno. (Libera la glucosa en la sangre)

Metabolismo de lípidos : síntesis de lípidos. produce hormonas esteroideas y colesterol.

Detoxificación : toman sustancias residuales y empiezan a transformarlas en sustancias menos agresivas y fácilmente excretables

Retículo Endoplasmático liso organelo membranoso que carece de ribosomas Funciones

Participa en la producción de componentes de la membrana celular como los fosfolípidos

Almacenamiento intracelular de calcio. (sobre todo en el retículo sarcoplásmico que es el organelo que mas almacena calcio)

Es abundante en células del cuerpo que produzcan hormonas esteroideas como las gonadas (ovarios y testículos) y la glándula suprarrenal (cortisol)

Retículo Endoplasmático Comunicación intercelular (una célula a otra) en células del tejido sanguíneo

Mantienen la estructura

Glucosidación: adición de carbohidratos a la proteína. la proteina Funciones de las glucoproteinas Forman moléculas para la matriz mitocondrial
madura dentro del RER. se empieza a glucosidar y a dar forma

Facilitan procesos de diferenciación

la glucosidación comienza en el RER pero termina en el ADG

Proteínas de secreción : Insulina; Col geno; enzimas lisosomales

organelo membranoso cuyo principal componente son las

proteínas 75%

Plegamiento de proteínas: las chaperonas y chaperoninas favorecen el plegamiento de las

Retículo Endoplasmático rugoso red de sacos aplanados que se caracteriza por la presencia Funciones
proteínas. Ayuda a otra prote na mal-plegada o parcialmente desplegada a adquirir su
de ribosomas
conformaci n nativa .

los ribosomas se sintetizan en el nucleolo y no tienen MC.

Tienen una subunidad mayor y una menor y ARNrib

ARNm ARNt

trae la información para saber es el transportador. Se encarga de

que Aa se deben colocar colocar los Aa respectivos que
determine el ARNm

Su principal función es la síntesis de proteínas

Pasos para la síntesis de de proteínas

1. se produce la proteína en el ribosoma.

inicia con citosol

No tiene peptido señal Si

se dirige al nucleo, mitocondria o se dirige al RER,

peroxisomas, se llaman ribosomas asociados al RER
se llaman ribosomas libres

se reconoce el peptido señal por medio de la partícula de

reconocimiento del peptido señal (SRP)

Por medio de un receptor se reconoce la SRP

en la MC del RER hay una proteina que se llama translocón Cuando la proteina entra lo hace sin
y permite que la proteina que está en el ribosoma pase al el peptido señal ni el SRP
interior del RER

Cuando tienen una marquilla(pepito señal) se dirigen a la MC

Estas proteínas luego se pueden dirigir al ADG, lisosomas y
del RER para generar glicoproteinas (proteínas para el uso de
proteínas de secreción
los mismos organelos)

Primarios: son inmaduros y acaban de salir del aparato de Golgi

Tipos de lisosomas Secundarios: los mas activos y realizan las funciones y se

fusionan con vesículas con material para digerir

Cuerpos residuales: Son los secundarios que después del

proceso se quedan con contenido no digerible.
Osteoclastos: tienen
muchos lisosomas que
degradan las células viejas
y hacen una renovación
ósea, en el crecimiento o
Tienen un pH de 4,5 y 5
cuando hay una fractura.
Están en los huesos
las enzimas se sintetizan en el RER y vienen señalizadas
con manosa 6- fosfato
Características

Enzimas: hidrolíticas son hidrolasa sápidas por que trabajan en un ph acido

Tienen muchos macrofagos porque estos son glóbulos blancos que

hacen fagocitosis para destruir microorganismos y células viejas

Lisosomas
Autofagia: digestión de organelos o demás partes de la misma célula por
mal funcionamiento o vejez

Heterofagia: digestión de compuestos que vienen del exterior

Función

Degradación de microbios

Transporte de colesterol

La glucogenosis tipo II, también conocida como

Raras Enfermedad de Pompe

Enfermedades del deposito lisosomal: desechos se

Enfermedades Huérfanas acumulan en los lisosomas debido a la ausencia de
hidrolasas

Genéticas

Metabólicas: participan en la oxidación de AG de cadena muy larga, la cual genera peróxido

de hidrogeno(como es tóxico lo eliminamos gracias a las catalasas y peroxidasas). luego le
pasan las moleculas a las mitocondrias

Detoxificación: (hígado) toman sustancias residuales y empiezan a transformarlas en Difusión lateral: ocúrrele dentro de la misma monocapa
sustancias menos agresivas y fácilmente excretables

Flip flop: poco frecuente por que gasta energía.

biosíntesis: producen nuevas moléculas como ácidos biliares, colesterol y plasmalógeno Movimientos de los lípidos en la MC
permite que un lípido pase de una monocapa a otra

Funciones
Difusión rotacional: rota sobre si misma
catabolismo de purinas: (bases nitrogenadas) y Aa

En general relacionadas con procesos anab licos y catab licos.

ácido fosfatidico: precursor de los fosfolípidos, constituye la molécula

Degradaci n de c. Grasos ( B oxidaci n) y a.a.

Fosfatidilcolina: constituye el principal glicerofosfolipido de la cara externa de la mc.

Fosfolípidos: los fosfolípidos se encuentran dispuestos en una bicapa. las cabezas hidrofilicas se
Peroxisomas Enfermedad Sindrome de Zellweger
(Cerebro- hepato- renal) dirigen hacia afuera y están en contacto con el liquido acuoso, mientras que la parte hidrofobica Fosfatidiletanolamina: componente de la cara interna de la mc. Principal componente
interactua poco con el agua pero mucho con moleculas no polares de la membrana de los glóbulos rojos.

se da por la deficiencia en la producción de peroxisomas. Fosfatidilnostisol: permite la formación de importantes segundos mensajeros para la
como están defectuosos no sirven las enzimas. señalización celular.

Catalasas: descomposición del H2O2 Peroxidasas: descomposición del ERO Cardiolipinas: componente importante de la membrana mitocondrial interna. Le da
impermeabilidad a dicha membrana

¿como se crean los peroxisomas?
Colesterol: le da rigidez a la membrana. Entre más colesterol es más rígida. Interfiere con las
Lípidos: que crean una barrea semipermeable,
interacciones entre cadenas de Ag haciendo que esa parte de la membrana sea mas rígida. Se situa
Genesis: se pueden dar mediante un crecimiento y autosellado, permeabilidad selectiva
dentro de la bicapa.
división de peroxisomas ya existentes o generar las balsas lipídicas son
nuevos a partir de el RER y mitocondrias agrupaciones de colesterol y
esfingolipidos también
llamadas micro dominios. su
principal función es la
captación de señales y
entrada de
neurotransmisores.
Esfingomielina: forma parte de la vaina de mielina (cubre al axón de la neurona) aislante electrico, hace Comunicación célula- célula.
que el impulso nervioso viaje más rápido. Su mal funcionamiento causa esclerosis son las posibles causantes de
Alzheimer, Parkinson y
distrofias.
Esfingolipidos Globosidos

Glucolipidos Cerebrosidos

Gangliosidos Enfermedad de tay- sachs: acumulación de lisosomas en el

gangliosido MG2

Periféricas : se sitúan fuera de la membrana hacia el lado citoplasmático o extracelular. se relacionan

con los componentes de la mc por medio de enlaces no covalentes. Brindan soporte estructural a la
MC. Ayudan al anclaje de proteínas integrales, pueden actuar como enzimas

Para realizar sus funciones la membrana necesita

Proteínas: participan en el transporte a
través de la membrana y comunicación
celular Glut 1 En todos los tejidos del feto, en adultos en los fibroblastos y
células endoteliales

Canales: sodio, potasio, calcio y

otros iones En membrana basolateral del epitelio intestinal, túbulos
Glut 2
renales, hepatocitos v células B
Integrales: también llamadas transmembranales. Atraviesan la membrana celular. Tienen dominio pancreáticas
citoplasmático y extracelular. Ayudan al transporte de sustancias. Receptores para reconocer
hormonas y neurotransmisores. Acuaporinas: agua y glicerol
Bombas de transporte activo Glut 3 PPal. Transportador en cerebro y nervios periféricos.

GLUT: glucosa, fructosa, galactosa

Tej. Adiposo y músculo esquelético y cardiaco.
Glut 4
Es sensible a Insulina

Glut 5 Transportador de Fru en enterocitos.

Glut 7 Membranas delRE

Carbohidratos: unen lípidos y proteínas. Ayudan a Glucocalix: cubierta celular constituida por oligosacaridos
es el componente mas escaso de la MC.
que las células se reconozcan entre ellas unidos a proteínas (glucoproteinas) y lípidos (glucolipidos)

Ayuda a proteger la célula de estrés mecánico y daño por

agentes químicos

Célula Membrana celular

el colesterol en exceso vuelve rígida la membrana

¿que afecta la fluides de la MC? Ag saturados y de cadena larga vuelven rígida la MC

Ag insaturados y de cadena corta le dan fluidez a la MC

Protección y mantenimiento de la estructura celular

Compartimentación: divide la parte interna de la parte externa de la célula.

La parte externa tiene una composición definida

Funciones Permeabilidad selectiva: transporte de ciertas sustancias a través de la bicapa lípidica.

Sitio de anclaje del citoesqueleto (se une a ciertas partes de la membrana celular)

Permite que la célula interactue con el medio externo (reconocimiento y transduccion de señales)

Hay células que presentan una mayor cantidad de mitocondrias como los Hay células que tienen pocos por que tienen poca actividad
la mitocondria tiene ADN mitocondrial (ADN circular)
miocardiocitos(corazón), hepatocitos (hígado), miocitos (músculo esquelético) membrana como los adipositos

Oxidación del piruvato a Acetil CoA(matriz mitocondrial)

se lleva a cabo en la matriz mitocondrial

Ciclo de krebs (ácido citrico, ácido tricarboxilico )

Respiración celular: oxidación de la glucosa para producir ATP pasos

Cadena transportadora de electrones (NADH Y FADH)

se lleva a cabo en la membrana mitocondrial interna en el
espacio intermembrana
Síntesis de esteroides
Fosforalización oxidativa

Apoptosis: muerte celular programada

Síntesis Aa: glutamina , glutamato , alanina, prolina y aspartato

Mitocondria Funciones

Sensor de niveles de calcio (el calcio es fundamental para la coagulación)

Oxidación ácidos grasos

Estrés oxidativo: generación radicales libres

Grasa parda: muchas mitocondrias no generan ATP sino que generan calor. (La proteína es la termogenina)

Oxidación de ácidos grasos, piruvato (complejo de piruvato deshidrogenasa

Ciclo de krebs (ciclo del ácido citrico, ácido tricarboxilico)

Ocurren procesos
Degradación de Aa y AG

Oxidación del piruvato a Acetil CoA(matriz mitocondrial)

Repliegues de la membrana mitocondrial
interna. Aumentan la superficie para que
ocurran mejor los procesos metabólicos Almacenamiento de iones
mitocondriales. las células cardiacas tienen
mayor numero de crestas
Se encuentra el ADN mitocondrial y los ribosomas

Es mas selectiva. 80%proteínas y 20% lípidos. tiene baja

permeabilidad debido a la alta cantidad de cardiolipinas.
Tienen muchas proteínas debido a que participan en la cadena
transportadora de electrones y fosforilación oxidativa. Se
acumulan protones

composición similar al citosol. tiene pH acido por la

presencial de hidrogeniones que se acumulan debido a la
cadena transportadora de electrones. En este se ubica el
citocromo c que es importante para la apoptosis

50% proteínas, 50% lípidos. es más permeable. es

una bicapa. Proteínas integrales. hay presencia de
porinas

el extremo (-) también se llama extremo alfa

el extremo (+) también se llama extremo beta

se caracterizan por ser estructuras tubulares que presentan un diámetro de 25 nm

Taxol (transporte)

El GTP se hidroliza y se vuelve GDP la inestabilidad

dinámica es cuando
Constituidos por heterodimeros de alfa y beta tubulina Policationes los microtúbulos se
polimerizan y se
Polimerización proceso que permite alargar la longitud del microtúbulo. Necesita GTP y Magnesio. incorporación de la tubulina en el extremo (+) Factores que permiten la polimerización
despolimerizan
Características
Insulina

frio
Son polares: tienen un extremo (+) y un extremo (-)
Factores de crecimiento
Beta tubulina Alfa tubulina

Despolimerización proceso que permite acortar la longitud del microtúbulo. Necesita ATP Factores que permiten la despolimerización Aumento en la concentración de calcio

Consisten en 13 moléculas globulares que forman un protofilamento

Sustancia colchicina, vincristina, vinblastina y nocodazol

Centrosomas Tienen microtúbulos, centriolos y

material pericentroliar
Fase de nucleación o fase lenta

hay 2 fases
Microtúbulos Centros organizadores de microtúbulos
Citoplasmático Fase de elongación o fase rápida

Cuerpos basales (producen cilios)

Las primeras estructuras que se colocan cuando se van a formar
microtúbulos se llama gamma tubulina (forma anillos de gamma TURC)

proteínas estabilizadoras MAP1, MAP2, MAP 4 Y TAU (SISTEMA NERVIOSO)

Proteínas no motoras

Proteínas desestabilizadoras Katamina

Proteínas asociadas a los microtúbulos

Dineínas van del extremo (+) al extremo (-)

En la vesícula llevan organelos o sustancias.

Proteínas motoras
para moverse necesitan ATP

Kinesinas van del extremo (-) al extremo (+)

Flagelos Células eucariotas como espermatozoides y procariota como bacterias

cilios móviles Abundan en la superficie apical. Organización 9x2+2 Tienen proteínas motoras y se mueven de forma perpendicular
Formación de las especializaciones apicales

Cilios Células eucariotas como células de los epitelios, sistema respiratorio y de la tuba uterina (de falopio) cilios primarios no tienen movilidad. Organización 9x2+0

se producen en los cuerpos basales

no todos se mueven.
cilios nodales

Función Transporte de organelos

Polares Están en contacto con los cromosomas y van hacia los extremos

Participan en la formación del huso mitótico Los kinetocoros están en los cromosomas. hay microtubulos Kinetocoros Están en contacto con los cromosomas y van hacia los kinetocoros

En la metafase ya tienen que estar formados y alineados para

que en la siguiente fase (anafase) se separen los Astrales
cromosomas

presentan un diametro de 10 nm

Citoesqueleto
Está constituidos por casi 70 tipos de proteínas diferentes
le da soporte estructural a la célula
Características

ayuda a la célula a mantener una forma no requieren de hidrolisis de ATP ni GTP

determinada y a resistir fuerzas que
Clase I Queratina ácida
tienden a deformarla

ayuda a establecer las posiciones de los Son estructuras flexibles y fuertes que aportan fuerzas mecánicas a la célula
organelos Clase II Queratina básica

CITOPLASMA
Contribuye al movimiento de la célula (cilios
y flagelos)
Vimentina (células endoteliales, fibroblastos y leucocitos),
Clase III
desmenina, proteina acida fibrilar glial y perfiferina

absorción de sustancias (microvellosidades)

filamentos intermedios las proteínas de los filamentos se clasifican con base a la distribución tisular

Clase IV Proteinas del neurofilamento (neuronas) y nestina

Clase V Proteínas de la lámina nuclear (lámina A,B,C)

Nucleo

Clase VI Filensina y faquinina

Componente del citoesqueleto que presenta el menor diámetro (7-8 nm)

Constituido por monómeros de ACTINA G

Características

Son polares: tienen un extremo (+) y un extremo (-)

la polimerización se da en el extremo (+). Se necesita ATP

Sirven para la absorción de sustancias.

Epidimio

Microfilamentos Las microvellosidades están formadas por filamentos de actina y fijados a vilina Se ubican en el epitelio intestinal y en el epitelio de los túmulos renales los estereocilios son microvellosidades inmóviles y
alargadas que se ubican en:
Citoplasmático
Conducto deferente

Filamento de miosina (grueso)

Contracción muscular: proteínas asociadas

filamento de actina (delgado)

Le permiten a la célula ser más flexible y facilita el estiramiento

Función

ayudan a la formación de pseudópodos "falsos brazos” para la fagositosis

Formación del anillo contráctil durante el proceso de citosinesis. Se da gracias a la actina y miosina en la fase final de la mitosis para separar las células
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