INTRODUCCIÓN

La nitrocelulosa, descubierta por Schönbein en 1846, tiene diferentes aplicaciones

dependiendo principalmente de su proceso de fabricación y de su grado de
nitración. Es la nitrocelulosa con un elevado grado de nitración (> 12 %) la que se
utiliza en pólvoras sin humo y dinamita. Hasta la fecha, son pocos los estudios de
caracterización y determinación analítica de nitrocelulosa en explosivos. En estos
trabajos se han empleado técnicas espectrométricas, de separación y análisis
térmico, principalmente. Sin embargo, la enorme heterogeneidad química y
estructural de la nitrocelulosa hace que su análisis suponga en la actualidad un
reto a alcanzar. Palabras clave: Nitrocelulosa, explosivos, caracterización,
determinación analítica.
Químicamente hablando, la nitrocelulosa o "algodón pólvora" es un éster nitrado
de la celulosa, que se une formando un polímero a través de enlaces β-1,4 de las
unidades de anhidroglucosa. Su estructura química se muestra en la Figura 1 y se
representa químicamente a través de la fórmula C24H28O8(ONO2)12]n. Una
molécula de celulosa se estima que contiene entre 100 y 200 unidades de
anhidroglucosa. La nitrocelulosa es un sólido parecido al algodón o un líquido
gelatinoso ligeramente amarillo o incoloro.

Se sintetiza a base de algodón, nítrico y sulfúrico, los mismos utilizados en la

nitroglicerina. De esta manera, forma principalmente nitrato de celulosa.
Para obtenerlo se hace una mezcla de 1 volumen de ácido nítrico (HNO3) y tres 3
volúmenes de ácido sulfúrico (H2SO4), pues la reacción de la celulosa con el ácido
nítrico, además de formar la nitrocelulosa, produce agua, la cual diluye
rápidamente al ácido nítrico. Al ser el ácido sulfúrico higroscópico, éste toma el
exceso de agua en la reacción sin diluir al ácido nítrico.
Propiedades:
Es uno de los explosivos plásticos más baratos. Es rígido y resistente al impacto.
Admite técnicas finales de corte y mecanizado (evitando sobrecalentamiento). No
es un buen aislante eléctrico. El celuloide se disuelve en acetona y acetato de
amilo. Es atacado por los ácidos y bases (poca resistencia química). Se endurece
al envejecer y es atacado por la radiación solar. Es inflamable, con deflagración.
Los productos emitidos en la degradación térmica son tóxicos.
Es muy estable en comparación con la nitroglicerina, incluso es más estable que la
pólvora. Los magos e ilusionistas lo utilizan para crear ilusiones con fuego.
Nitración.
La nitración es una clase general de proceso químico para la introducción de un
grupo nitro en un compuesto orgánico. Se trata de la reacción entre un compuesto
orgánico y un agente nitrante (por ejemplo el ácido nítrico) que introduce un grupo
nitro en el hidrocarburo produciendo un éster. La nitración es una de las
reacciones químicas comercialmente más importantes.
El proceso de nitración es altamente exotérmico, entregando al medio más de 30
Kcal / mol. El calor de reacción, no obstante, varía con el hidrocarburo a nitrar. La
reacción de nitración es siempre fuertemente exotérmica, como se ejemplifica en
la mononitración de benceno (H = - 117 kJ / mol) y naftaleno (H = - 209 kJ / mol), y
es probablemente la unidad de proceso más potencialmente peligrosa operada
industrialmente. Esto se debe fundamentalmente a que el calor generado, lo que
puede desencadenar el poder de ácido nítrico para degradar materiales orgánicos
exotérmicamente a productos gaseosos con violencia explosiva.

Estructura celulosa.
La celulosa se forma por la unión de moléculas de β-glucosa mediante enlaces
β-1,4-O-glucosídicos. Por hidrólisis de glucosa. La celulosa es una larga cadena
polimérica de peso molecular variable, con fórmula empírica (C6H10O5)n, con un
valor mínimo de n= 200.
La celulosa tiene una estructura lineal o fibrosa, en la que se establecen múltiples
puentes de hidrógeno entre los grupos hidroxilo de distintas cadenas yuxtapuestas
de glucosa, haciéndolas impenetrables al agua, lo que hace que sea insoluble en
agua, y originando fibras compactas que constituyen la pared celular de las células
vegetales.
La celulosa es un polisacárido estructural en las plantas ya que forma parte de los
tejidos de sostén. La pared de una célula vegetal joven contiene aproximadamente
un 40% de celulosa; la madera un 50 %, mientras que el ejemplo más puro de
celulosa es el algodón con un porcentaje mayor al 90%.
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:
Estudiar y analizar los mecanismos así como también la síntesis
de la celuloide.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
➔ Analizar los mecanismos de formación de iones
➔ Analizar el mecanismo de nitración de celulosa.
➔ Conocer la estructura de la celulosa y nitrocelulosa.
➔ Obtener una reacción favorable en cuanto a la síntesis
de celuloide.
➔ Obtener poco residuo de la síntesis.

COMPETENCIA #2
Analizará las diferentes estrategias generales del reciclaje de
los polímeros
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Material Color Al tener reacción Foto

Algodón Blanco Blanco

Bicarbonato de Blanco Blanco

sodio

Ácido 𝐻2 𝑆𝑂4 Transparente Transparente

Combinación Transparente Naranja y amarillo

de los 3 verdoso
materiales.
 Solución salina Transparente Transparente y
blanco

MATERIALES Y PROCEDIMIENTO:
● 1 vaso de precipitado de 500ml
● 2 vasos de precipitado de 250ml
● 1 probeta
● 1 agitador de vidrio
Reactivo
● Ácido Sulfúrico
● Ácido Nítrico
● Bicarbonato de sodio
PROCEDIMIENTO
 Observaciones
En la elaboración del producto se logró observar el como los componentes se
podrían oxidar a una gran velocidad , con la más mínima agitación o golpeó, al
juntar la celulosa con los ácidos mostró una tonalidad naranja , que indicaba la
reacción de oxidación.
Al finalizar el experimento se identificó como puede arder.

CONCLUSIONES INDIVIDUALES:
Esquivel Ferrer Jorge Eduardo:
Mondragón Cruz Miriam:
Al realizar la práctica se logró verificar y obtener los resultados deseados porque
se obtuvo un nivel del casi 100% de la reacción, así como también se obtuvieron
conocimientos de los mecanismos de cada uno de los subproductos y productos
que se ocupan, es decir los materiales.
Osorio Vazquez Montserrat:
En la realización de la práctica síntesis de celuloide se logró identificar una
eficiencia casi del 100% en la combustión de este, esto nos asegura la correcta
preparación de nuestro CELULOIDE, obteniendo así un aprendizaje satisfactorio
acerca de este producto y subproductos utilizados y obtenidos.
Pozos González Luis:
Reyes Reyna América Janeth:
Se observó, identificó y comprendió la finalidad e importancia de una reacción
celuloide, logrando que esta mostrara su tonalidad naranja al reaccionar con
ácidos. Al estar seca y prender la celulosa , mostranos cómo ardió pocos segundo
y al instante se consumió en su área, logrando el 99% de consumo de su
formación de iones. Se logró dejar el mínimo residuo donde se realizó la prueba
de sintetización, indicando que nuestro procedimiento fue adecuado para dicha
reacción exitosa.

CONCLUSIÓN GENERAL
Los objetivos se cumplieron ya que hubo una reacción del 95% favoreciendo cada
uno de los objetivos específicos que se tenía previsto en la práctica “Síntesis del
celuloide” esto ocurrió también por el porcentaje de residuo del algodón cuando
reacciono junto con un grado de calor.
Que este mismo prendió, es decir reaccionó de manera adecuada.

Residuo al tener contacto con la flama.

REFERENCIAS
 ● Matias. (13,noviembre,2003). Nitración. Textos Científicos.
https://www.textoscientificos.com/quimica/nitracion
● Nitrocelulosa - traquisa. (2018, 7 agosto). Traquisa.

https://www.traquisa.com/es/informacion/nitrocelulosa/

● Nitrato_de_celulosa. (2017,3,julio.).Quimica.es:

https://www.quimica.es/enciclopedia/Nitrato_de_celulosa.html

● Química orgánica industrial. (2004,16,mayo.).Quimica.es

https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-03.php

● Celulosa. (2013,23,noviembre.).

Quimica.es:https://www.quimica.es/enciclopedia/Celulosa.html#:~:text=4%2

0V%C3%A9ase%20tambi%C3%A9n-,Estructura%20de%20la%20celulosa,

valor%20m%C3%ADnimo%20de%20n%3D%20200.