Está caracterizado por hallazgos como:

°Apariencia de guerrero griego de nariz ancha o picuda.

°Microcefalia.

°Frente alta con glabela prominente.

(Espacio sin cabello entre las cejas).

° Cejas muy arqueadas.

° Filtrum corto. (Surco que se forma entre la nariz y la boca).

°Boca en carpa.

°Orejas malformadas.
Tiempo estimado:
La mayoría de los fetos o los
bebés que presentan el síndrome
mueren antes de nacer o antes
de cumplir su primer año de
vida, ya que las complicaciones
médicas asociadas a esta
condición
pueden llegar a ser muy severas.
Tratamiento:
Todavía no existe cura.
El tratamiento se dirige a los síntomas que se presenten.
° Tratamiento para el retraso del desarrollo con rehabilitación.
° Terapia del habla: Educación para aprender a comunicarse con el lenguaje de signos.
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Recomendaciones:
Se recomienda la atención estándar para las anomalías de huesos, anomalías de los ojos, defectos congénitos del corazón, y la

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Herencia:

En la mayoría de los casos (más

o menos 50-60%) el síndrome
de Wolf-Hirschhorn (WHS) no
se hereda de los padres porque
la deleción que origina el
síndrome surge por primera
vez en la persona afectada, sin
ser heredada del padre o de la
madre .
Pronóstico:
El pronóstico a largo plazo para las personas
depende de las características y la gravedad
específica de los síntomas de cada persona
afectada. Cuando no hay defectos del corazón
graves, infecciones pulmonares, o convulsiones
incontrolables, las personas con WHS
sobreviven hasta la edad adulta .

Durante la infancia, la mayoría de los pacientes

suelen presentar un significativo retraso en las
habilidades motoras, desde sentarse o
levantarse, por ejemplo, hasta echar a andar.