CINETICA QUIMICA I

LEY DE HESS
 H Ro =   H io =  (+) productos+ (−) reactivos
i
i

CALOR DE REACCION A V=CTE

 H = U + nRT  H = U + RT  (+) productos
 =  ui( gases )
i (−) reactivos

LEY DE KIRCHOFF
CASO 1 Cp  f (T ) CASO 2 Cp = f (T )

 HTo =  HTo0 + Cp (T − T0 ) Cp  Cp 

=  H To  H T0 B 2 C 3 D 4
o

R i
i 
 R i

R
=
R
+ A (T − T0 ) +
2
( T − T02 ) +
3
( T − T03 ) +
4
( T − T04 )

DELTA DE TEMPERATURA
2 2
dQ
C=
dT  dQcal = Ccal  dT
1 1
Qcal = Ccal T

CALOR DE SOLUCION Y DISOLUCION

H = H −  Xi H o P = CTE → Qp = H
i
i

LEE KESLER (GAS PURO)

 = ( 0 )( )
1 
→ ln  = ln  0 +  ln  1 Tr =
T
→ Pr =
P
→ Vr =
V
Tc Pc Vc
 CINETICA QUIMICA I
ECUACION VIRIAL

Z=
PV B C D
= 1+ + + ln  =
Tr
(
Pr 0
B +  B1 )
RT V V2 V3
0.422 0.172
B 0 = 0.083 − 1.6 B1 = 0.139 −
Tr Tr 4.2

COEFICIENTE DE FUGACIDAD REDLICH-KWONG

a
ln  = Z − 1 − ln (1 − h ) Z  − ln (1 + h )
bRT 1.5
1 a h bP
Z= − h=
1 − h bRT 1 + h
1.5
ZRT
R 2TC2.5 RTC
a = 0.42748 b = 0.08664
PC PC

COORDENADA DE REACCION
nio +  j
Yi =
ij
ni = nio + 
i
no +  ij
i

CONSTANTE DE EQUILIBRIO
H  1 1 

H 
 H T 1 B 2 C 3 1 1
K
ln 2 =  − 
R
=
T
+ A (T − T1 ) + ( T − T12 ) + ( T − T13 ) − D  −  Cp −2
 T T1  R = A + BT + CT + DT
2
K1 R  T1 T2  R R 2 3

 HT1

 = lnK1 + − A ln T1 −
B
T1 −
C 2 D
T1 − 2 X =  i X I
B 2 C 3 D
= − AT1 − T1 − T1 + T1 2 6 2T1
R 2 3 T1
 B C 2 D G 
lnK =  − + A ln T + T+ T − 2 lnK1 = −
G   B C 2 D T 2 6 2T
= − A ln T − T− T − 2 − RT1
RT T 2 6 2T
 CINETICA QUIMICA I
RELACIONES DE LA CTE DE EQUILIBRIO
Solución ideal Liquidos y solidos
 P − P
( )
−
 P 
K  =  (iYi ) i K =  ( X i i ) i  EXP 
   RT
 i Vi 

 P 
Gas ideal Solución liquida ideal
−
 P
K  = Yi i
K =  Xi
 P  i

CONVERSION FRACCIONAL Y VALORES DE R

nA0 − nA cal
ZA = R = 1.987207
nA0 molK
atmL KJ
R = 0.08206 R = 8.314 E − 3
molK molK