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República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria


Universidad de las Ciencias de la Salud “Hugo Chávez Frías”
Naguanagua Edo. Carabobo

XERODERMA
PIGMENTOSA
Autores:
León Gabriela. CI:31604528
Perera Ana. CI:34273846

Naguanagua, 15 de marzo del 2024


INTRODUCCIÓN
La xeroderma pigmentoso (XP) es una
enfermedad genética rara que afecta
la capacidad del cuerpo para reparar
el daño causado por la radiación
ultravioleta (UV) del sol. Esto conduce
a una extrema sensibilidad al sol y a
un mayor riesgo de cáncer de piel.
CAUSASY GENÉTICA
La XP es una enfermedad causada por:

Herencia.
Genes Afectados.
Defecto en la Reparación del ADN.
SÍNTOMAS SENSIBILIDAD EXTREMA A LA
LUZ SOLAR

ALTERACIONES EN LA
PIGMENTACIÓN DE LA PIEL

MANIFESTACIONES OCULARES

PROBLEMAS NEUROLOGICOS EN
(ALGUNOS CASOS)
TIPOS DE XP
LA XP SE CLASIFICA EN VARIOS SUBTIPOS DEPENDIENDO DE LOS
GENES ESPECÍFICOS AFECTADOS Y LOS SÍNTOMAS:
TIPO GEN AFECTADO CARACTERÍSTICAS

Forma más común, con mayor sensibilidad a la luz UV y riesgo


XP-A XPA
elevado de cáncer de piel.

XPB Similar a XP-A, pero con mayor riesgo de problemas


XP-B
(ERCC3) neurológicos.

Sensibilidad a la luz UV, con menor riesgo de cáncer de piel y


XP-C XPC
sin problemas neurológicos.

XPD Sensibilidad a la luz UV, con mayor riesgo de cáncer de piel y


XP-D
(ERCC2) problemas neurológicos.
Diagnostico y
Pruebas

Evaluación clínica: Pruebas cutánea: Pruebas genéticas:


Un especialista en La prueba de Estas pruebas analizan el
dermatología o genética fotosensibilidad ADN del paciente para
clínica revisará los puede evaluar la identificar mutaciones en
antecedentes médicos y sensibilidad de la piel los genes asociados a la
XP. Confirma el
familiares del paciente a la luz ultravioleta.
diagnostico y determina el
tipo específico.
Tratamiento y Manejo
Medidas de prevención Manejo de los síntomas

Evitar la exposición al sol Cuidado de la piel


Proteger la piel Cuidado de los ojos
Atención médica especializada
CONCLUSION
La Xeroderma Pigmentosa es una enfermedad genética
rara que causa sensibilidad extrema al sol y un mayor riesgo
de cáncer de piel debido a la incapacidad del cuerpo para
reparar el daño al ADN inducido por la radiación UV. El
manejo de la enfermedad se centra en la prevención de la
exposición al sol y el monitoreo regular de la piel para
detectar cualquier signo de cáncer de piel.
¡Gracias!

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