Universidad Regional Autónoma de los Andes

“UNIANDES”
Integrantes: Anahi Ascanta, Melany Pantoja, Mateo Hidalgo, Sebastian Valencia
Curso: 4 “B”

LEIOMIOSARCOMA ORAL
Es un tipo de cáncer que se origina en las células musculares lisas que se encuentran en la
cavidad oral. Este tipo de cáncer es relativamente raro y puede desarrollarse en varios
lugares dentro de la boca, como en la lengua, las encías, el paladar blando o las mejillas.
Aunque la causa exacta no siempre es clara, algunos factores de riesgo incluyen la
exposición al tabaco y al alcohol, así como la radioterapia previa en la cabeza y el cuello.

Etiología:
El leiomiosarcoma oral puede estar relacionado con factores como el consumo de tabaco y
alcohol, la radioterapia previa en la cabeza y el cuello, predisposición genética y trauma
crónico en la cavidad oral. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender
completamente su etiología.

Histología:
El leiomiosarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que comienza en el tejido de los
músculos lisos. El tejido de los músculos lisos se encuentra en muchas partes del cuerpo,
como en el sistema digestivo, sistema urinario, vasos sanguíneos y útero. El
leiomiosarcoma a menudo comienza en el abdomen o útero.

Signos y síntomas:
Leiomiosarcoma oral incluyen bulto o masa persistente, dolor, úlceras o lesiones que no
sanan, sangrado, dificultad para masticar o tragar, y posibles cambios en la voz. Es
importante buscar atención médica para un diagnóstico adecuado.

Tratamiento:
Para el tratamiento del sarcoma de los tejidos blandos, la dosis recomendada es de 1,5
mg/m2 de superficie corporal, administrados mediante perfusión intravenosa durante un
periodo de 24 horas, con un intervalo de tres semanas entre ciclos.

Tiempo de vida:
Tasa relativa de supervivencia a 5 años para una etapa específica de sarcoma de tejidos
blandos es 80%, esto significa que las personas que padecen ese cáncer tienen, en
promedio, alrededor de 80% de probabilidades, en comparación con las personas que no
padecen ese cáncer, de vivir al menos 5 años después de recibir el diagnóstico.
Bibliografías

1. Rodríguez-Lomba E, Molina-López I, Parra-Blanco V, Suárez-Fernández R, Pulido-

Pérez A. Leiomiosarcoma cutáneo: características clínicas, histopatológicas y
correlación pronóstica en 12 pacientes. Actas Dermosifiliogr [Internet]. 2018 [citado
el 29 de enero de 2024];109(2):140–7. Disponible en:
https://www.actasdermo.org/es-clinical-histopathologic-findings-cutaneous-
leiomyosarcoma-articulo-resumen-S0001731017304738

2. Liomiosarcoma - Descripción general - Mayo Clinic [Internet]. Mayoclinic.org. 2023

[citado el 29 de enero de 2024]. Disponible en:
https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/leiomyosarcoma/cdc-20387733

3. Enfermeria medicoquirúrgica Brunner 7a edicion volumen 1 [Internet].

dokumen.pub. [citado el 29 de enero de 2024]. Disponible en:
https://dokumen.pub/enfermeria-medicoquirurgica-brunner-7a-edicion-volumen-
1.html

4. O. VP, R. JA, M. LC. Leiomyosarcomas: a case report [Internet]. Edu.ec. [citado el

29 de enero de 2024]. Disponible en:
https://rmedicina.ucsg.edu.ec/archivo/9.4/RM.9.4.11.pdf

5. INSERM US14 -- TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS. Orphanet:

Leiomiosarcoma [Internet]. Orpha.net. [citado el 29 de enero de 2024]. Disponible
en: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=64720