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Fuerzas intermoleculares
Enlace iónico (M-NM; cristal) Puentes de hidrógeno
Enlace covalente (NM-NM) Van der Waals (dipolos)
Enlace metálico (M; cristal) London (dipolos instantáneos)
Tipo de enlace predominante según diferencias de electronegatividad entre átomos.
CRITERIO: < 1,8 covalente; > 1,8 iónico
U= energía de red
Ecuación de Born-Landé K= constante de Coulomb
Z1, Z2: cargas de los iones
e: carga del electrón
NA: número de Avogadro
d0: distancia internuclear
M: constante de Madelung
n: coeficiente de Born o factor
de compresibilidad
Enlace iónico
➢ Red cristalina (atracción electrostática); energía de red (U)
➔ Etano
C2H6
➔ Trifluoruro de
fósforo PF3
● Dos teorías avanzadas, de los años ‘30, explican cómo se produce el enlace.
- TEV (del enlace de valencia), por solapamiento de orbitales atómicos (puros/híbridos)
- TOM (de orbitales moleculares), por combinación de orb. atómicos (función de onda)
TRPECV: la geometría molecular depende de cuántos pares de enlace haya
Ángulos de enlace
109,5º (CH4)
107,0º (NH3)
104,5º (H2O)
Enlace covalente
Polaridad: depende de los enlaces y de la geometría molecular
● El momento dipolar
● Un enlace es polar si los átomos que lo forman tienen electronegatividad diferente.
● Una molécula es polar si los μ de sus enlaces NO se cancelan (suma vectorial).
μ
momento
dipolar
Enlace covalente
Cristales covalentes: redes cristalinas
● Formas alotrópicas del carbono.
○ Diamante (C)
○ Grafito (C); grafeno (C); nanotubos (C);
○ Fullerenos (C60)
● Dióxido de silicio (SiO2): cuarzo y sílice
FUENTES
Libros del programa de diploma, editoriales Oxford y Vicens Vives
Libros de 2º BACH de las editoriales Oxford y McGraw-Hill
Para los problemas EvAU: Fiquipedia
Otros sitios web están citados específicamente en las diapositivas. Para enlace covalente:
https://ocw.ehu.eus/pluginfile.php/53545/mod_resource/content/1/TEMA_4._EL_ENLACE_Q
UIMICO/TEMA_4.ENLACE_COVALENTE_OCW.pdf