ENLACE QUIMICO

¿Por qué se unen los átomos?

• Los átomos,
moléculas e iones,
se unen entre sí
para tener la
mínima energía,
lo que equivale a
decir de máxima
estabilidad.
• Se unen utilizando
los electrones más
externos (de Diagrama de energía frente a distancia
valencia). interatómica
5
•Son las fuerzas atractivas que mantienen juntos a
los átomos en los compuestos.
•Los átomos se enlazan por que la formación del
enlace reduce la energía potencial entre partículas,
ya sea que estas partículas sean iones de carga
opuesta o núcleos atómicos y los electrones entre
ellos.
•Así como la configuración electrónica y la fuerza de
atracción núcleo- electrón determinan las
propiedades de un átomo, el tipo y la fuerza de
los enlaces químicos establecen las propiedades
de una sustancia. 6
 TIPOS DE ENLACE QUIMICO
Los enlaces químicos se clasifican en: enlace
iónico, enlace covalente y enlace metálico.
1. Enlace iónico: resulta de las interacciones
electrostáticas entre iones de cargas opuestas.
2. Enlace covalente: es el resultado de compartir
electrones entre dos átomos.
3. Enlace metálico: cada átomo está unido a
varios átomos vecinos por electrones que son
relativamente libres de moverse a través de la
estructura tridimensional. 8
 ENLACE IÓNICO
Se observa entre átomos con grandes diferencias
en su tendencia a perder o ganar electrones. Se
lleva a cabo la transferencia electrónica del metal
al no metal, y cada átomo forma un ión con la
configuración de un gas noble.
EJM: Na Cl
Se produce por la atracción electrostática entre
cationes y aniones, que se unen formando redes
cristalinas.
10
 ENLACE COVALENTE
Cuando existe una pequeña diferencia entre dos
átomos con respecto a su tendencia a perder o
ganar electrones, existe una compartición de
electrones y el enlace es covalente.

11
 ENLACE METALICO
•Todos los átomos metálicos de una muestra
“conjuntan” a sus electrones de valencia en un
“mar” de electrones distribuidos uniformemente,
y que “fluye” entre y alrededor de los centros de
los iones metálicos y los atrae entre si.
•A diferencia de los electrones localizados del
enlace covalente los electrones en el enlace
metálico están deslocalizados, moviéndose a lo
largo y ancho del metal. Ej.: Ag(s) , Cu(s)
12
Ag(s)
14
 ENLACE METÁLICO
Átomos de METAL (Ceden e- formando cationes). Forma
redes de cationes rodeados por electrones
Todos los átomos se ionizan quedando cargados positivamente y
se ordenan en el espacio formando un cristal. Los electrones
procedentes de la ionización se mueven entre los cationes

+ + + + + La nube de electrones se
+ + + mueven entre los cationes.
+ + + + +
+ + + Iones positivos formados por
+ +
los átomos de metal que han
+ + + + + perdido electrones.

ATENCIÓN: el enlace metálico solo se puede producir entre

átomos de un mismo elemento químico
16
 PROPIEDADES DE LOS METALES.
Brillo intenso: Capacidad de los e- para captar y emitir energía electromagnética

Conductividad eléctrica: Gran movilidad de los electrones

Conductividad térmica: Los e- ceden parte de su energía cinética para calentar la red
Maleabilidad y ductilidad: Se pueden estirar en hilos o extender en láminas
-
Tas de fusión y ebullición: Dependen de la fuerza de atracción entre e y los iones
positivos

Red de un metal
Aunque los cationes se
desplacen, los e- de la red
amortiguan la fuerza de
repulsión entre ellos

Por el contrario, en los

Compuestos iónicos este
desplazamiento produce
la fractura del cristal al quedar
enfrentados
iones del mismo signo
Red de un cristal iónico
109
109
 FÓRMULAS DE LEWIS DE LOS
ATOMOS
El número y las disposiciones de los electrones
en las capas más externas de los átomos
determinan las propiedades químicas y físicas de
los elementos así como las clases de enlaces
químicos que forman.
Escribimos fórmulas de puntos de Lewis como
un método conveniente para tener presentes
estos “electrones químicamente
importantes”.
21
 Símbolos de puntos de Lewis
 Una forma de representar los electrones de
valencia de un átomo
..
X .
..
F

..
. . ..
 Símbolos de Lewis para los elementos del segundo

. Li . B. . C.
periodo (n = 2).

.
Be
. .
. N. . . .. ..
.
O .F ..
Ne
..

..
..
..

..
..
 Estructura de Lewis: enlace iónico
Las fuerzas de unión entre iones son de
tipo electrostático (ley de Coulomb).
LiF es un compuesto iónico típico. El Li
pierde un electrón y forma Li+ y el F
gana un electrón y forma F.
Nótese que el Li+ tiene la configuración
electrónica del He y el F la del Ne.

Li + F Li+ F LiF
 Estructura de Lewis: enlace iónico
Otros ejemplos de compuestos iónicos:

Ca + O Ca2+ O 2 CaO

2 Li + O 2Li+ O
2
Li2O

3 Li + N 3 Li+ N 3 Li3N
 Estructura de Lewis: enlace covalente
•Cuando los átomos forman enlaces covalentes,
tienden a compartir electrones para conseguir 8 e–
en su última capa (regla del octeto).

•Cada par de e– compartidos forma un enlace.

•Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y
triples con el mismo átomo.

25
 ENLACE IONICO
 Es la atracción de iones con carga opuesta
(cationes y aniones) para formar un sólido
iónico.
 Cuando la diferencia de electronegatividad,
∆EN, entre dos elementos es grande, es
probable que los elementos formen un
compuesto por enlace iónico
Ej.: CaO
Cuanto mas separados en la tabla periódica
están dos elementos de grupos A, mas iónico
será su enlace.
 El enlace iónico se produce entre átomos de elementos que
posean electronegatividades muy distintas.
El elemento de menor energía de ionización transfiere electrones al de
mayor afinidad electrónica, por lo que los átomos se transforman en
iones con cargas de signo contrario.

El enlace iónico es la unión que se produce entre los iones positivos

y negativos, debido a las fuerzas de Coulomb.

d0 = distancia interiónica

q1 y q2 = cargas netas de los iones

K = constante de Coulomb
CONSIDERACIONES ENERGÉTICAS EN
EL ENLACE IÓNICO
 La razón por la cual se forman los compuestos
iónicos se debe a la enorme liberación de energía
que se lleva a cabo cuando los iones se unen para
formar el sólido.
Una forma de analizar la estabilidad de la red
cristalina iónica es interpretando las etapas
teóricas que permiten llegar desde los elementos
hasta el cristal iónico.
Analizaremos con el Na Cl y Li F.
32
 Ciclo de Born- Haber: Se analiza la estabilidad
de la red iónica cristalina, desde los elementos
hasta el cristal iónico. Ejemplo: NaCl
En el ciclo de Born-Haber, se puede llegar a formar
NaCl(s) por dos caminos diferentes.
Por lo tanto, aplicando la Ley de Hess:

Ciclo de Born-Haber
El balance energético es todavía mas desfavorable si se
parte de Na metálico y moléculas de Cl2 gaseoso,
porque además hay que gastar la energía necesaria
para pasar el sodio metal al estado gaseoso (calor de
sublimación del sodio) y la energía de disociación para
romper en átomos libres la molécula de Cl2:

La reacción global de formación de NaCl es:

Na (s) + ½ Cl2 (g)  NaCl (s), (Hf = –411,1 kJ)
Puede considerarse como la suma de las siguientes
reacciones:
Na (s)  Na (g) (Hsub = +107,8 kJ)
½ Cl2 (g)  Cl (g) (½ Henl= +121,3 kJ)
Cl (g)  Cl– (g) (EA1 = AE = –348,8kJ)
Na (g)  Na+ (g) (EI1 = I1= +495,4 kJ)

Na+ (g) + Cl– (g)  NaCl (s) (Hu = ?)

Hf = Hsub + ½ Hen + EA1 + EI1 + Hu

Hu = Hf – (Hsub+ ½Henl + EA1 +EI1 )

Hu = – 411’1 – (107’8+121’3 –348’8 +495’4)

= –786’8 kJ
 Energía Reticular
Se define la energía reticular ( Uret o Hu ) como "la
energía liberada cuando se forma un mol de
compuesto iónico a partir de sus iones
componentes en estado gaseoso". La energía
reticular es una buena medida de la cohesión que
mantiene unidos a los iones en el cristal.
La magnitud de la energía de cristalización es una
indicación de la fuerza de las interacciones iónicas e
influye sobre el punto de fusión, dureza y
solubilidad de los compuestos iónicos.
 Energía de red (Hu o Uret )
 Es la cantidad de energía desprendida en la
formación de un mol de compuesto iónico sólido
a partir de sus iones en estado gaseoso.
Ejemplo: En el caso de la formación de NaCl la
Er corresponde a la reacción:
Na+ (g) + Cl– (g)  NaCl (s), (Hu < 0)
 Es difícil de calcular por lo que se recurre a
métodos indirectos aplicando la ley de Hess. Es
lo que se conoce como ciclo de Born - Haber.
40
La forma de determinar la U 0 hace uso
de la ley de Hess la cual establece que el
cambio de entalpía de una reacción total
es la suma de los cambios entálpicos de
las reacciones individuales que la
constituyen :

H Total  H1  H 2  ...........

En algunos casos el cálculo directo de la energía de red
mediante la ecuacion de Born-Lande resulta imposible, por
no disponer de los datos necesarios.
En este caso se recurre al ciclo de Born-Haber, que se basa
en la hipótesis de que la formación de un compuesto iónico
puede tener lugar por los dos caminos diferentes:
 Energía reticular
•En general, la energía de red es grande y
negativa. Está influenciada por la carga y el
tamaño de los iones
•A mayor carga de los iones mayor Hu.
Ej.: Así el CaO tendrá “Hu ” mayor que el
NaCl.
•A menor tamaño de los iones mayor Hu.
Ej.: Así el NaCl tendrá “Hu ” mayor que el
KBr.
55
 Ejemplo para el LiF
Li (s) + ½ F2 (g)  LiF (s), (Hf = –617,0 kJ)
que puede considerarse suma de las siguientes reacciones:
Li (s)  Li (g) (Hsub = +161,0 kJ)
½ F2 (g)  F (g) (½ Henl= +77,0 kJ)
F (g)  F– (g) (EA1 = AE = –328,0 kJ)
Li (g)  Li+ (g) (EI1 = I1= +520,0 kJ)
Na+ (g) + Cl– (g)  NaCl (s) (Hu = ?)
Hf = (Hsub + ½ Henl + EA1 + EI1 )+ Hu
Hu = Hf – (Hsub + ½ Henl + EA1 + EI1 )
Hu = –617,0 – (161,0 +77,0 –328,0 +520,0) = –1047,0kJ.

56
 REDES CRISTALINAS O
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Formación de un cristal
Tipos de redes cristalinas
PROPIEDADES DE LOS
COMPUESTOS IÓNICOS
Disolución de un cristal iónico en un disolvente polar

69
  En estado sólido no
conducen la electricidad.
Disueltos o fundidos
conducen la corriente
eléctrica.
 Se disuelven en disolventes
muy polares como el agua.

Las moléculas de agua se interponen entre los iones de la red y apantallan las
fuerzas de Coulomb entre los iones que quedan libres.

Iones hidratados
73
 ENLACE COVALENTE
• Se forma cuando dos átomos comparten un
electrón , uno o mas pares de electrones.
• La reacción de dos átomos de hidrogeno para
formar una molécula diatómica de hidrogeno.
Un átomo aislado de hidrogeno tiene la
configuración electrónica del estado fundamental 1s1.
Cuando dos átomos de hidrogeno se acercan
uno a otro, el electrón de cada átomo es atraído
por el núcleo del otro átomo tanto como por su
propio núcleo
Si estos dos electrones tienen espines
opuestos de forma que pueden ocupar la
misma región , ambos electrones pueden
ocupar la región entre los dos núcleos, porque
son atraídos por ambos núcleos.
• Los electrones son compartidos entre los
dos átomos de hidrogeno, y se forma un
enlace covalente simple. Decimos que los
orbitales 1s se solapan, así que ambos
electrones ahora están en los orbitales de
los dos átomos de hidrógeno.
• Los átomos enlazados tienen menor
energía (más estables) que los átomos
separados.
• Esto se muestra en la siguiente figura.
 En la figura se observa como la interacción entre
los dos átomos es prácticamente nula cuando la
distancia internuclear es grande (1).
Al aproximarse los átomos aparecen interacciones
que son atractivas. Así la energía del sistema
disminuye y el sistema se va estabilizando (2).
Cuando los átomos se encuentran a una distancia
determinada, se alcanza el mínimo de energía. Esa
situación corresponde a la formación del enlace
químico y el solapamiento entre los orbitales 1s de
los átomos de hidrógeno será el más favorable (3).
• Finalmente, se puede considerar la posibilidad
de acercar los átomos una distancia menor a la
de enlace. En este caso, aparecerán, por un
lado, repulsiones entre los núcleos de los
átomos y, por otro, entre las zonas de densidad
de carga negativa debida a los electrones. Estas
repulsiones provocarían la desestabilización del
sistema, aumentando su nivel energético(4).
Por ello, el sistema tendría tendencia a volver a
la situación de equilibrio.
 Enlace covalente
• Dos átomos unidos mediante enlace covalente
tienen menos energía que los dos átomos
aislados.
• La distancia a la que se consigue mayor
estabilidad se llama “distancia de enlace”.
• Al igual que en el enlace iónico la formación de
un enlace covalente va acompañada de un
desprendimiento de energía.
• Se llama energía de enlace a la energía necesaria para
romper 1 mol de un determinado tipo de enlace. Es
siempre endotérmica (positiva).
83
Ejemplo: para romper 1 mol de H2 (g) en 2 moles
de H(g) se requiere 436 kJ  Eenlace(H–H)=+436kJ
Ejemplo: el gas Cloro.
• Cada uno de los átomos de Cl aporta con su
electrón para así adquirir la estabilidad semejante
al gas noble Ar.
 Enlace covalente coordinado

• En este tipo de enlace también se “comparte”

una pareja de electrones.
• Pero la gran diferencia es que esta pareja
proviene de tan solo uno de los átomos que
forman el enlace.
• El átomo que aporta la pareja de electrones se
llama donante y el átomo que los recibe aceptor.
• Un ejemplo de este tipo de enlace es la unión
entre O y S, formando el dióxido de azufre,
en donde el S cede su par de electrones al O.
 Ejemplo

O O S O
 Un enlace covalente en el que dos átomos no
comparten por igual los electrones se llama
enlace covalente polar. En estos enlaces los
electrones se desplazan hacia el elemento con
mayor carácter no metálico. Observe en la
Figura la distribución por igual de la densidad
de carga electrónica entre los dos átomos de H
en el H2 y entre los dos átomos de Cl en el Cl2 .
 Los centros de la carga positiva y negativa
coinciden; ambos están en un punto equidistante
de los dos núcleos atómicos.
Los enlaces H - H y Cl – Cl no son polares.
 En el H Cl, por otra parte, el Cl atrae los
electrones con más fuerza que el H. La
densidad de carga electrónica es mayor en
las proximidades del átomo de Cl que en
las del átomo de H. El centro de cargas
negativas esta más cerca del núcleo de Cl
que el centro de cargas positivas. Se dice
que hay una separación de carga en el
enlace H – Cl y que el enlace es polar.
 POLARIDAD
Las moléculas unidas por enlaces covalentes pueden ser:
Polares: Existe una distribución asimétrica de los
electrones, el enlace o la molécula posee un polo + y uno -,
o un dipolo.
No polares: Existe una distribución simétrica de los e-,
produciendo un enlace o molécula sin dipolo.
Enlaces covalentes polares Enlaces covalentes no polares
H-H
F-F

El grado de polaridad de un enlace covalente

está relacionado con la diferencia de
electronegatividad de los átomos unidos.
 Los enlaces covalentes en todas las moléculas
diatómicas homonucleares son de tipo no polar.
 Los enlaces covalentes, como el del HF, son
enlaces covalentes polares.
 Los dipolos de las moléculas covalentes HF, HCl ,
HBr y HI son distintos, porque F, Cl, Br y I
tienen distintas electronegatividades.
Momentos dipolares
 La molécula de H Cl es una molécula polar. Se
representa de la siguiente forma:
H Cl
 La magnitud del desplazamiento de la carga en un
enlace covalente polar viene dada por el momento
dipolar, µ. El momento dipolar es el producto de
una carga parcial (δ) y una distancia (d).
µ = δd
 Si el Producto, δ* d, tiene un valor de 3,34 10-30
culombios x metro (C.m), el momento dipolar, µ ,
tiene un valor llamado 1 Debye ( D).
 Un método experimental de determinación de
momentos dipolares se basa en el
comportamiento de las moléculas polares en un
campo eléctrico.
 Se indica la polaridad de la molécula por el
momento dipolar(µ), el cual mide la separación
de carga en el interior de la molécula.
• Por lo general al aumentar las diferencias de
electronegatividades en las moléculas diatómicas,
aumenta µ.
• En las moléculas diatómicas simples el momento
dipolar de enlace coincide con µ de la molécula
• En las moléculas poliatómicas el µ de la
molécula es el resultado de todos los µ de los
enlaces.
•En algunas moléculas el µ es cero a pesar de que los
enlaces tienen µ. Para que una molécula sea polar
debe cumplir las dos condiciones siguientes:
1. Se requiere que haya, por lo menos, un enlace
polar o un par de electrones no compartidos en el
átomo central.
2. Cuando hay más de un enlace polar, los pares no
compartidos, deben estar ordenados de manera
que los momentos dipolo no se cancelen entre sí.
Ej.: CO2 es no polar a pesar de que µ (C-O) ≠ 0
 ORDEN DE ENLACE Y LONGITUD DE
ENLACE
•El orden de enlace describe si un enlace covalente
es simple (orden de enlace=1), doble (orden de
enlace=2) o triple (orden de enlace = 3). Piense
que los electrones son como un “pegamento” que
une a los átomos por enlaces covalentes.
•Cuanto mayor sea el orden de enlace, es decir,
cuantos más electrones haya, mas apretados están
los átomos, el uno contra el otro.
•La longitud de enlace, es una distancia entre los
centros de dos átomos unidos por un enlace
covalente. Como se espera, un enlace doble es
mas corto que uno simple y el triple es aún mas
corto. Esta relación se ve claramente en la tabla
11.2. Por ejemplo, la longitud del enlace N - N en el
N2 (es un enlace triple) es 109,8 pm, mientras que la
longitud del enlace N-N en la hidracina,
H2N – NH2 , (un enlace simple) es 147 pm.
Longitudes de enlace promedio

Longitud de los enlaces covalentes

Longitud
Triple enlace < Doble enlace < Enlace simple
Tabla 11.2
 ENERGIAS DE ENLACE
• Al unirse los átomos aislados formándose un
enlace covalente se libera energía y para separar
los átomos unidos por enlaces covalentes se
debe absorbe energía. La energía de
disociación del enlace D, es la cantidad de
energía necesaria para romper un mol de
enlaces covalentes en una especie gaseosa.
Las unidades SI son kilojulios por mol de
enlaces (kj /mol).
Energías de enlace. Por definición corresponde
a la cantidad de calor necesaria para romper el
enlace en una molécula.
Energía de enlace, DX-Y
H2 (g) H (g) + H (g) H0 = 436.4 kJ

Cl2 (g) Cl (g)+ Cl (g) H0 = 242.7 kJ

HCl (g) H (g) + Cl (g) H0 = 431.9 kJ

O2 (g) O (g) + O (g) H0 = 498.7 kJ O O

N2 (g) N (g) + N (g) H0 = 941.4 kJ N N

 Energía de enlace para moléculas
poliatómicas

H2O (g) H (g)+OH (g) , H0 = 502 kJ

OH (g) H (g)+ O (g) , H0 = 427 kJ

502 + 427
Energía promedio del OH = = 464 kJ
2
Tabla 11.3
 La forma de las moléculas
• El objetivo es establecer un modelo sencillo
que nos permita establecer la forma
aproximada de una molécula.
• Para establecer la forma de una molécula es
necesario determinar las distancias entre los
núcleos de los átomos enlazados y los ángulos
entre los enlaces adyacentes. .
 ¿Cuál es la forma de las moléculas?
Modelo de repulsión de los pares electrónicos de la capa de
valencia (RPECV)
Predicción de la geometría de las moléculas mediante la
repulsión electroestática de pares de electrones compartidos y
libres.
La disposición espacial de mínima energía es aquella que minimiza las
interacciones electrostáticas repulsivas, de manera que determina la
mayor separación física entre las cargas eléctricas del mismo signo. El
par de electrones del enlace o del par solitario se toma como un todo
electrostático.
Los electrones en dobles o triples enlaces se toman, también, como
un todo electrostático.
 ENLACE COVALENTE
Método de repulsión del par electrónico del
nivel de valencia (RPENV).
En una molécula compuesta por un átomo
central enlazado covalentemente a varios
átomos periféricos, el par enlazante y los
pares solitarios están orientados de tal
manera que las repulsiones electrón - electrón
están minimizados mientras que las
atracciones electrón – núcleo se maximizan.
Las bases del método son las siguientes:
1.) Los pares electrónicos de la capa de valencia
de un átomo tienden a orientarse por si mismos
de modo que su energía total se minimizan.
2.) Debido a que los pares solitarios están mas
dispersos que los pares enlazantes, las repulsiones
son mas grandes entre dos pares solitarios o sea:
Repulsión
P.E – P.E < P.E - P.L. < P.L – P.L
Par Enlazante (P.E)
Par solitario (P.L)
3.) Las fuerzas repulsivas disminuyen con el aumento
de un ángulo entre dos pares.
Son fuertes a 90º > 120º > 180º

NÚMERO ESTÉRICO (n)

Se define como el número total de pares de electrones
(libres y enlazantes) alrededor del átomo central.

Ej.: As Cl3 n=4

El número estérico determina la orientación en el

espacio de los pares de la capa de valencia como se
muestra en el siguiente cuadro.
PREDICCIÓN DE GEOMETRÍAS EN FUNCIÓN DE LA TRPEV

BH3 CH4

BeCl2

AB2 AB3 AB4

 Polaridad de las Moléculas
Para determinar si una molécula es polar, necesitamos
conocer dos cosas:
1. La polaridad de los enlaces de la molécula.
2. La geometría molecular

CO2 H2O

Los dipolos H-O no se anulan

Cada dipolo C-O se anula
porque la molécula no es
porque la molécula es lineal
lineal.
 Polaridad de las Moléculas

Si hay pares libres, la

molécula es polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molécula es no polar. Cuando los pares

están distribuidos simetricamente alrededor del átomo central.
MOMENTO DIPOLAR DE UNA MOLÉCULA
 GEOMETRIA DE LAS MOLECULAS
TEORIA DE ENLACE DE VALENCIA (TEV)
 Según esta teoría la ocupación simultánea de los
orbitales de dos átomos por un electrón o un par
de electrones es posible si los orbitales se
superponen entre si hasta un límite apreciable.
 Mientras mayor es la superposición de orbitales
en la formación de la unión, más fuerte es el
enlace resultante. Por lo tanto la longitud de
enlace resulta entre un aumento del traslape de
los orbitales atómicos, el cual atrae a los átomos y
la repulsión entre los núcleos , la cual los aparta.
El solapamiento entre dos orbitales se puede
producir de dos formas distintas:
Por solapamiento frontal. Es decir, sobre la
línea de unión imaginaria que une los núcleos.
Se dice que se produce un enlace de tipo
sigma (σ)
Por solapamiento lateral. En este caso, hay
dos zonas de solapamiento, una a cada lado de
la línea de unión de los núcleos atómicos.
Cuando esto ocurre, se dice que el enlace es
de tipo pi (π).
Enlace Sigma ( σ )
Es aquel en el que la densidad de los
electrones se concentra simétricamente
alrededor de la línea que conecta los núcleos
(el eje internuclear).
Enlace Pi ( π ). Es un enlace covalente en el que
la región de sobre posición queda arriba y abajo
del eje internuclear se presenta cuando los
orbitales p se superponen lateralmente.
 Molécula de HF:
En el caso del fluoruro de hidrógeno, el
enlace se explica por el solapamiento entre el
orbital 1s del hidrógeno y uno de los orbitales
2p del flúor, evidentemente con el orbital 2p
que tenga el electrón desapareado.
Debido a la menor sobre posición o
superposición del enlace π , que en un enlace
σ , los enlaces π son mas débiles que los
enlaces σ.
En general los enlaces simples son uniones σ . Un
doble enlace consiste en una unión σ y π , y un
enlace triple consiste en un enlace σ y dos π.
Ejemplos de TEV:
 Para el H2S
El ángulo H-S-H = 92º (experimental o real)
El ángulo predicho H-S-H = 90º
Vemos que el ángulo predicho es casi igual al
ángulo experimental, podemos decir que para
representar geométricamente esta molécula el
método de TEV es adecuado.
 Para el H2O, si representamos
geométricamente es similar al H2S.
Ángulo ( H-O-H ) predicho = 90º pero
Ángulo ( H-O-H )experimental = 104,9º
Como el ángulo predicho difiere mucho del
experimental, podemos decir que el método de
TEV no es adecuado para ésta molécula .
 Para el Be F2
Debido a que no tiene electrones desapareados,
el átomo de Be en su estado basal es incapaz
de formar enlaces con los átomos de Flúor.
Pero con una excitación electrónica se obtiene
que esta molécula tenga dos enlaces diferentes
y un ángulo F-Be-F menor que 180º.
Sin embargo esta molécula vista en forma
experimental presenta un ángulo de 180º y
dos enlaces iguales.
 Para resolver la discrepancia entre el
experimental y la predicción con TEV, nos
imaginamos una mezcla de orbitales puros o
Hibridación para obtener nuevos orbitales
llamadas híbridos.
En el Be F2 , con la hibridación si concordamos con la
molécula real.
Hibridación de orbitales en la TEV:
La TEV explica aceptando que los orbitales atómicos
sufren una hibridación, previa a la formación del
enlace. En el átomo se forman tantos orbitales híbridos
como orbitales atómicos se mezclan.
HIBRIDACIÓN Y SUS CARACTERÍSTICAS
La tabla siguiente muestra la hibridación de orbitales
que se produce para alcanzar cada geometría:
Etano
Eteno (etileno)
Etino (acetileno)
Formaldehido
Orbitales híbridos que involucran orbitales atómicos d