Corynebacterium diphtheriae.

Bordetella pertussis
Streptococcus pyogenes.
Mycoplasma pneumoniae.
Chlamydia pneumoni
.
Bacilo gran negativo (-) Cocobacilo Gramnegativo muy Cocos esféricos Gram positivo Tiene un genoma de ADN Es intracelular obligada.
Morfología Forma de bastón pequeño pequeño. Coco gran negativo inmóviles.
No fermentadores. No presenta pared ni membrana

  Infecciones superativas:  Se adquiere por inhalación del

Clínica 
Fiebre.
Inflamación amigdalina.
7-10 días de inoculación
se presentan los  Faringitis.
Traqueo bronquitis
leve. agente.
 Halitosis. síntomas.  Escarlatina.  Fiebre.  Puede ir de una gripa
 Miocarditis.  En la primera fase: tos,  Pioderma.  Cefalea. hasta neumonía letal.
 Parálisis musculares. fiebre, malestar general,  Malestar general de 2-  Prevalencia en personas
 Membranas fibrinosas estornudos, anorexia. 4 dias. inmunocomprometidas
Infecciones no superativas:
en:  En la segunda fase: tos  Tos no productiva o con  Neumonía atípica.
Amígdalas. repentina nos  Fiebre reumática. poco esputo.  Bronquitis.
Faringe. estridores, vómitos,  Glomerulonefritis
 Faringitis.
Laringe. leucocitosis. aguda.
 Sinusitis.
Fosas nasales.

    
Epidemiologia De distribución
universal.
Su mortalidad se redujo
considerablemente tras
La faringitis y el
pioderma son las
Constituye el 10% de los
casos de neumonía.
Es de distribución
mundial.
 Prevalece en zonas de la vacuna. infecciones mas  Prominente en climas  Los niños de 5 años ya
hacinamiento.  Se transmite de una frecuentes. templados. tienen anticuerpos.
 Se presenta en niños y persona a otra por  Puede llegar a presentar  Mayor prevalencia en  Los mayores de 50 años,
adultos no vacunados. aerosoles shock toxico niños de 5-10 años. 40%, ya han sido
 Se encuentra en la contaminados. estreptocócico. infectados alguna vez.
orofaringe y en la piel.  Se transmite por vía
aérea, y hay portadores
asintomáticos.
Microscópicamente: se observan Ácidos nucleicos: como la PCR.   
Diagnostico y gránulos metacromáticos. Cultivo: Bordet-Gengou.
Agar sangre
enriquecido.
Tinción de gran del
esputo muestra células 
Pruebas serológicas.
PCR.
medio de cultivo Cultivo no selectivo: agar sangre. Identificación: morfología de sus 

Microscopia.
Detección de antígenos. 
mononucleares.
El diagnóstico es
 Cultivo: con saliva,
secreciones
Cultivo selectivo: Agar cisteina- colonias y su actividad con los
telurito. antisueros.  Cultivo: se toma serológico. respiratorias.
Su identificación se basa en la Detección de anticuerpos: prueba muestra de la  Anticuerpos IgM  Agar chocolate y
presencia de cisteína y ausencia ELISA, detección de IgA, IgM, IgG. bucofaringe posterior. específicos. sangre.
de pirazinamidasa. (Amígdalas).  Agar sangre y Agar SP.
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