Medicina Interna 3

1.
Se produce al provocar el reflejo cutáneo-plantar cuya respuesta normal

es flexión de los dedos del pie, se obtiene una dorsiflexión del dedo gordo
y un movimiento en abanico (abducción y flexión) del resto de los dedos.
A. Signo de Babinski
B. Signo de Hoffmann
C. Signo de Trömner
D. Signo de la navaja
2. En la exploración del sistema motor, al evaluar el tono muscular
encontramos que el paciente presenta rigidez. ¿Cuál es el origen de la
lesión?
A. alteración del sistema extrapiramidal
B. alteración de la vía corticoespinal
C. lesión del sistema nervioso periférico
D. lesión del sistema nervioso central
3. En la escala de Daniels para la evaluación de la fuerza muscular, indique
a que grado pertenecen las siguientes definiciones:
 Ausencia de contracción
 Movimiento activo, sin vencer la gravedad ni la resistencia
A. Grado 0 y 2
B. Grado 0 y 1
C. Grado 1 y 3
D. Grado 2 y 4
4. A qué estado de alerta pertenece la siguiente descripción: El paciente
tiene los ojos abiertos e interactúa, pero tiene disminuida su capacidad
de atención, por lo que es posible que responda inadecuadamente a las
preguntas.
A. Obnubilación
B. Somnolencia
C. Estupor
D. Coma
5. Qué nervio se ve afectado según los siguientes signos clínicos: Ptosis
palpebral + ojo desviado hacia afuera + midriasis
A. III
B. II
C. VI
D. VII
6. A qué tipo de marcha patológica corresponde la siguiente descripción:
Se caracteriza por pasos cortos, con el tronco hacia adelante, sin braceo
y con dificultades en los giros. Estos pacientes tienen problemas para
iniciar la marcha, pero aceleran progresivamente y les cuesta detenerse
(marcha festinante)
A. Marcha parkinsoniana
B. Marcha cerebelosa
C. Marcha miopática o de pato
D. Marcha en estepaje
7. Signos meníngeos: Con el paciente en decúbito supino se procede a
flexionar el cuello. En caso de irritación meníngea, el paciente flexionará
de forma inconsciente ambas rodillas.
A. Signo de Brudzinski
B. Signo de Kerning
C. Examen de la rigidez de la nuca
D. Signo de Babinski
8. Para el diagnóstico de las enfermedades neurológicas es prioritario que
tipo de accionar médico:
A. Exploración física.
B. Buscar el diagnóstico etiológico
C. Exámenes clínicos
D. Exámenes de imagen
9. En relación a las reglas básicas para un correcto diagnóstico
neurológico, ¿cuál de ellas nos indica que se debe evitar las
distracciones?
A. Centrar el análisis clínico en los síntomas y signos principales.
B. Evitar el cierre prematuro del diagnóstico
C. Plantearse un diagnóstico alternativo
D. Basar el diagnóstico en la experiencia propia y no en estadísticas
E. Añadir siempre que sea necesario un estudio histopatológico
10. La primera etapa del encuentro clínico perteneciente al interrogatorio
neurológico está constituida por:
A. Obtener la confianza, colaboración y determinar la importancia del
procedimiento de exploración en el paciente.
B. La identificación de los hechos clínicos
C. Interpretación de los síntomas y signos en términos fisiológicos y anatómicos
D. Formulación sindrómica y localización de la lesión
E. Establecer la forma en que ocurrió la enfermedad, sus modos de aparición y
evolución, y su curso
11. Durante la exploración neurologica, aspectos como confusión o
incoherencia del pensamiento, trastornos de la memoria del juicio,o
diﬁcultades para comprender o expresar las ideas, nos informan sobre:
A. Lo adecuada que se observa la función cerebral.
B. el diagnóstico etiológico
C. diagnostico anatómico
D. la parte espinal afectada
E. las características de la función cerebral normal
12. ¿Cuál de las siguientes pruebas sirve para evaluar la función motora?
A. Conservar ambas extremidades superiores en un nivel que se oponga a la
fuerza de gravedad.
B. Investigación rápida de cara, cuello, manos, tronco y pies con un alfiler
C. Hacer pasar el estímulo desde un área de sensibilidad disminuida hacia una
zona de sensibilidad normal
D. Las pruebas de los reflejos bicipital, tricipital, supinador
E. Pedirle a la persona que marche “en tándem”
13. Los cincos receptores dopamínergicos se identifican en cantidad diversa
en diferentes zonas del encéfalo; los receptores D5 muestran una
representación abundante en:
A. Hipocampo.
B. Cuerpo Estriado
C. Núcleo accumbes
D. Corteza frontal
14. En relación a los trastornos motores extrapiramidales, que área se
encuentra alterada en su anatomía para producir un síntoma mioclono
difuso?
A. Degeneración neuronal en la corteza cerebral y núcleos dentados.
B. Núcleo caudado y putamen
C. Núcleo estriado contralateral
D. Sustancia negra contralateral más otras estructuras mesencefálicas
15. El proceso con mayor claridad en el paciente parkinsoniano y que adopta
la forma de una infraactividad extrema. Los frecuentes movimientos
automáticos habituales que se observan en el individual normal están
ausentes o muy reducidos, dando origen al fenómeno:
A. Hipocinesia
B. Bradicinesia
C. Hipercinético
D. Discinesia
16. ¿Cual de los siguientes elementos no pertenece a los requerimientos
para la locomoción en la postura bípeda, erguida?
A. Oscilopsia
B. Ejecución de pasos
C. Mantenimiento del equilibrio
D. Un medio de propulsión.
17. Se considera que en términos de anatomía, puede ser efecto de todo
proceso o fármaco que interrumpa algún componente del circuito corteza
-estriado-pálido-tálamo:
A. Bradicinesia
B. Bradipraxia
C. Hipocinesia
D. Acinesia
E. Atetosis
18. Los movimientos mioclónicos son contracciones breves desorganizadas
de músculos o grupos de músculos, en algunos cuadros patológicos se
combinan con ataxia cerebelosa; basado en esto las contracciones
breves a cuantos milisegundos corresponden:
A. 50 a 100 mseg
B. 10 a 20 mseg
C. 150 a 200 mseg
D. 125 a 175 mseg
19. La anatomía comparativa y las conexiones de las fibras del cerebelo
hicieron que se subdivida en tres partes: el lóbulo floculonodular, el
lóbulo anterior o paleocerebelo y el lóbulo posterior o neocerebelo, ¿cuál
de estos permite al individuo la conservación del equilibrio?
A. Lóbulo floculonodular
B. Lóbulo anterior
C. Lóbulo posterior
D. Paleocerebelo
20. Son axones de los haces espinocerebelosos y las proyecciones que
provienen de núcleos pontinos, vestibulares y reticulares. Penetran a
través de los tres pedúnculos cerebelosos, en particular el medio e
inferior que permiten los impulsos aferentes predominantes que llegan al
cerebelo:
A. Fibras musgosas
B. Células de canasta
C. Fibras paralelas
D. Neuronas cerebelosas profundas
1.- Para el diagnóstico de las enfermedades neurológicas es prioritario saber
que las enfermedades de la MN (enf. de la motoneurona) dañan actividad
voluntaria esencial para:
a. Hablar, caminar, respirar y tragar
b. Mirar, oír, sentir y pensar
c. Hablar, oír, respirar y correr
d. Nadar, caminar, respirar y conducir correctamente
2.- La disartria, apraxia del habla y las disfonías neurológicas son enfermedades
por daño en:
a. Motoneurona inferior
b. Motoneurona superior e inferior
c. Lóbulo frontal del cerebro
d. Glándula pineal
3.- Trastorno frontal de la marcha, también denominado apraxia de la marcha,
es frecuente entre los ancianos y tiene diversas causas. La más común es:
a. valvulopatía, sobre todo enfermedad de vasos pequeños subcorticales.
b. coartación de la aorta
c. arterioesclerosis
d. hidrocefalia
4.- Los pacientes con demencia vascular subcortical exhibe anormalidades de
la marcha; dos de las características principales son:
a. menor balanceo de los brazos y postura encorvada
b. mayor balanceo del cuello y postura erguida
c. temblor en los dedos del paciente y acatisia
d. acatisia y postura encorvada
5.- Conocer los patrones de marcha facilita y brinda información sobre la
evolución natural de la marcha funcional y permite un mejor entendimiento de
las afectaciones que presentan los pacientes. El plano sagital de la cinemática
comprende:
a. tobillo, rodilla, cadera y pelvis
b. carpos, metacarpos y falanges
c. tarsos, metatarsos y falanges
d. cadena, muñeca, rodilla y hombro
6.- La parálisis cerebral (PC) es una entidad que causa alteraciones
neuromusculoesqueléticas complejas que afectan la y por
consiguiente la marcha. Complete el enunciado:
a. función motora gruesa
b. Función respiratoria
c. función digestiva
d. comunicación de los pacientes
7.- Complete el enunciado. La 1ª MOTONEURONA (Motoneurona Superior); se
encuentran en la CORTEZA CEREBRAL y envían axones que forman la vía
piramidal. Descienden hasta las pirámides bulbares donde existe una
decusación y finalmente conectan a la:
a. Médula
b. Rama del nervio C5
c. Sección medular del C3
d. Piamadre y duramadre
8.- Elija el enunciado correcto acorde a este caso clínico: Una mujer mayor de
65 años presenta un cuadro de pérdida progresiva del lenguaje oral, con
diparesia facial, lingual y velar, deterioro cognitivo de tipo frontal y discretos
signos piramidales. Las imágenes cerebrales estructurales fueron normales.
Según esta información, qué diagnóstico podría presentar la paciente?:
a. Parálisis supranuclear progresiva
b. Síndrome talasémico
c. Encefalitis por Citomegalovirus
d. Encefalitis por toxoplasma
9.- Acorde a la siguiente definición seleccione la patología a la cual hace
referencia: Es la dificultad o imposibilidad de realizar correctamente
movimientos proposicionales aprendidos como consecuencia de una lesión
cerebral, en ausencia de trastornos elementales sensoriomotores, alteraciones
perceptivas o de comprensión:
a. Apraxia
b. Esclerosis
c. Neurogénesis
d. Afasia
10.- Seleccione el literal correcto para completar la siguiente frase: La apraxia
se clasifica tradicionalmente acorde a su:
a. Semiologia: ideativa, ideomotora, melocinética - Actividad afectada: del
vestido, de la marcha. - Parte del cuerpo: de las extremidades superiores, de
las extremidades inferiores, bucofacial.
b. Parte del cuerpo: de las extremidades superiores, de las extremidades
inferiores, lado izquierdo, lado derecho.
c. Actividad afectada: del vestido, de la marcha, del habla, de la alimentación.
d. Parte del cuerpo: de las extremidades superiores, del brazo derecho, del brazo
izquierdo.
11.- Acorde a la siguiente definición, seleccione el literal correcto para
completarla: La apraxia oculomotora congénita, es un síndrome poco frecuente
caracterizado por incapacidad para iniciar movimientos sacádicos en el
a. Plano horizontal
b. Plano recto
c. Plano oblicuo
d. Plano vertical y recto.
12.- Seleccione el literal correcto, para completar la siguiente información. Es
una alteración que aparece frecuentemente en las personas que han sufrido un
ictus y se calcula que al menos el 50% de ictus cursan con . También
puede aparecer en personas que han sufrido otras lesiones cerebrales, tales
como un traumatismo craneoencefálico y estadios avanzados en enfermedades
neurodegenerativas (por ejemplo, demencia tipo Alzheimer)
a. Apraxia
b. Encefalitis
c. ICTUS
d. Esclerodermia
13.- La apraxia se divide en tres grupos dentro de los cuales está acorde a su
semiología, y dentro de esta clasificación existen 3 tipos, según la siguiente
definición: Implica dificultad para realizar movimientos precisos e
independientes de los dedos y movimientos rápidos y seriados, conservando
la intención. Seleccione el literal correcto.
a. Melocinética
b. Ideomotora
c. Del vestido
d. De las extremidades superiores
14.- La apraxia se divide en tres grupos dentro de los cuales está acorde a su
semiología, y dentro de esta clasificación existen 3 tipos, según la siguiente
definición: el paciente muestra dificultad en la activación del plan motor.
Seleccione el literal correcto.
a. Ideomotora
b. Melocinética
c. Del vestido
d. De las extremidades superiores
15. El trastorno de apraxia entre una de sus causas es:
a. Traumatismo
b. Shock hipovolémico
c. Degeneración del sistema nervioso
d. Afectación del sistema inmunitario
16. El trastorno disartria se caracteriza por anomalías en la ejecución motora
del habla, donde los músculos de la boca, cara o sistema respiratorio se puede
debilitar, es una enfermedad que se presenta en:
a. Motoneurona inferior (MNI)
b. Motoneurona superior (MNS)
c. Trauma en lóbulo frontal
d. Ninguna de las anteriores
17. “Presenta la pérdida del timbre normal de voz, por trastorno funcional u
orgánico de la laringe”, la definición mencionada anteriormente hace referencia
a:
a. Disfonía
b. Apraxia
c. Disartria
18. “Es una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la

médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.” la
definición mencionada anteriormente hace referencia a:
a. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
b. Ataxia
c. Apraxia
d. Todas las anteriores
19. ¿Cuál de los siguientes patrones de parálisis neurológica hace referencia la
siguiente definición:?; “es una condición médica caracterizada por la parálisis
de tres extremidades”.
a. triplejía
b. monoplejía
c. hemiplejía
20. La tetraplejía consiste en una debilidad de carácter motor, ¿a cuántas
extremidades afecta?
a. 4 extremidades
b. 1 extremidad
c. 2 extremidades
d. 3 extremidades
1. La interacción entre los ganglios basales y el tálamo constituye un punto
crucial para comprender la regulación de procesos cognitivos esenciales.
¿Cuál describe correctamente la conexión entre los ganglios basales y el tálamo
y su influencia en la modulación de la conciencia y la atención?
A. La salida principal del cuerpo estriado, el GPi/SNpr, envía proyecciones
inhibidoras sobre VA (Ventral Anterior) y VL del tálamo, desempeñando un papel
crucial en la modulación de la conciencia y la atención.
B. Los complejos GPi y SNpr del cuerpo estriado envían proyecciones excitadoras
sobre VA y VL del tálamo, contribuyendo a la mejora de la conciencia y la atención.
C. Los núcleos talámicos intralaminares son la única fuente de entrada al cuerpo
estriado, y su activación directa determina la modulación de la conciencia a través
de los ganglios basales.
D. Las entradas dopaminérgicas del SNpc (Sustancia Negra Pars Compacta) al
cuerpo estriado no están involucradas en la modulación de la conciencia y la
atención, ya que su función principal es la regulación del tono muscular.
2. En el contexto de los ganglios basales y sus conexiones, ¿cuál de las
siguientes afirmaciones es correcta respecto a la función de la sustancia negra
y sus proyecciones?
A. Las proyecciones dopaminérgicas de la SNpc hacen sinapsis en el putamen y
los núcleos caudados del cuerpo estriado, contribuyendo a la regulación de los
movimientos conscientes y propioceptivos.
B. La pars compacta dopaminérgica (SNpc) de la sustancia negra envía
proyecciones excitadoras a los núcleos ventral anterior (VA) y ventrolateral (VL)
del tálamo, facilitando la modulación de la conciencia.
C. El SNpr, parte de la sustancia negra, envía proyecciones excitadoras al cuerpo
estriado dorsal, facilitando las funciones ejecutivas y el control motor.
D. La pars reticulada inhibidora (SNpr) de la sustancia negra envía proyecciones
inhibidoras a los núcleos ventral anterior (VA) y ventrolateral (VL) del tálamo,
desempeñando un papel crucial en la modulación de la conciencia.
3. En cuanto al trastorno del movimiento, la enfermedad de Huntington presenta
un rasgo distintivo que suele manifestarse típicamente en ciertas décadas de la
vida. Elija la opción correcta en base al enunciado anterior:
A. Movimientos coreiformes progresivos, que se desarrollan temprano en la
cuarta o quinta década de la vida.
B. Temblores de reposo, manifestándose ampliamente en la segunda década de
la vida.
C. Rigidez y bradicinesia, presentándose en la adolescencia.
D. Ataxia espinocerebelosa, manifestándose en la sexta década de la vida.
4. Las anomalías oculomotoras ocurren temprano en la EH. La impersistencia
motora es común, al igual que la incapacidad para mantener la mirada ¿Qué
característica neuromuscular es fundamental en la EH y se demuestra mediante
la "impersistencia motora"?
A. Incapacidad para mantener la contracción muscular voluntaria a un nivel
constante.
B. Rigidez muscular constante.
C. Incapacidad para realizar movimientos oculares voluntarios.
D. Contracciones musculares excesivamente prolongadas.
5. Aunque en muchos casos el diagnóstico de la EH es sencillo debido a las

características clínicas y la naturaleza genética de la afección, puede
confundirse con otras enfermedades y algunas circunstancias presentan un
desafío diagnóstico. En pacientes jóvenes con manifestaciones
predominantemente de rigidez y parkinsonismo, ¿cuál de las siguientes
opciones presenta un riesgo específico de diagnóstico erróneo debido a la
similitud de síntomas y por qué?
A. Cambio de comportamiento asociado a dificultades sociales.
B. Distonía de inicio joven.
C. Falta de contacto con familiares afectados.
D. Presencia de convulsiones.
6. Los signos distónicos pueden presentarse en cualquier región determinada
del cuerpo. Por lo general, la región craneal y cervical, la laringe y el tronco, así
como las extremidades, se ven afectadas, ya sea individualmente o en cualquier
combinación. ¿Cuál de las siguientes opciones describe un caso de distonía
focal?
A. Blefaroespasmo y distonía oromandibular.
B. Distonía craneal y distonía bibraquial.
C. Distonía multifocal en extremidades superiores.
D. Hemidistonia con afectación de tronco y piernas.
combinación. ¿Cuál de las siguientes clasificaciones de distonía implica la
afectación del tronco y al menos otros dos sitios?
A. Distonía generalizada.
B. Distonía focal.
C. Distonía segmentaria.
D. Distonía multifocal.
8. Dentro de la clínica de enfermedades de los núcleos basales, existen
funciones normales por parte de estos, como lo son las aportaciones a los
movimientos voluntarios, y la función motora sumamente compleja que está en
interdependencia de ciertos procesos cognitivos permitiendo la coordinación
motriz necesaria para la ejecución de programas, aprendidos o no, orientados
a metas; o la simple ejecución de rutinas motoras que varían en complejidad.
Esta última se la conoce como:
A. Coordinación bimanual
B. Secuenciación
C. Timing
D. Función espacio- tiempo
9. En base a los movimientos involuntarios, encontramos trastornos como la
distonía que incluyen la influencia de la acción voluntaria propuesto por los
pacientes, pero también hay que tener cuenta ciertas características
principales, tales como:
A. Trucos sensoriales o antagonistas de geste
B. Postura normal unilateral
C. Movimientos simples
D. Movimientos contralaterales
10. Dentro de la clínica de trastornos de movimientos ocasionadas por
enfermedades neurológicas, nos indica que la distonía presenta un patrón
temporal y se encuentra subdividido en cuatro tipos distintos. En base a lo
mencionado, indique que patrón presenta la presencia y la gravedad de
episodios distónicos más o menos similares a lo largo del día.
A. Patrón Persistente
B. Patrón Repentino
C. Patrón combinado
D. Patrón paroxístico
11. La enfermedad de Huntington (EH), se caracteriza por ser un trastorno
progresivo de trastornos motores, cognitivos y psiquiátricos, en donde la
principal causa es:
A. Consumo de opioides deliberadamente
B. Traumatismos craneoencefálicos
C. Accidentes cerebrovasculares
D. Antecedentes familiares compatibles con herencia autosómica dominante
12. La enfermedad de Huntington (EH), presenta ciertas características

neuropatológicas que nos ayudan a entender mejor el diagnóstico del paciente,
en este caso, la característica principal de esta enfermedad es:
A. La degeneración de las neuronas en el caudado y el putamen, así como en la
corteza cerebral
B. Atrofia estriatal
C. Desgaste de tejidos periféricos
D. Atrofia de ganglios basales
13. En base a la patogenia de la enfermedad de Huntington, existe un gen

especifico que codifica cierta proteína, alterando el proceso y por medio de
transcripción causar dicha enfermedad neurodegenerativa autosómica
dominante caracterizada por disfunción motora, psiquiátrica y cognitiva. ¿Qué
tipo de gen es y a que proteína codifica?
A. Gen HTT que codifica la huntingtina
B. Gen Delta que codifica la BDFN
C. Gen Jagged que codifica la tirosina quinasa
D. Gen LFNG que codifica la PrPc
14. Aunque el trastorno del movimiento de la EH puede ser florido, a menudo
son las características neuropsiquiátricas las más incapacitantes. En base al
enunciado ¿Qué característica neuropsiquiátrica es común en la EH y puede ser
difícil de distinguir de la apatía?
A. Cambio de personalidad.
B. Alucinaciones visuales.
C. Ideación suicida.
D. Dificultades con la memoria espacial.
combinación. ¿Qué caracteriza a la distonía multifocal?
A. Implica dos o más regiones corporales contiguas.
B. Afecta el tronco y al menos otros dos sitios.
C. Involucra más regiones del cuerpo restringidas a un lado.
D. Solo afecta una región del cuerpo.
combinación. ¿Cómo se diferencia la hemidistonia de otras formas de distonía?
A. Involucra más regiones del cuerpo restringidas a un lado.

B. Afecta solo una región del cuerpo.
C. Están afectados el tronco y al menos otros dos sitios.
D. Se presenta después de lesiones cerebrales adquiridas en el hemisferio lateral.
17. Un paciente de 45 años presenta movimientos coreiformes progresivos, que
inicialmente son sutiles, pero afectan todas las partes del cuerpo
simétricamente. Además, experimenta impersistencia motora y dificultad para
mantener la contracción muscular voluntaria de la lengua. ¿Cuál de estas
condiciones es más probable que se asocia con estos hallazgos?
A. Enfermedad de Huntington.
B. Enfermedad de Parkinson.
C. Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante.
D. Distonía focal.
18. El circuito motor de los ganglios basales desempeña un papel crucial en la
regulación del movimiento voluntario. La vía directa, la vía indirecta y la vía
hiperdirecta son componentes fundamentales de este circuito. ¿Cuál es el papel
principal de la vía directa en la regulación del movimiento voluntario?
A. Excitar las neuronas GABAérgicas del cuerpo estriado, inhibiendo la GPi y la
SNr.
B. Inhibir directamente el tálamo, permitiendo la desinhibición de las neuronas
talámicas y la excitación de la corteza.
C. Inhibir el subtálamo (STN), suprimiendo así los movimientos no deseados.
D. Inhibir las neuronas GABAérgicas del cuerpo estriado, liberando la inhibición
sobre la GPi y la SNr.
19. La modulación dopaminérgica juega un papel esencial en la regulación de
las vías directas e indirectas en el circuito de los ganglios basales. ¿Cómo
afecta la dopamina a estas vías?
A. La dopamina activa la vía directa al unirse a los receptores D1 y la vía indirecta
al unirse a los receptores D2.
B. La dopamina inhibe la vía directa y activa la vía indirecta al unirse a los
receptores D1 y D2, respectivamente.
C. La dopamina activa ambas vías al unirse a los receptores D1 y D2 de manera
equitativa.
D. La dopamina inhibe ambas vías al unirse a los receptores D1 y D2 de manera
equitativa.
20. En la enfermedad de Huntington, los problemas cognitivos a menudo inician
antes de que se detecten las características motoras y progresan de manera
constante. Su perfil es el de una demencia subcortical. ¿Cómo se manifiestan
estos problemas cognitivos y cuál es el perfil predominante?
A. Pérdida de la memoria a corto plazo con deterioro en la planificación.
B. Déficits en la comprensión del lenguaje con preservación de la función
ejecutiva.
C. Mejora en la flexibilidad mental y la capacidad de cambio de atención.
D. Reducción en la iniciativa y apatía sin afectar la cognición social.
1 .- La capa más externa del cerebelo contiene dos tipos de neuronas

inhibitorias, las células estrelladas y las de canasta, este concepto pertenece a:
a. Capa molecular
b. Capa de células de Purkinje
c. Capa granular
d. Capa/fibra musgosa
2 .- El núcleo fastigial es el encargado de:
a. Controlar la antigravedad y otras sinergias musculares de la bipedación
y la marcha.
b. Efectuar las oscilaciones voluntarias o movimientos alternantes.
c. Frenar el temblor fisiológico.
d. Ayudar a iniciar los movimientos voluntarios
3 .- El temblor palatino sintomático, es el más común y este comprende una
serie de estructuras como:
a. Músculos temporales y agujero magnum.
b. Músculos elevadores del velo del paladar y lesiones del etmoides.
c. Músculos elevadores del velo del paladar y lesiones del tallo cerebral.
d. Músculos elevadores del velo del paladar y lesiones del esfenoides.
4 .- Contracción o las contracciones a manera de choques de un grupo de
músculos, de ritmo y amplitud irregulares, a partir de este concepto ¿A qué
término hacemos referencia?
A. Mioclono
B. Clónico.
C. Polimioclono.
D. Mioclono múltiple.
5 .- ¿Cuál de los siguientes trastornos no se observa en el síndrome cerebeloso
motor?
a. Apraxia
b. Dismetría
c. Temblor
d. Hipotonía
6.- . Mioclono que suele iniciarse en cualquier etapa de la vida, aunque
frecuentemente se suele presentar en la infancia, este tipo de mioclono
ocasiona flexión de un brazo de forma repentina, la cabeza se sacude de atrás
hacia adelante o encorvamiento del tronco ¿A qué clase de mioclono se refiere?
a. Mioclono esencial
b. Epilepsia mioclónica
c. Mioclono simple
d. Mioclono Múltiple
7. ¿Cuál de las siguientes opciones no es una anormalidad causada por
lesiones del cerebelo en el ser humano?
a. Aumento del tono muscular
b. Incoordinación (ataxia) de movimientos voluntarios
c. Un temblor característico (de “intención” o temblor atáxico)
d. Trastornos del equilibrio y la marcha
8.- Relacione las anormalidades neurologicas con la enfermedad:
1.incoordinación (ataxia) de movimientos voluntarios; 2. un temblor
característico (temblor atáxico); 3. trastornos del equilibrio y la marcha; 4)
disminución del tono muscular
a. Lesiones del cerebelo
b. Lesión de tronco
c. Lesión de núcleos basales
d. trastornos motores extrapiramidales
9.- En relación al diagnóstico diferencial de la ataxia. ¿Qué tipo de ataxia es
causada por infarto o tumor del hemisferio cerebeloso ipsolateral o por una
enfermedad desmielinizante?
a. La ataxia unilateral
b. La ataxia de la neuropatía sensitiva profunda
c. La ataxia vertiginosa
d. La ataxia no vertiginosa
10.- Campbell y Garland describieron el mioclono espinal subagudo de origen
desconocido y se asumía que:
a. Se le da el nombre de “propioespinal” cuando comprende el mioclono de flexión
o extensión repetitivos de la mitad superior del cuerpo
b. Se restringía a los músculos de la pared abdominal o torácica en una mitad del
cuerpo o en las extremidades pélvicas
c. Asume la forma de un movimiento rítmico casi siempre discontinuo
d. Se pudieron identificar la causa y las características del líquido cerebroespinal
eran anormales.
11.- El mioclono de intención lo describieron Lance y Adams en 1963 en un
grupo de pacientes en recuperación de encefalopatía hipóxica y se caracteriza
debido a que:
Sólo la extremidad que está en movimiento se afecta
a.
b. Rara vez se acompaña de ataxia cerebelosa
c. Aparece durante los movimientos lentos y suaves
d. Puede afectar la visión
12.- El mioclono difuso suele referirse como enfermedad de Creutzfeldt Jakob,
se observa una respuesta exagerada de sobresalto y puede:
a. Producirse por estímulos visuales, auditivos y táctiles
b. Ocurrir una destrucción progresiva de las células musculares
c. Ser característico de una enfermedad transmisible crónica única de los adultos
d. Se caracteriza por demencia, trastornos del habla y lenguaje
13.- Los músculos de la articulación (del habla) son controlados por medio de
impulsos provenientes del área paravermiana rostral, ¿Esta área a que lóbulo
pertenece?
Lóbulo anterior
a.
b. Lóbulo posterior
c. Lóbulo flóculonodular
d. Lóbulo parietal
14.- Generalmente las lesiones cerebelosas originan un trastorno especifico
que puede tomar una de dos formas, disartria arrastrada lenta o disartria de
búsqueda con entonación variable. ¿A que trastorno hace referencia?
a. Trastorno del lenguaje
b. Trastorno motor
c. Trastorno de la marcha
d. Trastorno de la personalidad
15.- La ataxia de la neuropatía sensitiva profunda y del ataque de la columna o
cordón posterior de la médula espinal simula:
a) Ataxia cerebelosa
b) Ataxia talámica
c) Ataxia vertiginosa
d) Ataxia no vertiginosa
16.- En algunos cuadros patológicos los movimientos mioclónicos, es decir
contracciones breves (desde 50 a 100 ms) desorganizadas de músculos o
grupos de músculos, se combinan con:
(a) Ataxia cerebelosa

(b) Ataxia no vertiginosa
(c) Ataxia vertiginosa
(d) Ataxia talámica
17.- Paciente que presenta trastorno de la marcha y se distingue por la queja
franca de vértigos e inclinación hacia un lado, visión con punto sobrepasado y
nistagmo rotatorio. ¿El diagnóstico más probable es?
a. Ataxia vertiginosa
b. Ataxia no vertiginosa
c. Ataxia cerebeloide
d. Ataxia talámica
18.- Paciente que presenta trastorno para coordinar sus movimientos
voluntarios y también presenta asterixis unilateral. ¿El diagnóstico más
probable es?
A) Ataxia talámica
B) Ataxia no vertiginosa
C) Ataxia vertiginosa
D) Ataxia cerebeloide
19.- ¿Cuál es la causa más probable de la ataxia unilateral sin signos
acompañantes?
a. Infarto en el hemisferio cerebeloso
b. Infarto en el hemisferio cerebeloso
c. Desmielinización de las conexiones del hemisferio derecho
d. Infarto del hemisferio izquierdo
20.- Seleccione la respuesta correcta: ¿Hacia dónde se proyectan las fibras
eferentes de la corteza cerebelosa?
a. Núcleos cerebelosos profundos
b. Lóbulo grácil
c. Núcleo ventral lateral
d. Lóbulo semilunar superior
1. Las vías sensoriales que median la sensación cutánea de cara y cabeza
se transmiten hacia el tallo cerebral por un determinado nervio. Después
de entrar en el puente, las fibras de dolor y temperatura se desvían en
dirección caudal y avanzan a través del bulbo, antes de terminar en un
núcleo largo junto al bulbo y la médula espinal. ¿Por qué nervio se
transmiten hacia el tallo cerebral las mencionadas vías sensoriales?
A. Nervio Trigémino.
B. Nervio facial
C. Nervio mandibular
D. Nervio oculomotor
2. Percepción de cualquier sensación desagradable producida por un estímulo
que por lo común es indoloro. ¿Cuál es la alteración de la sensación
correspondiente?
a.- Disestesia
b.- Entumecimiento
c.- Parestesias
d.- Grafestesia
3. - Se refiere a la percepción errónea de dolor ante una sensación táctil sin

importancia o un estímulo no nociceptivo. ¿Cuál es la alteración de la sensación
correspondiente?
a.- Alodinia
b.- Hiperalgia
c.- Hiperpatía
d.- Hiperestesia
4. En la evaluación de la sensibilidad del paciente, se debe realizar una

comprobación que el paciente describe como “Afilada o roma”. ¿Cuál es la
evaluación correspondiente?
a.- Pinchazo
B.- Temperatura
c.- Tacto ligero
d.- Presión profunda
5. El paciente no puede reconocer el trazado de un número en la palma de la

mano a pesar de tener sensación cutánea normal. ¿Cómo se llama la alteración
antes mencionada?
a.- Agrafestesia
b.- Astereognosia
c.- Abarognosia
d.- Anosmia
6. Las manifestaciones clínicas de una sensación pueden reflejar o interpretar

las acciones de las fibras sensoriales específicas que participan en ella. En este
sentido, cuando los síntomas predominantes incluyen: parestesias, hormigueo
o “zumbido”, ¿qué estructuras se encuentran afectadas?
A. Fibras gruesas (en nervios o columnas posteriores)
B. Fibras finas
C. Combinación de fibras finas y gruesas
D. Daño parcial de nervios periféricos

7. Una lesión talámica puede conducir a un síndrome en dónde cualquier forma
de estimulación cutánea puede conducir a sensaciones dolorosas o
desagradables, que el paciente refiere como un dolor espontáneo que arde,
desgarrador, similar a una cuchillada. ¿Cuál es el nombre de dicho Síndrome?
a.- Síndrome de Dejerine-Roussy
b.- Síndrome de Brown-Séquard.
c.- Signo de Lhermitte
d.- Enfermedad de Tangier
8. Este síndrome es consecuencia de la lesión de las grandes fibras

propioceptivas y de otros tipos de las raíces lumbosacras posteriores. Se debe
típicamente a neurosífilis, pero también a diabetes mellitus y a otras
enfermedades de las raíces posteriores, los ganglios de la raíz dorsal o ambas
cosas. ¿A qué síndrome se refiere?
A. Síndrome tabético
B. Síndrome sensitivo espinal completo
C. Síndrome siringomiélico
D. síndrome de la arteria espinal anterior
9. Las lesiones medulares producen defectos sensitivos altamente sugestivos.
El defecto más característico de una lesión medular es la hipoestesia o
anestesia por debajo de la lesión medular a cualquier altura. Las lesiones de las
últimas raíces de la cola de caballo ¿Qué defectos aparecen?
A. Anestesia perineal, glútea y en la parte posterior de los muslos

B. Anestesia total
C. Anestesia de toda una extremidad
D. Sensibilidad de la zona perianal conservada
10. El síndrome de dolor talámico se desarrolla en aproximadamente un 15-18%
de pacientes tras una lesión que afecte al núcleo ventral posterolateral. ¿Cómo
se caracteriza el dolor?
A. Dolor de tipo neuropático espontáneo o provocado
B. Dolor de tipo fulgurante

C. Dolor de tipo urente
D. Dolor de tipo constrictivo
11. En las polineuritis la afectación difusa de los nervios periféricos produce
una hipoestesia en las partes distales de los pies y manos de distribución
simétrica y de aparición simultánea en ambos lados del cuerpo. Existen fibras
gruesas y finas las cuales se ven afectadas. ¿Qué sucede cuando se afectan las
fibras gruesas?
A. Ataxia de la marcha por pérdida del control de la posición articular
B. Trastornos sudorales, vasculares y de otras funciones vegetativas
C. Hipoestesia de toda una extremidad
D. Reabsorciones óseas
12. Los ejemplos de la susceptibilidad de un nervio dañado a la presión son
ciertas maniobras habituales para la provocación de fenómenos sensitivos
positivos. ¿De qué se trata el signo de Phalen?
A. Parestesias en el territorio del nervio mediano al flexionarse la muñeca
B. Hormigueo a la percusión de un nervio periférico

C. Movimientos anormales de los dedos de pies y manos
D. Anestesia en silla de montar

13. El paciente debe adoptar una postura firme, manteniendo los pies juntos,
los brazos extendidos y los ojos cerrados. Se vigila cualquier indicio de
balanceo o pérdida de equilibrio. La evaluación se considera positiva (anormal)
si se evidencia un aumento significativo en la inestabilidad al cerrar los ojos.
Un resultado positivo señala una marcada alteración en la percepción de la
posición de las articulaciones en las piernas. Indique el nombre de la prueba de
evaluación sensorial:
A. Prueba de Romberg
B. Discriminación entre dos puntos
C. Discriminación sensorial bilateral
D. Prueba de Phalen
14. Un paciente que presente esta lesión puede expresar sensaciones de
opresión o una sensación similar a una banda ajustada en las áreas que
coinciden con el nivel de la médula espinal afectada. Además, es posible que
experimente parestesias, tales como sensaciones de descargas eléctricas, que
se propagan hacia las extremidades al doblar el cuello, lo que se conoce como
el signo de Lhermitte.
A. Lesión de la columna posterior
B. Lesión medular anterior
C. Lesión medular central
D. Lesión medular anterolateral
15. Cuando hay una lesión en el tronco del encéfalo, los cambios sensoriales
pueden venir acompañados de déficitis motores, signos de disfunción
cerebelosa y la parálisis de los nervios craneales. Cuando la lesion se localiza
en el bulbo raquideo, afecta de manera típica el nucleo espinal del trigémino,
provocando:
A. Alteración de la sensación de dolor y temperatura en el mismo lado del rostro en el

que se encuentra la lesión
B. Percepción de dolor y temperatura se pierden en los miembros y tórax del lado
contrario del cuerpo.
C. Pérdida del sentido del tacto y propriocepción en el lado opuesto del cuerpo
D. La pérdida de toda la sensación superfi cial y profunda en el lado contralateral del

cuerpo
16.- De acuerdo a los receptores sensoriales, la siguiente definición “Son los
encargados de la sensación de tacto ligero, el calor, el frío y la nocicepción
además se encuentran ubicados alrededor de los folículos pilosos de toda la
piel” corresponde a:
A) Terminaciones nerviosas libres
B) Bulbos terminales de Krause
C) Corpúsculos táctiles de Meissner
D) Discos de Merkel
17. De acuerdo a los receptores sensoriales, la siguiente definición “Estos

receptores son responsables de la sensación de presión profunda, vibraciones
lentas y estiramiento, se encuentran en los planos profundos de la dermis, en
las cápsulas articulares, periosto, mamas y órganos genitales” corresponde a:
A) Corpúsculos táctiles de Paccini
B) Corpúsculos bulbosos de Rufinni
C) Órganos tendinosos de Golgi
D) Terminaciones nerviosas libres

18. El síntoma más frecuente de afección o morbilidad es:
a. Dolor.
b. Astenia.
c. Diaforesis.
d. Perdida de la conciencia.
19. Componentes de la sensibilidad superfical:
a. Dolorosa, táctil, térmica.
b. Sensaciones frías y sensaciones calientes.
c. Olfato y vista.
d. Sensaciones dolorosas y sensaciones calientes.
20. Según la clasificación del dolor, ¿cuál de las siguientes opciones describe
correctamente la categoría de dolor denominada "dolor neuropático"?
a) Dolor agudo causado por lesiones o inflamación
b) Dolor relacionado con la estimulación excesiva de los receptores de dolor
c) Dolor persistente después de la resolución de una lesión o enfermedad
d) Dolor originado por daño o disfunción del sistema nervioso periférico o central
1. ¿Cuál de las siguientes opciones describe de manera más precisa la
cefalea caracterizada por episodios recurrentes con una duración que
oscila entre 4 y 72 horas, presentando una localización unilateral, un
carácter pulsátil, una intensidad que varía de moderada a severa, y
agravamiento con la actividad física?
A. Cefalea migrañosa sin aura
B. Cefalea tensional
C. Cefalea migrañosa con aura
D. Cefalea trigémino-autonómica
2. ¿Cuál es el tipo de cefalea que se caracteriza por manifestarse de manera
unilateral con predominancia en la región orbitotemporal, siendo más
común en varones adolescentes y adultos? Esta cefalea se distingue por
su intensidad no pulsátil, con una tendencia a aparecer principalmente
durante la noche (aproximadamente 1-2 horas después de conciliar el
sueño). Además, en algunos casos, su patrón puede ser modificado por
el consumo de alcohol.
A. Cefalea en racimos
B. Migraña sin aura
C. Migraña con aura
D. Cefalea tensional
3. En el ámbito de la cefalea, ¿cuál de las siguientes opciones describe una
condición en la que los individuos experimentan de manera persistente
dolor de cabeza, típicamente unilateral, que se prolonga por más de 15
días al mes, y esta frecuencia se mantiene durante un período continuo
de al menos 3 meses?
A. Migraña crónica
B. Cefalea en brotes
C. Cefalea tensional crónica
D. Cefalea por abuso de medicamentos
4. ¿Cuál de las siguientes opciones describe de manera más precisa el
cuadro clínico característico de las cefaleas unilaterales recurrentes
vinculadas con debilidad de los músculos extraoculares, especialmente
afectando al tercer nervio, y que se manifiesta comúnmente en niños?
A. Migraña retiniana
B. Hemorragias peripapilares
C. Arteritis temporal
D. Oftalmoparesia unilateral
5. A qué tipo de migraña corresponde la siguiente descripción clínica: El
dolor que se origina en los nervios dentales es mucho más intenso
durante la noche, ligeramente pulsátil y acompañado a menudo de
hipersensibilidad local en la raíz de la pieza dentaria como reacción al
calor, frío o presión. Por lo regular, se corrige tras la desnervación de la
pieza dentaria
A. Dolor facial de origen dental
B. Dolor ocular
C. Neuralgia del trigémino
D. Migraña retiniana
6. ¿Cuál de los siguientes trastornos se caracteriza por una cefalea intensa
y aguda que alcanza su punto máximo en menos de 5 minutos,
acompañada de rigidez del cuello, pero sin fiebre?
A. Hemorragia intracraneal
B. Meningitis
C. Tumor cerebral
D. Arteritis temporal
7. ¿Cuál de los siguientes trastornos se caracteriza por una cefalea sorda,
intermitente y profunda de intensidad moderada, que puede empeorar con el
esfuerzo o los cambios de posición y acompañarse de náusea y vómito?
A. Tumor cerebral
B. Hemorragia intracraneal
C. Meningitis
8. ¿Cuál de los siguientes trastornos se caracteriza por una cefalea pulsátil que
a menudo afecta el área temporal, se describe como sordo y terebrante, y puede
tener un comienzo explosivo?
A. Arteritis temporal
C. Tumor cerebral
D. Meningitis
9. ¿Cuál de los siguientes trastornos se presenta con una cefalea postrante,
acompañada de náusea y vómito, y puede comenzar con dolor intenso de los
ojos, ojo enrojecido y pupila moderadamente midriática y fija?
A. Glaucoma
C. Meningitis
10. ¿Cuál de las siguientes opciones describe un trastorno que se presenta con
cefalea durante 15 días o más al mes, y no constituye una entidad aislada, sino
que comprende diversos síndromes dolorosos diferentes primarios y
secundarios?
A. Cefalea crónica diaria
C. Meningitis
D. Tumor cerebral
11. Las estructuras sensibles al dolor son: los tejidos pericraneales, ojo, oído,
cavidad nasal, senos paranasales y boca, senos venenosos, parte de la
duramadre, arterias de la base del cerebro, nervios craneales II, III, V, VII, IX, X
y C1-C3. ¿Cuáles son las estructuras sensibles al dolor que tienen sensibilidad
de las estructuras supratentoriales?
A. Nervios craneales II, III, V, VII
B. Nervios craneales IX, X y C1-C3
C. Tejidos pericraneales
D. Arterias de la base del cerebro
12. En los mecanismos productores del dolor de cefaleas se clasifican según
su etiología que puede ser de origen intracraneal, de origen craneal o extra
craneal y control endógeno del dolor, ¿Cuál de las anteriores etiologías de
mecanismo de productor de dolor de cefalea se debe a lesiones flogósicas o
traumáticas y de contractura de músculos?
A. De origen craneal o extracraneal.
B. De origen fisiológico
C. De control endógeno del dolor
D. De origen intracraneal
13. Un paciente susceptible, el estrés crónico provoca elevaciones persistentes
de glutamato. La estimulación de los receptores NMDA activa el NFkB, que
conduce a la transcripción de iNOS y COX-2, entre otras enzimas. Los altos
niveles de óxido nítrico causan vasodilatación de las estructuras
intracraneales, como el seno sagital superior, además, el daño nitrosativo
provoca dolor de otras estructuras como la duramadre. El dolor se dirige a
través de fibras C y neuronas nociceptivas Ad al cuerno dorsal y al trigémino.
¿Cuál es la cefalea que posee un individuo con la fisiopatología del enunciado
anterior?
A. Cefalea de tipo tensional
B. Cefalea de tipo en racimos
C. Cefalea de tipo migraña
D. Cefalea de tipo traumática
14. En los mecanismos productores del dolor de cefaleas se clasifican según
su etiología que puede ser de origen intracraneal, de origen craneal o extra
craneal y control endógeno del dolor, ¿Cuál de las anteriores etiologías de
mecanismo de productor de dolor de cefalea se debe a tracción y estiramiento
de vasos venosos, dilatación e distensión de arterias grandes, inflamación de
estructuras adyacentes?
A. De origen intracraneal
B. De origen fisiológico
C. De origen craneal o extracraneal
D. De control endógeno del dolor
15. Existe un tipo de cefalea cuya característica principal es el dolor
periorbitario el cual nace de la porción superomedial de la órbita en la región
troclear del músculo oblicuo mayor y cuyo diagnóstico se realiza a través de la
palpación y compresión de la tróclea. ¿Cuál es el tipo de cefalea según el
anunciado anterior?
A. Cefalea de origen troclear
B. Cefalea de origen vago
C. Cefalea de origen oculomotor
D. Cefalea de origen espinal
16. ¿Cuál de los tipos de cefaleas puede generar un
o puede desencadenar un cuadro de cefalea que dura meses o años después
de un incidente traumático?
A. Cefalea postraumática
B. Cefalea tensional
C. Cefalea por mayor presión de LCR
D. Migraña
17. Con respecto a los tipos de cefaleas ¿Cuál se caracteriza por ser habitualmente
de localización hemicránea, severa, carácter pulsátil y acompañada de otros
síntomas?
A. Migraña
B. Cefalea tipo tensional
C. Cefalea por abuso de fármacos
D. Cefalea en racimos
18. Dentro de la clasificación de las cefaleas ¿Cuál es la causa más frecuente en las
cefaleas secundarias?
A. Infecciones sistémicas
B. Lesión craneoencefálica
C. Trastornos vasculares
D. Hemorragia subaracnoidea
19. Según los tipos de cefaleas ¿A cuál corresponde las siguientes características “se
presenta 15 días o más al mes en los últimos tres meses y que aparece o empeora
con la ingesta excesiva y crónica de determinados fármacos habitualmente
utilizados”?
A. Cefalea por abuso de medicamentos
B. Migraña
C. Cefalea tensional
D. Cefalea por disminución de LCR
20. Dentro de las causas de cefaleas secundarias ¿A qué tipo de cefalea se
refiere dolor de cabeza unilateral o bilateral y se encuentra ubicado
temporalmente en el 50% de los pacientes, también sensibilidad a la palpación
de la arteria temporal, pero puede ubicarse en cualquier región del cráneo?
A. Arteritis temporal
B. Trauma craneoencefálico
C. Tumores cerebrales
D. Hemorragia subaracnoidea
1. El dolor de espalda es un síntoma frecuente y de distribución universal que
afecta a personas de cualquier edad y de ambos sexos. El 80 % de la
población presentará un dolor lumbar en algún momento de su vida. La
lumbalgia o dolor de espalda, es un síndrome muy prevalente en la
población general, determine el porcentaje que afecta a nivel global.
A. 2%
B. 5%
C. 100%
D. 9.4%
2. En el dolor lumbar de etiología inflamatoria el dolor será lento y progresivo
con otras características. Representa el 0,3 % del dolor lumbar. Determinar
cuales son los diagnósticos más prevalentes.
A. Espondilitis anquilopoyética, espondilitis psoriásica y síndrome de Reiter.
B. Meningitis Bacteriana
C. Síndrome de Cushing
D. Lupus Eritematoso
3. El dolor propio de la lumbalgia se produce a través de un mecanismo de
tipo neurológico que implica la activación de las fibras nerviosas que
transmiten el dolor y el desencadenamiento de la contractura muscular y la
inflamación. Elija cuál de los siguientes mecanismos pueden desencadenar
este dolor.
A. Fisuras, protrusiones o hernias discales.
B. Descompresión de las raíces nerviosas
C. Descompresión de los vasos sanguíneos
D. Infecciones por hongos
4. Desde el punto de vista anatomo-radiologico han sido decritas 3 fases
por las que transita el paciente con dolor de espalda. Escoja cual de las
siguientes corresponde a una de las fases del dolor
A. Disfunción y degeneración discal.
B. Infecciones por hongos
C. Descompresión de las raíces nerviosas
D. Espondiloartropatías
5. Al igual que en el 80 % de la población presenta dolor lumbar en algún
momento de la vida, en la mayoría de estos casos, el dolor desaparece en
unos pocos días o semanas, con la aplicación de los tratamientos
convencionales o incluso sin tratamiento. Sin embargo, determine el
porcentaje de pacientes en los cuales se desarrollarán un cuadro de dolor
lumbar crónico con alto índice de incapacidad.
A. 10%
B. 20%
C. 30%
D. 100%
6. Existen diversas causas posibles del dolor o molestia en la parte baja de la
espalda y de la columna vertebral, pero en la mayoría de los casos estas
son desconocidas. Algunas causas del dolor en la parte inferior de la
espalda incluyen: Distensión muscular o estiramiento, degeneración de
discos, deformación de la columna e incluso:
A. Lesión en la columna
B. Problemas cardiovasculares
C. Tabaquismo
D. Cirugía de rodilla
7. El dolor se restringe a la parte inferior de la espalda. Este podría llegar a
empeorar al mover la espalda, sentarse, pararse, inclinarse y girar. Si un
nervio está irritado, el dolor puede propagarse al glúteo o la pierna del lado
afectado. ¿Qué más podría llegar a producir este dolor?
A. Sensación de adormecimiento en los músculos
B. Producir debilidad de hombro en la articulación glenohumeral
C. Torceduras o distensión
D. Ruptura del manguito rotador
8. Es una de las articulaciones más móviles del cuerpo y puede verse
comprometida por el dolor, la debilidad o la rigidez, causando una
incapacidad. Es la tercera afección musculoesquelética más frecuente que
se consulta por detrás de alteraciones lumbares y cervicales
A. El hombro
B. La rodilla
C. El tobillo
D. La columna vertebral
9. El dolor de hombro afecta funcional, psicológica y físicamente, siendo
incapacitante para las actividades cotidianas, sobre todo en los
movimientos que impliquen la elevación de los miembros superiores. Se ha
encontrado evidencia en la que el SNC se vuelve hipersensible en algunos
pacientes con dolor unilateral del hombro. ¿Qué otro fenómeno podemos
encontrar?:
A. Sensibilización central
B. Necrosis aséptica
C. Displasia de cadera
D. Choque femoroacetabular
10. El nervio ciático es el más largo y grueso del organismo. Se le considera
mixto porque tiene fibras motoras y sensitivas; se forma por fibras
nerviosas espinales desde L4 hasta S3 y está conformado por 2 nervios: el
tibial posterior y el peroneo común. ¿Cuándo ocurre un trauma en los
miembros inferiores, cuales son los nervios más afectados?
A. Peroneo, ciático, femoral y el tibial
B. Axilar y el preglenoideo
C. Peroneo
D. Raíces nerviosas de la columna vertebral
11. La endometriosis profunda puede infiltrar el nervio ciático y causar
neuropatía lumbo-sacra. La infiltración de este último, comúnmente ocurre
por extensión directa a través de la pared pélvica lateral desde el septum
recto-vaginal profundo. Dentro de la afección del nervio ciático llega afectar
el tronco lumbrosacro, específicamente. ¿Qúe vertebras se encuentran
involucradas?
A. L5, S1 y S2
B. L4, L5 y S1
C. L2, S1 y S2
D. L3, L4 y S1
12. El hombro es la articulación más móvil del cuerpo y puede verse
comprometida por el dolor, la debilidad o la rigidez, causando una
incapacidad, y afectar a la habilidad del paciente para llevar a cabo
actividades de la vida cotidiana y laboral. ¿En qué rango de afección
frecuente se encuentra el dolor de hombro?
A. Tercera
B. Primera
C. Segunda
D. Cuarta
13. La prevalencia del dolor de hombro varía entre el 3-7% en la población
general y va aumentando con la edad entre el 16% y hasta el 26% en
mayores de 70 años. ¿En qué sexo es más prevalente esta afectación?
A. Mujeres
B. Hombres
C. Ambos sexos
D. Ninguno de las anteriores
14. El dolor afecta funcional, psicológica y físicamente, siendo incapacitante
para las actividades cotidianas, sobre todo en los movimientos que
impliquen la elevación de los miembros superiores. ¿Cuál sería el
tratamiento de primera elección en estos pacientes?
A. Fisioterapia
B. Cirugía
C. Medicamentos
D. Medicina natural
15. La inhibición muscular suboccipital forma parte del espectro de las
técnicas de terapia manual dirigidas a aquellas áreas miofasciales
comprometidas por restricción. ¿Qué mecanismos mejora esta técnica en
los individuos?
A. Discapacidad y cefalea
B. Inflamación
C. Aumentan la fuerza muscular
D. Flexibilidad
16. ¿Cuándo se sugiere realizar estudios adicionales en el diagnóstico de la
ciática, según las pautas recomendadas?
A. Después de seis semanas de síntomas persistentes o en presencia de "señales de
alerta
B. Siempre que el dolor sea moderado.
C. Después de tres semanas de síntomas persistentes.

D. Solo si el paciente lo solicita expresamente.
17. En la exploración física para el diagnóstico de la ciática, ¿en qué rango de
flexión de la cadera se reproduce normalmente el dolor en casos de hernia
de disco lumbar?
A. Entre 30 y 70° de flexión.
B. Entre 50 y 80° de flexión.
C. Entre 10 y 40° de flexión.

D. Por encima de los 90° de flexión.
18. En el tratamiento farmacológico de la ciática, ¿cuál de los siguientes
medicamentos se clasifica como un analgésico narcótico de preferencia
para controlar picos de dolor de alta intensidad?
A. Tramadol
B. Naproxeno
C. Ciclobenzaprina
D. Gabapentina
19. ¿Cuáles son algunos de los factores que han sido identificados como
contribuyentes al desarrollo del dolor de cuello según la literatura reciente?
A. Factores psicológicos como el estrés y problemas del sueño, y factores
individuales/biológicos como trastornos autoinmunes.
B. Factores neuromusculares exclusivamente.
C. Factores climáticos y consumo de alimentos.
D. Factores únicamente relacionados con el envejecimiento y la genética.
20. ¿Cuáles son los cuatro dominios psicológicos implicados en el dolor de

cuello, según la descripción proporcionada?
A. Cogniciones, emociones, dominios sociales y conductuales.
B. Actitudes, creencias, cogniciones y patrones de actividad.
C. Angustia, ansiedad, problemas familiares y afrontamiento.

D. Cogniciones, emociones, problemas ambientales y conductas de sueño.
1. ¿Cuál de las siguientes condiciones médicas puede causar anosmia?
A. Sinusitis
B. Hipertensión
C. Diabetes
D. Artritis reumatoide
2. ¿Cuál de las siguientes opciones representa un trastorno del olfato

caracterizado por la percepción distorsionada de los olores
A. Parosmia
B. Anosmia
C. Hiposmia
D. Ageusia
3. ¿Cuál de los siguientes trastornos respiratorios puede contribuir a la pérdida
del sentido del olfato?
A. EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)
B. Asma
C. Neumonía
D. Faringitis estreptocócica
4. ¿Cuál de estas afirmaciones es verdadera sobre la pérdida del olfato en el
Alzheimer?
A. A menudo se asocia con una disminución de la capacidad para identificar
olores familiares
B. No está relacionada con la pérdida del olfato
C. Se presenta como una anosmia completa
D. Se causa sobre todo por lesiones en el bulbo olfatorio
5. ¿Qué parte del sistema nervioso desempeña un papel crucial en la
transmisión de señales olfativas al cerebro?
A. Bulbo olfatorio
B. Médula espinal
C. Hipotálamo
D. Cerebelo
6. Complete el siguiente enunciado.
“La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) se clasifica en dos formas
principales: la forma seca (atrófica) y la forma húmeda (exudativa/neovascular). La
forma seca representa aproximadamente el % de los casos de DMAE.”
A. 50%
B. 30%
C. 10%
D. 80%
7. Los trastornos de la visión pueden afectar la capacidad de una persona para

percibir el mundo que la rodea de manera clara y nítida. ¿Cuál de las siguientes
afecciones de la visión se caracteriza por la pérdida gradual de la visión
periférica y, en etapas avanzadas, puede conducir a una visión en túnel o
ceguera completa?
A. Glaucoma
B. Cataratas
C. Degeneración macular
D. Astigmatismo
“En la visión binocular, la fusión de las dos imágenes provenientes de cada ojo se
realiza en el área visual del cerebro, donde se percibe la profundidad y se
crea una sola imagen tridimensional.”
A. Occipital
B. Parietal
C. Temporal
D. Frontal
9. Entre los siguientes trastornos visuales, ¿cuál está relacionado con la
aparición de manchas flotantes en el campo visual y es causado por el
desprendimiento parcial del tejido transparente en la parte posterior del ojo?
A. Desprendimiento de retina
B. Miopía
C. Retinopatía diabética
D. Hipermetropía
“La degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) es una enfermedad ocular
que afecta principalmente a la , la parte de la retina responsable de la visión
.”
A. Mácula / central
B. Mácula / periférica
C. Córnea / central
D. Retina / periférica
11. ¿Cuál de estos pares craneales implica directamente la transmisión de
señales de gusto para la ageusia en la parte frontal de la lengua?
A. Nervio facial (VII) y nervio trigémino (V)
B. Nervio trigémino (V) y nervio vago (X)
C. Nervio glosofaríngeo (IX) y nervio vago (X)
D. Nervio facial (VII) y nervio glosofaríngeo (IX)
12. ¿Qué nervio craneal es responsable de la transmisión de la información del
gusto desde la lengua al cerebro?
A. Nervio glosofaríngeo (IX)
B. Nervio trigémino (V)
C. Nervio óptico (II)
D. Nervio olfatorio (I)
Respuesta correcta: A
13. A partir de las siguientes condiciones médicas, elija ¿cuál se caracteriza

por una distorsión del sentido del gusto?
A. Disgeusia
B. Ageusia
C. Hipogeusia
D. Anosmia
14. ¿Cuál es la causa más común de la pérdida del gusto a nivel central en
pacientes mayores?
A. Enfermedad cerebrovascular
B. Atrofia de papilas gustativas
C. Degeneración del nervio facial
D. Disminución de la producción de saliva
15. ¿Las papilas gustativas (diminutas proyecciones similares a cabellos
[cilios] en la lengua) se conectan con cuál de las siguientes estructuras
corporales para contribuir a la percepción del gusto?
A. Nervios que se conectan con el cerebro
B. Vasos sanguíneos específicos del gusto
C. Glándulas salivales
D. Cilios relacionados con el olfato en la nariz
16. A partir de las siguientes opciones, elija que síntoma es más común en la
pérdida de audición conductiva
A. Sensación de presión en los oídos
B. Zumbido en los oídos
C. Dificultad para entender el habla
D. Perdida de la audición gradual con la edad
17. La presbiacusia corresponde a la pérdida progresiva de la capacidad
auditiva, según lo mencionado, seleccione cuál de las siguientes afirmaciones
es verdadera con respecto a dicha patología
A. Es una pérdida de audición relacionada con el envejecimiento

B. Es causado principalmente por la exposición al ruido fuerte
C. Es reversible con tratamiento médico
D. Se presenta principalmente en personas jóvenes
18. La hipoacusia neurosensorial ocurre cuando las diminutas células pilosas
(terminales nerviosas) del oído interno se encuentran lesionadas. Según el
enunciado seleccione la mejor característica distintiva de este trastorno:
A. Pérdida de la audición causada por daño en el nervio auditivo

B. Dolor de oído recurrente
C. Zumbido constante en los oídos
D. Pérdida auditiva temporal debido a infecciones del oído
19. Establezca la diferencia existente entre la sordera conductiva y la sordera
neurosensorial
A. La sordera conductiva se debe a problemas en el oído externo o medio,
mientras que la neurosensorial implica el oído interno o el nervio auditivo
B. La sordera conductiva afecta solo un oído, mientras que la neurosensorial
afecta ambos
C. La sordera conductiva es causada por daño en el nervio auditivo, y la
neurosensorial por obstrucciones en el canal auditivo
D. La sordera conductiva es reversible, mientras que la neurosensorial no
20. Se ha establecido que los traumatismos craneales conforman parte de una
de las causas de trastornos en la audición. ¿Cómo pueden los traumatismos
craneales afectar la audición y cuáles podrían ser los síntomas asociados?
A. Zumbido en los oídos
B. Pérdida temporal de la audición
C. Cambios en la preferencia musical
D. Mejora de la agudeza auditiva
1. ¿Qué trastornos metabólicos pueden causar temblor como síntoma?

a. Hipertiroidismo
b. Hipotiroidismo
c. Hipoparatiroidismo
d. Hipoglucemia
2. ¿Cuál de los siguientes factores de riesgo NO se ha asociado con el

desarrollo de distonías focales?
a. Infecciones virales
b. Exposición a toxinas ambientales

c. Lesiones cerebrales traumáticas
d. Herencia genética
3. ¿Cuál es el síntoma característico de la distonía cervical?
a. Movimientos anormales de la cabeza y el cuello

b. Movimientos anormales de las manos
c. Dificultad para tragar

d. Contracciones musculares en la cara
4. ¿Cuál de los siguientes neurotransmisores está relacionado con la
aparición de los tics?
a. Dopamina
b. Serotonina
c. Noradrenalina
d. GABA
5. ¿Qué estructuras cerebrales se han implicado en la fisiopatología de los

tics?
a. Cerebelo y ganglios basales
b. Corteza prefrontal y lóbulo temporal
c. Cuerpo calloso y corteza motora primaria
d. Tálamo y sistema límbico
6. El temblor anormal o patológico, ¿a qué partes afecta con menos
frecuencia?
a. Partes proximales.
b. Partes distales de las extremidades
c. El tronco
d. Dedos y manos
7. ¿Qué tipo de Temblor es: Tienden a ser focales en el cuello, y en forma
típica se advierte que tal zona está levemente girada hacia un lado, o
puede manifestarse en una mano distónica?
a. Temblor distónico
b. Temblor Atáxico
c. Temblor parkinsoniano
d. Temblor de la polineuropatía
8. En la enfermedad de Parkinson, las lesiones visibles predominan en:
a. La sustancia negra
b. La sustancia gris
c. Bulbo raquídeo
d. Cerebelo
9. Un tipo de temblor de acción parece sólo una exageración del temblor
normal o fisiológico; tiene la misma frecuencia que el temblor fisiológico
(unos 10 Hz), pero mayor amplitud.
a. Temblor fisiológico intensificado
b. Temblor de abstinencia de alcohol
a. Temblor esencial
b. Temblor de la neuropatia
10. Selecciona la respuesta correcta: Compromete en especial los músculos
posteriores o anteriores del cuello provocando que la cabeza se
hiperextienda.
a. Retrocolis
b. Tortícolis
c. Disfonía espasmódica
d. Anterocolis
11. Con relación a los movimientos involuntarios, se detalla una serie de
anomalías, dentro de las que se encuentra el temblor ¿Cómo lo
definiría?
a. Un movimiento oscilatorio rítmico más o menos involuntario producido por
contracciones sincrónicas alternas o irregulares de músculos con inervación
recíproca.
b. Forma más frecuente de distonía restringida, y se localiza en los músculos del
cuello. Por lo general, inicia en la vida adulta temprana o media (la incidencia
pico es el quinto decenio) y tiende a empeorar con lentitud.
c. Muchos movimientos oscilatorios rítmico más o menos involuntario producido
por espasmos asincrónicos de músculos
d. Espasmos intermitentes, arrítmicos, breves o prolongados, o contracciones de
un músculo o grupo adyacente de músculos que coloca una parte del cuerpo
en posición forzada y antinatural.
12. La tortícolis espasmódico es la forma más frecuente de distonía

restringida, por lo general, inicia en la vida adulta temprana o media y
tiende a empeorar con lentitud, ¿En qué músculos se localiza esta
anomalía?
a. Se localiza en los músculos del cuello
b. Se localiza en los músculos de la masticación

c. Se localiza en los músculos del abdomen
d. Se localiza en los músculos supraclaviculares
13. El Blefaroespasmo se da cuando en cuando pacientes en la vida adulta

tardía, seleccione las características correctas de esta enfermedad:
a. Se presentan con la queja de una incapacidad para mantener los ojos abiertos,
de preferencia mujeres
b. Se observa en pacientes femeninas, con la queja de una incapacidad para
mover los músculos del cuello
c. Se presenta con la queja de una incapacidad de cerrar los ojos, se presenta
en ambos sexos
d. Más común en hombres, caracterizado por presentar espasmos oculares
espontáneos
14. El paciente observa, cuando intenta escribir, que todos los músculos del
dedo pulgar y del resto de los dedos entran en espasmo o se encuentran
inhibidos con una sensación de rigidez y dolor, u obstaculizados de
alguna otra manera inexplicable ¿A qué patología se refiere?
a. Calambre del escritor
b. Espasmo de miembros superiores
c. Espasmo radio-cubital
d. Espasmo tarsal
15. El Síndrome de Gilles de la Tourette se caracteriza por:

a. Tics múltiples
b. Tics auditivos
c. Tics del habla
d. Tics musculares
16. Movimiento oscilatorio rítmico más o menos involuntario producido por
contracciones sincrónicas alternas o irregulares de músculos con
inervación recíproca. Esta definición corresponde a:
A. Temblores
B. Parkinson
C. Distonías
D. Espasmos
17. El temblor heredado con un rasgo dominante autosómico que tiene casi
penetrancia completa. ¿A qué tipo de temblor corresponde?
A. Temblor esencial
B. Temblor fisiológico intensificado
C. Temblor de abstinencia de alcohol

D. Temblor de polineuropatía
18. ¿A qué tipo de trastorno del movimiento hace referencia con lo siguiente:
“muy pocos individuos con este tipo de mioclono muestran deterioro
mental y físico progresivo”?
A. Mioclono simple
B. Clono
C. Mioclono esencial
D. Polimioclono
19. Es un trastorno raro y único que consiste en movimientos rápidos,
rítmicos e involuntarios del paladar blando ¿A qué tipo de manifestación
corresponde?
A. Temblor palatino
B. Asterixis
C. Mioclono simple
D. Mioclono espinal
20. Su completa expresión requiere la ejecución de un movimiento exacto,

preciso, proyectado. ¿Es una característica distintiva de que trastorno?
A. Temblor atáxico
B. Temblor distónico
C. Temblor parkinsoniano
D. Temblor esencial
1.- En relación al equilibrio, sabemos que es una de las adquisiciones
neurológicas complejas de nuestra condición de animales bípedos. Complete
la siguiente información eligiendo el literal correcto: Para mantener el equilibrio
el cerebro procesa información procedente de diversos
sistemas.fundamentalmente de :
a. Cerebelo, del sistema vestibular, del sistema visual y aferencias
propioceptivas múltiples de las piernas y de la columna vertebral, sobre
todo cervical.
b. Cerebelo y sistema vestibular,
c. Únicamente la columna vertebral, sobre todo lumbar.
d. El cerebelo, del sistema cardiovascular, del sistema visual y aferencias
propioceptivas.
2.- En relación a la siguiente definición, elija el literal al cual hace referencia:
Este término se acuñó para describir el trastorno de la marcha de los pacientes
con hidrocefalia normotensiva del adulto. El paciente no tiene dificultad para
mover sus piernas cuando está sentado o en la cama, ni está rígido ni parético,
pero es incapaz de despegar los pies del suelo y dar un paso cuando está de
pie.
a. Apraxia de la marcha
b. Marcha espástica
c. Corea
d. Marcha tabética
3.- En relación a la siguiente definición, elija el literal al cual hace referencia: Es
propia de las lesiones del vermis. Se caracteriza por el desequilibrio tanto con
ojos abiertos como cerrados. En casos leves se pone de manifiesto si se pide
al enfermo que ande «en tándem» (contar pies). Si se le pone con los pies juntos
y se observan los tendones del tibial anterior y de los extensores de los dedos
en el dorso del pie, se verá que están continuamente contrayéndose para
mantener el equilibrio:
a. Marcha cerebelosa
b. Marcha espástica
c. Corea
d. Marcha tabética
4.- En relación a la siguiente definición, elija el literal al cual hace referencia: Se
observa en muchas enfermedades que tienen en común la lesión de la vía
corticoespinal (síndrome «piramidal») sobre todo en la médula. Se caracteriza
por la hipertonía de la(s) pierna(s) que no se conecta por la rodilla y se avanza
tiesa, incluso con el pie en ligera conexión y rotación interna (equino-varo).
a. Marcha espástica
b. Marcha cerebelosa
c. Corea
d. Marcha tabética

Este tipo de marcha se debe a trastornos importantes de la sensibilidad
profunda (posición articular). Este tipo de marcha se observa en la tabes y en
las polineuritis sensitivas paraneoplásicas o familiares, en algunos casos de
síndrome de Guillain-Barré, en la esclerosis múltiple y en la carencia de
vitamina B
a. Marcha tabética
b. Marcha cerebelosa
c. Marcha espástica
d. Corea
Este tipo de marcha se debe a la paresia de los músculos elevadores
(extensores) del pie en las polineuritis, lesiones del nervio ciático poplíteo
externo o ciático mayor, lesiones de la cola de caballo, algunas formas de
esclerosis lateral amiotrófica o miopatías distales:
a. Marcha con «steppage»
b. Marcha de pato
c. Marcha espástica
d. Marcha miopática
Este tipo de marcha se debe a la debilidad de los erectores del tronco y de los
grandes músculos (glúteos, iliopsoas) de la cintura pelviana. Es característica
de las distrofias musculares, aunque se puede observar en atrofias musculares
de otra naturaleza (polimiositis, atrofias espinales):
a. Marcha «de pato» o «miopática»
b. Marcha tabética
c. Marcha cerebelosa
d. Apraxia de la marcha
8.- Los trastornos de la marcha y el equilibrio son comunes en los ancianos y
contribuyen al riesgo de caídas y lesiones. Se han descrito trastornos de la
marcha en de los individuos de más de 65 años. Complete el enunciado:
a. 15%
b. 30%
c. 45%
d. 55%
9.- Complete el enunciado: Entre los que tienen 85 años o más, la prevalencia
de anormalidades en la marcha se acerca . En estudios
epidemiológicos, constantemente se identifican los trastornos de la marcha
como un factor de riesgo importante para caídas y lesiones.
a. a el 40%
b. a el 20%
c. a el 10%
d. a el 9%
10.- Complete el enunciado: Los centros de mando y control en el tronco
encefálico, el cerebelo y el cerebro anterior modifican la acción de los
generadores de la pauta raquídea para favorecer:
a. el dar pasos de los pacientes
b. la presión arterial del paciente
c. la temperatura del paciente
d. la saturación de oxígeno del paciente
11.- Complete el enunciado: Para el control postural se requiere mantener el
centro de la masa sobre durante el ciclo de la marcha. Los
ajustes posturales inconscientes mantienen el equilibrio en bipedestación:
a. la base de apoyo
b. la silla de ruedas del paciente
c. el andador del paciente
d. el cuidador del paciente
12.- El equilibrio en la bipedestación depende de una información sensorial de

calidad satisfactoria sobre la posición del centro del cuerpo con respecto al
entorno, las fuerzas gravitatorias y :
a. la superficie de apoyo
b. estado de salud del paciente
c. edad cronológica del paciente
d. IMC del paciente
13.- Los ancianos con daño cognitivo por enfermedades neurodegenerativas

tienen una proclividad particular a y . Por lo general, la
marcha se considera inconsciente y automática. Complete el enunciado:
a. caídas y lesiones
b. correr más rápido y brincar
c. pensar mejor y hacer actividades de autocuidado con normalidad
d. caminar lento y encorvarse
14.- Con relación a MARCHA CAUTELOSA, este término se usa para describir
al paciente que camina con y , como si caminara sobre
una superficie resbalosa. En esencia, es una adaptación a una amenaza
postural percibida.Complete el enunciado:
a. pasos cortos y centro de masa bajo
b. no puede caminar
c. pasos rápidos y largos
d. pasos lentos y largos
15.- La marcha normal varía considerablemente de un individuo a otro, esto,
¿qué nos permite conocer?
a. Poder identificarla
b. Conocer la edad del paciente
c. Saber si el individuo presenta alguna alteración a nivel encefálico
d. Ninguna es correcta
16.- Complete el enunciado: La marcha normal consta de una fase estática que
constituye el de la misma y ocurre cuando una pierna sufre carga y está
en contacto con el suelo, y una fase de balanceo o dinámica cuando
avanza la otra pierna para dar el paso siguiente.
a. 60% y 40%
b. 70% y 30%
c. 80% y 20%
d. 30% y 70%
17.- Seleccione uno de los componentes básicos de la marcha:

a. Flexión de cadera
b. Rotación de cuello
c. interacción muslo-cadera
d. Todas las anteriores
18.- De forma sencilla, se puede dividir el mecanismo de la marcha en 3
mecanismos, despegue, avance y
a. Apoyo en el suelo
b. Parada
c. Trote
d. Correr
19.- Seleccione a cual trastorno hace referencia lo siguiente: “tendencia de
estos pacientes a acelerar involuntariamente la marcha al avanzar con el tronco
flexionado hacia delante, como persiguiendo su centro de gravedad”.
a. Marcha festinante
b. Marcha equina
c. Macha senil
d. Ninguna es correcta
20.- Nos encontramos con la marcha equina o en estepaje, que se caracteriza

por la dificultad de realizar una flexión dorsal del pie y genera lo que se conoce
como pie caído o pie pendular, con los dedos apuntando hacia abajo. ¿Cuál es
una de las causas de este trastorno de la marcha?
a. Poliomielitis
b. Lesión del nervio ciático
c. Lordosis
d. Infección del sistema nervioso
1. Los trastornos de sensibilidad pueden manifestarse como fenómenos
negativos (disminución o ausencia de una o más modalidades de sensibilidad)
y/o fenómenos positivos. En base a esto, indique ¿Cuál de las siguientes
opciones describe mejor un trastorno de la sensibilidad?
A. Pérdida de sensibilidad táctil
B. Desmayo
C. Hipertensión
D. Migraña
2. La sensibilidad somática es el mecanismo nervioso que recopila la
información sensitiva de todo el cuerpo. Estos sentidos se contraponen a las
sensibilidades especiales, que aluden específicamente a la vista, el oído, el
olfato, el gusto y el equilibrio. ¿Qué término se utiliza para referirse a la
alteración de las sensaciones somáticas?
A. Anestesia
B. Anemia
C. Amnesia
D. Atrofia
3. La dorsalgia es el dolor que se percibe a nivel de la columna dorsal en la parte
posterior de la espalda, es muy común en ciertas circunstancias, pero existen
causas que las generan ¿Cuál de estas afecciones se asocia con las
dorsalgias?
A. Artritis
B. Otitis
C. Conjuntivitis
D. Bronquitis
4. Las sensaciones somáticas pueden verse clasificadas en varias, como
mecanorreceptores y termorreceptores, sin embargo, existen alteraciones a su
nivel correspondientes. ¿Cuál de las siguientes condiciones afecta
principalmente las sensaciones somáticas en las extremidades inferiores?
A. Neuropatía diabética
B. Escoliosis
C. Esclerosis múltiples
D. Migraña
5. La neuropatía periférica puede ser el resultado de lesiones traumáticas,
infecciones, problemas metabólicos, causas hereditarias y exposición a
toxinas. Según el nombre ¿Cuál es un síntoma característico de la neuropatía
periférica?
A. Hormigueo en las extremidades
B. Dolor en la espalda
C. Mareo
D. Visión borrosa
6. La radiculopatía cervical generalmente se genera por cambios relacionados
con el "uso y desgaste" en la columna a medida que envejecemos, como la
artritis. En base a lo dicho ¿Qué parte del cuerpo suele estar involucrada con
más frecuencia en la radiculopatía cervical?
A. Brazo
B. Pierna
C. Pecho
D. Abdomen
7. La pérdida de sensibilidad significa que no puede sentir dolor, calor o frío en
una o más partes del cuerpo. Puede tener varias causas, como daño nervioso,
problemas circulatorios, deficiencias nutricionales o enfermedades como la
diabetes. ¿Cuál es la pérdida de sensibilidad en una región específica del
cuerpo?
A. Hipoestesia
B. Hiperestesia
C. Anestesia
D. Analgesia
8. El dolor de espalda, o dorsalgia, es una condición prevalente que afecta a una

gran parte de la población y puede tener diversas causas, desde trastornos
musculoesqueléticos hasta problemas genitourinarios, gastrointestinales,
cardiovasculares o neoplásicos. La variabilidad en la naturaleza del dolor y su
respuesta a la actividad y el reposo proporcionan valiosos indicios sobre la
posible etiología del síntoma. ¿Cuál es uno de los factores que puede exacerbar
la dorsalgia, especialmente cuando se relaciona con problemas
espondilogénicos?
A. Mantener una postura erguida durante períodos prolongados.

B. Realizar actividad física regular.
C. Descansar y evitar cualquier tipo de actividad física.
D. Practicar ejercicios de estiramiento diarios.
9. La exploración física es una parte crucial en la evaluación de la dorsalgia,
permitiendo al médico obtener información detallada sobre posibles causas.
Diferentes aspectos, como la postura del paciente, la movilidad de la columna
y la fuerza muscular, son evaluados para identificar anomalías y determinar el
origen del dolor. ¿Por qué es relevante evaluar la postura del paciente durante
la exploración física de la dorsalgia?
A. La postura puede indicar debilidad muscular en la región lumbar.
B. La postura no tiene relación con el dolor de espalda.
C. La postura solo se evalúa en pacientes con dorsalgia crónica.
D. La postura proporciona información sobre la alimentación del paciente.
10. Durante la exploración física de la dorsalgia, se realizan diversas maniobras

para evaluar la presencia de dolor, debilidad y otras anomalías
neuromusculares. Estas maniobras incluyen la evaluación de los reflejos, la
fuerza muscular y la reproducción del dolor mediante ciertas posiciones. ¿Cuál
de las siguientes maniobras puede ayudar a reproducir el dolor de pierna y de
espalda en un paciente con dorsalgia?
A. Levantamiento lento de la pierna mientras el paciente está en decúbito supino.
B. Palpación de la columna dorsolumbar.
C. Evaluación de la fuerza del extensor propio del dedo gordo.
D. Percusión en los flancos en busca de sensibilidad.
11. La exploración física también incluye la evaluación de la sensibilidad y la
presencia de dolor en áreas específicas del cuerpo. Estas evaluaciones pueden
proporcionar información adicional sobre la posible afectación de nervios o
tejidos. ¿Cuál de las siguientes áreas se evalúa durante la exploración física
para buscar sensibilidad puntual y percusión en pacientes con dorsalgia?
A. Ángulo costovertebral.
B. Flancos.
C. Pulsos femoral, poplíteo, tibial posterior y pedio.
D. Extensor propio del dedo gordo.
12. La Prueba de Romberg es una evaluación clínica utilizada para evaluar la
capacidad del paciente para mantener el equilibrio en posición firme con los
ojos cerrados. Esta prueba es particularmente útil para identificar trastornos
neurológicos que afectan la sensación de posición de las articulaciones en las
piernas. ¿Cuál es la interpretación de una Prueba de Romberg positiva?
A. Una prueba positiva indica una fuerte alteración en la sensación de posición de

las articulaciones en las piernas.
B. La prueba es anormal si el paciente mantiene la estabilidad con los ojos
cerrados.
C. La prueba es normal si el paciente oscila o cae al cerrar los ojos.
D. La prueba no proporciona información relevante sobre la función neurológica
del paciente.
13. La discriminación entre dos puntos es una prueba sensorial que evalúa la
capacidad del paciente para distinguir el tacto simultáneo en dos puntos
cercanos. Esta prueba se usa para evaluar la integridad de los sistemas
nerviosos central y periférico, y la función de la corteza sensorial. ¿Qué sugiere
una alteración en la discriminación entre dos puntos en las yemas de los dedos
cuando la función sensorial periférica está intacta?
A. La alteración sugiere un trastorno en la corteza sensorial.

B. La alteración es normal y no indica problemas neurológicos.
C. La función sensorial periférica no está realmente intacta.
D. La distancia entre los puntos no es relevante para la prueba.
14. Para describir las alteraciones de la sensibilidad se usan distintos términos
con significado, uno de ellos es la disestesia. ¿Cuál describe el termino
expuesto?
A. Sensación anormal descrita como desagradable por el paciente.
B. Reacción anormalmente dolorosa y demasiado intensa a un estímulo doloroso;
vinculado con hiperalgesia.
C. Pérdida de la percepción del estímulo doloroso.
D. Pérdida de percepción de la vibración.
15. La terminología utilizada para describir a las alteraciones de la sensibilidad
y dolor es diversa en base a su significado. ¿Cuál de las siguientes opciones
caracteriza mejor la hiperalgesia?
A. Reacción anormalmente dolorosa y demasiado intensa a un estímulo doloroso;
vinculado con hiperestesia.
B. Disminución de la sensibilidad e incremento del umbral a estímulos dolorosos.
C. Pérdida de la percepción del estímulo doloroso.
D. Percepción anormal del dolor, nacida de un estímulo mecánico o térmico que
normalmente es indoloro.
16. Un paciente se queja de dolor urente en la distribución de uno o más nervios
periféricos. ¿Cuál de las siguientes condiciones describe mejor sus síntomas?
A. Causalgia.
B. Hiperpatía.
C. Analgesia.
D. Alodinia.
17. La sensibilidad somática consciente es importante, pues evalúa el grado de
bloqueo sensorial en distintas áreas del cuerpo. Entre las sensibilidades
destacan el tacto fino, el dolor superficial, la temperatura y otras percepciones
en la piel, así como la sensación en tejidos más profundos, como la presión, la
vibración y el dolor profundo. ¿Cuál de las siguientes opciones describen
correctamente las sensibilidades somáticas conscientes relacionadas con la
piel y mucosas?
A. Estereognosia, grafestesia, discriminación de dos puntos simultáneos.
B. Presión, vibración, dolor profundo.
C. Visión, olfato, audición.
D. Dolor en las vísceras o vasos.
18. En la evaluación de las sensibilidades complejas, se analizan funciones
específicas integradas en la corteza parietal, como la estereognosia, la
grafestesia y la discriminación de dos puntos o de dos estímulos simultáneos.
Estas habilidades son cruciales para la percepción consciente y la
interpretación precisa de estímulos sensoriales. ¿Cuál de estas actividades se
asocia con la sensibilidad compleja de estereognosia?
A. Reconocimiento de la forma y tamaño de objetos mediante el tacto.
B. Percepción de la temperatura.
C. Discriminación de dos puntos simultáneos.
D. Sensación de dolor profundo.
19. Las parestesias, sensaciones anormales como hormigueo, agujas o

corriente eléctrica, son síntomas frecuentes que pueden ser el motivo principal
de consulta médica. Su carácter variado y, en ocasiones, la dificultad del
paciente para describirlas con precisión, plantean desafíos en la evaluación
clínica. El conocimiento de la neurofisiología asociada a estas sensaciones es
crucial para determinar la posible localización de la lesión y proporcionar un
diagnóstico preciso. ¿Cuál es una característica común de las parestesias en
las lesiones del sistema nervioso periférico (SNP)?
A. Hormigueo, agujas o corriente eléctrica, combinadas o no con dolor.
B. Sensaciones complejas de quemazón, desgarro u opresión.
C. Dificultad para localizarlas y describirlas con precisión.
D. Intensidad y molestia similar a las enfermedades de la piel.
20. La presencia de parestesias puede ser un síntoma no solo de trastornos
periféricos sino también de lesiones en el sistema nervioso central (SNC). La
variedad de sensaciones, como el picor (prurito) o las cosquillas, plantea
desafíos adicionales en la comprensión de la neurofisiología asociada a estas
manifestaciones. En algunas condiciones neurológicas, como la esclerosis
múltiple, el prurito puede ser insoportable y paroxístico, añadiendo complejidad
al diagnóstico. ¿En qué contexto se observa con frecuencia el prurito como una
manifestación de parestesias?
A. Lesiones del sistema nervioso central, como la esclerosis múltiple.
B. Lesiones de la piel.
C. Lesiones del sistema nervioso periférico.
D. Trastornos de ansiedad.
1.- Se origina en las estructuras viscerales y musculoesqueléticas es, básico,
de calidad sorda, si es intenso puede ser agudo y penetrante. ¿A qué tipo de
dolor hace referencia?
a) Dolor profundo
b) Dolor cutáneo
c) Dolor referido
d) Dolor crónico
2.- Cortocircuito de impulsos que es resultado de la conexión artificial entre las

fibras aferentes somáticas de dolor y simpáticas eferentes en el punto de la
lesión del nervio. Esta definición corresponde a:
a) Síndrome causálgico
b) Neuropático
c) Mimocausalgia
d) Dolor neurógeno
3.- Indique cuál es la causa más notoria de dolor en el músculo cardiaco:

a) Isquemia.
b) Necrosis
c) Hemorragia
d) Cauterización
4.- ¿Qué nombre recibe el dolor que se proyecta a algún sitio fijo lejos de su
origen?
a) Dolor referido
b) Dolor profundo
c) Dolor crónico
d) Dolor cutáneo
5.- ¿Cuál de siguientes estructuras pertenecientes a la vía descendente
moduladora del dolor no secretan noradrenalina y serotonina?
a) Hipotálamo
b) Núcleo de Rafe dorsal
c) Locus ceruleus
d) Núcleo reticular gigantocelular
6.- ¿A qué se refiere la asimbolia para el dolor?
a) Cefalea de tipo sostenido y suele ocurrir después del empleo prolongado de
los ojos en el trabajo de visión cercana.
b) Sensación anormal descrita como desagradable por el paciente
c) Sensibilidad atenuada y un mayor umbral a los estímulos dolorosos
d) Percepción demasiado intensa de un estímulo táctil
7.- Es producido por la activación de los receptores de dolor en los tejidos
corporales. ¿Qué tipo de dolor es?
a) dolor nociceptivo
b) se presenta en episodios que pueden durar desde segundos hasta horas - El
dolor constante
c) se siente en los músculos, huesos y piel
d) dura más de tres meses y puede ser el resultado de una enfermedad o lesión
previa.
8.- Una manera útil de instituir el tratamiento del dolor crónico, consiste en
administrar
a) codeína, oxicodona o propoxifeno junto con aspirina
b) Diclofenaco, metotrexato, naproxeno
c) diacepam o fenotiacina con aspirina
d) codeína, oxicodona, Diclofenaco
9.- La menor intensidad de un estímulo que el sistema nervioso identifica como
dolor, es aproximadamente el mismo en todas las personas
a) Umbral o límite de percepción del dolor.
b) Disestesia
c) Hiperalgesia
d) Alodinia
10.- Seleccione lo correcto: Se refiere a un aumento de la sensibilidad y una
disminución del umbral a los estímulos dolorosos.
a) Hiperalgesia
b) Parestesia
c) Anestesia
d) Alodinia
11.-Las fibras de las neuronas sensitivas primarias una vez que ingresan a la
médula espinal hacen sinapsis con los cuerpos neuronales de segundo orden
a nivel de la sustancia gris del asta dorsal. ¿En qué segmento laminar de esta
última estructura los cuerpos neuronales de segundo orden hacen sinapsis con
las terminaciones nerviosas de las fibras A delta de primer orden?
a) Láminas I, II y V
b) Láminas IV y V
c) Láminas V, VII y VIII
d) Láminas II y VIII
12. Seleccione lo correcto acerca de los núcleos talámicos en los cuales

desemboca la división lateral del haz espinotalámico lateral antes de proyectar
sus fibras hasta la corteza sensorial primaria o poscentral:
a) Núcleos ventrobasal y posterior
b) Núcleo dentado
c) Núcleo emboliforme
d) Núcleo globoso
13. Un dolor descrito como: “reacción dolorosa intensificada, a partir de un
estímulo normalmente doloroso; suele incluir aspectos de sumación con la
repetición del estímulo de intensidad constante, y sensación residual” se
corresponde con:
a) Hiperalgesia.
b) Hiperpatía.
c) Disestesia.
d) Alodinia.
14. ¿A qué patología corresponde la siguiente definición?: Síndrome doloroso

con aumento de la reacción al estímulo, especialmente uno repetitivo, y un
aumento del umbral. Usualmente hay una alteración en la localización e
identificación del estímulo. Puede desarrollarse y persistir en ausencia de un
estímulo nocivo evidente.
a) Hiperpatía.
b) Hiperalgesia.
c) Disestesia.
d) Alodinia.
15. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la hiperalgesia?
a) Aumento de la respuesta al dolor, donde estímulos normalmente no dolorosos
se perciben como dolorosos.
b) Sensación de dolor intenso y persistente en una región específica del cuerpo.
c) Disminución de la respuesta al dolor en presencia de un estímulo nocivo.
d) Ausencia completa de sensación de dolor en todo el cuerpo.
16. ¿Hacia que zonas corticales se proyecta el complejo talámico ventrobasal y
el grupo nuclear ventroposterior?
a) Hacia la corteza primaria sensorial y el banco superior de la fisura de Silvio.
b) Complejo intralaminar de núcleos y en el núcleo submedio.
c) Se proyecta hacia el núcleo ventroposterolateral (VPL) del tálamo y desde ahí
hacia sitios definidos de la corteza sensitiva.
d) Se proyectan hacia los núcleos talámicos intralaminar.
17.- Identifique el tipo de fibras que ayudan a la formación del fascículo de
Lissauer.
a) Fibras C
b) Fibras A
c) Fibras D
d) Fibras B
18.-¿Qué neurotransmisores se han identificado como supuestos transmisores
en las terminaciones de las aferencias sensitivas primarias A delta?
a) Aminoácidos excitatorios y nucleótidos
b) Péptidos y aminoácidos excitatorios
c) Péptidos y nucleótidos
d) Péptidos y neuropéptidos
19.- Reacción dolorosa intensificada, a partir de un estímulo normalmente
doloroso. ¿A qué tipo de alteración de la sensibilidad y el dolor hace referencia
el concepto anterior?
a) Hieralgesia
b) Hiperestesia
c) Hiperpatía
d) Alodinia
5. ¿A qué tipo de dolor hace referencia el siguiente concepto: ¿El dolor
profundo no tiene demarcación precisa y su sitio está lejos de la estructura
visceral afectada?
a) Dolor referido
b) Dolor cutáneo y sensibilidad profunda
c) Dolor crónico
d) Dolor profundo
1. La Escala de Coma de Glasgow es una escala de aplicación neurológica que
permite medir el nivel de conciencia de una persona. Una exploración
neurológica de un paciente con traumatismo craneoencefálico debe ser simple,
objetiva y rápida. La evaluación del nivel de conciencia es el parámetro más
importante que debe tenerse en cuenta. ¿Qué función tiene la evaluación de la
respuesta motora en la escala de coma de Glasgow?
A) Valorar la respuesta motora a estímulos específicos.
B) Evaluar la capacidad de hablar y comunicarse.
C) Medir la fuerza muscular en extremidades superiores.
D) Determinar la coordinación motora fina.
2. ¿Por qué es importante evaluar la respuesta a estímulos verbales en la
evaluación de la conciencia?
A) Evalúa la capacidad de comunicación y orientación del paciente.
B) Indica la presencia de lesiones traumáticas.
C) Proporciona información sobre la función del sistema respiratorio.
D) Mide la reactividad pupilar.
3. ¿Cuál es el propósito de la prueba de la pupila en la evaluación de la

conciencia?
A) Evaluar la respuesta pupilar a la luz y la acomodación.
B) Medir el tamaño de las pupilas en condiciones de luz y oscuridad.
C) Determinar la capacidad de seguimiento visual.
D) Observar la simetría de las pupilas.
4. Indique el objetivo principal de la escala de coma de Glasgow en la evaluación

de la conciencia.
A) Cuantificar la respuesta motora, verbal y ocular.
B) Medir la frecuencia cardíaca.
C) Evaluar la capacidad de hablar.
D) Determinar la temperatura corporal.
5. ¿Cuál de las siguientes opciones es un indicador de alteración en la
respuesta verbal en la escala de coma de Glasgow?
A) Pronuncia palabras sin sentido.
B) Habla con claridad y coherencia.
C) No responde a estímulos verbales.
D) Repite las palabras del examinador.
6.- ¿Las consideraciones centrales en el diagnóstico de muerte encefálica son?:
A. Ausencia de las funciones del tallo cerebral.
B. Se caracteriza por parestesias en el territorio del nervio mediano al flexionarse
la muñeca.
C. Hormigueo a la percusión de un nervio periférico en regeneración
D. Pérdida sensitiva en la polineuropatía
7.- ¿Las consideraciones centrales en el diagnóstico de muerte encefálica son?:

A. Ausencia de las funciones del tallo cerebral.
B. Se caracteriza por parestesias en el territorio del nervio mediano al flexionarse
la muñeca.
C. Hormigueo a la percusión de un nervio periférico en regeneración
D. Pérdida sensitiva en la polineuropatía
8.- La ausencia bilateral de respuesta cortical parietal sensitiva tras estimular el
nervio mediano apoya el diagnóstico de muerte encefálica. ¿A que potencial
evocado hace referencia el enunciado?
A. Potenciales Evocados Somato sensitivos (PESS)
B. Potenciales evocados Multimodales
C. Potenciales Evocados Auditivos de Tronco Cerebral
D. Angiografía
9. Es una rara alteración encontrada en hombres adultos que desarrollaron un

estado prolongado de sueño profundo con una duración de horas y hasta días
en forma intermitente durante muchos años:
A. Estupor recurrente idiopático
B. Coma
C. Síndrome uncal
D. Delirium
10.- La crisis motora jacksoniana inicia con una contracción tónica de:
A. los dedos de una mano, un lado de la cara o los músculos de un pie
B. los dedos de ambas manos, un lado de la cara o los músculos de un pie
C. los dedos de una mano, un lado de la cara o los músculos de ambos pies
D. los dedos de ambas manos, un lado de la cara o los músculos de ambos pies
11. ¿Qué se entiende por muerte cerebral?
A. El cese total de la actividad cerebral, incluyendo la función del tronco cerebral.
B. La interrupción temporal de la actividad cerebral.
C. La pérdida de conciencia sin afectar la actividad cerebral.
D. La detención del latido cardíaco.
12. ¿Cuáles son los criterios clínicos para declarar la muerte cerebral?
A. Ausencia de reflejos espinales.
B. Falta de respuesta a estímulos dolorosos.
C. Ausencia de actividad cerebral en electroencefalograma (EEG).
D. Todas las anteriores.
13. ¿Puede una persona con muerte cerebral mostrar movimientos reflejos?
A. Sí, los movimientos reflejos pueden persistir después de la muerte cerebral.

B. No, los movimientos reflejos desaparecen por completo con la muerte
cerebral.
C. Depende de la causa de la muerte cerebral.
D. Los movimientos reflejos solo son observables en el caso de la muerte
cerebral parcial.
14. ¿Cuál es la diferencia entre muerte cerebral y estado vegetativo?
A. En el estado vegetativo, la persona ha perdido todas las funciones

cerebrales, mientras que en la muerte cerebral, algunas funciones pueden
persistir.
B. No hay diferencia, ambos términos se utilizan indistintamente.
C. En la muerte cerebral, solo se pierde la conciencia, mientras que en el
estado vegetativo, algunas funciones cerebrales siguen activas.
D. La muerte cerebral y el estado vegetativo son lo mismo.
15. ¿Cuáles son los hallazgos cardinales en la muerte cerebral?

A. Coma, Ausencia de reflejos del tallo cerebral y Apnea
B. Temperatura 32°c, Coma y movimientos oculares
C. Ausencia de reflejos del tallo cerebral, reflejos periféricos
D. Hipotonía, Coma, Hiporreflexias
16. El término síncope (del griego synkope) significa “cesación”, “interrupción”

o “pausa”. Desde el punto de vista médico, ¿Cuál es la definición más precisa
de síncope?
A. Una pérdida transitoria de la conciencia por la reducción brusca del flujo
sanguíneo al cerebro.
B. Una falta temporal de memoria debido a factores emocionales.
C. Una alteración crónica del estado de alerta sin pérdida total de la conciencia.
D. Una disminución prolongada de la presión arterial sin efectos secundarios.
17. ¿Cuál es uno de los efectos más comunes durante un episodio de síncope?
A. Pérdida del tono muscular y caída al suelo.

B. Sensación de enérgía y vitalidad.
C. Aceleración de la frecuencia cardíaca.
D. Aumento súbito de la presión arterial.
18. ¿Cuál de las siguientes situaciones NO es una causa típica de síncope?
A. Hipertensión arterial crónica.
B. Hipoglucemia.
C. Vasovagal (reflejo neurocardiogénico).
D. Arritmia cardíaca.
19. ¿Cuál de los siguientes es un posible diagnóstico diferencial del síncope?

A. Crisis epiléptica.
B. Cefalea tensional.
C. Bronquitis crónica.
D. Gastritis aguda.
20. ¿Qué aspecto fisiopatológico se asocia comúnmente con el síncope

vasovagal?
A. Reducción de la frecuencia cardíaca y dilatación de los vasos sanguíneos.
B. Hipersensibilidad a la luz y al sonido.
C. Aumento súbito de la presión arterial.
D. Sobreactividad del sistema nervioso simpático
1. En la clasificación de los trastornos del pensamiento encontramos al
trastorno del pensamiento formal y trastorno del pensamiento de contenido,
en el cual el trastorno de pensamiento formal presenta 2 escalas. Escoja la
respuesta correcta.
A. Escala SAPS y Escala SANS
B. Escala SAPS y Escala SANP
C. Escala SAPF y Escala SANQ
D. Escala SAPA y Escala SANI
2. ¿Cuál autor menciono el siguiente enunciado? Considera que los lóbulos
frontal y parietal constituyen el nexo de una “matriz de atención”; en dicho
modelo, las cortezas prefrontales, de asociación parietal y límbica dirigen y
modulan la atención en una forma “ejecutiva”.
A. Mesulam
B. Adolf
C. Einstein
D. Kennedy
3. En el síndrome amnésico de Korsakoff el material de reciente
presentación parece registrarse en forma correcta, pero no puede retenerse
durante más de unos cuantos minutos (falla del aprendizaje). ¿Con que otro
nombre se conoce a la falla del aprendizaje?
A. Amnesia anterógrada
B. Amnesia retrógrada
C. Amnesia en lagunas
D. Amnesia traumática
4. ¿En cuál trastorno el paciente presenta dificultad progresiva para
masticar, tragar y hablar, una voz nasal, reducción del reflejo nauseoso,
fasciculaciones y movimiento débil de los músculos faciales y la lengua y
débil movimiento palatino?
A. Parálisis bulbar progresiva
B. Parálisis muscular no progresiva
C. Parálisis bulbar progresiva
D. Parálisis muscular progresiva
5. ¿ En cuál trastorno el paciente presenta períodos de hipomanía y
minidepresión que duran unos días, siguen un curso irregular y no son tan
graves como un trastorno bipolar, estos períodos con sintomatología deben
ocurrir por más de la mitad de los días durante un período ≥ 2 años?
A. Trastorno ciclotímico
B. Trastorno ansioso
C. Trastorno adictivo
D. Trastorno alcohólico
6. ¿Cuál de las siguientes condiciones se caracteriza por un deterioro de la
memoria asociado con el envejecimiento y afecta la formación de nuevos
recuerdos, pero no afecta la cognición en general?
A. Deterioro de la memoria relacionado con la edad
B. Deterioro cognitivo leve
C. Demencia
D. Depresión
7. ¿Cuál de las siguientes condiciones se define como el deterioro de la

memoria o de otras funciones cognitivas que no es lo suficientemente grave
como para afectar la función en la vida cotidiana y tiene una probabilidad
significativa de progresar a demencia?
A) Deterioro cognitivo leve
B) Demencia
C) Depresión
D) Deterioro de la memoria relacionado con la edad
8. ¿Cuál de las siguientes condiciones puede simular una demencia debido a
la pérdida de memoria, pero en realidad es causada por un trastorno del estado
de ánimo?
A. Depresión
C. Demencia
D. Delirium
9. ¿Qué condición se caracteriza por un estado confusional agudo, cambios
globales fluctuantes graves en el estado mental y puede presentar deterioro de
la memoria, pero no tiene la pérdida de memoria como el síntoma principal?
A. Delirium
C. Demencia
D. Depresión
10. En la evaluación de la pérdida de memoria, ¿cuál es la prioridad más alta

para identificar y tratar rápidamente?
A. Delirium
C. Demencia
D. Depresión
11. Cual de los siguientes trastornos de la atención se caracteriza por la
“Ausencia total de la atención”?
A. Aproxesia
B. Hipoproxesia
C. Hiperproxesia
D. Distractibilidad
12. Con respecto a los trastornos de la percepción: A qué tipo se atribuye la

siguiente definición “Percepción de un estímulo inexistente que se
atribuye a una falsa percepción del mismo”
A. Errores perceptivos o alucinaciones
B. Distorsiones perceptivas o ilusiones
C. Amnesias hipocámpicas
D. Amnesias diencefálicas
13. En relación a los trastornos de memoria, ¿a qué tipo de amnesia surge a

partir de la afección de las arterias cerebrales posteriores o coroideas
anteriores, anoxia o por intoxicación de Dióxido de carbono y diferentes tipos
de encefalitis?
A. Amnesias hipocámpicas
B. Amnesias diencefálicas
C. Síndromes amnésicos paraaxiales
D. Envejecimiento
14. ¿Cuál de las siguientes patologías responde el siguiente concepto: “como

consecuencia de una deficiencia en la vitamina B1 y secundario a una
encefalopatía de Gayet-Wernicke"?
A. Síndrome de Korsakof
B. Enfermedad de Huntington
C. Enfermedad de Alzheimer
D. Demencia vascular
15. Dentro de los trastornos de conación, ¿A cuál se refiere el siguiente
concepto: la falta de voluntad absoluta o carencia de deseos?
A. Abulia
B. Hipobulia
C. Hiperbulia
D. Distractibilidad
16. ¿Cuál de las siguientes condiciones psicopatológicas se caracteriza por
una marcada inestabilidad del foco de atención, manifestándose a través
de episodios maníacos y estados crepusculares propios de la epilepsia?
A. Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)
B. Ansiedad generalizada
C. Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)
D. Esquizofrenia
17. ¿Cómo se define la aprosexia en el campo de la psicología y la
neurociencia?
A. Como la incapacidad para concentrarse o mantener la atención en una tarea,
manifestándose en una dispersión constante hacia otros pensamientos o
estímulos.
B. Como una excesiva concentración en una tarea específica, excluyendo
cualquier distracción externa.
C. Como la capacidad de mantener la atención de manera constante, sin
dispersión hacia otros pensamientos.
D. Como un aumento de la velocidad de procesamiento cognitivo, facilitando la
concentración en varias tareas simultáneamente.
18. ¿Qué consecuencia podría surgir de alteraciones en las áreas cerebrales
secundarias encargadas de la recepción, filtrado y organización de la
información según la información proporcionada?
A. Alucinaciones y agnosias.
B. Mejora en la percepción sensorial.
C. Incremento de la memoria a corto plazo.
D. Reducción de la actividad instintiva.
19. ¿Cuál de los siguientes trastornos se caracteriza por impulsividad y falta
de atención como parte de sus manifestaciones?
A. Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).
B. Trastorno Negativista Desafiante (TND).
C. Trastorno Explosivo Intermitente.
D. Trastorno de Conducta Alimentaria Selectiva.
20. ¿Cuál de los siguientes trastornos implica comportamiento desafiante
como parte de sus características?
A. Trastorno Negativista Desafiante (TND).
B. Trastorno Disocial.
C. Trastorno de Tourette.
D. Trastorno de Ansiedad por Separación.
1. ¿Cuál es la ubicación del área de Wernicke, crucial para la comprensión
del lenguaje y considerada la región más importante para las funciones
intelectuales superiores?
A. En la parte posterior de la circunvolución superior del lóbulo temporal
B. En la corteza visual primaria
C. En la parte posterior de la circunvolución superior del lóbulo parietal
D. En la parte posterior de la circunvolución superior lóbulo frontal
2. ¿Dónde se encuentra ubicada el área de Broca, que suministra los

circuitos nerviosos para la formación de palabras?
A. En la corteza prefrontal posterolateral y parte del área premotora
B. En la circunvolución superior del lóbulo parietal
C. En la corteza prefrontal dorsolateral y parte del área premotora
D. En la parte posterior del lóbulo temporal
3. ¿Dónde se encuentra localizada el área de asociación límbica, encargada

principalmente de regular el comportamiento, las emociones y la
motivación?
A. En el polo anterior del lóbulo temporal, la porción ventral del lóbulo frontal y la
circunvolución cingular
B. En el polo posterior del lóbulo parietal, la porción ventral del lóbulo frontal y la
circunvolución cingular
C. En la corteza prefrontal posterolateral y parte del área premotora
D. En el polo posterior del lóbulo parietal, la porción ventral del lóbulo occipital y
la circunvolución cingular
4. Seleccione el literal corrrecto que corresponda a la siguiente definición:
“corresponde a alteraciones que modifican las características acústicas
de la voz (timbre, altura, intensidad, extensión y duración)”
A. Disfonia
B. Afonia
C. Disfemia
D. Disglosia
5. ¿Cómo se caracteriza el trastorno del desarrollo del lenguaje, un
trastorno de la comunicación que afecta el aprendizaje y el uso del
lenguaje?
A. Interfiere con el aprendizaje, comprensión y uso del lenguaje
B. Se explica principalmente por la pérdida de la audición
C. Es atribuible únicamente al autismo
D. Se manifiesta como resultado de la falta de exposición al lenguaje
6. ¿Cuál de los siguientes trastornos de fonación está relacionado
principalmente con la calidad de la voz?
A. Disfonía
B. Afonía
C. Tartamudez
D. Disartria
7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera acerca de la
nodulación de las cuerdas vocales?
A. Se caracteriza por la formación de pequeñas protuberancias en las cuerdas
vocales
B. Es causada principalmente por una infección viral
C. Mejora por sí sola sin intervención
D. Se trata únicamente con antibióticos
8. ¿Cuál de los siguientes trastornos de fonación se caracteriza por un
cambio anormal en la calidad o tono de la voz debido a la presencia de
nódulos en las cuerdas vocales?
A. Nodulación vocal.
B. Disfonía espasmódica.
C. Afonía.
D. Disfonía por tensión muscular.
9. ¿Cuál de los siguientes trastornos de fonación se caracteriza por una voz
ronca y áspera, a menudo acompañada por una sensación de sequedad
y dolor en la garganta, debido a la inflamación de las cuerdas vocales?
A. Laringitis crónica.
B. Nodulación vocal.
C. Disfonía por tensión muscular.
D. Disartria.
10. ¿Cuál de los siguientes síntomas es común en personas que
experimentan disartria?
A. Dificultad en la coordinación de los músculos que controlan la fonación.
B. Pérdida repentina de la voz.
C. Cambios en la calidad vocal debido a nódulos en las cuerdas vocales.
D. Sensación de quemazón en la garganta.
11. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe adecuadamente un
aspecto del tratamiento que se refleja en la estimulación del vocabulario
y las habilidades comunicativas en niños?
A) A través de diversas actividades, se busca mejorar las habilidades comunicativas
y el uso adecuado de las palabras para lograr un buen pronunciamiento.
B) El tratamiento se centra exclusivamente en actividades físicas para fortalecer los
músculos orales.
C) La terapia se enfoca en técnicas de relajación para reducir la ansiedad en el habla.
D) Se prioriza la enseñanza de la gramática en lugar de la práctica activa de la
comunicación oral.
12. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente una causa y

característica de la laringopatía aguda?
A) La laringopatía aguda puede ser provocada por el abuso de la voz, el uso del
tabaco, consumo de alcohol y condiciones ambientales, y se caracteriza por la
ronquera, causada por la congestión de la mucosa de la laringe acompañada de la
disminución del tono muscular.
B) La laringopatía aguda es exclusivamente causada por condiciones ambientales y
se manifiesta con dolor de garganta.
C) La laringopatía aguda es resultado únicamente del consumo de alcohol y se
caracteriza por la pérdida repentina de la voz.
D) La laringopatía aguda se asocia principalmente con el abuso de la voz y se
manifiesta con una tos persistente.
13. ¿Cuál de las siguientes opciones describe adecuadamente la Evaluación
del Habla y del Lenguaje, llevada a cabo por un patólogo del habla y el
lenguaje?
A) Implica la observación y análisis de la pronunciación, la fluidez, la gramática, el
vocabulario y otras habilidades lingüísticas.
B) Se centra únicamente en la evaluación de la pronunciación y la gramática.
C) Involucra solo la observación de la fluidez del habla sin analizar otras habilidades
lingüísticas.
D) Se enfoca exclusivamente en la evaluación del vocabulario, dejando de lado otros
aspectos del habla y el lenguaje.
14. ¿Cómo se caracteriza el trastorno fonológico en niños, que va más allá de
simples errores de pronunciación y afecta la organización de los sonidos del
habla en patrones lingüísticos adecuados, pudiendo influir en la comprensión
del habla?
A) Los niños con trastorno fonológico tienen dificultades para organizar los sonidos
del habla en patrones lingüísticos adecuados, lo que va más allá de simples errores
de pronunciación y puede afectar la comprensión del habla.
B) El trastorno fonológico se limita a errores de pronunciación y no afecta la
organización de los sonidos del habla en patrones lingüísticos.
C) Los niños con trastorno fonológico solo experimentan problemas en la
comprensión del habla sin que afecte la pronunciación.
D) El trastorno fonológico en niños no tiene impacto en la organización de los sonidos
del habla, solo en la comprensión del lenguaje escrito.
15. ¿Cómo se caracteriza la disglosia, un trastorno del habla causado por
malformaciones o disfunciones en los órganos del habla como el paladar, la
lengua o los labios, y que puede afectar la calidad de la voz y la pronunciación
de los sonidos?
A) La disglosia es un trastorno del habla causado por malformaciones o disfunciones
en los órganos del habla, afectando la calidad de la voz y la pronunciación de los
sonidos.
B) La disglosia se limita exclusivamente a afectar la calidad de la voz, sin influir en la
pronunciación de los sonidos.
C) La disglosia solo afecta la pronunciación de los sonidos, sin tener impacto en la
calidad de la voz.
D) La disglosia es causada únicamente por malformaciones en el paladar, sin afectar
la lengua o los labios.
¿Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de trastorno del lenguaje
receptivo?
a) Trastorno Específico del Lenguaje (TEL)
b) Afasia de Broca
c) Tartamudez
d) Disartria
¿Cuál de los siguientes factores se asocia comúnmente con el Trastorno del
Espectro Autista (TEA) y puede afectar el desarrollo del lenguaje?
a) Factores genéticos Exposición a la contaminación atmosférica
b) Exposición a la contaminación atmosférica
c) Consumo de alimentos azucarados
d) Uso excesivo de dispositivos electrónicos
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre el Trastorno del
Lenguaje del Desarrollo (TLD)?
a) Puede persistir en la adolescencia y la adultez si no se trata.
b) Se resuelve espontáneamente en la mayoría de los casos.
c) Es exclusivamente un trastorno del habla y la pronunciación.
d) Es causado únicamente por factores genéticos.
¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor el Trastorno del Lenguaje
Mixto?
a) Dificultades tanto en la producción como en la comprensión del lenguaje.
b) Problemas específicos en la comprensión del lenguaje.
c) Dificultades exclusivas en la producción del lenguaje.
d) Pérdida completa del habla.
¿Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de estrategia de intervención
temprana para niños con Trastorno del Lenguaje?
a) Terapia conductual aplicada (ABA) Terapia farmacológica.
b) Terapia farmacológica
c) Uso de dispositivos electrónicos
d) Dieta sin gluten
1. ¿Cuál de estas funciones NO se asocia a la corteza cerebral?

A. Regulación del ritmo cardíaco
B. Procesamiento visual
C. Control motor voluntario
D. Procesamiento del lenguaje
2. ¿Cuál de las siguientes estructuras es clave para la integración de señales
nerviosas en el sistema nervioso central (SNC)?
A. Núcleo encefálico
B. Ganglio
C. Nervio periférico
D. Célula de Schwann
3. ¿Cuál es la función principal de la corteza cerebral en el procesamiento de la
información?
A. Integración de información sensorial, procesos cognitivos y toma de
decisiones.
B. Regulación del ritmo cardíaco.
C. Control de la temperatura corporal.
D. Coordinación de movimientos musculares.
4. ¿Cuál de estas funciones se asocia principalmente a la corteza motora

primaria?
A. Iniciación y control de movimientos musculares voluntarios
B. Procesamiento de la información auditiva
C. Regulación del ritmo cardíaco
D. Coordinación de funciones autónomas
5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el Síndrome de

la Corteza Precentral?
A. Alteraciones en el control motor voluntario
B. Pérdida de la memoria a largo plazo
C. Dificultades en el procesamiento visual
D. Problemas en la comprensión del lenguaje
6. Un paciente presenta dificultades en la planificación y ejecución de tareas
complejas, así como una disminución en la flexibilidad cognitiva. ¿Cuál de los
siguientes síndromes se asocia más probablemente con lesiones en los lóbulos
frontales?
A. Síndrome Frontal
B. Afasia de Broca
C. Síndrome de Korsakoff
D. Síndrome de Despersonalización
7. ¿Cuál de estos síndromes se asocia con lesiones en el lóbulo frontal y se
caracteriza por cambios en la personalidad, comportamiento desinhibido y falta
de juicio?
A. Síndrome de la ejecutiva prefrontal
B. Síndrome de Korsakoff
C. Síndrome de Down
D. Síndrome de Tourette
8. ¿Cuál de los siguientes problemas podría ser un síntoma de un síndrome
causado por lesiones en el lóbulo frontal?
A. Dificultad para planificar y organizar tareas
B. Pérdida de memoria episódica
C. Problemas en la percepción del color
D. Alucinaciones visuales
9. ¿Cuál de las siguientes características NO está asociada comúnmente con el
síndrome de Kluver-Bucy?
A. Agresión excesiva
B. Hipersexualidad
C. Hiperoralidad
D. Hipoactividad sexual
10. Un paciente muestra una fuerte respuesta emocional, como miedo intenso,
en relación con eventos que no deberían provocar tal reacción. ¿Cuál de los
siguientes síndromes temporales podría explicar mejor estos síntomas?
A. Síndrome de Kluver-Bucy
B. Síndrome de Cotard
C. Síndrome de Capgras
D. Agnosia
11. ¿Cuál de los siguientes síntomas es característico de pacientes con lesiones

en el lóbulo temporal y el síndrome de Kluver-Bucy?
A. Hiperoralidad e hipersexualidad
B. Agresividad extrema
C. Pérdida de la audición
D. Parálisis facial
12. ¿Cuál de las siguientes condiciones neuropsiquiátricas puede estar
asociada con lesiones en el lóbulo temporal y se caracteriza por convulsiones
recurrentes?
A. Epilepsia del lóbulo temporal
B. Trastorno obsesivo-compulsivo
C. Esquizofrenia
D. Trastorno por estrés postraumático (TEPT)
13. ¿Cuál de las siguientes habilidades cognitivas está típicamente afectada en

el Síndrome de Gerstmann?
A. Cálculo matemático
B. Memoria a largo plazo
C. Orientación espacial
D. Comprensión del lenguaje
14. Un individuo presenta dificultades en la percepción del espacio y la

organización visual, lo que afecta su capacidad para dibujar o realizar tareas
que requieren coordinación visuoespacial. ¿Cuál de los siguientes términos
describe mejor estos síntomas y se asocia con lesiones en los lóbulos
parietales?
A. Apraxia constructiva
B. Prosopagnosia
C. Heminegligencia
D. Agnosia auditiva
15. ¿Cuál de estos síndromes se asocia con lesiones en el lóbulo parietal y se
caracteriza por la pérdida de la capacidad de reconocer objetos y personas,
pese a tener una visión y audición intactas?
A. Síndrome de Anton
B. Síndrome de neglect
C. Síndrome de Gerstmann
D. Síndrome de Capgras
16. ¿Qué síndrome caracterizado por la pérdida de la capacidad de realizar

movimientos coordinados y la dificultad para realizar acciones aprendidas puede estar
vinculado con lesiones en el lóbulo parietal?
A. Apraxia
B. Síndrome de abstinencia
C. Síndrome cerebeloso
D. Trastorno del espectro autista
17. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el Síndrome

de Anton-Babinski?
A. Negación de la ceguera a pesar de la evidencia visual
B. Pérdida de la capacidad para reconocer caras
C. Dificultad en la producción del habla
D. Incoordinación motora y temblores
18. Un individuo presenta episodios recurrentes de destellos de luz o patrones
visuales sin una fuente externa. ¿Cuál de los siguientes términos describe
mejor esta experiencia y podría indicar actividad anormal en los lóbulos
occipitales?
A. Aura visual
B. Macropsia
C. Micropsia
D. Escotoma
19. ¿Cuál de los siguientes trastornos se caracteriza por la pérdida progresiva
de la visión periférica, y a menudo afecta al lóbulo occipital?
A. Glaucoma
B. Degeneración macular
C. Conjuntivitis
D. Cataratas
20. ¿Qué síntoma podría indicar un síndrome causado por lesiones en el lóbulo
occipital?
A. Cambios en la percepción visual
B. Dificultad para coordinar movimientos finos
C. Pérdida de memoria anterógrada
D. Incapacidad para reconocer objetos por el sentido del tacto
1. ¿Cuál es el método preferido de administración de benzodiacepinas
(BZD) en el tratamiento de las crisis epilépticas (CE)?
A. Intravenoso (IV)
B. Rectal
C. Intramuscular (IM)
D. Inhalado
7. ¿Cuál es la benzodiacepina intravenosa (BZD IV) que se sugiere como
una alternativa al lorazepam (LZP) IV en situaciones donde el LZP IV no
está disponible?
A. Clonazepam (CNZ)
B. Diazepam (DZP)
C. Midazolam (MDZ)
D. Lorazepam (LZP)
8. ¿Cuándo se recomienda comenzar la administración de fármacos
antiepilépticos (FAE) sin tratamiento con benzodiacepinas (BZD) en la
segunda fase del tratamiento de las crisis epilépticas (CE)?
A. Dentro de los primeros 15 minutos después del inicio de cualquier tipo
de CE.
B. Dentro de los primeros 5 minutos después del inicio de cualquier tipo de CE.
C. Dentro de los primeros 10 minutos después del inicio de cualquier tipo de CE.
D. Después de 30 minutos del inicio de cualquier tipo de CE.
9. ¿Cuál es la mejor alternativa a la fenitoína (PHT) en Europa debido a su
mejor tolerancia?
A. Ácido valproico (VPA)
B. Levetiracetam (LEV)
C. Fenobarbital (PB)
D. Carbamazepina (CBZ)
10. ¿Qué tipo de coma se prefiere en caso de inestabilidad hemodinámica?
A. Coma no barbitúrico.
B. Coma barbitúrico.
C. Coma inducido por benzodiacepinas.
D. Coma inducido por relajantes musculares.
11. Lea detenidamente el siguiente enunciado acerca de examen diagnostico
en crisis epiléptica focal: Se llevará a cabo para revisar la actividad
eléctrica del cerebro. Las personas con convulsiones a menudo
muestran una actividad eléctrica anormal en esta prueba. ¿Cuál es el
examen diagnostico según el enunciado anterior?
A. Electroencefalograma
B. Resonancia magnética
C. Examen de sangre
D. Tomografía computarizada
12. Lea detenidamente el siguiente enunciado acerca de examen diagnostico
en Convulsión tónico-clónica. Utiliza una pequeña cantidad de material
radioactivo en dosis bajas que se inyecta en una vena. Este material
ayuda a visualizar las zonas activas del cerebro. ¿Cuál es el examen
diagnostico según el enunciado anterior?
A. Tomografía por emisión de positrones
B. Electroencefalograma
C. Resonancia Magnética
D. Punción Lumbar
13. Lea detenidamente el siguiente enunciado acerca de los siguientes
síntomas: Dificultad para articular el habla, empujar las caderas, mirar un
punto fijo y sin respuesta cuando se te habla, miedo o cambios en el
estado de ánimo, reír sin razón, gritar sin motivo, insultar
desmesuradamente, mirar a un punto fijo y sin respuesta cuando se le
habla, postura corporal rígida o anormal.
A. Epilepsia del lóbulo frontal
B. Epilepsia del lóbulo temporal
C. Síndrome de West
D. Síndrome de Dravet
14. Lea detenidamente el siguiente enunciado: Los espasmos comienzan de
repente y se caracterizan por flexión del cuerpo y movimientos de
extensión de los brazos o piernas asociados a desviación de los ojos.
Los bebes con espasmos infantiles a menudo parecen dejar de
desarrollarse como se esperaba o pueden perder habilidades como
sentarse, volcarse o balbucear. ¿Cuál es el tipo de epilepsia que hace
referencia el anterior enunciado?
A. Síndrome de West.
B. Síndrome de Dravet.
C. Síndrome convulsivo.
D. Síndrome focal simple.
15. Lea detenidamente el siguiente enunciado: Se relacionan con la
conciencia de una persona durante una convulsión. Estas clasificaciones
incluyen convulsiones conscientes de inicio focal y convulsiones
conscientes de deterioro focal. ¿Cuál es el tipo de epilepsia que hace
referencia el anterior enunciado?
A. Epilepsia del lóbulo temporal
B. Epilepsia del lóbulo frontal
C. Epilepsia focal compleja
D. Epilepsia de West
16. Durante una crisis parcial simple, ¿qué lóbulo cerebral suele estar
afectado?
A. Lóbulo temporal
B. Lóbulo frontal
C. Lóbulo parietal
D. Lóbulo occipital
17. ¿Cuál es el síntoma principal asociado a las convulsiones del lóbulo
temporal?
A. Alteraciones emocionales
B. Pérdida de la visión
C. Sensación de hormigueo
D. Movimientos involuntarios
18. ¿Qué tipo de convulsiones se caracterizan por movimientos de una
extremidad o modificaciones en el habla?
A. Convulsiones del lóbulo frontal
B. Convulsiones del lóbulo parietal

C. Convulsiones del lóbulo occipital
D. Convulsiones mioclónicas
19. ¿Qué tipo de crisis parcial compleja impide al paciente responder

adecuadamente a las órdenes y recordar el episodio?
A. Crisis parciales complejas
B. Crisis mioclónicas
C. Crisis parciales simples
D. Crisis del lóbulo occipital
20. ¿Cuál es la prueba diagnóstica más definitiva para la epilepsia y para
identificar la localización de la crisis convulsiva?
A. Electroencefalograma (EEG)
B. Tomografía con emisión de positrones
C. Resonancia magnética
D. Punción lumbar
21. ¿Cuál es la crisis que se caracteriza por una contracción muscular

brusca, breve, algunas sacudidas mioclónicas son tan pequeñas que
incluyen sólo un músculo o parte de un músculo?
A. Crisis mioclónicas
B. Epilepsia mioclónica juvenil
C. Crisis idiopáticas no convulsivas
D. Crisis tónico-clónicas generalizadas
22. ¿A que termino pertenece la siguiente definición: “Presencia transitoria
de signos o síntomas debidos a una actividad eléctrica anormal, excesiva
y sincrónica del cerebro”?
A. Crisis epiléptica
B. Convulsión
C. Estatus epiléptico
D. Epilepsia refractaria
23. En cuanto a la clasificación de las crisis: ¿Cuáles son las que se originan
en un área o localización que difunde rápidamente a través de redes o
circuitos cerebrales de distribución bihemisférica?
A. Crisis generalizadas
B. Crisis focales
C. Crisis atónica
D. Crisis tónica
24. ¿Cuál es la crisis que se caracteriza por tomar la forma de una sola crisis
motora generalizada que ocurre cuando la temperatura se eleva o alcanza
su pico?
A. Crisis febriles
B. Crisis epiléptica
C. Crisis atónica
D. Crisis idiopáticas no convulsivas
25. ¿Cuál es el método diagnostico más sensible para la identificación de la
epilepsia?
A. Electroencefalograma
B. Ecografía
C. Tomografía Axial Computarizada
D. Polisomnografia
1. Una hemorragia subaracnoidea es un sangrado brusco en el interior de este
espacio, generalmente como consecuencia de la rotura de un aneurisma
cerebral. En base a esto, ¿Cuál es la causa más común de un ECV hemorrágico
subaracnoideo?
A. Ruptura de un aneurisma cerebral

B. Aterosclerosis
C. Lesión Traumática
D. Coagulo Sanguíneo
2. Dentro de las pruebas de estudio para confirmar un ECV, existen varios de

imagen, en base a esto, ¿Cuál de las siguientes pruebas es crucial para
confirmar la presencia de sangre en el espacio subaracnoideo durante un ECV
hemorrágico subaracnoideo?
A. Tomografía computarizada de cabeza
B. Punción lumbar
C. Electroencefalograma
D. Resonancia Magnética
3. Ante las causas del ECV: Hemorragia Subaracnoidea, ¿Cuál es uno de los
factores de riesgo para la formación de aneurismas cerebrales asociados con
ECV hemorrágico subaracnoideo?
A. Genética
B. Hipertensión Arterial
C. Diabetes
D. Hipotiroidismo
4. Frente a un cuadro de ECV existen complicaciones que pueden afectar la

salud del paciente, en base a eso, ¿Qué complicación puede surgir después de
un ECV hemorrágico subaracnoideo debido al estrechamiento de los vasos
sanguíneos cerebrales?
A. Vasoespasmo cerebral
B. Infecciones cerebrales
C. Convulsiones
D. Hidrocefalia
5. El ECV hemorrágico subaracnoideo, presenta varias manifestaciones
clínicas, por lo dicho, ¿Cuál es el síntoma característico común de un ECV
hemorrágico subaracnoideo?
A. Dolor de cabeza súbito y severo
B. Entumecimiento de las extremidades
C. Perdida de la visión
D. Dificultad para respirar
6. Ante los ECV, existen procedimientos que nos permiten evaluar las
condiciones ¿Qué procedimiento puede realizarse para evaluar el sistema
vascular cerebral en busca de anormalidades después de un ECV hemorrágico
subaracnoideo?
A. Angiografía cerebral
B. Electroencefalograma
C. Resonancia magnética
D. Tomografía computarizada de arterias
7. Existen varias complicaciones después de un ECV, y en ciertos casos suelen
ser de largo o corto plazo, entonces, ¿Cuál es una de las posibles
complicaciones neurológicas a largo plazo después de un ECV hemorrágico
subaracnoideo?
A. Problemas de memoria
B. Diabetes
C. Hipertensión
D. Osteoporosis
8. La Hemorragia Subaracnoidea (HSA) es una condición médica crítica que
requiere una evaluación precisa de la gravedad para determinar el manejo
adecuado del paciente. Diversas escalas, como la Escala de Hunt-Hess y la
Escala de Fisher, son fundamentales en este proceso. ¿Cuál de las siguientes
combinaciones de Hunt y Hess y Fisher se considera un criterio de ingreso a la
Unidad de Cuidados Intensivos según las directrices establecidas?
E. III-V y III-IV
F. IyI
G. III-IV y II
H. I-II y III
9. Después de la evaluación inicial y diagnóstico de Hemorragia Subaracnoidea
(HSA), algunos pacientes pueden someterse a embolización como parte de su
tratamiento. El monitoreo posterior es esencial para detectar complicaciones
potenciales y garantizar una atención óptima. ¿Cuál es el propósito principal
del monitoreo de pacientes sometidos a embolización después del diagnóstico
de HSA?
A. Detectar posibles complicaciones.
B. Evaluar la gravedad inicial del evento.
C. Determinar la presencia de sangre intraventricular.
D. Registrar la Escala de Glasgow.
10. El manejo efectivo de eventos cerebrovasculares requiere medidas
específicas para contrarrestar el edema cerebral y regular la presión arterial.
Diversas intervenciones farmacológicas son utilizadas con el objetivo de
optimizar la recuperación del paciente. ¿Cuál es una medida comúnmente
empleada para contrarrestar el edema cerebral en pacientes con eventos
cerebrovasculares?
A. Administración de manitol al 20%.
B. Infusión intravenosa de salina.
C. Uso de antihipertensivos.
D. Suministro de oxígeno mediante mascarilla nasal.
11. Las dificultades para tragar son comunes en pacientes que experimentan
eventos cerebrovasculares, y su manejo adecuado es esencial para garantizar
la administración segura de nutrientes y medicamentos. ¿Cuál es la medida
recomendada en situaciones en las que un paciente con eventos
cerebrovasculares presenta dificultades para tragar?
A. Colocación de una sonda nasogástrica.
B. Administración de manitol al 20%.
C. Uso de medicamentos antihipertensivos.
D. Infusión intravenosa de salina.
12. El manejo del dolor en pacientes con lesiones cerebrales agudas es esencial
para garantizar la comodidad y el bienestar del paciente. Se implementan
protocolos específicos adaptados a la condición neurológica de cada paciente.
¿Cuál es el objetivo perseguido en el manejo del dolor en pacientes con
lesiones cerebrales agudas?
A. Lograr un nivel de dolor evaluado mediante EVA de 0 o BPS de 3.
B. Alcanzar un nivel de dolor evaluado mediante EVA de 5.
C. Mantener un nivel de sedación objetivo de RASS de -3.
D. Emplear analgesia exclusivamente con morfina.
13. La profilaxis antitrombótica es una parte crucial del manejo de pacientes
con aneurismas, especialmente después de su resolución. Se siguen pautas
específicas para garantizar la seguridad del paciente. ¿Cuándo se recomienda
reiniciar la anticoagulación después de la resolución del aneurisma, según las
directrices proporcionadas?
A. Reiniciarla a las 24 horas del procedimiento.
B. Iniciarla de inmediato al ingreso del paciente.
C. Postergarla hasta 48 horas después de la resolución del aneurisma.
D. Iniciarla solo si hay resangrado confirmado.
14. Al hablar de ACV hemorrágicos, se incluye etiologías como la rotura de

alguna estructura vascular. De acuerdo a ello, ¿Cuál sería el factor
fisiopatológico principal que promueve a la aparición de alteraciones
vasculares cerebrales (aneurismas) con alto riesgo de rupturas?
A. Estrés hemodinámico.
B. Inflamación patogénica.
C. Degeneración por macrófagos.
D. Apoptosis de células musculares lisas.
15. Las ACV cuentan con una clasificación de acuerdo a su fisiopatología,
según esto: ¿Cuál sería la clasificación que consta con el mayor % de casos en
la presentación clínica?
A. ACV isquémico en más del 85% de los casos.

B. ACV hemorrágico en más del 85% de los casos.
C. ACV isquémico en más del 90% de los casos.
D. ACV hemorrágico en más del 95% de los casos.
16.De acuerdo a la subclasificación del ACV hemorrágico, se distingue aquel
dado por su ubicación en el espacio subaracnoideo conocido como hemorragia
subaracnoidea, se caracteriza por tener una manifestación clínica limitada, pero
en todos los casos esta precedida por un dolor de cabeza referido como el peor
dolor de cabeza de su vida. ¿con que otro nombre es también llamado dicho
dolor de cabeza?
A. Cefalea en trueno.
B. Cefalea en racimos.
C. Cefalea a tensión.
D. Meningitis química.
17. Parte de la clínica del ACV hemorrágico, se incluyen complicaciones como

afectación del sensorio (atribuido por perdida de conciencia, obnubilación,
etc.), además se atribuye que la fisiopatología del sangrado contribuye a ¿la
aparición del hematoma que se extiende hasta dar la aparición de que
trastornos?:
A. Edema cerebral hasta hidrocefalia.
B. Hidrocefalia con meningitis.
C. Meningitis con ataxia.
D. Hipertensión intracraneal con meningitis química.
18. Dentro de las complicaciones agudas del ACV hemorrágico subaracnoideo
se detallada a la hidrocefalia, sin embargo, es común que la rotura con sangrado
del vaso afectado se vuelva a dar. ¿dentro de que intervalo de tiempo se
esperaría que se vuelva a dar la rotura y sangrado del vaso?
A. Dentro de los 7 días al ACV hemorrágico previo.
B. Posterior a los 7 días al ACV hemorrágico previo.
C. Dentro de los 10 días al ACV hemorrágico previo.
D. Posterior a los 10 días al ACV hemorrágico previo.
19. Los ACV hemorrágicos son secundarios a la rotura de algún aneurisma
intracraneal, aunque la formación de estos es típico en zonas donde se ejercen
tensiones hemodinámicas excesivas sobre las paredes arteriales. ¿Cuáles son
las zonas vasculares de alta tensión hemodinámica en las que se podrían dar
las aneurismas intracraneales?
A. Uniones arteriales, bifurcaciones o ángulos vasculares abruptos.
B. La arteria vertebral y la arteria comunicante anterior.
C. Vasos alargados, tortuosos y en ocasiones dilatados.
D. Bifurcaciones de la arteria cerebral.
20. Dentro de la clínica de la hemorragia subaracnoidea, se encuentra la cefalea
en truena que puede acompañarse de perdida de conciencia inmediata o dentro
de minutos u horas. ¿Qué otras manifestaciones puede incluir la hemorragia
subaracnoidea?
A. Déficits neurológicos graves, náuseas, vómitos, diplopía.
B. Alteración parasimpática.
C. Hipertensión arterial con sincope.
D. Disfunción de esfínteres y síntomas gastrointestinales.
La enfermedad vascular cerebral isquémica se caracteriza por un déficit
neurológico de inicio súbito debido a la oclusión de una arteria cerebral. ¿Cómo
se diferencia el evento vascular cerebral isquémico del ataque isquémico
transitorio?
A. Por la duración del cuadro clínico.
B. Por los síntomas neurológicos específicos.
C. Por la presencia de auras previas.
D. Por la edad del paciente.
Dentro del espectro clínico de la enfermedad vascular cerebral isquémica, ¿cuál
es la principal diferencia entre las convulsiones conscientes de inicio focal y
las convulsiones conscientes de deterioro focal?
A. La capacidad para recordar las convulsiones.
B. La presencia de auras.
C. La duración del episodio convulsivo.
D. Los síntomas neurológicos específicos.
La enfermedad cerebrovascular isquémica es la segunda causa de muerte en
todo el mundo. ¿Cuál es el factor de riesgo más importante asociado con esta
enfermedad, según el texto proporcionado?
A. Hipertensión arterial.
B. Obesidad.
C. Diabetes mellitus.
D. Fibrilación auricular.
¿Cuál de estos factores de riesgo se relaciona directamente con la acumulación
de placa en las arterias y puede provocar un bloqueo del flujo sanguíneo al
cerebro en la enfermedad cerebrovascular isquémica?
A. Adultos mayores
B. Historial de ACV.
C. Obesidad y sedentarismo.
D. Diabetes.
¿Cuál de los siguientes factores de riesgo para la enfermedad cerebrovascular
isquémica se asocia específicamente con la formación de coágulos sanguíneos
y la contribución a la formación de placa en las arterias?
A. Fumar
B. Hipertensión
C. Enfermedad cardíaca
D. Hipercolesterolemia
¿Cuál de los siguientes enunciados describe con precisión la causa más
frecuente de infartos en la circulación cerebral anterior y algunos sitios de la
circulación posterior?
A. La arteriosclerosis de grandes vasos es la principal causa de infartos en la
arteria basilar
B. La oclusión de vasos pequeños es la principal causa de infartos en la arteria
cerebral media.
C. El cardioembolismo predomina en los infartos de la arteria cerebelosa
anteroinferior.
D. La disección arterial es más común en casos de afectación de la arteria
cerebral posterior.
En la exploración física de un paciente con posible EVC, ¿qué puede revelar la
alteración en la frecuencia y ritmo del pulso, así como un soplo cardiaco?
A. Posible endocarditis infecciosa
B. Aterosclerosis de grandes vasos
C. Hipertensión arterial
D. Trombocitosis
¿Qué herramienta es útil para identificar un EVC isquémico en la atención
prehospitalaria?
A. Escala de Cincinnati
B. Escala de Glasgow
C. Escala NIHSS
D. Escala de Los Ángeles
¿Cuál de los siguientes estudios de imagen tiene mayor sensibilidad para
detectar signos tempranos de infarto en un EVC isquémico?
A. Resonancia magnética nuclear (RMN)
B. Tomografía axial computada (TAC)
C. Ultrasonido Doppler transcraneal
D. Electroencefalograma (EEG)
En la evaluación de laboratorio durante la fase aguda de un EVC isquémico,
¿qué estudios se deben solicitar para evaluar la existencia de estados de
hipercoagulabilidad?
A. Tiempo de protrombina y tiempo de tromboplastina parcial
B. Glucosa y biometría hemática completa
C. Electrocardiograma y ecocardiograma
D. Punción lumbar y ultrasonido Doppler transcraneal
¿Cuáles son los factores de riesgo asociados con la hemorragia intracerebral
sintomática secundaria a la trombólisis intravenosa para el tratamiento del
evento vascular cerebral isquémico?
A. Hipertensión, edad avanzada, y déficit neurológico severo
B. Edad avanzada y presión arterial baja
C. Déficit neurológico leve y niveles normales de glucosa
D. Hiperglucemia y tiempo prolongado desde el inicio de los síntomas
En el manejo médico de soporte para pacientes con accidente cerebrovascular
isquémico, ¿qué aspectos cruciales requieren atención en la fase aguda?
A. Control de la presión arterial y control de la glucemia
B. Control de la temperatura y la frecuencia cardíaca
C. Administración de anticoagulantes y terapia de rehabilitación temprana
D. Evaluación de la función renal y monitoreo del nivel de conciencia
¿Por qué se considera que el tratamiento con activador del plasminógeno tisular
recombinante (rtPA) es estándar para pacientes con accidente cerebrovascular
isquémico (ACV) moderado a grave
A. Porque mejora la función y reduce las secuelas a largo plazo
B. Porque previene la reperfusión en pacientes afectados.
C. Debido a que solo es efectivo en casos leves de ACV.
D. No se considera estándar, solo se aplica en casos de riesgo extremadamente
alto.
¿Cuál es la indicación principal para el uso de anticoagulantes en pacientes con
ataque isquémico transitorio (AIT)?
A. Evitar la recurrencia de cardioembolismo.
B. Prevención del tromboembolismo venoso.
C. Reducción de la hipercoagulabilidad.
D. Manejo de la hiperglucemia.
¿Cuál es el propósito principal de la Escala de Ictus del NIH (NIHSS)?
A. Cuantificar los déficits neurológicos después de un evento cerebrovascular
agudo.
B. Evaluar la función pulmonar en pacientes con accidente cerebrovascular.
C. Establecer la frecuencia cardíaca en pacientes con riesgo de ictus.
D. Determinar la concentración de glucosa en pacientes con deterioro
neurológico.
¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la zona del tejido
cerebral que rodea el núcleo isquémico después de la oclusión de un vaso
cerebral?
A) Área de penumbra isquémica, donde ocurren eventos neuroquímicos secundarios
a la disminución del aporte de oxígeno, incluyendo depleción energética, disrupción
de la homeostasia iónica y liberación de glutamato con excitotoxicidad.
B) Zona de tejido completamente sano y funcional, sin afectación neurológica.
C) Área de hiperperfusión con aumento excesivo de flujo sanguíneo y presión
intracraneal.
D) Región de tejido afectado por isquemia pero con posibilidad limitada de
recuperación, conocida como núcleo isquémico.
¿Cuál de los siguientes factores se destaca como el más significativo en la
mayoría de los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico y en
aquellos con hemorragia intracraneal, según la información proporcionada?
A) Hipertensión arterial, siendo un factor de riesgo predominante.
B) Tabaquismo activo como principal factor de riesgo.
C) Obesidad y sedentarismo, contribuyendo de manera destacada.
D) Fibrilación auricular y antecedente de infarto agudo de miocardio como los
principales factores de riesgo.
¿Cuál de las siguientes arterias cerebrales se asocia con una manifestación
clínica caracterizada por paresia o parálisis de la pierna contralateral, junto con
síndrome de motoneurona superior en ese miembro, así como diversas
alteraciones sensitivas?
A) Arteria cerebral anterior.
B) Arteria cerebral media.
C) Arteria cerebral posterior.
D) Arteria basilar.
¿Cuál es la rama específica de la arteria cerebral media que, al salir de la fisura
silviana, irriga la corteza lateral del lóbulo frontal, incluyendo el área motora
primaria del giro precentral? Un infarto en esta rama resulta en:
A) Hemiparesia contralateral sin afectación de la pierna y deterioro sensorial en la
misma distribución sin alteración del campo visual.
B) Hemiparesia contralateral que afecta la pierna y deterioro sensorial en la misma
distribución sin alteración del campo visual.
C) Hemiparesia contralateral sin afectación de la pierna y alteración del campo visual.
D) Afasia de Broca independientemente del lado afectado.
¿Cuál de las siguientes arterias cerebrales internas es menos propensa a sufrir
afectaciones debido al desarrollo de una circulación colateral eficiente en
lesiones crónicas?
A) Arteria carótida interna.
B) Arteria cerebral media.
C) Arteria cerebral anterior.
D) Arteria basilar.
1. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor un síntoma motor
característico de la enfermedad de Parkinson?
A. Temblor en reposo
B. Visión borrosa
C. Aumento de la presión arterial
D. Dolor abdominal
2. ¿Qué neurotransmisor se encuentra típicamente disminuido en el cerebro de

los pacientes con enfermedad de Parkinson, contribuyendo a la aparición de
los síntomas?
A. Dopamina
B. Serotonina
C. Acetilcolina
D. Norepinefrina
3. ¿Cuál de los siguientes factores se ha asociado con un mayor riesgo de

desarrollar la enfermedad de Parkinson?
A. Exposición a pesticidas
B. Consumo elevado de frutas y verduras
C. Ejercicio físico regular
D. Altos niveles de vitamina D
4. ¿Cuál de estas intervenciones terapéuticas se usa para aliviar los síntomas
motores de Parkinson?
A. Levodopa
B. Antibióticos
C. Cirugía cardíaca
D. Terapia electroconvulsiva
5. ¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor un desafío en el

diagnóstico temprano de la enfermedad de Parkinson?
A. La variabilidad en la presentación clínica dificulta la identificación precoz
B. Los síntomas son siempre evidentes desde el principio
C. Existen biomarcadores sencillos y específicos para la enfermedad
D. La enfermedad se diagnostica fácilmente mediante análisis de sangre
6. ¿Cuál afirmación describe correctamente la fisiopatología del Parkinson?
A. Pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra
B. Aumento de dopamina en el cerebro
C. Disminución de acetilcolina en el sistema nervioso central
D. Incremento de la actividad de glutamato en la corteza cerebral
7. ¿Cuál es una manifestación clínica típica del Parkinson?
A. Temblor en reposo
B. Hiperactividad motora
C. Movimientos coreiformes
D. Hipercinesia facial
8. ¿Qué estructura cerebral se ve más afectada en la enfermedad de Parkinson?
A. Sustancia negra
B. Hipotálamo
C. Cerebelo
D. Amígdala
9. ¿Cuál de las siguientes opciones describe adecuadamente el término
"rigidez" en el contexto de la enfermedad de Parkinson?
A. Resistencia al movimiento pasivo de una extremidad
B. Movimientos involuntarios
C. Pérdida de la capacidad de hablar
D. Pérdida del sentido del equilibrio
10. ¿Cuál de los siguientes neurotransmisores está predominantemente

afectado en la enfermedad de Parkinson?
A. Dopamina
B. Serotonina
C. Acetilcolina
D. GABA
11. ¿Cuál de las siguientes características histopatológicas es típica de la
enfermedad de Alzheimer
A. Placas de amiloide
B. Placas de ateroma
C. Cuerpos de Lewy
D. Tangles de tau
12. ¿Cuál de los siguientes factores de riesgo se ha asociado con un mayor
riesgo de Alzheimer?
A. Diabetes tipo 2
B. Consumo moderado de alcohol
C. Niveles altos de actividad física
D. Dieta rica en antioxidantes
13. ¿Cuál es la función principal de las proteínas tau en el contexto del

Alzheimer?
A. Estabilizar los microtúbulos en las neuronas
B. Actuar como enzimas digestivas
C. Facilitar la transmisión de señales nerviosas
D. Formar placas de amiloide en el cerebro
14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor un síntoma cognitivo
característico de la enfermedad de Alzheimer?
A. Pérdida de memoria progresiva
B. Temblores involuntarios
C. Rigidez muscular
D. Alteración en la coordinación motora
15. ¿Qué fármacos se usan para el tratamiento sintomático del Alzheimer al

mejorar la función cognitiva y la memoria?
A. Inhibidores de la colinesterasa
B. Antibióticos
C. Antiinflamatorios no esteroideos
D. Antidepresivos
16. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor un hallazgo característico
en la fisiopatología del Alzheimer?
A. Acumulación de placas de beta-amiloide y ovillos neurofibrilares.
B. Deficiencia de dopamina en el hipocampo.
C. Aumento de la actividad de la colinesterasa
D. Aumento de la producción de serotonina en la corteza prefrontal
17. ¿Cuál es una manifestación clínica temprana típica del Alzheimer?
A. Pérdida de memoria a corto plazo.
B. Rigidez muscular generalizada.
C. Alteración en la percepción del color
D. Pérdida repentina de la audición
18. ¿Qué neurotransmisor se encuentra típicamente afectado en el Alzheimer?

A. Acetilcolina
B. Dopamina.
C. Serotonina.
D. Glutamato
19. ¿Cuál de las siguientes opciones describe una característica de la
progresión de la enfermedad de Alzheimer?
A. Pérdida progresiva de habilidades cognitivas.
B. Mejora espontánea de los síntomas con el tiempo.
C. Aumento de la agudeza visual
D. Fortalecimiento progresivo de la memoria a largo plazo
20. ¿Qué región del cerebro se ve afectada principalmente en la enfermedad de
Alzheimer?
A. Hipocampo.
B. Cerebelo.
C. Hipotálamo.
D. Corteza cerebral occipital
1. ¿Cuál de los siguientes factores se asocia comúnmente con el
desarrollo de neuropatías periféricas?
A) Diabetes mellitus
B) Sedentarismo
C) Consumo excesivo de vitaminas

D) Exposición prolongada al sol
2. ¿Qué tipo de examen es más útil para evaluar la conducción
nerviosa en casos de neuropatía periférica?
A) Electromiografía
B) Tomografía computarizada
C) Resonancia magnética
D) Análisis de sangre
3. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de las
neuropatías periféricas?
A) Pueden ser causadas por lesiones musculares.
B) Sólo afectan a personas mayores de 70 años.
C) Siempre son reversibles con tratamiento.
D) Son exclusivamente de origen genético.
4. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la diferencia entre
polineuropatía y mononeuropatía?
A) La polineuropatía afecta varios nervios, mientras que la mononeuropatía
afecta un solo nervio.
B) Ambas afectan la misma cantidad de nervios, pero la mononeuropatía es
más grave.
C) La polineuropatía afecta un solo nervio, mientras que la mononeuropatía
afecta varios nervios.
D) Ambas son términos intercambiables para describir lo mismo.
5. ¿Cuál de las siguientes opciones es un síntoma común de las
neuropatías periféricas?
A) Hormigueo o adormecimiento en las extremidades
B) Visión borrosa
C) Fiebre persistente
D) Pérdida de audición
6. Seleccione la respuesta correcta: Es una enfermedad autoinmune

producida por anticuerpos que bloquean el receptor postsináptico
de la acetilcolina en la unión neuromuscular.
A. Miastenia gravis.
B. Botulismo
C. Miopatías
D. Sindrome de Lambert eaton
7. Seleccione la respuesta correcta: Síndrome miasteniforme

caracterizado por debilidad proximal con fatiga que mejora con ejercicio
breve; se presenta de forma aguda, subaguda o crónica y la debilidad
predomina en musculatura de cintura pélvica
A. Sinndrome de Lambert –Eaton.

B. Botulismo
C. Parálisis periódicas hereditarias
D. Parálisis periódicas secundarias
8. ¿Cuál de los siguientes términos se utiliza para describir la variante del

síndrome de Guillain-Barré que afecta los músculos respiratorios y
requiere asistencia ventilatoria?
a) Síndrome de Guillain-Barré axonal (GBS axonal).
b) Neuromielitis óptica (NMO)
c) Miastenia gravis (MG)
d) Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
9. Tipo de parálisis generalizada que progresa desde las piernas hacia los
brazos y que se desarrolla en unos cuantos días con afección de los
músculos intracraneales:
a. Parálisis generalizada ascendente
b. Parálisis bilaterales de las porciones distales
c. Parálisis bicraneal
d. Parálisis generalizada o universal
10. ¿Cómo se denomina el estado en donde ocurre una falla rápida de la

contracción en la mayor parte de los músculos afectados durante la
actividad sostenida?
1) Estado miasténico
2) Estado de ondulación
3) Fenómeno miotónico
4) Fenómeno de persecución
5) Miotonía paradójica
11.- Según la clasificación de las miopatías ¿Cúal pertenece a las distrofias

musculares ligadas al cromosoma X?
A. Distrofia de Emery-Dreifuss
B. Distrofias musculares de cinturas tipo 1
C. Distrofia miotónica tipo 2
D. Distrofias musculares congénitas
12.- Síndrome de comienzo tardío y de evolución lenta, el cual la edad promedio

de inicio es de entre 4 y 19 años, tiene una edad media de 12 años, ¿A qué
distrofia muscular ligada al cromosoma X corresponde?
A. Distrofia muscular de Becicer

B. Distrofias muscular de Emery-Dreifuss
C. Distrofia muscular de Duchenne
D. Distrofia miotónica tipo 2
13.- Dentro de las Distrofias musculares de cinturas Tipo 1, existen variaciones:

¿Cúal es aquella que es producida por mutación en el gen de la miotilina en el
cromosoma 5q.31?
A. DMC tipo 1A
B. DMC tipo 1B
C. DMC tipo 1C
D. DMC tipo 1D
14.- Las distrofias musculares congénitas, tienen un comienzo en el periodo

neonatal, así como de aparición precoz, lo cuál se incluye en el diagnóstico del
recién nacido hipotónico, ¿Según las entidades donde se puede manifestar por
“niño blando” en qué patología de la unión neuromuscular se puede presentar?
A. Botulismo
B. Síndrome de Down
C. Hipotonía congénita benigna
D. Holoprosencefalia
15.- Dentro de las Distrofias musculares de herencia variable ¿En cuál existen
mutaciones de tres genes COL6A1, COL6A2 Y COL6A3?
A. Miopatías de Bethlem y de Ullrich

B. Distrofia escapuloperoneal
C. Distrofia oculofaríngea
D. Miopatías por agregados proteicos anabólicos
16. En las neuropatias: cuando la alteración se da en dos o más nervios de

cualquier extremidad de forma asincrónica y asimétrica se denomina:
A. Mononeuropatías múltiples
B. Polirradiculoneuropatías
C. Multiples neuropatias
D. Hemiplejia
17.Seleccione la respuesta correcta según el enunciado: Desmielinización

masiva, que se produce en focos múltiples o un gran foco unitario, frecuentes
en la infancia y la adolescencia.
A. Esclerosis cerebral difusa de Schilder

B. Neuromielitis óptica
C. Esclerosis multifocal
D. Esclerosis aguda
18. En la esclerosis múltiple, se daña la mielina (capa protectora de las fibras
nerviosas). Según dónde ocurra el daño del nervio, puede afectar la vista, la
coordinación, la sensibilidad, el movimiento, control de la vejiga y el intestino.
¿De qué manera se confirma la diseminación en espacio en la esclerosis
múltiple?
A. Distribución de las lesiones en el SNC

B. Sucesión de brotes
C. Exacerbaciones
D. Periódos de remisión
19.Seleccione la respuesta correcta: Distribución simétrica de la debilidad o la

parálisis. En caso de lesión axónica difusa, hay afección más temprana y más
grave de músculos de pies y piernas, que de manos y antebrazos.
A. Polineuropatias
B. Parapesia
C. Hipoestesia
D. Ataxia sensitiva
20.Seleccione la respuesta correcta: Como se denomina a las manifiestaciones

en donde el paciente siente dolor intenso en las manos y los pies. Como
“alfilerazos”, punzadas, hormigueo, pinchazos, toques eléctricos o una
sensación “como la que se percibe después de usar novocaína”.
A. Las parestesias, dolor y disestesias

B. Hipoestesias
C. Parapesia
D. Reflejos tendinosos
1. Las siguientes características a que patología corresponden: debilidad

motora, paresia, parestesia, trastornos de la visión, diplopía, nistagmo,
disartria, nistagmo:
A) Esclerosis múltiple
B) Neuromielitis óptica
C) Encefalomielits diseminada aguda
D) Encefalitis hemorrágica
2.- Hay una afección simultánea o sucesiva y por lo general grave de los nervios
ópticos y la médula espinal, inicio agudo o subagudo, seguida en días o
semanas por mielitis transversa o ascendente, son necrosantes más que
desmielinizantes puras y culminan en cavitación, Según las Variantes de
esclerosis múltiple, a cuál de ellas corresponde:
A) Neuromielitis óptica
B) Esclerosis múltiple aguda
C) Esclerosis cerebral difusa de Schilder
D) Esclerosis múltiple cronica
3. De las enfermedades desmielinizantes, ¿Cuál es la forma más fulminante que

afecta sobre todo a los adultos jóvenes, pero también a los niños?
A) Encefalomielitis hemorrágica necrosante aguda
B) Esclerosis múltiple aguda
C) Esclerosis múltiple cronica
D) Esclerosis múltiple en combinación con neuropatía periférica
4. Enfermedad desmielinizante que se distingue por numerosos focos de

desmielinización diseminados por todo el encéfalo y la médula espinal. El
diámetro de estos focos varía de 0.1 a varios milímetros y rodean venas de
tamaños pequeño y mediano.
A) Encefalomielitis diseminada aguda

B) Esclerosis múltiple
C) Neuropatía periférica
D) Esclerosis concéntrica de Balo
5. Dentro de la clasificación de las enfermedades desmielinizantes, a cuál
pertenece la Mielopatía necrótica subaguda?
A) Encefalitis hemorrágica necrosante
B) Esclerosis múltiple
C) Neuromielitis óptica
D) Encefalomielitis diseminada aguda
6. Seleccione lo correcto.Dentro de los tipos de esclerosis múltiple, cuál es la
que se caracteriza por presentar una clara progresión de la enfermedad entre
cada episodio o recidiva:
A) Progresiva secundaria
B) Progresiva primaria
C) Síndrome desmielinizante aislado
D) Recurrente – recidivante
2. Dentro de las siguientes variantes del Síndrome de Guillain Barré, seleccione
la variante regional:
A) Síndrome de Fisher
B) Ataxia generalizada sin disartria ni nistagmo
C) Variante axónica
D) Pandisautomía
8. ¿Cuál de las siguientes enfermedades es una enfermedad desmielinizante del
sistema nervioso central?
A) Esclerosis múltiple (EM)
B) Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
C) Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
D) Enfermedad de Parkinson
9. ¿A qué edad se presenta con mayor frecuencia la Esclerosis Múltiple?
A) 20 – 40 años
B) 15 años
C) Recién nacidos vivos.
D) 60 años.
10. ¿Cuál de las siguientes enfermedades desmielinizantes se caracteriza por
la degeneración de los nervios periféricos?
A) Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
B) Esclerosis lateral amiotrófica
C) Esclerosis múltiple
D) Síndrome de Guillain-Barré
11. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor los síntomas comunes de
las enfermedades desmielinizantes?
A) Alteraciones neurológicas y debilidad muscular
B) Trastornos gastrointestinales
C) Dolor muscular crónico
D) Problemas cardíacos y respiratorios
12 ¿Cuál de las siguientes enfermedades es una forma de enfermedad
desmielinizante que afecta el sistema nervioso periférico?
A) Neuropatía periférica
B) Miastenia gravis
C) Enfermedad de Parkinson
D) Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
13. ¿Cuál de las siguientes células del sistema nervioso está implicada en la
desmielinización en la esclerosis múltiple?
A) Oligodendrocitos
B) Astrocitos
C) Neuronas
D) Células microgliales
14. ¿Cuál de los siguientes términos se utiliza para describir la variante del
síndrome de Guillain-Barré que afecta los músculos respiratorios y requiere
asistencia ventilatoria?
A) a) Síndrome de Guillain-Barré axonal (GBS axonal).
B) b) Neuromielitis óptica (NMO)
C) c) Miastenia gravis (MG)
D) d) Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
15. Indique cuales son los síntomas característicos de la esclerosis multiple
A) Alteraciones en la coordinación y la marcha, como la dificultad para mantener
el equilibrio y caminar de forma estable.
B) Espasmos musculares involuntarios y rigidez
C) Temblores parestesias
D) Debilidad muscular generalizada que afecta ambos lados del cuerpo y
empeora con el ejercicio.
16. En las neuropatias: cuando la alteración se da en dos o más nervios de
cualquier extremidad de forma asincrónica y asimétrica se denomina
A) Mononeuropatías múltiples
B) Polirradiculoneuropatías
C) Multiples neuropatias
D) Hemiplejia
17. Seleccione la respuesta correcta según el enunciado: Desmielinización
masiva, que se produce en focos múltiples o un gran foco unitario, frecuentes
en la infancia y la adolescencia.
A) Esclerosis cerebral difusa de Schiller
B) Neuromielitis óptica
C) Esclerosis multifocal
D) Esclerosis aguda
18. ¿De qué manera se confirma la diseminación en espacio en la esclerosis
múltiple?
A) a. Distribución de las lesiones en el SNC
B) b. Sucesión de brotes
C) c. Exacerbaciones
D) d. Periódos de remisión
19. ¿A qué se refiere la Esclerosis múltiple recurrente-remitente?
A) Una persona con EMRR experimentará episodios de síntomas nuevos o que
empeoran.
B) El síndrome clínicamente aislado (SCA) suele ser el primer episodio de
síntomas de esclerosis múltiple que experimenta una persona.
C) La afección puede acabar evolucionando hacia la esclerosis múltiple
secundaria progresiva (EMSP)
D) Las personas con EMPP tienen síntomas que empeoran gradualmente con el
tiempo
20. Seleccione el efecto fisiológico principal de la desmielinización.
A) Impedir la conducción eléctrica saltatoria desde un nodo de ranvier, en el
que los canales del sodio se concentran, hacia el siguiente nodo
B) Reducción de células, tanto subgrupos de colaboradoras como supresoras.
C) Debilidad o adormecimiento, o ambos, en una o más extremidades es el
síntoma inicial en cerca de la mitad de los pacientes.
D) Efectos funcionales en el cns se expresen como una lentitud de la conducción
nerviosa que, si se presenta en un ojo con visión norma
1. ¿Cuáles son las bacterias más comunes que producen meningitis?
a. H. influenzae, N. meningitidis y S. pneumoniae.
b. H. influenzae, N. meningitidis y S. aureus
c. H. influenzae, L. monocytogenes y S. pneumoniae
d. H. influenzae, N. meningitidis y Pseudomonas
2. Las meningoencefalitis por este microorganismo ocurran en individuos

inmunosuprimidos y debilitados y es una causa bien conocida y a veces
fatal de meningitis en el recién nacido:
a. Infecciones por Listeria monocytogenes
b. influenzae, N. meningitidis y Pseudomonas
c. Infecciones H. influenzae, L. monocytogenes
d. S. pneumoniae
e. H. influenzae, N. meningitidis y Pseudomonas
3. ¿Cual de las siguientes es una causa frecuente de la meningitis aséptica
aguda?
a. Echovirus y coxsackievirus
b. Tuberculosis y micobacteriana atípica
c. Herpes tipo 2
d. Escape de tumor epidermoide cerebral o raquídeo
4. Determine cuál de las siguientes causas de meningitis aséptica crónica

y recurrente es de tipo infecciosa:
a. Enfermedad de Lyme
b. Granulomatosis de Wegener
c. Enfermedad de Behçet
d. Vasculitis
5. ¿Cómo se denomina el síndrome en el que se presenta evidencias de
afección meníngea (a menudo sólo cefalea), a la que se añaden diversas
combinaciones de los siguientes síntomas y signos como convulsiones,
delirio, confusión, estupor, coma, afasia o mutismo?
a. Síndrome de encefalitis
b. Síndrome de meningitis vírica
c. Sindrome de Mollaret
d. Síndrome de Bhcet
6. Seleccione el microorganismo causal más frecuente de la meningitis
a. Haemophilus influenzae.
b. Listeria monocytogenes
c. Listeria monocytogenes
d. Staphylococcus aureus
7. ¿Qué tipo de meningitis Presenta un inicio rápido y desarrollo rápido de

los síntomas?
a. Meningitis aguda
b. Meningitis fúngica
c. Meningitis bacteriana
d. Meningitis subaguda
8. A que enfermedad hace referencia el siguiente concepto: Esta
enfermedad mundial del ganado doméstico se transmite con frecuencia
a los seres humanos en áreas en las que la infección es enzoótica:
Señale lo correcto:
a. Brucelosis
b. Enfermedad de Whipple
c. Encefalopatía tóxica aguda
d. Infecciones por Mycoplasma pneumoniae
9. Seleccione lo correcto: ¿A qué tipo de meningitis se relaciona las siguientes

características del estudio de LCR? “...presión de salida aumentada, con
salida de líquido turbio amarillento, con pleocitosis más importante, con
rangos de miles, predominio segmentario, aunado a hipoglucoraquia y
aumento en la concentración proteica del líquido...”
a. Meningitis bacteriana
b. Meningitis autoinmune
c. Meningitis fúngica
d. Meningitis viral
10. Señale lo correcto: Paciente en decúbito supino con la cadera flexionada
90°. La rodilla no puede extenderse totalmente. El dolor y la tensión de
los músculos del hueso popítleo impiden completar esta maniobra
a. Signo de kerning
b. Signo de Brudsinski
c. Rigidez nucal
d. Signo de grito meningeo
11. ¿Cuál es el agente etiológico más comúnmente asociado con la
meningitis aguda bacteriana adquirida en la comunidad en pacientes
mayores de 65 años?
A. Streptococcus pneumoniae
B. Neisseria meningitidis
C. Haemophilus influenzae
D. Escherichia coli
12. En el diagnóstico de la meningitis aguda bacteriana adquirida en la
comunidad, ¿cuál de los siguientes marcadores bioquímicos en el líquido
cefalorraquídeo es más específico para diferenciar la etiología bacteriana
de la viral?
A. Relación glucosa/lactato
B. Proteína C reactiva (PCR)
C. Niveles de interleucina-6 (IL-6)
D. Recuento total de células
13. En el contexto de la meningitis aguda bacteriana adquirida en la
comunidad, ¿cuál de los siguientes factores de riesgo se asocia más
fuertemente con la infección por Neisseria meningitidis?
A. Diabetes mellitus
B. Asplenia funcional o anatómica
C. Infección por VIH
D. Uso crónico de corticosteroides
14. En la evaluación inicial de un paciente con sospecha de meningitis aguda
bacteriana adquirida en la comunidad, ¿cuál de las siguientes
características clínicas es más sugestiva de una infección por
Streptococcus agalactiae (Grupo B Streptococcus)?
A. Rigidez de nuca
B. Petequias en extremidades inferiores
C. Confusión mental
D. Parálisis facial
15. Seleccione cual no es un criterio de clasificación de meningitis.
A. En función de la causa: infecciosas y no infecciosas
B. Atendiendo al perfil citobioquímico del LCR
C. Respecto al tiempo evolutivo: agudas, subagudas y crónicas
D. En función a las características: forma, color, tamaño, etc.
16. Seleccione cual es la bacteria que provoca meningitis infecciosa
subaguda-crónica.
A. M. tuberculosis
B. Neisseria meningitidis
C. Streptococcus pneumoniae
D. Haemophilus influenzae
17. Seleccione cual es la bacteria que provoca meningitis infecciosa aguda.
A. Streptococcus pneumoniae
B. M. tuberculosis
C. Borrelia burgdorferi
D. Treponema pallidum
18. El análisis del LCR puede proporcionar información importante para la
clasificación. El perfil citobioquímico del LCR incluye varios parámetros,
seleccione cual no pertenece.
A. Concentración de células
B. Presencia de bacterias, virus u hongos
C. Composición química del fluido
D. Características del periodo de incubación
19. En el contexto de las meningitis agudas, ¿cuál de estas variables clínicas
se ha asociado más significativamente con la prolongación del tiempo
evolutivo y el riesgo de complicaciones a largo plazo?
A. Presencia de pleocitosis en el líquido cefalorraquídeo.
B. Nivel sérico de proteína C reactiva al ingreso.
C. Edad del paciente en el momento del diagnóstico.
D. Ratio neutrófilo-linfocito en la fase aguda de la infección.
20. En el espectro de las meningitis subagudas, ¿cuál de las siguientes
características del agente infeccioso se ha vinculado con la prolongación
del tiempo evolutivo y la resistencia a los tratamientos antimicrobianos?
A. Capacidad de cambio genético rápido.
B. Producción de enzimas hidrolíticas.
C. Alta tasa de replicación viral.
D. Presencia de resistencia plasmídica.
21. En el contexto de las meningitis crónicas, ¿cuál de las siguientes
características clínicas del paciente es el predictor más confiable del
tiempo evolutivo prolongado y la persistencia de síntomas?
A. Historial de vacunación incompleto.
B. Presencia de comorbilidades neurológicas.
C. Edad avanzada al momento del diagnóstico.
D. Inmunodeficiencia primaria o adquirida.
1. La encefalitis viral puede ser transmitida al ser humano mediante la ayuda
de un parásito, seleccione cuál de ellos son los más frecuentes en causar
esta patología:
a. Garrapatas
b. Piojos
c. Giardia Lamblia
d. Todos los anteriores
2. ¿Cuál de los siguientes síntomas “NO” se presentan en una encefalitis vírica?
a. Congestión nasal
b. Marcha inestable
c. Fiebre
d. Sensibilidad a la luz
3. Como se sabe, la encefalitis es una infección viral, ¿cuál de los siguientes
virus “NO” es un causante de esta patología?
a. SARS-COV 2
b. Herpes zóster
c. Adenovirus
d. Citomegalovirus
4. En cuanto a la encefalitis herpética, causada por virus de herpes simple (VHS
1 Y VHS 2) , una de las características de estos virus es que pueden permanecer
en estado latente, esto tras una primoinfección y por ello, puede reactivarse...
a. Años después
b. Meses después
c. Semanas después
d. Días después
5. Señale cual es la vía de transmisión del virus de herpes II:

a. Vía sexual
b. Vía oral
c. Intercambio de agujas (material quirúrgico infectado)
d. Transfusión de sangre
6. El virus Epstein-Barr (EBV) puede llegar a provocar un cuadro de
encefalomielitis subaguda a causa de:
a. Invasión directa del Sistema nerviosos central
b. Invasión directa del Sistema nerviosos periférico
c. Incremento de la presión intracraneal
d. Desmielinización de las neuronas del sistema nervioso central
7. Complete el enunciado. Se habla de encefalitis cuando a los síntomas de una
meningitis aguda se suman los síntomas de:
a. La afectación encefálica
b. Fibrilación auricular
c. Cirrosis hepática
d. Hipertensión arterial
8. En relación a estudios de imagen en TC y RM se puede presentar en ocasiones un
área anormal en el caso de encefalitis de predominio focal, y ayudan a descartar ottas
enfermedades con las que se establece un diagnóstico diferencial. Además, estos
estudios:
a. La TC y RM pueden ser normales
b. La TC y RM presentan anormalidades en el caso de encefalitis de predominio
difuso
c. No son relevantes en todos los casos de encefalitis
d. Carecen de importancia diagnostica al momento de realizarlos
9. Complete el enunciado: En el momento actual, el tratamiento de la mayoría de las

encefalitis virales es puramente sintomático. En las primeras horas está justificado un
tratamiento empírico con y una cefalosporina de tercera generación
hasta observar la evolución o tener más datos del diagnóstico etiológico.
a. Aciclovir
b. Anakinra
c. Metoclopramida
d. Cyclofemina
10. Complete el enunciado: Los síntomas neurológicos se preceden de un cuadro
y un discreto trastorno de la personalidad que
suele ser achacado a la fiebre.
a. Seudo gripal (fiebre, malestar, cefalea)
b. Diarreico (> 6 evacuaciones al día)
c. Hipotensión (caída abrupta)
d. Urticaria (extremidades superiores y tronco con predominio en parte más
creaneal)
11. Complete el enunciado: La evolución natural de la encefalitis herpética es
catastrófica, seguida de secuelas graves o muerte en más del 70% de los pacientes.
Con aciclovir la mortalidad es de , pero el 52-69% de los que sobreviven
tienen secuelas leves o graves.
a. 10 – 15%
b. 5 – 10%
c. 5 – 12%
d. 1 – 2%
12. Complete el enunciado: Otros efectos residuales frecuentes son los del
reconocimiento visual de objetos, palabras o caras (prosopagnosia). En un
de los pacientes la gravedad
de los efectos les incapacita para vivir de forma independiente.

a. 10 – 15%
b. 5 – 10%
c. 25 – 30%
d. 1 – 2%
13. En relación a encefalitis herpética. Se considera justificado iniciar un tratamiento
empírico con aciclovir, apoyado sólo en la clínica y en los exámenes complementarios
(EEG y neuroimagen) sin esperar a la confirmación del laboratorio. ¿Cuál es la
posología de aciclovir en Encefalitis herpética
a. l0mg/kg de peso/i.v./8 horas durante al menos 14 días, muchos expertos
recomiendan 21 días
b. lg/kg de peso/i.v./8 horas durante al menos 14 días, muchos expertos
c. 2g/kg de peso/i.v./8 horas durante al menos 14 días, muchos expertos
d. 3g/kg de peso/i.v./8 horas durante al menos 14 días, muchos expertos
14. En relación con el pronóstico de la encefalitis herpética, complete el
enunciado: La evolución natural de la encefalitis herpética es catastrófica,
seguida de secuelas en más del 70% de los pacientes.
a. Graves o muerte
b. Leves o recuperación total
c. Moderadas con recuperación parcial
d. Leves sin recuperación
15. En relación con la encefalitis herpética, complete el enunciado: La

incidencia anual reconocida de encefalitis herpética es de unos
de habitantes.
a. 4 casos/1.000.000
b. 100 casos/1.000.000
c. 50 casos/1.000.000
d. 250 casos/1.000.000
16. En relación a la encefalitis herpética, complete el siguiente literal: El LCR contiene
de 10 a 500 linfocitos/jj.1. En el 85% de las ocasiones se encuentran
que reflejan la naturaleza hemorrágica del proceso.
a. Eritrocitos
b. Leucocitos
c. Trombocitos
d. Linfocitos
17. En relación a la encefalitis herpética, seleccione el literal correcto: ¿Cuál es
la principal causa de encefalitis herpética en adultos?
a. La mayoría de los casos la encefalitis se debe a una reactivación del virus en
estado latente.
b. La mayoría de las encefalitis herpéticas son primoinfecciones.
c. El virus recogido del cerebro es diferente del de los ganglios, lo que indica que
se trata de una nueva infección por otta cepa más virulenta.
d. Ninguna de las anteriores.
18. En relación a los factores de riesgo de la encefalitis herpética, seleccione el literal

correcto sobre que factor de riesgo hace alusión la siguiente definición: Podría
correlacionarse con una consecuencia de la neoplasia de pulmón, la encefalitis
preneoplásica.
a. Fumar
b. Lugar de residencia
c. Época del año
d. Enfermedad autoinmune
correcto sobre que factor de riesgo hace alusión la siguiente definición: Por una mayor
exposición a vectores y parásitos transmisores de virus como los mosquitos.
a. Lugar de residencia
b. Fumar
c. Edad
d. Enfermedad autoinmune

correcto sobre que factor de riesgo hace alusión la siguiente definición: Al existir una
afección en el sistema inmunitario se presenta un mayor riesgo de adquirir estas
afecciones virales.
a. Enfermedad autoinmune
b. Lugar de residencia
c. Fumar
d. Edad
1. Lea detenidamente el siguiente enunciado: La glándula que produce la
hormona del crecimiento (GH) se encuentra en el sistema endocrino. ¿Cuál es
esta glándula?
A. Glándula pituitaria
B. Glándula paratiroides
C. Glándula suprarrenal
D. Glándula tiroides
Respuesta Correcta: A.
2. Lea detenidamente el siguiente enunciado: En la exploración física del
paciente con patología endocrina, la presencia de galactorrea puede indicar un
trastorno en una glándula específica. ¿Cuál es esa glándula?
B. Glándula tiroides
C. Glándula paratiroides
D. Glándula suprarrenal
3. Lea detenidamente el siguiente enunciado: La hiporreflexia es característica

de una condición endocrina específica. ¿Cuál es esa condición?
A. Hipertiroidismo
B. Paratiroidismo
C. Hiperparatiroidismo
D. Hiperadrenocorticismo (Cushing)
4. Lea detenidamente el siguiente enunciado: La calcificación corneal y las
áreas sensibles de deformidad de fracturas óseas son hallazgos asociados a
una glándula específica. ¿Cuál es esa glándula?
A. Glándula suprarrenal
B. Glándula pituitaria
C. Glándula paratiroides
5. Lea detenidamente el siguiente enunciado: El mixedema pretibial, que se

manifiesta como una induración violácea de la piel en la región pretibial, es un
signo de una condición endocrina específica. ¿Cuál es esa condición?
A. Hipertiroidismo
B. Hipotiroidismo
6. Lea detenidamente el siguiente enunciado: La hormona antidiurética (ADH)
es secretada por una glándula específica del sistema endocrino. ¿Cuál es esta
glándula?
B. Glándula tiroides
D. Glándula paratiroides
7. Lea detenidamente el siguiente enunciado: La exploración del sistema
nervioso en Endocrinología puede revelar características específicas en el tono
de la voz. ¿En qué condición endocrina se observa una voz áspera y ronca?
A. Hipotiroidismo
B. Hipertiroidismo
8. Lea detenidamente el siguiente enunciado: La glándula que se encuentra
superior a la glándula tiroides y controla la secreción de otras glándulas
endocrinas es:
A. Glándula hipotálamo
B. Glándula pituitaria
9. Lea detenidamente el siguiente enunciado: La exploración de los genitales
externos es crucial en Endocrinología para evaluar alteraciones en el eje
hipotálamo-hipófiso-gonadal. ¿Qué puede indicar unos genitales externos
ambiguos en la infancia?
A. Seudohermafroditismo
B. Hipogonadismo
C. Síndrome de Klinefelter
D. Pubertad precoz
10. Lea detenidamente el siguiente enunciado: La hormona del crecimiento (GH)
es producida por una parte específica de la glándula pituitaria. ¿Cuál es esa
parte?
A. Adenohipófisis
B. Neurohipófisis
C. Hipotálamo
D. Páncreas
11. ¿Cuál es el principio de acción hormonal que implica que una pequeña
cantidad de hormona puede desencadenar una respuesta celular
significativa?
A. Principio de amplificación
B. Principio de retroalimentación
C. Principio de especificidad
D. Principio de regulación
12. Se libera en pulsos con un ritmo circadiano predominante, su
concentración máxima es a primera hora de la mañana y la mínima, por
la tarde noche. ¿a que hormona hace referencia?
A. Adrenocorticotrofina (acth)
B. Hormona de crecimiento (gh)
C. Hormona luteinizante (lh)

D. Tirotrofina (tsh)
13. La talla baja puede ser resultado de deficiencia de gh, hipotiroidismo,

síndrome de cushing, pubertad precoz, desnutrición, enfermedad crónica
o anomalías genéticas que afectan las placas de crecimiento epifisario.
A. Crecimiento
B. Conservación de homeostasis
C. Reproducción
D. Diferenciación
14. ¿A qué nivel de las células se encuentras los receptores de las hormonas
esteroideas?
A. Citoplasma
B. Núcleo
C. Membrana plasmática
D. Proteínas de transporte
15. Producen señales para la insulina y diversos factores de crecimiento, como
igf-1, el factor de crecimiento epidérmico (egf, epidermal growth factor), el
factor de crecimiento nervioso, el factor de crecimiento derivado de las
plaquetas y el factor de crecimiento de fibroblastos. ¿a que receptor nos
referimos?
A. Los receptores con actividad de tirosina cinasa
B. Los receptores de serina cinasa

C. Receptores nucleares
D. Receptores de membrana
16. Escoja el literal correcto: El agrandamiento de la glándula tiroides ocurre

principalmente cuando existe una deficiencia de un mineral. ¿Cuál es el mineral
por el que ocurre este agrandamiento?
A. Yodo
B. Sodio
C. Hierro
D. Zinc
17. Escoja el literal correcto. Dentro de la anotomía de la glándula pituitaria,
esta compuesta por dos partes tanto anterior como posterior. ¿Cuál es la parte
anterior de la glándula pituitaria?
A. Neurohipófisis
B. Adenohipófisis
C. Quiasma óptico
D. Seno esfenoidal
18. Escoja el literal correcto. Dentro de la excreción hormonal de la glándula
pituitaria, ¿Cuál es la principal hormona que secreta la neurohipófisis?
A. Hormona antidiuretica
B. Hormona leutinizante
C. Hormona del crecimiento
D. Hormona estimulante de la tiroides
19. Escoja el literal correcto. Dentro de la producción hormonal, si existe un
exceso de producción de la hormona del crecimiento. ¿Qué patología
presentaría el paciente?
A. Acromegalia
B. Hipertiroidismo
C. Síndrome de Cushing
D. Galactorrea
20. Escoja el literal correcto. Dentro del hipertiroidismo ocurre hiperreflexia
muscular, A cual signo pertenece el siguiente concepto: Consiste en la
contractura del orbicular del labio superior al percutir con el martillo de reflejos
las partes blandas de la mejilla por debajo del arco cigomético, con la
consiguiente desviación del labio superior.
A. Signo de Chvosteck
B. Signo de Godet
C. Signo de Lust
D. Ninguna de las anteriores
1. ¿Cuál de las siguientes glándulas endocrinas es comúnmente afectada por

la hipoproducción hormonal?
A. Tiroides
B. Páncreas
C. Glándula Pineal
D. Glándulas suprarrenales
2. ¿Cuál de las siguientes hormonas está asociada principalmente con la
hipoproducción hormonal en la glándula pituitaria anterior?
A. Somatotropina (hormona del crecimiento)
B. Insulina
C. Cortisol
D. Tiroxina (T4)
3. ¿Cuál de las siguientes opciones es un síntoma común de la hipoproducción

hormonal?
A. Pérdida de peso inexplicada
B. Hipertensión
C. Hiperglucemia
D. Hiperactividad tiroidea
4. ¿Cuál es el eje principal involucrado en la regulación hormonal y puede ser

afectado en enfermedades endocrinas con hipoproducción?
A. Eje hipotalámico-hipofisiario
B. Eje renal
C. Eje gastrointestinal
D. Eje cardiovascular
5. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se caracteriza por la hipoproducción
de la hormona adrenalina?
A. Enfermedad de Addison
B. Hipertiroidismo
C. Acromegalia
D. Diabetes Mellitus tipo 1
6. ¿Cuál de las siguientes opciones es un enfoque común de tratamiento para
enfermedades endocrinas con hipoproducción hormonal?
A. Terapia de reemplazo hormonal
B. Suplementos de vitamina D
C. Dieta baja en grasas
D. Cirugía de emergencia
7. Las hormonas endocrinas desempeñan un papel fundamental en la
regulación de diversas funciones del cuerpo humano. Estas sustancias
químicas, secretadas por glándulas endocrinas, viajan a través del torrente
sanguíneo para influir en el funcionamiento de órganos y tejidos a distancia.
¿Cuál de las siguientes hormonas endocrinas regula el metabolismo y la
temperatura corporal, además de desempeñar un papel crucial en la función
tiroidea?
E. Tiroxina (T4)
F. Insulina
G. Cortisol
H. Hormona del crecimiento (GH)
8. El hipertiroidismo, una condición endocrina que se manifiesta por una
sobreproducción de hormonas tiroideas, se presenta como una afección común
desde presentaciones clínicas sutiles hasta situaciones catastróficas,
requiriendo una atención clínica precisa y herramientas de diagnóstico
específicas para su correcta identificación y tratamiento. ¿Cuáles son las
herramientas útiles para confirmar el diagnóstico de hipertiroidismo y
determinar la causa subyacente?
A. Anticuerpos contra el receptor de TSH
B. Análisis de sangre para niveles de glucosa
C. Radiografía de tórax
D. Pruebas de función renal
9. El hipertiroidismo, una condición endocrina marcada por la sobreproducción
de hormonas tiroideas, presenta una variedad de signos y síntomas que pueden
afectar la calidad de vida de los individuos. ¿Cuál de las siguientes opciones es
un síntoma común del hipertiroidismo debido a la mayor sensibilidad a las
hormonas adrenérgicas?
A. Hipersensibilidad al calor
B. Dolor abdominal crónico
C. Rigidez muscular
D. Visión borrosa
10. El síndrome de Cushing, resultado de la exposición suprafisiológica a
glucocorticoides, puede surgir tanto por la administración exógena de
corticoides como por la sobreproducción autónoma de cortisol, con o sin
dependencia de la hormona adrenocorticotropa. El diagnóstico temprano es
crucial, en este contexto, las pruebas de detección y las evaluaciones
específicas se convierten en herramientas esenciales para abordar esta
condición endocrina. ¿Cuál es el primer paso recomendado en la evaluación del
síndrome de Cushing para excluir su forma exógena?
A. Prueba de supresión con dexametasona de 1 mg
B. Medición de cortisol salival nocturna
C. Excreción de cortisol libre en orina de 24 horas
D. Análisis de cortisol/cortisona en el cuero cabelludo
11. La acromegalia, una patología endocrina rara y progresiva, se caracteriza

por una producción anormalmente elevada de la hormona del crecimiento (HC),
mayormente originada por adenomas hipofisarios. A menudo se
subdiagnostica debido a su desconocimiento. La importancia de un diagnóstico
temprano radica en la posibilidad de abordar la enfermedad antes de que se
desarrollen complicaciones significativas. ¿Cuál es la base fundamental para el
diagnóstico de acromegalia y qué sistema se utiliza para evaluar la sospecha
clínica y los signos presentados por el paciente?
A. Medición de hormona de crecimiento e IGF-1
B. Medición de la presión arterial
C. Niveles de hemoglobina
D. Excreción de cortisol libre en orina de 24 horas
12. El feocromocitoma es un raro tumor de origen cromafín que se localiza

mayormente en las glándulas suprarrenales cuyo diagnóstico es generalmente
incidental en casos de hipertensión resistente y requiere evaluaciones
bioquímicas y estudios de imagen. ¿Cuál es una de las primeras opciones
diagnósticas para confirmar la presencia de feocromocitoma en pacientes con
hipertensión arterial de difícil manejo?
A. Determinación de catecolaminas urinarias en 24 horas
B. Medición de la presión arterial ambulatoria
C. Ecocardiografía
D. Prueba de esfuerzo cardiovascular
13. La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia adrenal
primaria, es una condición poco común caracterizada por un déficit crónico de
glucocorticoides y/o mineralocorticoides, cuenta con diversas etiologías. ¿Cuál
es la principal causa de la enfermedad de Addison, una insuficiencia adrenal
primaria?
A. Autoinmunidad
B. Etiología infecciosa
C. Causas genéticas
D. Factores iatrogénicos
14. Dentro de la práctica clínica se presentará patologías que requieran un
análisis de laboratorio de carácter endocrinológico. ¿Cuál es la finalidad del
análisis endocrinólogo para el abordaje de determinada patología?
A. Dar un apoyo clínico bioquímico.
B. Dar un diagnóstico definitivo.
C. Ser un examen complementario.
D. Sustentar sospechas diagnósticas.
15. Dentro de los usos diagnósticos de las hormonas, se encuentra varios ejes
de estudio como lo es en el caso de un correcto análisis de la función tiroidea
de acuerdo a las concentraciones de TSH, T3 y T4. ¿Cuál de los siguientes
exámenes de laboratorio es correspondiente al estudio del eje hipotálamo-
hipófisis-tiroides?
A. Medición de T4 total y T4 libre.
B. Test de Nugent.
C. Medición de prolactina.
D. Test de estimulación con ACTH
16. Dentro de la señalización hormonal se cuenta con varios conceptos como
los ligandos que son las moléculas que interactúan con los receptores
efectores. Los ligandos hormonales se dividen en tres clases. ¿cuáles con los
ligandos hormonales que se caracterizan por ser proteínas y polipéptidos?
A. Insulina y calcitonina.
B. Aldosterona y testosterona.
C. Gonadotropina coriónica humana, prolactina.
D. Adrenalina y Tiroxina.
17. La actividad hormonal se cumple por el complejo de unión ligando-receptor,
de acuerdo a las hormonas será especifico su receptor, ¿cuáles son las
acciones biológicas que cumple la señalización hormonal?
A. Reproducción, desarrollo, metabolismo, actividad ósea.
B. Adaptación a situaciones de alarma.
C. Prevención de estrés.
D. Desarrollo corporal y neural de las primeras etapas de vida.
18. La concentración de hormonas debe estar en contaste equilibrio, su
hiperproducción o hipoproducción conlleva a la aparición de patologías como
lo son la insuficiencia panhipofisiaria, ¿qué es un ejemplo claro de respuesta
tisular alterada a qué hormonas?
A. Hormonas hipofisiarias
B. Hormonas suprarrenales
C. Hormonas pancreáticas
D. Hormonas tiroideas.
19. La hipopotasemia, debilidad muscular, hiperpotasemia-toxicidad cardiaca,
hiponatremia, Cushing, supresión de sistema inmunitario, incremento de
glicemia. Virilización por secreción exagerada de andrógenos, son ejemplos
claros de respuestas tisulares alteradas, ¿hacia qué tipo de hormonas?
A. Hormonas corticosuprarrenales
B. Hormonas tiroideas
C. Hormonas sexuales
D. Hormonas pancreáticas
20. Se encargan del control de las concentraciones extracelulares de Ca y
fosfato al regular la absorción intestinal, excreción renal e intercambio
extracelular-óseo. ¿A qué hormonas se están describiendo?
A. PTH y calcitonina.
B. Insulina y glucagón.
C. T3 y T4.
D. ADH y aldosterona.
1) ¿Cuál de estas funciones se regula primordialmente por el hipotálamo?
a) Temperatura corporal
b) Producción de insulina
c) Ritmo cardíaco
d) Digestión de alimentos
2) ¿Qué estructura cerebral trabaja en estrecha comunicación con el hipotálamo
para regular el ciclo sueño-vigilia?
a) Glándula pineal.
b) Cerebelo
c) Amígdala
d) Corteza cerebral
3) ¿Cuál es una causa común de deficiencia de la hormona del crecimiento (GH)
en la infancia?
a) Tumores hipofisarios
b) Lesiones en la glándula tiroides
c) Consumo excesivo de productos lácteos
d) Exposición prolongada a la luz solar
4) ¿Cuál de las siguientes opciones describe una manifestación común de
acromegalia, una condición causada por la hipersecreción de la hormona del
crecimiento en la edad adulta?
a) Ensanchamiento de los dedos y mandíbula
b) Retraso en el crecimiento óseo
c) Pérdida de peso significativa
d) Desarrollo normal de las extremidades
5) ¿Qué tipo de trastorno puede resultar de una deficiencia grave de la hormona
del crecimiento en adultos, después de la fase de crecimiento?
a) Síndrome de deficiencia de hormona del crecimiento en adultos (AGHD)
b) Síndrome de Cushing
c) Síndrome de Turner
d) Diabetes tipo 1
6. ¿Cuál es la causa más común de la enfermedad de Addison primaria?
A. Enfermedad autoinmune adrenalitis
B. Tumor suprarrenal
C. Suspensión repentina de glucocorticoides
D. Cambios en la secreción de ACTH
7. ¿Cuál es la función principal de la prolactina?
A. Estimulación de la producción de leche
B. Estimulación del crecimiento óseo
C. Control de la temperatura corporal
D. Participación en la coagulación sanguínea
8. ¿Cuál es el tratamiento farmacológico común para la hiperprolactinemia?
A. Agonistas dopaminérgicos
B. Corticosteroides
C. Antihistamínicos
D. Antiinflamatorios no esteroides
9. ¿Cuál es la causa de la diabetes insípida central?
A. Tumor en el hipotálamo
B. Resistencia a la insulina
C. Infección renal
D. Traumatismo craneoencefálico
10. ¿Cuál es una opción de tratamiento para la Enfermedad de Cushing de
origen hipofisario?
A. Hipofisectomía
B. Radioterapia
C. Retiro gradual de glucocorticoides
D. Terapia hormonal
11. ¿Cuándo se solicitan comúnmente las pruebas de LH (hormona luteinizante)

y FSH (hormona estimulante del folículo) en hombres y mujeres?
A. Cuando hay sospecha de problemas de la pituitaria o desórdenes gonadales
en mujeres con infertilidad.
B. Como parte de la evaluación rutinaria de la salud reproductiva en parejas
fértiles.
C. Exclusivamente cuando se enfrentan problemas de infertilidad en hombres, no
en mujeres.
D. Durante el embarazo para evaluar la salud hormonal de la madre y el feto.
12. ¿Cuál es el propósito principal del test de hormona liberadora de tirotropina
(TRH) en la evaluación de la función tiroidea?
A. Evaluar la funcionalidad del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides en casos de

concentraciones discordantes de FT3 y FT4.
B. Confirmar el diagnóstico de hipotiroidismo primario.
C. Detectar resistencia periférica a hormonas tiroideas en pacientes con niveles
bajos de TSH.
D. Utilizarse exclusivamente en el seguimiento de pacientes con tumores
hipofisarios.
13. ¿Cuál de las siguientes opciones representa la causa más prevalente de

deficiencia de hormona del crecimiento en adultos?
A. Adenoma pituitario
B. Craneofaringioma
C. Tumores benignos no especificados
D. Trastornos genéticos relacionados con la hormona del crecimiento.
14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación con la prueba
de tolerancia a la insulina en el diagnóstico de la deficiencia de hormona del
crecimiento?
A. La prueba se basa en la estimulación por hiperglucemia para evaluar la
respuesta de las hormonas hipofisarias.
B. La prueba de tolerancia a la insulina no se considera el estándar de oro para
el diagnóstico de la deficiencia de hormona del crecimiento.
C. La hipoglicemia inducida por la prueba genera un estímulo para la liberación
de diversas hormonas hipofisarias.
D. El diagnóstico de la deficiencia de hormona del crecimiento se realiza
exclusivamente mediante análisis de sangre en reposo.
15. ¿Cuál es la consecuencia principal de una disminución en la producción de
la hormona liberadora de corticotropina (CRH) por parte del hipotálamo en
relación con la función suprarrenal?
A. Hipoadrenalismo con déficits en los niveles de cortisol.

B. Aumento de la producción de cortisol.
C. Síntesis excesiva de hormona adrenocorticotropa (ACTH).
D. Incremento de la actividad de las glándulas suprarrenales.
16. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la hormona folículo estimulante
(FSH) es correcta?
A. La FSH se secreta de manera continua desde los gonadotropos de la hipófisis.
B. La FSH está compuesta únicamente por una subunidad, la alfa.
C. Ambas subunidades de la FSH están codificadas por genes ubicados en el
mismo cromosoma.
D. La FSH es una hormona de bajo peso molecular.
17. ¿Cuál es el primer paso en la regulación de la secreción de FSH inducida
por la GnRH?
A. La unión de la GnRH a receptores acoplados a proteína G en el gonadotropo.
B. La activación de proteínas ligantes de GTP.
C. La liberación de Ca++ desde sus fuentes de almacenamiento intracelular.
D. El aumento en el reciclaje de fosfatidilinositol.
18. ¿Cuál es la principal función de la glándula tiroides respecto a las hormonas
tiroideas?
A. Producir la cantidad necesaria de hormona tiroidea para satisfacer las
necesidades de los tejidos periféricos.
B. Actuar únicamente a nivel celular, sin afectar la regulación y síntesis de las
hormonas tiroideas.
C. Limitar la acción de las hormonas tiroideas a tejidos específicos.
D. Independizarse del proceso de síntesis y regulación para ejercer sus efectos
en los tejidos.
19. ¿Cómo ingresan las hormonas tiroideas a las células y qué transportador es
especialmente relevante para el aporte de hormonas tiroideas al cerebro a
través de la barrera hematoencefálica?
A. Por difusión y a través de transportadores, siendo el transportador de
monocarboxilatos el relevante para el aporte al cerebro.
B. b) Solo por difusión a través de las membranas celulares.
C. Por endocitosis selectiva en algunos tejidos.
D. A través de proteínas específicas de transporte, excluyendo el transportador
de monocarboxilatos.
20. ¿Cuál es el principal regulador de los estados morfológicos y funcionales
del tiroides, y qué hormona secretada en el hipotálamo determina el punto de
ajuste de su secreción?
A. La tirotropina (TSH); triptorelina (TRH).
B. La triptorelina (TRH); tirotropina (TSH).
C. La tiroxina (T4); tirotropina (TSH).
D. La tirotropina (TSH); tiroxina (T4).
1. ¿Cuál es la ubicación más común de un craneofaringioma?
A. Hipotálamo
B. Lóbulo frontal
C. Fosa posterior
D. Lóbulo temporal
2. ¿Cuál es la opción de tratamiento principal para el craneofaringioma?
A. Cirugía
B. Radioterapia
C. Quimioterapia
D. Terapia hormonal
3. ¿Cuál es la hormona más afectada en los adenomas hipofisarios?
A. Prolactina
B. Somatotropina
C. Corticotropina
D. Tirotropina
4. ¿Cuál es el efecto más común de un adenoma hipofisario secretor de
tirotropina?
A. Hipotiroidismo
B. Hipertiroidismo
C. Hipopituitarismo
D. Eutiroxemia
5. ¿Cuál es la prueba diagnóstica más utilizada para evaluar el

hipopituitarismo?
A. Análisis de sangre para hormonas
B. Resonancia magnética
C. Tomografía computarizada
D. Electroencefalograma
6. ¿Cuál de los siguientes no es un síntoma común del síndrome de Cushing?
A. Hipotensión arterial
B. Hipertensión arterial
C. Obesidad central
D. Fragilidad cutánea
7. ¿Cuál de los siguientes exámenes es el más específico para el diagnóstico

del síndrome de Cushing?
A. Prueba de supresión con dexametasona
B. Dosaje de cortisol en saliva
C. Medición de cortisol en orina de 24 horas
D. Dosaje de cortisol en sangre
8. ¿Cuál de estas complicaciones se asocia con el síndrome de Nelson?
A. Diabetes mellitus
B. Hipotiroidismo
C. Hipertensión arterial
D. Hiponatremia
9. ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico subyacente del síndrome de Nelson?
A. La sobreproducción de hormona adrenocorticotropa (ACTH) por un adenoma

hipofisario
B. La disminución de la producción de hormona adrenocorticotropa (ACTH) por
un adenoma hipofisario.
C. La sobreproducción de hormona adrenocorticotropa (ACTH) por un adenoma
suprarrenal
D. La disminución de la producción de hormona adrenocorticotropa (ACTH) por
un adenoma suprarrenal.
10. El tirotropinoma es un tipo de tumor hipofisario que produce exceso de hormona
estimulante de la tiroides (TSH). ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el
tirotropinoma es correcta?
A. El tirotropinoma puede causar tanto hipertiroidismo como hipotiroidismo.
B. El tirotropinoma se asocia principalmente con hipertiroidismo
C. El tirotropinoma se asocia principalmente con hipotiroidismo.
D. El tirotropinoma es un tipo de tumor que no afecta la función tiroidea
11. ¿Cuál es el siguiente síntoma característico de un trastorno hipofisario?
A. Cambios en la visión
B. Aumento de la sed y la micción
C. Fatiga crónica
D. Dificultad para concentrarse
12. ¿Cuál de las siguientes hormonas es producida y liberada por el hipotálamo
para estimular la liberación de la hormona del crecimiento (GH) por la hipófisis
anterior?
A. Hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH)
B. Hormona antidiurética (ADH)
C. Hormona liberadora de corticotropina (CRH)
D. Hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)
13. ¿Cuál de los siguientes trastornos se caracteriza por una producción

excesiva de la hormona del crecimiento (GH) durante la adultez?
A. Acromegalia
B. Gigantismo
C. Hipertiroidismo
D. Hipotiroidismo
14. ¿Cuál de estas funciones no se relaciona directamente con el hipotálamo?
A. Producción de insulina
B. Regulación de la temperatura corporal
C. Producción de hormonas sexuales
D. Control del apetito
15. ¿Cuál de estas hormonas se secreta por la hipófisis posterior?
A. Oxitocina
B. Prolactina
C. Hormona del crecimiento (GH)
D. Hormona estimulante de la tiroides (TSH)
15. ¿Cuál es el impacto más común de los prolactinomas en los hombres?
A. Infertilidad
B. Pérdida de peso inexplicable
C. Hiperglucemia
D. Aumento de la densidad ósea
16. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor a un prolactinoma?
A. Tumor benigno en la glándula pituitaria que produce exceso de prolactina.

B. Tumor maligno en la glándula pituitaria.
C. Anomalía genética en la producción de insulina.
D. Inflamación de la glándula tiroides
17. ¿Cuál es un tratamiento comúnmente utilizado para controlar los
prolactinomas?
A. Agonistas de la dopamina.
B. Antibióticos.
C. Cirugía cerebral.
D. Radioterapia.
18. ¿Cuál de los siguientes síntomas es más probable que se observe en

personas con gigantismo?
A. Crecimiento desproporcionado de extremidades y rostro.

B. Debilidad muscular generalizada.
C. Aumento de la densidad ósea.
D. Desarrollo precoz de la menopausia.
19. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor los síntomas asociados
con un adenoma hipofisario secretor de TSH?
A. Hipotiroidismo y aumento de peso.

B. Hipertiroidismo y pérdida de peso inexplicada.
C. Aumento de la presión arterial y palpitaciones.
D. Cambios en la voz y desarrollo de rasgos faciales grueso
20. ¿Cuál es una consecuencia potencial de la hipersecreción prolongada de

TSH por un adenoma hipofisario?
A. Formación de bocio.
B. Desarrollo de diabetes tipo 2.
C. Desarrollo de hipertensión arterial.
D. Aumento del riesgo de enfermedades cardiovasculares.
1. ¿Cuál de las siguientes enzimas está involucrada en la glucólisis?
A. PFK-1
B. ATP sintasa
C. ADH
D. GTPasa
2. ¿En qué compartimento celular ocurre la beta oxidación de los ácidos
grasos?
A. Mitocondria
B. Retículo endoplasmático rugoso
C. Citosol
D. Núcleo celular
3. ¿Cuál es la principal función de la insulina en el metabolismo de los hidratos de
carbono?
A. Facilitar la captación de glucosa por las células
B. Promover la lipólisis
C. Estimular la gluconeogénesis
D. Inhibir la glucólisis
4. ¿Cuál de las siguientes condiciones se caracteriza por la acumulación de galactosa
en los tejidos debido a la deficiencia de una enzima clave en el metabolismo de la
galactosa?
A. Galactosemia
B. Fenilcetonuria
C. Tirosinemia
D. Acidemia propiónica
5. ¿Qué trastorno metabólico se manifiesta por la acumulación de glucógeno en

los tejidos debido a la deficiencia de la enzima glucógeno fosforilasa?
A. Enfermedad de McArdle
B. Enfermedad de Pompe
C. Enfermedad de Gaucher
D. Enfermedad de Tay-Sachs
6.- ¿Cuáles son los precursores de la vía metobólica “Gluconeogénesis”?
A. lactato, glicerol, alanina

B. Pentosas Fosfato
C. glucosa-6-fosfato
D. Piruvatos
7.- Dentro de los procesos metabólicos existe la glucólisis ¿Por qué es
necesaria este proceso?
A. Para extraer energía de la glucosa
B. Para obtener hidratos de carbono
C. Para catabolizar la glucosa-6-fosfato
D. Para fermentar al piruvato
8.- En el eje Hipotálamo-Hipofisiario se encuentran una serie de hormonas que

ejercen un efecto directo en el organismo, ayudando a mantener la homeostasis
del cuerpo, tenemos así que las hormonas liberadoras secretadas por el
hipotálamo tienen un efecto directo en la glándula pituitaria para finalmente
llegar a cada uno de los tejidos del cuerpo. ¿Cuáles son las hormonas
almacenadas por la neurohipófisis?
A. ADH, OXT
B. PRL, ACTH
C. ADH, ACTH
D. ACTH, SST
9.- ¿Cuáles de estas enfermedades corresponden a un trastorno en la vía de la
gluconeogénesis?
A. Enfermedad de Forbes
B. Acondroplastia
C. Gigantismo
D. Síndrome del somatostatinoma
10.- ¿Con qué proceso metabólico se activa todo el metabolismo de los

carbohidratos?
A. Ingesta de alimentos
B. Descomposición de jugos pancreáticos
C. Acción de la amilasa
D. Acción de los piruvatos
11.- ¿Dónde se realiza la absorción de los lípidos en el cuerpo humano?

A. Intestino delgado
B. Intestino grueso
C. Estómago
D. Segmento proximal del intestino grueso
12.- El almacenamiento de los lípidos es importante, por ello se conoce que: los
lípidos se almacenan en el tejido adiposo ¿Cómo?
A. Triglicéridos
B. Glicerol
C. Colesterol
D. Ácidos Grasos
13.- Para obtener energía de los lípidos se necesitan metabolitos ¿Cómo se

llama el metabolito que permite obtener energía por parte de los lípidos?
A. B-oxidación
B. a-oxidación
C. Insulina
D. Glucagón
14.- ¿Cómo se lleva a cabo la lipólisis en el metabolismo de los lípidos y cuál es

su función principal?
A. Movilización de ácidos grasos almacenados.
B. Conversión de glucosa en glicerol.
C. Descomposición de proteínas.
D. Formación de glucógeno en el tejido adiposo.
15.- ¿Cuál es el papel de la insulina en el metabolismo de los lípidos y cómo

afecta su disminución?
A. Inhibe la descomposición de triglicéridos.
B. Favorece la entrada de glucosa en las células.
C. Estimula la lipólisis.
D. Promueve la formación de cuerpos cetónicos.
16. Este proceso consiste en la degradación de la glucosa-6-fosfato para
obtener acetilCoenzima A, a partir del piruvato (C3H3O3); ¿Cuál es el proceso
previamente mencionado?
a. Glucólisis
b. Glucogénesis.
c. Glucogenólisis.
d. Glucogenogénesis.
17. En relación a la frecuencia de los hallazgos clínicos en neonatos con

galactosemia clásica, el hallazgo que presenta mayor porcentaje de afectación
corresponde a: Señale lo correcto:
a. Daño hepatocelular
b. Intolerancia a la alimentación
c. Falla en el crecimiento
d. Letargia
18. En condiciones saludables, el exceso de glucosa no se elimina, ¿sino que

se convierte en?
1) Glucógeno.
2) Almidón
3) Glucosa
4) Lípidos
19. Las glucogenosis son un grupo heterogéneo de enfermedades causadas

por defectos congénitos en el metabolismo del glucógeno que provocan su
acumulación anormal en diferentes tejidos y/o alteraciones en su estructura
molecular, con consecuencias patológicas. ¿en qué enfermedad se produce
acumulación anormal de glucógeno en las neuronas como causa de la
neurodegeneración?
A. Enfermedad de lafora
B. Enfermedad de pompe
C. Enfermedad de von gierke

D. Enfermedad de danon
20. De acuerdo, a los trastornos del metabolismo de los carbohidratos. ¿Cuál

es una de las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Danon?
a. Miocardiopatía
b. Hepatomegalia
c. Miopatía esquelética
d. Hipoglucemia grave
1. En las categorías para la glucemia en ayunas el diagnóstico

provisional de diabetes debe ser confirmado:
A. Mayor o igual a 126 mg/dL
B. Menor a 100 mg/dL
C. Menor de 140 mg/dL
D. Mayor o igual a 200 mg/dL
2. En las categorías para la glucemia en ayunas, ¿Cuándo se considera
una hiperglucemia en ayunas?
A. Entre 100 mg/ dL y 125 mg/dL.
B. Entre 60 mg/dL y 100 mg/dL
C. Entre 140 mg/dL y 200 mg/dL
D. Mayor o igual a 200 mg/dL.
3. En Las categorías para la prueba de tolerancia a la glucosa, la glucemia
normal es:
A. Menor de 140 mg/dL, 2 horas poscarga.
B. Menor de 150 mg/dL, 2 horas poscarga.
C. Menor de 160 mg/dL, 2 horas poscarga.
D. Menor de 200 mg/dL, 2 horas poscarga.
4. En las categorías para la prueba de tolerancia a la glucosa, la
hiperglucemia en ayuna es:
A. Entre 100 mg/ dL y 125 mg/dL
B. Entre 120 mg/ dL y 125 mg/dL
C. Entre 80 mg/ dL y 100 mg/dL
D. Entre 100 mg/ dL y 145 mg/dL
5. De acuerdo al ADA, AHA y la European Society of Endocrinology
¿Cuál es el valor de glicemia en pacientes hospitalizados en un área
no crítica?
A. Glucosa en ayuno menor a 140 mg/dL, y una glucosa a cualquier hora del
día menor a 180 mg/dL
B. Glucosa basal 100 mg/dl
C. GLucosa en ayuno de 130 mg/dl.
D. Glucosa de 120 mg/dl
6.- Existen factores de riesgo que han sido vinculados a la presencia de DM2, y
por ello se recomienda la búsqueda de casos con base en criterios clínicos y
demográficos.
a. Hipertensión arterial.
b. Triglicéridos ≤ 150 mg/dL.
c. Colesterol HDL > 40 mg/dL.
d. Índice de masa corporal (IMC) menor a 25 o al percentil 45.
7. Para el diagnóstico de la Diabetes Mellitus según guía ALAD 2019 se utilizan
diferentes criterios. ¿Cuál es el valor establecido por el ALAD para el criterio
de la glucemia medida en plasma venoso?
a. igual o mayor a 200 mg/dL
b. igual o mayor a 126 mg/dL
c. igual o mayor a 180 mg/dL
d. igual o mayor a 170 mg/dL
8. Para el diagnóstico de la Diabetes Mellitus según guía ALAD 2019 se utilizan
diferentes criterios. ¿Cuál es el valor establecido por el ALAD para el criterio
de A1c?
a. mayor o igual a 6.5%
b. mayor o igual a 5%
c. menor o igual a 6.5%
d. menor o igual a 5%
9. La prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG) consiste en la medición de
la glucemia dos horas después de dar una carga oral de 75 gramos de glucosa.
Para la realización de la PTOG se debe cumplir ciertos requisitos ¿De las
siguientes opciones es un requisito a seguir?
a. El paciente debe interrumpir el consumo de medicamentos.
b. Ayudo de 2 horas antes de realizar la prueba
c. El estado patologico del paciente no se considera
d. Restringir la dieta poco contenido de carbohidrato
10. De acuerdo a los criterios para el diagnóstico de DM o trastornos de la
regulación de la glucosa del ALAD 2019 ¿En qué valores se establece
prediabetes en glucemia en ayuno alterada?
a. 100 - 125 mg/dL
b. ≥ 126 mg/dL
c. ≥ 200 mg/dL
d. <140 mg/dL
11. ¿Cuál debe ser la meta de peso corporal para una persona con DM2 según
la guia del ALAD?
a. 18.5 y 25 kg/m2
b. 25 kg/m2
c. 18.5 kg/m2
d. Mayor que 25 kg/m2
11. ¿Cuál de los siguientes criterios es correcto para el diagnóstico de diabetes
mellitus tipo 2 según la guía ALAD?
Síntomas de diabetes + Glicemia casual mayor o igual 200 mg/dL
A.
B. A1c mayor o igual a 6.9%.
C. Glicemia en ayunas mayor o igual a 130 mg/dL.
D. Glicemia postcarga mayor o igual a 240 mg/dL.
12.-De acuerdo a la clasificación de la diabetes mellitus el siguiente concepto
“Enfermedad crónica e inmune determinada por hiperglicemia debido a la
destrucción autoinmune de las células B del páncreas que generalmente
conduce a deficiencia de insulina” corresponde a:
A.Diabetes tipo 1
B. Diabetes tipo 2
C. Diabetes gestacional
D. Diabetes tipo Mody
13.- ¿Cuál de las siguientes es una de las causas frecuentes de hipoglucemia?
A.Comer menos hidratos de carbono de la habitual

B. No administrarse suficiente insulina
C. Someterse a una cirugía
D. Estrés emocional
14. Seleccione la respuesta correcta: Se presenta desde las fases iniciales en
los individuos obesos no diabéticos con normalidad en la tolerancia a la
glucosa, posteriormente se presenta una disminución de la tolerancia a la
glucosa y más tarde ocurre la elevación inequívoca de los niveles de glucemia,
inicialmente después de una comida –posprandial–, y después en ayunas. El
siguiente enunciado hace referencia a:
A. Resistencia a la insulina
B. Diabetes Mellitus 1
C. Diabetes gestacional
D. Hiperglucemia
15. Seleccione la respuesta correcta: En el diagnóstico de la hipoglucemia en
que consiste la tríada de Whipple:
A. Clínica compatible, baja concentración de glucosa plasmática y resolución de
los síntomas luego de administrar carbohidratos.
B. Clínica compatible con hiperglucemia, alta glucosa en sangre y evolución a una
cetoacidosis.
C. Clínica compatible, resolución de los síntomas luego de administrar solución
salina.
D. Alta concentración de glucosa en sangre, empeoramiento de la sintomatología
luego de administrar carbohidratos.
16.- Los pacientes tienen una producción de insulina autónoma mínima o nula,
¿si no se complementa con insulina, esto conduce a?
Cetoacidosis diabética.
A.
B. Obesidad
C. Cáncer
D. Falla progresiva de las células β pancreáticas
17. ¿Cuál de los siguientes factores es un riesgo conocido para desarrollar
diabetes tipo 2?
A. Antecedentes familiares de diabetes.
B. Consumo moderado de frutas y verduras.
C. Actividad física regular.
D. Peso corporal normal.
18 ¿Cuál es el papel principal de la insulina en el cuerpo de una persona con
diabetes tipo 2?
A. Facilitar la absorción de glucosa por las células.
B. Estimular la producción de glucosa en el hígado.
C. Mejorar la resistencia a la insulina.
D. Regular la presión arterial.
19. ¿Cuál de los siguientes síntomas es común en personas con diabetes tipo
2?
A. Micción frecuente.
B. Hipertensión arterial.
C. Visión mejorada.
D. Pérdida de peso inexplicada.
20. ¿Cuál de las siguientes pruebas se utiliza comúnmente para diagnosticar la
diabetes tipo 2?
A. Prueba de tolerancia a la glucosa oral.
B. Electrocardiograma (ECG).
C. Conteo sanguíneo completo (CSC).
D. Radiografía de tórax.
1. Si bien la cetoacidosis diabética y los estados hiperosmolares son
patologías distintas su tratamiento es muy parecido, por lo que se debe
tener en cuenta 4 pilares fundamentales los cuales son:
a. Hidratación, Insulina, Bicarbonato y Potasio
b. Hidratación, Insulina, Glicemia y Potasio.
c. Hidratación, Insulina, Sodio y Potasio.
d. Hidratación, Sodio, Bicarbonato y Potasio.
2. ¿Cuál de los siguientes tratamientos es esencial en la cetoacidosis

diabética y el estado hiperosmolar hiperglucémico?
a. Reposición de líquidos y electrolitos
b. Administración de antibióticos
c. Terapia de oxígeno
d. Suplementos de vitamina D
3. Caracterizada principalmente por, presentar un estado de hiperglicemia,

acidosis metabólica y cetosis, es común en pacientes con DM1, aunque
también suele aparecer en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, ¿A
que complicación hace referencia?
a. Cetoacidosis diabética
b. Diabetes Gestacional
c. Retinopatia
d. Neuropatia Diabetica
e. Nefropatia diabetica
4. ¿En quién se debe tratar quirúrgicamente la diabetes mellitus tipo 2?

a. DM2 con IMC ≥ 40 kg/m2
b. DM2 e IMC ≥35 kg/m2
c. IMC entre 30 y 35 kg/m2
d. DM2 y un IMC < 30 kg/m2
5. ¿Cuál debe ser la meta de control en pacientes glucémico diabetes

mellitus tipo dos?
a. Menor de 7.0 %
b. Menor de 9.0 %
c. Menor de 5.0 %
d. Menor de 8.0 %
6. Según guía ALAD 2019 ¿Cuál debe ser la meta de perímetro de cintura
para una persona con dm2?
a. Igual o mayor a 200 mg/dL
b. Igual o mayor a 128 mg/dL
c. Igual o mayor a 150 mg/dL
d. Igual o mayor a 100 mg/dL
7. La cetoacidosis diabética es una complicación aguda más

frecuentemente asociada con la diabetes mellitus tipo 1 que se
caracteriza por:
a. Glucemia superior a 300mg/dl
b. Glucemia inferior a 300mg/dl.
c. Cuerpos cetónicos totales por debajo de los 2 mmol/L .
d. Ph mayor a 7.5
8. Existen múltiples procesos nocivos desencadenados por estado

hiperglucémicos agudos, en relación a esto, la complicación metabólica
aguda más frecuente en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 es:
a. Coma hiperglucémico hiperosmolar no cetónico.
b. Cetoacidosis.
c. Coma cetoacidótico
d. Epilepsia.
9. Entre las diversas complicaciones asociadas a la diabetes mellitus
encontramos la acidosis láctica que se caracteriza por la presencia
diagnostica de dos datos fundamentales:
a. Lactato superior a 5 mEq/l y un pH inferior a 7,35.
b. Lactato superior a 5 mEq/l y un pH superior a 7,45.
c. Glucemia superior a 300mg/dl con bicarbonato superior a 30 mEq/l.
d. PCO2 inferior a 35mmHg con bicarbonato superior a 26 mEq/l.
10. ¿Cuál es el medicamento de elección para el tratamiento de la diabetes
tipo 2 en pacientes estables?
a. Metformina
b. Agonistas de GLP1
c. Linagliptina
d. Glibenclamida
11. ¿Cuál es la causa más común de hipoglucemia en pacientes sin diabetes?
A. Insulina exógena
B. Diabetes tipo 1
C. Insuficiencia suprarrenal
D. Uso de sulfonilureas
12. ¿Cuál es la característica distintiva de la diabetes tipo 1 en comparación con
la diabetes tipo 2?
A. Producción inadecuada de insulina
B. Resistencia a la insulina
C. Asociada principalmente con la obesidad
D. Afecta predominantemente a adultos mayores
13. ¿Cuál es la principal manifestación del estado hiperglucémico
hiperosmolar?
A. Confusión o coma
B. Aumento de la micción
C. Deshidratación extrema
D. Cetoacidosis
14. ¿Cuáles son las áreas principalmente afectadas por estas complicaciones?
A. Retina, riñón y sistema nervioso periférico
B. Corazón y pulmones
C. Hígado y páncreas
D. Músculos y articulaciones
15. ¿Por qué no se detectan cetonas en la sangre a pesar de la hiperglucemia?
A. La insulina suprime la cetogénesis

B. Se insproduce cetogénesis normalmente
C. Exceso de ácido beta-hidroxibutírico
D. Falta de resistencia a la insulina
16. ¿Cuándo puede ocurrir la cetoacidosis diabética en pacientes con diabetes

tipo 2?
A. Solo en situaciones de estrés fisiológico inusual
B. Exclusivamente en pacientes obesos
C. Siempre que haya resistencia a la insulina
D. Únicamente en presencia de niveles normales de glucosa

17. La diabetes tipo 2 puede provocar complicaciones microvasculares que
afectan principalmente la retina, el riñón y el sistema nervioso periférico. ¿Cuál
de las siguientes opciones describe correctamente una manifestación de las
complicaciones microvasculares de la diabetes tipo 2?
A. ”Retinopatía, que puede resultar en visión borrosa y aumento del apetito.
B. Nefropatía, que se manifiesta principalmente con sudoración excesiva y temblores.

C. Neuropatía, que causa micción frecuente y sed intensa.
D. Neuropatía, que puede llevar a dificultades de concentración, confusión y pérdida
de conciencia.
18. ¿Cuál es uno de los criterios diagnósticos tradicionalmente reconocidos en

la diabetes mellitus (DM)?
A. Glucemia mayor o igual a 126 mg/dL tras 8 horas de ayuno
B. Hemoglobina glucosilada (HbA1C) menor o igual de 6,5 %.
C. Glucemia en cualquier momento mayor o igual de 250 mg/dL
D. Glucemia mayor o igual de 250 mg/dL tras una sobrecarga oral con 80 g de
glucosa.
19. ¿Cuál es uno de los objetivos del manejo del síndrome metabólico?
A. Consumir una amplia variedad de frutas y verduras, cereales con granos
enteros, lácteos bajos o libres de grasa, pescados y leguminosas
B. Prevenir la enfermedad cardiovascular mediante la reducción del riesgo
atribuible al SM
C. Limitar el consumo de sal a 10 g/día (2400 mg sodio) eligiendo alimentos bajos
en sal
D. Limitar el consumo de alcohol a ≤ 3 bebidas/día para hombres y ≤ 2 para
mujeres
20. ¿Cuál de los siguientes componentes caracteriza al síndrome metabólico?
A. Glucosa en sangre normal
B. Presión arterial baja
C. Colesterol HDL elevado
D. Circunferencia abdominal aumentada
21. Existen factores de riesgo que han sido vinculados a la presencia de DM2,
y por ello se recomienda la búsqueda de casos con base en criterios clínicos y
demográficos.
A. Hipertensión arterial.
B. Triglicéridos ≤ 150 mg/dL.
C. Colesterol HDL > 40 mg/dL.
D. Índice de masa corporal (IMC) menor a 25 o al percentil 45.
1.- Seleccione el literal correcto al cual hace referencia la siguiente definición:
Son complejos de lípidos y proteínas esenciales para el transporte de colesterol,
triglicéridos y vitaminas liposolubles.
a. Lipoproteínas
b. Carbohidratos
c. Enterobacterias
d. Insulina
2.- Complete el siguiente enunciado, eligiendo el literal correcto: Los
son las partículas con mayor cantidad de lípidos y por ello son las
lipoproteínas menos densas, en tanto que las HDL tienen la menor cantidad de lípidos
y en consecuencia, son las lipoproteínas más densas.
a. Quilomicrones
b. LDL
c. HDL
d. LDL y HDL
3.- Complete el siguiente enunciado, eligiendo el literal correcto: Las proteínas
que se combinan en las lipoproteínas reciben el nombre de , y son
necesarias para el ensamblado, la estructura, la función y el metabolismo de las
lipoproteínas.
a. Apolipoproteínas
b. HDL
c. LDL
d. LPL
4.- Complete el siguiente enunciado, eligiendo el literal correcto: La
es un trastorno en donde la generación de tejido adiposo disminuye en términos
generales o aminora en algunos depósitos de grasa.
a. Lipodistrofia
b. Resistencia a la insulina
c. Obesidad
d. Intoxicación alcohólica
5.- Complete el siguiente enunciado, eligiendo el literal correcto: Los triglicéridos

de los alimentos son hidrolizados por en el interior del intestino y
emulsificados con los ácidos biliares para formar micelas.
a. Lipasas
b. Insulina
c. Glucosa
d. Potasio
6.- Complete el siguiente enunciado, eligiendo el literal correcto: Todas las
células nucleadas sintetizan colesterol, pero sólo los lo
excretan de manera eficaz del organismo, sea por la bilis o al interior del intestino.
a. Hepatocitos y los enterocitos
b. Eritrocitos y leucocitos
c. Hepatocitos y leucocitos
d. Enterocitos y hematíes
7.- Complete el siguiente enunciado, eligiendo el literal correcto: El incremento
de la masa adipocítica y la disminución acompañante de la sensibilidad a la insulina
que aparece junto con la obesidad ejercen múltiples efectos en el metabolismo de
lípidos, y uno de los principales es la producción excesiva de por el hígado.
a. VLDL
b. HDL
c. Hormonas
d. Insulina
8.- Complete el enunciado: Las lipoproteínas desempeñan una función esencial en
la del colesterol, ácidos grasos de cadena larga, y vitaminas liposolubles
de los alimentos; el transporte de TG, colesterol y vitaminas liposolubles desde el
hígado a tejidos periféricos, y el transporte de colesterol desde estos últimos tejidos,
al hígado y los intestinos.
a. absorción
b. excreción
c. metabolización
d. eliminación
9.- Las lipoproteínas tienen un centro de lípidos hidrófobos rodeado por una capa de
lípidos hidrófilos y proteínas que interactúan con los lípidos corporales. Las
lipoproteínas plasmáticas se dividen en cinco clases principales con base en su
densidad relativa ¿En cuántas clases se dividen las lipoproteínas plasmáticas?
a. se dividen en 5 clases principales con base en su densidad relativa
b. se dividen en 4 clases principales con base en su densidad relativa
c. se dividen en 3 clases principales con base en su densidad relativa
d. se dividen en 2 clases principales con base en su densidad relativa
10.- ¿Cuál es la causa más frecuente de dislipidemias?
a. La producción excesiva de VLDL por el hígado
b. Menos captación de lipoproteínas
c. lipólisis de proteínas con abundante TG
d. Poca producción de VLDL por el páncreas
11.- En relación a dislipidemia causada por el exceso de secreción de vldl por
el hígado: dentro de sus causas secundarias de producción excesiva de vldl,
¿el consumo de qué bebida induce la causa de secreción de vldl?
a. Alcohol
b. Gatorade
c. Coca cola
d. Pepsi cola
12.- En relación a dislipidemia causada por el exceso de secreción de vldl por

el hígado: dentro de sus causas secundarias de producción excesiva de vldl,
¿cuál es una causa clásica de producción excesiva de vldl?
a. Síndrome nefrótico
b. Polaquiuria
c. Disfunción de órganos sólidos
d. Enfermedad de Peyronie
13.- Complete el enunciado: El exceso de glucocorticoides endógenos o exógenos
se acompaña de mayor síntesis y secreción de VLDL y de hipertrigliceridemia. Las
personas con a menudo tienen dislipidemia, que se
caracteriza en particular por hipertrigliceridemia y disminución de HDL-C, aunque
también se observan incrementos en las concentraciones plasmáticas de LDL-C.
a. Síndrome de Cushing
b. DM
c. ICC
d. EPOC
14.- Según la clasificación de los tipos de colesterol, ¿cuál se considera
“colesterol bueno”?
a. HDL
b. VLDL
c. LDL.
d. Todas son correctas.
15.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre la

hipercolesterolemia familiar?
a. Puede aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares desde una edad
temprana.
b. Es una enfermedad causada por niveles bajos de colesterol en la sangre..
c. Se transmite únicamente a través de la línea materna..
d. Suele manifestarse en la edad adulta tardía. .
16.-¿Cuál es la función principal de los quilomicrones en el cuerpo humano?
a. Transportar los lípidos desde el intestino delgado hacia otros tejidos..
b. Regular el nivel de glucosa en la sangre.
c. Producir enzimas digestivas.
d. Formar parte del sistema inmunológico.
17.-¿Cuál es la característica principal de las hiperlipemias primarias?
a. Están asociadas a trastornos genéticos que afectan el metabolismo de los
lípidos.
b. Son causadas principalmente por una dieta rica en grasas saturadas.
c. Se desarrollan como consecuencia de la falta de actividad física.
d. Son provocadas por el consumo excesivo de azúcares simples.
18.- ¿Cuál de los siguientes síntomas está asociado comúnmente con la
sitosterolemia?
a. Aumento del colesterol LDL .
b. Xantomas en la piel.
c. Dolor abdominal crónico .
d. Trombosis venosa profunda.
19.- ¿Cuál es una característica común de las lipodistrofias?
a. Alteraciones en la distribución del tejido adiposo.

b. Elevados niveles de glucosa en la sangre..
c. Aumento del apetito y metabolismo acelerado.
d. Reducción en la actividad física.
Respuesta: a
20.- En relación a dislipidemia causada por menor captación de lipoproteínas
que contienen apob por el hígado, complete el enunciado: dentro de sus causas
secundarias, la nefropatía crónica suele acompañarse de para la
acumulación de vldl y restos de lipoproteína en la circulación
a. hipertrigliceridemia leve
b. hipertrigliceridemia moderada
c. hipertrigliceridemia severa
d. hipotrigliceridemia

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