OÍDO:

MICROTIA ATRESIA
Grupo: 1153
Integrantes:
Baltazar Rodríguez Nicole
Domínguez Gurrola Rodrigo
Eusevio García Juan Carlos
González González Andrea
 Objetivos:

Definir el termino microtia atresia.

Entender la relación entre el desarrollo embrionario
de oído y el padecimiento microtia atresia.
Identificar los signos y síntomas característios de la
microtia atresia.
Mencionar algunos de los posibles tratamientos.
 DEFINICIÓN:

Malformación congénita del oído externo caracterizada por un

pabellón auricular pequeño y con alteraciones en su forma.
Atresia es la ausencia parcial o total de desarrollo del conducto
auditivo. Puede presentarse como defecto aislado o asociada con
otras alteraciones.

En México, la microtia presenta una prevalencia de 7.37/10,000 recién nacidos.

Relación con el desarrollo

El oído externo, medio e interno derivan de las tres hojas blastoméricas.

TABLA 1. Desarrollo de oído externo y medio

Figura 1. Desarrollo de oído interno
 ¿Qué puede fallar?

Ausencia de reabsorción del tapón meatal.

Hiperdesarrollo del cartílago de Reichert. (2° arco branquial)
Malformaciones osiculares por falta de diferenciación del ligamento anular
de la platina.
Alteración en diferenciación del cartílago de Meckel (1° arco bronquial)

Las malformaciones del oído durante la embriogénesis se dan principalmente entre la tercera y
décima semana de gestación.
 Casos esporádicos.
Causas poligénicas o multifactoriales:
Ingesta de sustancias ototoxicas
(salicilatos, talidomida,
estreptomicina).
Embriopatía infecciosa (rubeóla,
citomegalovirus)
Asociada a Síndromes.
Espectro óculo-aurícula-vertebral:
BAPX1
Sx. de Treacher-Collins: TCOF1,
POLR1D Y POLR1C.
Sx. Velocardiofacial: deleción 22q

Embriopatía metabólica
(hipotiroidismo, cretinismo
endémico)
Signos de acuerdo al grado
Grado de la
microtia
Grado Grado Grado Grado

Presenta una oreja Canal auditivo Ausencia del Ausencia del oído
ligeramente estrecho. pabellón y externo.
pequeña. El desarrollo de tímpano. Se conoce como
No afecta las orejas es Puede aparentar anotia.
estructuras del parcial. forma de maní o Presenta una
oído. Puede presentar cacahuate. perdida auditiva.
Canal auditivo pérdida Ausencia del
pequeño. auditiva. canal auditiva.
No suele presentar Presenta
una perdida perdida auditiva.
auditiva.
Principales signos en neonato

Imágenes
de grados
de microtia
 Síndromes asociados

síndrome de treacher
espectro óculo-aurículo-vertebral
collins

Imágenes de niños con

espectro óculo aurículo
vertebral de un lado se ve la
Imágenes de niños con síndrome de treacher collins. Se logra oreja normal y del otro lado
observar la deformación de la oreja afectado
¿Tratamientos?

Grado 1
Depende del tipo o la gravedad de la afección, atención médica de un especialista en
audición, llamado audiólogo, hará pruebas auditivas para determinar si presenta pérdida
auditiva en el oído con el defecto. Se deben analizar todas las opciones de tratamiento, y Microtia
la acción temprana puede llevar a mejores resultados. Se pueden usar audífonos para Grado 2
mejorar la capacidad del niño para oír y para ayudarlo con el desarrollo del habla.

> Se usa la cirugía para reconstruir la oreja. El momento en que se haga la cirugía
dependerá de la gravedad del defecto y la edad del niño. Generalmente se hace entre los Grado 3

4 y los 10 años de edad.

En ausencia de otras afecciones, los niños con anotia o microtia pueden desarrollarse
normalmente y tener vidas sanas. Grado 4

Aniota
Enlistar los posibles tratamientos >Reconstrucción quirúrgica con injerto del cartílago
de las costillas

>Reconstrucción quirúrgica con injerto MedPor

>Prótesis

>La opción de “no hacer nada”

Enlistar los posibles tratamientos

>Implantes Baha
Dispositivo quirúrgico que transmite el sonido a la cóclea,a través,
de vibraciones del hueso craneal. El dispositivo auditivo se
implanta en el cráneo para detectar la vibración ósea, lo que lleva
a la expansión y compresión del oído interno.

Funcionamiento:
1.El procesador de sonido capta sonidos.
2.El procesador convierte el sonido en vibraciones acústicas y las
envía a través del pequeño implante.
3.El implante transmite las vibraciones mediante el hueso craneal
al oído interno.
Conclusiones

La microtia atresia es un padecimiento que tiene una prevalencia

anormalmente alta en México en comparación con otros países, por lo que
nos parece de suma importancia que como médicos en formación, la
realización de este trabajo nos haya permitido obtener la información
básica necesaria para poder identificar los signos que caracterizan a la
alteración, así como entender su relación con el desarrollo embrionario y
las posibilidades de tratamiento.
 Bibliografía.

CDC. (2023, febrero 1). Información sobre la anotia y la microtia. Centers for Disease Control and
Prevention. https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/birthdefects/anotia-microtia.html

J. Harris, B. Källén, E. Robert. The epidemiology of anotia and microtia. J Med Genet, 33 (1996), pp.
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Aguinaga‐Ríos, M., Frı́as, S., Arenas‐Aranda, D., & Morán-Barroso, V. F. (2014). Microtia-atresia:
aspectos clínicos, genéticos y genómicos. Boletín médico del Hospital Infantil de México, 71(6), 387-
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Información sobre la anotia y la microtia | CDC. (2016, December 27). Centers for Disease Control and
Prevention. https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/birthdefects/anotia-microtia.html