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Cuando un organismo tiene dos copias del mismo alelo (digamos, YY o yy), se dice que es
homocigoto para ese gen. Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como, Yy), podemos decir
que es heterocigoto. Un individuo que es homocigoto dominante para un rasgo particular lleva
dos copias del alelo que codifica el rasgo dominante. Un individuo que es homocigoto recesivo
para un rasgo particular lleva dos copias del alelo que codifica para el rasgo recesivo.
Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de
un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar la transmisión
de caracteres» (herencia genética) a la descendencia.
Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe
rasgo dominante, ni recesivo. La dominancia incompleta son dos alelos pueden producir un
fenotipo intermedio cuando ambos están presentes, en lugar de que uno determine
completamente el fenotipo.
Los alelos múltiples son aquellos alelos que tienen más de dos opciones para caracterizar a un
GEN. Los alelos dominantes son aquellos cuyo rasgo predomina por encima de los demás
alelos. Los alelos recesivos son aquellos cuyo rasgo “desaparece” en la presencia de un alelo
dominante. Los alelos codominantes, son aquellos que no predominan el uno sobre el otro,
sino que dan lugar a una mezcla de sus características. El tipo de sangre es un ejemplo de los
alelos múltiples.
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión en los diferentes sexos, de los
genes que se encuentran en el SECTOR HETERÓLOGO del cromosoma X o Y.