INTRODUCCIÓN

Como bien sabemos profundizaremos en el tema de adsorción,que es un fenómeno de

acumulación de partículas sobre una superficie. La sustancia que se adsorbe es el adsorbato y
el material sobre el cual lo hace es el adsorbente.

Veremos que existen dos tipos de adsorción: la adsorción física y la quimisorción.

Lo cual nos será de mucha ayuda para saber con que tipo de isoterma estamos trabajando.

Isoterma de Langmuir, isoterma de Freundlich y teoría de Bet.

1.- OBJETIVO:

- Estudiar la adsorción de un soluto en solución acuosa sobre la superficie de un sólido.

2.- FUNDAMENTO TEÓRICO:

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra

sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera como un
fenómeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se
llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente".

La adsorción de una especie química presente en la solución del suelo(adsorbato) por los
constituyentes de la fase sólida del suelo(adsorbente) ocurre debido a las interacciones
entre la superficie activa de las partículas sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de
una determinada especie depende no sólo de la composición de la superficie del adsorbato
sino también de la especie química de la que se trata y de su concentración en la solución.
Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de un
fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante
(isotermas).

Dependiendo de la naturaleza de la interacción que produce la adsorción podemos definir dos

tipos de adsorción: física y química.

Física:

Este tipo de adsorción se da por fuerzas débiles y, generalmente, no específicas, tales como las
fuerzas de van der Waals y de London. Tiende a alcanzar equilibrio muy rápidamente (tiene
energías de activación muy bajas) y a ser reversible. Algunos autores distinguen dos tipos de
adsorción física:

- de van der Waals, se da cuando la sustancia permanece mayormente en la superficie

del adsorbente. Ejemplo: impurezas en carbón activado.
 - Persorción, se da en los casos en los que la sustancia parece penetrar a una
profundidad apreciable.

Por su naturaleza no-específica, es posible lograr adsorción sobre una capa adsorbida, ya sea
física o químicamente, esto es, la adsorción física puede producir monocapas o multicapas. La
mayoría de los trabajos de investigación se han enfocado sobre la adsorción física de
sustancias.

Química:

La adsorción química, también conocida como quimisorción, se produce debido a fuerzas

mucho más fuertes, tales como las que producen enlaces químicos covalentes. Es mucho más
lenta que la adsorción física y comúnmente es irreversible. La velocidad de adsorción puede
relacionarse con la energía de activación para el proceso (después de todo, la quimisorción es
una reacción química, por lo cual sigue todas las leyes cinéticas que conocemos). Como
ejemplo de un sistema quimisorbido tenemos tioles de cadena larga adsorbidos sobre Au. A las
capas quimisorbidas también se les llama "superficies modificadas". La quimisorción tiene
muchas aplicaciones en diseño de electrodos selectivos o específicos para una sustancia.

Por la naturaleza específica de las interacciones involucradas, la quimisorción sólo produce

monocapas aunque, en principio, el crecimiento de un dendrímero o de un arborando pudiera
considerarse quimisorción en multicapas.

También podemos ver que para el caso de adsorción en disolución, se tienen 2 principales
clases de isotermas:

La isoterma de Langmuir tiende a un límite de adsorción, que puede interpretarse en

términos de recubrimiento completo de la superficie por una cantidad n máxima de adsorbato
(límite de monocapa). Este tipo de isoterma es típico de superficies homogéneas.

Para el caso de superficies heterogéneas, la isoterma de adsorción no presenta un límite claro

de adsorción en monocapa. Se trata de la isoterma de Freundlich.

En particular, la adsorción de moléculas pequeñas sobre carbón activado es un fenómeno

intermedio entre una isoterma de Langmui y Freundlich.
3.-MATERIALES Y REACTIVOS:

Erlenmeyer de 250 ml.

Vasos de precipitación de 250 ml

Espátula

Porta embudos

Buretas de 50 ml y 10 ml

Pipetas de 5 ml, 10 ml, 25 ml y 50 ml

Fiolas de 250 ml

Papel de filtro

Termostato

Carbon activado

Ácido acético glacial

NaOH 0,1 M

Fenolftaleína

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

a) Tener 6 matraces de 250 ml, bien lavados, secados y enumerados.

b) Se preparó 250 ml de solución NaOH 0,5 M y se valoró 10 ml de esta solución con biftalato
de potasio.

c)También se preparó 500 ml de solución de ácido acético 0,15 M y se valoró 10 ml de esta

solución con la solución valorada de NaOH.

d) En 5 fiolas de 100 ml se preparó diversas concentraciones de 0,15; 0,12; 0.09; 0,06 y 0,03 M,
las cuales se prepararon diluyendo la solución de ácido acético 0,15 M con agua destilada.

e) En 1g de carbón activado los colocamos en los 6 matraces erlenmeyer de 250 ml.

f)En 5 matraces agregamos 100 ml de la solución de ácido acético de diferentes

concentraciones y a sexto matraz 100 ml de agua destilada.

g) Dejamos los matraces en baño maría como 2 horas.

h)Filtramos cada una de las soluciones, desechando los primeros 10 ml de solución.

i) Tomamos alícuotas de 10 ml de cada una de ellas y le adicionamos 1 0 2 gotas de

fenoltaleína.
j) Por último titulamos cada una de las soluciones ácidas con la solución valorada de NaOH.

5.- RESULTADOS

6.-CÁLCULOS

Isoterma de Freundlich

Y= KC1n (1) y=xm b=1n

Sist, líq.sólido xm=KCb

tomando logaritmo:

logY=(1n)logC+logK (2)

1.Preparación de 250 ml de NaOH 0,5M

V=250 ml = 0,25 L
Cálculo de las concentraciones de Ac.Ac en el equilibrio.

MUESTRA 1:

No hay Ac. Ac, solo H2O destilada.

NaOH CH3COOH

Gbase= 0 ml CH3COOHeq = 0,00 M

MUESTRA 2:

NaOH CH3COOH

NaOHbase = 0,50 M CH3COOHácido= Cácido=?

Vbase= 1,1 ml Vácido= 20 ml

Cbase. Vbase=Cácido. Vácido

Cácido=Cbase. Vbase Vácido=0,50 M x 1,1 ml20 ml

CH3COOHeq=Cácido= 0,0275 M

MUESTRA 3:

NaOH CH3COOH

Cbase = 0,50 M Cácido=?

Vbase= 2,3 ml Vácido= 20 ml

Cbase. Vbase=Cácido. Vácido

Cácido=Cbase. Vbase/ Vácido=0,50 M x 2,3 ml20 ml

Cácido=CH3COOH =0,0575 M
MUESTRA 4:

NaOH CH3COOH

Cbase = 0,50 M Cácido=?

Vbase= 3,4 ml Vácido= 20 ml

Cbase. Vbase=Cácido. Vácido

Cácido=Cbase. Vbase/ Vácido=0,50 M x 3,4 ml20 ml

Cácido=CH3COOH =0,085 M

MUESTRA 5:

NaOH CH3COOH

Cbase = 0,50 M Cácido=?

Vbase= 4,7 ml Vácido= 20 ml

Cbase. Vbase=Cácido. Vácido

Cácido=Cbase. Vbase / Vácido=0,50 M x 4,7 ml20 ml

Cácido=CH3COOH =0,1175 M

MUESTRA 6:

NaOH CH3COOH

Cbase = 0,50 M Cácido=?

Vbase= 5,9 ml Vácido= 20 ml

Cbase. Vbase=Cácido. Vácido

Cácido=Cbase. Vbase /Vácido=0,50 M x 5,9 ml20 ml

Cácido=CH3COOH =0,1475 M

Cálculo de los g de Ac. Ac adsorbido por 1g de carbón activado

Y1= 0,00 M - 0,00M=0

Y2=0,03 molL - 0,0275molL= 0,0025 molLx 0,1 L x 60g/molx1/1gC= 0,015 g de Ac Acg de C

Y3=0,06 molL - 0,0575molL= 0,0025 molLx 0,1 L x 60g/molx1/1gC= 0,015 g de Ac Acg de C

Y4=0,09 molL - 0,0285molL= 0,0025 molLx 0,1 L x 60g/molx1/1gC= 0,03 g de Ac Acg de C

Y5=0,12 molL - 0,1175molL= 0,0025 molLx 0,1 L x 60g/molx1/1gC= 0,015 g de Ac Acg de C

Y6=0,15 molL - 0,0275molL= 0,0025 molLx 0,1 L x 60g/molx1/1gC= 0,015 g de Ac Acg de C

7.- CUESTIONARIO:

8.- CONCLUSIONES:

- Se llegó a estudiar y comprender el fenómeno de la adsorción.

- Usando la isoterma de Freundlich, su ecuación logramos conocer de manera aproximada la

capacidad de adsorción a temperatura constante.

- Vemos cómo podemos saber más del absorbente y soluto, sus propiedades, constantes, etc.

9.- BIBLIOGRAFÍA:

Adsorción. (n.d.). Wikipedia. https://es.wikipedia.org/wiki/Adsorci%C3%B3n

INFORME N°8 LAB ADSORCION.pdf. (2022, Diciembre 17). SlideShare.

https://es.slideshare.net/RicardoTerreros/informe-n8-lab-adsorcionpdf9