1) ALCOLES

↑
-

punto ebullición x puentes de hidrógeno

son anfóteros X el par de electrones libres del O2

feno H20sprimario secundario terciario

S los a facil

+ acido
-acido reaccionan

deshidratación de alcones

2 GRUPO CARBOXILO

I
8
mayor mo- Il
fehling ((uS04)
oxidación
°

120 forma puentes de nidrógeno aldenidos tollens (Ag(Ntz)·

,
mento dipolar
a acidos Oc
Ag
&

R R

kMn04

oxidación cetona
energética
& K2Cre07
s
2 ac .
Carboxilicos

no energética

REDUCCION L , AlOy
S

alcanos alquenos alcobles alquinos aldenidos y cetonas acidos

>
OXIDACION
3 ACIDOS CARBOXILICOS

↑ punto ebullición y putes de hidrógeno

acidez depende de la estabilidad de base conjugada (un acido es +a) . Cuanto mas estable sea BC

formación de esteres

OHE H
r-c <
R -
e
C
-

-
OH
> r-
c + R'0 -

H - R C
-

&

OH
-

OR

HiO

CO
t ORI
R H
R C
.

C -

-G
punto de ebullicion
·

dial conles) acidos alcohol cetonas aldenidos

ester eter alquenos