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QUIMICA-2oBACH-2.
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Apuntes Variados
6º Grado en Medicina
Facultad de Medicina
Universidad Complutense de Madrid
Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
TEMA 6. REACCIONES DE TRANSFERENCIA DE ELECTRONES
REACCIONES REDOX
PRIMERA PARTE
0. INTRODUCCIÓN
1. NOMENCLATURA ASOCIADA A REACCIONES REDOX (agentes semis)
2. NÚMERO DE OXIDACIÓN
3. AJUSTE REACCIONES REDOX POR EL MÉTODO ION ELECTRÓN
SEGUNDA PARTE. APLICACIONES REDOX. ELECTROQUÍMICA, PILAS Y ELECTRÓLISIS
1. PILAS
1.1. Introducción
O O
1.2. FEM, V, E pila, E oxidate/reductor, EEH

1.3. Información a partir de E oxidante/reductor
O
1.4. Espontaneidad en reacciones redox

2. ELECTRÓLISIS
1.1. Introducción
1.2. Fases de una electrólisis
1.3. Leyes de Faraday
3. COMPARACIÓN PILAS-ELECTRÓLISIS
PRIMERA PARTE
O. INTRODUCCIÓN
LAVOISIER: primera definición acerca del concepto de oxidación y reducción
> Oxidación: reacción en la que una especie gana oxígeno 2%+302 Esos E-
{
> se oxida
debe haber Oxígeno
> Reducción: reacción en la que una especie pierde oxígeno CUOT Cut -20 -
a
> Cuse reduce
g + Cuclz >
gclz + CUESREDOX ( no hace falta oxígeno)
En una reacción redox debe haber una transferencia de electrones,

produciéndose simultáneamente la oxidación y la reducción
1. NOMENCLATURA ASOCIADA A REACCIONES REDOX (agentes semis)

A las reacciones redox se las divide en SEMIRREACCIONES
Lo primero para obtenerlas es colocar los números de oxidación de todas las especies implicadas en la redox
> S. OXIDACIÓN: cesión total o parcial de electrones de la capa de valencia
Agente REDUCTOR
> S. REDUCCIÓN: captación de electrones ◦
→
Zt
5. OXIDACIÓN
¡¿ ejeícuo
Ze n
'
¡ Cíícej
>
g g +
:
>
+
^
Cedee
- 5. REDUCCIÓN :( v72 e- > (no
←
Gana e-
Agente OXIDANTE
¡ + Curt >
¡ f- (no
a. reductor, > a.oxidantes
a.Oxidante
,
> a. reductora
A cada una de las especies implicadas en las semis se las denomina agentes:
> Agente reductor: cede electrones (está en la S. Oxidación). Reduce al oxidante, se oxida (aumenta nºox)
> Agente oxidante: capta electrones (está en la S. Reducción). Oxida al reductor, se reduce (reduce nºox). El agente
oxidante es el “mangante” (gana electrones).
PARES REDOX: reductor1/oxidante1; oxidante2/reductor2 (se escriben en el orden de la reacción)

> Reactivos: reductor1 y oxidante 2 limpio Cu Cu
nuestro
" "
g g :
> Productos: oxidante1 y reductor 2
Las propiedades de un par redox son opuestas
El comportamiento oxidante o reductor de una especie es relativo (depende de a qué se enfrente)
a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-6079448
Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
2. NÚMERO DE OXIDACIÓN
Es la carga que un átomo tendría si a los electrones de cada uno de los enlaces que está formando perteneciesen solo al
átomo más electronegativo. Es una carga que asignamos a un átomo y que solo es real en compuestos iónicos puros
Las reglas para obtener el estado de oxidación sin tener que recurrir casi nunca a las electronegatividades son:
1. Los átomos neutros libres o los átomos en moléculas homonucleares tienen número de oxidación 0. Los metales
formando un enlace metálico poseen estado de oxidación 0
O
Ejemplos: Li , Na , O , H , He (y todos los gases nobles); todos presentan nº oxidación 0

O O O O
2 2
2. Los iones monoatómicos tiene como nº de oxidación la carga real del ion
Ejemplos: Fe (+2), Na (+1), Cl (-1)...
Zt +
-
3. En un compuesto la carga neta es nula. La suma de los nº de oxidación de todos sus elementos será igual a 0. Si es un
ion poliatómico la suma de los nº de oxidación de todos sus átomos será igual a la carga neta del ion
Ejemplos: NaCl (compuesto) Na Cl 1*(+1) + 1*(-1) = 0
+3
Al O (compuesto) Al O
-2
2 3 2*(+3) + 3*(-2) = 0
2
+
3
7-2
ClO (ion poliatómico) 4
2-
(Cl O ) 1*(+7) + 4*(-2) = -1
+6
4
-22
MnO (ion poliatómico) (Mn O ) 1*(+6) + 4*(-2) = -2
-
4 4
4. Los alcalinos al combinarse +1

Los alcalinotérreos al combinarse +2
El flúor al combinarse siempre -1 (excepto si es consigo mismo, entonces sería 0)
El hidrógeno combinado +1, excepto al combinarse con metales que es -1 (excepto si es consigo mismo, entonces 0)
El oxígeno -2, excepto en los peróxidos (H O ...) y sus derivados, que es -1. En el OF el oxígeno es +2, ya que es un
2 2
compuesto y el flúor siempre es -1 (excepto al combinarse consigo mismo, entonces sería 0)

5. Para obtener el número de oxidación del Carbono en los compuestos orgánicos debemos tener en cuenta que los enlaces
entre los átomos de C en estos compuestos corresponden a nº de oxidación nulos
Ejemplos:
CH : nº de oxidación de C, -4, porque es más electronegativo que los otros cuatro hidrógenos a los que está unido
4
CH -CH : nº de oxidación de ambos C, -3, porque es más electronegativo que los otros cuatro átomos a los que se une
3 3
CHBr : nº de oxidación del C, +2, porque es más electronegativo que el H, pero menos que los tres bromos (-1 +3 = +2)
3
CH Cl : nº de oxidación del C, -2, porque es más electronegativo que los tres H, pero menos que el cloro ( -1 -1 -1 +1 = -2)
3
CH I : nº de oxidación del C, 0, porque es más electronegativo que los H, pero menos que los cloros (-1 -1 +1 +1 = 0)
22
CCl : nº de oxidación del C, +4, porque es menos electronegativo que los cuatro cloros (+1 +1 +1 +1 = +4)
4
CH -CHO : nº de oxidación del C1 (el del grupo aldehído), +1, porque es más electronegativo que el hidrógeno pero menos
3
que el oxígeno (-1 +2 = +1); y nº de oxidación del C2, -3, porque es más electronegativo que los tres H (-1 -1 -1 = -3)
3. AJUSTE DE REACCIONES REDOX POR EL MÉTODO ION ELECTRÓN

Es el método para ajustar reacciones redox, no siendo posible por la cuenta de la vieja ni por ecuaciones. Consta de 7
pasos, de los cuales saltarse alguno supone la no consecución del ajuste:
I. Se colocan los nº de oxidación de todas las especies. Como no hay iones inicialmente, sino que son compuestos, la suma
de los nº de oxidación de todas las especies que forman un compuesto debe ser 0
II. Disociar las especies que sean electrolitos. En esta paso colocamos ya las cargas, por lo que identificamos las especies
que cambian su número de oxidación en reactivos y productos
III. Escribimos las Semis por separado, identificando los agentes. Ya no se ponen los nº de oxidación
IV. Ajustamos las Semis por separado. Es el paso más importante, y consta de dos partes:
1º. Ajustamos los átomos: primero ajustamos la especie que cambia su nº de oxidación y después las demás. En este
momento, la forma de hacerlo será distinta según si el medio es ácido o básico (para determinarlo miramos si hay
especies ácidas o básicas en la reacción inicial):
> Medio ácido: se colocan en el miembro donde falten oxígenos tantas moléculas de agua como sean necesarias
para ajustar el oxígeno. En el miembro opuesto, se colocan tantos protones como sean necesarios para ajustar los
hidrógenos que han aparecido en las moléculas de agua
> Medio básico: donde falten oxígenos se colocan el doble de OH que oxígenos hacen falta y en el miembro opuesto
la mitad de agua (en ocasiones no funciona y se debe hacer probando y tanteando)
2º. Ajustamos las cargas, únicamente colocando electrones en el miembro que sea necesario (en los productos en la S.
Oxidación, y en los reactivos en la S. Reducción)
V. Sumamos las semis tras hacer coincidir el nº de electrones. Se simplifican las especies que estén exactamente igual en
reactivos y productos. Así, obtenemos en este paso la ECUACIÓN IÓNICA
VI. Asociamos los iones de la ecuación iónica con la especie en la ecuación de partida en la que se encuentran. Es mejor
dejar los protones e hidróxidos para el final
VII. Comprobamos. Las especies que falten, pues no estaban involucradas en ninguna Semi, se unen formando el
compuesto más simple posible. Se obtiene así el ajuste final, la llamada ECUACIÓN MOLECULAR
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Apuntes Variados
Banco de apuntes de la
EJEMPLO 1: MEDIO ÁCIDO
Permanganato de Potasio + Dicloruro de Hierro + Ácido clorhídrico -> Dicloruro de Manganeso + Tricloruro de Hierro +
Cloruro de Potasio
Se trata de un medio ácido pues encontramos HCl en los reactivos, que se un ácido fuerte
+ 1 +7 -2 +2 -1 +1 -1 +2 -1 +3 -1 +1 -1
= na, + Ella +
-
Cl >
nclz + Ellas + Cl
+7 -2
ÍZCLI Ill n«+2cL ¥+397

+ +
-
-
-
+ na, +
-
>
+ + Cé
n n
5. REDUCCIÓN OXIDACIÓN
g.
-
Zt _
3T
5. OXIDACIÓN -
e >
-
e + e- •
5
2 3
:
^
a. reductor
5. REDUCCIÓN 55+8=7 NOÍ n« ! -20 1ft +1ft
}
> +
:
^
a. oxidante
imansauie , 180-170-+10
+
n«
+ +
5 + 8- + NOÍ > 5 + +
L
-20 EC /.
ÓNICA
X t t t v
5-eclztn04i-8-cls5-eclzi-ncla.tl -20+9 EC MOLECULAR

.

Permanganato de Potasio + Sulfito de Sodio + Ácido sulfúrico -> Sulfato de Potasio + Sulfato de Sodio + Sulfato de
Manganeso
Se trata de un medio ácido pues encontramos H SO en los reactivos, que es un ácido fuerte 2 -4
+1 + 4-2 +1+6-2 +1+6-2 1-1 +6
+2+60-2
+1 +7 -2 -2
= nllyt ASO > + -2504 -

2504 + azSO.it ns y
2- 6-2 2- 6-2 2- '

ÉÜ;
+ 7 -2 + 4-2 +
+ + + ° -22 - -
n«
+ + + +
n°4 +2 503 2- SOY 2 SOY +2 SOY
-
>
-
+ a + + + + a + + +
n n
5. OXIDACIÓN
5. REDUCCIÓN
¿0+5032 5042-+2-1-+2
-
5. OXIDACIÓN :
-
>
e-
•
5
^ ^
a. reductor
5. REDUCCIÓN :
[e- SÉÍ + NOÍ > n« +4-20.2
a. oxidante
55032-+6-+2 NOÍ >

55042-+2 n« +3-20 ECIÓNICA
✗ # f { f. ebajaucuo están en las semis
?
5 ASO , + 2 nov +3-2504 > 2 NSQ, +3-20+2504+5 AZSQ ,

EC MOLECULAR
.
Cuando en el paso II, una especie se encuentra tanto en reactivos como en productos (en este caso, el ion sulfato),
el coeficiente estequiométrico asociado a dicha especie en la ecuación iónica solo sirve para comprobar al final, no
es de fiar. Como en este caso, en la ecuación iónica, hay 5 iones sulfato en productos, debe cumplirse que en la
ecuación molecular haya 5 iones sulfato más en productos que en reactivos (en reactivos hay 3, y en productos 8:
está bien)
EJEMPLO 3: MEDIO ÁCIDO (DATO)

Óxido de Titanio (II) + Aluminio -> Titanio + Óxido de Aluminio
Cuando no tenemos ninguna especie ácido o base para indicar el medio, será un dato del ejercicio (en este caso, ácido)
-
-
TÉ iii. -1%5 .
-
^
5. REDUCCIÓN
"
g. OXIDACIÓN
I -
electrolitos ( losóxidosuosousales ! )
5. OXIDACIÓN : 3=20+2 a.
-
l
reductor
- -
① 3+6=+65.2
5. REDUCCIÓN :
'
e- +
^
l-t-t.TO ,
> T +2=20-3
a. oxidante
3-¡ Oz +
'
-
l > 3T +2-1203 EC MOLECULAR
.
Cuando no hay electrolitos, no hay ecuación iónica, se obtiene directamente la molecular. Esto es porque esta
reacción se podría haber ajustado por la cuenta de la vieja, pero si nos piden hacerlo por ion-electrón se haría así

EJEMPLO 4: MEDIO BÁSICO
Tricloruro de Cromo + Hidróxido de Potasio + Peróxido de Hidrógeno -> Cromato de Potasio + Cloruro de Potasio + Agua
Se trata de un medio básico pues encontramos KOH en los reactivos, que es una base fuerte
1-3 -1 +1 -2+1 +1 -1 +1 +6 -2 1-1 -1 1-1 -2
= Crclzt O -
+ -202 >
Era ,
+ Clt -20
" " "
[¡ ± # CLIÍÓ
2- ^
¡
+ + " +
= + O -
+ -202 >
2 + + +
^ ^
SOXIDACIÓN SREDUCCIÓN
St
⑧ Cr f- +4-20+31--2
'
5. OXIDACIÓN :
-
+ ,
a. reductor
5. REDUCCIÓN
✓
Ze -20+-202 -20+2.0 3
-
: -
-
>
#
-
+
^
a.oxidante
3T
100-724+3-202 -24042-+8-20 ECIÓNICA

# t t I noesta-I.is
2493+100-+3-202 >
2 Era +8-20+6 UECMOLECULAR
,

Yodo molecular + Äcido nítrico -> Acido yódico + Dióxido de nitrógeno + Agua
Se trata de un medio ácido pues contamos con HNO en los reactivos, que es un ácido fuerte 3
+1 + 5-2 1-1 1-5 -2 +4 -2 +1 -2

O
= 2+-03 > -
Ozt 02+-20
+50?
s
¡ ÍÓ
' - -
a
-
¡
+
-
03
-
,
+
_
+ +
-
-
+ +
n n
5. OXIDACIÓN g. REDUCCIÓN
te
+
5. OXIDACIÓN : 6-20+2 72 03-+1 ? -
+19 e-
a. reductor
+
u
+
Oz 20-10
-
5. REDUCCIÓN : e- + 2- +
OÍ >
]
}
^
a.oxidante
2+8-+1-10 OÍ > 2 03-+10 Oztl -20 EC / .

ÓNICA 10 Zcelltiouoaportaltt )
Y ¥É f f f f Es enlaecióuicahays
reactivos
.
en
2+10 Oz 2- 03+10 Oztl -20

A v
-
>
EC MOLECULAR
.
debenabersmáseu
reactivos enlace molecular
_

Cinc + Acido nítrico -> Nitrato de Cinc + Nitrato de Amonio + Agua
Se trata de un medio ácido pues contamos con HNO en los reactivos, que es un ácido fuerte 3
O +1 + 5-2 +2 +
5-2 -3+1 + 5-2 +1 -2
= nt
-
03 '
n Ozzt -
y 03+-20
+5-2 5-2
-
-3+1 t + 5-2
-
+1
o
-
+ + -2
NZ
+
03 Oz 03 -20
-
>
+ + + + +
-
nt
-
y
^ ^
5. OXIDACIÓN S .
REDUCCIÓN
5. OXIDACIÓN : n
> n°+2 e- _
L
a. reductor
^
v
+
5. REDUCCIÓN : 85+10
^
-
+ 05 >
-4+3-20 ^
a.oxidante +
-
n«
+
' '
n +10 -
+ Oj > + -4+3-20 EC -
IÓNICA
q s
t t nonesáesiar t t t
10 9
Oz Ozzt 03+3-20
' l
+10 > EC MOLECULAR
y,
-
n
-
n
.

Acido sulfhídrico + Acido sulfuroso -> Azufre + Agua
Se trata de un medio ácido pues encontramos H SO en los reactivos, que es una especie ácida 2 3
+ 1-2 1-1+4-2 O +1 -2
= -25+-2503 -5+-20
"
ÍÓ;
+ 1 -2
+
-
-
2-1-+52-+2 -
+
>
5+-20
^^
5. OXIDACIÓN islamismo especie puede
estar cuantas semis
5. REDUCCIÓN
S
≥
50+22--2
-
5. OXIDACIÓN :
>
^
a. reductor
v
+
+5032
-
5. REDUCCIÓN :< e- + 6-
^
> St ? -20
a. oxidante
+ 2-
252-+6-+503 >
35+3-20 EC -
IÓNICA
↓ ↓ ! ↓ ↓ ↓
2-25+-2503 >
35+3-20 ECMOLECULAR

Permanganato de Potasio + Etanol -> Dióxido de Manganeso + Carbonato de Potasio + Agua
Se trata de un medio ácido pues encontramos un etanol en los reactivos: los alcoholes acidifican un poco el medio
- -
¿ 710
+1 +7 -3 1-1 -1 + 1-2 1-1 1-4 -2 +1+4-2 +1
-2 -2
-1 o o
hoy C- 3C -20 nllzt ≤ 03+-20

-
-
> -
-
>
+
-
a -1
"
-3 -1
1-7
-
-3 -1 +4 -2 +4-2 2- +1 -2
+ -2 + -
= + noy + C- 3C -20 -
> no , +2 + ( Oz + -20
^ "
5. REDUCCIÓN g. OXIDACIÓN sihae 2 carbonos que cambian
OLOS 2. se oxidan o se reducen
Orgánicos solo se disocian ácidos y Esteres ( ambos hacerlo mismo )

→
- doble que HZOTHCUL alcohol

+
5. OXIDACIÓN :-b + C- 3C -20 -
>
2032-+16-+12 e- ^ ^
a. reductor
5. REDUCCIÓN : 3C ^
-
+
"
ÍÍ NOÍ > NO , +2^-20 -
l
a.oxidante
C- 3C -20 -
+
'
NOÍ >
20327 '
no , +3-20 ECIÓNICA
↓ ↓ ↓ ↓ ↓
2 ≤ Oztl +3-20
'
C- 3C -20 -
+ hoy > NO , EC MOLECULAR

.

Dicromato de Potasio + Acido sulfúrico + Peróxido de Hidrógeno -> Sulfato de Cromo + Oxígeno molecular + Sulfato de \
Potasio + Agua
Se trata de un medio ácido pues encontramos H SO en los reactivos, que es un ácido fuerte 2 4
+1 + 6-2 +1+6-2 +1 -1 +3 + 6-2 O +1+6-2 +1 -2
= 24207+-2504+-202 >
↳ 5043+02+2504+-20
+6-22 -22 6-2 2-
¡OÍ ÍÜÍ 27-+2^0-2

°
243++3504
+ +
O
-
+
-
+
= 2++4207+2-+504 +
-
>
^
+ Ozt 2 +
a
5. REDUCCIÓN 5. OXIDACIÓN
5. OXIDACIÓN : -202 >

02+2=+1-21--3
a. reductor
32%+1-7^-20
+
5. REDUCCIÓN :
f. e- +1L -
+ CAÍ
a.Oxidante
3- 202+8-+1-42072 302+243++7-20 ECIÓNICA

-
>
In ↓ ↓ E-E.ms
24207+3-202 302+425043+7-20 2504

'
+ -2504 > + EC MOLECULAR
.
Ej Se
: tienen 4g de sulfito de sodio comercial que
gastaron 100ms de una disolución de permanganato de
potasio 0,1M para su total oxidación
a) Calcula la riqueza del sulfito de sodio comercial
b) Calcula la normalidad del permanganato de potasio
Datos : Ma : a- -23,0--16,5=32 ,
-
=L
+1 + 4-2 +1+6-2 +1+6-2 1-1 +6
+1 +7 -2 -2 +2+6-2
Reacción : nllyt a
>
503 + -2504 -
2504 + azSO.it NSQ,
2- 6-2 2- 6-2 2- "
ÉÜÍ
+
+ 7-2 + 4-2 +
+
+
+ + 6-2 2- >
+ + +
+ n°4 +2 a + 503 +2-+504 >
z + ggy + z a + SOY + n +
n n
5. OXIDACIÓN
5. REDUCCIÓN
-20+5032 5042-+2-1-+2
-
5. OXIDACIÓN :
>
e- -5
a. reductor
+
5. REDUCCIÓN : Je
-
+ 8- + NOLÍ > n« +
L
-20.2
a. oxidante
+ >
55032-+6-+2 55042-+2
+
NOÍ >
n +3-20 EC -
IÓNICA
5 a
>
503 +2 nA, +3-2504 > 2 NSQ, +3-20+2504+5 a
>
SOY ECMOLECULAR
DATOS Éspecieuicóguita PASO 1 : Pasamos la especie dato a males
Especie Ñato ^
0,1 0,1=10-2 moles NOY
mpuazso ,
-
_
Lg =
n = .
= .
kmnoi, -100cm>
-
=
0,1 PASO 2 :
Estequiometría
n°4
5motesazs03fn-2.5.10-2md.es
0,1 ZNUOKS
v. nena,
503
=
=
a
>
10-2 moles NOL, n
mnaasoz 2-23+32+3.16=126 -_
PASO 3 : Pasamos la
especie incógnita alaueaguilvd pedida "
9503 100%
}
" 9
" =
min .
m =
2,5-10-2.126=3,15 g a SO , puros - =
riqueza =
-78,75%
SO ,
>
Mm riqueza
3,15g a
>
b) =
1=0,1 .
5 KMN 04=0,5
Tector en reacciones redox = nodeueoles de electrones que

gana lueoldeoxidaulecedelueoldereductor
Hay que mirar las semis : en este caso ,

como / molde NOY capta Sudes de e- →
fmnou -
=
5 FKMNO ,
,
necesitamos el factor del NOY '

como hay 1in permanganato en el NOY
El óxido de cromo (E) reacciona con nitrato de sodio e hidróxido de sodio para dar cromato de sodio y nitrito de sodio
a) ¿ cuántos gramos de trióxido dedivoueo reaccionarán con

>
50cm de nitrato de sodio 0,1 ?
b) ¿ Qué volumen de hidróxido de sodio 0,1 ha reaccionado ?
c) Si el rendimiento es del 75% ,

¿ cuántos gramos de nitrito de sodio se obtienen ?
+3 -2 +1 +5 -2 1-1 -2 1-1 +1 +6 -2 +1 +3 -2
↳ Ozt a 03-1 AO -
>
azcrllyt a 02 MEDIO BÁSICO
+5-2 "
ÁIÉRÜÍ
1-3 "
ÁICÉ ?
-2
OE
-
- -
↳ Ozt ÁI Os +
> 2 a :
^ ^
5.OXIDACIÓN
g. REDUCCIÓN
5. OXIDACIÓN : 100--1-4203 >

24042-+5-20+6 e-
a. reductor
5. REDUCCIÓN : Ze -
+ -20+05 >
02-+20--3
a.oxidante
LO Crzfz +305 24042-+2-20+3 OIEC

'
+ > -
IÓNICA
Crzllz -13 a 03-1

'
AO -
>
2 a > CRQ, -12-20+3 a Oz ECMOLECULAR
DATOS
M
0,1 5.10-2=5.10 sudes Oz
-
a) = n = . = .
a
NANO >
=
0,1
03 =/ mal ↳ 03
/
-50cm> 5. 10-2 3 mates
Crzllz
Nano
=
a
-
1.67.10 sudes
-
, n =
5.10 sueles Oz
-
n
NaOH
-
0,1 a
Zend = -75
.
.
m -
-
n .
m -1,67-10-3.156
-
m =
0,2694203
/
3 males 03 4 males AO
AO
-
6.67.10 sudes
a -
n
-
=
b) =
5.10 sudes 03 ^
-
Oz
a
min .
m -5.10-3.69=0,345 g
-
a
n 6,67-10-3 AO
6,67-10-2
n
02100%
-
= =
0,345g
=
a
q, =
02
03
/
3 75%
=3 mates
males a m
a
5.10 sudes Oz
-
c, a- a
5. 10 sudes
-
a Oz n m
-0,259g
-
a Oz

El permanganato oxida al etanol enmedio ácido sulfúrico aácidoetanoicoyése reduce a NSOY .
a) Ajuste la reacción porelueétodoiou electrón .
b) Calcule el volumen de NOY 0,1 necesario para oxidar completamente 2.88.10 -2g de etanol .
Datos : metanol) = 46 Enunajvsle redox nose disocian los compuestos orgánicos - -
+1 +7 -2 -3 +1-1+1-2 +1 +1+6-2 -3 +1+3-2-2 +1 +2 + 6-2 -1
a) NQ, + C- 3C -20 -
+ -2504 - C -
z
COO -
+ NSQ, _
→
¿0°C "O
"
-
'
+7 -2 -3 -1 +6-2 2- -3 +3 2-
-3 -1=1
n°+5
+ +
n°4 C- 3C -20-+2-+504 C- > COO
- -
>
-
+ + +
^ ^
5. OXIDACIÓN
5. REDUCCIÓN
3g
¡
-
+
"
ÉOOC
C- > COO
-
L
OXIDACIÓN -20 C- 3C -20 Le -5
-
-
> +
-
5. -1
-
+
: +
- zl O -
a. reductor -
5. REDUCCIÓN : Je
-
+ 8- + NOI > n« +
L
-20 -
L
a. oxidante
laltabau " "

5C -3C -20 2- IL NOI COO n°+11 -20
L
-
+ > 5C -
>
-
+ Ec .
iónica y 2504
'
na, +5C -3C -20-+6-2504 > 5C -
>
COO -
+
'
n 4+11-20+22504 ECMOLECUIAR
288.10-2
b)
M "
C- 3C -20
n°122 +6+16=6,26-10
-
-
n =
moles
/
Jueces C- 3C -20 -
Yueoles n°4 "

-5,008.10 n°4
-
n moles
-
6.26.10
-
"
moles C- 3C -20 -
n
"
=
j-n.f-s.nl =
5,00810
0,1
=
2. 5. 10-2 NOL,
Se hace reaccionar completamente una muestra de dióxido de manganeso couácido clorhídrico comercial ,
"
denna riqueza en paso del 38% y de densidad 1,18kg L ,
obteniéndose cloro gaseoso
y n .
a) Escriba y ajuste Las suuirreacciouesde oxidación y reducción
b) Escriba la reacción molecular global que tiene lugar
c) ¿ cuál es la masa de la muestra de dióxido de manganeso sabiendo que se obtuvieron 7,3L degas cloro ,
medidas ama presión delaten y 20°C ?
d) ¿ Qué volumen de ácido clorhídrico comercial se consume ?
Datos : 2=0,082 atuilmol.lk ; masas atómicas :

- =
1,0--16,0=35,5 , n -55
-
+4 -2 +1 -1 O Zt
NO > + -
Cl >
Clat n
+4 -2 O 2T
+ -
NO , + -
+ Cl >
Cf ,
+ n
^
5. OXIDACIÓN
5. REDUCCIÓN
Cl ,
-
a) 5. OXIDACIÓN : 2cL > + Le -
a. reductor
a) 5. REDUCCIÓN :/ e- +
L
-
+ NOZ > n°72 -20

a. oxidante
ZCLIL _
F- NO , >
Clzt n°+2 -20 ECIÓNICA
b)
L -
Cl + NOZ >
Cl , +2 -
+ ncl , EC MOLECULAR
.
°
1 -7,3
Cl ,
-
°
?
.
0,082-(20+273)=0.304
C) =D →
n = = moles
2-
Imola , n°2
/
/ mol
= n =
0,304 moles NOZ min .
m =
0,304.55+16.21=26,4489 NOZ
0,304 moles Cl , n
/
Cl Imola ,
Yuanes
d) Cl
Cl
-
" =/ ' 216 moles min -1,216 36,5=44 384g

-
m
- - - .
=
,
0,304 moles Cl ,
Cl
/
38%
44,384g Cl
-
m
-116,8g ( con impurezas)
-
m =p %
116,8
8=1,1841--11805 L =
Y =
1180
=
98,98m -
Cl
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SEGUNDA PARTE. APLICACIONES REDOX. ELECTROQUÍMICA, PILAS Y ELECTRÓLISIS
La electroquímica es la ciencia que estudia las conversiones entre:
Energía eléctrica Energía química
Energía química Energía eléctrica: PILAS GALVÁNICAS (VOLTAICAS)

Energía eléctrica : Energía química: ELECTRÓLISIS
1. PILAS GALVÁNICAS (VOLTAICAS)

Una pila galvánica es una reacción redox en la que la energía química se transforma en energía eléctrica de manera
ESPONTÁNEA n°
%)
- Zt
OXIDACIÓN Le 5. :
>
ncac, +
-
a. reductor
-
→ a
5. REDUCCIÓN : CUYA + Zé >

Cuícs,
f) q!
d- NZÍZÉ a. oxidante
O Zt
ncsitcuítac ,
>
ncacicuícs ,
ECIÓNKA
<
r Cu
"
+5044 CUSQ, °
Clics)
(n° no
ncs , + CUSOY ( ac )
>
NSOY (a) + ECMOLECULAR
reacciona
Para que haya E eléctrica hacen falta electrones en movimiento a través de un conductor
Para que tenga lugar una pila, las semirreacciones se deben separar
Interruptor PILA DE DANIELL
e- > 1.10 e-
n
s ,
Voltímetro
ÁNODO CÁTODO
*
nfs, 05 á CUTS)
-
DE
-
DE
PUENTE
sauna
-
n 032 - - - -
-
O CU 032
<
v
Bear Joooo °
i.
2 Ojea
-
NYAN > - nzt CUYA +2 Ojaa,

05 ^
9- cuz
Sin puente salino :

ríes ,
> rían + Zé Cuitas + Zé >
Clics,
Sin puente salino :
exceso
carga +
Movimiento de los cañones exceso
carga
>
Movimiento de los aviones

<
> Ánodo: se dibuja siempre en la izquierda y por defecto tiene signo negativo. En el ánodo se produce siempre la Semi de
Oxidación (agente reductor)
> Cátodo: se dibuja siempre en la derecha y por defecto se le asigna signo positivo. En el cátodo se produce siempre la
Semi de Reducción (agente oxidante)
En una pila el flujo de electrones se produce espontáneamente del ánodo al cátodo
Entre el ánodo y el cátodo se coloca un puente salino, un tubo de en ensayo con forma de U con una disolución de una sal
que no interfiere en las Semis, con dos trozos de algodón en los extremos. Se necesita un Puente Salino para:
> Mantener la neutralidad de los electrodos (neutraliza los excesos de carga)
> Cerrar el circuito
Al cátodo se le llama así porque van los cationes del puente salino y al ánodo porque van los aniones del puente salino
>
Representa el electrodo
O 2T
Las pilas se pueden representar mediante un ESQUEMA: ncs ) n ( ac) (vítae, ④( s)
ÁNODO CÁTODO
✓
-
Puente salino +

°
D) D . >
-
REDOX
>
=
-
OXIDANTE REDUCTOR
>
ÍÍ Potencial Estándar de Reducción
En una pila hay dos pares redox (las especies de un par redox se diferencian solo en un número de electrones). El par redox
que tenga el oxidante más fuerte es el que ganará electrones, estará en el cátodo, y en el cátodo se producirá la Semi de
reducción. El otro par redox tiene el oxidante más débil, el reductor más fuerte. Este par redox es el que cede electrones
por parte del reductor, está asociado a la Semi de oxidación y se producirá en el ánodo
De los dos pares redox siempre hay uno que se comporta al revés, el que tenga el oxidante más débil
Debemos medir la capacidad (fortaleza) con la que un oxidante de un par redox tira de los electrones
A la capacidad con la que el oxidante de un par redox tira de los electrones se le llama
Potencial Estándar de Reducción de dicho par redox
C.si/3--1atm
725°C
Condiciones Estándar /
-
-
- -
0=1
O -
O O
=
-
IANO
=
REDOX
-
-
CAT
En el cátodo está el par redox con el oxidante más fuerte, en este electrodo se produce la reducción, su potencial
estándar de reducción lo asociamos al cátodo
En el ánodo está la especie que cede electrones, la Semi de oxidación, el potencial estándar de reducción de este par redox
lo asociamos al ánodo
O
o
Á IA
-
-
CAT -
ANO -
PILA Los e- fluyen de forma ESP0
-0
O
o
2 O Á IA
-
ICAT ANO Los e- fluyen de forma ESP0 electrólisis .no pila

- -
CELDA
EEH (Electrodo Estándar de Hidrógeno) - 11-+1+2=0,00
INFORMACIÓN QUE SE OBTIENE DE LOS POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN DE LOS PARES REDOX
> Potencial estándar de reducción muy elevado: el oxidante tiene mucha capacidad para captar electrones (luego su
reductor conjugado tiene muy poca capacidad para ceder)
> Potencial estándar de reducción muy bajo: el reductor tiene mucha capacidad para ceder electrones (luego su oxidante
conjugado tiene muy poca capacidad para captar)
- O - O
E. (g) +2C -
' 2 c) = ; =
-
=
2,87 ( máximo valor ) Itai) + Ze -
'
its) = ¡
+
4.
=
-3,05 ( mínimo valor )
a. lffuerle redttdóbil oxtdébil red . tfuerle
PREDICCIÓN DE LA ESPONTANEIDAD O NO DE UNA REACCIÓN REDOX °
Io '
G? G? Q = !
reacción -
expansión ; exp
=
O reacción =
-
.
=
-
I. redox = -
n -
_
redox
-0
TÉ / Faraday 96485C
C) Ó C)
-
ESPONTÁNEA
. _
→
redox
G? -
n
=
.
redox
- O
C) O
.
Ó
-
= redox -
NO ESPONTÁNEA
Realice un estudio completo dela pila Cu -
Aga partir de los

siguientes datos :
ÍANO
-
=/ Cuztlcuo ) -
0,34 =
5. OXIDACIÓN
o
ÍCÁT
-
= ( Agt / Ago ) -0,79 5. REDUCCIÓN

-
O O O
O
}
-
-99s :O -79
-
=
-
5. REDUCCIÓN : e- +
-
gtcac) >
)
'
2 ICÁT , -
redox =
CÁT -
= ANO =
0,79-0,34=0,45
a. oxidante
0
CUTS) G? =
O ESPONTÁNEA
-
5. OXIDACIÓN :
>
CUYA + Zé = ANO =
0,34 -
n
, ,
-
, ,
'
,
redox
,
a. reductor > O > O > O
2- gtcac> + Clics) > 2 -99s >

+ CUYA ECIÓNICA
O
Cuícsi Cuitas
-
ESQUEMA gtcac, -99s, = pila -0,45

-
-
ÁNODO CÁTODO
-
¿ Reaccionarán los protones del ácido sulfúrico con el Cinc para desprender hidrógeno ?
O + 11-6 -2 O
O
-
=/ zn
"
/ Zn) =
-0,76 -2504 NYAN
-2 (g) t
>
( aa ) t nis )
- -
- O
+6-2 2-
=/ Ht / Hz ) =
0,00 + o o
2- ( ac ) t 504 ( ac ) t
-
ncs ) > -
^
z (g) t
-
NYAN
^
5. REDUCCIÓN 5. OX
+ O O - O - O - O
Ze +2 0,00--0,76=0,76
-
5. REDUCCIÓN 0,00
}
tac) >
= = ANO
-
=
-
(g) = CAT ""

-
= = -
=
:
a.
a. oxidante O
G?
-
O
_
o o n
-
redox
ESPONTÁNEA
nztaa,
- - .
2a
.
SOXIDACIÓN qyg
.
s
nis , = amo =
-
+
- -
' ' ' ' ' '

: v
so > o so
SÍ REACCIONA
¿ Qué ácido disolverá al oro ?
1-1
ÉÍAU
+
O
1,5 v3}
"
AV ) =
nfs, >
(g)
-
(a)
- - -
+
-
ac) t
z
- O O
+
Ú}
-
=/ Ht / Hz ) =
0,00 UYS) a- z (9)
>
(a)
- -
(a)
-
+ + ac) t
-
DÉ ácido 5. REDUCCIÓN
5. OXID .
^
O O O
ÍÁT
}
- -
0,00-1,5=-1,5
-
=/ Au
"
AV ) =
1,5 =
ANO _
"" ◦ ✗
= -
= ANO =
Ningún ácido
" °
=/ HHH , > 0,00

=
°
ca , G? -7=0 O NO ESPONTÁNEA >

= =
-
-
n .
_
redox disuelve al oro
' ' ' ' ' .
so > o < o
"
SÁ
" " "
Dada la reacción Zcr + > Sn + Zcr . Responda en condiciones estándar :
a) Tendrá lugar la reacción tal y como está escrita ?

Mmcsn ) -119 gueoi
'
-
; Mn ( Cr ) -
- 52 gueol
-1
b) Realice un estudio completo de la pila
C) Calcule la variación de masa que sufren los iones cuando han circulado 0,1 moles de electrones .
d) Calcula la energía eléctrica máxima cuando han circulado 4000C

" + "
O
" " + ≥ + "
5. REDUCCIÓN Zétsn Sn
-
-0,15
>
-
"
) ZCR Sn Sn ZCR
'"
= ( sn Sn + > +
:
^ ^ a. Oxidante
° 5. OX .
a-
( Crist Cr
"
) 0,41 SRED
[ r3++
=
"
-
OXIDACIÓN Cr 2
-
5. :
>
e- •
reductor
ayb)
a.
ÍANO
O O O
" + ≥ +
+243
+
- -
"
}
-
= CAT -
0,15 = ""
=
ÁT -
=
0,15--0,41=0,56 Zcr _
, Sn > Sn EC .
/ ÓNKA
O
G?
-
= ANO =
-0,41 -
n .
=
'
-
redox O ESPONTÁNEA >
a) si reacciona
' ' ' ' ' '
so > o so
" " " " > cuando las

especies no son sólidas
Épila
"
DE It
,
ESQUEMA : Cr Cr Sn Sn -
-
0,56 añadimos el platino como electrodo
ÁNODO CÁTODO
-
t
" "
lueolsn
G. puedes {
Zueoles
Srí
"
n°0,05 moles SÑ
"
c)
en e-
>
M =D .
m =
0,05-119=5,959 -
_
variación masa
" " "

tueolcr 1m01 Cr Cr
{ -0,1-52=5,29
e- 0,1 moles > m -
_
n .
m
- -
-
Variación masa
= n =
n 0,1 moles e-
d) La energía eléctrica máxima es la energía libre de Gibbs
Íelécmáx -
-
Q .
=Q .
Épica -4000-0,56=22405 -
A partir de : { Agt / Ag / =
0,80 ; cuztlcu ) -
0,34 ; { Nat / Na) =
-2,71 ; { zn "
/ Zn ) =
-0,76 ; { Fe "
/ E) =
-0,44 ; { Mn
"
/ Mn ) =
-1,19
a) ¿ Qué metales dualista se disolverán en una disolución de

-
Cl 1 ?
b) Se dispone de tres recipientes con disoluciones de nitrato de plata de ,

cine y de manganeso .
En cada
una se introduce una barra de hierro .

¿ En qué caso se formará una capa de otro metal sobre la capa de hierro ?
O
ÍÉLÍAC
O
ÍCÁT
NTG}
¡(
O
-
¡ (g) gtcac
=
O
-
a) ) +
-
s)
> -
+
-
-0,00 ) HHH , )
-
✓ =
-
redox
-
_
-
= ANO =
O -0,8
o ° °
Fac) Cliacst ¡ (g) t-ngkacs-cn.gl/Ag)--O.80=- G? =
O NO ESPONTÁNEA
-
>
g. ( s) n
-
redox
-
+
- .
-
.
^
S '☐
5. REDUCCIÓN
' ' ' '
¡¿
. .
> O < O
no se hacen semis si no piden estudio completo
O O O
O
-
T.CA/-==(HHHz)=QOO/Si=CAT-AN0=-
- -
- - -
Iu todos los demás metal -

Se disuelve > Sechsvelveu Na -2M Fe Mn , , ,
- O -
o -
O -
O
IO
IANO =
del metal Si ICAT IANO =
-
metal -
No se disuelve -
No se disuelven Ag ,
CU
+2 +5-2 O O O O O
= O
-
ÍAC) O
-
}
-
n°6) -1,19
=
-
b) n 032 ( ac) t ecs)

>
+ =/ MNZYMN ) =
CAT =
_
red = CÁT -
= ANO <
O O
G?
5-2 =
O
+
-
Zt e-
Yaa -0,44
-
^ la" + 03 + si
>
ncfs, + ,
- ( r.eu/pe)==ANo=
-
n .
'
"
redox
ÍÓÍÓ
"
ESPONTÁNEA
^ ^
5. ☐ ✗ ' ☐
5. REDUCCIÓN < O NO
O O O
{
- -
=
-
- ellos demás IANO =

Feat / Fe ) =
-0,44 Si t.CAT -
ANO - Se recubre →
Se recobre con uutrato de plata
-
o -
O -
O -
O
T.CA/-==metaldelasalSi=CAT- ANO → Nose recubre -

Couvuitrato de cinc / manganeso no

" "
Considera los electrodos : Sn Sn ,
NOÍ n
"
/ enmedio
-
Cl ) ,
-
n
-
noyce
" ' -
Cest
a) Razona qué dos electrodos forman la pila a la que corresponde el proceso con menor
6º
b) Haz los cálculos pertinentes que le permitan razonar si un recipiente de cinc se deteriora al almacenar en él
una disolución de < hoy en medio ácido
c) Ajusta por el método ion electrón la ecuación iónica y molecular del proceso redox del
-
apartado b) .
Datos : %) :
-
n
"
-
n° -0,76
:
; Sn
"
Sn =
-0,14 ; NOÍ n
"
-1,51 ; Ce
-
" -
'
Cest -
_
1,61
o
6%0 Ítedox a- O
-
a) La menor o
>
mayor es el >
_
CAT será el mayor ICAT ÉHICE" ) -
_
1,61
G? n
=
{ zn
redox O O
- .
-
=
-
-
ANO será el menor IANO =
"
/ Zn) =
-0,76
1-1 +^
+7 -2
-1
Átac
2- +
b) yc) nis t MOY ( ac )
-
Clcac) >
-
ncac )
-
, + t )
+7 -2
tac) Clcac)
-
Átac
It
Fac>
-
nis , t t MOY ( ac) t

-
+ >
-
ncac ) t )
5. OXIDACIÓN
^ ^
5. RED .
5. REDUCCIÓN : Se
-
+ 8- + NOÍ > n« +
L
-20.2
a. Oxidante
Zt
5. OXIDACIÓN :
-
nis ,
s
-
ncac > +2C -
-5
a. reductor
16-+1-2 NOÍ +5 nis -
,
> 2 n« +8-20+5 rita) -
ECIÓNICA
2 nllycac, +16 -
Clcac) +5 -
no ,
> 5- nclz +2 nllz +8-20+2 QEC MOLECULAR .
Éredox ÍCÁT
O
≤{ Mna
-
}
O
-
,
-
Mnzt )
-
1,51 =
CAT
-
-
-
= ANO >
O O
G? =
O
- -
= ( znrtlzn ) =
-0,76 =
ANO -
n
' '
-
' '
.
'
redox
'
→
ESPONTÁNEA - Sí se deteriora
so > o > o
2. ELECTRÓLISIS
Una electrólisis es una reacción redox en la que la energía eléctrica se transforma en energía química de manera no
espontánea, es decir, son reacciones químicas forzadas por el paso de corriente eléctrica
Son reacciones químicas en las que se produce la descomposición de una sustancia previamente disuelta o fundida, es
decir, disociada con agua o calor, por el paso de corriente eléctrica
Todas las especies son electrolitos, pues son los únicos que disueltos o fundidos se disocian dando lugar a iones
2.1. FASES DE UNA ELECTRÓLISIS
1. ELECTRÓLISIS DE HCl (H O) Z
-20
1. Fase de Disociación: -
Cl > -
tac> Ctac + )
2. Fase de Orientación:
-
AL-auodouanlosauioues.cl
+ Siempre s e llega a
÷
.jp#:j:
Al cátodo los cañones especies sin
carga
-
van :
+ -
¡¡ g)
° . -0
Cl ; +
" 3. Fase de Descarga: CÁTODO :S .

REDUCCIÓN : Zé -12 -
a. oxidante
( ac)
> -
ICAT (1++11+2)=0,00
O O O
ZQÍAC )
- -
ÁNODO :S OXIDACIÓN _
:
>
Clz (g) + Zé = ANO
-
-
Inda ) -1,35
-
a. reductor
O
2- tac>
iii.
O
+ ZQTAC ) > -
a. (g) + Clz (g)

ECIÓNKA
O O
2- Clcac) > -
a. (g) + Clz (g)

EC MOLECULAR
.
Íredox ÍAT
O
G? O
-
=
-
-
n-no -0,00-1,35=-1,35 > -
n -
'
-
redox : NO ESPONTÁNEA
' ' ' ' ' '
so > o < o
¿ Qué diferencia de potencial debería electrólisis ?

crear un generador para producirse esta
El debe ddp 1,35hr

generador crear una
4. Reacciones secundarias: (solo se hace si la piden explícitamente)

2. ELECTRÓLISIS DE NaCl (fundido) electrodos de Pt
1. Fase de Disociación: allcs attcl Q
_
>
)
-
Al a- nodo van los aviones : Cl

ÁNODO CÁTODO Al cátodo van los cationes : A+
-
+ -
④ } es ÓÍS
"" 3. Fase de Descarga: CÁTODO :S .
REDUCCIÓN : e- +
" "
a
" dan "
>
) -2 -
CAT =
_ ( Nat / Na) =
-2,74
: ZQTE ) >
Q{ (g) + Zé - ANO =
_ ( Cla / Cl s
-
-
_
1,35
a. reductor
? ate ZQT áís Q{

Teiiá
2 + ECIÓNKA
> + es
,
>
> (g)
-
2 allcs) > 2 ÓÍS Q{ >

+
(g) EC -
MOLECULAR
Íedox
O o
G?
a- =
O
-
-
redox =
_
CAT
-
= ANO =
-2,74-1,35=-4,09 > -
n -
.
: NO ESPONTÁNEA
' ' ' ' ' '
so > o < o
3. ELECTRÓLISIS DEL AGUA

1. Fase de Disociación: -201C )
-
Fac ) + O -
Tac ,
_
Al a- modo van los aviones :O -
+
Al cátodo van los cañones :
-
3. Fase de Descarga: CÁTODO :S .

REDUCCIÓN : Zé -12 -
tac) > -
¡ (g) -
CAT =
_ (1++11+2)=-0,42
a. oxidante
ÁNODO :S OXIDACIÓN
_
: 20 -
tac , >
^O¡ (g)
2
+ -
e) +2C -
ÍANO Ío -
-
,
/ Hao )
-
-
0,81
a. reductor
2- Tac> +20 -
Tac , > -
¡ (g) { 0¡ (g) + + -
e)
ECIÓNKA
O 1 o
-201C) >
-2 (g) +202 (g)
EC MOLECULAR
.
G? O
-
=
redox = CAT
-
= ANO =
-0,42-0,81=-1,23 >
n : NO ESPONTÁNEA
¿
-
×
-
- _
¡¿ ¡
Lo real es lo siguiente ( se pone esto en los exámenes ) :
O
- - O
Al cátodo va el -20 : 5. REDUCCIÓN : 2- (e) + Zé >

-
¡ (g) +20 -
tac) ICAT (1-120/1-1)=-0,42
{ O¡ (g) +2 ≤ Yo
O
Fac)
-
Aláuodova el -20 : 5. OXIDACIÓN :

-
(e)
> -
+ Zé = ANO
-
_
,
/ Ha =
0,81
3- (e) >
-
¡ (g) +
{ O¡ (g) +2 \
-
Fac,
~
+20 -
¿ ac )
,
ECIÓNICA
2-20
-
e)
> -
¡ (g) { O¡ (g) + EC MOLECULAR.
APARECE LA COMPETENCIA: (cuando hay una sal en agua)

AL cátodo van los cationes :
-
FHA ) y
tsal )
-
COMPETENCIA Resolverla : ¿ Qué cañón se reduce es el oxidante más fuerte ?

>
El que tenga un oxidante / reductor) -
02
ÍHAO )
-
Al ánodo van los aviones :O -
( sal )
y
-
COMPETENCIA Resolverla : ¿ Qué avión es el reductor más fuerte ?
>
que tenga un oxidante / reductor) I 02
En el ánodo, a veces, debido a las reacciones secundarias, existe un sobrepotencial que hace que no se cumpla la regla. Al
no cumplirse la regla, el enunciado dice la especie que se obtiene para saber cuál de los iones va al ánodo (no hay
competencia que resolver)

4. ELECTRÓLISIS DEL H SO (H O) 2 4 2
Aláuodovaulosauioues :S o
-20
-2°
-2504 >
2 -
tac) + SOEIIAC ) Al cátodo van los cañones : -
+0-20
=°
COMPETENCIA -
(1-1+1-120)=0,00 ⊖ H2O / Has =
-0,42
° -0
O
CÁTODO :S .
REDUCCIÓN : Ze +2
-
-
tac) >
-21g )
a-
-
CAT :'-( Ht / Has -0,00
-
COMPETENCIA - (02/1-120)=0,81 ≤ { 5042750a ) =

NOLODAN
:
-
e)
>
{ O¡ (g) +2 -
Fac) + Zé ÍANO ≤ Yo -
-
,
/ Ha =
0,81
2- Tac> + -
② (e) > -
¡ (g) { O¡ (g)
+ +2 -
Fac, ECIÓNKA
Íredox ÍCAT ÍANO -

-
-
=
-0,00-0,81=-0,81 > G? -
n -
=
.
Íedox O : NO ESPONTÁNEA
' ' ' ' ' '
so > o < o
Indicar qué se formará euelcátodoyenel a- modo durante la electrólisis en disolución acuosa de las siguientes
sustancias :( USOY ,
-
gcl , AZCO }
Datos : Nat / Na) =
-2,71 ; Agt / Ag )
-
_
0,80 ; cuatro )
-
_
0,34 ; Íclzlcé) -
_
1,36 ; Hao / Ha)= -0,42 ;
ÍOZIHAO ) -
_
0,81
-2°
Cusoy > Cita + SOÍAC,
CÁTODO :( Ño -
→
COMPETENCIA atún) =
0,34 -
(11-20/1-12)=-0,42
CÍA
O
( Ufs)
-
CÁTODO :S .
REDUCCIÓN : Zé + )
>
= CAT -0,34
-
504º
- °
ÁNODO : O
-20 → COMPETENCIA 0211-1201=0,81 = (5042-1502) =
NOLODAN
1 O o
Fac)
-
:
-
(e)
>
202 (g) +2
-
+ Zé = ANO
-
-0,81
-2°
-
gcl gtac
> -
, + Celtas
CÁTODO :
-9+0-20 →
COMPETENCIA - ( AGHA g) =
0,80 _ ( H2O / Ha) =
-0,42
CÁTODO :S .
REDUCCIÓN : e- +
-
gtac ) >
-99s ) ÍCAT -
-
0,80
- - °
ÁNODO :( l O -
20 → COMPETENCIA 0211-1201=0,81 = ( Cla / Ct )

-
_
1,36
:
-
(e)
>
{ O¡ (g) +2 -
Fac> + Ze
-
- ANO -0,81
-
-2°
AZCO } > 2 atcac> + COÍÍAC )
CÁTODO : ato -20 →

COMPETENCIA ≤ { Nat/ Na) -2,71 =
_
(11-2011-12)=-0,42
O
O
-
CÁTODO :S .
REDUCCIÓN : 2- (e) + Zé >
-2 (g) +20 -
Iac) _
-
CAT =
-0,42
2 - °
ÁNODO :( 03 O
-20 → COMPETENCIA 0211-1201=0,81 = ( (032-102) =
NOLODAN
{ O¡ (g) +2
O
Fac)
-
:
-
(e)
> -
+ Zé = ANO
-
_
0,81
2.2. LEYES DE FARADAY

1º. Permite establecer una relación entre la masa obtenida en cada uno de los electrodos de una electrólisis y los
Culombios, la Carga, que circulan lq -9197=1--14 m
96485C lq g. =
①
-
elueoleq q -
M (g) QCC ) f = t
lq 9- ( oxidante) ( n) ÉG gcoxidaute ) (9)

9. Q m.I.tn-mm.n.IT
- -
>
m=e9
-
{ CAPTA { CAPTA =
> m=
f.
=
f. =
te 1m01 e-
-
2º. Si varias electrólisis están conectadas en serie se cumple:
Ma Mb " ° Md
= = =
AF
eq ga -
eq gb -
eq ga -
eq ga, -
Resumen Íredox 6º
Á lujo I.
=
030 CÁ-030
a b c d
O O Íelec
-
°
A ; ES ? =
quien >
5. OX ] .
5. E ] .
E IC ZÓ SS O O; O ? Íelec - ≤quien
se lleva a cabo la electrólisis del → 3ra fundido .
a) Escriba y ajuste las semi reacciones del cátodo y el ánodo
b) Calcule cuánto tiempo tardará en depositarse 1g de -
n si La corriente es de 10 -
c) Se utiliza la misma intensidad de corriente en la electrólisis de una sol fundida de vanadio y se
depositan 3,8g de este metal 1h ¿ cuál será ion vanadio esta sol ?
en ,
la carga del en
=
Datos :
=
96485 ; m :
=
50,9 ;
-
n =
65,4
°
3ra 2++23 r
-
>
a) n →
-
" "
CÁTODO -
n → 5. REDUCCIÓN : Ze -
t
-
n >
-
n %)
ÁNODO 3T → 5. OXIDACIÓN : 23T >
3r¡ (g) + Ze -
=
m .
t MI .
1. 2. 96485
b) m =
c- = = t =
295,06s
=
g. m 65.4.10
5T
✗+
It
C) CÁTODO → 5. REDUCCIÓN : e- +
> %) m =
m -
=
9=599.10-3600 =
4,99=5 ,
g. 3,8-96485
Carga =
no ✗ =
✗ =
f
Se preparan dos cubetas electrolíticas conectadas en serie .

La primera contiene 1 de una disolución de
nitrato de plata 0,5 y

la segunda 2 de una disolución de sulfato de cobre ( II) 0,2 .
a) Formule ambas sales y escriba las reacciones del cátodo de ambas cubetas al pasar una corriente .
b) Sabiendo que en el cátodo de la primera se han depositado 3g de plata ,

calcule los gramos de
cobre que se depositaran en el cátodo de la segunda

C) Calcule el tiempo que tardará en depositarse si la intensidad de corriente es de 2-
d) Transcurrido dicho tiempo ¿ cuántos gramos ,

del catión plata permanecen en la disolución ?
Datos :
= -
-
96485C ; m : Cu =
63,5 ; -
g
=
107,9 CÁTODO → 5. REDUCCIÓN
-2°
a) CUBA I :
-
g 03 > -
gtac ) t OÓCAC) - e
-
t -
g
tac) > -
94s) La competencia la resuelve

CUBA II : CUS 04 -20
> CUYAc) +5042 Tac, → 2C -
+ CU Yaa) > CU %) el enunciado del apartado b)
b) Como están conectadas en serie : 2. Ley de Faraday
}
MAG MCU
=
eq gag 9- -9m
107,9 gmz.su
-
= m =
0,88gal
eq g - =
gm 1 2
=
m .
t MI .
3-1 .
96485
C) M =
C- = = t =
1341,31s Saldría lo mismo con los datos del CU
=
g. m
.
= 107 , g. 2
d) M
Agtclisolr =
MAG + inicial -
MAG + consumida =
53,95 -
3
Mag + disolf =
50,95g
-2°
03 gtac 037ac) gtac 94s)
-
>
) t e t >
g )
- - - -
n =
0,5 moles
0,5 3g -3g
M = M .
v ✓ m
n =
0,5 moles m =
53,95g

En la electrólisis de una disolución acuosa de cloruro de sodio se hace pasar una corriente de 3T
-
durante
2h .
Se observa desprendimiento de hidrógeno y se obtiene cloro en medio básico .
a) Escriba y ajuste las semi reacciones del cátodo y ánodo y

la reacción molecular
global por iou -
electrón .
b) A 25°C y 1 atm ,
¿ qué volumen de cloro se obtiene ?
C) ¿ Qué masa de hidróxido de sodio se habrá formado en ese tiempo ?
Datos 0=16 ≤ %) at Cla Cl -20 -2=-0,83

-
: 96485C ; m :
-
=
1 ; ; a =
23 ;
: Na =
-2,71 ;
=
1,36 ;
-2°
a) a Cl >
atcac) Cl Íac + ,
la competencia la resuelve el enunciado
CÁTODO -20 → 5. REDUCCIÓN 2-20 (e)

: + Zé >
-
¡ (g) +20 -
tac)
Cl ZQÍ es ME (g)
-
ÁNODO 5. OXIDACIÓN Zé
→
:
> +
2- ② (e) + ZQT es > -
¡ (g) QE +
(g) +20 -
tac, EC .
IÓNICA
2-20 (e) +2 all > -
¡ (g) QE +
(g) +2 AO -
( aa )
EC MOLECULAR
.
It t
3000-2.3600=111,93 males 11193.9082
(25+273)=2735,12
-
m
Cl , s
? Cl ,
-
b) m = n = = =p → =
=
f. = 1
f. 2.96485
Solo se puede usar la 1. Ley de Faraday si está en las Slluirreaccio mes
Clz
/
c) 1 mol 2 moles AO -
= n = 223,86 moles AO -
> m =
223,86 (23+16+1)=8954,49 AO -
111,93 moles Clz n


TEMA 8. REACCIONES DE PRECIPITACIÓN. SOLUBILIDAD
0. INTRODUCCIÓN
0.1. Solubilidad
0.2. Clasificación de las disoluciones
1. FACTORES RELACIONADOS (QUE MODIFICAN) LA SOLUBILIDAD
2. EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD (Ks o Kps)
3. SOLUBILIDAD y pH
4. DETERMINACIÓN DE SI SE PRODUCE PRECIPITACIÓN DE UNA SAL
5. EJERCICIOS
0. INTRODUCCIÓN
Para disolver una sal, influyen dos energías importantes por su mayor cantidad de energía
> Energía de la Red (Ered): energía para separar todos los iones de la red
> Calor de Hidratación (Qh) : energía que liberan los iones al rodearse de moléculas de agua (solvatación)
Tipos de sales:
SOLUBLES: S > 0,02 mol/L
POCO SOLUBLES: S = 0,02 mol/L
MUY POCO SOLUBLES: S < 0,02 mol/L
-2°
acl >
atcac> Cliac
+ , 5=3609 5=6,14 mol : SA SO V3 I
-2° mÍ 5=3,6-10-5
-
gcl > -
gtcac Ctac
> + , 5=0,059 mol : SA U POCO SO V3 I
Nosotros trabajaremos con sales muy poco solubles
Una sal pasa a formar parte de la disolución, sus iones se separan, hasta que la disolución contiene la máxima cantidad
posible de iones disueltos. En ese momento, se dice que la disolución está SATURADA
A la concentración de soluto disuelto cuando una disolución alcanza el estado de saturación se la llama SOLUBILIDAD (S)
La solubilidad se mide en g/mol (solubilidad molar) o en g/L
CLASIFICACIÓN DE LAS DISOLUCIONES en función de la cantidad de soluto que han disuelto:

> D. INSATURADAS: no ha disuelto la máxima cantidad posible de soluto, puede disolver más soluto, no ha alcanzado el
estado de saturación. No existe precipitado
> D. SATURADAS: ha alcanzado la máxima cantidad de soluto disuelto, la concentración de soluto disuelto es su solubilidad.
Puede existir precipitado
> D. SOBRESATURADAS: ha disuelto más cantidad de soluto de la máxima que puede, más que su solubilidad. Se consigue
cuando se altera una de las condiciones, cuando una condición es extrema (temperatura, presión, etc) son inestables, y en
el momento en el que desaparece la condición extrema, revierten al estado de saturación. Puede existir precipitado
1. FACTORES RELACIONADOS CON LA SOLUBILIDAD

FACTORES RELACIONADOS CON LA SOLUBILIDAD:
> La constante dieléctrica del medio:
^5 E- G. Eo
^
E. _
> Diferencia del tamaño de los iones:

v5
- - - -
Cuanto más parecido Utamaro ,

más estable
< >
< >
a,
g,
> Similitud de momentos dipolares: a mayor similitud de momentos dipolares, mayor solubilidad ti )
> Densidad de Carga:
cargas
g= ^5 v5
volumen
> SUPERFICIE DE CONTACTO: aumenta la rapidez con la que se disuelve el soluto, pero no varía la solubilidad
" "
superficie de contacto Velocidad MISMA SOLUBILIDAD
FACTORES QUE MODIFICAN LA SOLUBILIDAD:

> TEMPERATURA: según el estado de agregación del soluto
> Si el soluto es sólido: aumenta la cantidad de soluto disuelto
> Si el soluto es gaseoso: disminuye la cantidad de soluto disuelto
SOLUTO DISOLVENTE
a-
Sldesordeu) S G O
^ ^
-
SÓLIDO - LÍQUIDO > -
a-
Sldesordeu) S G O
-
GAS -
LÍQUIDO >
_
^5
> PRESIÓN: a mayor presión, mayor solubilidad (si el soluto es un GAS) ^5 ( GASES)
> EFECTO DEL ION COMÚN: si tenemos una sal disuelta en una disolución saturada y añadimos una especie que aporte un
ion común, se produce la aparición de precipitado
SOFÍA
≥
3a y ( s) 3a } ac , + )
^
-5042 7a >
APARECE PRECIPITADO >
v5
A -
-2°
-2504 2- tac> 5044a Perturbación
-
> + ,
2. EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD (Ks o Kps). RELACIÓN ENTRE S y Ks

Como trabajamos con sales muy poco solubles, están inmersas en equilibrios, y como todo equilibrio, tiene su constante,
en este caso, se denomina Constante de Solubilidad (Ks) o Producto de Solubilidad (Kps)
Ks / Kps solo se modifica con la temperatura

EJEMPLO ABSURDO
→
gases ) +
-20
'
2- gtac > + Stac)
06
- -
s-I-gt.IS ?
- -
o
- -
- -
+2 +
0º
- -
- -
eq
≈ 2
→ Mt "
n3m( m3 Íac)
'
si n cae ,
-
+
-
mín m
-3N
-
-
msn.mmstn-nn.mm.sn
_
- - '
-
m
C
=
si
-
- -
o - - -
- -
- -
-
5 + ns + ms ntm
'
s
5-
-
ns MS
-
=c
- -
eq nnmm
3. SOLUBILIDAD Y pH
2T
90 -
21st gcac>
+20 -
Tac) -
añadimos : • g- Y ? D=> MENOS PRECIPITADO > ^5

-2°
-
Perturbación
-2504 >
5044a , + 2- Tac, , -20
NO OCURRE
>
9504 es
muy soluble
→
-
s siempre hay una sola unión posible
Calcula la solubilidad yelptlcleuua disolución de hidróxido de cobalto si su 5=10-5

COO -
z
CÓÍAC > +20 -
tac) 3 '
3 '
→ 5
-0 g-
⇐ Idi
◦ mol
S.es?-lS3=sS-- es
- -
-
- -
o
C
-
= =
5=6,3 . O
-
- -
,
- -
S +5 +25
LOGIO
- -
=/ L SO < '
log 2.6.3.10 ◦
5=9
-
s + +
- -
=
-
- -
-
=
- -
eq
a- C S 25 ,

4. DETERMINACIÓN DE SI SE PRODUCE PRECIPITACIÓN DE UNA SAL
Buscamos determinar si conociendo la concentración de los iones presentes en una disolución y el Producto de Solubilidad
(Ks) de las sales que estos formarían, tiene lugar la precipitación o no de la sal
→ mt
3m m3 Yaa)
'
DA -05 :
-
n ( si - n
-
cae , +
m
mín
-3N
- -
-
_
-3N
mí
- - -
C =
9- eq
-
-
o s
Y
- -
- - . _
- - - -
- -
-5 + ns + MS mín m
-3N
-
-
SIANBM )
_
- .
-
QS = -
ns ms
-
2- C
- - - -
- -
eq
Qs SÍ A
-
3. SA UZAJA
-
>
00531 DADES :
s
' >
ZICI >
Qs A
_
O RIC / °
J SA UZAJA
-
> >
s .
Qs A
_
O RIC / °
3. SA UZAJA
-
= > >
s
Se formará precipitado al añadir 0,1 de una disolución 3. 10-3 de nitrato de plomo a otra disolución
de 0,4 5. 10-3 de sulfato de sodio .
°
1,6-10
-
Datos : SCPBSO 4) =
Como no tenemos la s delas sales del enunciado '
son solubles ,
no precipitan
≥
zt
OÍCAC) 3504a, 37a +5044ms

032 ( s)
> ≥ Cac> +2
- -
$042
-
2T
AZSOYCS) > 2 atas + SOÍÍAC) scpbsoy ) =-3 _ eq -5042 eq QSCPBSO 4) =
⊕
3.10-3-0,1=3.10
-
"
Npb ( No » moles
= = .
=
"
}n=
≥ 032 ≥
1m01
=/ mol " "
[ =3 -10
'
3.10 quedes
-
≥ , =
n
=
6. 10-4
3. 10
- "
moles ≥ 032 M -
0,5
MNAZSO , -5.10-3-0,4=2.10 3m01 es

-
az y
}n=
1m01 a 1m01 504ª 2. 10-3
-5042
4 n
5042
-
2.10 sudes 4. 10-3

-
=
> = =
2. 10-3 moles az y
n 0,5
QSCPBSO 4) =
-5042 =
6.10-4.4-10-3 Qs -
2.4.10
-
°
5=1,6-10-6 > D. Saturada
si aparece 3504 precipitado
Íuuu recipiente A introduce 1m01 de Ca O sólido otro recipiente B 1m01 de 3a O sólido

-
se en
-
z ,
y z ,
y
se añade Laurisrua cantidad de agua a cada recipiente
a) Formule los equilibrios heterogéneos de disociación de estas sales y escriba las expresiones de sus constantes
de solubilidad en función de las solubilidad es correspondientes
b) Justifica ,
sin hacer cálculos ,
en qué disolución la concentración molar del cañón es
mayor
"
C) Justifique como se modifica la concentración de Ca en disolución si al recipiente Aseleaíade
hidróxido de sodio sólido
d) Justifique si se favorece la solubilidad del 3a O -
z
si al recipiente Bseleañace ácido clorhídrico
Datos Productos de solubilidad

: :( a 0-2=10-5 ; 3a 0-2=10-2
a) Ca O -
z
( s) -
'
CÓÉAC> +20 -
Tac) ntm '

>
SCCACOH / a)
=L 53
g
3. átac> +20
-
3M '
S =
53
3a O Tac)
'
nn.mn
s( Bacon ,) =L
n >
(
-
s)
-
-
z
Ia
≥ >
b) SCCACOHI ) ambos =L S S directamente
casos son
proporcionales
→
=
en
, s y s
- "
'
Ía
" "
-392 =
SCBACOHK) Como SCBACOH ) , ) = 10-2 SCCACOH / a) = 10-5 > SCBACOH / a) SCCACOH / a) -3A -
- -
c) Ca O -
( s) -
'
CÓÉAC> +20 -
Tac)
-0
a =
Iasi
3
7
z
>
disminuye
-
-20
atac>
- -
AO tac)
-
-
> + O - -
Perturbación
d) 3a O
'
Sakae> +20 Tac)
sisi LECHA-t.EE? 2
- -
-
-0
=
3
-
aumenta SCBACOHK)
-20 M
Tac,
-
Cl _( ac ,
-
-
Cl >
+
-
-
Perturbación

°
9.75.10
-
a solubilidad del hidróxido de cobre es 9L

y aún
=
63,5 U
a) Escriba el equilibrio de solubilidad del hidróxido de cobre ( II )
b) Calcule su solubilidad molar
C) Calcule su producto de solubilidad
d) Justifique cómo varía su solubilidad al añadir una disolución de hidróxido de sodio .
a) CU O -
z ( s) CUYA +20 -
Tac,
$ 1m01 mal
b) 5=9,7-5.10-6 <
"
(63,5+16.2+2) g
5=10-7
molar siempre
ES §
-
#ÍÓ O -7%
"
}
25 ? 10-21
< =L =L
C) Santana )
=
ganan , )
_
.
- -
-
b) Cu O -
( s) CUYAc) +20 -
Tac>
%
=
3
z
> -
7 disminuyes
-20
AO -
> atac, + O -
Tac) -
Perturbación
se tiene una disolución acuosa de nitrato de plata y nitrato de bario sobre la que se va añadiendo otra que
contiene iones sulfato :
a) Formule los equilibrios de precipitación resultantes
b) Determine la solubilidad de ambos sulfatos en

y
9-1
Datos .
s :
-92504=16.10-5,39504--11.10-10 . a. 0--16,5=32 -9=108 3a -137 , .
-
-2° 2-
a)
-
g 03 > -
gtacst OÍCAC +5042 ) -
-925041s ,
2- gtac> +504 caes
-2° ≥
3a 03 , > 3aTac, + 05cm , 3504o , 3a Iac> + SOÍAC,
- -
2- 3 "
2-
16-10
-
2525 =L 53
+
b) SCAG , soy >
=
.
-
g- -504 _
= >
S / Agasoy) =
L
=
0,02 5=6,249 L
Se haría lo mismo con el sulfato de bario
a solubilidad del cromato de plata en agua a 25°C es 0,004359100m
a) Escriba el equilibrio de solubilidad en agua del cromato de plata .

Con los estados de cada especie .
b) Calcule el producto de solubilidad de la sala 25°C
C) Calcule si se formará precipitado cuando se mezclan 20m de cromato de sodio 0,8 con 300m de
nitrato de plata 0,5 . Considere volúmenes aditivos
Datos . asas atómicas : 0=16,4--52 -9=107,8 ,
a)
-
92404o ,
2- gtac> + CRQÍIAC ,
b) 5=0,00435 9 .
103Mt .
Amol
5=1,31 10-4 .
100 W 1
331,6g
53=41,31-10-43
-
ROÍ 2525 <

8.99.10
"
'
( Agzcroy )
-
s
= >
S =
g
_
= -
-2°
c) azcrllycs )
>
2 atcac) CROYYau + - -
a
-
z
- - -
a -
gt.fr OÍ
+
Qs
-
-2° 9- eq -404
gtac eq
S
= =
Ojea
- -
9 03 > -
> + ,
.
-
.
n = .
=
0,8-0,02=0,016 moles azcr 04
}n=
Amol azcr 04 ↳ OÍ
=/ mal
0,016=0,05
-
CROÍ
-
2-
-
0,016 moles '

CROY =
0,016 moles azcr 04 n

0,32
-
-
n = .
=
0,5-0,3=0,15 moles -
g 03
{
+
1m01 -
g 03 1m01 -
9. +
-
+
-
0,15
n 0,15 moles
0,32=0,47
= =
g. >
-
=
g-
-
0,15 moles -
g 03 n .
Ir 04
- -
2-
Qs -
-
-
g -
=
0,4712 0,05=0,01 .
scrtgacrou )
-
-
8,99-10-12
Si aparece -92404 precipitado

A una disolución de 2504 se le añade una disolución de la 3ra
=
a) oriente el equilibrio de precipitación resultante
CASQ 1- 1-
-
b) Determine la solubilidad del mal

-
, en
y g
C) Justifique cómo afecta la adición de otro sulfato a la mezcla de disoluciones del enunciado .
" "
d) Si a una disolución que contiene Ca y
3a en igual concentración se le hacen adiciones sucesivas de la
disolución de 2504 , justifique qué sal precipitará primero

5. 10-5
°
Datos 1.1.10 Masas atómicas 0=16 5=32 Ca LO
-
.
s ( caso 4) =
; s ( Basora) =
; :
,
,
=
}
-2° 2-
2504 ( >
2 Faes +504 °
Cartas 5044ac)
a) s) la" →
Casa (s ) +
-20 ,
la 3ra ( s ) > Cartac) + 23 Íac)

n°136
Éa ÍOÍ
-
'
×
"
b) s ( casa, , =
- -
-
=
5.5=52 → S =
5. 10-5 =
7,07 10-3
.
>
5=0,969
c)
>
erturbaueos el equilibrio del CASQ ,
^
-
-5042 LECHATELIER
7 3
disminuye S
-
-
-
>
, aparece precipitado
d) A menor constante ,
más insoluble es la especie ,
antes precipitará
Como SIBAS 04 ) s ( caso a) → CASO y precipita antes
si lees esto me debes un besito

QUÍMICA ORGÁNICA. LA QUÍMICA DEL CARBONO
1. LOS COMPUESTOS DEL CARBONO Y SUS FÓRMULAS
> Fórmula empírica: informa de la proporción de átomos en la molécula: (CH ) 3h
> Fórmula molecular: indica el número exacto de átomos de cada elemento en el compuesto: C H 26
> Fórmula semidesarrollada: sólo especifica los enlaces entre los átomos de carbono obviando el número total de enlaces:
Es la que usamos normalmente: CH -CH 3 3
> Fórmula desarrollada: representa todos los enlaces covalentes:

H H H
H C C H
H H H
2. HIDROCARBUROS
2.1. ALCANOS
Todos sus enlaces covalentes son simples
NOMENCLATURA:
Todos los hidrocarburos utilizan prefijos que indican el número de carbonos que contiene el compuesto:
1C: met-
2C: et-
3C: prop-
4C: but-
5C: pent-
6C: hex-
etc
En los alcanos, a continuación se añade el sufijo -ano
2.2. ALQUENOS
Tienen al menos un doble enlace y el resto simples
NOMENCLATURA:
Se numera la cadena principal empezando por el extremo más próximo al doble enlace. Se indica la posición del doble
enlace con un localizador (números más bajos posibles), que es el número correspondiente al primer carbono con doble
enlace. Cuando solo hay una posición posible para el doble enlace se omite el localizador. Si hubiera más de un doble enlace
se ponen los localizadores separados por comas
Terminan con el sufijo -eno, y en caso de que haya más de un doble enlace: -adieno, -atrieno, etc
Prefijo(a) - localizador(es) - (di, tri, ...)eno
2.3. ALQUINOS
Tienen al menos un triple enlace, y el resto simples y/o dobles
NOMENCLATURA:
Se nombran de forma similar a los alquenos pero con la terminación -ino. Tampoco se coloca el localizador cuando solo
hay una posición posible
Si hay doble y triples enlaces, se empieza a numerar la cadena empezando por el extremo más próximo a dicho enlace, ya
sea doble o triple. En caso de igualdad, se empieza por el extremo más próximo al doble enlace. Los enlaces dobles se citan
en primer lugar
Se escriben los localizadores entre prefijo y sufijo separados por guiones. Si hay más de un enlace triple, los localizadores
se escriben separados por comas, se añade la letra a al final del prefijo y los sufijos se ponen -adiíno, -atriíno, etc
Si hay dobles y triples enlaces, en el primer lugar se escriben los dobles y después los triples
Prefijo(a) - localizador(es) - (di, tri, ...)en - localizador(es) - (di, tri, ...)ino

2.4. HIDROCARBUROS DE CADENA RAMIFICADA
Cuando un hidrocarburo pierde un H de un carbono terminal se origina un radical alquilo. Su nombre se obtiene
sustituyendo -ano por -ilo, -eno por -enilo, y -ino por -inilo. Los radicales más comunes son:
CH - METILO
3
CH -CH - 3 ETILO
2
CH -CH -CH -
3 2 PROPILO
2
CH -CH - 2- ETENILO o VINILO

CH-C- ETINILO
=
CH -CH-CH -
2- PROPENILO o ALILO
2
-CH-CH 3 ISOPROPILO
CH 3
NOMENCLATURA:
1º. Se elige la cadena principal
Si solo hay enlaces simples, la cadena principal es la que más átomos de carbono tiene
Si hay dobles y/o triples enlaces la cadena principal es la que tiene mayor número de estos. En caso de igualdad:
1º. Cadena con mayor número de átomos de carbono
2º. Cadena con mayor número de enlaces dobles
2º. Se numera la cadena principal
Si solo hay enlaces simples se empieza por el extremo más próximo a una ramificación
Si hay enlaces dobles y/o triples se empieza por el extremo más próximo a uno de ellos. En caso de igualdad, se eligen los
localizadores que asignen el número más bajo a los dobles enlaces, y después el número más bajo a los radicales
3º. Se nombra el hidrocarburo
En primer lugar se escriben los radicales con sus respectivos localizadores en orden alfabético. A continuación se nombra
la cadena principal, omitiendo el guión entre el nombre del último radical y el prefijo de dicha cadena principal, y
finalmente los dobles y triples enlaces con sus localizadores y sufijos
Localizador(es) - radicales prefijo(a) - localizador(es) - (di, tri, ...)en - localizador(es)ino
2.5. HIDROCARBUROS CÍCLICOS (cicloalcanos, -enos, -inos)

Se nombran con las mismas normas que para los anteriores anteponiendo ciclo- al prefijo que indica número de carbonos
2.6. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

Sin un tipo especial de hidrocarburos derivados de un cicloalqueno, el 1,3,5-ciclohexatrieno o benceno, cuya fórmula
molecular es C H . Los tres enlaces dobles deslocalizados se representan mediante un anillo
6 G
Benceno
NOMENCLATURA:
Los derivados del benceno se nombran anteponiendo el sustituyente como prefijo a la palabra -benceno
En caso de que haya dos ramas sobre el anillo se utiliza: ORTO (posiciones 1 y 2), META (posiciones 1 y 3) o PARA
(posiciones 1 y 4)
Cuando el benceno pierde un H se transforma en el radical FENILO o ARILO, ocupando una ramificación en la cadena
principal
Hay dos nombres especiales:
> El metilbenceno también se llama tolueno
> El vinilbenceno/etenilbenceno también se llama estireno
3. HALOGENUROS DE ALQUILO
Se obtienen por sustitución de uno o varios átomos de H por halógenos: F, Cl, Br, I
NOMENCLATURA:
Se trata al halógeno como si fuera un radical, nombrándolo también con localizadores y en orden alfabético
También se pueden nombrar como (Halogenuro)-uro de (nombre del radical)

Propano :C z
-
C z
-
C z etilbutauo :C z
-
C -
C z
-
C z
C z
C 3
'
Dimetil propano :C C
G ropadieuo :C E- C =L
-
-
z z z
[ 3 C 3
301--1 -
en -
3- ino :C 2€ -
CEC Dimetil butino :C EC -
¢ -
C z
C
F 3
3
5- ueetilhexa -1,3 -
dieno :C =
C- C -
C -
C -
C Penta 1.2.4 - -
trineo :C =
C -
C =L
z z z z z
C
3
|
texa -1,2 C- C CEC C

2. 3- dimetil but 2- creo :C C-
G C dieno 4- ino :C
- = - -
g-
-
- -
z < z
C
3
C z
C z
Ciclohexa -1,3 -
chino :
2. G- diueelilhepta -
2.3.4.5 -
tetraeno :C z
-
¿ =L =L = ¿ -
C z
C € CEC CC
3. 3. 5,5 -
tetraeliuilhepta -1,6 -
diíno :C € -
É -
C 2- ¢ -
C C Cloruro de ciclobutilo :
C =L CEC
4- viuilhepta -1,6 -
dieno : C 2=6 -
C z
-
G
-
C z
-
C =L z
C =L z
C z
O -
dibroueoyodobenceuo : -3s
2. 3- dimetil pantano : C
z
- Ó -
f
-
C
z
-
C
z
,
-
C
3
3C C z
-
C 3
4 -
etil -
3,3 -
dimetil hexano :C 3-
C
z
-
¢ -
É -
C
z
-
C
z
C C C C
f C
- -
z z 3
-
z z
3 -
etil 8--
isopropil -
4- propildeca -1,5 -
alien -
9- ino : C <
=L -
É -
f -
C =L -
C z
-
C -
[ =L
C C C -
C z
-
C
z z
-
z z
"
3- etil -
3- metilado pentano :
C
z 1- broma propano :C 23s -
C -
C
z z
1. 2. 4- triclorobutano :C Cl C Cl C C CC
p-clorometilbenuno.cl
-
-
C
-
< z <
3
f 2- C 3
C -
C -
C
z z 3
1 etil
-
-
4 -
metil -
2- propilbenceno :
£ 3
1. 3- dicloro -
Z -
mail propano :C Cl -
C -
C CC
< <
¿ 3
4. COMPUESTOS OXIGENADOS
Son aquellos compuestos orgánicos formados por carbono, hidrógeno y oxígeno y se caracterizan por su correspondiente
grupo funcional. Los grupos funcionales más comunes son los siguientes:
FUNCIÓN FÓRMULA SUFIJO
Éter R-O-R -éter
:
Alcohol R-OH -ol
Aldehído R-CHO -al
Cetona R-CO-R -ona
Ácido carboxílico R-COOH -oico
Éster R-COO-R R-ato de -ilo
NOMENCLATURA GENERAL DE TODOS LOS COMPUESTOS OXIGENADOS:
> La cadena principal es la que contiene el grupo funcional, y con el mayor número de carbonos posible
> El grupo funcional se nombra con el sufijo correspondiente y su posición se indica con un localizador si es necesario. Se
numera la cadena empezando por el extremo más próximo a un grupo funcional
> Si el compuesto presenta varios grupos funcionales iguales, se indican ordenadamente sus posiciones, seguido del prefijo
correspondiente (di-, tri-, tetra-...) y el sufijo característico del grupo
4.1. ÉTERES (R-O-R’)
Son compuestos formados por dos radicales alquilo separados por un átomo de oxígeno
NOMENCLATURA: se nombran los dos radicales por orden alfabético como ramas seguidos de la terminación -éter
Itilueetiléter :C 3-
C
a
- -
C z Etilfeuiléler :
-
-
Cz -
C z
Psietieéter :C 3-
C a
-
-
C z
-
C 3
Isopropilviuiléter :C z
-
C - -
C =L <
Pseucilrueliléter :
-
C z
-
-
C z
'
↳ prefijo "
iso
"
no cuenta radical del tolueno
[
para orden alfabético 3
4.2. ALCOHOLES (R-OH)
Provienen de los hidrocarburos al sustituir un H por un grupo hidroxilo -OH. Se puede colocar tanto en carbonos exteriores
como interiores de la cadena
Existen alcoholes primarios (CH -CH OH), secundarios (CH -CHOH-CH ) y terciarios (CH -COH-CH )
3
>
2 3
y
3 3 >
3
ZH + OH
CH IHTOH OH + OH 3
NOMENCLATURA: se nombra el hidrocarburo con la terminación -ol, indicando con localizadores las posiciones del grupo
funcional. Si hubiera más de un grupo -OH se indica mediante los sufijos di-, tri-...
etanol :C 3
Pentano -
1.3.5 -
triol :C z
-
C z
-
C -
C z
-
C z
Etanol :C z
-
C z
3- buten -
2- ol :C z
-
C -
C =L
z
Un caso particular de los alcoholes son los FENOLES, que son alcoholes aromáticos, derivados del benceno
/
Enol : -
O -
difeuol : -
Alcohol bencílico :
-
C z
( fenil metanol)
4.3. ALDEHÍDOS (R-CHO)

Son compuestos del carbono con un grupo carbonilo -CHO en un carbono terminal (solo en los extremos de la cadena)
NOMENCLATURA: se nombran con la terminación -al. No se pone localizador ya que la posición del grupo funcional solo
puede ser en el primer (si solo hay uno) o último carbono (si hay dos), en cuyo casi la terminación sería -dial
etanol : C but -
2- cual :C z
-
C = C -
C Propanodiol :C -
Cz -
C
( formol)
Etanol :C 3-
C Benzaldehído :
-
C =
euiletanal :
-
C
z
-
C
4.4. CETONAS (R-CO-R’)

Contienen un grupo carbonilo -CO en el interior de la cadena (no se colocan en carbonos terminales)
NOMENCLATURA: se nombran con la terminación -ona. Si es necesario se utiliza el localizador. Si hubiera dos o más -CO se
utiliza -diona, -triona...
Hay otra forma, que es nombrar como radicales las cadenas que están a ambos lados del grupo funcional seguidos por la
terminación -cetona
tropauoua C C C rneliepropilcetoua :C C C C C
'
dimetil cetona :
z
-
-
z
ent -
Z -
ona z
-
-
z
-
z
-
3
( acetona)
=
Psutenona rnetilviuiecetoua :C z
-
C -
C =L z euilpropilcetoua :
-
C -
C
z
-
C z
-
C 3

4.5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (R-COOH)
Tienen el grupo funcional carboxilo -COOH en un carbono terminal (o en los dos)
NOMENCLATURA: se empieza anteponiendo la palabra ácido al nombre del hidrocarburo terminando en -oico. No se pone
localizador porque el grupo funcional solo puede estar en un carbono terminal
Ácido ueetauoico : C Ácido benzoico :
-
C
( ácido fórmico )
Ácido etauoico : C z
-
C Ácido propenoico :C = C -
C
z
( ácido acético) ( ácido acrílico )
Ácido propanodioico : C -
C -
C Ácido feuiletauoico :
-
C -
C
z z
( ácido malónico)
(
3
Ácido peutauoico :C z
-
C
zz
-
C Ácido 2- metil but 3- iuoico - :C ≤ C -

É -
C
( ácido valéricovaleriáuico )
4.6. ÉSTERES (R-COO-R’)

Provienen de los ácidos carboxílicos en los que el hidrógeno del grupo -COOH es sustituido por un radical alquilo
NOMENCLATURA: se nombran del ácido del que provienen sin nombrar la palabra ácido y cambiando la terminación -oico
por -oato, y a continuación“de” y el nombre del radical. Se nombran siempre de izquierda a derecha. El radical se une
siempre por el oxígeno del -COO
C C C
etanoato ( formiato) de etilo
F
-
-
:
z z
3
Itanoato ( acetato ) de metilo : C -

C -
C z
benzoato de isopropilo :
- C -
C -
C
z z
7openoato ( acrilato) de fenilo : C z

-
C -
C -
benzoato de fenilo :
-
C -
Si en lugar del radical colocamos un metal obtenemos SALES ORGÁNICAS

>
ropauoato de sodio :C -
C 2- C a benzoato de potasio :
-
C
z
5. COMPUESTOS NITROGENADOS
5.1. AMINAS (R N) 3
Son compuestos derivados del amoniaco que se forman al sustituir uno, dos o los tres átomos de H por radicales. Según
se produzca la sustitución, se obtienen aminas primarias (R-NH ), secundarias (R-NH-R) y terciarias (R-N-R). Al igual que el 2
amoniaco, tienen comportamiento básico R
NOMENCLATURA:
Las aminas primarias se nombran añadiendo el sufijo -amina al nombre del hidrocarburo del que proceden o al radical
unido al átomo de nitrógeno
Las aminas secundarias y terciarias se nombran como derivadas de las aminas primarias al sustituir átomos de hidrógeno
por radicales. Se toma como cadena principal la que presenta el radical más complejo
etanaueiua metilamina :C Trimetilamina :C
g- z
zz
etiletanauiua etilruatilauiua :C C -
C
2-
-
z z
Dimetil propauauiua dimetil propia amina :C

-
C -
C -
C z
Emil anima :
-
3- ,
z z 2
( amilina)
C
3
Emil metilamina :
- -
C
Cidobutilauiela
z :
-

5.2. AMIDAS
Son derivados de los ácidos carboxílicos, en los que se ha sustituido el grupo -OH por el grupo -NH (amidas primarias), 2
-NH-R (amidas secundarias) o -N-R (amidas terciarias). Comportamiento básico, pero menos que las aminas
R
NOMENCLATURA:
En las amidas primarias la cadena principal se empieza a numerar por el carbono que está unido al nitrógeno y se nombran
sustituyendo la terminación -oico del ácido del que derivan por el sufijo -amida
Las amidas secundarias o terciarias en las que los sustituyentes de otros hidrógenos del nitrógeno no contienen el grupo
amida se nombran anteponiendo la letra N, lo que indica que la sustitución se ha realizado en el nitrógeno
> C
ropauaurida :C C C etiletauauvida :C C C
- -
- - -
-
z z z z z z
≤ tauaeuida :C z
-
C z ,
-
dimetilpropanamida.cz -
C
z
-
C -
C
z
( acetaeuida) ,
C
3
etilpropauaurida :C - C -
C etauaueida : C z
z z
¿ 3
( forman ida )
but -
3- euauüda :C 2=6 -
C z
-
C 2
3 euzaeuida :
-
C ,
6. COMPUESTOS POLIFUNCIONALES
Cuando la molécula contenga grupos funcionales diferentes, la función principal será la que de nombre a la cadena
mediante su sufijo. Los grupos funcionales no principales se nombrarán mediante su prefijo correspondiente según el
orden de preferencia indicado en la siguiente tabla:
GRUPOS FUNCIONALES SUFIJO DE FUNCIÓN FÓRMULA GENERAL PREFIJO SUSTITUYENTE
Ácido carboxílico -oico R-COOH carboxi-
o
Éster -oato R-COO-R oxicarbonil-
Amida -amida R-CONH carbamoil-
:
:
Nitrilo -nitrilo R-C-N ciano-
÷
.
Aldehído -al R-CHO formil-

Cetona -ona R-CO-R oxo-
Alcohol -ol R-OH hidroxi-
Amina -amina R-NH amino-
Éter -éter R-O-R oxi-
Todos los grupos funcionales distintos del principal se consideran como ramificaciones. Su presencia se indicará
anteponiendo al nombre del compuesto el prefijo del sustituyente que aparece en la tabla anterior, precedido por su
localizador si fuera necesario
Ácido 2- hidroxipropauoico : C -
C -
C Ácido 3- oxobutauoico :C -
C -
C
2-
C
z z
Ácido 2- aeuiuopropanoico : C -
C z
-
C 4- hidroxibutaual : C -
C
2-
C
2-
C
2
z
1. 4- dihidroxibutauoua :C -
C -
C C 3- oxobutauouuida :C C -
C C
2- 2-
-
z z z z
3- hidroxi -
5- oxohexanal C -
C -
C -
C -
C -
C
z
:
z z
Ácido 2- viuilforruilbutanoico : C -
C -
C
2-
C Ácido 2- aueiuopropauoico :C -
C -
C
z
¿ =L 2 2
4- hidroxi -
3- oxobutanal .
C -
C
z
-
C -
C
z
Ácido oxobutauodioico : C -
C
z
-
C -

7. ISOMERÍA
Es una propiedad de algunos compuestos orgánicos de presentar la misma fórmula molecular pero diferentes fórmulas
semidesarrolladas, diferentes estructura. Hay distintos tipos de isomería estructural:
7.1. ISOMERÍA DE CADENA

Los isómeros tienen distinta cadena principal (distinto número de carbonos en la cadena principal)
}
C z
-
C -
C z
-
C z
-
C z pantano
z
C z
-
C -
C -
C s
z metilbutano
i
C, ,, [ C
, ,
C
C
G dimetil propano
-
-
z z
[ 3
7.2. ISOMERÍA DE POSICIÓN

Los isómeros tienen la misma cadena principal pero cambia la posición (localizador) de un grupo funcional oxigenado, un
radical o un doble/triple enlace
C =L C
C C C C C
G C 2- metil pentano
/
2- pantano
}↳
- - - - - -
-
z z z z z z z
1°
C z
-
C z
-
C z
-
C =L z
1- pantano C z [° ^"
C C C C C C C C
/
2- propanol 3- 3- me epentauo
- - -
- -
z z z z z
[z
C z
-
C z
-
C z
1- propanol
g
¿ 3
7.3. ISOMERÍA DE FUNCIÓN

Solo se da en compuestos oxigenados pues consiste en que los isómeros tienen distintos grupos funcionales. Se da entre:
> Aldehídos y cetonas: > Alcoholes y éteres:
C C C C C C 2- propanol
{ {
propanol
-
-
3- 3 3
-
z
[, [z
g
C C C g C C -
C etilueeliléler
proporciona 3- 2-
-
z
-
z z
> Ácidos carboxílicos y ésteres:

[ C C Ácido
{[
- -
°
z z propano
z z
C z
-
C -
C z
Itauoato de metilo
g

REACCIONES ORGÁNICAS
1. TIPOS DE REACCIONES ORGÁNICAS: SUSTITUCIÓN. ADICIÓN. ELIMINACIÓN. CONDENSACIÓN. HIDRÓLISIS. REDOX. POLIMERIZACIÓN
2. REACCIONES DE ALCANOS
2.1. REACTIVIDAD
2.2. MÉTODOS DE OBTENCIÓN
3. REACCIONES DE ALQUENOS
3.1. REACTIVIDAD
4. REACCIONES DE ALQUINOS
4.1. REACTIVIDAD
5. REACCIONES DE AROMÁTICOS
5.1. REACTIVIDAD
6. REACCIONES COMPUESTOS OXIGENADOS
6.1. COMBUSTIÓN
6.2. ESTERIFICACIÓN
6.3. SAPONIFICACIÓN
6.4. OXIDACIÓN
6.5. REDUCCIÓN
6.6. OTRAS
7. REACCIONES COMPUESTOS NITROGENADOS
1. TIPOS DE REACCIONES ORGÁNICAS
1.1. REACCIONES DE SUSTITUCIÓN
Son reacciones en las que sustituimos (quitamos y ponemos) un elemento o grupo de elementos por otro
2- + > 2- +
luz
haya
C- z -
C -
z
+ Clz > C- zcl -
C -
z
+
-
Cl
1.2. REACCIONES DE ADICIÓN
Se producen en compuestos orgánicos que tienen insaturaciones (enlaces dobles o triples). Se adicionan elementos o
grupos a los carbonos implicados en dicho enlace múltiple, de manera que un enlace doble se convierte en un simple o un
triple en un doble 21 C =L 21 C-
C-- -
-22 + > - - -
-22
C- < =L -
<
+
-
Cl > C -
z
-
C -
zcl
1.3. REACCIONES DE ELIMINACIÓN
Son las contrarias a las de adición. Eliminamos elementos o grupos de elementos de carbonos contiguos, haciendo
aparecer entre esos carbonos enlaces múltiples
21 -
C - -
C- -22 >
21 -
C -
= C- -22 +
°" DESHIDRATACIÓN DE
C -
z
-
C -
ZO -
Q
>
C- 2.
=L -
z + -20 ALCOHOLES ( 100T .

EBAU )
1.4. REACCIONES DE CONDENSACIÓN

Son reacciones donde se consiguen unir compuestos orgánicos para obtener otros compuestos más grandes
21+22 '
21-22
°"
C -
z
-
COO -
+ C- 30 -
>
C -
z
-
COO C - -
zt -20 ESTERIFICACIÓN
ácido alcohol éster agua
1.5. REACCIONES DE HIDRÓLISIS

Son las contrarias a las de condensación 2 , -22 >
21+22
C - -
COO C - -
-1 AO -
> C - -
COO a + C- 30 -
SAPONIFICACIÓN
z z z
Ester Alcali sal alcohol
1.6. REACCIONES REDOX

Son aquellas en las que se produce una transferencia de electrones. Debe cambiar el número de oxidación de uno de los aumenta
carbonos implicado en el compuesto orgánico C

+1 >
+z
C O { Oz C COO ÓXIDACIÓNDEALDEHIDO
-
z
-
-
+ > -
z
-
-
-2 °
H H
H
§ +9%+1 µ c C
óit
"
- -
- -
+3

2. REACCIONES DE ALCANOS (C H n 2n +2 )
2.1. REACTIVIDAD DE ALCANOS
1. Reacción de Combustión (REDOX de oxidación)
Cn zn +2+3^2+1 ① (g) > NCO, (g) + n +1 20 (g) Olexot)
2. Reacciones de SUSTITUCIÓN
Para determinar qué carbono es el atacado seguimos esta regla: C3º (CH) > C2º (CH ) > C1º (CH ) 2 3
Si no especifican, seguimos dicha regla, pero si piden el producto minoritario, es al revés: C1º > C2º > C3º
2.1. Halogenación (+X ) 2
2 C C 1? 2- C- C Oceudot )
>
+ +
- - - - -
- -
z z 2 z
2.2. Nitración (+HNO ) 3
GRUPO NITRO
I I
C -
z
-
C -
z
-
C -
zt
-
Oz > C -
z
-
C -
Oz -
C -
3+-20
2.3. Sulfonación (+H SO ) 2 4
C -
z
-
C -
z
-
C -
3+-2504 > C- 3- C- -
C -
3+-20
-
503
2.2. MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE ALCANOS
1. Síntesis de Wurtz (CONDENSACIÓN o SUSTITUCIÓN)
2 alcanos con un halógeno + 2 metales alcalinos (los carbonos que tenían los halógeno son los que se unen)
C -
z
-
C -
C -
z
-
C -
Cl C - -
z
+ C -
z
-
C -
20+2 a
> C- 3- C- -
C -
z
+2 acl
2. Hidrogenación de alquenos o Hidrogenación doble de alquinos (ADICIÓN)

% %
C -
z
-
C -
=L -2+-2 >
C - -
C -
z
-
C -
z
z
% %
/
1°C -
z
-
[ =L -
+ -
z
> C- 3- C- =L -2 % %
[ - -
[ =L -
+
2-2 >
C - -
C -
z
-
C -
3
z z
✓ % %
2°C -
z
-
C -
=L -2+-2 >
C -
z
-
C -
z
-
C -
z exacto -2
Es muy importante la estequiometría, no es lo mismo que a un alquino le adicionemos 1H (hidrogenación de alquino) o 2
2H (hidrogenación doble de alquino)

2
A veces, en lugar de un número exacto de H nos pueden decir exceso de H , lo que quiere decir que llevamos a cabo 2 2
todas las posibles reacciones, es decir, hasta llegar al alcano
3. REACCIONES DE ALQUENOS (C H ) n 2n
3.1. REACTIVIDAD DE ALQUENOS

¥02 (g)
[n NCO (g)
zn
+
20 (g) >
,
+ n
2. Reacciones de ADICIÓN
2.1. Adición de Halógenos / Halogenación (+X ) 2
C- 3- C- =L -
ztlz > C -
z
-
C -
Cl -
C -
zcl
2.2. Adición de Hidrógeno / Hidrogenación (+H ) 2
% %
C -
z
-
C -
=L -2+-2 >
C - -
C -
z
-
C -
z
z
2.3. Adición de Hidrácidos (+HX)
y
C- 3- C- =L -
zt
-
Cl -
C -
z
-
C -
Cl -
C -
z
REGLA DE MARKOVNIKOV: si al dividir la molécula a
2.4. Adición de Agua (+H O) Z
adicionar en dos partes, son distintas y una es H,
C -
z
-
C -
=L -2+-20
máci"
-
C -
z
-
C -
O -
C -
z
ese H siempre se añade al carbono que más H tenga
2.5. Adición de Alcohol (+R-OH)
C- 3- C- =L -2+3-0 > C -
z
-
C -
O -
C -
z
? →
El -OH se une al carbono con menos H
3. Reacción de oxidación (REDOX)
a.oxidante
< no "
3, C- =L -
-2, >
3, COO +32 COO

3.2. MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE ALQUENOS
1. Deshidratación de Alcoholes (ELIMINACIÓN)
má" " Q
REGLA DE ZAITSEV: de los H
C -
z
-
C -
O -
C -
z
-
C -
z
-2504 Q
>
-20 + C -
z
-
C -
=L -
-
C -
z
→
de los carbonos contiguos, se
quita del que menos H tenga
2. Deshidrohalogenación (ELIMINACIÓN)
alcohol
C -
z
-
C -
Cl -
C -
z
+ O >
-20 + ④ + C -
z
-
C -
=L -
Existe una reacción muy similar en la que no tenemos en el medio alcohol:

Obtención/Formación de Alcohol (SUSTITUCIÓN)
C -
z
-
C -
Cl -
C -
3+0 >
① + C -
z
-
C -
O -
C -
3. Hidrogenación del Alquinos (ADICIÓN)

% %
C- 3- [ =L -
+ - > C -
z
-
C -
=L -
z
z
4. Deshalogenación doble (ELIMINACIÓN)

ACETONA
C -
z
-
C -
Cl -
C -
zclt -
n > -
ncl > + C -
z
-
C -
=L -
4. REACCIONES DE ALQUINOS (C H n 2n -2 )
4.1. REACTIVIDAD DE ALQUINOS
Cn zn -2+3^2-1 ① (g) > MCO, (g) + n -1 201g)
2. Reacciones de ADICIÓN
2.1. Adición de Halógenos / Halogenación (+X ) 2
C- 3- [ =L Clz C- 3- CCL C
}
Cl
Es muy importante la
-
+ > -
- -
2.2. Adición de Hidrógeno / Hidrogenación (+H ) 2 ESTEQUIOMETRÍA:

zsz
marca si obtener un
[ g. ⇐ c- [ c- ,
+ -
,
> -
,
- = -
, doble enlace (alqueno)

2.3. Adición de Hidrácidos (+HX) o enlace simple (alcano)
C- 3- [ =L -
+ -
Cl > C -
z
-
C =L -
zj REGLA DE MARKOVNIKOV
3. POLIMERIZACIONES
3.1. Lineal
-
CATALIZADORES
-
n [ -
z=[ -
>
-
C -
-
C -
-
C -
-
C -
-
C -
-
C -
-
POLIMERO
z z z z z z z
-
-
MONÓMERO
3.2. Cíclica
CATALIZADORES
3C -
= [ _ ,
4.2. MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE ALQUINOS

1. Deshidrohalogenación doble (SUSTITUCIÓN)
2, -
f-
-
C -
-22+20 >
2 +2-20+2 , -
[ =L -22
,
5. REACCIONES DE AROMÁTICOS
5.1. REACTIVIDAD DE AROMÁTICOS C- C-
c- c-
1. Reacción de Combustión (REDOX de oxidación) c- c-
Cg -
g
+
12502cg )
> GCO, (g) +3 201g)
2. Reacciones de SUSTITUCIÓN
2.1. Halogenación c- c- c- Cce
Al
C- C -
C -
z
+ Clz > C -
C -
C -
z
+
-
Cl
C- C- C- Cce
Alces C -
C -
C -
C -
C- C- + Clz > C- C- + -
Cl
C -
C -
C -
C -
C C C C
I?
- - - -
C -
C -
C -
z
+ Clz > C- C- C- zclt
-
Cl
C- C- C- C-
Debemos tener cuidado con el CATALIZADOR:
El AlCl ataca a los carbonos del benceno (si hay radical, a uno de los contiguos al que soporta el radical)
3
Si encontramos luz o calor, se ataca a los radicales alquilo, no a los carbonos del benceno
2.2. Alquilación de Friedel Craft (CONDENSACIÓN o SUSTITUCIÓN)
Es el único método que sirve para poner ramificaciones al benceno
C- C- C- C- C-
Alces Alclz 3
cg -
g
+ 2- >
[ g- 5-2 +
-
→ c- C- + C -
z
-
C -
Cl -
C -
z
>
C -
C -
Ó -
t
-
Cl
C- C- C- C- ¿ -3
Se une por el carbono del halógeno
5.2. MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE AROMÁTICOS
1. POLIMERIZACIÓN clíclica
CATALIZADORES
3C -
≤ [ _ ,
PROBLEMA: Partiendo del compuesto A (etino) y del C (metano), identifique y nombre todas las especies implicadas en cada
uno de las reacciones. Se debe nombrar también el tipo de reacción
CAT
}
13A >
3 " '" ° "° =
no
33T ] >
I ;
" ≤ +
Clz >
; 52=+2 a
> 6
< [ + Cl , >
y
CATALIZADORES
1 3C -
≤ [ - >
; POLIMERIZACIÓN CÍCLICA
Benceno
"°
2 C- y
+
Clz > C- zcl +
-
Cl ; HALOGENACIÓN DE ALCANO ,
SUSTITUCIÓN
Cloro metano
Al
3 + C- zcl
3
>
-
C -
z
+
-
Cl ; ALQUILACIÓN DE FRIEDELCRAFT ,
SUSTITUCIÓN
TOWEUO
"°
4 -
C -
z
+ Clz >
-
C -
alt -
Cl ; HALOGENACIÓN SUSTITUCIÓN ,
Clorofeuilvuetauo
SÍNTESISDEWURTZ
s -
C @ C 2cL +2 > 2 + C C i
CONDENSACIÓN
-
a 2-
-
+ a
- - - - -
z z
1,2 difeuiletauo
-
6. REACCIONES DE COMPUESTOS OXIGENADOS

6.1. REACCIÓN DE COMBUSTIÓN (REDOX)
[✗ ✗ 02+02 (g) > [ ② (g) +
20 (g) ( AJUSTAR )
6.2. REACCIÓN DE ESTERIFICACIÓN (CONDENSACIÓN) Ácido + Alcohol -> Éster + Agua

""° "
2, -
COO +720 >
21 COO 22+20- -
C- 3
Se unen por el carbono
C C COO C C O C
""° "
C C COO ¿ C 20
+
zt que ha perdido el -OH
-
>
- - - - - - - - - - - -
- -
- -
z z z z z z
6.3. HIDRÓLISIS DE ÉSTERES (HIDRÓLISIS)

1. En medio básico. Saponificación Éster + Alcali -> Sal Orgánica + Alcohol
2, -
COO -
Zat > 2, -
COO a +30
C- 3 El -OH se une al
C -
z
-
C -
z
-
COO -
É -
-
C- zt O ( aa)
> C -
z
-
C -
z
-
COO + C -
z
-
C -
O -
C -
z
carbono que estaba
unido al grupo éster
C- 3
C -
z
-
C -
z
-
COO -
É -
-
C -
z
+ CaO ziac)
>
C -
z
-
C -
z
-
COO zca +2C -
z
-
C -
O -
C -
2. En medio ácido
máci"
21 COO -72+20
-
>
21 COO - -
+720
+
_
C- ¿ C- -
COO -
C -3+20 >
C- ¿ C- -
COO -
+ C- 30 -

6.4. REACCIONES DE OXIDACIÓN (REDOX)
1. Alcohol 1º a Aldehído
7- C- 20-+1202 >
21 -
C- 0+20 -
C- 3- C- 20-+1202 >
C- 3- C- 0+20
2. Alcohol 2º a Cetona
21 -
C -
O -
-32+1202 > 21 CO 22+20

- - -
C -
z
-
C -
O - -
C- 3+1202 >
C- 3- CO -
C -
3+20
3. Aldehído a Ácido carboxílico
7- C- 0+1202 >
21 COO -
→ C- 3- C- 0+1202 >
C- 3-
COO
En las oxidaciones se usan catalizadores, agentes oxidantes (K Cr O ). Si usamos uno de los agentes oxidantes fuertes
2 2 7
(KMnO ) al partir de un alcohol, obtenemos directamente un ácido carboxílico

4
KM " "
C- 3- C- 20 _
>
C- 3-
COO
6.5. REACCIONES DE REDUCCIÓN (REDOX)

1. Ácido carboxílico a Aldehído
" Al " "
2, -
COO +
-
z
>
2 , C- 0+20
- -
C -
z
-
COO + IAL -
y
> C- 3- C- O +
20
2. Aldehído a Alcohol 1º
" Al " "
2 , C- 0+2
-
>
21 -
C- 20 -
→
C- 3- C- O + IAL -
y
> C- 3- C- 20 -
3. Cetona a Alcohol 2º
" A "' "
21 CO 22+2
- -
> 21 -
C -
O -
-32 - C -
z
-
CO -
C -
zt IAL -
y
> C- 3- C -
O - -
C-
3
4. Éster a Alcoholes (HIDRÓLISIS) El LiAlH suele aparecer como catalizador, pero a

4
veces aparece como reactivo, en cuyo caso no se

21 COO Zat IAL > 21 C- 20-+320
coloca H como reactivo (tampoco es imprescindible
- - -
-
y
2
6.6. ALCOHOL + HIDRÁCIDO (HX) (SUSTITUCIÓN) el H cuando el LiAlH está como catalizador)
2 4
C- 3- C- 20 -
t -
Cl >
C- 3- C- zclt -20
6.7. DERIVADO HALOGENADO + KOH medio con alcohol (SUSTITUCIÓN)

alcohol
C -
z
-
C -
Cl -
C -
3+0 > C- 3- C -
O - -
C- zt Cl -
OBTENCIÓN DE ALCOHOLES
6.8. CONDENSACIÓN DE DOS ALCOHOLES (CONDENSACIÓN) C -
C- 3- C- 2- C- 20 -
+ C- 3- C -
O - -
C-
z
> C- 3- C -
z
-
C -
z
-
O -
É -
-
C- 3+-20
7. REACCIONES DE COMPUESTOS NITROGENADOS

7.1. OBTENCIÓN DE AMINAS
1. Hidrogenación de nitrilos
C- 3- 2-2 >
C- 3- C- 2- -2
nitrilo
2. Derivado halogenado + Amoniaco

C -
z
-
C -
Cl -
C -
zt -3
> C- 3- C- -
z
-
C -
zt
-
Cl
7.2. REACCIONES CON AMIDAS

1. Hidrólisis en medio ácido +
C- 3- CO -
at
-
③ > C- 3-
COO + -
I
Kaido
2. Hidrólisis en medio básico
mbá> "° -
C- 3- CO -2+-20 >
C -
z
-
COO t -
3. Amida + calor / Obtención de nitrilos

C- 3- CO -
z
> C- 3- C ≥ +
-20
4. Ácido carboxílico + Amoniaco
C- 3-
COO + -
z
> C- 3- CO -2+-20

8. POLÍMEROS
Son moléculas de elevada masa molecular que proceden de la unión de una o varias moléculas
A las moléculas de las que partimos se las denomina MONÓMEROS
Si se repite una estructura periódicamente, a esta estructura se la llama UNIDAD RECURRENTE
polimerización
ÍC
-
MC =
C >
C
=p
-
2 2 -
z 2
monómero unidad recurrente
8.1. CLASIFICACIONES
1. Por su procedencia:
> Naturales (celulosa)
> Artificales (nailon): nosotros trabajamos siempre con artificiales
2. Por su REACCIÓN DE POLIMERIZACIÓN: (es la clasificación más importante)

> Polímeros de adición (polietileno): el monómero del que partimos tiene insaturaciones, se destruyen enlaces múltiples
> Polímeros de condensación (nailon): los monómeros unidos producen una molécula pequeña (generalmente agua), no
se destruyen enlaces múltiples
3. Por sus propiedades físicas:

> Fibras (nailon, algodón): moléculas muy largas que establecen fuerzas que las hacen tremendamente resistentes
> Elastómeros (neopreno): son fibras muy flexibles
> Plásticos (poliestireno)
> Termoestables (baquelita): una vez formado, al aplicar calor, no es maleable, se rompe
> No termoestables (PVC=policloruro de vinilo): al aplicar calor, es maleable, sin cambiar sus propiedades
4. Según su naturaleza:
> Lineales (caucho)
> Ramificados (almidón)
5. Según el tipo de monómeros:

> Homopolímeros (polipropileno)
> Copolímeros (poliuretano)
> Alternantes
> Al azar
> Por bloques
> Por injerto
POLÍMEROS POR EL TIPO DE REACCIÓN

1. POLÍMEROS POR ADICIÓN
I. El monómero debe presentar insaturaciones
II. El monómero y la unidades recurrente presentan la misma fórmula empírica
1.1. Polietileno Artificial lineal horno polímero

. ,
>
oliueeritacióll
-
-
MC -2 =
C -2 , [ -2 C -
z
30L / MERIZACIÓN POR ADICIÓN
Catalizadores - -
m
lleno polietileno
bolsas
{
salineros de alta densidad ? I. A ] .
.
>
APLICACIONES
salineros de baja densidad ? I. 3 ] .
.
> Frascos
1.2. Policloruro de vinilo (PVC) Artificial lineal horno polímero

. ,
Vinculación
- -
nc -2 =
[ -
Cl > C -
C -
Cl
>
OLIMERIZACIÓN POR ADICIÓN
Catalizadores z
-
-
n
cloro lleno Policloruro de vinilo
( cloruro de vinilo )
APLICACIONES : tuberías ventanas

, ,
discos de vinilo ,
aislante ,
insonorización cuero artificial
,
1.3. Politetrafluoretileno Teflón Artificial lineal horno polímero

. ,
>
oliueeritacióel
-
30L / MERIZACIÓN POR ADICIÓN

-
MC =
C , -
C C
=p
-
2 z Catalizadores -
2 2
tetrasworeteno povilelrafvuoretileuo ( teflón)

APLICACIONES : recubrimiento sartenes , fontanería ,

1.4. Poliestireno Artificial lineal horno polímero. ,
'
oliueeritacióu
-
-
M C- =L -2 , C -
C -
z
>
OLIMERIZACIÓN POR ADICIÓN
Catalizadores -
-
m
3h ( benceno )
vinil benceno
( poliestireno )
poliestireno
APLICACIONES : aislante acústico térmico expansible plásticos desechables ( termoestable )

y . ,
2. POLÍMEROS POR CONDENSACIÓN

I. Los monómeros deben ser bifuncionales (2 grupos funcionales en los extremos, no tienen que ser iguales)
II. Los monómeros pueden ser insaturados
III. Se puede producir una molécula pequeña (generalmente agua; también HCl, CH OH-CH ) 2 3
IV. La fórmula empírica del monómero y la unidad recurrente no coinciden
2.1. Poliamidas lineal , copolímero
O O O O
-
O - É -
G -
É -
O -
t -
a
-
2a - -
a
>
-20+-0 - É -2 ,
-
É - -
-
2a - -
a
-
ácido dicarboxílico diamina amida

-
0 O O
-
É
"
É
>
oliueeritacióu
n -
O - -
C -24 -
C O - -
+ n
-
z
-
C -26 -
-2 > 2n -20 +
-
C -
za
,
-
C - - -
C -
zo
- -
Catalizadores -
n
-
ácido hexanodiol.CO hexano -1,6 -

diamina mail.o-u6:6
- r
n C
-
ni
APLICACIONES : fibras tejidos , ,
etc ácido amina
2.2. Poliésteres lineal , copolímero
O O O O
-
O -
É -
ácido dicarboxílico
G -
É -
O -
t -
O -
dialcohol
Z -
O - >
-20+-0 - É -
7-
ÉL -
Z -
O -
-
-
O O O O
¿ É É É
>
olimeritacióu
n -
O - _
-
-
O -
+ nc -20 - -
C -20 -
> 2n -
A+ _
-
-
O -
C -
z
-
C -
z
-
O
catalizadores
-
-
ácido p beuceuodioco-
etano -1,2 -
dial tereftalato de etilenglicol
( ácido tereftálico ) ( etilenglicol glicol) ( tergal )
APLICACIONES : fibras tejidos , ,

etc
s 1 18
1
1
H
hidrógeno
1,008
Tabla Periódica de los Elementos 2
He
helio
4,0026
1
1766 -1 1 1895 ––
25/37 2,20 ––/32 ––
–259,14 –252,87 –272,2 –268,93
1s1 2 p 13 14 15 16 17 1s2
3 6,94 4 9,0122 1 3 183,84 1 Número atómico 5 10,81 6 12,011 7 14,007 8 15,999 9 18,998 10 20,180
74

Li Be 2
2 Símbolo
B C N O F Ne
2 1817
litio
1 1828
berilio
12 4 wolframio
W 3 Peso atómico
4 Nombre
5 Año del descubrimiento 1808
boro carbono nitrógeno
1 2 3 ––a -4 -3 -2 -1 1 2 3 4 1772 -3 1 2 3 4 5 1774
oxígeno
-2 -1 1 2 1886
flúor
-1 1898 ––
neón 2
145/134 0,98 105/90 1,57 6 Estados de oxidación 85/82 2,04 70/77 2,55 65/75 3,04 60/73 3,44 50/71 3,98 ––/69 ––
180,54 1342 1287 2469 5 1783 6123456 2076 3927 3500 4027 –210,1 –195,79 –218,3 –182,9 –219,62 –188,12 –248,59 –246,08
7 Radio (Atómico/Covalente, pm)
[He]2s1 [He]2s2 7 135/146 8 2,36 [He]2s22p1 [He]2s22p2 [He]2s22p3 [He]2s22p4 [He]2s22p5 [He]2s22p6
8 Electronegatividad (Pauling)
11 22,990 12 24,305 9 3422 10 5555 9 Punto de fusión (ºC) 13 26,982 14 28,085 15 30,974 16 32,06 17 35,45 18 39,948
10 Punto de ebullición (ºC)
Na Mg 11 [Xe]4f145d46s2 11 Configuración electrónica Al Si P S Cl Ar
3 1807sodio -1 1 1808
magnesio
12 1825
aluminio
1 2 3 1824
silicio fósforo azufre cloro
-4 1 2 3 4 1669 -3 1 2 3 4 5 ––a -2 1 2 3 4 5 6 1774 -1 1 2 3 4 5 6 7 1894
argón
––
3
180/154 0,93 150/130 1,31 125/118 1,61 110/111 1,90 100/106 2,19 100/102 2,58 100/99 3,16 ––/97 ––
97,72 883 650 1090 660,32 2519 1414 2900 44,2 277 115,21 444,72 –101,5 –34,04 –189,3 –185,8
[Ne]3s1 [Ne]3s2 d 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 [Ne]3s23p1 [Ne]3s23p2 [Ne]3s23p3 [Ne]3s23p4 [Ne]3s23p5 [Ne]3s23p6
19 39,098 20 40,078 21 44,956 22 47,867 23 50,942 24 51,996 25 54,938 26 55,845 27 58,933 28 58,693 29 63,546 30 65,38 31 69,723 32 72,630 33 74,922 34 78,971 35 79,904 36 83,798
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
4 potasio calcio escandio titanio vanadio cromo manganeso hierro cobalto níquel cobre zinc galio germanio arsénico selenio bromo kriptón 4
1807 -1 1 1808 12 1879 1 2 3 1791 1 2 3 4 1801 1 2 3 4 5 1797 1 2 3 4 5 6 1774 1 2 3 4 5 6 7 ––a 1 2 3 4 5 6 7 1735 1 2 3 4 5 1751 1 2 3 4 ––a 1 2 3 4 1746 12 1875 1 2 3 1886 -4 1 2 3 4 1250 -3 1 2 3 4 5 1817 -2 1 2 3 4 5 6 1826 -1 1 3 4 5 7 1898 2
220/196 0,82 180/174 1,00 160/144 1,36 140/136 1,54 135/125 1,63 140/127 1,66 140/139 1,55 140/125 1,83 135/126 1,88 135/121 1,91 135/138 1,90 135/131 1,65 130/126 1,81 125/122 2,01 115/119 2,18 115/116 2,55 115/114 2,96 ––/110 3,00
63,38 759 842 1484 1541 2830 1668 3287 1910 3407 1907 2671 1246 2061 1538 2861 1495 2927 1455 2913 1084,62 2927 419,53 907 29,76 2204 938,3 2820 817 614 221 685 –7,3 59 –157,36 –153,22
[Ar]4s1 [Ar]4s2 [Ar]3d14s2 [Ar]3d24s2 [Ar]3d34s2 [Ar]3d54s1 [Ar]3d54s2 [Ar]3d64s2 [Ar]3d74s2 [Ar]3d84s2 [Ar]3d104s1 [Ar]3d104s2 [Ar]3d104s24p1 [Ar]3d104s24p2 [Ar]3d104s24p3 [Ar]3d104s24p4 [Ar]3d104s24p5 [Ar]3d104s24p6
37 85,468 38 87,62 39 88,906 40 91,224 41 92,906 42 95,95 43 (98) 44 101,07 45 102,91 46 106,42 47 107,87 48 112,41 49 114,82 50 118,71 51 121,76 52 127,60 53 126,90 54 131,29
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
5 1861rubidio-1 1 1790
estroncio itrio circonio niobio molibdeno tecnecio rutenio rodio paladio plata cadmio indio estaño antimonio telurio yodo xenón 5
12 1794 1 2 3 1789 1 2 3 4 1801 1 2 3 4 5 1781 1 2 3 4 5 6 1937 1 2 3 4 5 6 7 1844 1 2 3 4 5 6 7 8 1803 1 2 3 4 5 6 1803 1 2 3 4 5 6 ––a 1 2 3 4 1817 12 1863 1 2 3 ––a -4 1 2 3 4 ––a -3 1 2 3 4 5 1783 -2 1 2 3 4 5 6 1811 –1 1 3 4 5 6 7 1898 2468
235/211 0,82 200/192 0,95 180/162 1,22 155/148 1,33 145/137 1,6 145/145 2,16 135/156 1,9 130/126 2,2 135/135 2,28 140/131 2,20 160/153 1,93 155/148 1,69 155/144 1,78 145/141 1,96 145/138 2,05 140/135 2,1 140/133 2,66 ––/130 2,6
39,31 688 777 1382 1526 3336 1855 4409 2477 4744 2623 4639 2157 4265 2334 4150 1964 3695 1554,9 2963 961,78 2162 321,07 767 156,6 2072 231,93 2602 630,63 1587 449,51 988 113,7 184,3 –111,7 –108
[Kr]5s1 [Kr]5s2 [Kr]4d15s2 [Kr]4d25s2 [Kr]4d45s1 [Kr]4d55s1 [Kr]4d55s2 [Kr]4d75s1 [Kr]4d85s1 [Kr]4d10 [Kr]4d105s1 [Kr]4d105s2 [Kr]4d105s25p1 [Kr]4d105s25p2 [Kr]4d105s25p3 [Kr]4d105s25p4 [Kr]4d105s25p5 [Kr]4d105s25p6
55 132,91 56 137,33 71 174,97 72 178,49 73 180,95 74 183,84 75 186,21 76 190,23 77 192,22 78 195,08 79 196,97 80 200,59 81 204,38 82 207,2 83 208,98 84 (209) 85 (210) 86 (222)
Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
6 1860
cesio
-1 1 1808
bario
12
1907
lutecio
2 3 1923
hafnio
1 2 3 4 1802
tántalo wolframio renio osmio iridio
1 2 3 4 5 1783 1 2 3 4 5 6 1925 1 2 3 4 5 6 7 1803 1 2 3 4 5 6 7 8 1803 123456789 1748 1 2 3 4 5 6 ––a
platino oro
1 2 3 5 ––a
mercurio
12 1861
talio
1 2 3 ––a
plomo
1 2 3 4 1753
bismuto
1 2 3 4 5 1898
polonio
-2 2 4 5 6 1940
astato
-1 1 3 5 7 1900
radón
26
6
260/225 0,79 215/198 0,89 175/160 1,27 155/150 1,3 145/138 1,5 135/146 2,36 135/159 1,9 130/128 2,2 135/137 2,20 135/128 2,28 135/144 2,54 150/149 2,00 190/148 1,62 180/147 2,33 160/146 2,02 190/–– 2,0 ––/–– 2,2 ––/145 ––
28,44 671 727 1870 1652 3402 2233 4603 3017 5458 3422 5555 3186 5596 3033 5012 2466 4428 1768,3 3825 1064,18 2856 –38,83 356,73 304 1473 327,46 1749 271,3 1564 254 962 302 –– –71 –61,7
[Xe]6s1 [Xe]6s2 [Xe]4f145d16s2 [Xe]4f145d26s2 [Xe]4f145d36s2 [Xe]4f145d46s2 [Xe]4f145d56s2 [Xe]4f145d66s2 [Xe]4f145d76s2 [Xe]4f145d96s1 [Xe]4f145d106s1 [Xe]4f145d106s2 [Xe]4f145d106s26p1 [Xe]4f145d106s26p2 [Xe]4f145d106s26p3 [Xe]4f145d106s26p4 [Xe]4f145d106s26p5 [Xe]4f145d106s26p6
'
87 (223) 88 (226) 103 (262) 104 (265) 105 (268) 106 (271) 107 (270) 108 (277) 109 (276) 110 (281) 111 (280) 112 (285) 113 (286) 114 (289) 115 (289) 116 (293) 117 (294) 118 (294)
Fr Ra Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
7 1939
francio
1 1898
radio
2
lawrencio
1961
rutherfordio
3 1964 4 1967
dubnio seaborgio
5 1974 6 1976
bohrio
7 1984
hasio
8 1982
meitnerio
¿? 1994
darmstatio roentgenio
¿? 1994 ¿? 1996
copernicio
2 2004
nihonio
¿? 1999
flerovio moscovio
¿? 2010
livermorio
¿? 2000 ¿? 2010
teneso oganesón
¿? 2006 ¿?
7
––/–– 0,7 215/–– 0,9 ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– –– ––/–– ––
27 –– 700 1737 1627 –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– –– ––
[Rn]7s1 [Rn]7s2 [Rn]5f147s27p1? [Rn]5f146d27s2? [Rn]5f146d37s2 [Rn]5f146d47s2 [Rn]5f146d57s2 [Rn]5f146d67s2 [Rn]5f146d77s2 [Rn]5f146d97s1 [Rn]5f146d107s1 [Rn]5f146d107s2 [Rn]5f146d107s27p1 [Rn]5f146d107s27p2 [Rn]5f146d107s27p3 [Rn]5f146d107s27p4 [Rn]5f146d107s27p5 [Rn]5f146d107s27p6
119 120
Uue Ubn f 57 138,91 58 140,12 59 140,91 60 144,24 61 (144,91) 62 150,36 63 151,96 64 157,25 65 158,93 66 162,50 67 164,93 68 167,26 69 168,93 70 173,05
8 ununennium unbinilium La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb

–– –– –– ––
––/–– –– ––/–– –– lantano cerio praseodimio neodimio prometio samario europio gadolinio terbio disprosio holmio erbio tulio iterbio
–– –– –– –– 1839 1 2 3 1803 2 3 4 1885 2 3 4 5 1885 2 3 4 1945 2 3 1879 2 3 1901 2 3 1880 1 2 3 1843 1 2 3 4 1886 2 3 4 1878 2 3 1843 2 3 1879 2 3 1878 23
195/169 1,10 185/–– 1,12 185/–– 1,13 185/–– 1,14 185/–– –– 185/–– 1,17 185/–– –– 180/–– 1,20 175/–– –– 175/–– 1,22 175/–– 1,23 175/–– 1,24 175/–– 1,25 175/–– ––
[Uuo]8s1 [Uuo]8s2 920 3470 795 3360 935 3290 1024 3100 1100 3000 1072 1803 826 1527 1312 3250 1356 3230 1407 2567 1461 2720 1529 2868 1545 1950 824 1196
[Xe]5d16s2 [Xe]4f15d16s2 [Xe]4f36s2 [Xe]4f46s2 [Xe]4f56s2 [Xe]4f66s2 [Xe]4f76s2 [Xe]4f75d16s2 [Xe]4f96s2 [Xe]4f106s2 [Xe]4f116s2 [Xe]4f126s2 [Xe]4f136s2 [Xe]4f146s2
89 (227) 90 232,04 91 231,04 92 238,03 93 (237) 94 (244) 95 (243) 96 (247) 97 (247) 98 (251) 99 (252) 100 (257) 101 (258) 102 (259)
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
actinio
1899 3 1829
torio protactinio
1 2 3 4 1913
uranio neptunio
3 4 5 1789 1 2 3 4 5 6 1940 2 3 4 5 6 7 1940
plutonio americio
2 3 4 5 6 7 1944 2 3 4 5 6 7 1944
curio
3 4 6 1949
berkelio californio
3 4 1950 2 3 4 1952
einstenio
2 3 4 1953
fermio mendelevio
2 3 1955 2 3 1958
nobelio
23
195/–– 1,1 180/–– 1,3 180/–– 1,5 175/–– 1,38 175/–– 1,36 175/–– 1,28 175/–– 1,3 ––/–– 1,3 ––/–– 1,3 ––/–– 1,3 ––/–– 1,3 ––/–– 1,3 ––/–– 1,3 ––/–– 1,3
sólido líquido gas sintético 1050 3300 1842 4820 1568 –– 1132,2 3927 637 4000 639,4 3230 1176 2607 1340 3110 986 –– 900 –– 860 –– 1527 –– 827 –– 827 ––
[Rn]6d17s2 [Rn]6d27s2 [Rn]5f26d17s2 [Rn]5f36d17s2 [Rn]5f46d17s2 [Rn]5f67s2 [Rn]5f77s2 [Rn]5f76d17s2 [Rn]5f97s2 [Rn]5f107s2 [Rn]5f117s2 [Rn]5f127s2 [Rn]5f137s2 [Rn]5f147s2
-
–– Sin datos a Antigüedad ¿? Desconocidos Los estados de oxidación más estables figuran en negrita Los elementos 119 y 120 no han sido aislados

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Reservados todos los derechos.

1.2. FEM, V, E pila, E oxidate/reductor, EEH

1.4. Espontaneidad en reacciones redox

En una reacción redox debe haber una transferencia de electrones,

1. NOMENCLATURA ASOCIADA A REACCIONES REDOX (agentes semis)

PARES REDOX: reductor1/oxidante1; oxidante2/reductor2 (se escriben en el orden de la reacción)

> Productos: oxidante1 y reductor 2

Las propiedades de un par redox son opuestas

El comportamiento oxidante o reductor de una especie es relativo (depende de a qué se enfrente)

Ejemplos: Li , Na , O , H , He (y todos los gases nobles); todos presentan nº oxidación 0

4. Los alcalinos al combinarse +1

compuesto y el flúor siempre es -1 (excepto al combinarse consigo mismo, entonces sería 0)

3. AJUSTE DE REACCIONES REDOX POR EL MÉTODO ION ELECTRÓN

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ÍZCLI Ill n«+2cL ¥+397

5. REDUCCIÓN 55+8=7 NOÍ n« ! -20 1ft +1ft

5-eclztn04i-8-cls5-eclzi-ncla.tl -20+9 EC MOLECULAR

EJEMPLO 2: MEDIO ÁCIDO

+1 + 4-2 +1+6-2 +1+6-2 1-1 +6

= nllyt ASO > + -2504 -

2- 6-2 2- 6-2 2- '

55032-+6-+2 NOÍ >

5 ASO , + 2 nov +3-2504 > 2 NSQ, +3-20+2504+5 AZSQ ,

EJEMPLO 3: MEDIO ÁCIDO (DATO)

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100-724+3-202 -24042-+8-20 ECIÓNICA

EJEMPLO 5: MEDIO ÁCIDO

+1 + 5-2 1-1 1-5 -2 +4 -2 +1 -2

5. OXIDACIÓN : 6-20+2 72 03-+1 ? -

2+8-+1-10 OÍ > 2 03-+10 Oztl -20 EC / .

2+10 Oz 2- 03+10 Oztl -20

EJEMPLO 6: MEDIO ÁCIDO

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EJEMPLO 8: MEDIO ÁCIDO

hoy C- 3C -20 nllzt ≤ 03+-20

OLOS 2. se oxidan o se reducen

Orgánicos solo se disocian ácidos y Esteres ( ambos hacerlo mismo )

- doble que HZOTHCUL alcohol

+ hoy > NO , EC MOLECULAR

EJEMPLO 9: MEDIO ÁCIDO

+1 + 6-2 +1+6-2 +1 -1 +3 + 6-2 O +1+6-2 +1 -2

¡OÍ ÍÜÍ 27-+2^0-2

5. OXIDACIÓN : -202 >

3- 202+8-+1-42072 302+243++7-20 ECIÓNICA

24207+3-202 302+425043+7-20 2504

potasio 0,1M para su total oxidación

a) Calcula la riqueza del sulfito de sodio comercial

b) Calcula la normalidad del permanganato de potasio

DATOS Éspecieuicóguita PASO 1 : Pasamos la especie dato a males

Tector en reacciones redox = nodeueoles de electrones que

Hay que mirar las semis : en este caso ,

necesitamos el factor del NOY '

a) ¿ cuántos gramos de trióxido dedivoueo reaccionarán con

b) ¿ Qué volumen de hidróxido de sodio 0,1 ha reaccionado ?

c) Si el rendimiento es del 75% ,

5. OXIDACIÓN : 100--1-4203 >

LO Crzfz +305 24042-+2-20+3 OIEC

Crzllz -13 a 03-1

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a) Ajuste la reacción porelueétodoiou electrón .

Datos : metanol) = 46 Enunajvsle redox nose disocian los compuestos orgánicos - -

+1 +7 -2 -3 +1-1+1-2 +1 +1+6-2 -3 +1+3-2-2 +1 +2 + 6-2 -1