T A I N M U N O

E S LÓ
P U GI
S

CA
RE
VIRUS Y BACTERIAS
AVILA ISLAS ANGELES MAIRA
BÁEZ RODRÍGUEZ VIVIANA
 FECCIONES
IN
VIRALES
 VIRUS

SON SEGMENTOS DE ÁCIDO NUCLEICO ENVUELTOS EN

UNA CÁPSULA DE PROTEÍNA O LIPOPROTEÍNA, QUE TIENE
LA CAPACIDAD DE PENETRAR A CÉLULAS DEL
HOSPEDERO PARA SECUESTRAR SU MAQUINARIA DE
GENERAR PROGENIE.
 RESPUESTA INMUNOLÓGICA INNATA

ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y LA

-VÍAS INNATAS Y PÉPTIDOS RESISTENCIA A LA REPLICACIÓN
ANTIMICROBIANOS VIRAL-JACK STAT

RECONOCIMIENO DE PATRONES
MOLECULARES ASOCIADOS A TRANSCRIPCIÓN QUE CODIFICA UNA
PATÓGENOS (PAMPS)-POR PRR ENZIMA QUE PRODUCE LA
EXPRESADOS POR CÉLULAS DEGRADACIÓN VIRAL DE RNA
FAGOCÍTICAS

EXPRESIÓN DE INTERFERONES TIPO I LA IL-2 PROPORCIONA LAS

ESAMBLAJE DE COMPLEJOS DE DIRECTRICES PARA LA RESPUESTA
INFLAMOSOMA INTRACELULAR Y LA INMUNOLÓGICA SECUNDARIA- INICIO DE
ACTIVACIÓN DE CÉLULAS NK. LA RESPUESTA A LA INFECCIÓN VIRAL.
 NEUTRALIZACIÓN POR
ANTICUERPOS
PUEDEN AGLUTINAR
CÉLULAS T RESPUESTA PRIMARIA:
PARTÍCULAS VIRALES Y
CITOTÓXICAS RECONOCEN VIRIONES
FUNCIONAR COMO UN
COMPLETOS O
AGENTE OPSONIZANTE
IGA SUPERFICIAL COMPONENTES VIRALES
MEDIADA POR
O MUCOSA Y LA INDIVIDUALES
RECEPTOR DE FC O C3B
IGG CIRCULANTE (EXTRACELULARES)

SE DA CUANDO EL RESPUESTA
ALGUNOS ISOTIPOS DE
VIRUS SE PROPAGA SECUNDARIA: SON MÁS
ANTICUERPOS UNIDOS A
DE UNA CÉLULA A EFECTIVOS-
CÉLULAS INFECTADAS
OTRA O CUANDO LAS ANTICUERPOS
PUEDEN DESENCADENAR
CÉLULAS INFECTADAS NEUTRALIZANTES
ADCC POR LAS
EXPLOTAN
CÉLULAS NK.
 INMUNIDAD MEDIADA POR
CÉLULAS
TC CD8 Y TH1 CD4-DEFENSA ANTIVIRAL
TH1 - PRODUCE IL-2, INF-Y Y TNF-A
EL INF-Y ACTÚA DE MANERA DIRECTA INDUCIENDO UN ESTADO
ANTIVIRAL DE LAS CÉLULAS
IL-2 ACTÚA DE MANERA INRECTA AYUDANADO A LA ACTIVACIÓN DE
LOS PRECURSORES DE CTL.
LAS CÉLULAS TH1 DIRIGIDAS AL MISMO PATÓGENO SON
NECESARIAS PARA LA AUTOMATIZACIÓN DE LAS PAPC PARA LA
PRESENTACIÓN CRUZADA-ACTIVACIÓN DE LAS CÉLULAS NAÏVE T
CD8.

LOS CTL ESPECÍFICOS PARA EL VIRUS ELIMINAN LAS CÉLULAS PROPIAS

INFECTADAS
LAS CÉLULAS CD8 T DE MEMORIA ESPECÍFICAS DE VIRUS DAN
PROTECCIÓN CONTRA EL VIRUS EN UN FUTURO.
 ESTRATEGIAS DE EVASIÓN DE LOS
MECANISMOS DE DEFENSA

PUEDE PRODUCIR MILES DE VIRIONES EN POCO TIEMPO

DEBIDO A QUE SECUESTRA A LA CÉLULA.
INHIBICIÓN DE LA PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO POR LAS
CÉLULAS HOSPEDERAS INFECTADAS.
CAMBIAN SUS ANTÍGENOS DE SUPERFICIE:
A) LA ACUMULACIÓN DE MUTACIONES PUNTUALES PRODUCE
UNA VARIANTE DE PROTEÍNA - EL ANTICUERPO YA NO
RECONOCE AL ANTÍGENO ORIGINAL.
B) CAMBIO ANTIGÉNICO- REORDENAMIENTO DE UN RNASS
COMPLETO ENTRE VIRIONES HUMANOS Y ANIMALES QUE
INFECTAN LA MISMA CÉLULA.
 VIRUS
VIH VIRUS DE EPSTEIN-BARR

PRODUCE DESDE UNA ENFERMEDAD

ACTIVIDAD FEBRIL, BENIGNA Y PASAJERA HASTA
INMUNOSUPRESORA PROCESOS MALIGNOS COMO
LINFOMAS NO HODKIN

VIRUS HTLV-1 VIRUS DE PAPILOMA

RETRAVIRUS QUE TIENE LA DESARROLLO DE CÁNCER EN

CARACTERÍSTICA DE EL CUELLO UTERINO
INFECTAR LSTH
ESTIMULANDO SU
PROLIFERACIÓN
 VIRUS
VIRUELA SARAMPIÓN

INTERFIERE EN LA MADURACIÓN DE
GRACIAS A LA VACUNA FUE LAS SUBPOBLACIONES DE
ERRADICADA EN 1977 LINFOCITOS, ALTERA LAS CÉLULAS
CILIADAS DEL ÁRBOL RESPIRATORIO

ÉBOLA VIRUS DE PAPILOMA

CAUSA UNA DISMINUYE LA EXPRESIÓN DE

TEMPESTAD DE HLA-1 POR LO CUAL SE
CITOQUINAS QUE PROTEGE DE LST Y TAMBIÉN
PRODUCE UNA ACCIÓN INACTIVA LAS CÉLULAS NK
FÉBRIL Y HEMORRÁGICA
 FECCIONES
IN
BACTERIANAS
 LA RESPUESTA INMUNE
HUMORAL ES LA PRINCIPAL
RESPUESTA PROTECTORA
CONTRA LAS BACTERIAS
EXTRACELULARES.
TOXINAS INMUNÓGENICAS:
A) ENDOTOXINAS:
COMPONENTES INTEGRALES DE
LA PARED CELULAR
BACTERIANA.
B) EXOTOCINAS: PROTEÍNAS
SECRETADAS QUE SON TÓXINAS
 BACTERIAS
EXTRACELULARES
1) EL ANTICUERPO NEUTRALIZA LAS TÓXINAS
BACTERIANAS.

2) ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO EN LAS

SUPERFICIES BACTERIANAS - LISIS

3)EL ANTICUERPO Y EL PRODUCTO DIVIDIDO

DEL COMPLEMENTO C3B SE UNEN A LAS
BACTERIAS-OPSINAS.

4)C3A Y C5A (ACTIVACIÓN DEL

COMPLEMENTO POR EL ANTICUERPO)INDUCE
LA DESGRANULACIÓN DE MASTOCITOS
(MEDIAN LA VASODILATACIÓN Y LA
EXTRAVASACIÓN DE CÉLULAS Y
NEUTRÓFILOS).

5)PRODUCTOS DEL COMPLEMENTO

QUIMIOTÁCTICOS PARA NEUTRÓFILOS Y
MACRÓFAGOS.
 BACTERIAS
INTRACELULARES

PUEDEN ACTIVAR LA MUERTE

MEDIADA POR CÉLULAS NK.
RESPUESTAS INMUNES
MEDIADAS POR CÉLULAS TH1,
COMO LA DTH
SE SECRETAN CITOCINAS POR
LAS CÉLULAS TH CD41+
ESPECIALMENTE PARA EL INF-Y
(SE ACTIVAN LOS MACRÓFAGOS)
ESTRATEGIAS DE EVASIÓN
UNIÓN A CÉLULAS PROLIFERACIÓN DE LA
HOSPEDERAS BACTERIA
-INDUCCIÓN DE APOPTOSIS EN
SECRECIÓN DE PROTEASAS MACRÓFAGOS.
QUE ESCINDEN DÍMEROS DE -RESISTENCIA GENERALIZADA DE
BACTERIAS GRAMPOSITIVAS A LA LISIS
IGA SECRETORES
MEDIADA POR EL
COMPLEMENTO

INVASIÓN DEL DAÑO POR TOXINAS A LAS

TEJIDO HOSPEDERO CÉLULAS HOSPEDERAS

SECRECIÓN DE ELASTASA SECRECIÓN DE

QUE INACTIVA C3A Y C5A HIALURONIDASA
 BACTERIAS
NEISSERIA GONORRHOEAE STHAPYLOCOCCUS
SALIVARIUS
-SE ENCUENTRA EN RECEPTORES
SE ADHIERE A LAS CÉLULAS
DE LA LENGUA Y SE ADHIERE A
EPITELIALES DE LAS ELLA
MUCOSAS

STREPTOCOCCUS ESCHERICHIA COLI

MUTANS

SE ADHIERE A LOS UROPATÓGENIA

RECEPTORES QUE SE DE LAS VÍAS
ENCUENTRAN EN LOS URINARIAS
DIENTES, RESPONSABLE
DE CARIES DENTALES.
 BACTERIAS
VIBRIO CHOLERAE SALMONELLA TYPHI

PENETRA EL TORRENTE
EPITELIO INTESTINAL, CAUSA
CIRCULATORIO Y PUEDE
DISENTERÍA
INVADIR EL HÍGADO

CLOSTRIDIUM YERSINIA, PSEUDOMONAS Y

TETANI SALMONELLA

POR MEDIO DE TOXINAS INYECTAN A LOS FAGOCITOS

LLEGAN A INHIBIR VARIOS UNA PROTEÍNA QUE
NEUROTRANSMISORES LO INTERFIERE EN SU
QUE CONDUCE A UNA FUNCIONAMIENTO NORMAL.
PARÁLISIS EPÁSTICA
¡MUCHAS
GRACIAS!
 Bibliografía
JENNI, P. (2020). KUBY INMUNOLOGÍA. MCGRAW-HILL.

MONTOYA, W. R., CABRERA, J. M. A., B, B. A., R, L. E. C., O, L. M.

G., & H, D. L. (2012). INMUNOLOGÍA DE ROJAS. FONDO EDITORIAL
CORPORACIÓN PARA INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS (CIB).