RESUMEN.

El propósito del presente informe es determinar la entalpía de neutralización de reacciones ácido-base

utilizando un calorímetro. Se cubren conceptos básicos relacionados con el cambio de calor en reacciones
químicas y la entalpía. El procedimiento consiste en medir el cambio de temperatura durante la neutralización
de HCl y NaOH en un calorímetro. Los resultados obtenidos se pueden utilizar para calcular la entalpía de
neutralización y discutir aspectos relacionados con las capacidades caloríficas supuestas. El informe finaliza
con una evaluación de la exactitud y validez de los resultados.

PALABRAS CLAVE: reacciones químicas, entalpía, exotérmicas, endotérmicas, entalpía de neutralización,

ácido-base, calorímetro, capacidad calorífica, constante del calorímetro.
_______________________________________________________________________________________

1. INTRODUCCIÓN.
En el vasto campo de la química, las reacciones arrojar luz sobre los principios básicos de la
químicas aparecen como manifestaciones termodinámica química.
complejas de cambios de energía. La diferencia
entre reacciones exotérmicas y endotérmicas, 2. METODOLOGÍA.
caracterizadas por la liberación o absorción de
calor, encuentra su cuantificación precisa en la I. Preparación
entalpía. Este parámetro determinado a presión
constante es el principal indicador de los cambios
térmicos que acompañan a los cambios químicos.
En el contexto específico de las reacciones ácido-
base, la entalpía de neutralización es un fenómeno En primer lugar, se preparan los materiales necesari
particularmente importante. Esta entalpía asociada
a la formación de sal y agua se caracteriza por su
carácter exotérmico, como lo indica un valor de
entalpía negativo. Sin embargo, en el laboratorio se
utilizan equipos calorimétricos especiales para
abordar este complejo fenómeno. Este dispositivo,
II. Medición
diseñado para aislamiento térmico, permite medir
con precisión los cambios de temperatura
provocados por la entalpía liberada durante la
reacción de neutralización.
Por lo tanto, este experimento se propone como un
ejercicio sistemático para la determinación
experimental de la entalpía de neutralización. Para
Para medir la temperatura de ambas soluciones, se
lograr este objetivo, se deben considerar factores
críticos, incluida la capacidad calorífica del
calorímetro, conocida como constante
calorimétrica. Además, se parte del supuesto de
que las soluciones acuosas utilizadas tienen
propiedades similares al agua en términos de
capacidad calorífica y densidad. La medición
precisa de la cantidad de calor absorbido o liberado
III. Soluciones de mezcla
durante las reacciones requiere una comprensión
profunda de la relación entre el cambio de masa y
temperatura, conceptos expresados por un
parámetro térmico específico. El propósito de estas Después de 4,5 minutos, leer la
consideraciones, combinadas en un marco
experimental, no es sólo calcular la entalpía de
neutralización con precisión científica, sino también

t = 5:30, durante un total de 10 minutos de tiempo
de registro. Esto proporcionará una visión integral
de cómo se desarrolla la reacción a lo largo del
tiempo. Después de completar las mediciones, se
retira el termómetro, se prueba la solución con un
indicador de papel, se registra el pH y finalmente
se desecha la solución según lo indicado. El
indicador de papel ayudará a determinar la
concentración de NaOH una vez completada la
reacción. El pH se puede utilizar para determinar la
cantidad de HCl que se ha neutralizado. La
cantidad de NaOH que se ha consumido se puede
calcular restando la cantidad de NaOH añadida
originalmente del volumen inicial.
IV. Entalpías de neutralización
Siguiendo el procedimiento
Se realizó el procedimiento de medición de la
temperatura para determinar la constante del
calorímetro, primero se midieron las temperaturas
individuales del ácido (HCl) y la base (NaOH) sin
reaccionar durante un tiempo de 5 minutos, luego,
alcanzados los 5 minutos se realiza la mezcla de
los reactivos dentro del calorímetro, reanudando la
medición luego de 30 segundos hasta alcanzar los
10 minutos, al graficar los datos obtenidos se
obtiene la figura 1.
Figura 1. Temperatura vs Tiempo de las
soluciones HCl, NaOH y sal.
Al terminar la reacción se tomó el pH de la
solución, dando un valor de pH – 9, lo cual se
estima que es una solución básica.
Luego
seprimeros
de los realizó pasos,
el experimento
realizar las A, se tomapara
mediciones comolas cantidad
solución ácida 25,0 mL a 1.00 M de H2SO4 y como
base 25,0 mL a 1.00 M de NaOH, se realizó el
mismo procedimiento experimental, al graficar los
datos se obtiene la figura 2.

Experimento Solución ácida Solución básica

25.0 mL H2SO4 25.0 mL NaOH

A.
1.00 M 1.00 M

25.0 mL H2SO4 50.0 mL NaOH

B.
1.00 M 1.00 M

25.0 mL H2SO4 75.0 mL NaOH

C.
1.00 M 1.00 M
Figura 2. Temperatura vs Tiempo de las
25.0 mL HOAc 25.0 mL NaOH
D. soluciones H2SO4, NaOH y Sal.
1.00 M 1.00 M
Al terminar la reacción se tomó el pH de la
Tabla 1. Concentraciones de los experimentos. solución, dando un valor de pH – 1, lo cual se
estima que es una solución ácida.
3. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS. Luego se realizó el experimento B, tomando como
solución ácida 25,0 mL a 1.00 M de H2SO4 y como
Gráficas de las temperaturas obtenidas. base 50,0 mL a 1.00 M de NaOH, se realizó el
mismo procedimiento experimental, al graficar los
datos se obtiene la figura 3.
Figura 3. Temperatura vs tiempo de las soluciones
HCl, NaOH y sal
Al terminar la reacción se tomó el pH de la
solución, dando un valor de pH – 7, lo cual se
estima que es una solución neutra.
Luego se realizó el experimento C, tomando como
solución ácida 25,0 mL a 1.00 M de H2SO4 y como
base 75,0 mL a 1.00 M de NaOH, se realizó el
mismo procedimiento experimental, al graficar los
datos se obtiene la figura 4.
Figura 4. Temperatura vs tiempo de las soluciones
H2SO4, NaOH y sal.
Al terminar la reacción se tomó el pH de la
solución, dando un valor de pH – 10, lo cual se
estima que es una solución básica.
Para finalizar, se realizó el experimento D,
tomando como solución ácida 25,0 mL a 1.00 M de
HOAc y como base 25,0 mL a 1.00 M de NaOH, se
realizó el mismo procedimiento experimental, al
graficar los datos se obtiene la figura 5.
Figura 5. Temperatura vs tiempo de las soluciones
HOAc, NaOH y sal
Al terminar la reacción se tomó el pH de la
solución, dando un valor de pH – 4, lo cual se
estima que es una solución ácida.
Cálculo de constante del calorímetro
Se procedió a determinar la constante del
calorímetro C cal, para ello se utilizó la EC.1.
Δ H rxn−C soln msoln Δ T soln
C cal=
Δ T soln
Primero de determinó el valor de ΔHrxn, se obtiene
que su valor de -57.2 kJ/mol, pero se necesita
conocer su valor en J, por lo tanto, se realizó su
conversión, considerando la cantidad de moles de
agua formados en la reacción, para ello se tiene en
cuenta la ecuación química EC.2.
HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O
En esta ecuación se tiene que las proporciones de
los moles para cada sustancia es de 1:1, lo que
significa que la cantidad de moles de los reactivos
será igual a los productos, facilitando los cálculos,
por lo cual solo será necesario hallar los moles de
una sustancia, se utiliza la EC.3 para la sustancia
de HCl.
moles
Molaridad =
volumen(L)
moles=1 , 00 M × 0,025 L=0,025 moles
Se obtuvo que el HCl tiene 0,025 moles, por lo
tanto, el H2O tiene también 0,025 moles.
Ahora se utilizó este valor para dejarlo en términos
de energía, luego se hará la conversión para
dejarlo en unidades de J, se utiliza la EC.4.
KJ
−57 , 2 × 0,025 mol=−1, 43 KJ =1430 J
mol
Los valores de Csoln y msoln son conocidos, los
valores son, para la capacidad calorífica C soln es
4.184 J/gK, para la masa de la solución de sal msoln
es 50.0 g
Por último, el valor a considerar ΔTsoln, se consigue,
en este caso, tomando la diferencia entre el valor
máximo de temperatura que se tiene en la solución
de sal usando regresión lineal, calculando en el
tiempo de la mezcla y la media entre las
temperaturas de los reactivos antes de la reacción
en el tiempo dado de la mezcla, usando la EC.5.
Δ T soln =307 , 0 K−300 , 6 K=6 , 4 K
EC.5
Para finalizar se colocaron los
correspondientes en la EC.1, obteniendo el
datos
resultado de la constante del calorímetro, usando
la EC.6.
J Luego este valor se le realizó una conversión para
−1430 J −4,184 50 , 0 g × 6 , 4 k
g×K
C cal=
6,4 K
J
C cal=−432 ,6
K
La constante del calorímetro es de -432.6 J/K.
Determinación de la entalpía de neutralización
Procedimiento A
En este procedimiento se utilizó 25.0 mL a 1.00 M
las soluciones de H2SO4 y 25.0 mL a 1.00 M de
NaOH, formando la siguiente reacción que se ve
en la EC.7.
H 2 S O 4 +2 NaOH → NaSO 4 +2 H 2 O
Primero se necesita determinar nuevamente la
cantidad de moles de H2O, según la ecuación
química, los moles están en igual proporción
estequiométrica por lo tanto formarán la cantidad
de moles de los reactivos, siento este un valor de
0,025 moles de H2O resultante.
Luego se determinó el ΔT de la solución, para ello
considera de nueva la diferencia entre el valor
máximo de la temperatura de la solución usando
regresión lineal, calculando en el tiempo de la
mezcla y la media entre las temperaturas de los
reactivos antes de la reacción, usando la EC.9.
Δ T soln =307 , 5 K −301 ,1 K=6 , 4 K
Al finalizar se plantea la ecuación, con algunos
valores previamente conocidos, para determinar el
calor liberado de la reacción ΔHneu usando la
EC.10.
−ΔH neu=( C soln msoln +C cal ) Δ T soln
(
−ΔH neu= 4,184
J
g×K
×50 , 0 g−432, 6
J
K
6,4 K )
−ΔH neu=−1429 , 8 J
tener las unidades de kJ/mol, usando a la ecuación
EC.11.
−1429 ,8 J 1 KJ KJ
−ΔH neu= × =−57 , 2
0,025 moles H 2 O 1000 J mol
Procedimiento B
En este procedimiento se utilizó 25,0 mL a 1,00 M
las soluciones de H2SO4 y 50,0 mL a 1,00 M de
NaOH aún se sigue teniendo la EC.7.
Primero se necesita determinar la cantidad de
moles de H2O formadas en esta reacción, por
medio de la ecuación de molaridad y teniendo en
cuenta que es H2SO4 es un reactivo limitante, por
lo tanto, se utiliza la EC.12.
 2 moles H 2 O
0 , 25 moles H 2 S O4 ×
1 mol H 2 S O4
¿ 0,050 moles de H 2 O
Luego se determinó el ΔT de la solución, para ello
considera de nueva la diferencia entre el valor
máximo de la temperatura de la solución usando
regresión lineal, calculando en el tiempo de la
mezcla y la media entre las temperaturas de los
reactivos antes de la reacción, usando la EC.13.
Δ T soln =309 , 6 K−301 , 1 K =8 ,5 K
Luego se determinó el ΔT de la solución, para ello
considera de nueva la diferencia entre el valor
máximo de la temperatura de la solución usando
regresión lineal, calculando en el tiempo de la
mezcla y la media entre las temperaturas de los
reactivos antes de la reacción, usando la EC.9.
Δ T soln =308 , 4 K −301 ,5 K=6 , 9 K
Al finalizar se plantea la ecuación, con algunos
valores previamente conocidos, para determinar el
calor liberado de la reacción ΔHneu usando la
EC.18.

Al finalizar se plantea la ecuación, con algunos

valores previamente conocidos, para determinar el (
−ΔH neu= 4,184
J
g×K
×50 , 0 g−432, 6
J
K
6,9 K )
calor liberado de la reacción ΔHneu usando la EC.

−ΔH neu=−1541 , 5 J
(
−ΔH neu= 4 , 81
J
g×K
× 50 ,0 g−432 , 6
J
K
8 ,5 K ) Luego este valor se le realizó una conversión para
tener las unidades de kJ/mol, usando la EC.19.
−ΔH neu=−1898 ,9 J
−1541 ,5 J 1 KJ KJ
−ΔH neu= × =−30 , 8
Luego este valor se le realizó una conversión para 0,050 moles H 2 O 1000 J mol
tener las unidades de kJ/mol, usando la EC.15
Procedimiento D

En este procedimiento se utilizó 25.0 mL a 1.00 M

−1898 , 9 J 1 KJ
−Δ H neu= × las soluciones de HOAc y 25.0 mL a 1.00 M de
0,050 moles H 2 O 1000 J NaOH, formando la siguiente reacción que se ve
en la EC .
KJ NaOH + HOAc → NaOH + H 2 O
¿−38 , 0
mol
Primero se necesita determinar la cantidad de
Procedimiento C moles de H2O formadas en esta reacción, como se
puede observar en la ecuación, se tiene una
En este procedimiento se utilizó 25,0 mL a 1,00 M relación 1:1 entre los reactivos y productos, por lo
las soluciones de H2SO4 y 75.0 mL a 1.00 M de tanto, la cantidad de moles será la misma, los
NaOH, aún se sigue teniendo la EC.7. moles de los reactivos son de 0.025 moles cada
Primero se necesita determinar nuevamente la una, por medio de la EC.3.
cantidad de moles de H2O formadas en esta
reacción, por medio de la ecuación de molaridad y Luego se determinó el ΔTsoln de la solución, para
teniendo en cuenta que es H2SO4 es un reactivo ello considera de nueva la diferencia entre el valor
limitante, por lo tanto, se utiliza la EC.8. máximo de la temperatura de la solución usando
regresión lineal, calculando en el tiempo de la
mezcla y la media entre las temperaturas de los
2 moles H 2 O reactivos antes de la reacción, usando la EC.9.
0,025 moles H 2 S O4 × =0,050 moles H 2 O
1 mol H 2 S O4
Δ T soln =307 , 9 K−301 , 6 K=6 ,3 K
Al finalizar se plantea la ecuación, con algunos de cada solución. A partir de las entalpías molares
valores previamente conocidos, para determinar el de neutralización se puede concluir que, al tener
calor liberado de la reacción ΔHneu usando la EC. resultados negativos, todas las soluciones

( )
J J dispersaron energía en forma de calor al entorno,
−Δ H neu= 4,184 × 50 ,0 g−432 , 6 6 ,3 K y, siguiendo la tendencia de formación de enlaces,
g×K K
se predice entonces que tenderá a estar formando
−Δ H neu=−1407 , 4 J productos.
Se comprende entonces que los ácidos utilizados
Luego este valor se le realizó una conversión para en la práctica son ácidos fuertes, y, por lo tanto,
tener las unidades de kJ/mol, usando la EC. tenderán a disolverse completamente en agua. [6]
−1407 , 4 J 1 KJ KJ Errores experimentales generalmente son evitados
−Δ H neu= × =−56 ,3 al hacer buen uso de los instrumentos y las
0,025 moles H 2 O 1000 J mol
recomendaciones generales del laboratorio, más,
Al final se completa la tabla 2 con los datos sin embargo, se pueden llegar a presentar algunos
obtenidos de los cálculos anteriores. tales como el no lavado del termómetro, y estos
pueden conllevar a graves imprecisiones y errores
ΔT de Agua ΔHneu, ΔHne experimentales, que pueden terminar en datos
Experimen la formad Joules* u.
alterados al poder contaminarse la prueba con
to solució a, mol kJ/m
n, K ol ácido o base dependiendo el caso, así como
producir una reacción afectando el ΔT final de la
A 6.4 0.025 1429.8 57.2 solución y el proceso de neutralización.
Otro caso que podría darse es la presencia de
B 8.5 0.050 1898.9 38.0 humedad en el recipiente del calorímetro, lo que
C 6.9 0.050 1541.5 30.8 provocaría una transferencia de energía en forma
D 6.3 0.025 1407.4 56.3 de calor, con respecto al sistema calorímetro ácido
Tabla 2. Resultados experimentales
y el valor de la entalpía se verá afectado, ya sea
también por presencia de agua que pueda afectar
de igual manera las concentraciones molares.
Otro caso muy comentado, es el de una media de
4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS. tiempo de 4 minutos en mezclar el ácido y la base.
Esto provocaría que la solución no se estabilizará
Los resultados obtenidos en la práctica son del todo, los valores de ΔT serían diferentes, ya
dicientes, en cuanto a lo que cabría esperarse de que la solución aún estaría reaccionando, liberando
lo concierne en la teoría. calor y si se toma el tiempo final como 4 minutos se
Los niveles de entalpía, sus valores dados, estaría tomando el tiempo cuando aún ocurre
muestras en función del tiempo cómo se comportó liberación de energía, y la temperatura no sería
la solución en el momento de igual en la solución.
Igualmente, si la solución no es agitada
Adicionalmente se consultó el pH de las pruebas, correctamente, no se puede asegurar que esté
siendo por ejemplo, la solución para el constante homogeneizada del todo, y podría entonces no
de calorímetro un poco básica, a pesar de contener contribuir a la reacción.
HCl, esto podría deberse a la pérdida de calor
5. CONCLUSIONES.
La capacidad calorífica es inversamente
proporcional al cambio de temperatura y En este experimento se puede observar la
directamente proporcional a la entalpía de reacción liberación de calor por parte de las soluciones
como resultado de una reacción química
exotérmica, también se puede observar que el
agua destilada presentó menor reacción con la
solución de NaOH logrando estabilizarse
rápidamente, esto demuestra que las entalpías
para una reacción de neutralización son
proporcionales a la acidez de la solución si se
agitan bien antes de tomar lecturas. Al no tener
cuidado de cerrar el recipiente o tener el
termómetro sucio pudo liberarse calor hacia los
alrededores y hacerse tomas falsas de
temperatura, lo cual varía al calcular la entalpía y la
capacidad calorífica. Al no agitar la mezcla, quedó
mucho reactivo de HCI sin reaccionar por lo que la
entalpía es menor.
Todas las reacciones de neutralización tratadas en
el experimento liberan energía y por ello son
exotérmicas.

6. REFERENCIAS.
[1] Khan Academy. (2022).
Khanacademy.org.https://es.khanacademy.org/scie
nce/ap-chemistry/thermodynamics-ap/enthalpy-
tutorial-ap/a/bond-enthalpy-and-enthalpy-of-
reaction.

[2] R. Petrucci ,F. Geoffrey, et al. (2011). Química

general (10a edición). Pearson.

[3]

[4] Atkins, de Paula (2008) Química Física (8 a ed).

Panamericana.

[5] Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2012).

Termodinámica. Mc Graw Hill.

[6] Chang, R. (2020). Chemistry (12ª ed.). McGraw-

Hill.