Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

Ingeniería Química

Laboratorio de Quimica Analítica I

Informe Experimental 2:

“Determinación de la pureza de ácido clorhídrico”

Grupo: 1401 C / D Semestre: 2015-I

Alumnos:

Guerrero Santana Guillermo Eduardo

Granados Ramírez Anayansi Hazel

Hernández Pérez Cinthya

Sampayo García Josué

Fecha de entrega: 22 de Agosto del 2014

Profesoras: Verónica Altamirano Lugo / Delia Reyes Jaramillo

OBJETIVO GENERAL

Valorar volumétricamente disoluciones de reactivos analíticos ácidos o básicos de concentración

desconocida (fuertes y débiles) para establecer su comportamiento experimental, utilizando fenolftaleína
como indicador químico de fin de valoración.
OBJETIVOS PARTICULARES

 Ser capaz de realizar cálculos para calcular la concentración de hidróxido de sodio.

 Entender el funcionamiento del pH-metro y aplicar la metodología para realizar las mediciones de
pH.
 Establecer el montaje necesario para efectuar la valoración volumétrica de HCl con NaOH
identificando: reactivo por titular, reactivo titulante, reacción de valoración, indicador de fin de
valoración y volumen de vire.
 Realizar la valoración utilizando fenolftaleína como un indicador de fin de valoración y determinar
el volumen de vire “Vvire”, reconociendo que este valor es prácticamente igual al volumen del punto
estequiometrico de la reacción de valoración (VPE).

INTRODUCCION

Una de las aplicaciones fundamentales de la química analítica consiste en el desarrollo de técnicas que
permiten cuantificar a las sustancias químicas. La valoración es una técnica o método de análisis
cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentración desconocida de una disolución de una
sustancia que pueda actuar como ácido neutralizada por medio de una base de concentración conocida, o
bien sea una concentración de base desconocida neutralizada por una solución de ácido conocido.

El proceso de valoración o titulación como también se le conoce consiste en adicionar determinadas

cantidades sucesivas del reactivo titulante, que representa la sustancia de concentración conocida, a una
muestra de concentración desconocida pero el volumen si se conoce (alícuota).
En esta práctica se realizara una valoración acido-base usando como reactivos el ácido clorhídrico y el
hidróxido de sodio., antes de iniciar la valoración se debe elegir un indicador de pH adecuado según el
punto de equivalencia previsto de la reacción. El punto de equivalencia se corresponde con el valor
teórico de la valoración, pero en la práctica no es posible saberlo con exactitud. En dicho punto habrán
reaccionado cantidades estequiométricas de ambos reactivos, y el pH de dicho punto depende de la
fuerza relativa del ácido y la base empleados

El fin primordial de esta valoración consiste en registrar el volumen gastado de reactivo titulante que es
un reactivo de concentración conocida que en este caso es el hidróxido de sodio y un titular que es el
reactivo al cual se desea conocer su concentración, en la práctica es el ácido clorhídrico, también cabe
mencionar que nuestro indicador es la fenolftaleína, así se podrán hacer varias pruebas para poder
valorar volumétricamente el hidróxido de sodio en presencia del indicador.

METODOLOGIA EXPERIMENTAL
MATERIAL EQUIPO REACTIVOS
1 Matraz volumétrico de 50 mL 1agitador magnético Hidróxido de sodio

1 pipeta volumétrica de 5 mL 2 barras magnéticas Acido clorhídrico

2 vasos tequileros Solución de fenolftaleína

1 bureta de 10 mL

Soporte y pinzas para bureta

1 embudo de vidrio

1 Piseta

2 vasos de precipitado de 50 mL
 Tomando en cuenta
Para preparar la
los datos de la
se uso la solucion de solucion de HCl , se
PREPARACION DE etiqueta del frasco de
NaOH que sobro de la necesita primero
SOLUCIONES HCl, se obtuvo la
practica anterior. obtener su
molaridad con la
concentracion en M
formula

como el valor del se despeja el volumen

se hiceron diluciones volumen de NaOH es de NaOH y se
de 1 :10 por lo tanto muy grande se tienen sustituyen los datos
se tomo 1ml de HCl y obtenida ya la
que fectuar dilucion para determinar el molaridad se uso de la
se diluyo en 10 mL de hasta alcanzar un volumen de NaOH formula de
agua destilada volumen de NaOH que se va utilizar
que se pueda emplear

se efectuo otra
se tranferio la solucion dilucion tomando 2 ml
a un matraz de la dilucion 1 de HCl monto el soporte y las
volumetrico de 10 mL y se diluyo en 25 ml pinzas para colocar la se purgo la bureta de
y se lleno con agua de agua destilada, bureta donde iria el 10 mL y lleno a su
destilada, hasta llegar esta sera nuestra titulante capacidad con NaOH
a la marca del aforo muestra de solucion
de HCl

agregaron 2 gotas de se tomaron 5 mL de

se coloco el vaso fenolftaleina (color HCl con ayuda de la
tequilero abajo de la rosa), y se mezclo con pipeta graduada y se VALORACION
bureta para dejar caer el agitador magnetico colocaron en un vaso VOLUMETRICA DE
el NaOH tequilero HCl

se abrio la bureta un se anoto la cantidad

gastada de NaOH a) Para realizar
poco hasta notar el METODOLOGÍA las mediciones de
cambio de coloracion para hacer la PARA REALIZAR LAS
colorimetria en la tabla pHmetro ya tiene que
(se mantuvo la MEDICIONES DE PH estar calibrado y el
agitacion en todo establecida
electrodo debe de
momento) estar limpio

e) se hizo lo d) se espero a
mismo para todos los c) se metio el
que la solución se b) se coloco la
valores de volumen de electrodo al vaso
mezclara bien para tequilero , mientras alícuota de 5ml de HCl
NaOH y se hacieron ver el valor de pH que
las anotaciones estaba saliendo la en un vaso tequilero
muestra el con la barra
correspondientes cantidad determinada
potenciómetro de NaoH magnética

CALIBRACIÓN DEL PH-METRO

 a) Enjuagar el electrodo con agua destilada y secar suavemente con papel absorbente
b) Encender el medidor de pH
c) Meter el electrodo a una solución bofer (con un pH conocido) checar que el bulbo de la membrana de
vidrio se cubra con la solución
d) Presionamos el botón cal/ means y esperar a que muestre el pH del bofer de 4
e) Va a pedir un bofer con un pH de 10
f) Sacar el electrodo, enjuagar con agua destilada y secar suavemente
g) Sumergimos el electrodo en la disolución de pH 10
h) Esperar a que el medidor de la lectura en pantalla y marque ready y ya está lista la lectura
i) Presionamos ahora el botón HOLD/COM. La calibración ha finalizado.
j) Sacar el electrodo, enjuagar con agua destilada y secar suavemente con papel.

METODOLOGÍA PARA REALIZAR LAS MEDICIONES DE PH

a) Para realizar las mediciones de pH ya tiene que estar calibrado el pH-metro y el electrodo debe de estar
limpio.
b) ya tiene que estar lista la alícuota de 5ml de HCl en un vaso tequilero con la barra magnética
c) meter el electrodo al vaso tequilero , ahí ya debe de estar la alícuota de HCl y la mosca girando en todo
momento mientras está saliendo la cantidad determinada de NaOH
d) esperar a que la solución se mezcle bien y ver el valor de pH que muestra el potenciómetro , cuando ya
marque ready ya está listo el valor de pH
e) hacer lo mismo para todos los valores de volumen de NaOH y hacer las anotaciones correspondientes

Cálculo de la concentración del Reactivo Analítico (HCl)

Los datos reportados por la literatura del frasco del reactivo analítico de HCl son los siguientes:

g
 ρ=1.19
mL

g
 MM=36.46
mol

 Pureza=37.5 %

La concentración en molaridad C(M ) de nuestro reactivo analítico líquido se puede calcular con la siguiente
formula:

(ρ)(%P)
C ( M )=10
MM
Dónde:
 C ( M )=concentracion en molaridad
 ρ=densidad del reactivo analítico (g/mL)
 %P=porciento de pureza
 MM= masa molar(g/mol)

Sustituimos:
g
(1.19 )(37.5)
mL
C ( M )=10
g
36.46
mol
Análisis Dimensional:
 g
mL [ ] mol
C ( M )=10 ¿ =C( M )
g mL
mol

C ( M )=12.2394 M

Los moles iniciales del reactivo valorado son exactamente iguales a las moles agregadas del valorante
determinado por lo siguiente:

C OH −¿
V OH −¿
=C H+ ¿V ¿
¿
+¿ ¿
H ¿

 C OH −¿
V OH ¿ ¿=
−¿
Reactivo valorante( NaOH)

 CH +¿
V H ¿¿
+¿
= Reactivo valorado (HCl)

Queremos conocer el volumen (mL) gastados de nuestro reactivo valorante para alcanzar el punto de
equivalencia (PE).

1. Despejamos el volumen de nuestro Hidróxido de sodio de la ecuación anterior

2. Sustituimos

V OH −¿
=C V H +¿
¿¿
H +¿ ¿
C OH− ¿ ¿

V (12.2394 M )(5 mL) =642.1511 mL

NaOH PE−¿ = ¿
0.0953 M

Nota:
 La alícuota de HCl fue arbitraria y para que fuera exacta utilizamos una pipeta volumétrica de 5mL
 La concentración de nuestro hidróxido de sodio es la obtenida experimentalmente la semana pasada que
es Co NaOH =0.0953 M

Teniendo este valor de concentración de la solución comercial de HCl y como el valor es muy alto, propusimos
diluirlo para bajar su concentración y así hacer un análisis con los materiales con los que contábamos.

La primera disolución que propusimos fue tener 1 mL de la solución de HCl y diluirla en 10 mL de agua
destilada, con esta información propusimos que de esa disolución tomaríamos 2 mL y los diluimos en 25 mL de
agua destilada, quedando así los cálculos:

Dilució n 1: 1:10

(12.2394 M )(1 mL)

HCl= =1.2239 M
10 ml
Dilució n 2: 2:25

(12.2394 M )(1 mL)(2 mL)

HCl= =0.0979 M
(10 ml)(25 mL)
Recalculamos el volumen del Hidróxido de Sodio necesario para llegar al punto de equivalencia:

V (0.0979 M )(5 mL)

NaOH PE−¿ = =5.1364 mL¿
0.0953 M

Teniendo en cuenta los cálculos anteriores se realizo la titulación de 5 mL de la segunda disolución de HCl con
NaOH de concentración conocida Co NaOH =0.0953 M ayudados del indicador químico fenolftaleína.

RESULTADOS

TABLA 1. CALCULOS PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES

SOLUCION CONCENTRADA
DE HCl
DATOS INCOGNITA DESARROLLO RESULTADO
FORMULA HCl
PESO g
MOLECULA 36.46 Concentración (M) (ρ)(%P) C ( M )=12.2394 M
mol C ( M )=10
R de la solución
comercial
PM
PORCENTAJ 37.5 %
E DE
PUREZA g
(1.19 )(37.5)
DENSIDAD g mL
DE LA 1.19 C ( M )=10
mL g
SOLUCION 36.46
mol
PRIMER DILUCION DE HCl
DATOS INCOGNITA DESARROLLO RESULTADO
C ( M) 12.2394 M Concentración (M) C (1)=¿ C(1)=¿
de la solución
V (M ) 1 mL
diluida
V (1 ) 10 mL
12.2394 M (1) 1.223 M
[ HCl ] =
10
SEGUNDA DILUCION DE
HCl
DATOS INCOGNITA DESARROLLO RESULTADO
C ( M) 1.223 M Concentración (M) C (2)=¿ C (2)=¿
de la solución
V (1 ) 2 mL
diluida
V ( 2) 25 mL
12.2394 M (1)(2) 0.097 M
[ HCl ] =
10(25)

Tabla 2.- Determinacion de la concentracion experimental de la solucion de HCl (indicador quimico)

DATOS INCOGNITA ECUACION DESARROLLO RESULTAD
QUIMICA O
Volumen de la 5 mL Estequiometria:
alicuota de Concentracion 1a1
HCl (mL) exp. De la
HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O C o =0.08624 M
solucion de HCl

Concentracion 0.0953 M
HCl VO HCl
× Co HCl
=V PE NaOH ×C o NaOH

de la Sol. de +¿+ O H
−¿ →2 H2 O ¿
¿
NaO H (M ) H3 O
Volumen 1 de 4.5 mL Por lo tanto:
NaO H para
alcanzar el
vire (mL)
V PE NaOH ×C o NaOH

Volumen 2 de 4.55 mL Co = HCl

NaO H para VO HCl

alcanzar el
vire (mL)
(4.525 mL)(0.0953 M )
Volumen 4.525 mL Co =
HCl

promedio de 5 mL
NaO H para =0.08624 M
alcanzar el
vire (mL)
Indicador Fenolftale
quimico ina
TABLA 3.- VALORACION DE UNA SOLUCION DE HCl CON UNA SOLUCION ACUOSA DE NaO H
V (mL) pH V (mL) pH
0.0 1.15 4.65 9.27
0.5 1.29 4.7 10.01
 1.0 1.36 4.75 10.43
1.5 1.42 4.8 10.76
2.0 1.50 4.85 10.99
2.5 1.59 4.9 11.15
3 1.70 4.95 11.27
3.5 1.86 5 11.36
4 2.11 5.5 11.76
4.1 2.26 6 11.92
4.2 2.38 6.5 12.02
4.25 2.46 7 12.10
4.3 2.57 7.5 12.14
4.35 2.68 8 12.18
4.4 2.86 8.5 12.22
4.45 3.15 9 12.24
4.5 4.04 9.5 12.26
4.55 5.96 10 12.28
4.6 6.95

METODO DE LAS TANGENTES

14
pH vs V
12

10

8
pH

0
0 2 4 6 8 10 12
V (mL)
 V pH [H3O+] [OH-] αA- αHA
4.43545273 2.15 0.00707946 1.4125E-12 0.99999292 7.0794E-06
4.50694781 2.2 0.00630957 1.5849E-12 0.99999369 6.3095E-06
4.57158717 2.25 0.00562341 1.7783E-12 0.99999438 5.6234E-06

Interpolando alfa tenemos unα 5.85E-06

Porcentaje de conversion es de 99.9994

Ahora utilizando los datos de la tabla 3 de la medición del pH cuando se iba añadiendo un cierto volumen de
NaOH , investigamos el método de la segunda derivada para encontrar el punto de equivalencia el cual es de la
siguiente forma:

V(mL) Ph φprom 1a. φpromprom 2a. Derivada

Derivada

0 1.15
0.5 1.29 0.25 0.14
1 1.36 0.75 0.07 0.5 -0.07
1.5 1.42 1.25 0.06 1 -0.01
2 1.5 1.75 0.08 1.5 0.02
2.5 1.59 2.25 0.09 2 0.01
3 1.7 2.75 0.11 2.5 0.02
3.5 1.86 3.25 0.16 3 0.05
4 2.11 3.75 0.25 3.5 0.09
4.1 2.26 4.05 0.15 3.9 -0.1
4.2 2.38 4.15 0.12 4.1 -0.03
4.25 2.46 4.225 0.08 4.1875 -0.04
4.3 2.57 4.275 0.11 4.25 0.03
4.35 2.68 4.325 0.11 4.3 −16
4.4409 x 10
4.4 2.86 4.375 0.18 4.35 0.07
4.45 3.15 4.425 0.29 4.4 0.11
4.5 4.04 4.475 0.89 4.45 0.6
4.55 5.96 4.525 1.92 4.5 1.03
4.6 6.95 4.575 0.99 4.55 -0.93
4.65 9.27 4.625 2.32 4.6 1.33
4.7 10.01 4.675 0.74 4.65 -1.58
4.75 10.43 4.725 0.42 4.7 -0.32
4.8 10.76 4.775 0.33 4.75 -0.09
4.85 10.99 4.825 0.23 4.8 -0.1
 4.9 11.15 4.875 0.16 4.85 -0.07
4.95 11.27 4.925 0.12 4.9 -0.04
5 11.36 4.975 0.09 4.95 -0.03
5.5 11.76 5.25 0.4 5.1125 0.31
6 11.92 5.75 0.16 5.5 -0.24
6.5 12.02 6.25 0.1 6 -0.06
7 12.1 6.75 0.08 6.5 -0.02
7.5 12.14 7.25 0.04 7 -0.04
8 12.18 7.75 0.04 7.5 -1.7764 x 10−15
8.5 12.22 8.25 0.04 8 −15
1.7764 x 10
9 12.24 8.75 0.02 8.5 -0.02
9.5 12.26 9.25 0.02 9 0
10 12.28 9.75 0.02 9.5 0

Gráficamente se puede observar exactamente el valor del volumen promedio cuando la segunda
derivada es 0, dicho valor es 4.55 que este seria nuestro valor del punto de equivalencia.

Tabla 4.0 Determinación de la concentración empírica de la solución de HCl ¿

SOLUCION VALORADA DE HCl
DATOS INCOGNITA DESARROLLO C (2)=¿ RESULTADO
V alícuota de HCl 5 mL Concentración (M) de la V ×C o
NaOH NaOH

Concentracion de 0.0953 M solución más diluida de C o = PE

HCl

HCl VO HCl
N aO H C (2)=0.0862 M
V PE 4.525 mL
(4.525 mL)(0.0953 M )
Co =
HCl
5 mL
=0.08624 M
INVERSO DE LA 2ª. DILUCION DE HCl
Calculo del Kw experimental de la valoración de Ácido clorhídrico con Hidróxido de sodio
DATOS INCOGNITA DESARROLLO RESULTADO
Con C
Anterioridad
( 2)
0.0862 M
habíamos Concentración (M) C (1) =¿
calculado las concentraciones de nuestras especies C(1)=¿
Intermedia de la
V ( 2) 25 mL
solución diluida de HCl
V (1 ) 2 mL ¿
0.0862 M (25 mL) 1.0775 M
[ HCl ] =
2 mL
INVERSO DE LA 1ª. DILUCION DE HCl
DATOS INCOGNITA
¿ DESARROLLO RESULTADO
C ( 1) 1.0775 M Concentración (M) de la C ( M )=¿ C (2)=¿
solución más
V (1 ) 10 mL
concentrada de HCl
V (M ) 1 mL Kw=¿
1.0775 M (1 O mL) 10.775 M
[ HCl ] =
1mL
Tabla 5. Determinación del porcentaje en peso de HCl de la solución concentrada
Datos Incógnita Desarrollo Resultado Kw=
Densidad de la 1.18 Porcentaje en peso
solución de HCl
concentrada de g/mL Porcentaje en peso C × ( MM )
HCl (g/mL) de HCl en la %P= M
10 ×d
muestra original %P=33.2929 %
Concentración (10.775) (36.46 )
de la solución %P=
10 x 1.18
más concentrada 10.775 M
de HCl(M)
Peso molecular 36.46
g/mol
−13
(0 . 118)(8 . 4708 ×10 )
 Kw=9.9995×10−14

Con ayuda de la tabla de valoración de una base fuerte con un ácido fuerte anexada en el
manual se realizó una tabla de la valoración realizada en la experimentación:

+¿¿ −¿¿
H3 O +¿ OH → 2 H2O
1 14
K R= =10
Kw

Inicio C 0=0.0979 M 1

V =0

Se agrega V ∗¿ ¿

−¿

CO0 H C0V 0
APE C 0 V 0−V ¿ ε 1
V 0 +V V 0 +V

C0 V 0 ( 0.0979 M )( 5 mL )−V (0.0953 M ) (0.0979 M )(5 mL)

0<V < O H−¿ ε
C 0 ¿ 5 mL+V 5 mL+V
 C0 V 0 C0 V 0
PE ε ε 1
V 0 +V pe V 0 +V pe

C0 V 0 (0.0979 M )(5 mL) (0.0979 M )(5 mL)

V= O H −¿ ε ε
C 0 ¿ 5 mL+V pe 5 mL+V pe

−¿
O H −C 0 V 0
C0V 0 C0
DPE ε V ¿ 1
V 0 +V V 0+V

C0V 0 (0.0979 M )(5 mL) V (0.0953 M )−(0.0979 M )(5 mL)

V> O H −¿ ε
C 0 ¿ 5 mL+V 5 mL+V

Tomando en cuenta que el punto de equivalencia es cuando teníamos un volumen de HCl

aproximadamente de V NaOH =4.55 mL planteamos que antes del punto de equilibrio debería de
gastas menos que en el punto de equivalencia y propusimos que sea V HCl=4 mL con este dato
y los que ya se tiene en la tabla obtuvimos:

+¿¿ 1 14
H3 O +¿ OH
−¿¿
→ 2 H 2 O K R= =10
Kw
−¿

CO0 H C0V 0
APE C 0 V 0−V ¿ ε 1
V 0 +V V 0 +V

C0 V 0 ( 0.0979 M )( 5 mL )−(4 mL )(0.0953 M ) (0.0979 M )(5 mL)

0<V < O H−¿ ε
C 0 ¿ 5 mL +4 mL 5 mL +4 mL

0.0118 0.0543 ε

Teniendo estos valores de concentración sustituimos en la fórmula de la constante de

reacción:

1
K R= y como K R=1014
( 0.0118 )( 0.0543 ε )

1
( 0.0118 ) ( 0.0543 ) K R =
ε

10 1
6.4074 x 10 =
ε
 1 −11
10
=1.560 x 10
6.4074 x 10

¿ , ¿

Y con este valor podemos conocer las concentraciones de ácido-base cuando hay un volumen menor de NaOH
que en el punto de equivalencia.

Ahora usamos el dato del volumen ocupara para llegar al punto de equivalencia con los datos de la tabla anterior
para verificar las concentraciones.

+¿¿ 1 14
H3 O +¿ OH
−¿¿
→ 2 H2O K R= =10
Kw

C0 V 0 C0 V 0
PE ε ε 1
V 0 +V pe V 0 +V pe

C0 V 0 (0.0979 M )(5 mL) (0.0979 M )(5 mL)

V= O H −¿ ε ε
C 0 ¿ 5 mL+ 4.55 mL 5 m L+ 4.55 mL

−2 −2
5.1256 ×10 ε 5.1256 ×10 ε
Usando la fórmula de la constante de reacción:

1 14
K R= =10
( 5.1256 ×10 ε ) ( 5.1256 ×10 ε )
−2 −2

( 5.1256 ×10−2 ) ( 5.1256 ×10−2) K R= 12

ε

11 1
2.6271 x 10 = 2
ε

1
=√ ε =√3.8064 x 10
−12 −6
11 ε =1.9509 ×10
2.6271 x 10

¿ , ¿

Con esto se comprueba que en si se llega al punto de equivalencia con esa cantidad de HCl .

Ahora tomamos un volumen más alto de HCl para llegar al punto de equivalencia el cual
propusimos que fuera V NaOH =5 mL usando los datos ya tenidos en la tabla anterior obtuvimos:
 +¿¿ 1 14
H3 O +¿ OH
−¿¿
→ 2 H2O K R= =10
Kw
−¿
O H −C 0 V 0
C0V 0 C
DPE ε V 0 ¿ 1
V 0 +V V 0+V

C0V 0 (0.0979 M )(5 mL) (5 mL)(0.0953 M )−(0.0979 M )(5 mL)

V> O H −¿ ε
C 0 ¿ 5 mL+5 mL 5 mL +5 mL
−2 −3
4.525 × 10 ε 1.3 ×10

Usando la fórmula de la constante de reacción:

1 14
K R= =10
( 4.525 × 10 ε ) (−1.3 ×10 )
−2 −3

1
(4.525× 10 ) ( 1.3 × 10 ) K R =
−2 −3
ε

9 1
5.8825 x 10 =
ε

1 −10
9
=ε =1.7006 x 10
5.8825 x 10

¿ ¿

Ahora se calculó el pH de la misma forma en cómo se trabajó experimentalmente, primero en

el primer caso como no se cuenta con ningún volumen de NaOH la ecuación del cálculo de
pH no esta en función del volumen de O H−¿¿ :

pH=−log ⁡C0

pH=−log ( 0.0979 )=1.0092

Para el caso en cuando el volumen de NaOH no es el necesario para llegar al punto de

equivalencia la ecuación es:

pH=−log¿ ¿ Dejando todo en función de V

pH=−log [ (0.0979 M )(5 mL)−V (0.0953 M)

5 mL +V ]
Para un valor cuando se agrega de V NaOH =0.5 mL

pH=−log
[ ( 0.0979 M ) ( 5 mL )− ( 0.5 mL ) ( 0.0953 M )
5 mL+ 0.5 mL
=1.0950
]
Se utiliza una memoria de cálculo para encontrar los valores más aproximados al punto de equivalencia:
V NaOH (mL)
pH=−log [ (0.0979 M )(5 mL)−V (0.0953 M)
5 mL +V ]
0 1.05
0.5 1.1
1 1.25
1.5 1.3
2 1.4
2.5 1.5
3 1.6
3.5 1.75
4 1.95
4.1 2
4.2 2.05
4.25 2.1
4.3 2.12
4.35 2.15
4.4 2.2
4.45 2.22
4.5 2.25
4.55 2.35
4.6 2.40

Para el caso en cuando el volumen de HCl es el necesario para llegar al punto de equivalencia la ecuación es:

1 1
pH= ( p K w ) = (14 )=7
2 2

Y para el caso en el que el volumen de HCl excede al del punto de equivalencia la ecuación es:

pH= p K w +log ¿ ¿

pH =14 +log [ V (0.0953 M )−(0.0979 M )(5 mL)

5 mL+V ]
Para el caso en el que V NaOH =6 mL

pH=14 +log [ (6 mL)(0.0953 M )−(0.0979 M)(5 mL)

5 mL+6 mL ]
=¿ 11.874007 ¿

Para los demás cálculos se utilizó de igual forma una memoria de cálculo que contiene los datos obtenidos:

V HCl (mL)
pH= p K w +log [ (0.0953 M )V −(5 mL)(0.0979 M )
5 mL +V ]
4.65 2.35
4.7 2.45
4.75 2.55
 4.8 2.6
4.85 2.65
4.9 2.7
4.95 2.75
5 2.80
5.5 3
6 11.9
6.5 12.1
7 12.2
7.5 12.25
8 12.35
8.5 12.45
9 12.45
9.5 12.47
10 12.50

falta raficar estas tablas tambien

 V pH
0.23766239 1.05
0.52821789 1.1
0.81575484 1.15
1.0984541 1.2
1.37461976 1.25
1.64271729 1.3
1.90140358 1.35
2.14954768 1.4
2.38624211 1.45
2.61080514 1.5
2.82277493 1.55
3.02189682 1.6
3.20810545 1.65
3.38150323 1.7
3.54233664 1.75
3.69097188 1.8
3.82787088 1.85
3.9535686 1.9
4.06865222 1.95
4.17374269 2
4.26947871 2.05
4.3565033 2.1
4.43545273 2.15
4.50694781 2.2
4.57158717 2.25
4.62994234 2.3
4.68255437 2.35
4.72993175 2.4
4.77254932 2.45
4.81084812 2.5
4.84523584 2.55
4.87608772 2.6
4.9037479 2.65
4.92853095 2.7
4.95072364 2.75
4.97058667 2.8
4.98835656 2.85
5.00424746 2.9
5.0184529 2.95
5.03114757 3
5.04248884 3.05
5.05261839 3.1
5.0616636 3.15
5.06973888 3.2
5.07694692 3.25
5.08337979 3.3
5.08912001 3.35
5.09424151 3.4
5.09881042 3.45
5.10288597 3.5
5.10652107 3.55
5.10976306 3.6
5.11265425 3.65
5.11523241 3.7
5.11753131 3.75
5.11958109 3.8
5.12140865 3.85
5.12303803 3.9
5.12449066 3.95
5.12578566 4
5.12694012 4.05
5.12796925 4.1
5.12888664 4.15
5.1297044 4.2
5.13043335 4.25
5.13108311 4.3
5.13166228 4.35
5.13217853 4.4
5.13263868 4.45
5.13304882 4.5
5.13341439 4.55
5.13374023 4.6
5.13403065 4.65
5.1342895 4.7
5.13452022 4.75
5.13472586 4.8
5.13490914 4.85
5.1350725 4.9
5.1352181 4.95
5.13534787 5
5.13546353 5.05
5.13556662 5.1
5.13565851 5.15
5.13574041 5.2
5.1358134 5.25
5.13587847 5.3
5.13593646 5.35
5.13598816 5.4
5.13603424 5.45
5.13607531 5.5
5.13611193 5.55
5.13614458
5.13617368
5.6
5.65 Como se puede observar en las tablas, tanto en la teorica como
5.13619964
5.13622278
5.7
5.75 en la experimental son , bastante similares aunque en los puntos
de inflexion se puede ver como la teorica se encuentra de una
5.13624342 5.8
5.13626184 5.85
5.13627827 5.9
5.13629293 5.95 manera mas fina y horizonatal , esto solo en la parte final de la
experimentacion, en cuanto al PE tienen un gran similitud asi
como el inicio
Conclusiones:

Podemos concluir que la medición del pH teórico y el Experimental fue hecha con éxito ya que se pudieron
aplicar los conceptos básicos.Logramos determinar el VPE el punto de equivalencia con las tangentes,
demostrarlo con el metodo de la segunda derivada cumplimos el objetivo de poder hacer una valoracion
volumetrica y potenciometrica, aprendimos usar de una manera adecuanda el material de laboratorio como el
potenciometro haci como poder desarrollar nuestras habilidades tanto teoricas como experimentales en la
practica, empleamos nuestros conocimientos previos, y adquirimos nuevos.

Bibliografía:

• Análisis Químico Cuantitativo Harris, D.C 2da edición. 2001, págs. 380-381 (Tabla 15.3)

• Folleto de teoría de Química Analítica I para ingenieros químicos hecho por el Dr. José Franco Pérez
Arévalo y Q. María Eugenia Carbajal Arenas.