Un factor importante para determinar el destino del desarrollo y la

identidad celular radica en el programa transcripcional, que está regulado

por modificaciones químicas del ADN y las colas de histonas. Hasta hace
poco, se creía que la metilación del ADN era un evento epigenético
irreversible asociado con la represión genética, que solo podía aliviarse
mediante la replicación del ADN. Por lo tanto, se sabe que el TET1
pertenece a una familia de tres proteínas, TET1, TET2 y TET3, que catalizan
la oxidación sucesiva de 5-metilcitosina (5mC) a 5-hidroximetilcitosina
(5hmC), 5-formilcitosina (5fC) y 5-carboxilcitosina (5caC). Estos productos
de oxidación de 5mC fueron rápidamente implicados como intermediarios
en la conversión de 5mC en citosinas no modificadas, lo que potencialmente
proporciona los primeros pasos en una ruta para la desmetilación activa del
ADN e implica que los patrones de metilación del ADN no sean tan estáticos.