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Nombre de la patologia Etiologia Caracteristicas clinicas

Hendidura laringea Las hendiduras ·voz ronca al ir


laríngeas son creciendo
resultado de un ·defecto de fusión a la
fallo en la fusión altura del cartílago
del cartílago tiroideo
cricoides ·voz soplosa
posterior y un ·broncoaspiración
desarrollo ·tos
anormal del ·dificultad respiratoria
tabique ·neumonias a
traqueoesofágico. repeticion
Se desconocen ·estridor
las causas de las
anomalías del
desarrollo
embrionario que
dan lugar a la LC
pero se considera
que son
multifactoriales.

Si bien la causa
(etiología) de este
defecto es
desconocida, con
relativa
frecuencia se
asocia a
prematuridad y
polihidramnios
(exceso de
líquido amniótico
en el embarazo).
Fisula traqueoesofagica A medida que un • Burbujas
bebé está espumosas
creciendo en el blancas en la
embarazo, los boca
sistemas de
• Tos o
órganos se van
atragantamiento
formando. La
tráquea y el al alimentarse
esófago se • Vómitos
empiezan a • Color azul de la
formar como 1 piel,
tubo. Entre las 4 a especialmente
8 semanas de cuando el bebé
embarazo, se se está
forma una pared alimentando
entre el esófago y • Problema para
la tráquea. Esto
respirar
los separa en 2
tubos. La fístula • Estómago lleno
TE y atresia de nuy redondo
esófago ocurren
cuando esta
pared no se forma
como debería.

Agenesia pulmonar La etiología Taquipnea transitoria


incluye factores sin cianosis,
genéticos, , Bronquitis
teratogénicos y • Bronquitis asmática
mecánicos. • Neumonía
Predomina en el • Se ha observado que
sexo femenino. algunos niños tenían
"respiración
caracterizada por estertorosa" o "ruidos
la ausencia de goteo" desde el
unilateral total de nacimiento.
tejido pulmonar, • Respiración sibilante
bronquios y vasos
pulmonares. La
enfermedad
puede
presentarse de
forma aislada o
asociada a
malformaciones
congénitas, más
frecuentemente a
anomalías
cardíacas.
Enfermedad pot membrana hialina El Síndrome de espiración dificultosa a
Dificultad los pocos minutos de
Respiratoria, nacer, con frecuencia
también llamado respiratoria alta,
Síndrome de la retracción de
Membrana musculatura torácica,
Hialina, es una coloración azulada de
afección que
padecen con piel y mucosas y
mayor frecuencia quejido al respirar.
los niños recién Prematuro con
nacidos marcada hipoxia
prematuros Sindrome de dificultad
(menos de 37 a respiratoria ->
39 semanas de Restrictivo
gestación). Silverman-Anderson
alto y progresivo
Si bien existen Quejido espiratorio
otras causas se característico
da principalmente Tiraje intercostal
en aquellos niños forzado
cuyos pulmones Empleo de músculos
no se han accesorios
desarrollado Neonato fatigado con
totalmente. Al no flacidez
estar Vasoconstricción
desarrollados los periférica marcada ->
pulmones, falta Piel Palida-Gris
una sustancia
llamada
“surfactante” que
es la que permite
que los pulmones
se inflen con aire
e impide que los
alvéolos se
colapsen. Esta
sustancia se
encuentra en
pulmones
normalmente
desarrollados.
Cuanto menos se
encuentren
desarrollados los
pulmones es
mayor la
probabilidad de
presentar el
Síndrome de
Dificultad
respiratoria. Es
poco frecuente en
niños nacidos a
término.

Se caracteriza Las manifestaciones


por un clínicas pueden
Malformación adenomatosa quística crecimiento aparecer en el periodo
excesivo de los de recién nacido, como
bronquiales un cuadro de distrés
terminales, que respiratorio,
no están neumotórax
conectados hipertensivo por
adecuadamente insuflación de uno de
con el espacio los quistes o puede ser
sacular, por lo asintomático. En el
tanto se van lactante se puede
formando unas manifestar como
masas muy infecciones
pequeñas, tiene pulmonares a
aparición repetición o como
esporádica, no cuadros de obstrucción
hay relación con bronquial.
sexo, edad, raza
ni con
predisposición
familiar;
correspondería a
entre 20% y 40%
de todas las
operaciones
pulmonares por
malformaciones
pulmonares
Enfisema lobar congénito El enfisema lobar En el recién nacido, se
congénito es la puede presentar como
hiperinsuflación un distrés respiratorio
progresiva de uno grave y progresivo, por
de los lóbulos lo tanto es una
pulmonares, con urgencia. En los
compresión lactantes, también se
(efecto de masa) puede presentar como
del tejido distrés respiratorio
pulmonar progresivo, disnea,
adyacente y sibilancias, tos y
desviación del cianosis, las cuales se
mediastino. En la exacerban con el
mitad de los ejercicio o con el llanto.
casos no se También se puede
encuentra la encontrar como un
causa y, en la otra hallazgo, al tomar una
mitad, se radiografía de tórax por
encuentra que en otra causa. En los
el mayor niños mayores, puede
porcentaje se presentarse como
trata de una sibilancias localizadas
obstrucción e infecciones
intraluminal, ya recurrentes.
sea por: repliegue
de la mucosa
bronquial,
rotaciones,
mucus y, en 2%
de los casos,
sería extrínseca,
por anillos
vasculares y
adenopatías
mediastínicas.
Quiste broncogénico Los quistes Las manifestaciones
broncogénicos varían según
son formaciones localización y tamaño
quísticas del quiste, pero la
pulmonares o mayoría de los niños
mediastínicas ya son sintomáticos en
que el periodo de lactante y
corresponden a de preescolar. En los
un remanente del lactantes se puede
intestino primitivo manifestar como
anterior y que se distrés, por
producirían en la compresión de la vía
fase embrionaria. aérea, con progresiva
Están revestidas hiperinsuflación. Se
de epitelio ciliado puede presentar con
bronquial. Se tos, estridor y
producen por una sibilancias (que se
yemación exacerban con la tos y
anómala del el llanto). En niños
intestino anterior. mayores se presenta
como neumonías
recurrentes, dolor
torácico por
compresión,
hemoptisis y síntomas
gastrointestinales.

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