MINERALOGÍA II

TEMA 1 LOS SILICATOS:

Gran importancia a nivel cuantitativo. La corteza terrestre contiene un 28% de sílice

y un 50% de O, silicatada. En el manto terrestre, aunque hay una disminución, siguen
siendo cantidades muy importantes. Debido a esta cantidad, se favorece la unión entre
estos elementos, siendo un 92% del total los minerales silicatados en la corteza. Son los
principales constituyentes de rocas.
El átomo de Si tiene un Z=14, con configuración electrónica 3s2 3p2, con 4
electrones de valencia. Debido a su electronegatividad, forma facilmente el ión silicio
Si4+. El O, justo al revés, tiende a aceptar estas cargas negativas. Por su aspecto iónico,
tienden a asociarse.
Por su tamaño, el Si tiende a rodearse del mayor número posible de O. Debido a la
relación de radios atómicos, la coordinación de estos dos elementos es de 4. Por ello, el
Si y el O se asocian entre ellos formando tetraedros, estando rodeado un átomo de Si por
4 de O. (SiO4)-4. El balance de cargas no es neutro, sino que existe un exceso de carga
negativa.
Dadas las características del Si, el enlace tiene características mitad covalente
mitad iónico, debido a la direccionalidad del enlace, se trata de un enlace híbrido sp3.
Debido a estas características es un enlace extremadamente fuerte. El O, al enlazarse
con el Si, deja un electrón libre. Esto permite que el O haga un efecto de puente y pueda
polimerizarse con otros tetraedros, formando estructuras más complejas.
En la corteza terrestre el Al es el tercer elemento más abundante. El Al es
ligeramente más grande que el Si. Por ello, el Al se puede adaptar a una coordinación
tanto tetraédrica como octaédrica, siendo muy comunes las sustituciones entre Si y Al.
Pese a ello, debido a esta diferencia, existen algunas restricciones en la formación de
estructuras. Como es Al3+, el balance de cargas sería de -5. Debido al mayor radio
atómico, los tetraedros formados son más grandes.
La polimerización es la posibilidad que existe entre silicatos de compartir sus
óxigenos, siendo usados como puentes y agotando su energía de enlace, creando
estructuras más complejas. Esta es la única posibilidad real de enlace en silicatos. Debido
a la alta repulsión entre iones de silicio, solo es posible entre dos tetraedros compartir un
solo O.
A la hora de polimerizarse y enlazarse, pueden estar polimerizándose tetraedros de
aluminio y de silicio. El aluminium avoidance principle dice que los tetraedros de aluminio
tienden a dispersarse en la estructura y a no enlazarse entre ellos, debido a que la
energía potencial de Al-O-Al sea mayor que si es con sílice, no creando la mínima energía
en la estructura. La última es la situación energética más baja y favorable para la
estabilidad de la estructura. Esto se puede conseguir variando ligeramente el ángulo de
enlace entre tetraedros.
De los diferentes grados de polimerización encontramos nesosilicatos(1),
sorosilicatos (2) ciclosilicatos (anillos de 6), inosilicatos(cadena simple y doble),
filosilicatos(láminas) y tectosilicatos (estructuras tridimensionales).
En los silicatos se encuentran una gran variedad de elementos, siendo los más
comunes Mg, Li, Fe, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Ti y los aniones OH y F. Cada elemento
posee un número de coordinación distinto debido a las relaciones entre radios iónicos. Se
pueden sustituir elementos de similar radio atómico, generando series de solución sólida.
El 75% de los silicatos presentan una simetría baja, predominndo el monoclínico,
además del rómbico y el triclínico. Los sistemas de alta simetría, uniáxicos, representan el
25% de los silicatos.
 Según sus propiedades físicas, aunque no son comunes a todos, existe un gran
variabilidad. Sus densidades oscilan habitualmente entre 2 y 4, exceptuando densidades
de hasta 7, que incluyen elementos más pesados. La dureza es extremadamente variable,
siendo las más bajas en filosilicatos y las más alta en ciclosilicatos, de 1 a 8. El color es
extremadamente variable debido a la presencia de iones en la estructura que son
elementos cromóforos de la serie de transición. Además, el color en este grupo puede
estar debido a defectos estructurales. Presentan habitualmente brillo vítreo y nunca
metálico debido a la ausencia de estos enlaces. Los índices de refracción oscilan entre
1,4 y 2, debido a iones con alta polarizabilidad; presencia de agua… La mayoría de los
silicatos son frágiles.

TEMA 2 TECTOSILICATOS

Se trata de la subclase más abundante en la corteza terrestre, con un número de

170 especies conocidas. Su estructura, de carácter tridimensional, es aquella que
presenta máxima polimerización, compartiéndose los 4 vértices de los tetraedros. Por ello,
la estructura se expande igual en todas las direcciones del espacio. Por ello, en esta
esrtructura se encuentran huecos grandes, lo que favorece la inclusión de iones de radio
grande como K, Na, Ca en los huecos, de 1 A. Los elementos de menor radio no serían
estables. Los aniones más importantes son el O, F, Cl, CO3, SO4.
Respecto a sus propiedades, existe una cierta homogeneidad composicional y de
propiedades. Brillo vítreo, con predominio de color blanquecino o incoloro. Su densidad es
baja, entre 2-2.7, pero presentan durezas altas, entre 6 y 7, con un n bajo.
Existen varios grupos. Primero los minerales de la sílices, feldespatos,
feldespatoides, escapolita y zeolitas, que contienen agua zeolítica, a diferencia del resto.
Los minerales de la sílice, siendo su máximo exponente el cuarzo. Todos estan
compuestos por la sílice, SiO2. En la clasificación de Nickel-Strunz lo clasifica en el grupo
de los óxidos, aunque la de Dana lo hace en los tectosilicatos.
Su hecho más llamativo es la presencia de polimorfismo, habitualmente
presentando transformaciones por desplazamiento de iones en la estructura y sus ángulos
de enlace; y aquellas reconstructivas, dando lugar a una estrcutura diferenciada. Esta
última no es instantánea, lo que hace que al ser de carácter tan lento a veces, pueda
persistir con carácter metaestable en condiciones no favorables.
Las principales especies son cuarzo, tridimita, cristobalita, coesita y stishovita.
Cada una de estas especies presenta un campo de estabilidad en el que se dan las
condiciones favorables a su desarrollo. Por ejemplo, el cuarzo tiene una transformación
de baja a alta a 573ºC, que tambié lo presentan tridimita y cristobalita, cambiando de
sistemas trigonal-hexagonal, rómbica-hexagonal y tetragonal-cúbico respectivamente.
Pese a tener el mismo elemento constituyente, estos minerales presentan
diferentes densidades, lo que hace referencia a la variedad de empaquetamientos.
El ópalo no es un polimorfo de la sílice, puesto que contiene agua en su estructura,
siendo un mineral amorfo.

El cuarzo de baja presenta una simetría 32 del sistema trigonal, y el de alta

presenta un grupo puntual 622 del hexagonal. Habitualmente el polimorfo de alta
temperatura presenta una simetría mayor.
Respecto a sus formas cristalinas, el cuarzo presenta formas complejas de
romboedro y trapezoedro. El cuarzo enantiomorfo puede estar maclado, siendo bastante
común en él, por ejemplo el delfinado, la macla de Brasil, codo de Japón… Esto ocurre si
se dan unas condiciones favorables para su desarrollo.
Existen una gran variedad de cuarzo, como el citrino, cristal de roca, lechoso,
amatista, rosa, ahumado, aventurina… Pequeñas cantidades de elementos cromóforos
son la principal causa de la coloración característica, como el Fe amarillo y amatista, el Ti
ahumado… También pueden existir inclusiones de minerales como algunos del grupo de
la mica, con Cr, que da coloración verde; o hematites en cuarzos rojos. El color oscuro se
da cuando el crsital tiene una exposición prolongada a radiación gamma, que se puede
hacer también de manera atrificial.
La manera más común de encontrar cuarzo en rocas es en hábito granular. Debdio
a que es el ultimo mineral de la serie de Bowen en cristalizar, es el encargado de rellenar
los huecos que restan en la estructura. No es habitual que desarrolle caras. En rocas
metamórficas es frecuente que los cristales se agrupen y se deformen.
Las variedades microcristalinas de cuarzo son muy comunes en rocas
sedimentarias y ambientes de baja temperatura. El microcuarzo es la variedad granular, la
calcedonia es fibrosa y la moganita tabular, con 0.4, 2 y 3% de agua respectivamente. El
sílex puede estar compuesto por microcuarzo y demás variedades, con origen diagenético
en el interior de rocas carbonatadas por ejemplo. El jaspe es un tipo similar ak sílex pero
con abundancia de óxidos de Fe y Mn, con colores rojizos. En el ágata existe crecimientos
de calcedonia que le confiere el crecimiento concéntrico, llamado ónice si es planar.
Respecto a sus propiedades físicas: no presentan exfoliación aunque pueden
presentar estrías de crecimiento, dureza 7, densidad 2.65, brillo vítreo. Además, presenta
piezoelectricidad. Como no presenta centro de simetría, si es sometido a un campo de
presiones o a temperaturas, presenta esta propiedad y la piroelectricidad. Estas
propiedades hacen que su aplicación en la industria electrónica, óptica; como abrasivo y
refractario y en gemología, sea importante
Su génesis ocurre entre los 0 y 1800ºC y los 0 y 20Kbar. Como en la mayor parte
de los contextos geológicos existe un aumento de presión y temperatura con la
profundiad, el cuarzo va a oider estar presente en casi la totalidad de los ambientes
geológicos; si no existe una restricción química.
La tridimita tiene estructura de anillos tridimensional (870-1470º). Las características tanto
la tridimita como la cristobalita es que la estructura deja mas huecos. La simetría de la
tridimita es hexagonal y la cristobalita es cubica. 
Teniendo en cuenta el requisito de tener muy altas T y muy bajas P, solo se puede
suceder en rocas volcánicas. Es frecuenta en cavidades de rocas volcánicas. 
Las variedades muy raras, coesita y stishovita, son variedades que se pueden forma en
cualquier T pero necesita muy elevadas P. La coesita necesita 70km y la stishovita
necesita 270 km. Los polimorfos de alta presión tienen densidad de 2,9 la coesita y 4,3 la
stishovita. La coesita tiene anillos monoclinicos mas apretados. La stivoshita esta tan
apretado que el tetraedro de silicio desaparece. La P es tan fuerte que aprieta el silicio
contra los oxigenes y pasa a coordinación octaédrica, no hay casi huecos. El sistema es
tetragonal. Estos minerales se forman en zonas de subducción cuando placas se
introducen a enormes profundidades. Ademas, esto es también común a la coesita, esas
P se pueden alcanzar en impactos meteoriticos. 
Ópalo 🡪 no es un polimorfo. Suelen presentar bolas de sílice, cada una de ellas tiene la
composición SiO2 y algo de agua. Es amorfa. La densidad es baja. Todo tipo de colores.
Tienen iridiscencias producidas por la luz incidiendo sobre la rejilla de empaquetamientos
de esferas y la luz se dispersa descomponiéndose. Es la forma de baja T. La mayor parte
de microorganismos que tienen esqueletos siliceos son de opalo. Otro contexto es zonas
de aguas termales cargadas de sílice que precipitan al salir. Tambien se producen en
xilópalos. Tiene aplicación como filtro. Tiene bastante uso en gemología. 
FELDESPATOS
(Si,Al)4 O8 (Na, K, Ca) 🡪 estos últimos 3 pueden ser sustituidos por Bario, Estroncio,
Rubidio, Cesio, tritio, férrico, titanio. Hay un feldespato de Bario que se llama celsiana. 
La sustitución Si-Al se produce entre 25-50%. 
La estructura es un entramado tridimensional otra vez de siliceo y aluminio. Es una cinta
ondulada de anillos de 4 tetraedros. Esto justifica el habito y la exfoliación. El habito es
pseudotetragonal y la exfoliación es (010) y (001). Los huecos mayores son
pseudohexagonales y grandes donde caben cationes grandes. Un feldespato no tiene
hierro por ej, porque es peque. 
Simetria monoclinica o triclinica. El factor que determina la simetría es el tamaño de los
iones y el ordenamiento. Con el potasio se mantiene el plano de monoclinica, con sodio la
estructura se adapta al hueco y pierde el plano (triclínico). Por tanto, las plagioclasas con
triclinicas y la ortoclasa es monoclínico. El otro aspecto es las transformaciones de orden-
desorden. De las que pueden ser monoclinicas, si de verdad lo son dependen de T. A alta
T, los siliceos y aluminios se meten indistintamente en los huecos T1 y T2.  A baja T, se
ordenan: el Al va a los huecos T1 y el Si va a T2 Y T1.
El intercambio entre potasio y sodio es relativamente fácil. La sustitución se puede dar en
todo el intervalo y la SS es completa a ciertas T. La solución solida entre Ca y Na, con
tamaños parecidos, también se da. Pero calcio y potasio nos encontramos que están en
extremos de tamaño y carga diferente 🡪 sustitución difícil, no hay composición intermedia.
A medida que aumenta la T, aumenta el grado de solución solida 🡪 A mas T, vibran mas,
las posiciones atomicas son mas permisivas. A medida que bajamos T, se crean
inestabilidades estructurales 🡪 huecos de miscibilidad. Es un proceso de exsolucion. Se
forman dominios de estructuras monoclinicas y dominios triclínicos. Esto da lugar a
estructuras llamadas pertitas (menos de una micra a 1mm) 🡪 Son las estructuras de
exsolucion llevadas a tamaños grandes de hasta 1mm. Tienen una fase potásica y una
sódica. Cuando K>Na se llama pertita y antipertita al revés.
Maclas en feldespatos:
• Simples
• Carlsbad
• Manebach
• Baveno
• Multiples
• Albita
• Periclina
• Complejos
• Albita-Carlsbad
• Albita-Periclina
• Albita-Carlsbad-Periclina
Feldespato Alcalino
El límite Feldespato potásico con anortoclasa esta en 65%. La albita es el que apenas
tiene potasio y solo sodio. El feldespato potásico a alta T se forma sanidina, a baja T se
forma microclina y ortoclasa esta a medias. La anortoclasa solo se posible que se forma a
altas T. La adularia es fase de baja T. La forma del medio del lateral de la solución tiene
que ser sanidina porque solo se forman a altas T. 
El hábito suelen desarrollar habitos prismáticos y tiene dos sistemas de exfoliación (001) y
(010). Tiene dureza 6 y densidad similar al cuarzo. Las maclas son comunes, el color son
blancos, cremas, rosados, brillo vítreo. El color rosado es muy frecuente por oxidos de
hierro.
Génesis
 • Rocas ígneas 🡪 Sanidina y anortoclasa son comunes en las volcánicas. En rocas
plutónicas, se forma ortoclasa y microclina. La anortoclasa hace falta riqueza en
sodio. La ortoclasa y microclina son típicas de granitos, sienitas y afines. 
• Rocas metamórficas 🡪 Principalmente microclina y en alto grado ortoclasa.
Abundantes en gneises. En rocas metamórficas encontramos fundamentalmente
feldespatos de baja T.
• Pegmatitas 🡪 Microclina en grandes cristales, incluso gigantes. Interes económico,
porcelana o vidrio por ej. Son filones. 
• Rocas sedimentarias 🡪 En detrítico es común. Pueden formarse en autigenicos. En
areniscas, las arcosas son muy feldespáticas. 

Plagioclasas

Los dos extermos de la serie son la albita NaAlSi3O8 y la anortitta CaAl2Si2O8

Al sustituir el Na por el Ca, que es divalente, tiene que producirse una mayor entrada de
aluminio, que es trivalente, en lugar de Si, que es tetravalente. La serie de solución sólida
entre la albita y la anortita se divide en intervalos que tienen un nombre característica.
Empezando por la albita, oligoclasa, andesina (50%), labradorita, bitowinita y anortita.
Siempre que existan series de solución sólida, se usa la nomenclatura del 50%,
existiendo formalmente solo dos especies de plagioclasas; albita y anorita, por ejemplo;
An60(Ab40), plagioclasa tipo x Ab/An. Pese a ello, siempre existe un pequeño porcentaje
de ortosa, aunque no se menciona a la hora de nombrarlo.
La simetría de este grupo es triclínica debdido al bajo tamaño de los cationes,
siendo más triclínica si contiene más Ca. Al haber mayor número de tetraedros de Al,
hace que estos se polimericen con mayor facilidad Al-O-Al. Por ejemplo, en la albita 1:3
Al:Si, se unen entre si los tetraedros de Si, sin embargo, en una anortita 2:2, se da
preferencia a la unión de los tetraedros de Al. También se mantiene el balance de cargas
y las proporciones entre Na Ca, y Si Al.
En las plagioclasas no se pueden ver las exoluciones. A una determinada T, es
posible tener todos los elementos de la serie. Sin embargo, si bajamos por debajo de
unas T de 700º, existen huecos de miscibilidad en los dominios composicionales. Si se
usan técnicas apropiadas, aunque estén separados los dominios de Ca y Na, se pueden
analizar pequeños volumenes que den una resolución de distintos dominios de la
plagioclasa. Estos dominios tienen una orientación paralela a caras (010) y son de tamaño
microscópico
Se mantienen los dos sistemas de foliación practicamente ortogonales entre (010) y
(001), con su hábito característico. Es muy habitual ver las plagioclasas macladas, que en
su mayoría son múltiples debido a la simetría triclínica, como en albita y periclina.
También pueden estar combinadas con maclas simples como la de Carlsbad.
Sus propiedades físicas no difieren del resto de tectosilicatos, siendo las rocas en
Na más ligeras, dureza 7, color blanco y brillo vítreo, siendo ls plagioclasas más blancas
que los feldespatos potásicos.
En la géneis existen dos aspectos. Primero su cristalización que se refleja en un
diagrama de fases. Una anortita pura puede empezar a cristalizar a partir de 1553º,
mientras que la albita tiene su punto de fusión a 1100º. A una composición más cálcica,
aumenta su T de cristalización. Un aspecto identificativo de las plagioclasas es la
presencia de zonación, indicativo de diferentes composiciones. Al cristalizar el núcleo el
primero, se infiere que es de composición cálcica, adquiriendo composición sódica a
medida que se enfría. La composición no corresponde a su color, sino a diferentes
ángulos de extinción en diferentes zonas. También se pueden dar zonaciones inversas en
procesos metamórficos. La zonación se produce cuando el enfriamiento es bastante
rápido. Es indicativo en procesos volcánicos de las diferentes coladas de lava que pueden
llevar a una neoformación.
Las plagioclasas son más abundantes en rocas ígneas, tanto el volcánicas como
plutónicas, tanto en matriz como en fenocristales. La plagioclasas en su composición se
adapta bien al tipo de magma que la contiene, siendo la albita más rica en rocas ácidas y
anortita en magmas máficos. En rocas plutónicas no existen las dos generaciones
anteriores.

En las rocas metamórficas las plagioclasas no son de los minerales más importantes.
Primero, como el metamorfismo se da en condiciones crecientes de T, enconyraremos
albita en metamorfismo de grado bajo; de grado medio aumenta el contenido en Ca, y a
las condiciones de la anortita no se llega habitualmente, unque se da en metamorfismo
térmico de rocas carbonatadas. En plagioclasas metamórficas las maclas no se
desarrollan con facilidad como en ígneas
En pegmatitas se forman plagioclasas muy sódicas, siendo un componente muy
importante. También se puede producir un proceso llamado albitización. Cuando en la
cristalización del magma se concentra Na en la fase fluida, también en procesos
metamórficos, debido a su gran movilidad, producen reemplazamientos importantes,
dando lugar a albitas.
En rocas sedimentarias, las plagioclasas se encuentran con carácter heredado/
detrítico. Aún así, pueden tener carácter autigénico, presentando un borde de
recrecimiento alrededor del grano previo.
Su uso, principalmente procedente de rocas pegmatíticas, se destina a cerámica;
vidrio, blanqueante…

FELDESPATOIDES

Son minerales que presentan una semejanza estructural y química con los
feldespatos. Presentan una estructura con mayor simetría. A nivel químico encontramos
semejanzas en el Al, Si, K, donde puede entrar en la estructura Na, Ca… Sin embargo,
presentan contenidos en Si muy bajos. Además, en el grupo de la sodalita aparecen unos
aniones atípicos adicionales, como Cl, S2-, SO4-2, CO3-2.
Se definen estructuras de 4 y 6 anillos de tatraedros. Si son anillos de 4, las
simetrías recuerdan a sistemas cúbicos o tetragonales, mientras que si son anillos de 6
dan simetrías de carácter hexagonal. En los huecos se introducen los grupos de iones
correspondientes. Estos grupos presentan una elevada simetría frente a la monoclínica y
triclínica de los feldespatos. En la leucita y sodalita encontramos simetrías tetragonales y
en la nefelina hexagonales.
En cuanto a sus propiedades fisicas, hábitos masivos y granulares o cristales bien
desarrollados. Estos presentan habitualmente tonos muy claros. Sin emargo, al entrar sus
iones característicos en la estructura adquieren coloraciones muy marcadas. Una dureza
alrededor a 6, con una densidad entre2.2 y 2.6, de sodalita a nefelina. Brillo vítreo.
Respecto a su génesis, estos provienen de magmas con abundantes elementos
alcalinos como K y que sean muy pobres en SiO2, utilizados en clasificación de rocas. La
leucita es muy común en lavas máficas con K. Sin embargo, la nefelina y la sodalita se
encuentran tanto en rocas plutónicas como volcánicas, además de en pegmatitas
alcalinas.
La leucita KAlSi2O6, al sumarle un mol de sílice, nos da la fórmula de un feldespato
potásico, como con la nefelina KAlSiO4 que necesita dos moléculas de sílice. Por ello Q y
feldespatoides son excluyentes, ya que en presencia de ambos se transforman en
feldespatos potásicos. La lazurita se da en metamorfismo de contacto de rocas calizas y
la cancrinita procede de la alteración tardía de rocas plutónicas.

La serie de la escapolita es una serie de minerales que presenta sustitución de

NaSi por AlCa y de NaCl CaCO3, formando una serie entre marialita 3NaAlSi3O8*NaCl y
meionita 3CaAl2Si2O8*Co3Ca, similar a la serie de los feldespatos, aunque sus términos
extermos no son apreciables en la nturaleza. Su estructura es similar a la del resto de
tectosilicatos. Presentan durezas y densidades simiares, con grupos puntuales 4/m y
hábito prismático muy alargado. Se dan en ambientes metamórficos y metasomáticos
sobre calizas y procedentes de la alteración de la plagioclasa cálcica.

Las zeolitas son una familia de minerales con 50 especies naturales y más de 200
sintéticas. Estas presentan estructuras similares a las de los silicatos Son aluminosilicatos
con elementos alcalinos y alcalinotérreos. Su fórmula general es (Na, Ca, K, Ba,
Sr)2/nO*Al2O3*X(2-10)SiO2*y(2-7)H2O. Sus cationes son muy facilmente
intercambiables, de ahí su capacidad de síntesis en el laboratorio.
Las zeolitas tienen cantidades de agua en su estructura, ocupando entre el 10-
20%. Al calentarlas se produce en ellas una pérdida progresiva de agua hasta los 400ºC.
En este caso, al quitar el agua no se rompe la estructura, sino que es un proceso
reversible. Esta pude sufrir rehidratación (exotérmico) al reducir la temperatura del medio.
Su estructura, similar a la del tectosilicato, se trata de un poliedro estructural
simplificado a un cubo-octaedro. Estos se unen entre ellos con diferentes alternativas
estructurales. Debido a ello tenemos dos tipos de porosidad. Una intrapolidero al existir un
hueco grande en la estructura y otra interpoliedro al dejar canales entre su estructura, de
2-10Aº. Al presentar esta particularidad de presentar estos canales de un tamaño tan
pequeño, este grupo se considera una criba molecular. Agua, metales pesados y grupos
aniónicos se quedan atrapados en estos canales.
Según su clasificación estructural presentan muy diversos tipos de anillos. Debido a
su interés económico, se han sintetizado diferentes tipos de enlace, en torno a que sean
simples, dobles, de 4;5;6 enlaces…
Según su clasificación morfológica encontramos
Isométricas: presentan las tres dimensiones equivalentes con un ratio de
Al/Si del 0.5, como la analima , chabazita….
Tabulares: que presentan una relación de Al/Si del 0.2 y 0.4, con más Si
como heulandita.
Fibrosas: entre 0.6/1 Al/Si, con un alto contenido en Al como natrolita y
mordenita.

Presentan una dureza de 4 y una densidad de 2.2 y 2.3 debido a su estructura

porosa. Brillo vítreo con tonos claros blancos o transparentes menos la heulandita que es
roja. Presentan capacidad de absorción de una gran variedad de elementos.
Esta se puede formar en varios contextos geológicos pero de baja T. Por ejemplo,
en rocas volcánicas bajas en fisuras o cavidades, rocas metamórficas de bajo grado,
siendo minerales índice del metamorfismo la heulandita y la laumontita(estos indican que
esta iniciándose el metamorfismo, ya que si aumenta más la T estos se destruyen), como
alteración de feldespatos y feldespatoides y en medios sedimentarios lacustres/marinos,
suelos alcalinos y sistemas hidrogeológicos.
Sus aplicaciones son variadas como control de polución, depuración de aguas,
agricultura, industria del papel, farmacia, cosmética, nutrición animal, medicina...

FILOSILICATOS
 Los filosilicatos son un grupo de minerales que poseen una estructura silicatada en
láminas alternadas. Esta alternancia se refleja en la morfología del grupo y en la
existencia de una exfoliación muy patente, condicionando su hábito.
Se baja en grado en la polimerización respecto a los tectosilicatos. En este grupo
se comparten 3 de los 4 O posibles, quedando libres los oxígenos apicales. Esto da lugar
a una capa tetraédrica con una simetría hexagonal en planta.
Debido a esta ordenación, la relación de Si a O es de 4/10; siendo la fórmula
general Si4O10 -4 dando lugar a una molécula no neutra.
Algunos de los tetraedros de Si son sustituidos por Al, que alcanza cantidades de
hasta el 50%, siendo un balanza de cargas aún más desfavorable. A mayor sustitución,
mayor será el desequilibrio.
Este desbalance de cargas se compensaría con una segunda capa situada sobre la
zona apical, siendo una capa octaédrica, donde los octaedros tumbados se enlazan con el
sobrante. En esta posición, los elementos que se van a acomodar son iones de tamaño
intermedio como Al, Fe, Mg. Estos compensan con su carga el exceso de cargas
negativas. Debido a que faltan átomos para completar la estructura octaédrica, se
incluyen grupos OH y F para acomodar la estructura.
Si en una estructura se incluyen cationes divalentes, estos van a poder ocupar la
totalidad de su estructura, el 100% de los huecos octaédricos, dando lugar a una
estructura trioctaédrica. Sin embargo, si introducimos átomos trvalentes de Al, al alcanzar
antes el balance de cargas, se ocupan solo ⅔ huecos de la capa, dando lugar a una
estructura dicotaédrica.
Estas dos unidades definen un rango superior que es un paquete estructural,
adquiriendo dos posibles estructuras, TO o TOT.. La clasificación de los filosilicatos es en
función d los diferentes paquetes posibles 1:1 o 2:1, 2:1:1…
El politipismo es una especie de polimorfismo que da una diverisdad estructural
pero que únicamente la estructura se diferencia en la secuencia de apilamiento, siendo
muy común en filosilicatos. Para poder adaptar una capa T sobre una O no puede situarse
una sobre otra, sino que tiene que estar desplazada, desplazándose ⅓ sobre la simetría
hexagonal. Generalmente no afecta a las propiedades ni a la composición.
Los filosilicatos del tipo 1:1 se basan en la combinación de una capa tetraédrica
con una octaédrica, pudiendo ser dioctaédrico alumínico o trioctaédrico con Fe o Mg. En
la caolinita, dioctaédrico, se aprovechan dos vértices libres y se añaden 4 OH que se
encuentran centrados. Por ello, estos minerales tienen un alto contenido en agua cuando
se analizan (Al4(Si4O10)OH8). Los filosilicatos tienen en b 9A y en a 5A, variando c. En el
caso de la caolinita esta distancia es de 7A. Estos paquetes, una vez neutralizados, se
unen a otros paquetes mediante enlaces de Van der Waals, debido a ciertas polaridades
que permiten la atracción. Por ello, la estructura de los filosilicatos es facilmente exfoliable
según los planos de Van der Waals. En este grupo existen otras variedades como la
dickita y la nacrita.
Todas las caolinitas son de tamaño micrométrico, formando el mineral más
abundante del grupo de las arcillas, sinendo el principal producto de alteración de los
feldespatos. Suelen presentar hábitos hexagonales al microscopio debido a su simetría.
Color blanco sin impuerzas, sino alterada. Duerza muy baja 1.5-2 y densidad 2.6. Hábito
masivo a simple vista.
La identificación de este mineral se hace mediante difracción de rayos X, con una
reflexión muy fuerte a los 7.14A y a su mitad. Como hay mas mineale que responden a
este patrón, se debe calentar la muestra a 500ºC. Se repite el difractograma y si
desaparecen los picos ha desaparecido la caolinita.
La caolinita tienen su máxima expresión en rocas sedimentarias, siendo una arcilla
alterada de feldespatos superficiales. Pese a ello, también se puede producir por
alteración hidrotermal de feldespatos. Esta reacción es un proceso de hidrólisis
2KAlSi3O8 + 2H20 – Al2Si2O3(OH)4 + K20 + SiO2. Esta reacción se da en climas
húmedos y cálidos para favorecer la reacción, además de medios ácidos.
Esta se explota de una roca llamada caolín, buscando un caolín muy enriquecido
en caolinita y bajo en cuarzo: Por ello, se utiliza para cerámica, papel, reractario, pinturas,
caucho, en medicina, cosmética… 7

El grupo de la serpentina esta formado por filosilicatos 1:1 dioctaédricos. Este

grupo puede adquirir distintas disposiciones de su lámina. Si en los octaedros metemos
un catión algo más grande, el enclace entre las capas T y O es distinto y existe un
pequeño desfase que crece a medida que se polimerizan más moléculas. Por ello, se
resuelve el ajuste de la capa de tetraedros se puede hacer con una distribución normal en
láminas pero con pequeños giros, como en la lizardita. Sin embargo, puesto a que la capa
de arriba tiene mayores dimensiones, creando una curvatura, como el crisotilo fibroso;
que tiende a enrollarse formando un tubo; y finalmente una estructura laminar con
alternancia en la disposición de los tetraedros; el grupo de la antigorita. Esto se debe a
la diferencia de distancia entre moléculas, de 9,15 a 9,36A. Estos polimorfos se pueden
diferenciar en DRX.
La serpentina puede presentar hábitos laminares, sin desarrollar cristales grandes,
como la lizardita y la antigorita. Sin embargo, el crisotilo presenta un hábito fibroso como
consecuencia de su estructura. Es frecuente que en una misma lámina delgada
encontremos ambos hábitos. Esto se debe a que, debido a la energía de su estructura,
requieren la misma T, pudiéndose formar las dos sin existir un motivo claro.
Mg6Si4O10OH8 es la fórmula de la serpentina. No existe casi sustitución en la
lámina de tetraedros, aunque si existe cierta cantidad de sustitución de Si por Al y de Mg
por Fe2, Ni, Al en los octaedros. Aún así, existe una serpentina de Fe, la greenalita.
Incluso en ambientes ricos en Ni se puede formar una garnierita. Solo existen términos
extremos, no mezclas. Suele tener color verde y un brillo graso y sedoso como
consecuencia del hábito. Dureza 3 y densidad 2,6.
La serpentina no cristaliza nunca como un mineral primario, sino que siempre
porocede de una alteración. Estas tranformaciones se producen a una T moderadamente
alta. Para darla lugar, debe existir un mineral de composición similar de alta T. Esto lo
cumplen los minerales ferromagmesianos como olivinos y piroxenos. Al juntar olivino en
contacto con fluidos, por un proceso de metasomatismo se altera a serpentina y brucita.
Si se trata de agua ácida, la brucita se altera a magnesita. La reacción para el piroxeno es
igual. Estas reacciones permiten pasar de fases minerales muy densas a otras más bajas.
Por ello estas reacciones implican un cambio de volumen debido a la estructura más
grande y la inclusión de agua. Debido a esto, se trata de una reacción exotérmica de más
de 250º. A microscopio se observan texturas malladas en los olivinos serpentizados,
formando la serpentina una especie de malla alrededor de los granos de olivino debido al
proceso de fracturación asociado al cambio de volumen. Estas transformaciones se dan
en rocas donde las cantidades de olivino son muy grandes, dando lugar a
transformaciones masivas de serpentina, dando lugar a rocas llamadas serpentinitas,
teniendo hasta un 90% de serpentina. Además esta tiene otros minerlales producto de
transformación, como la magnetita. Esta magnetita se forma por oxidación del Fe
presente en el olivino, aunque sea minoritaria. Su uso principal es el de roca ornamental.

Los filosilicatos 2.1 son minerales con una capa octaédrica situada entre dos capas
tetraédricas, existiendo la variante con Mg trioctaédrica, el talco Mg3Si4O10OH2; y la
alumínica dicotaédrica, la pirofilita Al2Si4O10OH2.
Al introducir la tercera capa se pasa a un espesor de 9,4A, que a su vez se enlaza
mediante enlaces de Van der Waals a otras capas, dando buena exfoliación y baja
dureza. En este grupo existe muy poca sustitución de Si por Al y Ti y el Mg por Fe, Mn, Al
y Cr. El talco se caracteriza por presentar microcristales, presentando masas foliadas muy
suave, teniendo dureza 1, densidad 2,8. Color blanco y brillo graso. Si presenta un
aspecto verdoso existe clorita magnesiana en su estructura. Se identifica en DRX por su
espaciado de 9,4A. La pirofilita es monoclínica o triclínica. Suele formar agregados
radiales y masivo. Dureza entre 1 y 2, densidad 2,8. Color amarilllento, grisáceso.
En muchos caso el talco esta asociado a la serpentina debido a que la direrencia
esencial entre ambos es la cantidad de grupos OH en la fórmula. Tiene menos agua
porque para construir los octaedros se requiere menos debido a la presencia de otra
lámina de tetraedros. Por tanto, por alteración hidrotermal, por serpentinización se puede
dar lugar a talco. También se puede producir por metasomatismo en dolomitas en
presencia de fluidos ricos en Si de las fases residuales hidrotermales, que puede dar lugar
a talco. También en calizas con nódulos de sílex, reacconando la Si en los nódulos por
metamorfismo. A su vez, en sedimentos muy ricos en Mg sometidos a un metamorfismo
de grado bajo o medio. En la pirofilita la alteración se da en rocas hiperalumínicas, tanto
por metamorfismo o por procesos de alteración hidrotermal.

El grupo de las esmectitas lo constituyen los minerales de la arcilla de baja

cristalinidad, tanto que no se observan ni con microscopio electrónico. Partiendo de un
talco, puede exisitir una gran sustitución de Si por Al, generando un desajuste de cargas,
que a su vez se producen por Al el Fe y el Mg. Para compensar este desajuste de cargas
se introduce Na y Ca interlámina. La interlámina es el espacio entre los diferentes
paquetes 2:1 en este caso. Al ser un espacio grande se pueden meter bien los cationes
grandes como Na o Ca con enlaces iónicos entre ellos. Aemás, en la fórmula general
entran moléculas de H20 adherida al resto de cationes. Este agua es variable. Es una
estructura monoclíica 2:1 con interlámina. Esto les da la capacidad de expandirse en
presencia de agua. Los elementos de la interlámina se pueden intercambiar entre ellos
debido a la naturaleza de sus enlaces. Por ello, la estructura aumenta de tamaño,
pasando hasta los 15. Estos minerales son de los más comunes en suelos. Esta fórmula
general, con un 0.3 en Na y Ca indica que es un mineral de muy baja temperatura, de
cuencas sedimentarias, de alteración.

Génesis:
Son minerales de muy baja temperatura, ambiente superficial. Requieren de unas
condiciones interesantes y opuestas a la caolinita. Las esmectitas cristalizan mejor en
climas secos porque si es un clima húmedo se produce un efecto de lavado que se lleva
el Mg, Ca…
Buena parte de los depósitos, provienen de una alteración masiva de rocas volcánicas
que generan los depósitos de BENTONITAS, en la cual algunas constituyentes
mayoritarios son las esmectitas.
Es muy utilizado en la industria como todos los filosilicatos, pero también tiene un uso
muy generalizado e importante a la hora de realizar sondeos.
VERMICULITAS:
Casi casi es como una especie de Esmectita trioctaédrica, pero tiene una particularidad:
grupos H2o planos. Tiene una estructura fija en cuando al número de moléculas de agua
(4 moléculas, es más rígida y estable).
Es bastante menos común, generalmente es un producto de alteración. Tiene un interés
como aislante, porque cuando se calienta mucho explota y se convierte en un material
muy ligero.
Tenemos un 30% de Si o Al. Tenemos una capa TOT, una interlámina y una capa TOT. Es
monoclínico. Presenta un color grisáceo, marrón. Exfoliación perfecta, los paquetes se
expanden con la temperatura o la presión.

MICAS:
Posiblemente el grupo más interesante de todos los filosilicatos:
- Están presentes en todos los ambientes geológicos.
- Tienen un tamaño grande para poder identificarlos a simple vista.
- Tienen una variación química muy grande.
Son de tipo 2:1 y con interlámina, es un mineral especial pues hay muchas sustituciones.
Hay muchas especies. Las dioctaédricas son esencialmente alumínicas; las Trioctaédricas
son cationes de menos carga (Mg, Fe, Li); Micas de Litio (Lepidolita) interés económico
como fuente de litio.
- Dioctaédricas: hay soluciones solidas pero limitadas, no hay ninguna mica que
tenga la composición 1/3, 1/3,1/3. Tienen su interés en geotermometría, pero están
restringidas.
- Trioctaédricas: serie ferromagnesiana, oscuras. Estructuralmente imposible tener
una mica totalmente ferrosa y otra rica en magnesio. En rocas hay una serie continua con
valores más o menos intermedios. La Biotita predomina en casi todos los ambientes,
Flogopita está restringida (muy rica en magnesio).
Tienen un hábito casi hexagonal y una exfoliación perfecta, se pueden separar láminas
sin ningún problema. La densidad varía en función de la composición, las ricas en Fe son
más densas. Las láminas cuando se separan son elásticas.
Génesis:
• Ambiente ígneo: micas muy comunes en numerosas rocas ígneas, sean de origen
volcánico o plutónico. La biotita predomina, casi cualquier tipo de roca ígnea.

Grupo grande rocas ígneas son más ácidas, básicas y ultramáficas. Minerales como la
biotita van adaptando su composición al tipo de roca, de modo que, en las rocas más
graníticas, ácidas ricas en sílice la biotita es rica en Fe, en intermedias-básicas la biotita
tiene más magnesio y para composiciones más ultramáficas la biotita ya se reemplaza por
flogopita.
Las Moscovita en el contexto de las rocas ígneas no es común, es relativamente rara.
Algunas rocas granitoides pueden dar 2 composiciones de 2 micas (biotita-moscovita),
son los granitos de 2 micas. Las condiciones de alta presión favorecen la presencia de
moscovita.
• Pegmatitas: se invierte el protagonismo, ahora predomina la Moscovita, pero
también puede aparecer biotita. Lo que caracteriza las micas es su tamaño, tienen un
tamaño frecuentemente decimétrico. Pero lo más característico son las micas de litio,
interesante porque pueden ser explotables.
• Rocas Metamórficas: cuando la roca entra en fusión ya no hay metamorfismo. Los
campos intermedio de las dos micas son posibles. Aunque hay un campo donde
coexisten, cada una se concentra en diferentes condiciones. Predominan
cuantitativamente en mayoría los esquistos de Moscovita, es estable en condiciones de
grado bajo hasta que llega al borde del grado alto, tiene un gran campo de estabilidad,
soporta bien la presión.
La Biotita es más estricta respecto a la presión, la soporta peor, se vuelve relativamente
ricas en Fe y se pueden desplazar poco al centro. Se pueden formar en condiciones muy
excepcionales, en algunos mármoles se pueden formar micas de tipo flogopita.
La Paragonita es más común de lo que a priori parece, se favorece en condiciones de
presión alta, aguanta muy bien la presión.
En medio sedimentario, podemos encontrar micas en abundancia; tanto heredadas como
fragmentos de roca presentes en la cuenca, arrastrando las micas magmáticas o
metamórficas. Existen micas de cristales muy pequeñas, que indican su carácter
neofromado. En las micas heredadas podemos observar sus politipos, y este nos indica la
alimentación del área fuente. Lo 3T son de origen ígneo y los 2M o 1M son de origen
metamórfico. La illita es la más importante de las micas neoromadas, siendo una
moscovita que presenta mayor cantidad de defectos, exceso de Si y de H2O, procediendo
de esmectitas.
Dentro de las micas detríticas, las más comunes son las moscovitas, debido a que
los minerales ferromagnesianas se rompen con más facilidad debido a la diferencia en las
condiciones de formación, por ello se conservan menos biotitas. Las glauconitas, en
sedimentos areniscosos si el sedimento tiene cantidades de hierro, se pueden generar
cristales pequeños de glauconita, que tienen un color verde muy fuerte situado en la
matriz intergranular.
Su interés radica en ser aislante térmico y electrico, en pinturas, plásticos, cauchos,
y también son fuente de Li para la industria electrónica.

CLORITA

La clorita es un filosilicato 2:1:1, presentando una segunda capa octaédrica, que

ensancha el paquete. Existen reemplazamientos importantes de Al de hasta el 40% con
un buen déficit de cargas, que entran en la capa octaédrica cationes divalentes y
trivalentes. La diferencia es la inclusión de una capa octaédrica en la interlámina, en la
que puede entrar practicamente lo mismo que en la capa O. Al estar ya compartidos los
O, se incluyen grupos OH para generar interacciones entre las láminas, lo que origina que
este grupo tenga hasta un 12% de agua en su estructura. Este tipo de coordinación
octaédrica impide la inclusión de cationes grandes en la estructura como Na o Ca, siendo
impurezas.
En las cloritas puede exisitir politipismo, auqnye no son ejemplos de interés. Estos
se diferencian en la orientación de las distintas láminas de octaedros.
A nivel de clasificación, dependiendo de la capa octaédrica; dioctaédrica si las dos
capas contienen Al, como ejemplo la donbassita. Lo normal es la situación Di-Tri; teniéndo
la capa independiente Mg y la octaédrica Al, como mineral la sudoita. Pero, las cloritas
más comunes son las trioctaéricas, con Mg, Fe, Mn, Ni… Las mas comunes son el
clinocloro Mg y la chamosita Fe; formando una serie de solución sólida; además de
pennantita Mn y nimita Ni. Las propiedades son las normales de los filosilicatos, con
hábito tabular, prismas hexagonales, buena exfoliación… Sin embargo, existen agregados
radiales donde los paquetes de clorita se apilan radialmente. Brillo vitreo, color verde
aunque algo negras con Fe, láminas frágiles con enlaces más fuertes.
Es un mineral muy común en cualquier roca, pero especialmente en rocas
metamórficas, siempre y cuando la intensidad dek metamorfismo sea de grado bajo,
apareciendo en gran cantidad en esquistos. Las cloritas ferromagnesianas abundan en
este campo, pero a unos 450ºC se destruye y, como estas rocas suelen tener mica y Q,
se forman otros ferromagnesianos como biotita, granate, estaurolita, cloritoide… Si esta
es extraordinariamente rica en magnesio, aguanta más temperaturas hasta el grado
medio. Se pueden encontrar en rocas pelíticas, metabasitas… Este es un mineral típico
de los filones hidrotermales alpinos. Debido a procesos orogénicos, hay fluidos sueltos
producto de minerales y se mueven por las fracturas, rellenando muchos filones, que al
tener el fluido Si libre, forman clorita, Qtz, albita…
En rocas ígneas siempre es un mineral secundario, nunca cristaliza directamente.
Es muy frecuente que se presente como mineral de alteración de ferromagnesianos
debido a su contacto con los fluidos. En determinados ambientes la roca ígnea básica
lleva a desaparecer consecuencia de una alteración masiva, dando basaltos en
espilitización y andesitas en propilitización. Esto ocurre cuando rocas volcánicas se
encuentran intercaladas en sedimentos, ya que el agua presente en estos sedimentos
altera los minerales previos de rocas ígneas. Den rocas sedimentarias se puede
aacumular de orígen detrítico o neoformarse.

Los filosilicatos fibrosos como la palygorskita y la sepiolita, rómbico-monoclínico y

rómbico, se forman por la inversión de la capa tetraédrica cada un número de tetraedros,
con su capa octaédrica discontinua cada n unidades, siendo T-O-T. Por ello, se forman
una serie de canales en la estructura, formando auténticos túneles donde pueden entrar
algunos cationes débilmente enlazados, o agua como en la zeolita. La diferencia radica en
el n, siendo la palygorskita una repetición cada 4 y en la sepiolita cada 6, presentando
unos parámetros muy similares y sustituciones de Si por Al y Mg por Fe3, Ni, Mn, Al;
siendo mayores en la palygorskita.
Al ser fibrosos, sobretodo en la palygorskita, dan un aspecto compacto, terroso,
fibrado siendo menores a una micra, y superior y muy variable en la sepiolita. Su dureza
oscila entre 2.1-2.3, al igual que su densidad, que puede llegar a ser 1, en función del
cálculo de solo fibras o con sus canales. Blanquecinos, grisáceos, amarillentos con gran
capacidad de absorción. Su génesis es sedimentaria, sobretodo depósitos lacustres más
o menos recientes; en suelos de regiones semiáridas y como producto de alteración
hidrotermal de rocas básicas y hasta en serpentinitas.
Su uso está en pinturas, cosméticos, lodos de sondeos, caucho y plásticos, filtros,
asfaltos, almacén de residuos…

Los filosislicatos interestratificados se forman por el intercalamiento de dos

minerales filosilicatos diferentes, una fase A y otra B. Generalmente se intercalan 2,
presentando una proporción variable con un ordenamiento más o menos regular,
ABABABAB o al azar. Se estudian mediante DRX o microscopía electrónica debido a su
tamaño muy pequeño.
La corrensita es la alternancia entre clorita trioctaédrica y esmectita trioctaédrica a
1:1, la rectorita es la combinación de una mica dicotédrica y la esmectita dioctaédrica 1.1.
Si el intercalado es irregular, se designa como la combinación de sus nombres, como
ilita/esmectiva, vermiculita/biotita…
La génesis es la misma de la formación de sus constituyentes, en suelos,
sedimentos, alteración hidrotermal… Existe la secuencia de evolución de esmectita a illita,
formando interestratificados desordenados si aumenta la T, que a 100º se ordenan los
interestratificados hasta transformarse toda la secuencia en illita.
INOSILICATOS.
Son minerales de alta temperatura; Silicatos con una estructura en cadenas.
- Cadena simple: la periodicidad define los tipos de cadenas. Lo más común es una
periodicidad 2: una cadena está constituida de tal modo que cada 2 se repite
(PIROXENOS).
- Cadena doble: la periodicidad es de 3, es muy rara. Todos tienen en común
estructuras de tipo cadena.
PIROXENOS:
Relación Si/O = 1/3. Si cogemos un tetraedro de silíceo, vemos que tiene 2 vértices libres,
en ellos no se polimeriza, tiene 2 oxígenos para él solo y 1 que comparte, por lo tanto, por
cada Si le corresponden 3 oxígenos. Haciendo un balance de las cargas implicadas, las 4
positivas del silíceo se compensan sólo parcialmente por 6 negativos y con los 4 positivos,
tenemos un balance de 2, es decir, la cadena no está compensada, faltan cationes, hay
que meter cationes porque hay un exceso de cargas negativas debido a la presencia de
oxígeno. Se compensan entrando cationes en posiciones octaédricas. La cadena O se
enlaza con una cadena de octaedros que incluyen esos cationes que nos faltan para
compensar la carga.
Las cadenas al unirse no lo hacen una con otra directamente. Los octaedros
independientes se acompañan por otros que también enlazan las cadenas. Por lo tanto,
hay 2 tipos: M1 que están pegadas a la cadena y M2 un poco más grandes (no son
iguales, situación en la estructura hacen que sean diferentes).
Estructura vista desde arriba:

Cadena simple independiente se enfrenta a otra igual, en medio quedaría M1. Esta
constituye una especie de viga, que, usando la analogía de los filosilicatos, podríamos
llamarla TOT, es decir, es una especie de viga vertical (2 cadenas T unidas por
octaedros). La unión de las vigas a otra se hace fundamentalmente mediante las
posiciones M2. Por lo tanto, no son exactamente iguales desde un punto de vista
estructural, octaedros están un poco más deformados.
M2 generalmente son algo más débiles, entonces un Piroxeno encuentra una zona de
debilidad, ruptura a 90°, 2 sistemas de exfoliación son prácticamente ortogonal debido a la
anchura de la cadena.

Simetría:
En los Piroxenos hay dos tipos de baja simetría, o monoclínicos o rómbicos; su formación
depende de la orientación de las cadenas. Si consideramos la cadena de tipo simple, los
octaedros no están verticales, están inclinados. Posibilidad de que cadenas se enfrenten
a otras análogas o bien si una positiva y otra negativa daría una simetría monoclínica. Si
una cadena se une a otra donde hay inversión (combina orientación), la situación es muy
similar pero las posiciones M1 y M2 son muy similares también y tienen prácticamente el
mismo tamaño y disposición, tendrán una simetría rómbica y serán los Ortopiroxenos, los
monoclínicos serán los Clinopiroxenos.
Además de la simetría tiene también una implicación química. En los Ortopiroxenos hay 2
huecos, que son ligeramente más pequeños, son muy favorables para que los elementos
que se incorporen sean Fe y Mg (ferromagnesianos fundamentalmente), elementos de
radio iónico intermedio y moderadamente pequeños, se acoplan bien indistintamente en
una posición y en otra.
En simetrías monoclínicas de los Ortopiroxenos, las posiciones M2 tienen enlaces más
débiles y tienen además un tamaño un poco mayor, por lo tanto, permiten un número de
coordinación algo superior, que puede permitir incluso la entrada de Ca o de algún
elemento de mayor tamaño, incluso de Na.
En un Opx. el Ca no cabe porque las 2 posiciones son prácticamente idénticas. A medida
que M2 es más mayor podemos permitir la entrada de Ca y eso va a dar variaciones
químicas.
Desde el punto de vista químico, hay una complejidad importante. Puede haber
sustituciones acopladas muy importantes, siempre y cuando equilibren la carga. Al final
tenemos una sustitución compleja de muchos elementos que pueden participar, siempre
que se mantenga la neutralidad.
En la posición M1 se alojan bien los ferromagnesianos y en la posición M2, cuando son
monoclínicos se puede alojar bien Ca y dar lugar a piroxenos cálcicos. Pero no podríamos
tener piroxenos de componente de calcio superior al 50% porque eso significaría que
aparte de rellenar una de las dos posiciones, tendríamos que invadir con calcio la
segunda posición, y esta, la M1, por su tamaño no permite la entrada de calcio, por lo
tanto, es imposible tener piroxenos con componentes de calcio superior al 50%.

Propiedades físicas:
En relación con la estructura de la cadenas paralelas al eje c, es normal que los cristales
desarrollen hábitos prismáticos, siguiendo el alargamiento de la cadena principal; es decir,
si la cadena principal se alarga en c, pues los cristales van a aparecer más o menos
alargados respecto a esa cadena; define un poco la apariencia de los cristales. Son
formas típicas prismáticas; en general, prismas en piroxenos más comunes suelen ser
cortos, aunque hay excepciones como en la Egirina.
Tienen los 2 sistemas de exfoliación, que son muy importantes a la hora de identificarlos.
Los sistemas son prácticamente ortogonales, están entrecruzados a ángulos de 90 (88).
En las caras laterales no vemos nunca la intersección, sólo en secciones basales es
perceptible.
Desde el punto de vista de la coloración, los piroxenos más comunes predominan los
colores bastante oscuros: negros, verdes (diópsido porque tiene menos contenido Fe).
Los piroxenos ricos en Litio pueden tener colores bastantes claros e incluso zonaciones
muy aparentes.
Densidades altas, minerales no tienen agua en la estructura, es bastante compactada con
los cationes bastante próximos. Cuando son ricos en Na, Al... elementos ligeros, la
densidad puede bajar un punto.
Génesis:
Contexto geológico más propicio para la formación de piroxenos va a ser las rocas
ígneas, es donde encuentran su mayor desarrollo, aunque algunos casos también pueden
ser importantes en las rocas metamórficas.
Una particularidad de los piroxenos es que su formación está bastante condicionada por
el tipo de roca y el ambiente de formación de esta. Es decir, cada ambiente geológico y
cada tipo de roca tiene unos piroxenos que le son propios. Por lo que se podría considerar
a los piroxenos como grandes geotermómetros, pues es uno de los minerales que más se
utiliza para la estimación de la temperatura desde un punto de vista cuantitativo.
 Rocas ígneas: no existen composiciones intermedias. Por lo tanto, en la serie de
solución sólida, los intercambios de elementos que forman parte de la composición
de un determinado piroxeno están fuertemente dependientes de la temperatura y
 por eso son buenos geotermómetros. Pueden coexistir en rocas hasta 2 piroxenos
diferentes, y raramente incluso 3.
En rocas ígneas comunes, precisamente en las básicas, los piroxenos que
encontramos van a ser augitas, Ortopiroxenos y Pigeonita es el caso típico de las
volcánicas (ígneas poco frecuentes).
Las alcalinas son menos comunes. Tienen una composición normalmente
deficitaria en sílice, es muy típica la presencia de piroxenos alcalinos (piroxenos
sódicos). La presencia de estos piroxenos da la clave de que roca es bastante
alcalina y en ese contexto de rocas, de magma enriquecido en Na y con
relativamente bajo contenido Si, aparecen tanto la Egirina como Egirina-Augita.
Las ultrabásicas/ultramáficas son muy ricas en Mg, que condiciona que los
piroxenos se formen fundamentalmente van a ser muy ricos en Mg, entonces
tendremos piroxenos muy magnesianos y de tipo ortopiroxeno. El diópsido es raro.

 Rocas metamórficas: vamos a distinguir dos situaciones para la formación de los

piroxenos en función de si son metamorfismos de alta temperatura o de alta
presión.
En el caso de metamorfismo de alta temperatura pero de carácter térmico (contacto
masa ígnea sobre algún tipo de roca) se eleva la temperatura por efecto del
contacto, se recalienta la roca envolvente, la roca encajante y en esa situación
además de un escapa de los fluidos, con lo cual tenemos procesos de tipo
metasomático, los piroxenos que se forman son o bien de tipo diópsido para
ambientes magnesianos o si son ambientes ricos en hierro se forma endergergita
que es más rara.
La Hiperstena es un piroxeno de la serie ferromagnesiana, de los ortopiroxenos
que sólo aparece en metamorfismos regionales de grado alto, cuando el
metamorfismo alcanza sus máximas condiciones de P y T. Es un mineral índice,
cuya presencia detecta que estamos ante los grados más altos de metamorfismo. A
nivel de especie mineral ya no existe, su nombre es en base al 50% de su
composición.
Si el metamorfismo es de Alta Presión (procesos de zonas de subducción) se
forman piroxenos del tipo Onfacita y Jadeita. Son de interés porque se utilizan
también como geotermómetros y son indicadores de metamorfismos de alta
presión. La Onfacita es un mineral fundamental de eclogitas (unas de las rocas
más interesantes de la naturaleza). También pueden formar otros términos
enriquecidos en Na, que son jadeítas y se forman esquistos que suelen tener
glaucofana.

Los piroxenos de Li como la espodumena se dan en pegmatitas. En meteoritos es

muy común MgSiO3, siendo más raro con Ca y Al
Procesos subsolidus:
Es un proceso que ocurre cuando la roca se enfría pero sigue a altas T, pero ya no se
están formando minerales de tipo piroxeno, porque los piroxenos ya están formados, ya
está cristalizado en la roca. Esto conlleva vibraciones en la estructura que conlleva a
cambios estructuras y procesos de exolución. Las exoluciones en piroxenos son más
Pregulares que en las pertitas. Suelen ser pigeonitas a las que se les da tiempo a
segregarse de una composición homogénea a una rica en Ca y otra rica en Mg, que al
tener propiedades ópticas diferentes son bien diferenciables
La distribución de las fases que se disuelven/separan desde el punto de vista espacial, no
tienen apariencia de venillas, parches, zonas irregulares… Los piroxenos tienen una
distribución espacial bien delimitada, de modo que aparecen bandas bastante paralelas
de diferente composición.
Los colores de interferencia vivos corresponden normalmente a los ortopiroxenos.

PIROXENOIDES

Tomamos como refrencia una cadena de prioxenos, lo único que varía es su

periodicidad, que en vez de ser cada 2 tetraedros esta es variable, pese a que se enlazan
de igual modo. Por ejemplo la wollastonita de 3, rodonita de 5 y piroxmagita de 7. Se
mantiene la misma relación de Si-O que en un piroxeno. Las cadenas de este grupo son
curvadas que presentan muy baja simetría, por ello todos los piroxenoides son triclínicos.
Su fórmula general sería XpSipO3p, como por ejemplo Ca3Si3O9.
Existen diferencias en la orietación de las cadenas. Los índices cristalográficos se
encuentran desplazados con respecto a los piroxenos. Al existir también un déficit de
carga los cationes adoptan coordinaciones octaédricas para además unir las cadenas.
Estos octaedros se pueden distorsionar más o menos, y además este grupo es uno de los
que mejor alberga en Mn, puesto que se acopla mejor en su estructura.
Para su clasificación sustituimos en Mg de los piroxenos por el Mn, junto al Fe y el
Ca. Solo existen determinados campos conocidos en la naturaleza. La wollastonita es
prácticamente Ca puro. Bajando en Ca esta la bustamita y el extremo rico en Mg la
rodonita, que si adquiere más Fe es la piroxmangta.
Una característica especial es el color rosado característico de este grupo,
consecuencia de la presencia de Mn en su estructura. Al desarrollarse los cristales en b
se encuentran alargados en b. Hábito fibroso, exfoliación complejas, dureza 6, densidad
alrededor de 3.
Pueden aparecer también hidroxipiroxenoides. Se producen al sustituir un O por un
OH, que se compensa al sustituir un divalente por un monovalente para equilibrar las
cargas. Por ejemplo NaCa2Si3O8OH, la pectonita; u otros procedentes de ambientes muy
líticos al ser monovalente.
Estos son minerales típicos de metamorfismo. Por sus características cálcicas y de
Mn, al metamorfizar una caliza suelen dar lugar a wollastonitas y bustamitas en
metasomatismo. Los que tienen manganeso se encuentran muy restringidos, requieriendo
que la roca madre tenga un nivel alto de Mn siempre que este no se vea sustituido por
cualquier otro ferromagnesiano. Por ello, esto solo ocurre si la roca ha estado expuesta a
fluidos muy ricos en Mn. Estos se dan en metamorfismos regional y de contacto, además
de hidrotermal. La pectolita son muy típicas de hidrotermal.
ANFÍBOLES

En los anfíboles encontramos cadenas dobles de inosilicatos. Al exisitir una doble

caden, se comparten 3 O, dos en la cadena y uno en la unión, alternando 2 y 3, con una
periodicidad de 2. Los O apicales quedan siempre libres. Las cadenas están orientadas
según c. La relación es 4:11, siendo Si4O11-6. Al ser el razonamiento igual que los
piroxenos, las simetrías que presentan vana a ser monoclínicas y rómbicas, si se siguen
las dobles cadenas o se alternan. Se siguen manteniendo las vigas TOT, aunque ahora
son más grandes y anchas, estando metidos los cationes entre las bases y entre los
ápices.
Esta estructura sin embargo es más compleja, ya que existen más posiciones
intersticiales al existir más anchura en las cadenas. Además de M1 y M2, existe M3
también entre los dientes. Existen dos posiciones, la M4 que enlaza lateralmente con
coordinación 8 o 6, y el hueco central entre bases, que permite la inclusión de cationes de
número de coordinación 10 o 12. Entre las bases son enlaces relativamente más débiles
que entre los dientes, por ello los minerales tienden a exfoliarse en estas direcciones. Al
ser la anchura de la cadena doble, al trazar los sitios de delinidad, en lugar de estar a 88º
se encuentran a 56º.
La fórmula general de los anfíboles es A M4,2 M1M2M3, 5 T8 O 22 W2 (aniones).
Los anfíboles no son anhidros, sino que contienen grupos OH en su estructura, con otros
minoritarios en M1M2M3. A hace referencia a cationes grandes. La clasificación de los
anfíboles es la siguiente:

La turmalina debido a su simetría y pertenecer a un grupo de Laue presenta piro y

piezoelectricidad, al ser un mineral no centrosimétrico. Se trata de un mineral refractario,
muy poco propenso a transformarse, sino que preefiere recrecer sobre sus núcleos en
sucesivas generaciones. Esta al ser rica en B, indica las condiciones de recristalización.
El chorlo es accesorio común en rocas graníticas, pues el magma es más rico en B, rocas
ávcidas. También en esquistos metamórficos y gneises, pegmatitas e hidrotermal. La
elbaita en pegmatitas al ser rica en Li y la gravita en metamorfismo de rocas carbonatadas