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Problemas de Genética

Curso 2023-24

TEMA 4: PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA HERENCIA. DIHÍBRIDO Y


POLIHÍBRIDO. TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

DIHÍBRIDO

1- En los perros, el color del pelo oscuro domina sobre el albino, y el pelo corto sobre el
largo. Si estos caracteres son producidos por dos loci independientes, escribir el
genotipo de los parentales en los cruzamientos de la tabla. Asumir la homocigosidad si
no se especifica otra cosa.

Fenotipo de la descendencia
Fenotipo parental Osc. Corto Osc. Largo Alb. Corto Alb. Largo
Osc.corto x Osc.corto 89 31 29 11
Osc.corto x Osc.largo 18 19 0 0
Osc.corto x Alb.corto 20 0 21 0
Alb.corto x Alb.corto 0 0 28 9
Osc.largo x Osc.largo 0 32 0 10
Osc.corto x Osc.corto 46 16 0 0
Osc.corto x Osc.largo 30 31 9 11

2- La siguiente genealogía muestra a una familia afectada por dos enfermedades que
aparecen con baja frecuencia en la especie humana y que se sabe son debidas a genes
situados en diferentes cromosomas

I
1 2 3 4

II
1 2 3 4 5 6 7 8

III
1 2 3 4

: Enanismo diastrófico
: Sordera
1.- ¿Cuál es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades (dense los
genotipos de todos los individuos de la genealogía)?
2.- Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea:
a) sano/a
b) sólo sordo/a
c) sólo enano/a
d) afectado/a por una de las dos enfermedades.
3.- Si II-1 y III-4 tienen dos descendientes, ¿cuál es la probabilidad de que cada uno
esté afectado por una enfermedad diferente?
4.- Y si tienen 3, ¿cuál es la probabilidad de que dos estén afectados de sordera y el
otro de enanismo diastrófico?
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3- En la calabaza el color blanco de la fruta está determinado por el alelo dominante B y el
color amarillo por el recesivo b. Un alelo dominante F produce la forma de la fruta en
disco, y su alelo recesivo f la forma esférica. En los cruzamientos entre calabazas puras
de frutas blancas y esféricas con frutas amarillas y en disco, se seleccionaron las matas
con frutos esféricos y blancos en la F2, y sólo se cruzaron estos fenotipos. ¿Qué
proporciones genotípicas y fenotípicas podemos esperar en la siguiente generación?

4- De un estudio de 4 emparejamientos entre Indios Howareyou, se obtuvieron los


siguientes datos:

Cruce Parental 1 Parental 2 Progenie


1 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas
y rodillas peludas y rodillas peludas peluda
1/4 rodillas chocantes, rodillas
peludas
2 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/2 Piernas arqueadas y lampiñas
y Piernas lampiñas y piernas lampiñas 1/2 Rodillas chocantes, piernas
lampiñas
3 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/4 Piernas arqueadas y lampiñas
y rodillas peludas y piernas lampiñas 1/4 Piernas arqueadas y rodillas
peludas
1/4 Rodillas chocantes y peludas
1/4 Rodillas chocantes y piernas
lampiñas
4 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas
y rodillas peludas y rodillas peludas peludas
1/4 Piernas arqueadas y lampiñas

a) ¿Cuántos loci hay implicados en estos genotipos?


b) ¿Qué alelos controlan qué caracteres?
c) ¿Cuáles son los dominantes y cuáles los recesivos?
d) Si sólo participan 5 parentales en estas parejas ¿cuáles son sus genotipos?

5- En los gatos, las orejas rizadas son el resultado del alelo R, que es dominante sobre el
alelo (r) para las orejas normales. El color negro es el resultado de un alelo que segrega
de forma independiente (G), que es dominante respecto al alelo para el color gris (g). Un
gato gris homocigótico para las orejas rizadas se aparea con una gata homocigótica
negra con orejas normales.
a) ¿Qué fenotipo tendrá la descendencia?
b) Si se aparean dos de los gatos de la F1, ¿qué fenotipos y qué proporciones se esperan
en la F2?
c) Si se aparean gatos hembra y gatos macho de la F2 entre sí, ¿cuáles serán los fenotipos
y las proporciones que se esperan en la F3?
d) Se han separado varias gatas hembras de la F1 y se han cruzado con gatos callejeros
de color gris y orejas normales. De este cruce, se han obtenido los siguientes
descendientes:
Color gris y orejas normales: 22
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Color gris y orejas rizadas: 20
Color negro y orejas rizadas: 23
Color negro y orejas normales: 19

Comprueba que estos resultados están de acuerdo con lo esperado.

POLIHÍBRIDO

6- ¿Cuántos tipos diferentes de gametos, genotipos y fenotipos (suponiendo dominancia)


se esperan en la progenie al autofecundarse una planta heterocigótica para tres, cinco o
siete genes diferentes?

7- Estimar la probabilidad de obtener un gameto particular en un organismo diploide en el


que 2n= 46, suponiendo que no hay recombinación.

8- Se hibridaron dos cepas homocigotas de maíz que tienen diferencias en seis pares
génicos, todos con segregación independiente y efectos fenotípicos independientes. Se
obtuvo así una F1 y por autofecundación la F2.
a) ¿Cuántos genotipos posibles pueden aparecer en la F2?
b) De estos genotipos posibles, ¿cuántos serán homocigotos para los seis loci?
c) Si todos los pares génicos tienen una relación dominante/recesivo, ¿qué proporción
de la F2 será homocigota para el alelo dominante en los seis loci?
d) ¿Qué proporción de la F2 será de fenotipo dominante?

9- Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes segregan


independientemente y muestran dominancia completa
a) ¿qué proporción de la descendencia será heterocigótica para todos los loci?
b) ¿cuántos gametos genéticamente diferentes son posibles en cada parental?
c) ¿cuántos cigotos genéticamente diferentes son posibles en este cruzamiento?

10- Se ha obtenido una planta heterocigótica para seis loci independientes (AaBbCcDdEeFf)
cada uno de ellos con dos alelos y con dominancia completa. Suponiendo que se
autofecunda dicha planta, se desea saber:
a) ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea triple heterocigótico?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea heterocigótico para cuatro loci y
homocigótico recesivo para los otros dos.
c) ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea homocigótico para AA y
heterocigótico para los restantes loci?
d) ¿Cuántos genotipos distintos pueden formarse que sean heterocigóticos para dos
loci?

11- Se cruzan dos líneas puras de conejos, siendo el macho procedente de una cepa que
presenta pelo largo, blanco y patas largas. La F1 tiene pelo corto, negro y las patas cortas.
Sabiendo que los tres loci que controlan estos caracteres son independientes y
autosómicos, deducir la probabilidad de que en la F2, en una camada de 10 individuos, 3
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sean genotípicamente iguales a la línea parental masculina, 3 sean genotípicamente
iguales a la línea parental femenina y los 4 restantes tengan el genotipo igual a la F1.

12- En los pepinos, el fruto opaco (D) es dominante sobre el fruto brillante (d), el fruto de
color naranja (R) es dominante sobre el fruto de color crema (r) y los cotiledones
amargos son dominantes (B) sobre los cotiledones no amargos (b). Las tres
características están codificadas por genes que se localizan en pares de cromosomas
diferentes.
Una planta homocigótica para los frutos opacos, de color naranja y con cotiledones
amargos, se cruza con una planta que tiene fruto brillante, de color crema y cotiledones
no amargos. La F1 se entrecruza para obtener una F2.
a) Indica los fenotipos y las proporciones esperadas en la F2
b) ¿Qué proporción de la descendencia será brillante? ¿Y naranja? ¿Y no amarga?
c) ¿Qué proporción de la descendencia será brillante, naranja y no amarga?
d) ¿Qué proporción de la descendencia será opaca, crema y amarga?
e) Si en la F2 elegimos al azar 6 plantas, ¿qué probabilidad tenemos de escoger 4
brillantes, naranjas y no amargas y 2 opacas, cremas y amargas?
f) Una planta de la F1 se cruza con una planta que tiene fruto brillante, es de color crema
y los cotiledones no amargos. Indica los fenotipos y las proporciones que se esperan de
este cruce.

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

13- Suponiendo que las figuras siguientes representan respectivamente un espermatocito


primario y un oocito primario de dos individuos dobles heterocigotos para los genes A
y B, responde las siguientes preguntas:

ESPERMATOCITO PRIMARIO OOCITO PRIMARIO

a) Sitúa en los loci marcados los alelos correspondientes. Para ello supón que en el
espermatocito se produce un sobrecruzamiento entre el locus A y el centrómero.
b) ¿En qué etapa de la meiosis están estas células? ¿Cuál es el número diploide de esta
especie?
c) Finaliza el proceso meiótico y dibuja todos los posibles gametos que pueden originar
el espermatocito y el oocito.
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d) Supón que el DNA de un núcleo en fase G1 tiene 8.0 picogramos. ¿Cuánto DNA nuclear
habrá en las células dibujadas en el apartado anterior?

14- Drosophila melanogaster, o mosca de la fruta, tiene 8 cromosomas. Supongamos que


estás observando por el microscopio las células mitóticas y meióticas de este organismo.
Las hembras muestran dos pares de cromosomas metacéntricos y los otros dos
acrocéntricos.
a) Dibuja la configuración cromosómica que esperarías en las siguientes fases: metafase
mitótica, metafase de la meiosis I y metafase de la meiosis II.
b) Supongamos que estas células pertenecen a un individuo heterocigoto para los loci
autosómicos ojos de melocotón y alas chamuscadas, los cuales segregan con
independencia. Establece una simbología adecuada para estos loci y colócalos en los
dibujos correspondientes al apartado 'a'.
c) Supongamos que un núcleo en fase G1 tiene 8.0 picogramos de ADN. ¿Cuánto ADN
nuclear esperarías en las células del apartado 'a'?

15- Supón que un individuo es heterocigoto para dos genes (A/a y B/b) y que ambos loci
están en un mismo cromosoma autosómico submetacéntrico.
a) Representa el genotipo de este individuo sobre dicho cromosoma submetacéntrico en
una célula que va a iniciar una meiosis. ¿Existe más de una forma de representar el
genotipo?
b) Supón que el genotipo es el primero que has representado; en este caso, indica qué
gametos se obtendrían tras la meiosis.
c) Supón ahora que el genotipo es el 2º que has representado; en este caso, indica qué
se obtendrían tras la meiosis.
d) El resultado de la meiosis es el mismo en ambos casos?
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SOLUCIONES

DIHÍBRIDO

1- 1: AaCc x AaCc; 2: AACc x A_cc; 3: AaCC x aaC_; 4: aaCc x aaCc; 5: Aacc x Aacc; 6:
AACc x A_Cc; 7: AaCc x Aacc. Comprobación mediante 2.

2- 1: sordo dominante, enano recesivo. 2: a) 1/4 b) 1/4 c) 1/4 d) 1/2 3: cruce II-
1 x III4: 1/8; 4: 3/64

3- BB: 4/9; Bb: 4/9; bb: 1/9; Blancos esféricos: 8/9; amarillos esféricos: 1/9

4- a) 2 loci con 2 alelos b) A= arqueada; a= chocante; B= peluda; b= lampiña c) 1:


AaBB; 2: AaBb; 3: Aabb; 4: aabb; 5: AABb

5- a) F1: GgRr (negros con orejas rizadas); b) F2: 9/16 G_R_ (negros de orejas
rizadas), 3/16 G_rr (negros de orejas normales), 3/16 ggR_ (grises de orejas
rizadas), 1/16 ggrr (grises de orejas normales); c) F3 igual a la F2; d) 2= 0,48, se
acepta la hipótesis

POLIHÍBRIDO

6- Gametos: 8, 32, 128; Genotipos: 3 nº casos hetero x hetero: 27, 243, 2187.
Fenotipos: 2 x nº casos hetero x hetero: 8, 32, 128.

7- (1/2)23 gametos diferentes.

8- a) 36 = 729; b) 64; c) (1/4)6; d) (3/4)6

9- a) 1/8 b) 8 y 2 c) 12

10- a) 20/64 b) 15/256 c) 1/128 d) 240

11- (10!/(3!3!4!)) ((1/4)3)3 ((1/4)3)3((1/2)3)4

12- a) F2: DRB: 27/64, DRb: 9/64, DrB: 9/64, dRB: 9/64, Drb: 3/64, dRb: 3/63, drB:
3/64, drb: 1/64; b) Brillante (dd __ __)= 1/4, Naranja (__ R_ __)= 3/4, No amarga
(__ __ bb)= 1/4; c) p(brillante, naranja y no amarga)= p(dRb)= 1/4 x 3/4 x 1/4=
3/64; d) p(opaco, crema, amargo)= p(DrB)= 3/4 x 1/4 x 3/4= 9/64; e)

6!  3 
4  9 2
   
4!2!  64   64  ; f) 1/8 para cada fenotipo

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

13- a) 1. ESPERMATOCITO 2. OOCITO


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A a A a A A a a

B B b b B Bb b

b) Meiosis I; 2n=4; c)Espermatocito: 1/4 AB, 1/4 aB, 1/4 Ab, 1/4 ab; d) 16
picogramos

14- a) Metafase mitótica: una única configuración. Metafase I meiótica: 16. Metafase
II meiótica: una por cada configuración anterior. b) Ambos loci se colocan en
cromosomas diferentes (no homólogos), un locus por cada par de homólogos. c)
Metafase mitótica: 16 pg; Metafase I: 16 pg; Metafase II: 8 pg.

15- a) Hay dos combinaciones alélicas que son posibles en el genotipo diheterocigoto
de este individuo:

A a y A a

B b b B

b) en el primer caso, tras la meiosis, y teniendo sólo en cuenta la separación de los


cromosomas homólogos (en la 1º división) y de las cromátidas hermanas (en la 2ª
división), se obtienen dos tipos de gametos: AB (1/2) y ab (1/2)

c) en el segundo caso, se obtienen dos tipos de gametos: Ab (1/2) y aB (1/2)

d) dependiendo de la combinación alélica que tenga el individuo heterocigoto, los


gametos serán de un tipo o de otro y la combinación alélica transmitida a la siguiente
generación no será la misma

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