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OBJETIVO:
Determinar la concentración ácida o base de productos comerciales mediante la
titulación utilizando una disolución de NaHO y CHl como titulante; así como
mejorar la técnica de titulación
Se espera que a partir de una valoración ácido-base, podamos conocer las
concentraciones exactas de las diferentes sustancias (jugo de limón, pramigel).
INTRODUCCIÓN:
Todas las teorías que rápidamente hemos resumido limitan sus explicaciones a
disoluciones acuosas y, por lo tanto, no son aplicables a otros disolventes, puesto
que Arrhenius define ácidos y bases en soluciones acuosas.
Brónsted establece una diferencia fundamental entre ácidos y bases, por un lado,
y sales, electrolitos, por otro. Las sales son agrupaciones iónicas y su conducta se
ajusta a las teorías de Debye y Onsager. Los ácidos y las bases se caracterizan
únicamente por una tendencia al intercambio de protones, y quedan definidos por
la ecuación de la reacción fundamental:
Esta ecuación evidencia dos cosas: I. que un ácido tiene que ser, forzosamente,
un compuesto hidrogenado; 2.^ que una base puede ser, en principio, una
sustancia cualquiera.
Al residuo del ácido que queda después de ceder éste el protón se le llama base
conjugada del ácido. Es decir, en el proceso posee lo que pudiéramos llamar, de
forma intuitiva, gran «densidad de carga» (carga : radib) positiva, lo cual hace que
tenga tal apetencia electrónica, electrofilia, que no puede existir aislado en
solución. Es decir, que inmediatamente que se produce un ion hidrógeno, éste se
combina, por enlace coordinado, con otra inolécula, para adquirir la estructura del
gas noble helio.
Valoración ácido-base
Un indicador ácido-base es, en general, un ácido débil o una base débil que
presenta colores diferentes en su forma disociada y sin disociar. Los indicadores
tienen un carácter más débil como ácido o como base que aquéllos que
intervienen en la valoración, de modo que no reaccionan eficientemente con el
agente valorante ni con el analito valorado hasta que el proceso de neutralización
ha concluido. Una vez que se alcanza el punto de equivalencia, el indicador
reacciona con el valorante en exceso alterando alguna propiedad física, en
general el color, de la disolución. El punto final de la valoración debe ser el primer
cambio neto de color detectable que permanezca durante al menos unos 30
segundos. Es posible determinar la diferencia entre el punto final y el punto de
equivalencia mediante la valoración de un blanco, es decir la determinación del
volumen de valorante que se debe añadir a una disolución acuosa sin el analito
problema para observar el viraje del indicador. Se deben usar cantidades
pequeñas de indicador para no introducir errores por consumo de reactivos.
MATERIALES:
2 matrases de 50 ml
2 vasos de precipitado de 50 ml
Pinzas para bureta
Un soporte universal
1 bureta de 25 ml
1 pipeta graduada de 5 ml
REACTIVOS:
1 ml de jugo de limón
2 ml de pramigel
25 ml de solución NaOH
25 ml de CHl
10 ml de agua destilada
0.3 ml de fenoftaleina
PROCEDIMIENTO:
2.-A un matraz de 50ml marcalo con un pedazo de cinta adeciba con el nombre
de Jugo de limón + agua detilada y vasiar el contenido de el vaso de precipitado.
PRAMIGEL + HCl
2.-A un matraz de 50ml marcalo con un pedazo de cinta adeciba con el nombre
de pramigel + agua detilada y vasiar el contenido de el vaso de precipitado.
RESULTADOS:
El NaOH que se gasto en la primera titulación
De 0 a 8 ml un total de 8 ml
El HCl que se gasto en la
segunda titulación de 17 a 18.8
ml un total de 1.8 ml
Analísis de resultados:
OBSERVACIONES:
PRAMIGEL + HCl
Notamos un cambio de coloracion de rosa a blanco
El cambio de coloración es rápido
Tenemos que estar alpendiente al matraz mientra titulamos para que la
titulación sea correcta y no utilizar más solución para que los calcules esten
bien
Utilizamos 3 gotas del indicador (fenolftaleina) para que la colorazión fuera
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