1.

MORDIENTE: El mordiente es un producto que se adiciona a la fibra y es absorbido por

ella, pudiendo consecutivamente atraer el colorante. Un ejemplo de este tipo de colorante
es el ácido tánico, el cual se usa como mordiente para los colorantes básicos. Este término,
se usa principalmente para los colorantes que se adicionan usando óxidos metálicos como
mordiente. Especialmente se emplean como mordientes los óxidos de aluminio y cromo
por formar precipitados insolubles.
2. CATALIZADOR: Sustancia que facilita una reacción química sin que se produzca su
depleción o su modificación permanente en el proceso.
3. ELECTROFORESIS: es una técnica derivada de la cromatografía que lo que hace es
aplicar un campo eléctrico a una muestra colocada en la base de una lámina del gel
agarosa. La electricidad forzará el desplazamiento de las moléculas en función de su carga,
es decir, se moverán al polo positivo o al negativo según cual sea su carga neta y lo harán a
una velocidad que dependerá de su masa y del número de cargas eléctricas.
4. NUCLEÓSIDO: Es la unión de una pentosa con una base nitrogenada.
5. CARCINÓGENO: sustancia capaz de inducir cáncer en un organismo.
6. GLIOXISOMA: Un microcuerpo subcelular presente en el citoplasma de muchas
semillas oleaginosas. Las enzimas del glioxisoma convierten lípidos a carbohidratos
durante el proceso de la germinación.
7. ENFERMEDAD DE SCHILDER: o Adrenoleucodistrofia infantil, se hereda como un
rasgo genético ligado al cromosoma X, comienza en la infancia o en la adolescencia,
produce un cuadro degenerativo neurológico que evoluciona hasta una demencia grave,
con deterioro de la visión, la audición, el habla y la marcha, falleciendo precozmente.
8. BIOESTÁTICA: Estudia los tejidos y órganos, la forma y estructura de los organismos en
reposo. Es estudiada por la Morfología, que comprende Citología, Histología y
Organografía.
9. CISTRON: También conocido como gen. Es la unidad hereditaria, ubicada en las
características: es la unidad indivisible, presenta información para dirigir la transmisión de
un determinado rasgo o carácter biológico y tiene la capacidad de mutar.
10. ARN nucleolar (ARNn): Pequeña molécula de ácido ribonucleico, sintetizado y
localizado en el nucléolo de las células eucariotas, a partir de la transcripción del ADN,
formado por una corta secuencia de entre 100 a 300 nucleótidos, y que es precursor e
indispensable para la síntesis de parte del ARN ribosómico.
11. AEROBIOLOGÍA: es la rama que estudia la distribución y niveles de polen y hongos de
cara al estudio y prevención de las alergias.
12. NANOBIO: son estructuras filamentosas diminutas descubiertas en 1998 por un grupo de
investigadores australianos en algunas rocas y sedimentos. El término nanobio se utilizó
para diferenciarlos de los microbios, tendrían un tamaño de entre 20 y 150 nm de longitud,
es decir, diez veces más pequeño que las bacterias más pequeñas conocidas, y tienen una
morfología similar a Actinomycetes y algunos tipos de Hongos.
13. TUMEFACCIÓN: Hinchazón que se forma en una parte del cuerpo.
14. TEORÍA DEL CREACIONISMO: Según la mayoría de los religiosos, la vida tiene un
origen sobrenatural en el que no intervienen reacciones físico-químicas de ningún tipo, ya
que todo lo que existe ha sido creado por uno o varios dioses.
15. HIPÓCRATES: Padre de la Medicina. Inició el estudio de las funciones del cuerpo
humano.
16. ENFERMEDAD DE CHRISTMAS: Conocida como hemofilia B, presenta un déficit del
factor IX.
17. COOKSONIA: planta vascular, predecesora de las plantas actuales.
18. PANGEA: Súper continente.
19. BIG BANG: (voz ingl.). m. gran explosión en que una teoría cosmogónica sitúa el origen
del universo.
20. PIRAMBOIA: Lepidosirem paradoxa, posee un pulmón, que es una novedad respiratoria
para los peces del paleozoico, y que evolucionó de una vejiga natatoria, probablemente fue
el primer animal en desarrollar ese órgano para la respiración aérea.
21. FIJACIÓN: Método para la preservación de la morfología y la composición química de la
célula.
22. PLASMODESMOS: Puentes citoplasmáticos entre células vegetales adyacentes.
23. ACTINA: Proteína muscular y citoplasmática, que genera fuerza y que se encuentra en
forma globular y fibrosa

24. ALCAPTONURIA: Desorden metabólico hereditario. Los alcaptonúricos excretan

cantidades excesivas de ácido homogentísico (alcaptona) en la orina.
25. ALOPOLIPLOIDES: Es aquella especie con células poliploides, es decir que contienen
tres o más juegos de cromosomas, cuyos juegos cromosómicos provienen de dos o más
especies diferentes. La causa más común es la hibridación entre especies. (También
podemos hablar de células y organismos alopoliploides.
26. ANAEROBIOS ESTRICTOS: son organismos que deben vivir exclusivamente sin
oxígeno, porque disponen de un metabolismo que produce energía a partir de nutrientes
que carecen de oxígeno; son organismos que mueren en presencia de oxígeno.
27. ANAFASE: Periodo de la mitosis durante el cual se separan los cromosomas hijos y se
dirigen hacia los polos.
28. ANEUPLOIDÍA: anomalía del cariotipo en la cual uno o varios cromosomas específicos
se encuentran en copias excesivas o deficientes.
29. ANFIBÓLICO: Vía del ciclo de Krebs que es catabólica y anabólica al mismo tiempo.
30. ANFIPÁTICO: Término que se emplea para describir a una molécula que posee a la vez
una región hidrofóbica y otra hidrofílica.
31. ANGELMAN: conocido también como el síndrome del bebe feliz, es una selección del
brazo largo del cromosoma 15. Ocasiona un desorden neurológico con dificultades severas
de aprendizaje que están asociadas con características de apariencia facial y de
comportamiento terminadas
32. ANNULI: Poros presentes en la carioteca.
33. ANTERÓGRADO: El movimiento del material sintetizado en el RE y modificado en el
AG y que fluye hacia la membrana plasmática, es denominado Anterogrado (antero deriva
del latín “en frente” y grade “ir”).
34. ANTICODÓN: Triplete de nucleótidos del ARNt, complementarios de los del codón del
ARNm.
35. APNEA DEL SUEÑO: enfermedad respiratoria que puede deberse a la obstrucción de la
vía aérea (apnea obstructiva del sueño), la obesidad puede ser un factor coadyuvante; los
pacientes que padecen apnea del sueño mejoran con la pérdida de peso; también deben
evitar los fármacos hipnóticos o sedantes.
36. APOPTOSIS: suicidio celular
37. AUTOFAGIA: Digestión de material celular por las propias enzimas de la célula.
38. AUTOSOMA: cualquier cromosoma que no es sexual; es decir cromosomas somáticos.
39. AXONEMA: Componente microtubular axial de los cilios y flagelos, constituye el
elemento fundamental de su motilidad, está rodeada por la membrana ciliar y se encuentra
incluido en la matriz ciliar. Está constituido por 9 pares de microtúbulos periféricos y 2
microtúbulos centrales y únicos, por lo tanto, su estructura básica es 9+2.
40. BACTERIÓFAGO: Virus que ataca o infecta a las células bacterianas.
41. BARUCH BLUMBERG: Investigador que descubrió el virus de la hepatitis B.
42. BIOCENOSIS: Nivel de organización formado por todas las poblaciones que viven en
una zona y las relaciones que se establecen entre ellas, se conoce también como
comunidad.
43. BIOENERGÉTICA: Es el estudio de los cambios energéticos que acompañan las
reacciones bioquímicas.
44. BIOGENIA: Estudia el origen y la evolución de los seres vivos en el tiempo y el espacio.
Comprende la Ontogenia y la Filogenia.
45. BIOTAXIA: Estudia la clasificación de los organismos. Se divide a su vez en Taxonomía
y Biogeografía
46. CAQUEXIA: Es un estado de extrema desnutrición, atrofia muscular, fatiga, debilidad,
anorexia en personas que no están tratando activamente de perder peso
47. CARIOPLASMA: Es el medio interno del núcleo donde se encuentran suspendidos el
resto de los componentes nucleares, como la cromatina y los nucléolos
48. CARIOTIPO: conjunto de cromosomas característico de una especie determinada
49. CHRISTIAN RENÉ DE DUVE: Bioquímico y biólogo belga, galardonado con el
Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1974 por sus descubrimientos sobre dos
estructuras concretas de la célula: los lisosomas y los peroxisomas.
50. CICLOSIS: Generación de corriente citoplasmática por acción de los microfilamentos.
51. CINETOCORO: región del centrómero a la cual se unen los microtúbulos del huso
durante la división celular.
52. CLASTÓGENO: agente mutagénico que da lugar a o induce a la interrupción o rotura de
cromosomas, lo que lleva a que secciones de cromosomas sean eliminadas, añadidas, o
reorganizadas. Este proceso es una forma de mutagénesis, y puede conducir a
la carcinogénesis, cuando las células que no son muertas por el efecto clastogénico pueden
convertirse en cancerosas. Clastógenos conocidos incluyen amarillo de acridina, benceno,
óxido de etileno, arsénico, fosfina y mimosina.
53. COLCHICINA: alcaloide derivado del cólquico o cólchico de otoño que se usa como
agente para impedir la formación del huso acromático e interrumpir la mitosis.
54. COLORIMETRÍA. (De colorímetro). f. Quím. Procedimiento de análisis químico
fundado en la medida de la intensidad del color de las disoluciones.
55. COMPLEJO DEL PORO: Estructura formada por los poros nucleares y los anillos.
56. CONDROINTINSULFATO: es un polisacárido complejo que integra los tejidos
conjuntivos, cartilaginosos y óseos.
57. CRAIG VENTER: Biólogo y empresario estadounidense que publicó la secuencia del
Genoma Humano y el proyecto Genoma Humano en 1999. Fundador de Celera Genomics,
con propósitos comerciales y utilizando la técnica "shotgun sequencing.
58. CRESTA MITOCONDRIAL: Invaginación de la membrana mitocondrial interna, que
contiene los componentes para el metabolismo respiratorio y la fosforilación oxidativa.
59. CRETINISMO: Carencia de yodo en el caso del Bocio. En el caso del cretinismo y el
hipotiroidismo es trastorno funcional de secreción de la hormona tiroxina en la tiroides. La
tirosina es un aminoácido propulsor de la tiroxina.
60. CROMATOGRAFÍA: permite la separación de biomoléculas basándose en la diferente
velocidad de desplazamiento de los componentes de una mezcla a través de un medio
determinado. La velocidad de desplazamiento dependerá de las características de las
biomoléculas
61. CROMÓMERO: Gránulo que se encuentra siguiendo el eje de un cromosoma
descondensado en el cual el ADN se halla muy plegado.
62. CROMONÉMA: Un hilo o filamento ópticamente sencillo que forma una estructura axial
dentro de cada cromosoma
63. DALTONISMO: Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores,
especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen recesivo localizado en
el segmento diferencial del cromosoma X.
64. DESNATURALIZACIÓN: La pérdida de la configuración nativa de una macromolécula
que resulta, por ejemplo, del tratamiento con calor, cambios extremos de pH, tratamiento
 químico u otros agentes desnaturalizadores. Habitualmente está acompañado por perdida
de la actividad biológica.
65. DIACINESIS: periodo de la meiosis durante el cual aumenta la contracción de los
cromosomas
66. DIFRACCIÓN: fenómeno característico de las ondas basada en la desviación de estas al
encontrar un obstáculo o al atravesar una rendija. la difracción ocurre en todo tipo de
ondas, desde ondas sonoras, ondas en la superficie de un fluido y ondas electromagnéticas
como la luz visible y las ondas de radio.
67. DINEÍNA AXONÉMICA: Es una proteína que produce la escisión de un microtúbulo
flagelar sobre otro. Resulta responsable del movimiento de los flagelos y cilios.
68. DISCROMATOPSIA: o Daltonismo consiste en la incapacidad de distinguir
determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen
recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X.
69. ELAIOPLASTOS: Plastidios que almacenan aceites
70. ENDOPLASMA. Parte interna menos densa que el ectoplasma, que se encuentra próxima
al núcleo, donde se encuentran la mayoría de los orgánulos.
71. ENFERMEDAD DE CHRISTMAS: Conocida como hemofilia B, presenta un déficit del
factor IX.
72. ENFERMEDAD DE GAUCHER: es una enfermedad metabólica rara, producto de la
deficiencia de la enzima betaglucosidasa ácida, que origina un depósito de un
glucocerebrósido, la glucosilceramida, en el sistema retículoendotelial. Alteraciones en los
lisosomas.
73. ENZIMA: Molécula de proteína globular que acelera una reacción química especifica.
74. ERGASTOPLASMA: Es la denominación del retículo endoplasmático rugoso (RER),
también llamado Retículo Endoplasmático Granular
75. ESFINGOMIELINA: Es un esfingofosfolípido existente en las células, que se genera por
la combinación de la fosforilcolina con la ceramida.
76. ESTADO GO: célula cuya división se ha detenido en G 1 y que se considera que se ha
retirado del ciclo celular.
77. ESTERTOR: Respiración anhelosa, con ronquido sibilante, propio de la agonía y el coma
78. EUCROMATINA: regiones de la cromatina no condensada, genéticamente activas.
79. FENOTIPO: Cualquiera de las características visibles de un organismo
80. FILAGRINA: proteína del estrato córneo, que por deficiencia en su síntesis produce la
ictiosis vulgar.
81. FILOGENIA: estudia y conoce el origen, de donde vienen, y el desarrollo de las diversas
especies que pueblan nuestro planeta, y asimismo hace lo propio con las genealogías de los
seres vivos.
82. FRAGMOPLASTO: tabique que comienza a formarse en la anafase durante la citocinesis
de la célula vegetal, y que estaría formado por microtúbulos y vesículas derivadas de
dictiosomas.
83. GAG: Glicosaminoglicanos, son polisacáridos complejos, compuestos por una sucesión de
una misma unidad disacárida en la que uno de los dos monómeros es un ácido glucurónico,
un ácido idurónico " una galactosa y el otro posee un grupo amino, puesto que es una N-
acetil gIucosamina o una N-acetilgalactosamina
84. GENOTIPO: constitución genética de un organismo.
85. GLUCEMIA: Presencia de glucosa en la sangre.
86. GLUCOCÁLIX: Llamada también cubierta externa que rodea a la membrana celular de la
mayoría de las células animales; está formada por glucoproteínas, glucolípidos y
polisacáridos, tiene como función de ésta es flexible y muy delgada como en los
hepatocitos y está compuesta por protección, reconocimiento molecular entre las células.
87. GLUCOSURIA: Presencia de glucosa en la orina
88. GRANA: Gránulos discoidales presentes en el estroma de los cloroplastos y donde se
almacena la clorofila, pigmento que absorbe la energía solar y desencadena el proceso de
fotosíntesis.
89. GTP: Guanosina Trifosfato. Es un nucleótido que tiene también uniones de alta energía,
pero la fuente principal de energía de la célula es el ATP
90. HAPLOIDIA: es un estado de la célula en el cual su núcleo no tiene dotación
cromosómica doble, es decir, tiene solo un juego de cromosomas. Cuando se fusionan dos
gametos (dos juegos de cromosomas) se restablece la diploidia.
91. HÉLICE DEXTRÓGERA: Una vuelta completa 36°. Del lat. dexter, que está a la
derecha, y gȳrus, giro. Hélice que gira en el mismo sentido de las agujas del reloj.
92. HEPADNAVIRUS: Virus que tiene A DN circular de doble tira. Causa hepatitis aguda y
crónica.
93. HEPARINA: es un polisacárido complejo cuya función es regular la coagulación de la
sangre.
94. HETEROCIGOTO: que tiene dos alelos diferentes para un rasgo determinado.
95. HETEROCROMOSOMAS: o cromosomas sexuales e incluso gonosomas, porque
determinan el sexo.
96. HETEROFAGOSOMA: O vacuola digestiva que aparece después de la fagocitosis o
pinocitosis de materiales o sustancias extrañas por la célula.
97. HIBAKUSHA: Es un término japonés que significa ‘persona bombardeada’. Así se
designa a los supervivientes de los bombardeos nucleares a civiles en las ciudades de
Hiroshima y Nagasaki en agosto de 1945 por parte de la fuerza aérea de Estados Unidos
tras la aprobación del presidente Harry S. Truman. Los hibakusha han sufrido
desfiguraciones físicas y otras enfermedades provocadas por la radiación.
98. HIPERTRICOSIS: Afección hereditaria ligada al cromosoma “Y” que se caracteriza por
la presencia de filas de pelos en el pabellón de la oreja
99. HIPOTESIS: Es un supuesto, un argumento o una conjetura que trata de explicar ciertos
hechos y como tal necesita ser contrastada.
100. HISTONAS: Grupo de 5 proteínas básicas que se asocian con ADN en el núcleo celular
para formar cromatina
101. HOLOENZIMA: Es la proteína unido a una coenzima y/o ión metálico.
102. IATROMECÁNICOS: Describir la vida del organismo en términos de la física.
103. ICTIOSIS: Trastorno cutáneo hereditario en el que la piel aparece seca, como cuarteada,
recubierta de escamas de color más o menos oscuro, planas, a modo de escamas de peces.
104. INANICIÓN: Debilidad condicionada que resulta de la falta de alimentos ricos en
proteínas o un defecto de asimilación.
105. ISOCROMOSOMAS: cromosoma formado por la unión de dos brazos idénticos.
106. LÁMINA NUCLEAR: red proteica que tapiza la parte interior de la membrana nuclear
interna y ayuda a configurar el núcleo y a organizar a los cromosomas.
107. LEPTONEMA: Periodo de la meiosis durante el cual los cromosomas se condensan y se
tornan visibles

108. LTR: Long Terminal Repeats, son repeticiones largas terminales. Secuencia de ADN
presente en cada uno de los extremos de un retrotransposon.
109. LUMEN: Cavidad de una estructura tubular, como el retículo endoplasmático o un vaso
sanguíneo.
110. MANCHAS DE BRUSHFIELD:
111. MANDÍBULA PEQUEÑA (MICROGNACIA):
112. MARTINUS BEIJERINCK: microbiólogo holandés que repitió los experimentos de
Dimitri Ivanowski y quedó convencido de que se trataba de una nueva forma de agente
infeccioso y reintrodujo (acuñó) el término "virus “, mantenía que los virus eran de
naturaleza líquida.
113. MICROSOMA: Pequeña vesícula cerrada de la membrana del retículo endoplasmático,
obtenida por centrifugación diferencial.
114. MITÓGENOS: factores que actúan en el ciclo celular estimulando la división celular.
Pueden estimular la proliferación de muchos tipos celulares (ej. PDGF, EGF) o ser
específicos (ej. eritropoyetina).
115. MIXEDERMA: es una alteración de los tejidos que se caracteriza por presentar
un edema (acumulación de líquido), producido por infiltración de sustancia mucosa en la
piel, y a veces en los órganos internos, a consecuencia de un mal funcionamiento de
la glándula tiroides (hipotiroidismo).
116. MONERA: Reino al que pertenecen las células procariotas como las bacterias y
cianofitas o algas verde azules.
117. MONÓMERO: una molécula simple relativamente pequeña que puede ligarse a otras
para formar un polímero.
118. MOSAICO: Tejido u organismo cuyas células exhiben más de un genotipo, por ejemplo,
como consecuencia de la no disyunción mitótica durante el desarrollo embrionario.
119. MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO II: es una afección genética grave que afecta
primariamente a varones. Es una tesaurismosis, es decir, una enfermedad de
almacenamiento lisosomal causada por una enzima ausente o deficiente, llamada
iduronato-2-sulfatasa.
120. MUERTE POR INANICIÓN: Acontece cuando se agotan las reservas de energía
disponible.
121. MUREINA: O peptidoglicano es un copolímero formado por una secuencia alternante de
N-acetil-glucosamina y el Ácido N-acetilmurámico unidos mediante enlaces β-1,4. Se
encuentra en la pared celular de las bacterias.
122. MUTACIÓN: Alteración física o química del material hereditario.
123. NEUMOTÓRAX: presencia de aire o de gas en el espacio pleural que provoca el
colapso del pulmón.
124. OPERÓN: Grupo de genes (y regiones que regulan su trascripción) que se forman en
secuencia en el ADN y puede ser regulado de manera unificada
125. PALÍNDROMA: Segmento de DNA en el que la secuencia de pares de bases es la
misma cuando se lee hacia la izquierda y hacia la derecha a partir de un punto de
simetría.
126. PALLISTER-KILLIAN: Es un síndrome causado por la presencia extra del
isocromosoma 12p. los síntomas incluyen distintos grados de retraso mental, epilepsia,
hipotonía, y tanto hipopigmentación como hiperpigmentación.
127. PAS: (ácido peryódico de Schiff) Técnica citológica que se utiliza para teñir
carbohidratos y revela la existencia del glicocálix que aparece de color morado.
128. PELAGRA: Carencia de ácido nicotínico que es originado por el triptófano el cual forma
el ácido nicotínico, es una especie de dermatitis.
129. PERIODO G2: Intervalo entre el término de la fase S y la iniciación de la mitosis
130. PICORNAVIRUS: Virus que tiene cadena sencilla de ARN; incluye a los rhinovirus
(resfriado) y a los enterovirus
131. PLASMALÓGENOS: son un tipo de fosfolípido éter caracterizado por la presencia de
un enlace éter de vinilo en la posición sn -1 y un enlace éster.
132. PLÁSMIDO: Segmento corto de ADN circular extracromosómico, autónomo que se
encuentra en algunas células bacterianas
133. PLEITROPÍA. Capacidad de un gen para afectar a varias características genotípicas
diferentes.
134. PLEOMÓRFICOS: Que se presenta en diversas formas diferenciadas. En cuanto a las
células, que varía en el tamaño y la forma de las células o sus núcleos
135. Pliegue epicántico:
136. POLISOMA: Unidad traslacional formada por la unión de varios ribosomas a una sola
molécula de ARNm
137. PROCARIONTE: Organismo que carece de núcleo verdadero.
138. PROTEASAS: son proteínas derivadas que se forman a partir de ciertas globulinas y son
insolubles en soluciones salinas diluidas. Ej. Miosana de miosina, edestana de edestina y
fibrina de fibrinógeno.
139. PROTOPLASTO: Célula vegetal o bacteriana de la cual se ha eliminado la pared
celular.
140. PURINA: Tipo de base nitrogenada que se encuentra en los ácidos nucleicos, formados
por dos anillos fusionados (adenina o Guanina)
141. QUIASMA: punto de intercambio cromosómico que se hace visible cuando los
homólogos comienzan a separarse durante el diplonema.
142. QUIESCENCIA: es el estado donde las células abandonan el ciclo celular en la fase G 1
y entran en una fase llamada G0.
143. Quinacrina: Si los cromosomas son tratados con quinacrina desarrollan un patrón
específico de bandas oscuras intercaladas con otras brillantes (Q) las cuales resultan
fáciles de identificar con la ayuda de un microscopio de fluorescencia. Las bandas Q
coinciden casi exactamente con las bandas G, de modo que también son ricas en pares de
nucleótidos A-T
144. RADIODERMATITIS CRÓNICA: Es una enfermedad que afecta sobre todo a los
médicos que han mantenido expuestas durante años las manos a la acción de radiaciones
ionizantes de los aparatos radiodiagnósticos.
145. RECOMBINACIÓN: Intercambio de material genético entre cromosomas homólogos
146. REPLICÓN: “unidad de replicación” del ADN eucariótico, que tiene su propio sitio de
iniciación de la replicación
147. RIBOZIMAS: Ácidos nucleicos con funciones catalíticas.
148. RUSKA: físico alemán que ganó el Premio Nobel de Física en 1986 por su trabajo en
óptica electrónica, incluyendo el diseño del primer microscopio electrónico.
149. SARCODINO: Llamados también rizopos, son organismos sin forma definida. Se
mueven extendiendo su citoplasma y formando el pseudódopo. Algunas tienen quiste.
Ejemplo: amebas.
150. SARCOSOMAS: nombre que reciben las mitocondrias de la fibra muscular. En ciertos
casos alcanza dimensiones y abundancia considerable esto depende de la frecuencia con
la cual el músculo contrae. Los sarcosomas se extienden en toda la longitud de un
sarcomero y contienen numerosas crestas muy juntas.
151. SÍNDROME DE LEJEUNE: alteración cromosómica estructural que se da por la
Deleción en el brazo corto del cromosoma 5 que da lugar al (bajo peso al nacimiento,
llanto característico similar al maullido de un gato.
152. SÍNDROME DE MARTIN-BELL: También conocido como síndrome del x frágil, es
un trastorno hereditario que ocasiona retraso mental, desde moderado a grave.

153. SINTENIA: Ocurrencia de dos loci en el mismo cromosoma, sin considerar la distancia
que hay entre ellos.
154. TALIDOMIDA:
155. TAQUIPNEA: frecuencia respiratoria acelerada.
156. TELOFASE: Periodo de la mitosis durante el cual los cromosomas se desenrollan y se
rodean de dos nuevas envolturas nucleares.
157. TELÓMEROS: Que corresponde a los extremos de los cromosomas cuyo ADN se
replica de un modo distinto al resto del ADN
158. TENERICUTES: Los MOLLICUTES son un grupo inusual de bacterias que se
distinguen por carecer de pared celular y comúnmente son llamados micoplasmas. Son
parásitos primarios de varios animales y plantas viviendo dentro de las células huésped.
159. TILACOIDE: Vesícula aplanada que se encuentra en los cloroplastos, en el que tiene
lugar las reacciones de fotosíntesis dependientes de la luz.
160. TONOPLASTO: Presente en células vegetales, corresponde a la membrana que rodea a
la vacuola.
161. TRANSGÉNICO: término que se aplica a organismos que han sido alterados mediante
la introducción en los mismos, de moléculas de ADN.
162. TRANSLOCACIÓN: Cambio de posición de un segmento de un cromosoma a otra
parte del mismo u otro cromosoma.

163. TRANSPOSON: Elemento de ADN que se puede mover (transponer)de una posición a
otra en una molécula de ADN.
164. TUBULINA: Principal proteínas de numerosos tipos de microtúbulos, constituida por un
dímero con dos subunidades ligeramente diferentes entre sí.

165. UNIVALENTE: Cromosoma no apareado en la meiosis.

166. VAN BENEDEN: Denominó meiosis al proceso de división celular de gametos sexuales.
167. VÍA ANFIBÓLICA: Es una vía catabólica y anabólica al mismo tiempo.
168. VIRIÓN: unidad formada por el ácido nucleico y la envoltura proteínica
169. VIROIDE: Partícula semejante a un virus, es aún más simple que éste; está formado por
una sola molécula de ARN y no posee cubierta proteica o cápside; atacan o infecta a
células vegetales.
170. XENOBIOLOGÍA: Conocido también como astrobiología, estudia la posibilidad de la
vida más allá de la Tierra
171. XILOSA: Pentosa presente en algunas glicoproteínas. Se conecta con una serina de la
proteína mediante una unión o, mientras que el ácido glucurónico lo hace con la primera
hexosa del glicosaminoglicano.
172. ZIMÓGENO: Es una enzima que se halla como precursor inactivo, se le conoce también
como proenzima.
173. Polímero: son macromoléculas (generalmente orgánicas) formadas por la unión
mediante enlaces covalentes de una o más unidades simples llamadas monómeros.