UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS CÓDIGO:

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FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
v CÁTEDRA DE EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA

Como las células se

adaptan a la
disponibilidad de
oxigeno
“Lo mejor que se puede compartir es el conocimiento”

I. Glosario:

 Hipoxia: Trasferencia de genes que se da de padre a hijos.

 Metabolismo: Cromosomas humanas menos las sexuales.
 Regulación: Secuencia de ADN que tiene un organismo en el núcleo o en
la mitocondria.
 Purificar: Reacción química para que dos moléculas formen una macromolécula.
 Degradación: Parte externa del cromosoma.
 Dependencia: Grupo de proteínas que se encuentran en los cromosomas

 Adaptación: Proceso por el cual una célula madre se divide para generar
dos células hija
 Fisiología: Trastorno en la célula la cual genera que esta tenga uno o más
juegos completos de cromosomas.

CI: ……………………………….....................
GRUPO: ………………………………………….

FIRMA: ………………………………………..
FECHA: …………………………………………...
 Resumen

Esquema

El oxígeno es un elemento importante para todos los seres vivos del planeta. Los animales necesitan oxígeno para
que los alimentos se conviertan en energía útil. Pero se desconocía como las células se adaptaban a niveles bajos
de oxígeno. William G. Kaelin Jr., Sir Peter J. Ratcliffe y Gregg L. Semenza descubrieron como la célula se
adapta y reconoce cuando existe niveles variables de oxígeno.
Sus descubrimientos de nos da una perspectiva de la inferencia del oxígeno en el metabolismo y en la función
fisiología. Nos da una base para que veamos soluciones para combatir enfermedades como el cáncer y la anemia.

La importancia del O2
Ya en el año 1931 el premio nobel Otto Warburg descubrió la existencia un cuerpo carotideo adyacentes en los
grandes vasos a los lados del cuello. Estas contenían células especializadas que detectaban los niveles de oxígeno
y regulaba nuestra frecuencia respiratoria al comunicarse directamente con el cerebro.
Esta acción fisiológica no es la única ya que existen otras adaptaciones en las células. Por ejemplo, una de estas
respuestas es el aumento de la hormona eritropoyetina (EPO) que conduce a la síntesis de mayor número de
glóbulos rojos. Esto ya se conocía en el siglo XX, pero no se sabía el cómo este era regulado por el oxígeno.
A si es como Gregg Semenza investiga el gen EPO y su relación con la falta de oxígeno. Sus experimentos en
ratones modificados le muestran que en el DNA hay un segmento junto al gen EPO que miden la respuesta a la
hipoxia. Junto con su compañero Sir Peter Ratcliffe notan que este gen de regulación está presente en todas las
células no solamente en los riñones como se pensaba en el pasado.

Entrada al HIF
Semenza quería encontrar los componentes de la célula que intervienen. Así descubrió un complejo proteico que
se unía al DNA en casos de hipoxia a lo que el llamo Factor Inducible por Hipoxia (HIF).
Hubo un esfuerzo grande para purificar el HIF. En 1995 se encuentra que este está compuesto por dos complejos
HIF-1a y ARNT (HIF-1b). Lo que les dio la idea de cómo funciona la regulación.
Cuando los niveles de oxígeno son normales el HIF-1a situado en el citoplasma es degradado rápidamente. Por el
contrario, cuando existe niveles bajos de oxigeno el HIF-1a se acumula lo que genera que se una con su par ARNt
situado en el núcleo y por ese mecanismo se activa el gen EPO. Esta degradación se da por la proteína ubiquitina.

Pero como este se une al HIF-1a por dependencia del oxígeno siguió siendo la duda.
 CÓDIGO:

LISOSOMAS
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II. Coevaluación del cuestionario

1) ¿Qué posee la membrana de los lisosomas?

R. –

2) ¿En qué células son más abundantes los lisosomas?

R. –

3) ¿Qué es el lisosoma primario?

R. –

4) ¿Cómo resultan los fagosomas?

R. –

5) ¿Qué es una autolisis?

R. –

CÓDIGO:
CI: ……………………………… GRUPO: ……………………………

FIRMA: ………………………… FECHA: ……………………………

 LISOSOMAS

III. Resolución coevaluación del cuestionario

1) La membrana de los lisosomas posee proteínas glicosiladas.

2) En leucocitos, macrófagos y células renales.

3) Es el empaquetamiento reciente de las enzimas en los lisosomas

mediante el aparato de Golgi.

4) Resultan de la fagocitosis de bacterias patógenas o cuerpos extraños.

5) Es la muerte celular a causa de sus propias enzimas de los

lisosomas.