Tomo I Química Ingenieria

Tomo I
QUÍMICA
II FASE 2024
CEPRUNSA
QUÍMICA II FASE 2024
ÍNDICE
Configuración electrónica ........................................................ 19
TEMA 1 ...................................................................................... 5
2.2.1. Principios o reglas ............................................................. 19
MATERIA Y ÁTOMO.................................................................... 5
a) Principio de exclusión de Pauli ............................................ 19
1.1. Materia....................................................................................... 5
b) Regla de Hund ..................................................................... 19
1.1.1. Definición de materia.......................................................... 5
c) Principio de Aufbau ............................................................. 20
1.1.2. Clasificación ........................................................................ 5
2.2.2. Configuración en el estado basal ...................................... 21
1.1.3. Sistemas, fases y componentes .......................................... 7
2.2.3. Excepciones en el estado basal ......................................... 21
1.1.4. Propiedades de la materia .................................................. 9
2.2.4. Configuración electrónica para iones ............................... 22
1.1.5. Cambios en la materia ........................................................ 9
a) Anión ................................................................................... 22
1.1.6. Conceptos básicos............................................................. 10
b) Catión .................................................................................. 23
1.2. El átomo .................................................................................. 11 2.3. Propiedades magnéticas .......................................................... 23
1.2.1. Estructura .......................................................................... 11
a) Paramagnetismo ................................................................. 23
1.2.1.1. Núcleo Atómico.......................................................... 11
b) Diamagnetismo ................................................................... 23
1.2.1.2. Envoltura electrónica ................................................. 12
c) Ferromagnetismo ................................................................ 23
TEMA 2 .....................................................................................15
TEMA 3 ..................................................................................... 25
NÚMEROS CUÁNTICOS Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA ..........15
TABLA PERIÓDICA MODERNA .................................................... 25
2.1. Números cuánticos .................................................................. 15 3.1. Ley Periódica ............................................................................ 25
2.1.1. Número cuántico principal (n) .......................................... 15
3.1.1 Ley periódica moderna de Moseley. (1913) .................. 25
2.1.2. Número cuántico secundario (l)........................................ 16
3.2. Clasificación periódica de los elementos químicos .................. 26
2.1.3. Número cuántico magnético (ml o m) .............................. 17
3.2.1. Grupo ............................................................................ 26
a) Orbitales “s” ........................................................................ 17
3.2.2. Periodos ........................................................................ 27
b) Orbitales “p” ....................................................................... 17
3.3. Ubicación de los elementos con la configuración electrónica
c) Orbitales “d”........................................................................ 18 basal (fundamental o natural) ........................................................ 27
d) Orbitales “f” ........................................................................ 18 3.4. Clasificación de los elementos según sus grupos ..................... 28
2.1.4. Número cuántico de espín (ms o s) ................................... 18 3.4.1 Grupos A: Elementos representativos ........................... 28
2.2.
INGENIERÍAS 2
3.4.2. Grupos B: Elementos de transición ............................... 30
TEMA 5 ..................................................................................... 45
3.4.3. Elementos de transición interna ................................... 32
FUNCIONES INORGÁNICAS I ...................................................... 45
3.5. Bloques o categorías de la tabla periódica .............................. 32
5.1 Importancia de la nomenclatura ............................................... 45
3.6. Propiedades periódicas ............................................................ 33
5.2 Valencia ..................................................................................... 45
3.6.1. Electronegatividad (EN) ................................................ 33
5.3 Estados o números de oxidación (E.O.) .................................... 46
3.7. QUÍMICA Y AMBIENTE ............................................................. 35
5.4. Estados de oxidación de elementos más comunes ................. 46
3.7.1. Contaminación del aire ................................................. 35
5.5 Función química ........................................................................ 47
3.7.2. Contaminación del suelo y agua ................................... 36
5.6 Grupo funcional ........................................................................ 47
TEMA 4 .....................................................................................38
5.7 Función óxidos .......................................................................... 48
ENLACES QUÍMICOS INTERATÓMICOS .......................................38
5.7.1 Óxidos metálicos o básicos ................................................ 48
4.1. Definición de enlace químico interatómico ............................. 38
5.7.2 Óxidos no metálicos o ácidos ............................................. 50
4.2. Conceptos básicos .................................................................... 38
5.7.3 Óxidos dobles ..................................................................... 51
4.2.1. Símbolos de puntos de Lewis ............................................ 38
5.7.4 Óxidos neutros ................................................................... 52
4.2.2. Regla del octeto ................................................................ 39
5.7.5 Óxidos anfóteros ................................................................ 52
4.2.2.1. Excepciones a la regla del octeto ............................... 39
5.8 Función peróxidos ..................................................................... 53
4.2.3. Regla del dueto ................................................................. 39
5.9 Función hidróxido ..................................................................... 54
4.2.4. Carga formal ...................................................................... 39
TEMA 6 ..................................................................................... 56
4.3. Tipos de enlaces ....................................................................... 41
FUNCIONES INORGÁNICAS II ..................................................... 56
4.3.1. Enlace iónico ..................................................................... 41
6.1. Función Hidruros ...................................................................... 56
4.3.1.1. Propiedades de las sustancias iónicas ....................... 41
6.1.1. Tipos de hidruros .............................................................. 56
4.3.2. Enlace covalente ............................................................... 41
6.2. Función Ácidos ......................................................................... 58
4.3.2.1. Tipos de enlaces covalentes....................................... 42
6.2.1. Tipos de ácidos.................................................................. 58
4.3.2.2. Propiedades de las sustancias covalentes ................. 43
a) Ácidos Hidrácidos ................................................................ 58
4.3.3.1. Propiedades de las sustancias metálicas ................... 44
b) Ácidos Oxácidos ................................................................. 59
c) Ácidos Oxácidos especiales ................................................ 61
INGENIERÍAS 3
c.1 Poliácidos........................................................................... 61
c.2 Ácidos polihidratados ........................................................ 61
6.3. Función Sales............................................................................ 62
6.3.1. Tipos de sales .................................................................... 62
6.3.1.1. Sales Neutras.............................................................. 62
a) Sales Haloideas ................................................................... 62
b) Sales Oxisales ...................................................................... 63
Bibliografía ...............................................................................67
INGENIERÍAS 4
TEMA 1 Figura 1
Clasificación de la materia
MATERIA Y ÁTOMO
1.1. Materia
1.1.1. Definición de materia
Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio, se

caracteriza por tener masa, puede ser perceptible o no por
nuestros sentidos. Ejemplo: tiza, perfumes, aire, papel,
lapicero, etc.
Llamamos materia a todo aquello que se encuentra en
movimiento, y no puede moverse de otro modo que en el
espacio y en el tiempo. (Jara B., C. & Cueva G., R. 2001)
1.1.2. Clasificación
Existen diversos tipos de cuerpos materiales o sustancias que

se presentan en la naturaleza bajo diversas formas y tamaños.
Cabe señalar que al químico le interesa la composición o
constitución de los cuerpos materiales para comprender sus Nota: Elaboración propia
diversas propiedades y darles aplicación práctica para
satisfacer alguna necesidad humana o buscar mejorar dichas • Sustancias simples o elementos: Están constituidas por
propiedades, con los mismos fines. átomos de un mismo elemento químico. Por lo tanto, no
La clasificación más común de la materia se basa en su es posible descomponerlo en otras sustancias más
composición. La materia se presenta como una sustancia pura sencillas por métodos químicos o físicos.
y como una mezcla.
• Algunas sustancias simples presentan un fenómeno
a) Sustancias denominado alotropía. El carbono presenta dos alótropos
llamados grafito y diamante, estos están formados por
Es aquella conformada por un mismo tipo de partículas, es átomos de carbono, pero con disposición espacial
decir que, al ser fraccionadas se encontrará siempre el mismo diferente, razón por la cual poseen propiedades físicas y
tipo de unidades estructurales. Tenemos a los elementos químicas diferentes.
químicos y a los compuestos químicos. Se representan por símbolos químicos. Actualmente se
considera 118 sustancias simples o elementos ubicados
en la tabla periódica.
INGENIERÍAS 5
● Homogéneas: Son aquellas mezclas que poseen la

• Compuestos: Están formados por dos o más elementos máxima fuerza de cohesión entre las sustancias reunidas; las
diferentes, que se encuentran unidos por enlaces partículas de la fase dispersa son más pequeñas, y dichas
químicos en proporciones fijas y definidas. Se partículas se encuentran distribuidas uniformemente. De esta
descomponen en sustancias más simples solo por manera, sus componentes no son identificables a simple vista,
métodos químicos. es decir, se perciben como una sola fase. También reciben el
Se representan por formulas químicas. nombre de soluciones.
Tienen un diámetro menor a 1nm.
b) Mezclas
Figura 3
En la naturaleza, la materia generalmente aparece en forma Ejemplo de elemento
de mezclas, es muy raro encontrar sustancias puras. Las
mezclas están conformadas por dos o más sustancias
diferentes y que se caracterizan por:
• Conservar sus propiedades características.
• Las sustancias se mezclan en cantidades variables.
• Se separan por métodos físicos como la filtración,
destilación, etc.
• No se representan mediante símbolos o fórmulas químicas.
• Están formadas por una fase dispersante, que se encuentra
en mayor proporción, y una fase dispersa, que está en
menor proporción.
Figura 2
Ejemplo de compuestos químicos
Nota: Adaptado de Metales que mueven al cuerpo por Revista, avances y
perspectiva, 2018.
Heterogéneas: Son aquellas mezclas donde la fuerza de

cohesión entre las sustancias es menor; las partículas de la
fase dispersa son más grandes que en las soluciones y dichas
partículas no se encuentran distribuidas de manera uniforme.
De esta forma, sus componentes se pueden distinguir a simple
vista. Algunos ejemplos de mezclas heterogéneas son las
suspensiones y coloides.
Nota: Adaptado de Compuestos químicos por Gabriel Bolívar, 2021 Tienen un diámetro mayor a 1nm.
INGENIERÍAS 6
Suspensiones: Se aprecia con mayor claridad la separación Figura 4

de las fases. Son dispersiones de partículas sólidas en un Ebullición de agua a nivel del mar en un recipiente abierto.
líquido que se separan al reposar por su densidad en un
proceso de decantación. Generalmente están formadas por
una fase dispersa sólida insoluble en la fase dispersante
líquida, por lo cual tienen un aspecto opaco y, si se dejan en
reposo, las partículas de la fase dispersa se sedimentan. El
tamaño de las partículas de la fase dispersa es mayor que en
las disoluciones y en los coloides. Ejemplos: Cal con agua,
agua de lluvia, jarabes.
Coloides: Son en los que la materia se encuentra finalmente

dividido en partículas pequeñísimas llamadas micelas que
pueden atravesar ciertos poros de los filtros sus tamaños
Nota: Elaboración propia
oscilan entre 500 a 10 angstroms (10-10 m), pueden ser liófilos
e hidrófilos. Ejemplos: Leche, almidón, pintura.
● Sistema cerrado: La masa dentro del sistema permanece
Emulsiones: Son mezclas heterogéneas de dos líquidos constante, pero la energía puede salir o entrar al sistema.
inmiscibles en pequeñas gotas. Ejemplos: Agua con aceite,
mayonesa. Figura 5
Ebullición del agua en un recipiente cerrado.
1.1.3. Sistemas, fases y componentes
a) Sistema químico
Es una porción de cuerpo material con límites específicos y

que es objeto de estudio y/o análisis con algunos fines
específicos.
Los límites de un sistema son muy importantes para poder
determinar si hay paso de materia o energía desde el sistema
hacia afuera o desde los alrededores hacia el sistema. Hay tres
tipos de sistemas:
● Sistema abierto: Es cuando la masa y la energía pueden

entrar o salir libremente del sistema. ● Sistema cerrado y aislado: La masa y la energía
dentro del sistema permanecen constantes. Por
INGENIERÍAS 7
ejemplo, agua hervida (95°C) dentro de un termo por Según el número de componentes, un sistema puede ser:
espacio de 10 minutos.
SISTEMA FASE COMPONENTES
b) Fase (ψ)
Las sustancias puras y mezclas homogéneas, cada

una constituyen una sola fase. Un componente
Las fases: H2O(l)
(un solo
H2O(s)
c) Componente compuesto): H2O
Es un sistema
Es un sistema
difásico.
Es el tipo de sustancia química (simple o compuesta) unitario.
presente en el sistema. Ejemplo: tenemos dos
sustancias compuestas: H2O y C6H6 entonces el
sistema es binario.
Tres fases: hielo
Figura 6
Fases de un sistema: Ejemplo ilustrado (mezcla de agua y benceno) hay 2
seco (CO2 sólido),
agua líquida y Dos
fases (el sistema es difásico): agua líquida y benceno líquido, ya que cada
uno constituye una masa homogénea. vapor (mezcla de componentes:
vapor de agua y H2O y CO2
CO2(g)). Es un sistema
Es un sistema binario.
trifásico.
Tres fases: hielo, Tres

agua azucarada y componentes:
aceite. H2O, azúcar y
Es un sistema aceite.
Es un sistema
trifásico.
ternario.
INGENIERÍAS 8
identificación, son independientes de su masa. Entre estas

propiedades podemos citar los siguientes ejemplos:
Un componente:
Tres fases: hielo,
H2O. ● Densidad: Es la relación que existe entre la masa de una
agua líquida y sustancia y su volumen.
Es un sistema
vapor de agua. ● Punto de ebullición: Es la temperatura a la cual una
unitario.
sustancia pasa del estado líquido al estado gaseoso.
● Punto de fusión: Es la temperatura a la cual una sustancia
pasa del estado sólido al estado líquido.
● Dureza: Es la resistencia que oponen las sustancias a ser
1.1.4. Propiedades de la materia: rayadas. Se mide mediante una escala denominada escala
de Mohs que va de uno hasta diez.
a) Propiedades extensivas ● Tenacidad: Es la resistencia que ofrecen los cuerpos a
romperse o deformarse cuando se les golpea. Uno de los
Son las propiedades que presenta todo cuerpo material sin materiales más tenaces es el acero.
excepción y al margen de su estado físico, además, dependen ● Ductibilidad: Mide el grado de facilidad con que ciertos
de su masa para ser medidas; así tenemos algunos ejemplos: materiales se dejan convertir en alambres o hilos.
● Maleabilidad: Mide la capacidad que tienen ciertos
● Masa. Mide la cantidad de sustancia.
materiales para convertirse en láminas, como el cobre o el
● Volumen. Un cuerpo ocupa un lugar en el espacio. aluminio. En general, los materiales que son dúctiles
● Impenetrabilidad. El espacio ocupado por un cuerpo no también son maleables.
puede ser ocupado por otro al mismo tiempo. ● Solubilidad: Es la propiedad que tienen algunas sustancias
● Divisibilidad. Todo cuerpo puede dividirse en fracciones de disolverse en un líquido a una temperatura determinada.
cada vez más pequeñas.
● Porosidad. Todo cuerpo posee espacios intermoleculares. 1.1.5. Cambios en la materia
● Peso. Todo cuerpo es atraído por acción de la gravedad.
● Inercia. Resistencia que opone un cuerpo a sufrir cualquier a) Físicos
cambio en su estado de reposo o movimiento.
Son transformaciones transitorias, donde las mismas
b) Propiedades intensivas: sustancias se encuentran antes y después del fenómeno, es
decir, no hay alteración en su estructura molecular. Es
Son las propiedades peculiares que caracterizan a cada fácilmente reversible mediante otro fenómeno físico.
sustancia, permiten su diferenciación con otras y su Por ejemplo: Son cambios físicos, los cambios de estado,
porque no se altera la composición o naturaleza de la
sustancia. Los cambios de estado dependen de las variaciones
INGENIERÍAS 9
en las fuerzas de cohesión y de repulsión entre las partículas. Nota: Adaptado de La naturaleza de los cambios de estado por
Cuando se modifica la presión o la temperatura, la materia Departamento de física y química, 2022
pasa de un estado a otro.
1.1.6. Conceptos básicos
b) Químicos
a) Átomo:
Son transformaciones permanentes, es decir hay alteraciones
en su estructura íntima o molecular. No es reversible mediante El átomo es la unidad básica de un elemento que puede
procesos físicos. intervenir en una combinación química. Ejemplos: Na, Be, Ca,
Una reacción química se da cuando dos o más sustancias Fe, S, etc. (Chang, R., 2017)
entran en contacto para formar otras sustancias diferentes. Es
posible detectar cuándo se está produciendo una reacción b) Molécula
química porque observamos cambios de color,
desprendimiento de gases, etc. Una molécula es un agregado de por lo menos, dos átomos en
Ejemplos: una colocación definida que se mantienen unidos a través de
Si disolvemos sal de Andrews (contiene NaHCO3 como fuerzas químicas. Una molécula puede contener átomos del
antiácido) en agua, se libera gas (CO2) y en el fondo del vaso mismo elemento o átomos de dos o más elementos, siempre
aparece un precipitado blanco de sabor cáustico (Na2CO3). en una proporción fija. Así, una molécula no siempre es un
La digestión, respiración, fotosíntesis, fermentación, compuesto.
descomposición (putrefacción) de alimentos, etc., son otros
ejemplos de fenómenos químicos. Figura 8
Ejemplos de moléculas
Figura 7
Cambios físicos y químicos
Nota: Adaptado de Compuestos químicos por Nelly Bacho Cifuentes 2019.
c) Iones
Un ion es un átomo o un grupo de átomos que tiene una carga

neta positiva o negativa.
Ejemplos: Mg2+, Fe3+, S2–, N3–, (OH)–, CN– y NH4+.
INGENIERÍAS 10
1.2. El átomo Átomo neutro

Esto se da cuando las partículas positivas (protones) están en
El átomo es la unidad básica de un elemento que puede igual cantidad que las negativas (electrones).
intervenir en una combinación química. (Chang, R., 2017)
1.2.1. Estructura
A= p+ + n°
1.2.1.1. Núcleo Atómico Convencionalmente el átomo se representa así:
Parte central; muy pequeño y de carga positiva que además

concentra la masa del átomo (99,9%). Es la parte más
pequeña de la materia.
Partículas subatómicas fundamentales:

Para hallar los neutrones se resta el número de masa y el
a) Propiedades Masa en Carga
Partícula Símbolo Descubridor
gramos relativa
Número atómico J. Thomson
Electrón e- 9,109x1-28 -1
(1897)
Representando por “Z” y nos indica el número de protones del E. Rutherford
núcleo atómico, este valor nos ayuda a ordenar a los Protón P+ 1,672x10-24 +1
(1919)
elementos en la tabla periódica. J. Chadwick
Neutrón n° 1,675x10-24 0 (1932)
número atómico.
Ejemplo: 1H 11Na 20Ca

Número de masa
Representando por “A” y nos indica el número de nucleones y
viene dado por el número de protones más el número de
neutrones.
b) Núclidos
Se entiende por “núclido" a todo átomo de un elemento que
tiene una composición nuclear definida, es decir, con un
número de protones y neutrones definidos.
1 23 40
Ejemplos: H Na Ca
INGENIERÍAS 11
Ejemplo: 𝟒𝟎𝑪𝒂 𝟒𝟎𝑨𝒓

𝟐𝟎 𝟏𝟖
N° de N° de 20p+ 18p+
Núclido Z A protones neutrones 20n° 22n°
𝟑𝟕𝐂𝐥
𝟏𝟕 17 37 17 20
Isótonos: Átomos diferentes, tienen diferente número atómico
𝟐𝟑𝑵𝒂 11 23 11 12 (Z), también tienen diferente número másico (A), pero tienen
𝟏𝟏 igual número de neutrones.
Tienen propiedades químicas y físicas diferentes.
c) Tipos de núclidos 𝟐𝟒𝑴𝒈 𝟐𝟑𝑵𝒂

𝟏𝟐 𝟏𝟏
Isótopos: Llamados también hílidos, son átomos de un mismo 12p+ 11p+

elemento, que poseen igual número de protones, pero 12n° 12n°
diferente número de masa.
Tienen propiedades químicas semejantes y propiedades
físicas diferentes (temperatura y densidad). 1.2.1.2. Envoltura electrónica
Isótopos del hidrógeno: Es un espacio muy grande, en este espacio se encuentran los
electrones.
Abundancia: Abundancia: Abundancia: Isoelectrónicos

99,9885 % 0,011499 % 0, 000001 % Son aquellas especies químicas (átomos o iones) que poseen
igual número de electrones.
Denominación el Formador del Radiactivo, Además, son átomos con igual configuración electrónica.
más común o el agua pesada D2O. aparece en forma
más abundante. natural en las Ejemplos:
emanaciones
volcánicas. es
inestable.
Isóbaros: Átomos de elementos diferentes, poseen igual

número de masa (de nucleones), pero diferente número
atómico.
Tienen propiedades químicas y físicas diferentes.
INGENIERÍAS 12
EJERCICIOS RESUELTOS 2. Se tiene un elemento cuyo número atómico es 22, y

presenta 26 neutrones. Este es isóbaro con otro cuyo
1. No es una sustancia simple: número atómico es 31. ¿Cuántos neutrones tiene el
segundo átomo?
A ) Hidrógeno (H2)
B) Grafito (C) Solución:
C) Fósforo blanco (P4)
D) Oxígeno (O2) Tenemos
E) Cal viva (CaO)
#n1 = 26 #n2 = ?
Solución: Para el primero:
La cal viva (CaO) es una sustancia compuesta (formada por A1 = Z1 + #n1
2 elementos diferentes) y es susceptible a la descomposición A = 22 + 26
A = 48
Respuesta: Para el segundo:
A2 = Z2 + #n2
48 = 31 + #n2
#n2 = 17
Respuesta:
El segundo átomo tiene 17 neutrones.
3. Dos isótopos tienen 34 y 36 neutrones,

respectivamente. Si la suma de sus nucleones
fundamentales es 128, determine el número de masa del
isótopo más pesado.
Solución:
A1 – Z = 34 ------------- 1
A2 – Z = 36 ------------- 2
A1 + A2 – 2Z = 70 ----------- 1 + 2
128 – 2Z = 70
Z = 29
Respuesta:
Reemplazando 1 y 2
A1 = 63 (liviano) A2 = 65 (pesado)
INGENIERÍAS 13
4. Encuentre el símbolo de un isótopo el elemento X en

concentraciones elevadas es tóxico para los humanos,
pero en bajas concentraciones es esencial para la vida.
Identifique al elemento X cuyos átomos contienen 24
protones y escriba el símbolo para el isótopo que tiene
28 neutrones.
Solución:
El número de protones en el núcleo de un átomo es el

número atómico del elemento. El número de masa es la
suma del número atómico más el número de neutrones.
Respuesta:
De acuerdo con la tabla periódica, el elemento con número
atómico 24 es el cromo, Cr. El isótopo particular del cromo
de este ejemplo tiene un número de masa de 24 + 28 = 52,
que se escribe así
INGENIERÍAS 14
TEMA 2 Figura 1
Niveles de energía
NÚMEROS CUÁNTICOS Y CONFIGURACIÓN
ELECTRÓNICA
2.1. Números cuánticos
Los números cuánticos son valores numéricos que indican las

características de los electrones de los átomos. (Atkins, P.,
2012) Estos son:
• Número cuántico principal (n) Nota: Adaptado de Química Inorgánica. Aprende Haciendo, por L. López,
• Número cuántico secundario (l) 2012, Pearson.
• Número cuántico magnético (ml o m)
• Número cuántico de espín (ms o s) Ahora bien, cada nivel energético puede contener un número
máximo de electrones dado por la fórmula de Rydberg. (López,
L., 2012)
2.1.1. Número cuántico principal (n)
Define una capa o nivel de energía en la periferia del núcleo

del átomo.
Por ejemplo, el número máximo de electrones para los niveles
Los niveles se pueden representar con letras o números: 1, 2, 3 y 4:
n = 1, #e-máx = 2(1)2 = 2
K, L, M, N, O, P Q, … (Notación espectroscópica). n = 2, #e-máx = 2(2)2 = 8
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ... (Notación cuántica). n = 3, #e-máx = 2(3)2 = 18
n = 4, #e-máx = 2(4)2 = 32
Entre mayor sea el valor de “n”, la distancia entre un electrón
y el núcleo será mayor. Asimismo, la energía de esta partícula La figura 2 muestra la cantidad de electrones en niveles.
también será mayor. (Chang, R., & Overby, J., 2020)
En la figura 1 se pueden observar los niveles de energía

alrededor del átomo y su variación energética.
INGENIERÍAS 15
Figura 2 2.1.2. Número cuántico secundario (l)

Cantidad de electrones en niveles
Es el número cuántico secundario o azimutal (debido a la
forma) o de momento angular. Indica el subnivel de energía y
la forma del orbital.
Los valores de “l” dependen de “n”, de modo que, para cada

valor de “n”, “l” puede tomar todos los valores comprendidos
entre 0 y n - 1. (Martínez, E., 2009)
Por ejemplo, si n = 4, “l” puede tomar los valores 0, 1, 2 y 3.

Los subniveles se simbolizan con letras y toman los valores
numéricos “l” como se muestran en la tabla 1.
Tabla 1
Subniveles de energía
Valor N°
Símbolo de Subnivel Forma máximo
“l” de e-
Nota: Adaptado de Química Inorgánica. Aprende Haciendo, s 0 Sharp Esférica 2
por L. López, 2012, Pearson. p 1 Principal Bilobular 6
d 2 Diffuse Tetralobular 10
Por otro lado, la capacidad máxima de un orbital es de 2
f 3 Fundamental Indeterminada 14
electrones, entonces el número máximo de orbitales en un
nivel “n” será igual a:
Las formas de los distintos orbitales se pueden observar en la
figura 3.
El número cuántico principal también define el volumen del

orbital; por lo tanto, a mayor valor de “n”, mayor es el tamaño
del orbital.
INGENIERÍAS 16
Figura 3 Tabla 2
Formas de los orbitales atómicos Valores de “ml” que toman los orbitales
ml
l 2l + 1 (-l, …, 0, …, +l)
s=0 1 ̅0
p=1 3 -̅1̅ ̅0̅ ̅+̅1̅
d=2 5 ̅-̅2̅ ̅-̅1̅ ̅0̅ ̅+1̅ ̅+̅2̅
f=3 7 ̅3
-̅ ̅2
-̅ ̅-̅1̅ ̅0̅1 +̅ ̅+̅2̅ ̅+̅3̅
Nota: Adaptado de Química Inorgánica. Aprende Haciendo, por L. López,
2012, Pearson.
a) Orbitales “s”
2.1.3. Número cuántico magnético (ml o m)
Todos los orbitales “s” son esféricos (Figura 4), lo que significa
Define la orientación que pueden presentar los orbitales de un que la probabilidad de encontrar un electrón “s” depende solo
mismo subnivel en relación con un campo magnético externo. de la distancia al núcleo, no de la dirección. Un orbital “s” tiene
Indica el orbital específico donde gira un electrón. (Martínez, ml = 0 y solo hay un orbital “s” por nivel. (Atkins, P., 2012)
E., 2009)
El número de orbitales por cada subnivel se halla con: Figura 4
Orbitales “s”
Para cada valor de “l”, “ml” puede tomar todos los valores
enteros comprendidos entre - l y + l.
Por ejemplo, si l = 2, los valores posibles de “ml” serán: -2, -1,
0, +1 y +2.
Nota: Adaptado de Principios de química, por P. Atkins, 2012, Médica
La tabla 2 muestra los valores de “ml” que toman los orbitales Panamericana.
que forman parte de cada subnivel.
b) Orbitales “p”
Los orbitales “p” tienen forma de peras, con una distribución

de electrones concentrada en lóbulos idénticos a cada lado del
INGENIERÍAS 17
núcleo (Figura 5). Los tres orbitales de “p” están orientado en d) Orbitales “f”
el espacio a lo largo de uno de los tres ejes coordenados: x, y
o z; los valores de ml son -1, 0, +1. (Atkins, P., 2012)
Estos orbitales tienen formas bastante diversas formadas por
grupos lobulares y anillos. Los valores de ml son -3, -2. -1, 0,
Figura 5
Orbitales “p”
+1, +2, +3. (Atkins, P., 2012)
2.1.4. Número cuántico de espín (ms o s)
Se relaciona con el giro o movimiento de rotación que el

electrón efectúa sobre su propio eje (Figura 7).
Sus valores son +1/2 y –1/2 o ↑↓. Esto nos lleva a la conclusión
de que en un orbital como máximo pueden estar 2 electrones
con espines opuestos. (López, L., 2012)
Nota: Adaptado de Principios de química, por P. Atkins, 2012, Médica Figura 7

Panamericana. Rotación del electrón sobre su propio eje
c) Orbitales “d”
Los orbitales “d” tienen formas diversas, cuatro orbitales “d”

tienen cuatro lóbulos cada uno, y un quinto orbital está formado
por una pareja de lóbulos rodeada por un anillo (Figura 6). Los
valores de ml son -2. -1, 0, +1, +2. (Atkins, P., 2012)
Figura 6
Orbitales “d”
Nota: Tomado de Química. Chang, R., & Overby, J., 2020. McGraw-Hill.
Espines del electrón a) en sentido de las manecillas del reloj (horario) y b)
en sentido contrario a las manecillas del reloj (antihorario).

Panamericana.
INGENIERÍAS 18
Tipos de orbitales según el contenido electrónico: 2.2.1. Principios o reglas

↑↓ ↑
; Sem Para escribir correctamente una configuración electrónica se
Lleno
Aparead deben aplicar los siguientes principios o reglas:
2.2. Configuración electrónica a) Principio de exclusión de Pauli
La configuración electrónica es “la distribución de los

En 1925 Wolfgang Pauli, en su principio de exclusión, afirmó
electrones de un átomo en sus diferentes niveles, subniveles y
que en cada orbital solo se permiten 2 electrones con espín
orbitales energéticos, de forma que esa distribución sea la más
(giro) opuesto. Dicho de otro modo: en un mismo átomo no
estable, es decir, la de menor energía”. (Chang, R., & Overby,
pueden estar dos electrones con los cuatro números cuánticos
J., 2020)
iguales. (Chang, R., & Overby, J., 2020)
Para escribir la configuración electrónica debe utilizarse la
Ejemplo:
notación que se muestra en la figura 8.
. ↑↑ ↓↓
Figura 8
2He: o 2He:
Notación de la configuración electrónica 1s
↑↓
Nota: Elaboración propia 2He:
Ejemplo:
b) Regla de Hund
La regla de Hund fue formulada en 1927 por el físico alemán

Friedrich Hund, dice que: “…en un átomo que se encuentra en
su estado fundamental, los electrones de un mismo nivel de
energía se distribuirán de forma tal que exista la mayor
cantidad posible de espines paralelos”. (Chang, R., & Overby,
J., 2020)
INGENIERÍAS 19
Ejemplo: Ejemplos:
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ 3d: ER = n + l = 3 + 2 = 5
Incorrecto 4p: ER = n + l = 4 + 1 = 5
7N:
1s 2s 2p x 2py 2pz El ordenamiento será: 3d < 4p
Si seguimos esta regla, podemos predecir las configuraciones

↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑ electrónicas para átomos o iones.
.
7N: Correcto El principio de Aufbau es más útil para los primeros 20
1s 2s 2p x 2p y 2pz elementos: a partir de Sc en adelante, el principio de Aufbau
no predice con exactitud el orden de llenado de electrones en
c) Principio de Aufbau los átomos. (González, R. M., 2014)
El diagrama de Moeller
El principio de Aufbau establece que los electrones llenan los
orbitales atómicos de menor energía relativa antes de llenar Es una guía utilizada en química para calcular la configuración
los de mayor energía (Aufbau es una palabra en alemán que electrónica de un átomo mediante su número atómico (Z).
significa "construir"). (Chang, R., & Overby, J., 2020) Este método implica ordenar los niveles de energía y sus
Consiste en distribuir los electrones en función a la energía orbitales para luego distribuir los electrones siguiendo la
relativa (ER) creciente. La energía y la estabilidad guardan dirección de las diagonales, como se muestra en la figura 9.
relación inversa. (González, R. M., 2014) Esto quiere decir que el orden de distribución es el siguiente:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 y así sucesivamente.
(González, R. M., 2014)
La energía relativa se calcula sumando “n” y “l”:
Ejemplos:
4p: ER = n + l = 4 + 1 = 5
5d: ER = n + l = 5 + 2 = 7
3s: ER = n + l = 3 + 0 = 3
Si los orbitales tienen la misma energía, se llaman orbitales

degenerados, en este caso se usará el orden de energía
absoluta el cual se efectúa con el valor de "n".
INGENIERÍAS 20
Figura 9 La configuración electrónica de los gases nobles se puede ver

Diagrama de Moeller en la tabla 3.
Tabla 3
Configuración electrónica de los gases nobles
Gas noble Configuración electrónica
2
2He 1s
10Ne 1s2 2s2 2p6
18Ar 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
36Kr 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
54Xe 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6
86Rn 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6
6s2 4f14 5d10 6p6
Ejemplos:
53I = [Kr] 5s² 4d¹⁰ 5p⁵
Nota: Adaptado de Química, por R. M. González, 2014, Grupo Editorial 82Pb = [Xe] 6s² 4f¹⁴ 5d¹⁰ 6p²
Patria, S.A.
2.2.3. Excepciones en el estado basal

2.2.2. Configuración en el estado basal
La verdadera configuración electrónica de un elemento
A continuación, se presentan ejemplos de elementos que químico solo se puede conocer empíricamente gracias a la
cumplen con el principio de Aufbau: ciencia de la espectroscopía, que permite medir en el
laboratorio las energías electrónicas reales. (López, L., 2012)
31Ga: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p1 En virtud de experimentos espectroscópicos se ha llegado a la
conclusión de que existen las siguientes excepciones en las
17Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 configuraciones electrónicas de los elementos en relación con
las configuraciones electrónicas teóricas.
Para elaborar la configuración electrónica de átomos con un
gran número de electrones se emplean los gases nobles (He, En los elementos de transición, cuyas configuraciones
Ne, Ar, Kr, Xe y Rn), ya que la configuración electrónica es terminan en “d”, el llenado de electrones presenta anomalías
estable (el último nivel completo con 8e–, excepto el He que en los siguientes casos:
contiene 2e–). (Martínez, E., 2009)
INGENIERÍAS 21
Una configuración electrónica en el estado basal, no puede Tabla 4

terminar en d4 o d9 porque es inestable, para que estas Excepciones en las configuraciones electrónicas
configuraciones sean estables deben pasar a d5 o d10. Elemento Configuración electrónica
Ejemplo: 24Cr [Ar] 4s1 3d5
24Cr: [Ar] 4s 3d → [Ar] 4s 3d [Ar] 4s1 3d10
2 4 1 5
29Cu
41Nb [Kr] 5s1 4d4
El paladio, cuya configuración electrónica termina en d8, es 42Mo [Kr] 5s1 4d5
inestable; por lo que, debe pasar a d10 para ser estable. 44Ru [Kr] 5s1 4d7
45Rh [Kr] 5s1 4d8
46Pd: [Kr] 5s2 4d8 → [Kr] 4d10 [Kr] 4d10
46Pd
47Ag [Kr] 5s1 4d10
Los elementos cuyas configuraciones terminan en “f”, logran
mayor estabilidad cuando un electrón del último subnivel “f” 57La [Xe] 6s2 5d1
pasan a “d”. Para el elemento torio dos electrones del último 58Ce [Xe] 6s2 4f1 5d1
subnivel “f” pasan a “d”. (González, R. M., 2014) 64Gd [Xe] 6s2 4f7 5d1
Ejemplos: 78Pt [Xe] 6s1 4f14 5d9
79Au [Xe] 6s1 4f14 5d10
92U: [Rn] 7s2 5f4 → [Rn] 7s2 5f3 6d1 89Ac [Rn] 7s2 6d1
90Th [Rn] 7s2 6d2
90Th: [Rn] 7s2 5f2 → [Rn] 7s2 6d2 91Pa [Rn] 7s2 5f2 6d1
92U [Rn] 7s2 5f3 6d1
La tabla 4, muestra las configuraciones electrónicas más 93Np [Rn] 7s2 5f4 6d1
estables para los elementos que presentan las diferentes [Rn] 7s2 5f7 6d1
96Cm
anomalías mencionadas anteriormente. Nota: Elaboración propia
2.2.4. Configuración electrónica para iones
a) Anión
Para realizar la configuración electrónica de un anión, primero
se calcula el número de electrones totales y luego se realiza la
distribución electrónica de estos. (López, L., 2012)
INGENIERÍAS 22
Ejemplos: • La materia que tienen un comportamiento paramagnético

2-
16S : [Ne] 3s² 3p6 es arrastrada al campo fuerte.
• Una sustancia paramagnética frente a un imán solo se
35Br : [Ar] 4s² 3d¹⁰ 4p6
-
atrae muy débilmente.
• Presentan electrones desapareados.
b) Catión
Para realizar la configuración electrónica de un catión, primero b) Diamagnetismo
se realiza la configuración electrónica del átomo neutro y
después se quitan los electrones, que indique la carga, Es el fenómeno por el que una sustancia se magnetiza cuando
empezando por el último nivel y los de mayor energía. (López, se le aplica un campo magnético externo, pero en este caso la
L., 2012) magnetización es pequeña y opuesta al campo externo.
Ejemplos: (Chang, R., & Overby, J., 2020)
23V: [Ar] 4s 3d → 23V : [Ar] 3d
2 3 3+ 2
• La materia que tiene un comportamiento diamagnético es
expulsada del fuerte campo magnético.
25Mn: [Ar] 4s2 3d5 → 25Mn4+: [Ar] 3d3 • Una sustancia diamagnética frente a un imán se repele
incluso débilmente.
2.3. Propiedades magnéticas
• Presentan electrones apareados.
Debido al espín del electrón, cada electrón se comporta como
un dipolo magnético, es decir como un pequeño imán. Por lo c) Ferromagnetismo
tanto, la materia tiene pequeños imanes elementales y si se
Es el fenómeno por el que una sustancia se magnetiza cuando
expone a un campo magnético externo, se magnetiza (Figura
se le aplica un campo magnético externo, en este caso, la
11). (Chang, R., & Overby, J., 2020)
magnetización es grande y en el mismo sentido que el campo
Esto da lugar a que un material al ser expuesto a un campo
externo. Cuando se aplica un campo magnético externo, los
magnético se comporte como paramagnético, diamagnético y
imanes elementales se alinean en la misma dirección. (Chang,
ferromagnético.
R., & Overby, J., 2020)
• Un material ferromagnético es fuertemente atraído por un
a) Paramagnetismo imán y convertirse ellos mismos en imanes.
Es el fenómeno por el que una sustancia se magnetiza cuando • Los elementos hierro, níquel y cobalto, así como las
se le aplica un campo magnético externo, pero en este caso la aleaciones de estas sustancias y las aleaciones con
magnetización es pequeña y en el mismo sentido al campo algunas tierras raras, son sustancias ferromagnéticas.
externo. (Chang, R., & Overby, J., 2020) • Debido a fuertes vibraciones o altas temperaturas, los
materiales ferromagnéticos se desmagnetizan
nuevamente.
INGENIERÍAS 23
Figura 11
Propiedades magnéticas EJERCICIOS RESUELTOS
1. Halle los números cuánticos del último electrón de

3p5.
Realizamos la distribución por orbitales para 3p5:

↑↓ ↑↓ ↑
Panamericana.
-1 0 +1
En contraste con el diamagnetismo y el paramagnetismo, el Entonces:
ferromagnetismo es fácilmente observable en la vida cotidiana. n = 3; l = 1; ml = 0; ms = -1/2
Las sustancias ferromagnéticas se ven fuertemente atraídas
por los campos magnéticos. 2. Halle el número de masa (A) de un átomo que posee
De esta forma, un imán se adhiere a una pared de hierro, que 38 neutrones y su configuración es [Kr] 5s1.
es ferromagnético, pero no a una pared de plástico, que suele
ser diamagnético. De la configuración: [Kr] 5s1, el Z = 37
La interacción entre campos magnéticos y sustancias
paramagnéticas o diamagnéticas es muy débil, por lo que no Entonces:
se puede observar directamente en la vida cotidiana. A = Z + n°
A = 37 + 38
A = 75
3. Un ion de carga –2 tiene 6e– en la cuarta capa. Halle su

número atómico.
Son 6 e- en la 4ta. capa, entonces:
C.E.: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p4
e– anión = 34
Por lo tanto:
e- = Z - q
34 = Z – (– 2)
Z = 32
INGENIERÍAS 24
4. Si los números cuánticos del último electrón de un TEMA 3

átomo son: 3; 2; 0; +1/2. Halle el Z del átomo.
TABLA PERIÓDICA MODERNA
Números cuánticos:
3.1. Ley Periódica
n = 3; l = 2; ml = 0; ms = +1/2
En el siglo XIX, cuando los químicos sólo tenían una vaga idea
Configuración electrónica en base a los datos:
respecto de los átomos y las moléculas, y sin saber aún de la
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3
existencia de los electrones y los protones, desarrollaron una
tabla periódica utilizando su conocimiento de las masas
Luego, tenemos 23 electrones. Por tratarse de un átomo
atómicas. Ya se habían hecho mediciones exactas de la masa
neutro: Z = #e-
Entonces: Z = 23 atómica de muchos elementos. Ordenar los elementos de
acuerdo con sus masas atómicas en una tabla periódica
parecía una idea lógica para los químicos de aquella época,
quienes pensaban que el comportamiento químico debería
estar relacionado, de alguna manera, con las masas atómicas.
Fuente: (Chang y Goldsby 2017).
3.1.1 Ley periódica moderna de Moseley. (1913)
Luego de realizar trabajos de investigación con rayos “X”
generados por diversos metales (generalmente pesados),
descubre la ley natural de los elementos que establece lo
siguiente:
“Las propiedades de los elementos químicos es una

función periódica de su número atómico (Z), es decir,
varían en forma sistemática o periódica con la carga
nuclear”.
Moseley demostró que, si los elementos químicos se ordenan

en función creciente de su número atómico en la tabla
periódica de Mendeléiev, no era necesario realizar ninguna
permutación de los elementos; por lo tanto, las propiedades de
los elementos dependen de los números atómicos y no de la
masa o peso atómicos.
Por lo general, una tabla periódica moderna indica el número
INGENIERÍAS 25
atómico junto al símbolo del elemento. Como ya se sabe, el INTERNATIONAL UNION OF PURE AND APPLIED
número atómico también señala el número de electrones en CHEMISTRY(IUPAC) recomienda numerar las columnas de
los átomos de un elemento. La configuración electrónica de los manera secuencial con números arábigos, desde 1 hasta
elementos ayuda a explicar la repetición de las propiedades 18. Esta propuesta ha generado grandes controversias en la
físicas y químicas. La importancia y la utilidad de la tabla comunidad química internacional y se están analizando tanto
periódica radican en el hecho de que, mediante el las ventajas tanto como los inconvenientes que presenta.
conocimiento de las propiedades y las tendencias generales
dentro de un grupo o periodo, se predicen, con bastante Figura 1
exactitud, las propiedades de cualquier elemento, aun cuando Los 4 bloques de la tabla periódica en relación directa con los periodos
sea un elemento poco conocido. Fuente: (Chang y Goldsby (imagen inferior), señalización de los grupos y periodos (imagen superior)
2017)
3.2. Clasificación periódica de los elementos químicos
De acuerdo con el tipo de subnivel que ha sido llenado, los

elementos se pueden dividir en categorías: los elementos
representativos, los gases nobles, los elementos de
transición (o metales de transición), los lantánidos y los
actínidos.
Los lantánidos y actínidos algunas veces se denominan
elementos de transición del bloque “f “porque su subnivel “f”
está incompleto.
3.2.1. Grupo
Las columnas verticales, conocidas como grupos o familias.

Son 8 grupos los que se representan con un número en
romano y una letra mayúscula A o B y en el sistema moderno
de enumeración, recomendado por la IUPAC, es de manera Nota: Todos los elementos que están en un mismo grupo tienen el mismo
secuencial con números arábigos del 1 al 18. Los elementos número de electrones en el último nivel de energía. Fuente: Borrás, J.
Módulo 12555. Química Inorgánica, Ingeniería Química.
de un mismo grupo tienen propiedades químicas similares http://www.uv.es/~borrasj
debido al número de electrones en el nivel más externo.
Cabe hacer notar que la designación del grupo “A” y “B” no es
universal. En Europa, se utiliza “B” para los elementos
representativos y “A” para los elementos de transición, que es
justamente lo opuesto al convenio de Estados Unidos. La
INGENIERÍAS 26
3.2.2. Periodos Figura 3

Cuadro resumen: Ordenamiento de los elementos químicos
Son las filas horizontales y nos indican el último nivel de .
energía del elemento. Existen 7 períodos.
Períodos 1°, 2° y 3° formados por 2, 8 y 8 elementos
respectivamente, son denominados períodos cortos.
Períodos 4°, 5° son períodos largos (18 elementos cada uno)
y los periodos 6 y 7 son periodos extralargos (32 elementos
cada uno). Los elementos de números atómicos comprendidos
entre Z=57 (La) y Z=71 (Lu), se llaman Lantánidos.
Los elementos de números atómicos comprendidos entre
Z=89 (Ac) y Z=103 (Lr) se llaman Actínidos. Estos grupos
están separados de la Tabla y dispuestos en dos filas con el
fin de no extender la figura, recibiendo el nombre de Tierras
Raras. Los elementos después del 92U (93Np,…) se han
obtenido en forma artificial , llamándose transuránicos.
Figura 2
Identificación de los periodos en la tabla periódica.
Nota : Las propiedades físicas y químicas en cada periodo son diferentes.

Sin embargo en un grupo las propiedades físicas son diferentes pero las
propiedades químicas son similares generalmente. Fuente: Borrás, J.
Módulo 12555. Química Inorgánica. Ingeniería Química.
http://www.uv.es/~borrasj
3.3. Ubicación de los elementos con la configuración

electrónica basal (fundamental o natural)
Actualmente la tabla periódica tiene el séptimo periodo lleno,

con los cuatro últimos elementos descubiertos. A fines del
2016 la IUPAC aprobó los nombres para estos elementos:
(113) Nh Nihonio, (115) Mc Moscovio, (117) Ts Téneso y (118)
Og Oganesón.
INGENIERÍAS 27
Figura 4
Ubicación de los elementos con la configuración electrónica basal 3.4. Clasificación de los elementos según sus grupos
(fundamental o natural)
3.4.1 Grupos A: Elementos representativos
Los elementos representativos (también llamados elementos
de los grupos principales) son los elementos de los grupos
I-A a VII-A, todos los cuales tienen incompletos los
subniveles s o p del máximo número cuántico principal.
Con excepción del helio, los gases nobles (de los elementos
del grupo VIII-A) todos tienen el mismo subnivel “p”
completamente lleno. (Las configuraciones electrónicas son
1s2 para el helio y ns2np6 para los otros gases nobles, donde n
es el número cuántico principal de la capa o nivel más externo).
Nota: El grupo II A (ns2): Presenta el subnivel s lleno con 2

electrones.
Figura 5
Clasificación de los grupos de elementos en la tabla periódica de acuerdo
con el tipo de subnivel externo llenado por los electrones de valencia.
Figura 6
Ubicación de los electrones de valencia.
Nota: Las Configuraciones electrónicas de los elementos en estado

fundamental. Nos muestran las configuraciones de los electrones más
externos en cada nivel energético. Fuente: Chang, R., & Overby, J. (2020).
Química General.
INGENIERÍAS 28
Figura 7 Tabla 1
Identificación de los elementos representativos en el bloque p. Elementos Representativos – Grupo A
Grupo Configuración
Nombre Elementos
(Familia) Electrónica
Metales *H, Li, Na, K, Rb,

I A (1) ns1
alcalinos Cs, Fr
Metales Be, Mg, Ca, Sr,

II A (2) ns2
Alcalinotérreos Ba, Ra
Boroides o B, Al, Ga, In, TI,

III A (13) ns2np1
Nota: La tabla periódica contiene 93 metales, 17 no metales y 8 metaloides. térreos *Nh
Figura 8 IV A C, Si, Ge, Sn, Pb,

Carbonoides ns2np2
Identificación de los circuitos electrónicos. (14) FI
N, P, As, Sb, Bi;

V A (15) Nitrogenoides ns2np3
*Mc
Oxigenados,
VI A O, S, Se, Te, Po,
calcógenos, ns2np4
(16) Lv
anfígenos
VII A
Halógenos F, Cl, Br, I, At, *Ts ns2np5
(17)
VIII A *He, Ne, Ar, Kr,

Gases nobles ns2np6
(18) Xn, Rn, *Og
Nota:
*H: Se encuentra en el grupo IA, por poseer un electrón en la capa de
valencia, pero no es un elemento metálico.
*He: Es el único elemento de los gases nobles que no tiene ocho electrones
Nota: En la categoría o bloque p encontramos a los 8 metaloides (B, Si Ge,
en su última capa, pero alcanza su estabilidad con dos electrones de
As, Sb, Te, Po y At). Todos son sólidos a temperatura ambiente, se les utiliza
valencia.
en la fabricación de circuitos electrónicos, como transistores, chips y
microchips de computadoras. De los semimetales, son el germanio y el silicio
El 14 de junio de 2016. El mundo científico dio la bienvenida a los cuatro
(los más utilizados).
nuevos miembros en la tabla periódica, la Unión Internacional de Química
INGENIERÍAS 29
Pura y Aplicada (IUPAC) confirmó que los elementos 113, 115, 117 y 118 3.4.1.1. Elementos representativos en la corteza terrestre
completarían la séptima fila de la tabla periódica. y el cuerpo humano
*Nh: Elemento 113: Nihonio. Al ser descubierto por el Instituto Riken
japonés, el nombre hará referencia al origen nipón de sus investigadores, ya
que ‘nihonio’ significa “la tierra del sol naciente”.
Figura 9
Porcentaje de los elementos representativos más abundantes en masa en el
*Mc: Elemento 115: Moscovio. En homenaje a los científicos de la región de cuerpo humano (imagen derecha) y en la corteza terrestre (imagen
Dubna, situada en Moscú, por su labor en el descubrimiento en colaboración izquierda).
con los científicos norteamericanos.
*Ts: Elemento 117: Teneso. Con este nombre se reconoce la labor del Oak
Ridge, el Laboratorio que se encuentra en Tennessee.
.
*Og: Elemento 118: Oganesón. El último elemento rinde tributo a un
científico en particular, el físico ruso Yuri Oganessian, que ha contribuido
enormemente al descubrimiento de varios elementos superpesados.
Por tanto, los nuevos nombres siguen la tradición de que los elementos se
identifiquen siguiendo ciertas reglas, como son los nombres de científicos o
las ubicaciones geográficas de los institutos de investigación. Otras formas
de identificarlos son en base a planetas y asteroides, a propiedades o a
referencias mitológicas.
Fuente : https://iupac.org/
Nota: Los 10 elementos más abundantes en masa, en la corteza terrestre y

en el cuerpo humano. Todos son elementos de alguna familia representativa,
excepto el hierro y el titanio. Fuente: Mc Murry, J. & Fay , R. (2009).
Química General. Quinta Edición. Cornell University.
3.4.2. Grupos B: Elementos de transición

Los metales de transición son los elementos de los grupos
I-B y del III-B hasta el VIII-B, los cuales tienen incompleto el
subnivel “d”, o fácilmente forman cationes con subniveles “d”
incompletos. (Algunas veces se hace referencia a estos
metales como los elementos de transición del bloque d). Los
elementos del grupo II-B son Zn, Cd y Hg, no son
elementos representativos ni metales de transición.
INGENIERÍAS 30
Tabla 2
Elementos De Transición – Grupo B
Grupo Configuración
Nombre Elementos
(Familia) Electrónica
*I B (11) Grupo del cobre Cu, Ag, Au, Rg ns2(n-1)d 9

Ejemplos:
**II B Grupo del zinc Zn, Cd, Hg, Cn ns2(n-1)d 10

(12)
III B (3) Grupo del Sc, Y, La, Ac ns2(n-1)d 1

escandio
IV B (4) Grupo del titanio Ti, Zr, Hf, Rf ns2(n-1)d 2
Figura 10 *V B (5) Grupo del V, Nb, Ta, Db ns2(n-1)d 3

Estado de oxidación del manganeso. vanadio
*VI B (6) Grupo del cromo Cr, Mo, W, Sg ns2(n-1)d 4
VII B (7) Grupo del Mn, Tc, Re, Bh ns2(n-1)d 5

manganeso
*VIII B Ferromagnético Fe, Ru, Os, Hs ns2(n-1)d 6

(8, 9, (Fe, Co, Ni) Co, Rh, Ir, Mt ns2(n-1)d 7
10) Ni, Pd, Pt, Ds ns2(n-1)d 8
Nota: El manganeso, en el grupo VII.B, tiene estados de oxidación de 2+ en
el Mn+2(ac), 3+ en el Mn(OH)3(s), 4+ en el MnO2(s), 6+ en MnO4-2(ac) (ion
Nota *Los elementos del grupo I-B (Cu, Ag y Au, Rg), así como los elementos
manganato) y 7+ en el MnO4-1(ac) (ion permanganato). El manganeso
del grupo VI-B (Cr y Mo), del VIII-B (Pt, Ds) y el (Nb) del grupo VB, no
presenta distintos estados de oxidación, con diferentes colores para cada
cumplen la regla de distribución electrónica.
uno de sus iones y se puede observar 2 estados : sólidos y acuosos. Fuente:
(McMurry, J. & Fay , R. 2009).
INGENIERÍAS 31
**Los elementos del grupo II-B, Zn, Cd y Hg, no son elementos

representativos ni metales de transición. Este grupo de metales no tiene un
nombre especial.
3.4.3. Elementos de transición interna

Estos elementos se caracterizan por tener C.E. irregulares,
aunque la mayoría termina en el subnivel f; sin embargo, basta
recordar que, si:
57 ≤Z ≤71 ⇨ Lantánido: 6to nivel (57La)
89≤ Z ≤103 ⇨ Actínido: 7mo nivel (89Ac)
3.5. Bloques o categorías de la tabla periódica
Figura 11
Clasificación de los elementos representativos (Grupo A) y transición (Grupo
Ejemplos: B)
Nota: Los elementos de transición del bloque f son conocidos como

"elementos de transición interna". La primera fila de ellos se llama lantánidos
o tierras raras. La segunda fila se compone de los actínidos.
INGENIERÍAS 32
Figura 12 La electronegatividad tiene mucha utilidad para describir

Ubicación de los elementos químicos según los 4 bloques: s,p,d,f. cualitativamente el tipo de enlace químico entre los átomos
Ejemplo para el enlace HCl.
Figura 13
3.6. Propiedades periódicas Electronegatividad de los elementos más comunes usados en el laboratorio
3.6.1. Electronegatividad (EN)
Es la fuerza relativa de un átomo para atraer hacia sí los
electrones cuando forma un enlace químico dentro de una
molécula.
La EN se puede calcular de manera indirecta a partir de otras
propiedades de los elementos Linus Pauling realizó tales
cálculos para un gran número de elementos químicos que en
la actualidad se conoce como la escala de Pauling.
Los elementos que tienen grandes energías de ionización y
grandes afinidades electrónicas presentan valores altos de
electronegatividad, por lo tanto, son de alto carácter no
metálico. Fuente: (McMurry, J. & Fay , R. 2009). Química General. Quinta Edición.
Los elementos que tienen pequeñas energías de ionización y Cornell University
pequeñas afinidades electrónicas presentan valores bajos de
electronegatividad, por lo tanto, son de alto carácter metálico
o electropositivos.
INGENIERÍAS 33
Figura 14 W:2,4 / Re: 1,9/Os:2,2/ Ir:2,2 / Pt:2,2/ Au:2,4/

Variación de la electronegatividad en los elementos de transición. Hg:1,9/Tl:1,8/Pb:1,8.
En ellos se puede observar una disminución de sus

electronegatividades en mismo periodo (de izquierda a
derecha). Además, existe elementos con electronegatividad
constante en un mismo periodo.
3.6.1.1. Variación general de la electronegatividad en la

tabla periódica.
Generalmente en un periodo, la electronegatividad aumenta
conforme se incrementa la carga nuclear (Z).
En un grupo, la electronegatividad aumenta al disminuir la
carga nuclear (Z).
Además, observamos que los metales tienen bajo valor de
electronegatividad, los mínimos valores le corresponden al Cs
Nota: La variación de electronegatividad de los elementos de transición no 0,7 y Fr 0,7; los no metales tienen alto valor de
es tan regular; pero en general, son similares al de los elementos electronegatividad el más electronegativo es el flúor 4,0.
representativos. Fuente (Kenneth w. whitten (2015). Décima edición)
Las variaciones entre los metales de transición no son tan Figura 15

regulares; no obstante, siguen las tendencias de los demás Variación de la electronegatividad en función de la carga nuclear (Z)
elementos. En general, tanto la energía de ionización como la
electronegatividad son bajas para los elementos de la parte
inferior izquierda de la tabla periódica y altas para aquellos de
la parte superior derecha. Sin embargo, en la figura 14 se
puede observar una irregularidad en los siguientes elementos
químicos:
• Cuarto periodo:
V:1,6 / Cr:1,6 / Mn: 1,5 / Fe:1,8 /Co:1,8/ Ni:1,8 / Zn:1,6/
Ga:1,6.
• Quinto periodo:
Ru:2,2/ Rh:2,2/Pd:2,2 /Ag :1,9 /Cd:1,7/ In:1,7.
• Sexto periodo:
INGENIERÍAS 34
Nota: Los conceptos de electronegatividad y afinidad electrónica están Monóxido de carbono

relacionados, pero son diferentes. Ambas propiedades indican la tendencia El monóxido de carbono se forma por la combustión
de un átomo para atraer electrones. Sin embargo, la afinidad electrónica se
refiere a la atracción de un átomo aislado por un electrón adicional, en tanto incompleta de materiales que contienen carbono por ejemplo,
que la electronegatividad es una medida de la habilidad de un átomo los combustibles fósiles. En términos de masa total, el CO es
(enlazado con otro) para atraer los electrones compartidos. Además, la el más abundante de todos los gases contaminantes.
afinidad electrónica es una cantidad susceptible de medirse en forma El monóxido de carbono es una molécula relativamente poco
experimental, en tanto que la electronegatividad es un valor estimado que
no se puede medir. Fuente: (Chang, R., & Overby, J. 2020). Química
reactiva y, en consecuencia, no plantea una amenaza directa
General. para la vegetación o los materiales.
Sin embargo, afecta a los seres humanos. Este gas tiene la
3.7. QUÍMICA Y AMBIENTE capacidad poco usual de unirse fuertemente con la
3.7.1. Contaminación del aire hemoglobina, la proteína de los glóbulos rojos de la sangre que
contiene hierro y es la encargada de transportar el oxígeno en
Los impactos de la contaminación ambiental en la salud de la la sangre.
población de Arequipa Metropolitana, en los últimos años es En los pulmones, una molécula de hemoglobina recoge una
una preocupación a nivel global. molécula de O2, la cual reacciona con el átomo de hierro para
Según los estudios se determinó que en el medio ambiente de formar una especie llamada oxihemoglobina.
la ciudad de Arequipa la concentración de los gases Al igual que el O2, el CO también se enlaza con mucha fuerza
contaminantes (monóxido de carbono, dióxido de azufre, al hierro de la hemoglobina. El complejo se llama
ozono y dióxido de nitrógeno) no superan los estándares de carboxihemoglobina y se representa como COHb. La afinidad
calidad ambiental (ECA) para el aire. Mientras que el material de la hemoglobina humana por el CO es aproximadamente
particulado sí supera los estándares de calidad ambiental 210 veces mayor que por el O2. En consecuencia, una cantidad
(ECA) para el aire. https://www.minam.gob.pe relativamente pequeña de CO puede inactivar una fracción
considerable de la hemoglobina de la sangre para el transporte
3.7.1.1 Contaminantes primarios del oxígeno.
Son aquellas sustancias de naturaleza y de composición 3.7.1.2. Contaminantes secundarios

química variada, emitidas directamente a la atmósfera desde
fuentes perfectamente identificables. Dentro de este grupo se
incluyen: Plomo (Pb), Monóxido de carbono (CO), Dióxido de Los contaminantes secundarios no provienen directamente de
azufre (SO2), Óxidos de nitrógeno (NOx), Hidrocarburos (HC), los focos emisores, sino que se originan a partir de los
Material particulado (MP) y entre otros. contaminantes primarios mediante reacciones químicas que
tienen lugar en la atmósfera. Entre los más importantes se
Cabe indicar que el 90% de la contaminación del aire encuentra:
constituyen los contaminantes primarios.
INGENIERÍAS 35
Ozono troposférico (O3), Nitrato de peroxiacetilo (PAN) un Figura 16

poderoso lacrimógeno y causa dificultad para respirar, Ácido Procedimiento común para eliminar el SO2 proveniente de la quema de
nítrico (HNO3), Ácido sulfúrico (H2SO4), Anhidrido sulfúrico combustible fósil.
(SO3), Aldehídos y Cetonas.
3.7.1.3 Solución para disminuir la concentración de
dióxido de azufre (SO2).
Es posible remediar los efectos de la contaminación debida al
SO2 de dos maneras. La forma más directa es eliminar el
azufre de los combustibles fósiles antes de quemarlos, pero
esto es difícil por razones tecnológicas. Otra forma, más barata
pero más eficaz, es eliminar el SO2 a medida que se forma. por
ejemplo, en un proceso se inyecta piedra caliza en polvo en el
quemador o en el horno de la planta generadora de energía
junto con el carbón (figura 16). A temperaturas elevadas se
lleva a cabo la siguiente reacción de descomposición:
CaCO3(s) ⇒ CaO(s) + CO2(g)
piedra caliza ⇒cal viva
La cal viva reacciona con el SO2 formando sulfito de calcio y Nota: La piedra caliza CaCO3(s) pulverizada se descompone en CaO, el
pequeñas cantidades de sulfato de calcio: cual reacciona con SO2 para formar CaSO3. El SO2 restante reacciona con
una suspensión acuosa de CaO para formar CaSO3. Fuente: ( Chang, R., &
Overby, J. (2020). Química General) .
CaO(s) + SO2(g) ⇒ CaSO3(s)
2CaO(s) + 2SO2 (g) + O2 (g) ⇒ 2CaSO4(s)

3.7.2. Contaminación del suelo y agua
Para eliminar el SO2 remanente se inyecta una suspensión La población de Arequipa enfrenta muchos desafíos para su
acuosa de cal viva a la cámara de purificación antes de liberar uso sostenible de los recursos de suelo y agua; contaminación
los gases por la chimenea. A los lagos y suelos también se les por actividades de extracción de recursos minerales pasados
agrega cal viva para reducir su acidez. A este procedimiento y actuales, manejo inadecuado bajo la reciente intensificación
se le conoce como encalado. agrícola, desertificación de las tierras altas debido al
sobrepastoreo, exposición de depósitos de minerales tóxicos
debido al retroceso glacial, disminución del hielo glacial debido
INGENIERÍAS 36
al calentamiento climático y cambios en los patrones de

EJERCICIOS PROPUESTOS
precipitación.
1.- Indicar la alternativa correcta con respecto a la
3.7.2.1. La contaminación por metales pesados electronegatividad.
Es un problema ambiental que cada vez se está A. Es la fuerza relativa de un átomo para repeler los
incrementando por diversos factores, uno de estos son las electrones cuando forma un enlace químico dentro de una
actividades antropogénicas e industriales, que producen molécula.
diversos metales pesados como el cadmio, arsénico y B. La EN se puede calcular de manera directa a partir de
particularmente el Pb (II) el cual es un problema ambiental otras propiedades de los elementos Linus Pauling realizó
cada vez más preocupante, ya que ninguna concentración de tales cálculos para un gran número de elemento químicos
Pb (II) es segura por el daño que puede causar tanto a los que en la actualidad se conoce como la escala de Pauling.
ecosistemas acuáticos como al ser humano. C. Los elementos que tienen bajas energías de ionización y
grandes afinidades electrónicas presentan valores altos de
electronegatividad, por lo tanto, son de alto carácter
metálico.
D. Los elementos que tienen pequeñas energías de
ionización y pequeñas afinidades electrónicas presentan
valores bajos de electronegatividad, por lo tanto, son de alto
carácter metálico o electropositivos.
E. La electronegatividad tiene mucha utilidad para describir
cualitativamente el tipo de enlace químico entre los átomos.
2.- El manganeso es un elemento de transición que

pertenece al grupo VIIB y presenta los estados de
oxidación de 2+ en el Mn+2(ac), 3+ en el Mn(OH)3(s), 4+
en el MnO2(s), 6+ en MnO4-2(ac) (ion manganato) y 7+ en
el MnO4-1(ac) (ion permanganato). Indique Ud. el color
que presenta el MnO4-1(ac) (ion permanganato), agente
oxidante en solución acuosa.
A. Incoloro
B. Azul
C. Pardo rojizo
D. Violeta
E. Verde
INGENIERÍAS 37
TEMA 4
3. Determinar la electronegatividad de los siguientes
elementos, a través de sus energías de ionización y su ENLACES QUÍMICOS INTERATÓMICOS
afinidad electrónica, respectivamente.
4.1. Definición de enlace químico interatómico
Energía de Afinidad Los elementos químicos se combinan de diferentes maneras
Elementos ionización electrónica para formar toda una variedad de compuestos orgánicos e
Flúor 1680 328 inorgánicos. Hay compuestos gaseosos, líquidos y sólidos, los
Cloro 1251 349 hay tóxicos e inocuos, otros son benéficos para la salud. Las
propiedades de cada compuesto dependen del tipo de
A. 1000; 889 elementos químicos que lo forman, el modo cómo se enlazan
B. 1014; 900 (tipo de enlace químico), la forma y geometría de los
C. 1352; 902 agregados atómicos (moléculas) y cómo estos interactúan
D. 1516; 451 entre sí.
E. 1004; 800 El enlace químico se refiere a las fuerzas atractivas que
mantiene juntos a los átomos en los compuestos.
4. Los metaloides o semimetales poseen ciertas (Whitten et al, 2015)
propiedades físicas intermedias entre los metales y no Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico,
metales, especialmente la conductividad eléctrica. De la sólo entran en contacto sus regiones más externas. Por esta
siguiente lista de elementos, indicar un metaloide. razón, cuando estudiamos los enlaces químicos consideramos
A. Ar sobre todo los electrones de valencia de los átomos. Para
B. As reconocer los electrones de valencia y asegurarse de que el
C. Se número total de electrones no cambia en una reacción
D. Sr química, los químicos utilizan el sistema de puntos
E. Br desarrollado por Lewis. (Chang & Goldsby, 2017)
4.2. Conceptos básicos
4.2.1. Símbolos de puntos de Lewis

El número y las disposiciones de los electrones en las capas
más externas de los átomos determinan las propiedades
químicas y físicas de los elementos, así como las clases de
enlaces químicos que forman. Escribimos fórmulas de puntos
de Lewis como un método conveniente para tener presentes
estos “electrones químicamente importantes”.
Lewis desarrolló un conjunto de símbolos especiales para su
teoría. Un símbolo de Lewis consiste en un símbolo químico
INGENIERÍAS 38
que representa el núcleo y los electrones internos de un átomo, visualizarse como cuatro pares de electrones de valencia
junto con puntos situados alrededor del símbolo representando dispuestos alrededor del átomo. (Brown et al, 2014)
los electrones de valencia o electrones más externos. (Petrucci
et al, 2011).
4.2.2.1. Excepciones a la regla del octeto
El símbolo de Lewis para un elemento consiste en el símbolo
químico del elemento más un punto por cada electrón de
valencia. (Brown et al, 2014). a) Especies con número impar de electrones
Si el número de electrones de valencia en una estructura de
Figura 2: Lewis es impar, debe haber electrones desapareados en
Representación de los elementos representativos y sus electrones de alguna parte de la estructura. (Petrucci et al, 2011)
valencia.
Ejemplos: NO, NO2, ClO2,
b) Octeto incompleto
El número de especies con octetos incompletos se limita a
algunos compuestos del berilio, boro y aluminio. Quizás los
mejores ejemplos son los hidruros de boro.
Ejemplos: BF3, AlCl3, AlF3, BeH2, BeCl2, etc.
c) Octeto expandido
Las moléculas con capas de valencia expandidas suelen estar
formadas por átomos no metálicos situados a partir del tercer
período enlazados a átomos extremadamente
electronegativos.
Ejemplos: SF4, SF6, SeCl6, PCl5, PF5.
4.2.3. Regla del dueto

Elementos como el hidrógeno y el litio alcanzan su estabilidad
electrónica con 2 electrones en su nivel más externo, así
adquieren la configuración del helio.
4.2.2. Regla del octeto 4.2.4. Carga formal

Los átomos tienden a ganar, perder o compartir electrones Las cargas formales (CF) son cargas aparentes que aparecen
hasta estar rodeados por ocho electrones de valencia. sobre algunos átomos de una estructura de Lewis cuando los
Un octeto de electrones consiste en subcapas s y p llenas de átomos no han contribuido con igual número de electrones al
un átomo. En términos de símbolos de Lewis, un octeto puede enlace covalente que los une. En algunos casos, cuando hay
más de una posible estructura de Lewis, se utilizan las cargas
INGENIERÍAS 39
formales para establecer qué secuencia de átomos o

distribución de enlaces es más satisfactoria.
Como la carga formal es la diferencia entre el número de
electrones de valencia en el átomo libre (sin combinarse)
menos el número de electrones asignado a ese átomo en la
estructura de Lewis, la carga formal puede expresarse como:
Octeto normal Octeto expandido

La justificación para incluir la estructura de octeto expandido
es que tiene menos cargas formales y también que
experimentalmente se determinan longitudes de enlace
azufre-oxígeno en el (SO4)2- y en el H2SO4 de acuerdo con
esta idea. Los resultados experimentales para el H2SO4 se
resumen en la estructura siguiente, e indican que el enlace
A continuación, se dan las reglas generales que ayudan a
S – O con un O como átomo central y un átomo de H unido
determinar si una estructura de Lewis es aceptable según sus
a él, es más largo que el enlace S – O del átomo de O
cargas formales.
terminal.
• La suma de las cargas formales de los átomos en una
estructura de Lewis debe ser igual a cero para una molécula
neutra e igual a la carga para un ion poliatómico.
• De ser necesarias cargas formales, éstas deben ser lo
menores posible.
• Las cargas formales negativas suelen aparecer en los
átomos más electronegativos y las cargas formales
positivas en los átomos menos electronegativos. Los datos experimentales parecen apoyar el octeto
• Las estructuras con cargas formales del mismo signo en expandido en la estructura Lewis del ácido sulfúrico. La
átomos adyacentes son poco probables. (Petrucci et al, longitud de enlace S—O en el ion sulfato, 149 pm, es
2011) intermedia entre las dos longitudes de enlace S—O en el
ácido sulfúrico, indicando una cierta participación de enlace
Las estructuras con octeto expandido se han utilizado doble. La estructura del octeto expandido apoya este
también cuando proporcionan una estructura de Lewis mejor carácter de doble enlace parcial, mientras que la estructura
que con el estricto cumplimiento de la regla del octeto. Esto del octeto no lo hace. (Petrucci et al, 2011)
es lo que sucede en las siguientes estructuras para el ion
sulfato:
INGENIERÍAS 40
4.3. Tipos de enlaces ● Los compuestos iónicos en estado líquido son buenos
conductores de la electricidad porque tienen partículas
4.3.1. Enlace iónico cargadas (iones) móviles.
El término enlace iónico se refiere a las fuerzas electrostáticas ● Las soluciones acuosas son buenas conductoras de la
que existen entre iones con carga opuesta. Los iones podrían electricidad porque tienen partículas cargadas (iones)
formarse a partir de átomos por la transferencia de uno o más móviles.
electrones de un átomo a otro. Las sustancias iónicas casi ● Suelen formarse entre dos elementos con
siempre son el resultado de la interacción entre metales del electronegatividad muy diferente, generalmente un metal
extremo izquierdo de la tabla periódica con no metales del y un no metal. (Whitten et al, 2017)
extremo derecho (se excluyen a los gases nobles). (Martínez
& Mejía, 2017) 4.3.2. Enlace covalente
Muchos metales se oxidan con facilidad (esto es, pierden Un enlace covalente es el resultado de compartir electrones
electrones para formar cationes), y muchos no metales se entre dos átomos. (Brown et al, 2014)
reducen con facilidad (es decir, ganan electrones para formar Este enlace resulta de la compartición de electrones que
aniones). (Whitten et al, 2015) generalmente se da entre dos elementos no metálicos.
Casi todas las sustancias con las que entramos en contacto a
diario, como el agua, tienden a ser gases, líquidos o sólidos de
bajo punto de fusión. Muchas, como la gasolina, se vaporizan
fácilmente. Muchas son flexibles en su forma sólida; por
ejemplo, las bolsas de plástico y la parafina. (Brown et al,
2014)
Se presentan los siguientes casos más importantes de

excepción: BeCl2, BeO, BeF2, BeBr2, BeI2 y AlCl3. Son
compuestos covalentes.
4.3.1.1. Propiedades de las sustancias iónicas.

● Son sólidos con altos puntos de fusión (típicamente
mayores a 400 °C).
● Muchos son solubles en solventes polares como el agua.
● Los compuestos iónicos en estado sólido no conducen la
corriente eléctrica.
INGENIERÍAS 41
4.3.2.1. Tipos de enlaces covalentes. b) Según el número de pares electrónicos enlazantes
- Simple: Cuando se comparten un par de electrones entre los

a) Según su polaridad
átomos que forman el enlace. El enlace simple representa una
unión o enlace tipo sigma “σ”.
- Enlace covalente apolar o no polar: Sucede cuando se
comparten electrones de manera equitativa entre los átomos
que forman el enlace. Se forma cuando los átomos presentan
nula o pequeña diferencia de electronegatividades entre los
dos átomos. Una ΔEN mayor de cero siempre significa que no
se comportan los electrones por igual, pero cuando la
diferencia de electronegatividad (ΔEN) es menor o igual a 0,5,
el enlace se considera covalente no polar. Como ejemplos se - Múltiple:
pueden citar el disulfuro de carbono (CS2), el metano (CH4) y - Doble: Cuando se comparten dos pares de electrones entre
el dióxido de nitrógeno (NO2). (Recio del Bosque, 2013) los átomos que forman el enlace. En el enlace doble están
presentes un enlace sigma “σ” y un enlace pi “𝜋”.
- Enlace covalente polar: Es aquel enlace en el cual uno de

los átomos ejerce mayor atracción por los electrones
compartidos en el enlace. Se forma cuando se enlazan no
- Triple: Cuando se comparten tres pares de electrones entre
metales (generalmente) con diferencia de electronegatividad
los átomos que forman el enlace. En el triple enlace están
moderada.
presentes un enlace sigma “σ” y dos enlaces pi “𝜋”.
INGENIERÍAS 42
c) Según el número de electrones aportados. ● Suelen formarse entre dos elementos con
- Normal: Cuando cada átomo aporta un electrón para formar electronegatividad semejante, de ordinario no metales.
el par electrónico enlazante.
Tabla 1: Rangos para determinar el tipo de enlaces según la diferencia de
electronegatividades.
E. covalente E. covalente Enlace
Apolar polar Iónico
∆EN  0,5 0,5 < ∆EN < 2,0 ∆EN ≥ 2,0
Nota: ∆EN = Diferencia de electronegatividades, elaboración propia.

- Dativo o coordinado: Enlace especial que se forma cuando
un átomo aporta los dos electrones que forman el par 4.3.3. Enlace metálico
electrónico enlazante y otro átomo aporta un orbital vacío. En los metales, cada átomo está unido a varios átomos
vecinos. Los electrones de enlace tienen relativa libertad para
moverse dentro de toda la estructura tridimensional del metal.
Los enlaces metálicos dan pie a propiedades metálicas típicas
como elevada conductividad eléctrica y lustre. (Martínez y
Mejía, 2017)
Una propiedad característica de los metales, es la pérdida de
electrones de la última capa distribuida (electrones de
valencia), por lo que, al unirse varios átomos de metal, la
atracción es del tipo eléctrico, por la formación de catión
metálico y los electrones liberados (mar de electrones).
4.3.2.2. Propiedades de las sustancias covalentes.

● Son gases, líquidos o sólidos de bajo punto de fusión
(típicamente, 300 °C).
● Muchos son insolubles en solventes polares como el agua.
● Casi todos son solubles en solventes no polares, como
hexano, C6H14, y tetracloruro de carbono, CCl4.
● Los compuestos covalentes en estado líquido no
conducen la electricidad.
● Las soluciones acuosas suelen ser malas conductoras de
la electricidad porque la mayoría no poseen partículas
cargadas.
INGENIERÍAS 43
Figura 3: Representación de enlace metálico, mostrando el mar de Figura 4: Representación de un cristal metálico y su deformación. Francisco
electrones. Recio del Bosque, quinta edición, Química inorgánica, 2013
Nota: Adaptado de Química inorgánica, Francisco Recio del Bosque, 2013,

p. 140.
Nota: https://electronegatividad.com/enlace-quimico-metalico/
EJERCICIOS PROPUESTOS
4.3.3.1. Propiedades de las sustancias metálicas
1. Respecto al enlace metálico, indique verdadero (V) o
● Se encuentran en estado sólido, excepto el mercurio que falso (F) en las siguientes proposiciones:
es líquido. I. El enlace metálico consiste en iones metálicos con carga
● Son buenos conductores de la electricidad y el calor, positiva.
debido a la movilidad de los electrones de valencia. II. Forma una red tridimensional.
● Presentan puntos de fusión altos de fusión y ebullición III. Los electrones de valencia débilmente sujetos no se
debido a la gran estabilidad de su red cristalina. mueven con libertad a través del metal.
● Los enlaces de los metales no son rígidos. Cuando un IV. Los metales cuyos electrones están sujetos con menos
metal se golpea con un martillo, los átomos se deslizan y fuerza son los mejores conductores de la electricidad.
ocupan un nuevo sitio. Esta capacidad de reorganizarse
explica por qué los metales se pueden estirar en alambres A. FVFV
(ductilidad) y en láminas (maleabilidad). (Recio del B. VVVF
Bosque, 2013) C. FFVF
D. VVFV
E. FFVV
2. Teniendo en cuenta el cuadro de electronegatividades

F C H Na Ca N O K Cl
INGENIERÍAS 44
TEMA 5
4,0 2,5 2,1 0,9 1,0 3,0 3,5 0,8 3,0
FUNCIONES INORGÁNICAS I
Determine cuántas de las sustancias mencionadas a
continuación son iónicas: 5.1 Importancia de la nomenclatura
KCl, NO, NH3, CaF2, C2H2, H2O2
Cuando la química era una ciencia joven y el número de
A. 2 B. 3 C. 6 D. 5 E. 4 compuestos conocidos, pequeño, era posible memorizar todos
los nombres. Muchos de éstos se derivaban de su aspecto
3. Indique cuál de las siguientes moléculas contiene un físico, sus propiedades, de origen o sus aplicaciones, por
átomo que no cumple con la regla del octeto. ejemplo: leche de magnesia, gas hilarante, piedra caliza, sosa
A. SO2 cáustica, lejía, sosa para lavar y polvo para hornear. En la
B. Cl2O7 actualidad el número de compuestos conocidos sobrepasa los
C. SO3 66 millones. Por fortuna no es necesario memorizar sus
nombres. A través de los años, los químicos han diseñado un
D. CS2
sistema claro para nombrar las sustancias químicas. Las
E. NO2 reglas propuestas son aceptadas mundialmente, lo que facilita
la comunicación entre los químicos y proporciona una forma
4. Hallar el número de electrones de valencia y número útil para trabajar con la abrumadora variedad de sustancias. El
de electrones enlazantes, respectivamente, del ácido aprendizaje de estas reglas, en el momento actual,
selénico. proporciona un beneficio casi inmediato a medida que se
A. 30, 12 avanza en el estudio de la química. Para iniciar el estudio de
B. 28, 10 la nomenclatura química, es decir, el nombre de los
C. 32, 12 compuestos químicos, es necesario, primero, distinguir entre
D. 30, 10 compuestos inorgánicos y orgánicos. Los compuestos
E. 32, 10 orgánicos contienen carbono, comúnmente combinado con
elementos como hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre. El
resto de los compuestos se clasifican como compuestos
inorgánicos. Fuente: Chang (2017)
5.2 Valencia.
Es la capacidad de combinación que posee el átomo de un

elemento para formar compuestos (iónicos o covalentes). Se
representa por un número sin signo llamado número de
valencia. En un compuesto iónico, este número está dado por
el número de electrones ganados o perdidos; en los covalentes
representa el número de electrones que aporta o recibe para
formar los enlaces covalentes.
INGENIERÍAS 45
Por ejemplo: 5.4. Estados de oxidación de elementos más comunes

En el cloruro de magnesio: MgCl2
METALES
Tabla 1
Estados de oxidación y valencia de los metales más comunes.
Magnesio: presenta valencia 2 (número de electrones perdidos ELEMENTO VALENCIA E.O.

es 2, por lo tanto, divalente)
Li, Na, K, Rb, Cs, Ag 1 +1
Cloro: presenta valencia 1 (número de electrones ganados por
cada átomo es 1, por lo tanto, monovalente)
Be, Mg, Ca, Sr, Ba, 2 +2
En el agua: H2O Cd, Zn
Al, Ga, In, Sc 3 +3
Tl, Au 1; 3 +1, +3
Valencia de “O” es 2, divalente, comparte 2 electrones de los

6, formando dos enlaces simples. Sn, Pb, Pd, Pt 2; 4 +2; +4
Valencia de “H” es 1, monovalente, cada átomo de hidrógeno,

comparte 1 electrón, formando un enlace simple. Cu, Hg 1; 2 +1; +2
5.3 Estados o números de oxidación (E.O.) V 2; 3; 4; 5 +2; +3; +4; +5
En una sustancia compuesta iónica binaria nos indica la carga Cr 2; 3; 6 +2; +3; +6
relativa que adoptan cada uno de los iones; esta carga
negativa o positiva nos dará entender el número de electrones
Mn 2; 3; 4; 6; 7 +2; +3; +4; +6; +7
perdidos o ganados por cada átomo del elemento.
Ti 2; 3; 4 +2; +3; +4
INGENIERÍAS 46
5.5 Función química

Fe, Co, Ni 2; 3 +2; +3
Es un conjunto de sustancias o compuestos que poseen
Nota: Elaboración propia. propiedades químicas semejantes, este comportamiento
parecido se debe a que poseen el mismo grupo funcional y en
NO METALES química inorgánica existen cinco funciones:
Tabla 2 • Óxidos
Estados de oxidación y valencia de los no metales más comunes. • Peróxidos
• Hidruros
ELEMENTO VALENCIA E.O. • Hidróxidos
• Ácidos
H 1 +1; -1
5.6 Grupo funcional
O 2 -2; -1; -1/2; +2 Es el átomo o la agrupación de dos o más átomos comunes a

todos los compuestos, que confiere a estas ciertas
B 3 +3; -3 propiedades y comportamiento químico análogos.
C 2; 4 +2; +4; -4 Principales grupos funcionales son:
Si, Ge 4 +4; -4 Tabla 3

Grupos funcionales.
N 1; 3; 5 -3; +1; +2; +3; +4; +5 Función Grupo funcional Ejemplos
P 1, 3, 5 -3: +1; +3; +5 Óxido O-2 Na2O; CO2
Sb, As, Bi 3, 5 +3; +5 Peróxido (O2)-2 H2O2; Li2O2

S, Se, Te 2, 4, 6 -2; +2; +4; +6 Hidróxido (OH)-1 CuOH; Ca(OH)2
F 1 -1 Hidruro H -1 NaH; CaH2

H +1 PH3; SiH4
Cl, Br, I 1, 3, 5, 7 -1; +1; +3; +5; +7
Nota: Elaboración propia. Ácidos H+1 HCl; H2SO4
Nota: Elaboración propia.
INGENIERÍAS 47
5.7 Función óxidos 5.7.1 Óxidos metálicos o básicos.
Son compuestos binarios formados por la combinación del Son los óxidos formados por combinación química del oxígeno
oxígeno con otro elemento. Tiene como grupo funcional al ion con metales.
óxido O2-. (Whitten et al., 2015)
METAL + OXÍGENO → ÓXIDO BÁSICO
ELEMENTO + OXÍGENO → ÓXIDO
Para formularlos primero se escribe el símbolo del elemento Por lo general, son sólidos iónicos que tienen altos puntos de
químico seguido del símbolo del oxígeno, se intercambian los fusión. La mayoría son solubles en agua, fundidos o en
estados de oxidación de ambos elementos y se colocan como solución acuosa son buenos conductores de la corriente
los respectivos subíndices, pero sin signo. De ser necesario se eléctrica. Se combinan con el agua para producir hidróxidos.
simplificará.
a) Nomenclatura clásica o tradicional
Si el metal posee dos estados de oxidación se usan los sufijos:

oso para el menor E.O.
Donde: E es el elemento químico y “x” es su E.O. ico para el mayor E.O.
A continuación, veamos la clasificación o tipos de óxidos Se nombra con la palabra óxido, seguido del nombre del
elemento metálico con sus respectivos sufijos si los tuviera, si
Figura 1 el elemento metálico tiene un solo E.O. la terminación no
Clasificación de óxidos.
cambia.
Por ejemplo:
Óxido básico E.O. del metal Nombre
CaO +2 (único) Óxido de calcio o cálcico
Cu2O +1 (menor) Óxido cuproso
CuO +2 (mayor) Óxido cúprico
FeO +2 (menor) Óxido ferroso

Fe2O3 +3 (mayor) Óxido férrico
INGENIERÍAS 48
b) Nomenclatura IUPAC Los elementos metálicos no siempre forman óxidos básicos, hay un grupo
pequeño de elementos metálicos que pueden formar óxidos básicos y
ácidos; a estos elementos se les denominan ANFÓTEROS.
Las proporciones en que se encuentran el elemento metálico
y el oxígeno se indican por medio de prefijos numéricos Tabla 4
griegos. Elementos anfóteros.
Prefijo Número de átomos del elemento E.O. ÓXIDOS
METALES E.O. ÓXIDOS ÁCIDOS
BÁSICOS
1 Mono (únicamente para oxígeno y oxidrilo)
Mn +2; +3 +4; +6; +7
2 Di V +2; +3 +4; +5
3 Tri Cr +2; +3 +3; +6
4 Tetra Bi -3 +3; +5
5 Penta Nota: Elaboración propia.
6 Hexa Veamos algunos ejemplos:
7 Hepta Óxido básico E.O. del metal Tipo de óxido

MnO +2 Óxido básico
Veamos algunos ejemplos:
Óxido básico Nombre IUPAC Mn2O3 +3 Óxido básico
CaO Monóxido de calcio Mn2O7 +7 Óxido ácido
Cu2O Monóxido de dicobre VO2 +4 Óxido ácido
CuO Monóxido de cobre • Cromo con su estado de oxidación +3 forma un óxido

anfótero. Cr2O3
FeO Monóxido de hierro • Bismuto con su estado de oxidación +3 forma un óxido
anfótero. Bi2O3
Fe2O3 Trióxido de dihierro
INGENIERÍAS 49
5.7.2 Óxidos no metálicos o ácidos Tabla 5

Prefijos y sufijos.
Conocidos también como anhídridos, son los óxidos
formados por combinación química del oxígeno con no
metales.
NO METAL + OXÍGENO → ÓXIDO ÁCIDO
Los óxidos de los no metales son compuestos covalentes que

por lo general existen como líquidos o gases a temperatura
ambiente, los óxidos de los metaloides son sólidos. Poseen
bajos puntos de fusión y de ebullición. Se combinan con el
agua para producir ácidos oxácidos y con especies alcalinas
para originar sales.
a. Nomenclatura clásica o tradicional
Se denomina anhídrido que es el nombre genérico, seguido

del nombre del elemento con un prefijo y/o sufijo, dependiendo
del estado de oxidación con que actúe. La siguiente tabla nos
muestra los prefijos y sufijos según corresponda.

Óxido ácido E.O. del metal Nombre Tradicional
B2O3 +3 (único) Anhídrido bórico
Cl2O +1 (menor) Anhídrido hipocloroso
Cl2O3 +3(menor Anhídrido cloroso

intermedio)
Cl2O5 +5(mayor Anhídrido clórico

intermedio)
INGENIERÍAS 50
Cl2O7 +7 (mayor) Anhídrido perclórico ÓXIDO BÁSICO + ÓXIDO BÁSICO → ÓXIDO DOBLE
a. Nomenclatura IUPAC FeO + Fe2O3 → Fe3O4

Óxido ferroso + óxido férrico → Óxido doble de hierro
Las proporciones en que se encuentran el elemento no
metálico y el oxígeno se indican por medio de prefijos a. Nomenclatura tradicional o clásica
numéricos griegos.
Se nombran con las palabras óxido doble, seguido del
Veamos algunos ejemplos: nombre del elemento metálico.
Óxido ácido Nombre IUPAC Otra manera de nombrarlos es con la palabra óxido seguido
de los nombres del metal con las terminaciones -oso e -ico.
B2O3 Trióxido de diboro
Cl2O Monóxido de dicloro
Obtención Nombre tradicional
Cl2O3 Trióxido de dicloro
FeO + Fe2O3 → Fe3O4 Óxido doble de hierro
Cl2O5 Pentóxido de dicloro Óxido ferroso férrico
Cl2O7 Heptóxido de dicloro 2 PbO + PbO2 → Pb3O4 Óxido doble de plomo

Óxido plumboso plúmbico
5.7.3 Óxidos dobles.
b. Nomenclatura IUPAC
Son compuestos binarios que forman el oxígeno con algunos
metales que poseen E.O. +2 y +3 o en su defecto +2 y +4,
como por ejemplo Fe, Pb, Mn, Co, Ni, etc.
y el oxígeno se indican por medio de prefijos numéricos
La fórmula general es:
griegos.

Donde M=metal, O=oxígeno Obtención Nombre IUPAC
Resultan de la combinación de dos óxidos básicos del mismo
elemento. A temperatura ambiente son sólidos, son FeO + Fe2O3 → Fe3O4 Tetróxido de trihierro
compuestos iónicos y poseen propiedades básicas.
INGENIERÍAS 51
Óxidos anfóteros
2 PbO + PbO2 → Pb3O4 Tetróxido de triplomo
Elemento E.O. Óxido anfótero
5.7.4 Óxidos neutros. Zn +2 ZnO
Algunos óxidos formados por elementos no metálicos, en Cr +3 Cr2O3

especial aquellos con un estado de oxidación bajo, no
reaccionan con el agua y por consiguiente son óxidos neutros.
Bi +3 Bi2O3
Estos óxidos se pueden formar como el Nitrógeno (E.O=+1;
Nitrógeno (E.O=+2) y Carbono (E.O=+2).
Be +2 BeO
Veamos estos óxidos:
Al +3 Al2O3
• Además, poseen enlaces covalentes y en contacto con el
agua no generan ni ácidos ni hidróxidos.
• Para su nombramiento se recomienda la nomenclatura A continuación, veamos un ejemplo del comportamiento
IUPAC. del óxido de aluminio (Al2O3)
Veamos algunos ejemplos: El óxido de aluminio muestra propiedades básicas al

reaccionar con los ácidos:
Óxido
Elemento E.O. Nombre IUPAC 𝐴𝑙2𝑂3(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐴𝑙𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 3𝐻2𝑂(𝑙)
neutro
Monóxido de dinitrógeno También muestra propiedades ácidas al reaccionar con las

+1 N2O bases:
N 𝐴𝑙2𝑂3(𝑠) + 2𝑁𝑎𝑂H(𝑎𝑐) + 3𝐻2O(l) → 2𝑁𝑎𝐴𝑙(𝑂𝐻)4(𝑎𝑐)
+2 NO Monóxido de nitrógeno
+4 NO2 Dióxido de nitrógeno Para su nomenclatura se recomienda la IUPAC, veamos

los ejemplos
Monóxido de carbono
C +2 CO Óxido
Elemento E.O. Nombre IUPAC
anfótero
5.7.5 Óxidos anfóteros. Cr +3 Cr2O3 Trióxido de dicromo

Son óxidos que pueden exhibir carácter tanto ácido como
básico. Solamente hay un reducido grupo de óxidos que Be +2 BeO Monóxido de berilio
cumplen estas características.
INGENIERÍAS 52
5.8 Función peróxidos a. Propiedades.
Son compuestos binarios generalmente iónicos, excepto H2O2, Son compuestos iónicos, son excelentes agentes oxidantes,
los peróxidos están formados principalmente con los blanqueadores, bactericidas, poseen sabor amargo, son
elementos de los grupos IA y IIA. Se caracterizan por la solubles en agua, tienen carácter corrosivo. Los peróxidos son
presencia del ión peróxido (O2)-2 donde se puede analizar que sustancias sensibles a las altas temperaturas y a la luz solar.
cada átomo de oxígeno actúa con E.O. igual a -1. En caso de Por lo tanto, deben almacenarse en sitios seguros y dentro de
que el metal posee varios estados de oxidación, el peróxido recipientes plásticos y opacos, de tal manera que la luz no
sólo es estable con el mayor E.O. del metal, porque el metal incide directamente sobre ellos.
sufre una oxidación profunda al formar el peróxido.
b. Nomenclatura tradicional o clásica:
La obtención general de un peróxido es por la reacción de un
óxido básico con oxígeno: Se nombra con la palabra peróxido seguido del nombre del
elemento metálico.
ÓXIDO BÁSICO + OXÍGENO → PERÓXIDO
Na2O + Oxígeno → Na2O2 Peróxido Nombre tradicional
Óxido de sodio oxígeno peróxido de sodio
· La formulación directa: Mg+2 + O-2 → MgO2 Peróxido de magnesio
2
Na+1 + O-22
→ Na2O2 Peróxido de sodio
Donde M= Metal, X= E.O. del metal, O=oxígeno
c. Nomenclatura IUPAC.
Na+1 + O-2 → Na (O ) Se nombran según el número de subíndices
2 2 2
Mg+2 + O-22
→ Mg2(O2)2 → simplificando queda= MgO2 → Na2O2
Na+1 + O-22 Dióxido de disodio
INGENIERÍAS 53
5.9 Función hidróxido • La otra forma de obtener los hidróxidos es, mediante la
reacción de un metal más el agua.
Conocidos también BASES son compuestos ternarios que se
caracterizan porque poseen el ion hidroxilo o hidróxido, (OH)-1 METAL + AGUA → HIDRÓXIDO + HIDRÓGENO
unido mediante enlace iónico al catión metálico. El ion (OH)-1
queda libre cuando el hidróxido se disuelve en agua, sin
embargo, si el hidróxido es insoluble el ion peróxido no se Por ejemplo:
libera.
Na + H2O → NaOH + H2
• La obtención general de los hidróxidos es por la reacción de
Sodio + agua → Hidróxido de sodio + Hidrógeno
un óxido básico con el agua.
gaseoso.
ÓXIDO BÁSICO + AGUA → HIDRÓXIDO a. Propiedades.
Por ejemplo: • Tienen sabor amargo, causan escozor al contacto con la

piel (son corrosivos), son untuosos y resbalosos al tacto.
Na2O + H2O → NaOH
Óxido de sodio + Agua → Hidróxido de sodio • Reaccionan con los ácidos produciendo sal y agua
(reacción de neutralización).
· La formulación directa: • Disuelven aceites y azufre.
• Reaccionan con algunas proteínas favoreciendo la dilución
de las grasas.
• Son tóxicos y venenosos.
• Son solubles en agua los hidróxidos que forman los metales
Donde M= Metal, X= E.O. del metal, (OH)-1 =oxidrilo del grupo IA y Ba(OH)2, NH4OH, Sr(OH)2 por su gran
solubilidad se les conoce álcalis.
Veamos algunos ejemplos: • Son ligeramente solubles: Ca(OH)2, Mg(OH)2
• Todos los demás hidróxidos son insolubles en agua por
Na+1 + (OH)-1 → NaOH ejemplo: CuOH, Fe(OH)3, etc.
• Ahora, veamos el comportamiento frente a los indicadores:
Mg+2 + (OH)-1 → Mg(OH)2
Fe+3 + (OH)-1 → Fe(OH)3
INGENIERÍAS 54
Figura 2
Fe+3 + (OH)-1 → Fe(OH)3 Hidróxido férrico
Comportamiento de las bases frente a los indicadores.
Fenolftaleína Papel tornasol Anaranjado de
metilo Na+1 + (OH)-1 → NaOH Hidróxido de sodio
Enrojecen o color Azulean Amarillenta o c. Nomenclatura IUPAC.

rojo grosella vuelve amarillo
y el ion oxidrilo se indican por medio de prefijos numéricos
griegos.

Hidróxido IUPAC
Mg(OH)2 dihidróxido de magnesio

Fuente: https://quimicafacil.net/manual-de-laboratorio/sintesis-fenolftaleina/
Fe(OH)2 dihidróxido de hierro
b. Nomenclatura clásica o tradicional.
Fe(OH)3 trihidróxido de hierro
Se nombra con la palabra hidróxido, seguido del nombre del
elemento metálico con sus respectivos sufijos si los tuviera, si
el elemento metálico tiene un solo E.O. la terminación no NaOH monohidróxido de sodio
cambia. Si el metal posee dos E.O. se usan los sufijos (oso)
para el menor e (ico) para el mayor.
Veamos algunos ejemplos: EJERCICIOS PROPUESTOS

Hidróxido Tradicional
1. Indique el compuesto químico considerado un óxido
Hidróxido de magnesio neutro.
Mg+2 + (OH)-1 → Mg(OH)2 A. Rb2O B. Mn2O3 C. CrO
D. N2O E. I2O5
Fe+2 + (OH)-1 → Fe(OH)2 Hidróxido ferroso
2. Formule los siguientes compuestos químicos:
INGENIERÍAS 55
TEMA 6
I. Óxido plúmbico
II. Anhidrido brómico
FUNCIONES INORGÁNICAS II
III. Anhidrido fosforoso
IV. Óxido de cadmio
6.1. Función Hidruros
Luego dé como respuesta el compuesto de mayor
Es una función binaria que se obtiene al hacer reaccionar un
atomicidad.
elemento con el H2.
A. Solo I B. II y III C. Solo II
D. Solo III E. Solo IV
3. El último electrón de un átomo tiene los números 6.1.1. Tipos de hidruros

cuánticos 3, 2, +2, –1/2. Determine la atomicidad del
compuesto que forma al reaccionar con el oxígeno. a) Hidruros Iónicos
A. 4 Llamados también metálicos, son compuestos binarios
B. 5 formados por la unión de un elemento metálico (especialmente
C. 6 de los grupos 1 o IA y 2 o IIA) con el hidrógeno.
D. 2
E. 8
4. Indique la relación correcta entre el compuesto

químico y su aplicación o característica. Estos compuestos son muy inestables, porque los metales son
I. CaO pocos afines con el H, que tiene un número de oxidación de 1‒
II. Cr2O3 (Emma Ivonne Carrillo, E., & Chamorro, S. 2018).
III. CO
a. Es un gas incoloro e inodoro. (En esta función el hidrógeno excepcionalmente actuará con
b. Se usa para atenuar las consecuencias de la lluvia ácida. E.O. -1).
c. Es una sustancia verde usada como pigmento de pintura.
Formulación:
A. Ia
B. IIb
C. IIIc
D. IIc
E. IIIb
Donde: M es el elemento metálico, n es el E.O. del metal y 1-
el E.O. del hidrógeno.
INGENIERÍAS 56
Primero se debe escribir la especie positiva (metal - catión) y Propiedades de los hidruros iónicos:
luego la especie negativa (hidrógeno - anión) e intercambiar ● Generalmente son sólidos blancos.
sus estados de oxidación. ● Son muy reactivos.
● Producen H2 en presencia de humedad.
Ejemplos:
Na1+ + H1- → NaH b) Hidruros Covalentes
Mg2+ + H1- → MgH2 Llamados también hidruros no metálicos o moleculares, son
compuestos binarios formados por la unión de un elemento no
Nomenclatura: metálico (especialmente de los grupos: 13 o IIIA, 14 o IVA y
Para nombrar a los hidruros iónicos seguiremos la siguiente 15 o VA) con el hidrógeno.
nomenclatura:
Tabla 1
Nomenclatura de hidruros iónicos:
CLÁSICA
Metal de un solo E.O. En los hidruros covalentes el no metal del grupo 13 o IIIA actúa
Hidruro de ………………… con E.O. -3, grupo 14 o IVA con E.O. -4 y el grupo 15 o VA con
(Nombre del metal) E.O. -3. El hidrógeno actúa con E.O. +1.
Metal de más de un E.O. Formulación:
Hidruro de ……metal……
(Nombre del metal terminado en oso para el menor E.O.
e ico para el mayor E.O.).
Ejemplos:
COMPUESTO NOMENCLATURA CLÁSICA Donde: NM es el elemento no metálico, n es el E.O. del no
metal y 1+ es el E.O. del hidrógeno.
LiH Hidruro de litio
Ejemplos:
MgH2 Hidruro de magnesio
B3- + H1+ → BH3
4-
FeH2 Hidruro ferroso Si3- + H1+ → SiH4
N + H1+ → NH
3
FeH3 Hidruro férrico
INGENIERÍAS 57
Nomenclatura: Un ácido se compone de un anión unido a suficientes iones H+

Los hidruros covalentes asumen nombres especiales como para neutralizar totalmente o equilibrar la carga del anión.
son: Ejemplo: HCl y H2SO4.
Tabla 2 Propiedades de los ácidos:

Nomenclatura de hidruros covalentes: ● Al disolverse en agua liberan iones H+1.
GRUPO Fórmula Nombre(s) ● Tienen sabor agrio.
● Son muy corrosivos.
13 o IIIA BH3 Borano ● Reaccionan con los hidróxidos o bases para formar sales.
E.O. -3 ● Reaccionan con metales liberando hidrógeno.
● Enrojecen el indicador tornasol.
SiH4 Silano ● Los ácidos no cambian de color con el indicador
14 o VIA fenolftaleína.
E.O. - 4 ● Adquieren coloración rojiza con el indicador anaranjado de
GeH4 Germano metilo.
NH3 Amoniaco / Azano 6.2.1. Tipos de ácidos
PH3 Fosfina / Fosfano a) Ácidos Hidrácidos
15 o VA
E.O. -3 Son compuestos binarios que contienen en su composición un
AsH3 Arsina / Arsano
no metal de los grupos 16 o VI A y 17 o VII A donde actúan
con su menor estado de oxidación, es decir -2 en los
SbH3 Estibina / Estibano calcógenos o anfígenos y -1 en el caso de los halógenos.
Propiedades de los hidruros covalentes:

● Presentan enlaces covalentes.
● Disueltos en solución acuosa no presentan propiedades
ácidas. Formulación:
● Son gases y líquidos en condiciones normales.
6.2. Función Ácidos

Los ácidos son compuestos binarios o ternarios que contienen
en su composición hidrógeno, es decir, son sustancias cuyas Ejemplos:
moléculas producen iones hidrógeno (H+) cuando se disuelven S2- + H1+ → H2S
en agua. F- + H1+ → HF
INGENIERÍAS 58
Nomenclatura: b) Ácidos Oxácidos

Los ácidos hidrácidos asumen nombres de acuerdo al estado
físico en el que se encuentren: Son compuestos ternarios oxigenados e hidrogenados que se
forman de la reacción de los óxidos no metálicos u óxidos
Tabla 3 ácidos (anhídridos) con el agua. Son llamados también
Nombre de los ácidos hidrácidos según su estado físico a condiciones oxoácidos. (Emma Ivonne Carrillo, E., & Chamorro, S. 2018)
normales:
Anión Nombre del ácido según su estado físico
H2S(ac) Ácido sulfhídrico

S2-
H2S(g) Sulfuro de hidrógeno/ Sulfuro de dihidrógeno
Formulación:
H2Se(ac) Ácido selenhídrico
Se2-
H2Se(g) Seleniuro de hidrógeno / Seleniuro de dihidrógeno
H2Te(ac) Ácido telurhídrico

Te2-
H2Te(g) Teleruro de hidrógeno / Teleruro de dihidrógeno
HF(ac) Ácido fluorhídrico

F- Ejemplos:
HF(g) Fluoruro de hidrógeno
CO2 + H2O → H2CO3
HCl(ac) Ácido clorhídrico N2O5 + H2O → H2N2O6 (Simplificando) → HNO3
Cl- SO3 + H2O → H2SO4
HCl(g) Cloruro de hidrógeno
Formulación directa de ácidos oxácidos:
HBr(ac) Ácido bromhídrico Existe una forma más práctica de formular ácidos oxácidos
Br- según las siguientes indicaciones:
HBr(g) Bromuro de hidrógeno
HI(ac) Ácido yodhídrico

I-
HI(g) Yoduro de hidrógeno
INGENIERÍAS 59
Tabla 4 Tabla 5
Formulación directa de ácidos oxácidos: Nomenclatura de ácidos oxácidos:
Se nombra igual que los anhidridos sólo que se cambia la

palabra “anhidrido” por “ácido”.
Ácido no metal oso (Menor E.O.)

2 E.O. Ácido no metal ico (Mayor E.O.)
Ácido hipo no metal oso (Menor E.O.)

Ácido no metal oso (E.O. intermedio)
3 E.O. Ácido no metal ico (Mayor E.O.)
Ácido hipo no metal oso (Menor E.O.)

Ácido no metal oso (E.O. intermedio menor)
4 E.O. Ácido no metal ico (E.O. intermedio mayor)
Ácido per no metal ico (Mayor E.O.)
Ejemplos:
Ejemplos:
S: +6 (Par) H2SO6+2 → H2SO4
2 CLÁSICA/TRADICIONAL
Cl: +7 (Impar) HClO7+1 → HClO4

2 Elemento Fórmula Nombre Clásico /
Tradicional
P: +5 (Caso especial) H3PO5+3 → H3PO4
2 C Ácido carbónico
H2CO3
Nomenclatura: (+4) (Mayor E.O. +4)
Para nombrar a los ácidos oxácidos usaremos la nomenclatura
clásica o tradicional. Ácido nitroso
HNO2 (E.O. +3)
N
(+3, +5)
Ácido nítrico
HNO3
(Mayor E.O. +5)
INGENIERÍAS 60
Ácido hipo cloroso 2 N2O5 + H2O → H2N4O11 Ácido tetranítrico.

HClO (Menor E.O. +1) 2 CrO3 + H2O → H2Cr2O7 Ácido dicrómico.
2 B2O3 + H2O → H2B4O7 Ácido tetrabórico.
Ácido cloroso
HClO2 (E.O. intermedio menor
+3) c.2 Ácidos polihidratados
Cl Son ácidos oxácidos especiales que se forman al combinarse
(+1, +3, +5, +7) Ácido clórico algunos óxidos ácidos o anhidridos de no metales como P, As,
HClO3 (E.O. intermedio mayor Sb, Si, B; con una o más moléculas de agua.
+5)
Ácido perclórico
HClO4 (Mayor E.O. +7)
Nomenclatura:
Para nombrar a los ácidos polihidratados tomaremos como
c) Ácidos Oxácidos especiales base la forma de nombrar a los ácidos oxácidos normales, pero
anteponiendo los prefijos “meta”, “piro” y “orto” según la
c.1 Poliácidos siguiente tabla:
Son ácidos oxácidos especiales que se forman al combinarse
Tabla 6
dos o más óxidos ácidos o anhidridos con una molécula de Prefijos para la nominación de ácidos polihidratados:
agua. PREFIJO E.O. PAR E.O. IMPAR
META 1 anhidrido + 1 H2O 1 anhidrido + 1 H2O
PIRO 2 anhidrido + 1 H2O 1 anhidrido + 2 H2O
ORTO 1 anhidrido + 2 H2O 1 anhidrido + 3 H2O
Nomenclatura:
Para nombrar a los ácidos poliácidos usaremos la El número de óxidos ácidos o anhidridos y moléculas de agua
nomenclatura de un ácido normal, pero haciendo uno de se indican con coeficientes y ya no puede aplicarse la
prefijos de cantidad que indiquen la cantidad de elementos no formulación directa.
metálicos que existan en la molécula.
Ejemplos:
El número de óxidos ácidos o anhidridos se indica con
coeficientes y ya no puede aplicarse la formulación directa. Con estado de oxidación impar:
Ejemplos:
2 SO3 + H2O → H2S2O7 Ácido disulfúrico. P2O5 + 1 H2O → HPO3 Ácido meta fosfórico.
INGENIERÍAS 61
P2O5 + 2 H2O → H4P2O7 Ácido piro fosfórico.

P2O5 + 3 H2O → H6P2O8 → H3PO4 Ácido orto fosfórico.
(Simplificando)
Con estado de oxidación par: Pueden ser haloideas u oxisales neutras.
1 SiO2 + 1 H2O → H2SiO3 Ácido meta silícico. a) Sales Haloideas

2 SiO2 + 1 H2O → H2Si2O5 Ácido piro silícico. Son compuestos binarios que resultan de la combinación de
1 SiO2 + 2 H2O → H4SiO4 → H3PO4 Ácido orto silícico. un ácido hidrácido más un hidróxido o base.
En el caso de P, As, Sb, B el prefijo “orto” se sobreentiende
por lo que se escribe obviando el prefijo.
Resultan de la combinación de un metal con un no metal de
6.3. Función Sales los grupos o familias VI A y VII A, cuyos E.O. son 1‒ y 2‒.
Las sales son compuestos binarios o ternarios que resultan de
la combinación de un ácido con una base o hidróxido.
Son compuestos iónicos formados por un catión y un anión u
oxoanión.
Propiedades:
● Por lo general son sólidos a temperatura ambiente.
● Son compuestos iónicos que forman cristales.
● Generalmente son solubles en agua, donde se separan los
dos iones.
● Tienen un punto de fusión alto.
● Fundidas o disueltas en agua, conducen la electricidad.
6.3.1. Tipos de sales
6.3.1.1. Sales Neutras Ejemplo:

Se obtienen al sustituir en forma total los hidrógenos de los HCl + NaOH → NaCl + H2O
ácidos por elementos metálicos. H2S + Ca(OH)2 → CaS + H2O
Formulación:
Para formular, escribimos el símbolo del metal o radical
catiónico; luego, el no metal con su E.O. respectivo, e
INGENIERÍAS 62
intercambiamos mentalmente los E.O. prescindiendo del Ejemplos:

signo.
Fórmula Nomenclatura tradicional
Cuando es necesario, se simplifican los subíndices.
NaCl Cloruro de sodio (Halita o sal gema)
KCl Cloruro de potasio (Silvita o silvina)
ZnS Sulfuro de zinc (Blenda o esfalerita)

Donde el NM es el elemento no metálico, x es el E.O. del no
metal M es el elemento metálico, “y” es el E.O. del metal. AlCl3 Cloruro de aluminio
Ejemplos: FeCl2 Cloruro ferroso
Ca2+ + F1‒ → CaF2 FeCl3 Cloruro férrico

K1+ + Se2‒ → K2Se
PbS Sulfuro plumboso (Galena)
Nomenclatura:
Para nombrar a las sales haloideas neutras utilizaremos la
PbS2 Sulfuro plúmbico
siguiente nomenclatura:
Tabla 6 AgCl Cloruro de plata

Nomenclatura de sales haloideas neutras:
HgS Sulfuro mercúrico (Cinabrio)
Ag2S Sulfuro de plata (Argentita)
b) Sales Oxisales
Son compuestos ternarios que resultan de la combinación de
un ácido oxácido con un hidróxido o base.
INGENIERÍAS 63
Formulación:
Ácido hipo
H2SO2 SO22- Ion hiposulfito
sulfuroso
2-
H2SO3 Ácido sulfuroso SO3 Ion sulfito
2-
H2SO4 Ácido sulfúrico SO4 Ion sulfato
HClO Ácido hipocloroso ClO- Ion hipoclorito
HClO2 Ácido cloroso ClO2- Ion clorito
Ejemplos: HClO3 Ácido clórico ClO3- Ion clorato

H2SO4 + Mg(OH)2 → MgSO4 + H2O
H2CO3 + Ca(OH)2 → CaCO3 + H2O HClO4 Ácido perclórico ClO4- Ion perclorato
HClO + Pb(OH)2 → Pb(ClO)2 + H2O
HNO3 + Al(OH)3 → Al(NO3)3 + H2O
H3PO4 Ácido fosfórico PO43- Ion fosfato
Formación de iones:
Es muy importante conocer la forma de obtener iones para Nota: Elaboración propia
luego poder formular las sales oxisales de la forma siguiente:
Nomenclatura:
Tabla 7 CLÁSICA/TRADICIONAL
Formación de iones provenientes de ácidos oxácidos:
Se cambia el nombre del ácido oxácido de origen por el

Ácido oxácido Ión/Oxoanión nombre del ion. Si el ácido terminó en “oso” la sal terminará
en “ito” y si el ácido terminó en “ico” la sal terminará en “ato”,
H2CO3 Ácido carbónico CO32- Ion carbonato luego nombrar el metal.
Si el metal tiene 2 E.O. usar los sufijos “oso” o “ico”.
HNO2 Ácido nitroso NO2- Ion nitrito
Ejemplos:
HNO3 Ácido nítrico NO3- Ion nítrato
Fórmula Nombre Clásico / Tradicional
Li2CO3 Carbonato de litio
INGENIERÍAS 64
CaCO3 Carbonato de calcio (Calcita o mármol) EJERCICIOS PROPUESTOS
KNO3 Nitrato de potasio (Salitre) 1. Si x es un elemento no metálico de la familia de los

carbonoides, determinar el número de átomos de
BaSO4 Sulfato de bario (Baritina) hidrógeno con los que se une cuando forman un hidruro
y cuál es su valencia:
LiNO3 Nitrato de litio A. 4 átomos H, valencia 4
B. 2 átomos H, valencia 4
MgSO2 Hiposulfito de magnesio C. 1 átomos H, valencia 2
D. 2 átomos H, valencia 1
FeCO3 Carbonato ferroso (Siderita) E. 4 átomos H, valencia 4
2. El cloruro de magnesio MgCl2(s), es un delicuescente

CaSO4 Sulfato de calcio
que aparece como impureza en la sal de mesa o cocina;
esta se humedece y evita que vierta con facilidad.
NaClO Hipoclorito de sodio También el perclorato de magnesio es secante, cuya
fórmula es:
LiClO2 Clorito de litio A. Mg2(ClO4)
B. MgClO4
C. Mg (ClO)
KClO3 Clorato de potasio D. Mg (ClO3)
E. Mg (ClO4)2
NaClO4 Perclorato de sodio
3. Establezca la relación correcta Fórmula-Nombre.
A. HBr(ac) : Bromuro de hidrógeno
Fe3(PO4)2 Fosfato ferroso B. H2S(g) : Ácido sulfhídrico
C. GeH4 : Germano
Fe2(SO4)3 Sulfato férrico D. PH3 : Fosfonio
E. HF(ac) : Fluoruro de hidrógeno
Mg(NO3)2 Nitrato de magnesio
Pb(SO4)2 Sulfato plúmbico
INGENIERÍAS 65
4. En la correlación siguiente indique cuál alternativa es

la incorrecta
A. KI→ Silvina
B. CuFeS2→ Calcopirita
C. HgS→ Galena
D. ZnS→ Blenda
E. FeS2→ Pirita
INGENIERÍAS 66
Bibliografía Petrucci, R. Geoffrey, F. Madura, J. Bissonnette, C. (2011)

Química general, principios y aplicaciones modernas.
Atkins, P. (2012). Principios de química. Médica 10a Edición. España, Pearson Educación.
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Carrillo E. Chamorro S. (2018). Nomenclatura química Whitten K. Davis R. Peck.M. Stanley G. (2015). Química, 10°
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González, R. M. (2014). Química. Grupo Editorial Patria, S.A.
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como resolverlos. 1° Edición. ISBN
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general: El átomo, tabla periódica y enlace químico. 1a
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Edición. Cornell University
INGENIERÍAS 67

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Tomo I

1.1.1. Definición de materia

Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio, se

Existen diversos tipos de cuerpos materiales o sustancias que

● Homogéneas: Son aquellas mezclas que poseen la

Heterogéneas: Son aquellas mezclas donde la fuerza de

Suspensiones: Se aprecia con mayor claridad la separación Figura 4

Coloides: Son en los que la materia se encuentra finalmente

Es una porción de cuerpo material con límites específicos y

● Sistema abierto: Es cuando la masa y la energía pueden

Las sustancias puras y mezclas homogéneas, cada

Tres fases: hielo, Tres

identificación, son independientes de su masa. Entre estas

Nota: Adaptado de Compuestos químicos por Nelly Bacho Cifuentes 2019.

Un ion es un átomo o un grupo de átomos que tiene una carga

1.2. El átomo Átomo neutro

1.2.1.1. Núcleo Atómico Convencionalmente el átomo se representa así:

Parte central; muy pequeño y de carga positiva que además

Partículas subatómicas fundamentales:

Ejemplo: 1H 11Na 20Ca

Ejemplo: 𝟒𝟎𝑪𝒂 𝟒𝟎𝑨𝒓

c) Tipos de núclidos 𝟐𝟒𝑴𝒈 𝟐𝟑𝑵𝒂

Isótopos: Llamados también hílidos, son átomos de un mismo 12p+ 11p+

Abundancia: Abundancia: Abundancia: Isoelectrónicos

Isóbaros: Átomos de elementos diferentes, poseen igual

EJERCICIOS RESUELTOS 2. Se tiene un elemento cuyo número atómico es 22, y

3. Dos isótopos tienen 34 y 36 neutrones,

4. Encuentre el símbolo de un isótopo el elemento X en

El número de protones en el núcleo de un átomo es el

que se escribe así

2.1. Números cuánticos

Los números cuánticos son valores numéricos que indican las

Define una capa o nivel de energía en la periferia del núcleo

En la figura 1 se pueden observar los niveles de energía

Figura 2 2.1.2. Número cuántico secundario (l)

Los valores de “l” dependen de “n”, de modo que, para cada

Por ejemplo, si n = 4, “l” puede tomar los valores 0, 1, 2 y 3.

El número cuántico principal también define el volumen del

Los orbitales “p” tienen forma de peras, con una distribución

2.1.4. Número cuántico de espín (ms o s)

Se relaciona con el giro o movimiento de rotación que el

Nota: Adaptado de Principios de química, por P. Atkins, 2012, Médica Figura 7

Los orbitales “d” tienen formas diversas, cuatro orbitales “d”

Nota: Adaptado de Principios de química, por P. Atkins, 2012, Médica

Tipos de orbitales según el contenido electrónico: 2.2.1. Principios o reglas

2.2. Configuración electrónica a) Principio de exclusión de Pauli

La configuración electrónica es “la distribución de los

La regla de Hund fue formulada en 1927 por el físico alemán

Si seguimos esta regla, podemos predecir las configuraciones

Si los orbitales tienen la misma energía, se llaman orbitales

Figura 9 La configuración electrónica de los gases nobles se puede ver

2.2.3. Excepciones en el estado basal

Una configuración electrónica en el estado basal, no puede Tabla 4

2.2.4. Configuración electrónica para iones

Ejemplos: • La materia que tienen un comportamiento paramagnético

1. Halle los números cuánticos del último electrón de

Realizamos la distribución por orbitales para 3p5:

3. Un ion de carga –2 tiene 6e– en la cuarta capa. Halle su

Son 6 e- en la 4ta. capa, entonces:

C.E.: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p4

4. Si los números cuánticos del último electrón de un TEMA 3

“Las propiedades de los elementos químicos es una

Moseley demostró que, si los elementos químicos se ordenan