Estructura Cristalina, Tipos de Enlaces, Defectos e Indices de Miller PDF

FÍSICA DEL ESTADO SÓLIDO
Estructura Cristalina de los

Sólidos
Profesor: José Sierra Ortega Ph.D.

Universidad del Magdalena
Santa Marta
04 de febrero de 2019
Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.
CONTENIDO
 Sólidos
 Estructura amorfa y cristalina
 Celdas Unitarias
 Redes de Bravais
 Parámetros de Red
 Índices de Miller
SÓLIDOS

-Volumen y forma independiente del recipiente que lo contiene.
-Son rígidos.
-Se difunden con lentitud.
-Prácticamente incomprensibles.
-Altas densidades.
-Altos puntos de fusión y ebullición.
-La mayoría cristaliza, presentando formas geométricas definidas.
Estructuras Amorfas y Cristalinas

SÓLIDO CRISTALINO
Presenta un ordenamiento geométrico regular.

Sus propiedades son función de la dirección.
Se llaman sustancias anisotrópicas porque

sus propiedades varían con la dirección.
Presentan puntos de fusión definidos.
Ejemplo: hielo, NaCl.

SÓLIDO AMORFO
No presenta un ordenamiento geométrico

regular. Se le considera como un estado
intermedio entre los líquidos y cristales.
Sus propiedades no son función de la

dirección.
Se llaman sustancias isótropas porque

sus propiedades físicas son las mismas
en todas las direcciones.
No presentan puntos de fusión definidos.

Ejemplo: goma, algunos plásticos y el
vidrio.

• Ejemplos: Formas de la Sílice
• a) SiO2 cristalino
Cuarzo
• b) SiO2 amorfo
Vidrio

SÓLIDOS CRISTALINOS
ESTRUCTURA CRISTALINA
Localización completa de todas las partículas del cristal en el
espacio.
RED CRISTALINA
Patrón tridimensional repetitivo o periódico de partículas que forman
el cristal. Se podría decir que es un arreglo tridimensional de celdas
unitarias.

Celda Translación Translación Translación
unidad eje Y eje X eje Z

CELDA UNITARIA O ELEMENTAL
Parte más pequeña que permite reproducir toda la red por
traslación.
El tamaño y la forma de la celda unitaria están representados por

las distancias a, b y c y por los tres ángulos entre pares de lados
que se designan por α,  y γ.
PARÁMETRO DE RED (CONSTANTE RETICULAR)
Son las longitudes de los lados de las celdas unitarias.

SISTEMAS CRISTALINOS
Existen siete clases de celdas unitarias que se
denominan sistemas cristalinos.
REDES CRISTALINAS
Puede haber 14 modos de ordenar la partícula
en el espacio que se llaman las 14 redes de
Bravais.

SISTEMA CRISTALINO EJES ÁNGULOS ENTRE
EJES
Cúbico a=b=c α = β = γ = 90º
Tetragonal a=b≠c α = β = γ = 90º
Ortorrómbico a≠b≠c≠a α = β = γ = 90º
Hexagonal a=b≠c α = β = 90º; γ = 120º
Trigonal (o a = b = c α = β = γ ≠ 90º
Romboédrica)
Monoclínico a≠b≠c≠a α = γ = 90º; β ≠ 90º
Triclínico a≠b≠c≠a α ≠ β ≠ γ(Todos

distintos de 90º)

NÚMERO DE ÁTOMOS EN UNA CELDA UNITARIA
UBICACIÓN DEL CONTRIBUYE A LA CELDA
ÁTOMO UNITARIA
Vértice o esquina 1/8 de átomo
Arista 1/4 de átomo
Centro de la cara 1/2 de átomo
Centro de la celda 1 átomo

NÚMERO DE COORDINACIÓN
Es el número de partículas que están en
contacto con una determinada partícula en el
cristal.

CS CFC CBC
HCP

FACTOR DE ACOMODAMIENTO (F.A)
Fracción de espacio ocupado por los átomos en la

celda.
VOLUMEN .DE.LAS .ESFERAS .DENTRO.DE.LA.CELDA
F . A. 
VOLUMEN .DE.LA.CELDA
% Volumen ocupado = Eficiencia de

empaquetamiento
= F.A. x 100
% Espacio libre = (1- F.A.) x 100
DENSIDAD
A partir de las características de la red, puede
obtenerse la densidad teórica mediante la
siguiente expresión:
m

V
m N 0 átomos.x.masa.atómica
 
V VCELDA .x.N A

ESTRUCTURAS CRISTALINAS COMUNES
Son los empaquetamientos compactos.
EMPAQUETAM Nº DE PARÁME NÚMERO F.A.
IENTO PARTÍCULAS POR TRO DE DE
CELDA UNITARIA RED COORDIN
ACIÓN
CÚBICO 1 x 8 =1 a= 2 r 6 0,52
SIMPLE 8
CÚBICO DE 1x8+1x6=4 a = 2 2 r 12 0,74

CARA 8 2
CENTRADA
CÚBICO DE 1x8+1=2 a = 43 r 8 0,68
CUERPO 8 3
CENTRADO
HEXAGONAL 1 x 12 + 1 x 2 + 3 = a= 2r 12 0,74
COMPACTO 66 2 c2 = 8
a2 3

CÚBICA SIMPLE (CS)
Ejemplo: α-Po, Hg

Cúbica simple
Nº de coordinación:6
Átomos por celda: 8 vértices*1/8 =1
Relación entre la longitud de arista y el
radio del átomo: 2r = a
Eficacia del empaquetamiento: 52%
r Vocupado 4 3r 3 4 3r 3 

 3
  3
 0.52
Vcelda a ( 2r ) 6
a

CÚBICA DE CARA CENTRADA (CFC)
Ejemplos: NaCl, Cu, Au, Al, Ag

4r

CÚBICA DE CUERPO CENTRADO(CBC)
Ejemplos: Fe, Cr, Mo, W, Ta, Ba

Cúbica centrada en el cuerpo
Nº de coordinación:8
Cúbica
Átomos por celda: centrada
8 aristas*1/8 en el=2cuerpo
+ 1centro
Relación entre la longitud de arista y el radio del átomo:
cc b Nº de coordinación:8
3a
r  Átomos por celda: 8 aristas*1/8 + 1centro =2
4
Relación entre la longitud de arista y el radio del átomo:
c b Eficacia del empaquetamiento: 68%
b 3a
r
2 2 2
b =a +a
Vocupado
4
24 3 r 3

2 4 3  r 3

3
 0.68
3
2 2 2
c a=a +b =3a 2 Vcelda
Eficacia del ( 4r )
a empaquetamiento: 3 8
68%
3
c= 4r =(3a2)1/2
2 2 2 Vocupado 24 3 r 3 24 3 r 3 3
b =a +a  3
   0.68
2 2
Cúbicac centrada2
=a +b en el cuerpo (BCC): Fe, Cr,VMo,
=3a 2 W, Ta, Ba. a
celda ( 4 r ) 3 8
2 1/2 3
c= 4r =(3a )
Cúbica centrada en el cuerpo (BCC): Fe, Cr, Mo, W, Ta, Ba.
HEXAGONAL COMPACTA (HC)
Ejemplos: Be, Mg, Zn, Cd, Ti

POLIMORFISMO
Fenómeno por el cual las sustancias pueden
cristalizar en más de una forma geométrica,
dependiendo de la temperatura y la presión.
Ejemplo: Al2O3 como alumina-α y alumina-γ.
Alotropía: polimorfismo en elementos puros.
Ejemplo: el diamante, el buckminsterfullereno y el
grafito son constituídos por atómos de carbono
organizados en diferentes estructuras cristalinas.

Los polimorfos se representan como α, β, γ, ... en el orden
de temperatura creciente.
Ejemplo: Para el Fierro
α-Fe (600°C) → γ-Fe(1100°C)

cubica centrada cubica centrada
en el cuerpo en las caras

ISOMORFISMO
Fenómeno por el cual las sustancias pueden
cristalizar en la misma forma geométrica.
El CaCO3 y MgCO3 ambos cristalizan en
empaquetamiento hexagonal.

CaCO3 (CALCITA) MgCO3 (MAGNESITA)
TIPOS DE SÓLIDOS CRISTALINOS
TIPO DE IÓNICO
CRISTAL
UNIDADES EN LOS Iones positivos y

PUNTOS RETICULARES negativos
FUERZA (S) QUE Atracción electrostática NaCl

MANTIENEN LAS
UNIDADES JUNTAS
PROPIEDADES Duros, quebradizos,
GENERALES altos puntos de fusión,
malos conductores del
calor y la electricidad.
EJEMPLO NaCl, LiF, MgO

TIPO DE COVALENTE O C: Grafito
CRISTAL MACROMOLECU-
LARES
UNIDADES EN LOS Átomos

PUNTOS RETICULARES
FUERZA (S) QUE Unión covalente

MANTIENEN LAS Diamante
UNIDADES JUNTAS
PROPIEDADES Duros, altos puntos
GENERALES de fusión, malos
conductores del
calor y la
electricidad.
EJEMPLO C(diamante,grafito),
SiO2(cuarzo)

TIPO DE MOLECULAR
CRISTAL
UNIDADES EN LOS Moléculas o átomos
PUNTOS RETICULARES
FUERZA (S) QUE Fuerzas de dispersión,
MANTIENEN LAS fuerzas dipolo- dipolo,
UNIDADES JUNTAS enlaces de hidrógeno
PROPIEDADES Suaves, bajos puntos de

GENERALES fusión, malos
conductores del calor y
de la electricidad.
EJEMPLO Ar, CO2, I2, H2O, C12

H22O11 (sacarosa)

TIPO DE METÁLICO
CRISTAL
UNIDADES EN LOS Átomos
PUNTOS RETICULARES
FUERZA (S) QUE Enlace metálico
MANTIENEN LAS
UNIDADES JUNTAS
α-Fe
PROPIEDADES Suaves o duros, de
GENERALES bajos o altos puntos
de fusión, buenos
conductores del
calor y de la
electricidad.
EJEMPLO Todos los

elementos
metálicos por ejem.
Hg, Fe, Cu.

ENLACE QUÍMICO Y PROPIEDADES
DE LOS MATERIALES
OBJETIVO
Relacionar el tipo de enlace químico con

las principales propiedades de los materiales.
1
INTRODUCIÓN
Muchas de las propiedades de

los materiales dependen de los
arreglos atómicos y de las
interacciones existentes entre
átomos y/o las moléculas.
2
Modelos atómicos
Modelo de
Bohr
El modelo de Bohr presenta limitaciones

significativas, no sirve para explicar varios de los
fenómenos en los cuales están involucrados
electrones.
3
Las deficiencias del
modelo de Bohr fueron
suplidas por el modelo
atómico de la mecánica
cuántica.
En este modelo el
eléctron presenta
características tanto de
onda como de partícula.
El elétron ya no es
considerado como una
partícula que se mueve
en un orbital discreto. Su
posición pasa a ser
considerada como la
probabilidad de
encontrar un elétron en
un lugar próximo del
4
núcleo.
Distribuición electrónica,
según:
(a) Modelo atómico de
Bohr
(b) Mecánica cuántica
5
TABLA PERIÓDICA
Los elementos químicos son clasificados de acuerdo
con su configuración eletrónica.
6
La eletronegatividad de los elementos
7
FURZAS DE ENERGIAS DE ENLACE
• Cuando dos átomos se aproximan, ellos ejercen una
fuerza el uno contra el otro:
FN = FA + FR
Donde:
FA ≡ Fuerza de atracción
FR ≡ Fuerza de repulsión
FN ≡ Fuerza resultante
• La energía potencial (EN) está dada por:

r r
E N = ∫ FN dr = ∫ FA dr + ∫ FR dr
Donde: ∞ ∞
r ≡ distância interatómica 8
(a) fuerzas de atracción
y de repulsión en
función de la
distancia
interatómica para dos
átomos aislados
(b) Energíapotencial en
función de la
distancia
interatómica para dos
átomos aislados
9
La longitud del enlace entre dos átomos es la distancia
correspondiente al punto de mínima energía (suma de los dos
radios atómicos). (a) Para metales puros, todos los átomos
tienen el mismo radio atómico. (b) Para sólidos iónicos, los
radios atómicos son diferentes, una vez que íones adyacentes
nunca son idénticos.
10
CORRELACIÓN DE LAS PROPIEDADES CON LAS
CURVAS DE FUERZA Y DE ENERGIA DE ENLACE
• Resistencia mecánica: Aumenta

con la fuerza máxima y con la
profundidad del pozo de la curva
de energia de enlace.
• Puntos de fusión y ebullición:
Aumentan con la profundidad
del pozo de la curva de energía
de enlace
• Coeficiente de expansión
térmica:
• Disminuye con la profundidad
del pozo de la curva de energía
de enlace
11
CORRELACION DE LAS PROPIEDADES CON LAS
CURVAS DE FUERZA Y DE ENERGIA DE ENLACE
• Módulo de elasticidad:
aumenta con la
tangente de la curva
de fuerza de enlace en
el punto donde la
fuerza es nula,
(dFN/dr), para FN=0
12
ENLACES PRIMARIOS
(A) ENLACE IÓNICO
• Hay transferencia de electrones

de un átomo a otro
• Enlace no-direcional
• Enlace → atracción
electrostática entre dos íones de
cargas opuestas
• Se presenta entre átomos de los

primeros y últimos grupos de la
tabla periódica.
Ejemplo: Para el cloruro de
sódio, tanto o catión Na+ como
el anión-, sus electrones Cl-
quedan con los orbitales
externos completos. 13
(B) ENLACE COVALENTE
• compartición de
electrones de
valencia de dos
átomos adjacentes
• La unión resultante
es altamente
direcional
Esquema del enlace

Covalente del metano (NH3)
14
(C) ENLACE METÁLICO
• Involucra compartición de
electrones
• no direccional
• metales poseen de uno a tres

electrones de valencia
• Los electrones de valencia

pasan a ser electrones “libres”,
que (i) presentan la misma
probabilidad de asociarse a un
Esquema del enlace
gran número de átomos
metálico
vecinos y (ii) forman una nube
electrónica
15
ENLACES SECUNDARIOS O De Van der Waals
• Ocurren atracciones entre dipolos generados por la asimetría
de cargas.
• El mecanismo de esos enlaces es similar al de los enlaces
iónicos, pero no existen electrones transferidos.
Representación esquemática del enlace de Van der Waals

entre dos dipolos.
Los enlaces dipolares pueden ser entre: (i) dipolos

inducidos fluctuantes, (ii) dipolos permanentes e inducidos,
(iii) dipolos permanentes. 16
Representación esquemática de (a) un átomo eléctricamente
simétrico y (b) un dipolo atómico fluctuante.
Dipolo permanente
17
PUENTE DE HIDRÓGENIO
• Es un caso especial de enlace entre moléculas polares.
• Es el tipo de enlace secundrio más fuerte.
• Ocurre entre moléculas en que el H está unido

covalentemente al F (HF), O (H2O) o N (NH3).
18
19
• Densidad: Depende de
peso atómico, radio
atómico (iónico) y
distribución atómica
espacial.
• Conductividades, eléctrica
y térmica: Están asociadas
a la mobilidad de los
portadores de carga, que a
la vez depende de la
distribución electrónica Puentes de hidrógeno
espacial. en el água en el estado
sólido (hielo). 20
MATERIALES SEGÚN EL TIPO DE ENLACE
Tetrahedro que representa la contribución relativa de los

diferentes tipos de enlace para las cuatro categorias
fundamentales de materiales de ingeniería (metales,
cerámicas, polímeros y semi-condutores)
21
Índices de Miller
COORDENADAS VECTORES
PLANOS
Puntos de Red
z
0,0,1 0,1,1
1,1,1
1,0,1
0,0,0 0,1,0 y
1,0,0 1/2,1,0
1,1,0
x
Direcciones cristalográficas
 Los índices de Miller de las direcciones cristalográficas
se utilizan para describir direcciones específicas en la
celda unitaria
 Las direcciones cristalográficas se usan para indicar
determinada orientación de un cristal
 Como las direcciones son vectores, una dirección y su
negativa representan la misma línea, pero en
direcciones opuestas
 Una dirección y su múltiplo son iguales, es necesario
reducir a enteros mínimos
Procedimiento para determinar las direcciones
cristalográficas:
1. Determinar las coordenadas del punto inicial y final

2. Restar las coordenadas del final menos el inicial
3. Eliminar las fracciones o reducir los resultados
obtenidos a los enteros mínimos
4. Encerrar los índices entre corchetes rectos [ ], los
signos negativos se representan con una barra
horizontal sobre el número
z
Direcciones:
0,1,1 A = (1-0, 1-0, 0-0) = [1 1 0]

0,0,1
B = (1/2-0, 1-0, 0-0) = [1/2, 1, 0] = [1 2 0]
D 1,1,1 C = (1-0, 1-0, 1-0) = [1 1 1]
1,0,1 D = (0-1, 0-0, 1-0) = [-1, 0, 1] = [̄ 1̄ 0 1]
C E
E = (1-0, 1-1, 1-0) = [1, 0, 1] = [ 0 1]
0,0,0 0,1,0 y
A B 1/2,1,0
1,0,0
1,1,0
x
Familias de direcciones
 Una Familia de direcciones es un grupo de direcciones
equivalentes, y se representa entre paréntesis
z -1,0,1
inclinados < >
0,-1,1
0,1,1
1,0,1
-1,-1,0 -1,1,0
0,0,0 y
1,-1,0 1,1,0
-1,0,-1
0,-1,-1 0,1,-1
x 1,0,-1
 Un material tiene las mismas propiedades en cada una
de las direcciones de una familia.
 Los metales se deforman con facilidad en direcciones
donde los átomos están en contacto más estrecho
 Las propiedades magnéticas del hierro y otros
materiales dependen de las direcciones metalográficas
 Es más fácil magnetizar el hierro en las direcciones 100
Ejercicio:
 Para las siguientes familias de direcciones, definir
todos los vectores posibles y dibujarlos en la celda
unitaria Cúbica:
 < 100 >
 < 111 >
Ejercicio:
Por medio de los índices de Miller, identificar las
siguientes direcciones cristalográficas:
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson Learning

Solución:
Ejercicio:
Por medio de los índices de Miller, identificar las
siguientes direcciones cristalográficas:
Solución:
Planos cristalográficos
 Un plano es un conjunto de átomos ubicados
en un área determinada
Learning
Publishing / Thomson
 Los índices de Miller sirven para identificar
planos específicos dentro de una estructura
cristalina
 Este sistema sirve para identificar planos de
deformación o de deslizamiento
 Se utiliza para determinar diferentes niveles de
energía superficial
 Sirven para determinar el sentido de
crecimiento de cristales en algunos materiales
Procedimiento para identificación de planos:
1. Identificar los puntos en donde el plano cruza los

ejes x, y, z. Si el plano pasa por el origen de
coordenadas, este se debe mover para poder ubicar
una distancia.
2. Determinar los recíprocos de esas intersecciones.
3. Simplificar las fracciones, sin reducir a enteros
mínimos.
4. Los tres números del plano se representan entre
paréntesis, los negativos se identifican con una línea
horizontal sobre el número
Determinar los índices de Miller de los siguientes planos:
A: x=1, y=1, z=1
B: x=1, y=2, z=∞ (El plano no cruza el eje z)
C: x=∞, y=-1, z= ∞ (El plano pasa por el origen, mover a y=1)
z
A: 1/1, 1/1, 1/1 (1 1 1)
0,0,1 B: 1/1, 1/2, 1/∞ (2 1 0)
C C: 1/∞, 1/-1, 1/∞ (0 1̄ 0)
1,0,1
A B
0,0,0 0,1,0 0,2,0 y
1,0,0
x
Planos:
(001), (110), (220), (020), (221), (1̄12), (1̄̄11̄ )
 Los planos y sus negativos son iguales (0 2 0) = (0 2̄ 0)
 Los planos y sus múltiplos no son iguales,
 En cada celda unitaria, los planos de una familia
representan grupos de planos equivalentes, se
representan con corchetes { }
 En los sistemas cúbicos, una dirección que tiene los
mismos índices que un plano es perpendicular a ese
plano
 Planos de la familia {110}
Planos de la familia {1 1 1}
(111), (1̄11), (11̄1), (111̄), (1̄11̄ ), (11̄1̄), (1̄11̄), (1̄1̄1̄)
z
z
(111) (1̄1̄1)̄
x Los Planos 111 y (1̄1̄1̄) son

x
paralelos
Ejercicio:
En una celda unitaria cúbica, trazar la dirección [1 2̄ 1]
y el plano (2̄ 1 0) z
x
Ejercicio:
Identificar los siguientes planos cristalográficos por
medio de los índices de Miller:
Solución:
Ejercicio:
Identificar los siguientes planos cristalográficos por
medio de los índices de Miller:
Learning
(c) 2003 Brooks/Cole Publishing / Thomson
Solución:
Direcciones y Planos de Deslizamientos
Densidad Planar
 En los planos metalográficos se puede medir la
cantidad de masa que ocupan los átomos con respecto
al área del plano.
 Los procesos de deformación de los materiales se
producen donde la densidad es alta, y se deforma por
el deslizamiento de los átomos en ese plano.
(𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜)

𝜌𝑝 =
𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜
 Calcular la densidad planar de un plano 100 en una
celda CS de Polonio, cuyo radio atómico es de 0.167nm
1
( 4 ∗ 4)
𝜌𝑝 =
(2𝑟)2
1
𝜌𝑝 = (2𝑟)2
= 8.96 átomos/nm²
a = 2r
Fracción de empaquetamiento planar
 Es la fracción de área ocupada por átomos dentro de un
plano específico.
 El resultado se multiplica por 100 y se obtiene el
porcentaje de área de átomos que ocupan el plano.
(𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜)(𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐í𝑟𝑐𝑢𝑙𝑜)

𝐹𝐸𝑝 =
𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜
 Calcular la Fracción de empaquetamiento planar de un
plano 100 en una celda CS
1
( 4 ∗ 4)(𝜋𝑟 2 )
𝐹𝐸𝑝 =
(2𝑟)2
a = 2r 1 (𝜋𝑟 2 ) 𝜋
𝐹𝐸𝑝 = 2 = = 0.78 = 78%
(2𝑟) 4
Densidad lineal
 Cantidad de puntos de red por unidad de longitud a lo
largo de una dirección específica.
 Las direcciones con alta densidad lineal indican
direcciones de deformación.
(𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑙í𝑛𝑒𝑎)

𝜌𝑙 =
𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎
 Calcular la densidad lineal de la dirección [0 1 1] en
una celda FCC de cobre, cuyo radio atómico es de
0.127nm
2
𝜌𝑙 =
4𝑟
2
𝜌𝑙 = 4(0.127)
= 3.93 átomos/nm
Fracción de empaquetamiento lineal
 Es la fracción de longitud ocupada por átomos dentro
de una dirección específica.
𝐹𝐸𝑙 = (𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙)(𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑝𝑒𝑡𝑖𝑐𝑖ó𝑛)

 Calcular la Fracción de empaquetamiento lineal en la
dirección [0 1 1] en una celda FCC de cobre, cuyo radio
atómico es de 0.127nm
𝐹𝐸𝑙 = (𝜌𝑙 )(2𝑟)
𝐹𝐸𝑙 = (3.93)(2𝑟) =1
100%
Esta es una dirección compacta
Bibliografía
 ASKELAND Donald, PHULÉ Pradeep. Ciencia e
Ingeniería de los Materiales. Cuarta edición, Thomson,
México, 2004.
 ARENAS de Pulido Helena. El estado sólido y
propiedades de los materiales. Universidad Industrial de
Santander, Bucaramanga, 1994.

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FÍSICA DEL ESTADO SÓLIDO

Estructura Cristalina de los

Profesor: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Presenta un ordenamiento geométrico regular.

Se llaman sustancias anisotrópicas porque

Presentan puntos de fusión definidos.

Ejemplo: hielo, NaCl.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

No presenta un ordenamiento geométrico

Sus propiedades no son función de la

Se llaman sustancias isótropas porque

No presentan puntos de fusión definidos.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

El tamaño y la forma de la celda unitaria están representados por

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Tetragonal a=b≠c α = β = γ = 90º

Ortorrómbico a≠b≠c≠a α = β = γ = 90º

Hexagonal a=b≠c α = β = 90º; γ = 120º

Monoclínico a≠b≠c≠a α = γ = 90º; β ≠ 90º

Triclínico a≠b≠c≠a α ≠ β ≠ γ(Todos

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Vértice o esquina 1/8 de átomo

Arista 1/4 de átomo

Centro de la cara 1/2 de átomo

Centro de la celda 1 átomo

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Fracción de espacio ocupado por los átomos en la

% Volumen ocupado = Eficiencia de

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

CÚBICO DE 1x8+1x6=4 a = 2 2 r 12 0,74

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Eficacia del empaquetamiento: 52%

r Vocupado 4 3r 3 4 3r 3 

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

α-Fe (600°C) → γ-Fe(1100°C)

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

UNIDADES EN LOS Iones positivos y

FUERZA (S) QUE Atracción electrostática NaCl

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

UNIDADES EN LOS Átomos

FUERZA (S) QUE Unión covalente

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

PROPIEDADES Suaves, bajos puntos de

EJEMPLO Ar, CO2, I2, H2O, C12

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.

EJEMPLO Todos los

Elaborado por: José Sierra Ortega Ph.D.