Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Mónica Sarmiento4
Nuno Borralho5
RESUMEN
Se presentan los resultados del uso de Pylodin como método alternativo para la
por tarugos, y directo, por colecta de rodajas. Es análisis se efectuó en 10 de los mejores
heridabilidad obtenidos para los tres métodos fueran altos y bastante cercanos entre sí
(de 0.47 a 0.55). Además las correlaciones fenotípicas y genéticas entre los métodos
directos y el Pylodin fueran moderadas a altas. Estos resultados indican que el uso de
Pylodin puede resultar en una estrategia eficiente para medir la densidad de los árboles
1
Ingeniero Forestal, Corporación Nacional de Investigación y Fomento Forestal CONIF.
dlgiraldoc@gmail.com, dlgiraldoc@conif.org.co
2
Autor encargado de la correspondencia
3
Ingeniero Forestal, Corporación Nacional de Investigación y Fomento Forestal CONIF,
victornieto@conif.org.co
4
Ingeniero Forestal, Reforestadora de la Costa REFOCOSTA, monicas@refocosta.com
5
Ingeniero Forestal, Consultor internacional. nunoborralho@sapo.pt
de manera indirecta y apoyan su planteamiento como criterio de selección indirecto de
parámetros genéticos
ABSTRACT
The study presents the results from a comparison between Pylodin as an indirect method
to determine wood density of Eucalyptus pellita F. Muell, with direct estimates, based
on wood disks and cores. The analysis was based on a collection of ten clones
Wood density in cores and disks was calculated based on the standard water
displacement method. The results confirm E. pellita to be a species of high density, with
an average value of 580 kg/m3, based on disks. The estimates of clonal heritability for
the three methods were high and similar (between 0.47 and 0.55), as well as the
phenotypic and genetic correlations between them . This indicates Pylodin would be an
effective indirect selection criteria for wood density in E. pellita, especially when many
Key words: Casanare, clonal test, basic density, heritability, genetics parameters.
INTRODUCCIÓN
El Eucalyptus pellita es una de las especies mejor adaptadas a las condiciones de bosque
una especie de muy buen crecimiento y sanidad, con valores de crecimiento alrededor de los 25
2010) en ensayos de evaluación desde el año 1992 y hoy en día forma parte de las especies
operacionales de la empresa; lo cual ha generado la motivación a otros reforestadores de la
asocio con la Reforestadora de la Costa inició acciones hacia la mejora genética de la especie.
obtención de clones, los cuales fueron evaluados a partir de su crecimiento. Sin embargo, en el
manera algunos aspectos de la calidad de madera deben ser tenidos en cuenta. Dentro de los que
Una alta densidad tiene ventajas importantes para la calificación del uso sólido estructural y de
los mercados energéticos (Downes et al., 1997). La medición de la densidad es difícil de realizar
y en general implica el proceso destructivo del corte del árbol para el procesamiento de
Con el objeto de lograr evaluar un mayor número de árboles para generar conclusiones amplias
posibilidad de uso de tarugos, ya sea por colecta manual o asistida por taladro (Downes et al.,
1997). El uso de tarugos permite una evaluación directa de la densidad, sin impactar
significativamente en el desarrollo futuro del árbol. Sin embargo, este sigue siendo un método
experimental.
método indirecto que ha sido bastante usado en programas de mejoramiento forestal alrededor
del mundo. Este es un equipo portable que dispara una aguja inyectora a fuerza constante. El
Existen varios trabajos publicados desde 1990, algunos de los cuales en Eucalyptus han
demostrado que el Pilodyn tiene una precisión aceptable, en particular para la determinación de
valores agregados de clones o familias. Por ejemplo, (Dean et al., 1990; Tibbits et al., 1990;
Greaves et al., 1996; Gea et al., 1997; Raymond & MacDonald, 1998; Callister & England,
2010) presentan correlaciones fenotípicas (i.e. al nivel del árbol individual) entre Pilodyn y
densidad de discos de -0.40 a -0.90, para las especies E. globulus, y E. nitens con edades entre
los 5 y 10 años. Igual resultado se encontró en eucaliptos tropicales tales como el E. urophylla
y sus híbridos o E. camaldulensis (Wei & Borralho, 1997; Kien et al., 2010; Wu et al., 2010;
Gouvêa et al., 2011). Al nivel del promedio de procedencias, familias o clones las correlaciones
son en general próximas a uno (Raymond & MacDonald, 1998). Adicionalmente, los valores de
heredabilidad de Pilodyn son bastante similares a los de la densidad (véase la revisión por
Raymond, 2002). De esta manera el Pilodyn permite evaluar muchos más candidatos,
la precisión de selección (por su menor heredabilidad y una correlación genética menor que 1
permite lograr, para condiciones similares de costo, ganancias genéticas similares o incluso
superiores a una selección directa por disco o indirecta por tarugo (Greaves et al., 1996; Wei &
Borralho, 1997).
En Colombia no hay aún mucha experiencia en el uso del Pilodyn, y mucho menos en E. pellita.
Esta publicación tiene por objetivo evaluar la eficiencia de este método como mecanismo de
como la colecta de tarugos. El trabajo fue realizado en clones de E. pellita con 5 años de edad,
que hacen parte del programa de mejoramiento genético desarrollado por la alianza entre la
Corporación Nacional de Investigación y Fomento Forestal y la Reforestadora de la Costa en
Villanueva, Casanare.
MATERIALES Y MÉTODOS
Ensayo clonal
Los árboles analizados en este trabajo fueron colectados de un ensayo clonal establecido por la
72°54’58.76” longitud oeste y 420 m de altitud). Los distintos clones están en parcelas lineales
no replicadas con un número variable de árboles. En general, las parcelas son relativamente
pequeñas (entre 20 y 120 árboles por clon) distribuidas en cuatro líneas de plantación. Siendo
las condiciones de suelo del predio muy homogéneas se estima que la ausencia de replicación
Los clones representados en el ensayo fueron seleccionados por presentar los mejores
crecimientos en diámetro y altura. Dichos clones son copias de árboles plus que fueron
operativas de la empresa. El origen de todos los clones ahora estudiados es de lotes de semilla
procedentes de Nueva Guinea (la mayoría de Papúa Nueva Guinea y algunos de Irian Jaya),
De este ensayo fueron seleccionados 100 árboles (10 árboles por 10 clones) los cuales se
muestrearon con Pilodyn y toma de muestra de tarugos por barreno Pressler ambos a 1.30 m de
En cada uno de los arboles seleccionados para muestreo, se identificó el punto de toma de
muestras a 1.30 m de altura. Sobre este lugar se descortezó, hasta llegar al punto de madera
los pasadores de tara. Se verificó que los puntos de muestreo estuvieran libres de cualquier tipo
de nudos o bolsas de resina. Inicialmente el pasador es forzado dentro del cuerpo del Pilodyn
hasta cargar la unidad. Luego la parte frontal del Pilodyn se presiona firmemente contra el
tronco para evitar el deslizamiento o movimiento del instrumento garantizando que el pin de
fresado esté señalando hacia el centro del fuste. Cuando el Pilodyn esté ajustado contra el árbol
es necesario presionar el disparador. La profundidad de penetración del pin pasador del Pilodyn
(leída en mm) se mide al tiempo que presiona contra el fuste del árbol. Cuando la penetración se
ha leído, el pasador del equipo se extrae del árbol cuidando que este no sea doblado. Después de
Pressler de 3 espirales para madera de alta densidad y resinosa. Este procedimiento consiste en
la penetración del fuste a través de un cilindro hueco apoyado sobre un brazo palanca el cual
permite una penetración del árbol con menor esfuerzo. El cilindro hueco fue fijado en el fuste a
una altura de 1.30 m y con el brazo se giró hasta que las espirales entraran totalmente. Cuando
se verificaba que la barra cilíndrica había atravesado todo el fuste se extraía en dirección
extraídas, denominadas tarugos, fueron marcadas y dispuestas en colectores plásticos con agua
Después de que los árboles fueron apeados se extrajeron los discos cuidando de que no tuvieran
el brocado generado por el barreno Pressler. Los discos obtenidas, con espesor promedio de 4
Los resultados esperados de los procedimientos en laboratorio fueron: Pesos en verde (Puntos
de agua) y Peso seco (Peso constante después de la pérdida de agua), los anteriores también
Para hallar el volumen verde de los tarugos y los discos, se empleó el método de desplazamiento
de agua pues las muestras extraídas del árbol tienen formas irregulares y los métodos
dimensionales pueden generar datos erróneos al sobre-estimar el volumen. El peso del agua
desplazada es igual al volumen de la muestra, pues el nivel del agua aumenta cuando la muestra
se encuentra totalmente sumergida (sin tocar los bordes del recipiente) y se estima la
equivalencia de 1g = 1cm³, por lo tanto la lectura que se haga del resultado arrojado por la
Para este método se emplearon los siguientes materiales, discriminados para tarugos y para
discos en la Tabla 1.
Después de obtener el volumen verde las muestras fueron dispuestas para ser secadas en estufa a
105 ºC continuos según lo dispuesto en la norma Tappi T258 om-11 (TAPPI, 2011). Para que el
secado fuera más efectivo y rápido todas las piezas fueron colocadas de manera que no se
tocaran entre ellas y ubicadas sobre láminas metálicas que consiguen dispersar en calor de
forma uniforme.
Después de conseguir el peso seco constante en las muestras de madera se pudo proceder al
cálculo de la densidad básica con los datos de Volumen verde y Peso seco, con la ecuación:
௦ ௦
Db = ௨ ௩ௗ = య
Análisis Estadístico
Para la obtención del valor de densidad y Pilodyn de cada clon, y determinar las varianzas y
Y = mu + cl + e
En el qué Y es el vector de mediciones (de Pilodyn, Densidad por rodaja y por tarugo), mu es el
valor promedio del ensayo, cl el efecto aleatorio debido a los clones y e los residuales.
Con el objeto de establecer cuál es la relación entre las mediciones de Pilodyn y densidad, se
Den = a + b.PIL + e
y e los residuales. El ajuste de los modelos lineales y respectivas soluciones para clones y
La heredabilidad (en sentido amplio) de las densidades de rodaja y tarugos se estimaron como:
ߪଶ
ܪଶ =
ߪଶ + ߪଶ
ߪଶ
ܪଶ =
ߪଶ + 2 × ߪଶ
medición usada se basó en el promedio de 2 lecturas. Las estimaciones del error estándar para
el método designado de Delta (Lynch & Walsh 1998), tal como está implementado en AsReml.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El valor de densidad por rodaja a los 5 años fue de 579.5 kg/m3 (±48.6), un poco más alto que el
obtenido por tarugos (530.2±55.0 kg/m3), a lo que correspondió un valor de Pilodyn de 14.5 mm
(±3.35). Estos valores de densidad, en árboles con 5 años de edad, confirman que E. pellita es
una especie de eucalipto de muy alto valor de densidad de madera, característica reconocida en
otros estudios (Pereira et al., 2000; Oliveira et al., 2010; Harwood, 1998).
La densidad alta es una característica bastante deseable para distintos usos finales. Es
importante para bajar el consumo específico, en el caso de su uso para celulosa (i.e. ya que son
necesarios menos metros cúbicos de madera para producir una tonelada de pulpa, Borralho et
al., 1993; Wimmer et al., 2002). En el caso particular de las plantaciones de eucalipto en la
Orinoquia, eso significa también menores costos de transporte, una ventaja importante en el
negocio global de exportación de chips. Situación similar para algunos usos energéticos, en que
hay una relación directa entre la densidad de madera, el valor calorífico y la calidad de carbón
(Oliveira et al., 2010). En el caso del uso de madera para fines estructurales, sea en piezas
aserradas o postes, una alta densidad es favorable, pues está relacionada con la resistencia a
La diferencia reportada entre las densidades de disco y tarugo, ambas colectadas a 1.30 m es un
resultado esperado. En el disco (una sección del fuste) las proporciones en volumen de los
distintos anillos de crecimiento están representados en la misma proporción del tronco del árbol,
mientras que el tarugo es un cilindro que va a tener una proporción mayor de madera del
duramen (de los primeros anillos) que de la albura (de los últimos anillos). Como en general la
estimación sesgada, por defecto, de la densidad a un determinado nivel del tronco. De acuerdo
con los resultados obtenidos, la densidad basada en el tarugo fue 10% menor que la densidad de
disco. Sin embargo, la relación entre las densidades de tarugo y disco fueron razonables (Figura
3).
750
700
650
Densidad tarugo (kg/m3)
600
550
500
450
400
400 450 500 550 600 650 700 750
Densidad Disco (kg/m3)
Figura 3. Densidad de disco (kg/m3) y de tarugos (kg/m3) colectados a 1.30 m en clones de E. pellita a los
Varianzas y heredabilidad
La estimación de la heredabilidad para las tres variables fue similar y consistentemente alta (H2
madera es alta (Raymond, 2002), sin embargo hay muy pocas estimaciones en E. pellita
(Susilawati & Fujisawa, 2002; Susilawati & Marsoem, 2006) en las cuales se han obtenido
El resultado obtenido en el presente estudio (Tabla 2) presenta al Pilodyn con una heredabilidad
de 0.55, muy parecida a la de las mediciones directas de disco (0.47) y de tarugo (0.51), un
resultado que demuestra la alta precisión de la medición indirecta con Pilodyn a nivel del árbol
individual.
Tabla 2. Estimación de varianzas entre clones y residual, heredabilidad en sentido amplio y error estándar
Varianza entre
Variable Residual Heredabilidad
clones
Densidad Disco 1165.35 1302.66 0.47 (0.14)
Para que el Pilodyn sea una buena estimación indirecta de la densidad es necesario no solo que
tenga una alta heredabilidad, sino que también su correlación con la densidad sea lo más alta
posible. La Figura 4 ilustra la relación a nivel de árbol individual (mezclando todos los clones),
entre Pilodyn y densidad medida por disco y por tarugo. Se puede observar que la relación es
inversa (cuanto mayor es la penetración, menor es la densidad), sin embargo se detecta que hay
800
700
Densidad (kg/m3)
600
500
400
300
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Pilodyn (mm)
Figura 4. Relación al nivel del árbol individual, entre Pilodyn (promedio de 2 lecturas), densidad de
discos (○) y densidad de tarugos (●). Todos los valores fueran tomados a 1.30 m
La correlación fenotípica entre Pilodyn y la densidad basada en discos fue de rP=-0.50, un poco
mejor que la observada entre Pilodyn y la densidad de tarugos (rP=-0.36). Por su parte las
correlaciones genéticas, que son (aproximadamente) la relación entre los valores medios de cada
clon para las dos variables, muestran que entre Pilodyn y la densidad de disco el valor de rG
alcanzó -0.64, mientras que la correlación entre Pilodyn y la densidad de tarugos fue de rG=-
0.43.
diagonal) entre densidad de disco, densidad de tarugo y penetración de Pilodyn. Los errores
A su vez, las correlaciones entre densidad obtenida por disco y tarugo fueron bastante altas
(rP=0.71 y rG=0.96), lo que muestra que ambas representan prácticamente la misma variable. Sin
embargo, la medición por tarugo es de esperar que tenga menor precisión que la medición por
disco; ya que no solo corresponde a un menor volumen de madera muestreado con relación al
tronco, sino que también la determinación en laboratorio del volumen verde puede presentar
alguna dificultad. Es por esto previsible que la relación entre Pilodyn y la densidad de tarugos
sea de menor magnitud. En cualquier caso, se puede concluir que Pilodyn representa un método
La Tabla 4 presenta las estadísticas relativas a las regresiones lineales entre variables. En el caso
cambio de 13.2 kg/m3 por cada mm de penetración de Pilodyn. Valores que resultan muy
cercanos de los estimados por Resquin et al. (2006) y Thiersch et al. (2006) y para E.
Tabla 4. Parámetros de la regresión Den = a + b.Pil de predicción de densidad (de disco y tarugo) con
Error
Método a B (prob) R2
Estándar
Disco 770.9 -13.2 (<0.001) 0.238 42.6
La Tabla 5 presenta los valores de densidad de los distintos clones de E. pellita representados en
el ensayo. Estas diferencias, en el caso de 525 hasta 636 kg/m3, son muy significativas en
Tabla 5. Densidades de los clones de E. pellita basado en densidad de discos, tarugo y Pilodyn. Se
presenta también el valor genético de volumen (Vol%), en porcentaje relativo a la semilla testigo, para los
mismos clones, estimado a partir de dos ensayos clonales establecidos en el mismo predio, con edades
crecimiento al nivel de promedio del clon (correlación genética, Figura 5). Eso significa que el
1,5 40-03
Vol% 1,4
50-12 1,3
29-03
29-04
56-04 1,2
56-24
56-30
40-08 1,1
1,0
-60 -40 -20 0 20 40 60 80
Densidad disco
Figura 5. Relación entre los promedios clonales de densidad de disco (desviaciones en kg/m3 del
promedio del ensayo) y los valores estimados de mérito clonal (en porcentaje de volumen) estimados a
La relación entre los valores clonales estimados para Pilodyn y la densidad de discos es bastante
buena (Erro! A origem da referência não foi encontrada.), excepto para uno de los clones
densidad que presentó. Este resultado confirma la alta correlación genética entre Pilodyn y
densidad ya comentada.
Desv Pilodyn
3 (mm)
56-24 29-03
50-12
1 40-03 Desv Densidad disco
(kg/m3)
56-39 29-04
56-04
0
-60 -40 -20 0 20 40 60 80
-1
56-30
40-08 18-02
-2
-3
Figura 6. Relación entre los promedios clonales para Pilodyn (desviaciones en mm, del promedio del
CONCLUSIONES
Este trabajo presenta la primera evaluación sobre la precisión del uso de Pilodyn como medición
indirecta de la densidad en Eucalyptus pellita. Se encontró que su uso puede resultar en una
individuales y en especial al nivel promedio de clones (su heredabilidad es alta y tiene una
La colecta de tarugos permite evaluar la densidad de modo más rigoroso que Pilodyn (la
correlación genética con densidad es superior que Pilodyn), sin embargo es un método bastante
La alta heredabilidad hallada para las tres variables, y su cercanía entre sí, revela que el tamaño
del muestreo fue el adecuado ya que permitió la percepción de los efectos genéticos antes que
los ambientales.
En la mayoría de clones, se comprobó que hay una estrecha relación inversa de los datos
el árbol por la aguja del Pylodin, situación confirmada por la correlación genética encontrada.
Comparando los resultados obtenidos en este estudio, con los valores de crecimiento de
estimados en estos clones en la misma región, se puede concluir que su mérito en densidad no
está correlacionado con su mérito en productividad. Eso significa que el esfuerzo de selección
AGRADECIMIENTOS
Colciencias. Los autores agradecen a la Reforestadora de la Costa por permitir la tala de árboles
muestras en laboratorio y la toma de datos. A las estudiantes de ingeniería forestal Sandra Díaz
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Borralho, NMG., Cotterill, PP. & Kanowski, PJ. (1993). Breeding objectives for pulp
Callister, AN. & England, NF. (2010). How dense is my blue gum? prediction of whole-tree
field trial of Eucalyptus globulus. In: 44th Annual Appita General Conference, Rotorua,
New Zealand.
Downes, GM., Hudson, IL., Raymond, CA., Dean, GH., Michell, AJ., Schimleck, LR.,
Evans, R. & Muneri, A. (1997). Sampling plantation eucalypts for wood and fibre
Gea, L., McConchie, R. & Borralho, NMG. (1997). Genetic parameters for growth and wood
density traits in New Zealand. New Zealand Journal of Forestry Science 27 (3):237-244
Gilmour, AR., Cullis, BR., Welham, SJ. & Thompson, R. (1998). ASREML Users' Manual. .
Gouvêa, AFG., Trugilho, PF., Colodette, J., Bianchi, ML., Soragi, LC. & Oliveira, AC.
Greaves, BL., Borralho, NMG., Raymond, CA. & Farrington, A. (1996). Use of Pilodyn for
the indirect selection of basic density in Eucalyptus nitens. Canadian Journal of Forest
Reseach 26 (9):1643-1650
Harwood, C. (1998). Eucalyptus pellita. An annotated bibliography. Csiro Forestry and Forest
Instrumenta Mechanik Labor System. (2009). Instruction for Use Increment Borer
http\\:www.imlusa.com/html/increment_borer.html
Kien, ND., Jansson, G., Harwood, C. & Almqvist, C. (2010). Clonal variation and genotype
Lynch, M. & Walsh, B. (1998). Genetics and Analysis of Quantitative Traits. Sinauer
Associates Inc,
Nieto, VM., Giraldo, D., Gasca, G., Sarmiento, M. & Borralho, NMG. (Submitted-a).
Additive genetic variation for growth and form in a Eucalyptus pellita breeding
Nieto, VM., Giraldo, D., Gasca, G., Sarmiento, M. & Borralho, NMG. (Submitted-b)
Árvore.
Oliveira, AC., Carneiro, ACO., Vital, BR., Almeida, W., Pereira, BLC. & Cardoso, MT.
Measuring wood density for tropical forest trees a field manual. Disponible en:
http://www.eci.ox.ac.uk/research/ecodynamics/panamazonia/wood_density_english.pdf
Pereira, JCD., Sturion, JA., Higa, AR., Higa, RCV. & Shimizu, JY. (2000). Características
Florestas, Colombo
Raymond, CA. (2002). Genetics of Eucalyptus wood properties. Annals of Forest Science
59:525-531
Raymond, CA. & MacDonald, AC. (1998). Where to shoot your pilodyn: within tree variation
Forests 15 (3):205-221.
Resquin, F., Barrichelo, LEG., Silva, FGS., Brito, JO. & Sansigolo, CA. (2006). Wood
quality for kraft pulping of Eucalyptus globulus origins plantes in Uruguay. Scientia
Forestalis 72:57-66
Susilawati, S. & Fujisawa, Y. (2002). Family varition on wood density and fiber length of
Eucalyptus pellita in seedling seed orchard Pleihari, South Kalimantan. In: Rimbawanto
AaS, M. (ed) Advances in genetic improvement of tropical tree species. Proceedings of
Susilawati, S. & Marsoem, SN. (2006). Variation in wood physical properties of Eucalyptus
The leading association for the worldwide pulp, paper, packaging and converting
industries - TAPPI. (2011). Basic density and moisture content of pulpwood. T258
om-11.
Thiersch, CR., Scolforo, JR., Oliveira, AD., Rezende, GDSP. & Maestri, R. (2006). O uso
Tibbits, WN., Dean, G. & French, J. (1990). Wood evaluation and estimation of genetic
parameters for 8 year-old Eucalyptus globulus. In: 44th Appita Annual General
Wei, X. & Borralho, NMG. (1997). Genetic control of wood basic density and bark thickness
and their relationships with growth traits of Eucalyptus urophylla in South East China.
Wimmer, R., Downes, G., Evans, R., Rasmussen, G.& French, J. (2002). Direct effects of
Wu, S., Xu, J., Li, G., Risto, V., Lu, Z., Li, B. & Wang, W. (2010). Use of the Pilodyn for
Research 21 (1):68-72
Yang, JL. & Evans, R. (2003) Prediction of MOE of eucalypt wood from microfibril angle and