"Año de la lucha contra la corrupción e impunidad"

Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica

Facultad de Ingeniería de Minas y Metalurgia

Escuela Profesional de Ingeniería de Metalurgia

ANÁLISIS QUÍMICO PIROGNOSTICO

INTEGRANTES
 FIORELLA CASO PALOMINO
 LUCIA DURAND SUÁREZ
 NICOLÁS HUMANTUPA HUARCAYA
 EDDYSON RAMOS CANCHARI
 RUBÉN TINTAYA NOA

DOCENTE: ING. RENAN CORNEJO

CURSO: QUIMICA INORGÁNICA

CICLO Y SECCION: II CICLO – “A”

NASCA- PERÚ
2019
DEDICATORIA:

A Dios, a nuestros Padres y Maestros por

el apoyo incondicional e incansable que
hizo posible la realización de este trabajo.
 INTRODUCCIÓN
En el presente informe se da a conocer el análisis pirognóstico, se basan en las
diferentes propiedades de las sustancias relacionadas con su fusibilidad,
volativilidad, poder de coloración a la llama, poder de reducción y oxidación,
descomposicióntérmica, reactividad entre sólidos, etc. En la practica de
laboratorio se realiza el análisis de la coloración de la llama esta propiedad es
usada par identificar elementos metálico. Luego se realiza un análisis en tubo
cerrado.
Este tipo de método consiste en colocar directamente la muestra de cuerpo en
la flama dependiendo el tipo de cuerpo del que se trate de identificar o en el
estado que se encuentre, este tipo de prueba no se puede desarrollar en
compuestos gaseosos
 Marco teórico
Análisis químico pirognóstico: Es el que debe preceder como preliminar a
las demás operaciones analíticas, por ser el que, con más brevedad y sencillez,
puede anticipar indicaciones acerca de la naturaleza de la sustancia con que se
opera.

Sodio, peróxido (NaO2)

El peróxido de sodio es una sal sódica de peróxido de hidrógeno. Su fórmula es
Na2O2. Es algo inestable y un fuerte oxidante.

Propiedades físicas: El peróxido de sodio existe en dos formas principales:

anhidro y octahidratado (Na2O2-8H2O). Otros hidratos menos conocidos

también existen, pero tienen poca importancia.

Usos del peróxido de sodio:

 El peróxido de sodio se utilizaba para blanquear la pasta de madera

para la producción de papel y textiles.
  Actualmente se utiliza principalmente para operaciones de laboratorio
especializadas, por ejemplo, la extracción de minerales de varios
minerales.

Ácido Clorhídrico: El ácido clorhídrico, ácido muriático, espíritu de sal,

ácido marino, ácido de sal o todavía ocasionalmente llamado, ácido hidroclórico
(por su extracción a partir de sal marina en América), agua fuerte o salfumán
(en España), es una disolución acuosa del gas cloruro de hidrógeno (HCl). Es
muy corrosivo y ácido.

Propiedades físicas: Las propiedades físicas del ácido clorhídrico, tales como
puntos de fusión y ebullición, densidad y pH dependen de
la concentración (habitualmente la forma de expresar la concentración de una
disolución es la molaridad, aunque hay otras) de HCl en la disolución ácida.

Ácido clorhídrico usos

 Para la producción de compuestos orgánicos.

 Para la Producción de Compuestos Inorgánicos.
 Para quitar las manchas de metal.
 Para limpiar las piscinas
Parte experimental
Reconocimiento de los elementos del grupo ʺIAʺ Y ʺIIAʺ
IA IIA
LITIO (LI) BERILIO ( Be)
SODIO (Na) MAGNESIO ( Mg)
POTASIO (K) CALCIO ( Ca)
RUBIDIO (RB) ESTRONCIO (Sr)
CESIO (Cs) BARIO (Ba)
FRANCIO (Fr) RADIO (Ra)

•Na(s)+NaOH(ac) → Na2O+½H₂
•Na(s)+H₂O(L)→NaOH(ac)+½H₂

ESPECTRO. - color de llama reconocimiento en laboratorio

Reconocimiento del grupo IA
• Sodio (Na) espectro amarillo intenso

• Potasio (K) espectro violeta

• Litio (Li) espectro rojo

Reconocimiento del grupo IIA

• Magnesio (Mg) espectro amarillo pálido
• Bario (Ba) espectro verde claro

Obtension del hidrogeno en laboratorio

Metal + (HCL)
METAL+ (H2SO4)

FE + HCL →FECL2 + H2
Zn + HCL→ ZnCL2 + H2
FE + H2SO4 → FESO4 +H2
Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2

Las líneas del espectro de emisiones de hidrógeno en la región visible.

 PROPIEDADES FÍSICAS y QUIMICAS
DEL HIDROGENO
Primer elemento de la tabla periódica. En condiciones normales es un gas
incoloro, inodoro e insípido, compuesto de moléculas diatómicas, H2. El átomo
de hidrógeno, símbolo H, consta de un núcleo de unidad de carga positiva y un
solo electrón. Tiene número atómico 1 y peso atómico de 1.00797. Es uno de
los constituyentes principales del agua y de toda la materia orgánica, y está
distribuido de manera amplia no sólo en la Tierra sino en todo el universo.
Existen 3 isótopos del hidrógeno: el protio, de masa 1, que se encuentra en
más del 99.98% del elemento natural; el deuterio, de masa 2, que se encuentra
en la naturaleza aproximadamente en un 0.02%, y el tritio, de masa 3, que
aparece en pequeñas cantidades en la naturaleza, pero que puede producirse
artificialmente por medio de varias reacciones nucleares.
El empleo más importante del hidrógeno es en la síntesis del amoniaco. La
utilización del hidrógeno está aumentando con rapidez en las operaciones de
refinación del petróleo, como el rompimiento por hidrógeno (hydrocracking), y
en el tratamiento con higrógeno para eliminar azufre. Se consumen grandes
cantidades de hidrógeno en la hidrogenación catalítica de aceites vegetales
líquidos insaturados para obtener grasas sólidas. La hidrogenación se utiliza en
la manufactura de productos químicos orgánicos. Grandes cantidades de
hidrógeno se emplean como combustible de cohetes, en combinación con
oxígeno o flúor, y como un propulsor de cohetes impulsados por energía
nuclear.
Propiedades: El hidrógeno común tiene un peso molecular de 2.01594. El gas
tiene una densidad de 0.071 g/l a 0ºC y 1 atm. Su densidad relativa,
comparada con la del aire, es de 0.0695. El hidrógeno es la sustancia más
inflamable de todas las que se conocen. El hidrógeno es un poco más soluble
en disolventes orgánicos que en el agua. Muchos metales absorben hidrógeno.
La adsorción del hidrógeno en el acero puede volverlo quebradizo, lo que lleva
a fallas en el equipo para procesos químicos.
A temperaturas ordinarias el hidrógeno es una sustancia poco reactiva a menos
que haya sido activado de alguna manera; por ejemplo, por un catalizador
adecuado. A temperaturas elevadas es muy reactivo.
Nombre Hidrógeno

Número atómico 1

Valencia 1

Estado de oxidación +1

Electronegatividad 2,1

Radio covalente (Å) 0,37

Radio iónico (Å) 2,08

Radio atómico (Å) -

Configuración electrónica 1s1

Primer potencial de ionización (eV) 13,65

Masa atómica (g/mol) 1,00797

Densidad (g/ml) 0,071

Punto de ebullición (ºC) -252,7

Punto de fusión (ºC) -259,2

Descubridor Boyle en 1671

 CLORURO FERROSO
El cloruro férrico, también es conocido como cloruro de hierro (III), es un tipo de
sal inorgánica que se usa en catalizadores o como producto intermedio en
industrias químicas. También se utiliza en el tratamiento de residuos solidos.

Fórmula Y Estructura:
la fórmula anhidra de cloruro férrico es FeCl3.

Sin embargo, hay dos estructuras adicionales que pueden representar el cloruro
férrico que se encuentra en la naturaleza y la industria
la forma de hexahidrato, que tiene la fórmula química FeCl3.6H2O, y el tetra-
aquadicloroirón (III) o rans forman con la fórmula química [Fe (H2O) 4Cl2]
Cl.2H2O.

La masa molar de cloruro férrico anhidro y hexahidratado es 162.2 g mol-1 y 270

g mol-1 respectivamente.

La sal de cloruro férrico anhidra tiene una geometría octaédrica, con iones Fe +
3 que se unen a dos ligandos de cloruro.

Las estructuras químicas para el cloruro férrico anhidro y hexahidratado se

pueden escribir a continuación, en las representaciones comunes utilizadas para
las moléculas orgánicas.

Aparición:
el cloruro férrico rara vez se encuentra como un compuesto libre en la
naturaleza. Se puede encontrar en algunos minerales como molisita, que está
presente en áreas de actividad volcánica. A veces, el cloruro férrico también se
llama molisita.

Preparación:
hay varios procedimientos para preparar cloruro férrico en su configuración
anhidra o hexahidratada. El proceso más simple es la cloración directa mediante
la reacción del hierro y el cloro en su configuración elemental.

2 Fe (S) + 3 Cl2 (G) → 2 FeCl3 (S)

Además, existen otros métodos, como la oxidación del cloruro de hierro (II)
(reacción I) o la reacción de óxido férrico con ácido clorhídrico (reacción II):

2FeCl2 (s) + Cl2 (g) → 2 FeCl3 (aq) (reacción I)

Fe3O4 (S) + 8 HCl (ac) → FeCl2 (ac) + 2FeCl3 (ac) + 4 H2O (reacción II)

Propiedades Físicas:
el cloruro férrico anhidro es una sal, que en general presenta un color naranja-
marrón.
A veces, el cristal de cloruro férrico puede tener un color verde oscuro. Su punto
de fusión es de 304 ºC y su densidad es de 2.8 g mL-1. Es soluble en agua pero
reacciona exotérmicamente y la solución resultante es muy corrosiva. Es soluble
en disolventes orgánicos.

Propiedades Químicas:
el cloruro férrico está formado por el catión Fe + 3, un elemento de transición de
metal con d-orbital disponible para aceptar electrones, por lo que el cloruro
férrico es un ácido de Lewis débil y se puede usar como catalizador en la
síntesis orgánica.

El Fe + 3 es un catión de tamaño pequeño y muy cargado, por lo que las

moléculas de agua lo hidrolizan rápidamente para formar el complejo de
hexahidrato.

Usos:
El cloruro férrico se usa para el tratamiento del agua debido a su capacidad para
reaccionar en agua a una solución corrosiva y ácida.

Se utiliza en la industria electrónica para imprimir placas de circuitos debido a

que el cloruro férrico puede grabar el cobre promoviendo la oxidación del cobre
(I) a (II).

El cloruro férrico es parte del proceso químico para producir PVC al catalizar la
obtención del dicloruro de etileno intermedio.

Efectos Sobre La Salud / Peligros Para La Seguridad:

el cloruro férrico es muy tóxico y corrosivo para la piel, los ojos y otras mucosas.
Puede causar la muerte por ingestión. Cuando se calienta, el cloruro férrico p
uede producir gases tóxicos.
 CLORURO DE ZINC
El cloruro de zinc es un compuesto químico cuya fórmula es ZnCl2. Se conocen nueve
formas cristalinas diferentes de cloruro de cinc, incoloras o blancas, muy solubles en agua.
El ZnCl
2 es higroscópico e incluso delicuescente. Por tanto, las muestras deben protegerse de las
fuentes de humedad, incluido el vapor de agua presente en el medio ambiente.
El cloruro de zinc tiene muchas aplicaciones en los procesos textiles, fabricación
de decapantes (flux, en inglés) y de catalizadores para síntesis orgánica.
Estructura y propiedades básicas
El cloruro de zinc presenta polimorfismo, se conocen cuatro formas cristalinas,
llamadas polimorfos. En todos los casos el ion Zn2+ presenta coordinación
tetraédrica con cuatro ligandos cloruro.2 Por enfriamiento rápido de ZnCl2
fundido se obtiene un vidrio, es decir, un sólido amorfo. Adicionalmente el ZnCl2
forma hidratos por inclusión de agua de cristalización, y al menos un hidróxido
mixto, ZnClOH.2

La forma anhidra presenta un enlace con marcado carácter covalente que se

manifiesta en su relativamente bajo punto de fusión, entre 275 y 318 °C. Otras
evidencias de su covalencia es su alta solubilidad en solventes como el éter, con
los que forma aductos de fórmula ZnCl2L2 donde L es un ligando tal como
dietiléter, O(C2H5)2.

Sus soluciones acuosas presentan carácter ácido, debido a que el ion Zn2+ es
un ácido de Lewis. Por ejemplo una solución acuosa 6 M tiene un pH de 1.3

Se conocen cuatro hidratos de cloruro de cinc. Los cuatro hidratos de cloruro de

cinc tienen la fórmula ZnCl2(H2O)n donde n = 1, 1.5, 2.5, y 3.3 El 4-hidrato,
ZnCl2(H2O)4 cristaliza a partir de disoluciones acuosas de cloruro de cinc.
Cuando se calienta el cloruro de cinc hidratado a partir de una disolución
acuosa, se obtiene un residuo de ZnOHCl.

En solución acuosa, el cloruro de cinc se disocia por completo dando iones

Zn2+. Por ello, aunque las distintas sales de cinc tienen diferentes fórmulas y
estructuras cristalinas, su comportamiento en solución acuosa es muy similar.
Por ejemplo, las soluciones de los diferentes polimorfos de ZnCl2, así como las
de otros haluros (bromuro, ioduro) y la de sulfato de cinc, a menudo se pueden
utilizar en forma indistinta para la preparación de otros compuestos de cinc. Un
ejemplo de esto es la obtención de carbonato de cinc:

ZnCl2(aq) + Na2CO3(aq) → ZnCO3(s) + 2 NaCl(aq)

Síntesis y purificación
La sal anhidra ZnCl2 puede prepararse a partir de cinc y cloruro de hidrógeno.

Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2
Las formas hidratadas y disoluciones acuosas pueden prepararse fácilmente por
tratamiento de piezas de cinc metálico con ácido clorhídrico concentrado.

El óxido de cinc y sulfuro de cinc reaccionan con HCl:

ZnS(s) + 2 HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2S(g)

A diferencia de otros elementos que poseen varios estados de oxidación, el ion
cinc solamente existe con carga 2+ por lo que su purificación es más simple.

Las muestras comerciales de cloruro de cinc contienen como impurezas típicas

algo de agua y productos de hidrólisis. Tales muestras pueden purificarse por
extracción con dioxano en caliente, que lo disuelve. Luego se filtra en caliente y
al enfriar el filtrado se obtiene un precipitado de ZnCl2. Las muestras anhidras
se purifican por sublimación en una corriente de cloruro de hidrógeno gas,
seguido de calentamiento a 400 °C en corriente de gas nitrógeno. Finalmente, el
método más simple parte del tratamiento de cloruro de cinc con cloruro de
tionilo.4

Aplicaciones
Decapante en metalurgia
El cloruro de zinc tiene la capacidad de atacar a los óxidos metálicos dando
derivados de fórmula MZnOCl2. Esta reacción es importante por el uso del
ZnCl2 como decapante en soldadura metálica - disuelve las capas de óxido
exponiendo la superficie de metal limpia.3 Estos decapantes se preparan
disolviendo una hoja metálica de cinc en ácido clorhídrico hasta que el líquido
deja de desprender hidrógeno. Debido a su naturaleza corrosiva, este
decapante no es adecuado para situaciones en las que no puedan limpiarse los
residuos, tales como en trabajos de electrónica. Esta propiedad también permite
su uso en la fabricación de cementos de óxido de magnesio para empaste
dental y como ingrediente activo en ciertos enjuagues bucales.

En síntesis orgánicas
En el laboratorio, es ampliamente usado el cloruro de cinc, principalmente como
ácido de Lewis de fuerza moderada. Puede catalizar reacciones en las que
intervienen anillos aromáticos activados,56 como: (A) Síntesis de indoles de
Fischer,7 y también (B) Acilación de Friedel-Crafts.

ZnCl2

Un ejemplo es la conocida preparación del pigmento fluoresceína a partir de

anhídrido ftálico y resorcinol, en la que interviene una acilación de Friedel-
Crafts.8 De hecho, esta transformación ha sido llevada a cabo usando incluso
ZnCl2 hidratado tal como aparece en la reacción anterior.

ZnCl2

El ácido clorhídrico por sí solo reacciona pobremente frente a alcoholes

primarios y alcoholes secundarios, pero una combinación de HCl con ZnCl
2 (mezcla conocida como "reactivo de Lucas") es eficaz para preparar cloruros
de alquilo, típicamente a la temperatura de 130 °C. Esta reacción probablemente
transcurre mediante un mecanismo de reacción SN2 con alcoholes primarios
pero un mecanismo de reacción SN1 con alcoholes secundarios.

ZnCl2

El cloruro de cinc también activa a los haluros de bencilo y alilo en reacciones

de sustitución con nucleófilos débiles como alquenos:9
ZnCl2

De igual modo, ZnCl2 promueve la reducción selectiva con NaBH3CN de

haluros alílicos o bencílicos terciarios, dando los correspondientes
hidrocarburos.

El cloruro de cinc es también un útil reactivo iniciador para la síntesis de muchos

reactivos de organocinc, tales como los usados en la reacción de acoplamiento
de Negishi con haluros de arilo o de vinilo, catalizada por paladio.10 En tales
casos el compuesto de organocinc se prepara normalmente por transmetalación
de un compuesto de organolitio o de un reactivo de Grignard, por ejemplo:

ZnCl2

Los enolatos de cinc, preparados a partir de metales alcalinos y ZnCl2,

proporcionan control de estereoquímica en reacciones de condensación aldólica
debidas a quelación sobre el átomo de cinc. En el ejemplo mostrado debajo, el
producto treo se favorece sobre la forma eritro en un factor de 5:1 cuando se
usa ZnCl2 en dimetoxietano (DME)/éter.11 El quelato es más estable cuando el
voluminoso grupo fenilo es pseudoecuatorial más que cuando es pseudoaxial,
esto es, treo más bien que eritro.

ZnCl2

En procesado textil
Las disoluciones acuosas concentradas (más del 64% masa/masa de cloruro de
cinc en agua) tienen la interesante propiedad de disolver el almidón, la seda, y la
celulosa. Por tanto, tales disoluciones no se pueden filtrar a través de papel de
filtro ordinario. El ZnCl2 se usa como agente resistente al fuego y en
ambientadores o absorbeolores textiles tales como Febreze.

Consideraciones de seguridad
Las sales de cinc son relativamente no tóxicas. Las precauciones aplicables al
cloruro de cinc anhidro ZnCl2 son las mismas aplicables a otros haluros de
metal anhidro, esto es, la hidrólisis puede ser exotérmica y debería evitarse el
contacto. Las disoluciones concentradas son ácidas y corrosivas, atacando
específicamente a la celulosa y la seda.