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Autor/es
Carrera Odontología
Asignatura Cirugía Bucal
Grupo C
Docente Miguel Ángel Terrazas M.
Periodo Académico I/2023
Subsede Santa Cruz de la Sierra
Copyright © (2023) por (Sinthia, Lisbeth, Daiana Silvina, Ricelly Daney). Todos los derechos reservados.
ABSTRACT:
Pharmacology prescription is a professional competence in development in Dentistry. The several
variables involved in the selection of a drug, knowledge about adverse side effects and errors in
odontological prescription are areas to enforce in dentist formation, to increase the patient’s safety and
quality of healthcare.
Lista De Tablas 4
Lista De Figuras 5
Introducción 6
Capítulo 1. Planteamiento del Problema 8
1.1. Formulación del Problema 8
1.2. Objetivos 8
1.2.1. Objetivos Generales: 8
1.2.2. Objetivos Específicos: 8
1.3. Justificación 8
1.4. Planteamiento de hipótesis 9
Capítulo 2. Marco Teórico 10
2.1 Área de estudio/campo de investigación 10
2.2 Desarrollo del marco teórico 10
2.3. Definición 12
2.3. Ramas en farmacología 12
2.4. Analgésicos: 16
2.5. Antiinflamatorios esteroideos: 21
2.6. Antibióticos: 22
2.7. Ansiolíticos: 25
2.8. Antihistamínicos: 26
2.9. Antieméticos: 27
2.10. Medicamentos de emergencia: 29
Capítulo 3. Método 31
3.1 Tipo de Investigación 31
3.2 Técnicas de Investigación 31
3.3 Cronograma de actividades por realizar 31
Capítulo 4. Resultados y Discusión 32
Capítulo 5. Conclusiones 33
Referencias 34
1.
1.2.Objetivos
1.3. Justificación
Este trabajo descriptivo lo realizamos con el fin de poder tener más conocimientos más
específicos y claros de cada fármaco utilizados en el campo de la odontología. Así mismo
también poder hacer conocer este trabajo a los demás y más a los estudiantes que están en la
1.4.Planteamiento de hipótesis
La farmacología dentro del área de Odontología muchas veces es considerada como un curso
de poca importancia y esto conlleva a que los alumnos no centren sus capacidades para mejorar
su desarrollo en esta área, ciertas enfermedades e incluso tratamientos podrían ser mejorados y
pueden llegar a ser resueltos solo con una adecuada aplicación clínica de los conocimientos sobre
farmacología y el uso de antibióticos.
El presente trabajo se basó en una revisión sistemática, para realizar un estudio detallado,
con la finalidad de examinar la bibliografía publicada y recopilar información de este tema.
2.3. Definición
Es la ciencia que estudia el origen, estructura química forma, distribución, mecanismo de acción,
efectos, reacciones adversas, usos terapéuticos y métodos de estudio de los fármacos.
Proviene del griego:
PHARMACON=fármaco LOGOS= ciencia.
Farmacodinamia
Estudia los mecanismos de acción de los fármacos, así como sus efectos adversos en los
distintos sistemas y órganos. Comprende también la denominada farmacología experimental,
(pura) es decir los métodos de estudio que los realizan.
Macromolécula celular a la que se une el fármaco para ejercer su acción. Unión por enlaces
químicos, normalmente uniones reversibles. El efecto farmacológico se produce tras la
interacción o unión selectiva del fármaco con su receptor, situado en la membrana o interior de
las células. La unión fármaco receptor es específica. Pequeños cambios en la estructura del
fármaco puede dar lugar a cambios en el efecto.
Farmacocinética
Es rama de la farmacología, estudia las modificaciones que sufren los fármacos desde su
ingreso y distribución en el organismo, como absorción, metabolismo y excreción.
Farmacovigilancia
Es una actividad destinada a la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los
riesgos asociados a los medicamentos ya comercializados. Su objetivo es supervisar y evaluar los
medicamentos y contribuir a su uso seguro y racional.
Farmacología Terapéutica
Estudia las propiedades y efectos de los fármacos, así como las respuestas y transformaciones
que el organismo expresa sobre ellos. Sus conocimientos son de utilidad para prevenir,
diagnosticar, paliar o curar enfermedades.
CONTRAINDICACIONES
FRECUENTES
● Dolor ------Analgésico
● Inflamación------ Antiinflamatorio
● Infección ------Antibiótico
INFRECUENTES
● Ansiedad-------Ansiolíticos
● Alergias-------- Antihistamínicos
● Nauseas------- Antihismetios
ABSORCIÓN
Estudia la entrada de los fármacos al organismo es decir el ingreso del medio externo al medio
interno, el proceso de absorción comprende los procesos de liberación del fármaco de su forma
farmacéutica, su disolución, la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de
administración, los mecanismos de transporte y la eliminación pre sistémica, así como las
características de cada vía de administración, la velocidad y la cantidad con que el fármaco
accede a la circulación sistémica y los factores que pueden alterarla. Entonces entendiendo todo
esto para que el fármaco llegue a la circulación tiene que pasar por una vía de administración ya
sea cutánea, subcutánea, oral, sublingual, intramuscular, intravenosa. Existen 4 factores que
determinan la absorción de un fármaco concentración, solubilidad, área de la superficie
absorbente e irrigación.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
A) VÍAS INDIRECTAS
● Vía oral
y más utilizada; sin embargo, la mayor parte de los fármacos presentan una absorción lenta y
menos completa que por otras vías. En situaciones de emergencia no es la vía adecuada para ese
● Sublingual.
Cierto número de fármacos se ponen en la mucosa bucal debajo de la lengua, se absorben con
gran rapidez debido a su delgada capa y rica vascularización, el sistema venoso sublingual drena
directamente en la vena cava y evita el primer paso hepático.
B) VÍAS DIRECTAS
● Intra muscular.
Es la vía de máxima absorción ya que el músculo estriado tiene una irrigación abundante, en
muchos casos es lenta y sostenida con preparados específicos, es adecuada para grandes
volúmenes y de consistencia aceitosa.18 Por esta vía está completamente contraindicado la
administración de anticoagulantes.
● Intravenosa.
Esta vía se indica principalmente en situaciones de emergencia, donde es necesaria una
respuesta inmediata, cuando los medicamentos son irritantes por otras vías, evita por completo el
primer paso hepático, la administración es de forma lenta y con ajuste de dosis.
EXCRECIÓN
Finalmente, el fármaco es eliminado del organismo por medio de algún órgano excretor.
Principalmente está el hígado y el riñón, pero también son importantes la piel, las glándulas
salivales y lagrimales. Cuando un fármaco es suficientemente hidrosoluble, es derivado hacia la
circulación sanguínea, por la cual llega a los riñones y es eliminado por los mismos procesos de
la formación de la orina: filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular. Si el
fármaco, por el contrario, es liposoluble o de tamaño demasiado grande para atravesar los
2.4. Analgésicos:
No Opioides
Opioides
● Acción central.
● Mayor riesgo y mayor efecto secundario. Si adicción.
● Si dependencia. Mas caros.
AINES
Antiinflamatorios no Esteroideos
Efectos secundarios:
PARACETAMOL:
Analgésico y antipirético moderado. Se puede utilizar en vía oral. No daña la mucosa gástrica.
Cuando es administrada en grandes cantidades va a generar un daño hepático irreversible puede
generar cirrosis hepática medicamentosa cuando se suministra en un tiempo muy prolongado.
No tiene efecto antiinflamatorio.
DOSIS:
● 1 a 4 gr. Se puede prescribir como dosis máxima 4gr. Cada 24 horas en adulto
● Normalmente se prescribe en 500mg cada 8horas
● Si la fiebre es muy alta o agresiva se puede prescribir 1gr. Cada 8hrs
METAMIZOL(DIPIRONA)
DOSIS:
Vienen en presentaciones de 1 a 4 gr. Se puede suministrar el metamizol de 500 mg cada 8hrs. O
cada 6 horas. Dependiendo del requerimiento del paciente
Náuseas, vómito, irritación gástrica, xerostomía, astenia, exantemas e hipotensión están descritos
entre los principales efectos adversos después de la administración intravenosa de dipirona.
DICLOFENACO:
Tiene triple acción analgésica, antiinflamatorio y un pequeño efecto antipirético, pero sobre todo
con mayor efecto antiinflamatorio.
Se puede utilizar por vía oral, geles de aplicación tópica e inyectables, su efecto del diclofenaco
es moderado.
DOSIS:
Comprimidos hay desde 25mg,50mg,75mg, 100mg, 150mg estos comprimidos deben
prescribirse cada 8 a 12 horas dependiendo de la inflamación.
-INFLAMACIONES LEVES: se puede prescribir de 50 a75M mg cada 12hrs.
-INFLAMACIONES MODERADAS: se puede prescribir un diclofenaco de 75mg cada 8hras o
de 150mg 1 comprimido cada 24hrs.
-DICLOFENACO SODICO: se va a absorber a nivel del estómago generando una absorción más
rápida
-DICLOFENACO POTASICO: se va a absorber a nivel del duodeno demora un poco en hacer
efecto, pero su concentración cerica es más prolongada.
CLONIXINATO DE LISINA:
Es un analgésico y antipirético moderado con mayor acción analgésica, viene en presentaciones
de vía oral e inyectable
Dosis:
● comprimidos de 125mg y 250mg - Ampollas de 100mg
● Para procedimientos sencillos se puede prescribir 125mg cada 8 a 12horas
● Para procedimientos complicados se puede prescribir 250mg cada 8 a 12 horas
Contraindicaciones
● Trastornos hematopoyéticos. Pacientes con úlcera péptica activa.
● Pacientes con insuficiencia renal severa.
● Pacientes con mayor tendencia a padecer hemorragias digestivas. Niños menores de 12
años.
● Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia
KETOROLACO TROMETAMINA:
Su principal acción es la analgesia, es un analgésico moderado a potente. Es nefrotóxico.
Tiene un alto antiagregante plaquetario. No es recomendable prescribirlo como profilaxis
analgésica. La dosis máxima que se le puede prescribir al paciente al día es de 90mg no debe
exceder con esta dosis por que puede causar daños renales.
Dosis:
Tabletas sublinguales de 10,20,30 mg - ampollas de 30mg, 60mg IM O IV Se le debe prescribir
al paciente solo postquirúrgico.
Contraindicaciones
● En pacientes con úlcera péptica, o antecedentes de hemorragia, úlcera o perforación
gastrointestinal.
● Pacientes con insuficiencia cardíaca grave. Pacientes con insuficiencia renal moderada a
severa.
● En pacientes con diátesis hemorrágica y trastornos de la coagulación. No debe emplearse
en pacientes con hemorragia cerebral.
● Uso durante el parto, durante el tercer trimestre de la gestación y durante la lactancia.
ACIDO PROPIONICO:
Sus derivados son: naproxeno, ketoprofeno, ibuprofeno, estos vana atener un potencial
analgésico, antiinflamatorio y antipirético con un potencial de dolores leves a moderados.
Dosis:
● Viene en comprimidos de 200mg, 400 mg, 600mg y 800mg.
● Para mayor potencia analgésica se va a prescribir comprimidos de 600 mg cada 12hrs.
● Para mayor potencia antiinflamatoria se va a prescribir 400mg cada 8hrs e incluso cada 6
horas.
OXICANOS:
DOSIS:
15mg de MELOXICAM cada 24 horas.
El potencial gastro lesivo de estos oxicanos es bajo y su potencial antiagregante plaquetario
también es bajo
Cuando existe un cuadro de inflamación muy grande se puede prescribir 15mg de
MELOXICAM cada 12 horas por 2 días después se puede continuar con la dosificación normal.
COXIBS:
Estos no irritan la mucosa gástrica, si el paciente tiene gastritis o ulceras gástricas utilizar los
coxibs, dentro de estos están el Celecoxib, Rofecoxib y Etoricoxib.
DEXAMETASONA:
Contraindicaciones y precauciones
NO SE PUEDE PRESCRIBIR CORTICOIDES MAS DE 3 DIAS por que puede dañar las
glándulas suprarrenales y generara repercusión a nivel del organismo.
2.6. Antibióticos:
DEFINICION
Los antibióticos son medicamentos que combaten infecciones causadas por bacterias en los seres
humanos y los animales ya sea matando las bacterias o dificultando su crecimiento y
multiplicación.
AMOXICILINA:
Profilaxis: en caso de realizar una profilaxis pre quirúrgica se tiene que dar 2gr. Vía oral 1 hora
antes del procedimiento quirúrgico solamente a pacientes que estén sistémicamente
comprometidos, en pacientes que tengan diabetes, válvulas cardiacas, etc. En este tipo de
pacientes se debe realizar una profilaxis pre quirúrgica y post quirúrgica.
AMOXICILINA+ACIDO CLAVULANICO:
Vía oral:
DICLOXACILINA:
Buena opción cuando se corre el riesgo de una infección con compromiso óseo, es un antibiótico
con buena absorción a nivel ósea.
Dosis:
En adulto VIA ORAL 500mg CADA 6hrs en infecciones ya establecidas como por ejemplo en
una alveolitis húmeda.
La preparación oral no debe ser usada en pacientes con enfermedad severa; náuseas, vómito,
dilatación gástrica, cardiospasmo o hipermotilidad intestinal.
CEEFALOSPORINAS:
Profilaxis antibiótica:
● Prequirúrgica: se va a prescribir 600mg de CLINDAMISINA 30 minutos a 1 hora antes
del procedimiento
● Post quirúrgica: 300mg de CLINDAMICINA cada 12 hrs. durante 5 días
AZITROMICINA:
Se prescribe de 500 mg cada 24 horas la ventaja de este tipo de antibiótico es que cuando ya hay
una infección establecida el tiempo de tratamiento es de 3 a 5 días.
Contraindicaciones y precauciones Contraindicada en casos de hipersensibilidad a
azitromicina o a algún otro macrólido o cetólido. Evítese su uso durante el embarazo (riesgo,
categoría B). No usar en pacientes con neumonía grave, los cuales son inapropiados para terapia
oral.
2.7. Ansiolíticos:
Ansiolíticos:
CLASIFICACION
2.8. Antihistamínicos:
Medicamentos que tratan los síntomas de las alergias bloqueando el efecto de la histamina. Los
antihistamínicos vienen en forma de píldoras, tabletas masticables, cápsulas, líquidos, aerosoles
nasales, y gotas para los ojos.
CLASIFICACION:
De primera generación:
● Clorfenniramina
● Difenhidramina
● Bromfeniramina
● Meclizina
● Tripolicina
● Hidroxizina
● Azelastina
De segunda generación:
● Loratadina
2.9. Antieméticos:
DOMPERIDONA:
Presentación:
se presenta como una tableta una soluble (disolución) de tabletas y solución (liquido).
ONDANSETRON:
Se usa para prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia, la radioterapia y la
cirugía debido al cáncer.
Vía de administración: por vía oral, parenteral y rectal a fin de permitir flexibilidad en la vía de
administración y en posología.
METOCLOPRAMIDA:
Presentación:
● 1 tableta 25 mg oral o sublingual.
● Repetir cada 15 o 30 min de acuerdo a la respuesta
● Debe administrarse con precaución en pacientes con historia de alergia o enfermedades
atípicas (dermatitis atópica, asma bronquial).
● ENALAP: de igual manera indicado para el control de la hipertensión arterial vienen en
presentaciones de 10mg y 20mg su nombre comercial es ENALAPRIL
HIDROCORTISONA:
Indicaciones:
La hidrocortisona alivia la inflamación (hinchazón, enrojecimiento y dolor), y se usa para tratar
ciertas formas de artritis; y trastornos a la piel, sangre, riñón, ojos, a la tiroides y trastornos
intestinales (por ejemplo, colitis); las alergias graves; y el asma. La hidrocortisona también se
usa para tratar ciertos tipos de cáncer.
Es útil como medicamento de segunda elección en el shock anafiláctico, su principal utilidad es
para evitar los episodios de la anafilaxia.
Dosis:
100 a 500 mg IV o IM, se puede repetir si es necesario cada 2 a 6 horas dependiendo de la
respuesta clínica y las condiciones del paciente.
EPINEFRINA:
Solución inyectable 1 mg/ml. IM, IV y, En situación de emergencia debe utilizarse una vía de
absorción rápida:
- Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock anafiláctico: ads.: 0,3-0,5 mg (0,3-0,5
ml) por vía IM siendo la vía más rápida y efectiva.
Capítulo 3. Método
● https://www.medigraphic.com/pdfs/conamed/con-2014/cons141h.pdf
● https://revistas.unheval.edu.pe/index.php/repis/article/view/1164/1322
● https://scielo.isciii.es/pdf/albacete/v11n3/1699-695X-albacete-11-03-00144.pdf
● https://www.medigraphic.com/pdfs/adm/od-2012/od124e.pdf
● https://www.recimundo.com/index.php/es/article/download/1954/2434/
● https://www.tecnimundilibro.com/producto/farmacologia-y-terapeutica-en-odontologi
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