Formas farmacéuticas y vías

de administración

Dr_jcrios
facultadmedicina.uc.cl
Vías de administración
Existen distintas vías de administración
Vías de administración de un fármaco

Enterales Parenterales
Intravenosa

Oral lnyectable lntramuscular

Subcutánea
Sublingual

Rectal Tópica

Respiratoria
Vías enterales
Administración oral
Vía de administración más utilizada

Ventajas Desventajas
• Autoadministración • Irritación tracto gastrointestinal
• Tratamiento crónico • Capacidad de deglución y
• Gran superficie de voluntariedad
absorción • No en post-operados, vómitos
Forma farmacéutica vs. velocidad de
absorción

Menor velocidad Mayor velocidad

Comprimidos Cápsulas Suspensión Solución

Vías enterales
Administración sublingual
Absorción directa desde cavidad oral por mucosa
sublingual a circulación sistémica
Elimina metabolismo pre-sistémico en intestino e hígado
Efecto más rápido e intenso (útil en situaciones agudas)
Vías enterales
Administración rectal → evita los problemas cuando uno está con vómitos

Evita parcialmente eliminación pre-sistémica a nivel hepático

Recto inferior: venas drenan en v. cava inf

Recto superior: venas drenan en v. porta
Absorción es variable

Útil en pacientes con vómitos, que no pueden tomar

medicamentos por vía oral o que es difícil tener una vía venosa
Vías parenterales
Administración intravenosa

Vía de administración más rápida

-

Ventajas
• Precisión en la dosis
• Permite administración
continua (bomba de
infusión)
Desventajas
• Administración especializada
• Invasiva
– Riesgo de hematoma
– Flebitis
– Infección vía venosa

Biodisponibilidad de la vía intravenosa es 100% por definición

Vías parenterales
Administración intramuscular y subcutánea

• Útil para fármacos con mala absorción por vía oral

• Efecto más rápido que vía oral
– Velocidad de absorción depende de sitio de inyección (flujo
sanguíneo local)
– Factor limitante: difusión a través de tejidos
• Se puede prolongar efecto sistémico con preparados de
liberación prolongada o de depósitos.
Ej: Penicilina-benzatina

* duele

→ Liposoluble duelen +
que las hidrosolubles
Vías de administración y velocidad de
absorción

vía inhalatoria tmbn es muy rápida

Vías parenterales
Administración tópica → nada invasiva

• Efecto local evitando efectos sistémicos

• Puede haber absorción y llevar a efectos sistémicos
• Mayoría de los fármacos se absorben pobremente a través
de la piel
• Parches transdérmicos:
– Tasa de entrega del fármaco es constante
– Evitan el metabolismo pre-sistémico
– De preferencia drogas lipofílicas
Vías parenterales
Administración Inhalatoria →
muy rápida

Se usa para:
Sustancias volátiles (gases anestésicos)
Efecto a nivel pulmonar minimizando efecto sistémico
(aerosoles o polvo seco)
Aerosoles generan micropartículas que son rápidamente
absorbidas
Polvo seco se inhala por lo que requiere cierto flujo
inspiratorio
 Biodisponibilidad de las distintas vías
100% 100% 100% 100% 100% 100% 100%
RANGO DE BIODISPONIBILIDAD

80%
75% 75%
:
↳

*
de

÷
30%

1% 5%

* lo importante no es el nivel de absor ∅

sino
que sea en la dosis suficiente para
obtener la eficacia necesaria .
¿Cuál es la importancia de a
Biodisponibilidad?
Morfina (analgésico opiáceo)
Biodisponibilidad iv 100%
Biodisponibilidad vo 30%
Es decir, aproximadamente 1/3 de la dosis se absorbe por
vía oral comparado con la vía intravenosa
En otras palabras…

3 mg por vía endovenosa equivale

a 10 mg por vía oral
pdf
Características de las vías
Ventajas Desventajas
No inyectables
Oral Conveniente Absorción puede ser
(almacenamiento/transporte) errática/incompleta
Económica Depende del cumplimiento del
No invasiva paciente
No requiere entrenamiento Eliminación pre-sistémica

Sublingual Efecto rápido Útil para pocos fármacos

Evita eliminación pre- Paciente debe evitar tragar
sistémica Difícil de lograr cumplimiento

Inhalatoria Fácil de titular Requiere coordinación

Efecto local rápido Enfermedad pulmonar limita la
Minimiza efectos tóxicos entrega del fármaco

Tópica Minimiza efectos tóxicos Poco atractiva desde el punto de

vista cosmético
Absorción errática
pdep
Características de las vías
Ventajas Desventajas

Inyectables

Intravenosa Rápida Mayor riesgo de toxicidad

Dosis precisa Invasiva
Fácil de titular Requiere destreza y entrenamiento
previo

Subcutánea Rápida No puede usarse para volúmenes

Intramuscular Necesita poco grandes
entrenamiento Produce daño a los tejidos / dolor
Se evita tracto GI Absorción variable
Pueden usarse suspensiones
Formas Farmacéuticas

Dr. Juan Carlos Ríos B.

OBJETIVOS

Conocer como se nombran los medicamentos.

Conocer las diferentes formas farmacéuticas
Diferenciar algunas formas farmacéuticas.
Farmacología
 Producto Farmacéutico

droga
Medicamento
≠
forma farmacéutica

Producto farmacéutico o medicamento es cualquier sustancia, natural o sintética, o mezcla

de ellas, que se destine al ser humano con fines de curación, atenuación, tratamiento, prevención
o diagnóstico de las enfermedades o sus síntomas, para modificar sistemas fisiológicos o el
estado mental en beneficio de la persona a quien le es administrado.
Se consideran productos farmacéuticos las materias primas activas, los preparados farmacéuticos,
las especialidades farmacéuticas y los medicamentos herbarios tradicionales.
 → formato que facilita el uso del medicamento

Forma Farmacéutica
.

Principio Activo
(Ácido Acetilsalicílico)

Aspirina®
Comprimidos

Excipientes

Forma farmacéutica: Forma física en la cual se presenta un medicamento, para facilitar su

fraccionamiento, dispensación, dosificación y administración o empleo.
Es la disposición individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos)
y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento.
Composición Forma Farmacéutica

Sustancia o mezcla de sustancias dotadas de efecto farmacológico

Principio
Activo
específico, o bien, que sin poseer actividad farmacológica, al ser
administrada al organismo la adquieren.

Cualquier materia prima utilizada en la manufactura de los

Excipientes
productos farmacéuticos, que no sea un principio activo.
Forma Farmacéutica * soluciones tmbn tienen
↳ intravenosos tmbn →

→
excipientes
hidrosoluble
→

→
ej
agua
:
agua
t
,
saborizantes
preservan tes

liposoluble →

Es la denominación común recomendada por la OMS o, en su

Principio defecto, la denominación común usual o científica del
Activo
medicamento.

Es cualquier sustancia inactiva utilizada en el manufacturado como

vehículo para el principio activo. Siendo los más utilizados:
Excipientes
estearato de magnesio, lactosa, almidón, dióxido de titanio, azúcar,
entre otros,

En general, las sustancias activas por sí mismas no pueden ser fácilmente absorbidas;
necesitan ser administradas en la forma apropiada, por lo tanto debe de ser disuelta o
mezclada con un excipiente. Dependiendo de la forma de administración, pueden ser
usados distintos excipientes.
Forma Farmacéutica

La importancia de la forma farmacéutica reside en que determina la eficacia del

medicamento, ya sea liberando el principio activo de manera lenta, o en su lugar de
mayor eficiencia en el tejido blanco, evitar daños al paciente por interacción química,
solubilizar sustancias insolubles, mejorar sabores, mejorar aspecto, etc.
Forma Farmacéutica

Fármaco Medicamento

✓ Sólidos
✓ Líquidos
✓ Gases
 Medicamentos
⚫ Nombre de los medicamentos
– Nombre Químico
• Denominación propuesta por la Unión Internacional de
Química Pura y Aplicada (IUPAC).

• N-(4-hidroxifenil)etanamida.
 Medicamentos
⚫ Nombre de los medicamentos
– Nombre Químico
– Nombre Genérico o DCI
• Es la denominación aceptada por la Organización
Mundial de la Salud (O.M.S.), bajo los distintivos y siglas
"Denominación Común Internacional" (D.C.I.) o
"International Nonproprietary Names" (I.N.N), o en las
Farmacopeas oficialmente reconocidas en el país,
haciendo referencia al nombre científico del principio
activo con el que se lo reconoce internacionalmente.

• Paracetamol
 Medicamentos
⚫ Nombre de los medicamentos
– Nombre Químico
– Nombre Genérico o DCI
– Nombre Comercial
• Nombre que distingue a un determinado medicamento,
de propiedad exclusiva de un laboratorio de
producción y protegido por la ley.
cuando pierden el 10% de eficacia
→ medicamentos se echan a
perder su

medicamento vencido problemas solo es menos eficaz

→ en sí un no
genera ,

la fecha de les
→ vto . se pone por ley .

original del paracetamol

nombre

• Tylenol® (EEUU) - Panadol® (UK)

 Situación en Chile
✓Innovadores o Referentes

✓Otros Registrados

✓Con nombre de fantasía

✓Con nombre genérico (FN)

* no
pueden no haber bioequiva lentes .

→ a veces la ley obliga a

que no hayan genéricos ,
sino solo bio equivalentes .

pueden tener nombre

genérico o de fantasía
→

✓Bioequivalentes
Forma Farmacéutica
Comprimidos
Comprimidos con recubrimiento entérico
Comprimidos con recubrimiento entérico de liberación prolongada
Comprimidos de desintegración bucal
Comprimidos de liberación (especificar según las definiciones)
Comprimidos de liberación prolongada
Comprimidos de liberación rápida
Comprimidos de liberación entérica
Comprimidos dispersables
Comprimidos efervescentes
Comprimidos de disolución instantánea
Comprimidos para dispersión oral
Comprimidos masticables
Comprimidos disolución bucal
Comprimidos masticables dispersables
Comprimidos recubiertos
Comprimidos recubiertos de liberación (especificar según las definiciones)
Comprimidos recubiertos de liberación osmótica programada
Comprimidos recubiertos de liberación prolongada
Comprimidos recubiertos de liberación entérica
Comprimidos recubiertos de liberación sostenida
Comprimidos recubiertos vaginales liberación prolongada
Comprimidos sublinguales
Comprimidos vaginales
Formas Farmacéuticas Orales
Vía de administración Formas farmacéuticas
Soluciones
Jarabes
Suspensiones (incluidas extemporáneas)
Elixir
Geles
Polvos
Gránulos
Cápsulas (liberación inmediata,
prolongada)
Comprimidos (liberación inmediata,
prolongada)
Formas Farmacéuticas Orales
Solución preparaciones líquidas, que contienen uno o más
principios activos en un vehículo apropiado, que puede ser
acuoso u oleoso. Sin embargo, pueden estar constituidas
por principios activos líquidos que se utilizan como tales
(líquidos orales).

Gel es un sistema coloidal donde la fase continua es sólida y la

dispersa es líquida. Los geles presentan una densidad similar a
los líquidos, pero, sin embargo, su estructura se asemeja más a
la de un sólido. Dependiendo la fase dispersa se denominaran
hidrogeles (acuosos) y organogeles (orgánicos).

Granulado Los granulados son preparaciones constituidas

por agregados sólidos y secos de partículas de polvo,
suficientemente resistentes para permitir su manipulación. Los
granulados están destinados a la administración por vía
oral. Algunos granulados se ingieren como tales, otros se
mastican y otros se disuelven o se dispersan en agua o
en otros líquidos apropiados antes de ser administrados.
Formas Farmacéuticas Orales
Emulsión mezcla estable y homogénea de
dos líquidos que normalmente no pueden
mezclarse, (son inmiscibles entre ellos), como
aceite de oliva y agua.

✓ Hidrófobas (Emulsiones W/O).

✓ Hidrófilas (Emulsiones O/W).

34
 Jarabes
Preparaciones acuosas caracterizadas por un
sabor dulce y una consistencia viscosa. Pueden
contener sacarosa a una concentración de al
menos 45%. Su sabor dulce se puede obtener
también utilizando otros polioles o agentes
edulcorantes.
Mezcla homogénea de alta viscosidad.
Buen enmascarador de propiedades organolépticas
de los principios activos.
Suspensiones
Sistema bifásico donde el sólido esta disperso (no
disuelto) en un vehículo líquido
Mezcla heterogénea
Requiere agitación siempre
En el caso de las suspensiones extemporáneas
(aquella que, por su estabilidad se prepara en el
momento de ser administrada) su tiempo de uso
es limitado. → se contamina
Formas Farmacéuticas Orales
→ ppal problema
Elixir: Solución hidro-alcohólica (al 40 – 60%) que contiene el principio activo
disuelto.
Formas Farmacéuticas Orales
Solución oral para gotas: Son disoluciones administradas en pequeños
volúmenes (gotas), por medio de un dispositivo de dosificación apropiado
(gotario).
Comprimidos
La compresión de partículas es lo que define su naturaleza. Sin embargo, las distintas
formas de administración hacen que podamos distinguir varios tipos de comprimidos:

Comprimidos no recubiertos: Este tipo de

comprimidos incluye los comprimidos de una
sola capa, resultantes de una compresión
única de partículas, y comprimidos de varias
capas, dispuestas paralela o
concéntricamente, obtenidos por
compresiones sucesivas ejercidas sobre
diferentes conjuntos de partículas.
 Comprimidos
Comprimidos recubiertos: El recubrimiento sirve para proteger al fármaco de
la humedad y del aire, así como para enmascarar sabores y olores desagradables.
Químicamente, el recubrimiento puede ser de azúcar o de un polímero que se
rompe al llegar al estómago.

"
reto Comprimidos con recubrimiento gastrorresistente o entérica resisten las
secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado.
Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos o para
proteger a la mucosa gástrica de fármacos irritantes.
Comprimidos
Comprimidos de liberación modificada son sistemas que
ejercen un control sobre la liberación del principio activo en el
organismo. Según el tipo de sistema podemos elegir el lugar de
liberación del principio activo o el ritmo a la que se libera.
Sólo se pueden fraccionar (partir) en caso de que
vengan ranuradas.

Comprimidos efervescentes se obtienen por compresión

de un granulado de sales efervescentes, generalmente un ácido,
como el ácido cítrico, y un álcali como el bicarbonato sódico.
Estas sustancias, en contacto con el agua, originan anhídrido
carbónico que va descomponiendo la masa del comprimido y
liberando el principio activo.

Comprimidos dispersables/masticables/sublinguales:
Son comprimidos destinados a disolverse íntegramente en la
boca, con objeto de ejercer una acción local sobre la mucosa.
Se administran así fármacos antifúngicos (anfotericina B),
antisépticos locales (clorhexidina), antiinflamatorios (succinato
de hidrocortisona) o estimuladores de la salivación (clorato
potásico).
Cápsulas
Liberación inmediata Liberación prolongada

Las cápsulas son preparaciones de consistencia sólida formadas por un receptáculo

duro o blando, de forma y capacidad variable, que contienen en un líquido o sólido una
unidad posológica de medicamento (contenido).
Forma Farmacéutica Tópicas
Vía de administración Formas farmacéuticas
Pomadas
Cremas
Pastas
Tópica
Geles
Soluciones
Aerosoles tópicos

bloqueadores hoy
debieran ser t medicamento

pq previenen patologías
Forma Farmacéutica Tópicas
Crema presentación líquida o semisólida que
contiene el o los principios activos y aditivos
necesarios para obtener una emulsión generalmente
aceite en agua con un contenido de agua superior al
20%.

Pomada grasas o sustancias de parecidas

características que presenten aspecto semisólido a
25 °C.

Una diferencia entre la crema y la pomada es que la pomada fluye con

dificultad y las cremas fluyen fácilmente, además las pomadas son
siempre monofásicas.
Forma Farmacéutica Tópicas
Pastas están compuestas por polvos y grasas a partes
iguales. En líneas generales las pastas son secantes,
pero mantienen la piel suave y plegable, protegiendo
de traumas mecánicos y permitiendo la transpiración.
Están indicadas en procesos secos (dermatitis
crónicas) o muy poco secretantes y en la prevención
de las úlceras de decúbito, por su efecto protector.
Pueden incorporar principios activos tanto en forma
líquida como sólida. En lugar de grasas sólidas se
pueden usar aceites, dando lugar a pastas oleosas. Si
a una pasta se le añaden líquidos (agua), nos
encontramos ante la pasta acuosa o pasta
refrescante.
Forma Farmacéutica Tópicas
Aerosol conjunto de partículas microscópicas (principio
activo), sólidas o líquidas, que se encuentran en suspensión en
un gas (propulsor).
Formas Farmacéuticas Rectales

Vía de administración Formas farmacéuticas

Supositorios
Pomadas
Rectal
Cremas
Soluciones
Formas Farmacéuticas Vaginales
Vía de administración Formas farmacéuticas
Óvulos
Comprimidos →
problema igual pq gente tiende a echárselo a la boca por

Vaginal el nombre .

Soluciones
Dispositivos
Forma Farmacéutica Percutánea

Vía de administración Formas farmacéuticas

Percutánea Parches transdérmicos
Forma Farmacéutica Tópicas
Recomendaciones para el uso correcto de los
dispositivos transdérmicos:
Lavar bien la piel y secar.
Escoger una zona libre de vello.
Quitar el envase protector del parche.
Facilitar la adhesión del parche, mediante leve presión
con las manos.
No deben partirse o cortar los parches.
Cambiar la zona de aplicación en cada parche, para
evitar reacciones alérgicas locales.
Formas Farmacéuticas Parenterales
Vía de administración Formas farmacéuticas
Inyecciones (solución, suspensión,
emulsión)
Parenteral Implantes
Irrigación
Soluciones para diálisis
Formas Farmacéuticas Parenterales
Inyecciones
Soluciones
Suspensiones
Emulsiones
Formas Farmacéuticas Inhalatorias
Vía de administración Formas farmacéuticas
Aerosoles (solución, suspensión, polvo)
Respiratoria Inhalaciones
Gases

Soluciones para nebulización Inhaladores

Formas Farmacéuticas Inhalatorias
Formas Farmacéuticas Nasales
Vía de administración Formas farmacéuticas
Soluciones
Nasal
Inhalaciones
Forma Farmacéutica Oftálmicas

Vía de administración Formas farmacéuticas

Soluciones (colirios)
Ocular Pomadas (ungüentos)
Cremas
Formas Farmacéuticas Oftálmicas
Colirios, consisten en una solución
que contiene el o los principios activos
y aditivos, aplicable únicamente a la
conjuntiva ocular. Debe ser totalmente
transparente, estéril, isotónica y con un
pH neutro o cercano a la neutralidad.
Formas Farmacéuticas Óticas
Vía de administración Formas farmacéuticas
Soluciones
Suspensiones
Oído
Pomadas
Cremas

Gotas óticas Características similares a las

oftálmicas salvo la exigencia de esterilidad. En lo
posible evitar las soluciones oleosas y tener presente
la posibilidad de que la membrana timpánica no esté
indemne.