UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA INGENIERÍA QUÍMICA
TERMODINÁMICA APLICA – IQ.05.03
IQ.05.03_TALLER_13

Integrantes:

- Bejarano López Darwin Adrián

- Carpio Galarza Carlos Andrés
- Chamba Pacheco Kristel Yamileth
- Dota Espinoza Silvana Daniela
- Granda Sánchez Frank Anthony
- Largo Campoverde Gerson Adrián
- León Espinoza Carlos Javier
- Rodriguez Peñafiel Emilia Mishelle
- Valarezo Astudillo Zaida Anabel

Fecha de entrega: 13/02/2022

Curso: Quinto Semestre “A”

Grupo: Curso C secciòn

Docente: Ing. Quim Yanez Romero Maria Elena, Mgs.

Temas: Análisis de sistemas reactivos

 Ejercicios

15-60

Se quema metano (𝑪𝑯𝟒) por completo con la cantidad estequiométrica de aire durante un

proceso de combustión de flujo estacionario. Si tanto los reactivos como los productos se

mantienen a 𝟐𝟓 °𝑪 y 𝟏 𝒂𝒕𝒎 y el agua en los productos existe en forma líquida, determine la

transferencia térmica de la cámara de combustión durante este proceso. ¿Cuál sería su

respuesta si la combustión se llevara a cabo con 𝟏𝟎𝟎% de exceso de aire?

CONSIDERACIONES

• Los cambios de Ec y Ep son despreciables

• Combustión completa

• Cada mol de oxígeno va acompañado de 3.76 moles de nitrógeno

• Nitrógeno es inerte

• El aire y los gases de combustión, los considero como gases ideales (aplicación de la

ecuación

• de los gases ideales), con excepción del agua.

• No hay interacción de trabajo

• Flujo estacionario
 DESARROLLO

CH4 + a(O2 + 3.76N2) → bCO2 + cH2O + dN2

REACTIVOS =PRODUCTOS
𝐶 1=𝐵
𝐻 4 = 2𝐶
𝑂 2𝐴 = 2𝐵 + 𝐶
𝑁 𝐴 3.76 × 2) = 2𝐷
(

𝟒 = 𝟐𝑪 𝟐𝑨 = 𝟐𝑩 + 𝑪 𝑨(𝟑. 𝟕𝟔 × 𝟐) = 𝟐𝑫

𝟒 𝟐𝑨 = 𝟐(𝟏) + 𝟐 𝟐(𝟑. 𝟕𝟔 × 𝟐) = 𝟐𝑫
=𝑪
𝟐
𝟒 𝟏𝟓. 𝟎𝟒 = 𝟐𝑫
𝟐=𝑪 𝑨=
𝟐
𝟏𝟓. 𝟎𝟒
𝑨=𝟐 =𝑫
𝟐

𝟕. 𝟓𝟐 = 𝑫

𝐶𝐻4 (𝑔) + 2(O2 + 3.76N2)(𝑔) → CO2 (𝑔) + 2H2O(𝑙) + 7.52N2(𝑔)

COEFICENTES
𝑨 2
𝑩 1
𝑪 2
𝑫 7.52
𝑳𝒆𝒄𝒕𝒖𝒓𝒂𝒔 𝒅𝒆 ̅̅̅̅̅
𝒉°𝒇 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐓𝐚𝐛𝐥𝐚 𝐀 − 𝟐𝟔 𝐝𝐞 𝐘𝐮𝐧𝐮𝐬 𝐀. 𝐂𝐞𝐧𝐠𝐞𝐥

̅̅̅̅̅
𝒉°𝒇𝑪𝑯𝟒 −𝟕𝟒 𝟖𝟓𝟎 𝐤𝐉/k𝐦𝐨𝐥

̅̅̅̅̅
𝒉°𝒇𝐂𝐎𝟐 −393 520 kJ/kmol

̅̅̅̅̅
𝒉°𝒇𝐍𝟐 −285 830kJ/kmol

̅̅̅̅̅𝒇 = ∑ 𝑵𝑹 (𝒉°
∆𝒉° ̅̅̅̅̅𝒇 + 𝒉
̅ − 𝒉°
̅̅̅)𝒓 − ∑ 𝑵𝑷 (𝒉°
̅̅̅̅̅𝒇 + 𝒉
̅ − 𝒉°
̅̅̅)𝒑
 ̅̅̅̅̅𝒇 = ∑ 𝑵𝑹 (𝒉°
∆𝒉° ̅̅̅̅̅𝒇)𝒓 − ∑ 𝑵𝑷 (𝒉°
̅̅̅̅̅𝒇)𝒑

̅̅̅̅̅𝒇 = [𝒉°
∆𝒉° ̅̅̅̅̅𝒇 CO2 (𝑔) + 2 (𝒉°
̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅
𝒇 H2O(𝑙))] − [𝒉°𝒇 𝐶𝐻4 (𝑔)]

kJ
̅̅̅̅̅𝒇 = [−393 520
∆𝒉° + 2(−285 830 𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙)] − [−74 850 kJ/kmol]
kmol

̅̅̅̅̅𝒇 = −890 330 kJ/kmol

∆𝒉°

15-89 Etileno (C2H4) gaseoso entra a una cámara de combustión adiabática a 25 °C y 1 atm,

y se quema con 20 por ciento de exceso de aire que entra a 25 °C y 1 atm. La combustión es

completa, y los productos salen de la cámara de combustión a la presión de 1 atm. Suponiendo

T0 25 °C, determine a) la temperatura de los productos, b) la generación de entropía y c) la

destrucción de exergía.

T = 2269.6 °K

Sgen = 1311.28 kJ/kmol °K C2H4

Xd = 390760 kJ C2H4

Datos:

Etileno (C2H4) entra → 25 °C y 1 atm→20 % de exceso (se quema)

Aire entra→25 °C y 1 atm

Productos salen→ P=1 atm

To= 25 °C

Grafica:
C2H4
25ºC,1atm Productos
Aire Cámara de combustión 1 atm
20% exceso de aire
25ºC, 1atm Consideraciones:

Consideraciones
 • La combustión es completa.
• Existen condiciones de funcionamiento estables.
• El aire y los gases de combustión son gases ideales.
• Los cambios en Ep y Ec son despreciables.
• El nitrógeno es inerte.
• Cada mol de oxígeno del aire de combustión va acompañado de 3,76 moles de nitrógeno
Desarrollo

A) Cálculo de la temperatura de los productos:

Base de cálculo: 1 Kmol de CH4
𝐶2𝐻4(𝑔) + 𝑎(𝑂2 + 3.76𝑁2) → 𝑏(𝐶𝑂2) + 𝑐(𝐻2𝑂) + 𝑑(𝑁2)
sustancia Reactivos=Productos Coeficientes
C 2=b a=3
H 4 = 2c b=2
O 2a = 2b+c c=2
N 3,76a = d d=7,52
𝐶2𝐻4(𝑔) + 3(𝑂2 + 3.76𝑁2) → 2(𝐶𝑂2) + 2(𝐻2𝑂) + 7.52(𝑁2)
3 = 100%
120 % = 1.2
𝐶2𝐻4(𝑔) + 1.2[3(𝑂2 + 3.76𝑁2)] → 𝑏(𝐶𝑂2) + 𝑐(𝐻2𝑂) + 𝑑(𝑁2) + 𝑒(𝑂2)
𝐶2𝐻4(𝑔) + 3.6(𝑂2 + 3.76𝑁2) → 𝑏(𝐶𝑂2) + 𝑐(𝐻2𝑂) + 𝑑(𝑁2) + 𝑒(𝑂2)
sustancia Reactivos=Productos Coeficientes
C 2=b b=2
H 4 = 2c c=2
O 3.6 (2) = 2b+c+2e d=13,54
N (3.6) 3.76 = d e=0,6
𝐶2𝐻4 (𝑔)+ 3.6(𝑂2 + 3.76 𝑁2 ) → 2(𝐶𝑂2 ) + 13.54 (𝑁2 ) + 0.6 (𝑂2 )
Ecuación de energía de flujo constante
𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 = 𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
∑𝑁𝑝(ℎ𝑓° + ℎ − ℎ°)𝑝 = ∑𝑁𝑟(ℎ𝑓°)𝑟 = (𝑁ℎ𝑓)𝑐2ℎ4
Buscamos los valores de hf° y h en las tablas de Cengel-Yunus
Lectura de Tablas A-18, A-19, A-20, A-23
Sustancia: hf° (kJ/kmol) h(298K) (kJ/kmol)
C2H4 (g) 52280 --
O2 0 8682
N2 0 8669
H2O (g) -241820 9904
CO2 -393520 9364
Sustituimos valores
2(−393520 + ℎ𝐶𝑂2 − 9364) + 2(−241820 + ℎ𝐻2𝑂 − 9904) + 0.6(0 + ℎ𝑂2
− 8682) + 13.54(0 + ℎℎ𝑁2 − 8669) = 1(52280)
𝟐ℎ𝐶𝑂2 + 𝟐ℎ𝐻2𝑂 + 𝟎. 𝟔ℎ𝑂2 + 𝟏𝟑. 𝟓𝟒ℎ𝑁2 = 1484083 𝑘𝐽
Utilizar el método de ensayo y error en tablas luego de dividir el lado derecho de la ecuacion por
cada mol de los productos (para tomar valor de aproximación y tantear) obtenemos un temperatura
de T = 2269.6 °K

b) Entropia Generada
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑆𝑝 – 𝑆𝑟
Calculamos las entropias a presion parcial de los componentes que es igual Pi = yi( fraccion
molar)
Tabla
Sustancia Ni yi si°(T,1atm) Ruln(yipm) Nisi
C2H4 (g ) 1 1 219.83 -- 219.83
O2 3.6 0.21 204.14 -12.98 784.87
N2 13.54 0.79 191.61 -1.96 2620.94

Sr = 3625.64 kJ/°Kkmol

CO2 2 0.1103 316.881 -18.329 670.42

H2O 2 0.1103 271.134 -18.329 578.93
O2 0.6 0.0331 273.467 -28.336 181.08
N2 13.54 0.7464 256.541 -2.432 3506.49
Sp = 4936.92 kJ/°K kmol
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑆𝑝 – 𝑆𝑟
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 4936.92 𝑘𝐽/°𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙 − 3625.64 𝑘𝐽/°𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑺𝒈𝒆𝒏 = 𝟏𝟑𝟏𝟏. 𝟐𝟖 𝒌𝑱/𝒌𝒎𝒐𝒍 °𝑲 𝑪𝟐𝑯𝟒

c) Destrucción de la Exergia
𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡 = 𝑇𝑜 ∗ 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡 = 298°𝐾 ∗ 1311.28 𝑘𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙 °𝐾
𝑿𝒅𝒆𝒔𝒕 = 𝟑𝟗𝟎𝟕𝟔𝟎 𝒌𝑱/𝒌𝒈 𝑪𝟖𝑯𝟏𝟖