Taller de Repaso para la Practica Calificada 3

1. calcular la variacion estandar de la entropia estandar para la reaccion:

• S°298 <Cr2O3> = 19.4 cal/mol-°K

• S°298 <C> = 1.36 cal/mol-°K
• S°298 <Cr> = 5.68 cal/mol-°K
• S°298 (CO) = 47.3 cal/mol-°K

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2. Calcular la entropía para la combustión del metano a 298 K.

Datos
S° CH4(g) = 186.3 J/mol K
S° CO2(g) = 213.4 J/mol K
S° H2O(g) = 188.7 J/mol K
S° O2(g) = 49.0 J/mol K

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3. Calcular la variación de la energía libre de Gibbs para la combustión del Propano

a 298 K y 375 K; determina si la reacción es espontánea.

Datos:
ΔfH°C3H8(g) = -103.8 kJ/mol S° CH4(g) = 270,3 J/mol K
∆fH°CO2(g) = -393.5 kJ/mol S° CO2(g) = 213.4 J/mol K
ΔfH°H2O(g) = -241.6 kJ/mol S° H2O(g) = 188.7 J/mol K
S° O2(g) = 49.0 J/mol K

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4. Dadas las reacciones (1) y (2) determina: ΔrHo, ΔrU, ΔS y la T equilibrio de la

siguiente reacción:
 4HI(g) + O2(g) ->2I2(s) +2H2O(g)
1) H2(g) + I2(s) -> 2HI(g) ΔrHo=52,96 kJmol-1
2) 2H2(g) + O2(g) -> 2H2O(g) ΔrHo=-483,64 kJmol-1
HI(g) S°=206 Jmol-1 K-1
O(g) S°=205 Jmol-1 K-1
I2(g) S°=116,7 Jmol-1 K-1
H2O(g) S°=188,8 Jmol-1 K-1

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5. Calcule ΔrH°, ΔrU°, ∆S° y ∆G a 348 K para la hidrogenación del

etino (acetileno) a eteno (etileno) a partir de las entalpías de
combustión
 H2(g) + 1/2 02(g) -> H20(l) ΔcH°= -285.83 kJ mol- 1

C2H4(g) + 302(g) -> 2H20(l) + 2C02(g) ΔcH°= -1411 kJ mol- 1

C2H2(g) + 5/202(g) -> H20(l) +2C02(g) ΔcH°= -13ookJmol- 1

C2H2(g) + H2(g) -> C2H4(g) ΔrH° ?

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6. Determine a entalpia, entropía y energia libre de combustión del etanol, en

kcal/mol, a 325°C si endo los datos:

❖Entalpia de formación de C2H6O(l) = – 66 kcal/mol S°C2H6O(l) = 160.7

 J mol-1K-1

❖Entalpia de formación de CO2(g) = – 94 kcal/mol S°O2(g) = 205.03 J

mol-1K-1

❖Entalpia de formación de H2O(l) = – 68 kcal/mol S°CO2(g) = 213.64 J

mol-1K-1 S°H2O(l) = 69.94 J mol-1K-1

C2H6O(l)+O2(g)→CO2(g)+H2O(l)

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7. Calcular la temperatura de equilibrio y variación de la energía libre de Gibbs para

la combustión del Propano.
Datos:
 ΔfH°C3H8(g) = -103.8 kJ/mol S° C3H8(g) = 270,3
J/mol K ∆fH°CO2(g) = -393.5 kJ/mol S° CO2(g) =
213.4 J/mol K ΔfH°H2O(g) = -241.6 kJ/mol S°
H2O(g) = 188.7 J/mol K S° O2(g) = 49.0 J/mol K

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8. Calcular la constante de equilibrio a 25°C para la decarboxilación del ácido

pirúvico líquido para formar acetaldehído y CO2

CH3-CO-COOH(l) → CH3-CHO(g) + CO2(g)

Datos:
∆G CH3-CHO(g): -139,08 kJ mol-1
∆G CH3-CO-COOH(l): -486,60 kJ mol-1
∆G CO2(g): -394,38 kJ mol-1
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9. Se ha estudiado el siguiente proceso en equilibrio a 230˚C

En un experimento se encontró que las concentraciones de equilibrio de las

especies reactivas son [NO] = 0.0542 M, [O 2] = 0,127 M y [NO2] = 15,5 M.
calcule la constante de equilibrio (Kc) de reacción a esta temperatura y
determina si es una reacción espontanea.
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10. El cloruro de carbonilo (COCl2) también llamado fosgeno, se utilizo en la primera

Guerra Mundial como gas venenoso, las concentraciones de equilibrio a 74˚C para la
reacción entre monóxido de carbono y cloro molecular que produce el cloruro de
carbonilo.

Son [CO] = 1,2x10-3M, [Cl2] = 0,054 M y [COCl2] = 0,14 M. Calcule la

constante de equilibrio (KC) y determina si es una reacción espontanea.
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La contante de equilibrio Kp obtenida para la descomposición del pentacloruro de

fósforo en tricloruro de fósforo y cloro molecular.

PCl5(g)⇄PCl3(g)+Cl2(g)

Si las presiones parciales en equilibrio de PCl5, PCl3, Cl2 son de 0,875 atm,
0,463 atm y 1,9843 atm, respectivamente. ¿Cuál es la constante de equilibrio a
358°C y determina si la reacción es espontanea?
Gracias