Manual de vacunacion

Salud publica
Bryan Serrano Beas 2° 4
Licenciatura en Enfermería
 Vacuna BCG
Enfermedad contra la que previene: Tuberculosis (TB)
Tipo de vacuna : Preparación de bacterias vivas
atenuadas
Presentación: La vacuna se presenta en una ampolleta o
frasco ámpula de color ámbar con liofilizado y una
ampolleta o frasco ámpula con 1 mL de solución salina
isotónica inyectable para reconstituir (10 dosis de 0.1 mL
cada una).
Conservación: Mantener la vacuna a una temperatura de
+2ºC a +8ºC en el primer estante de los refrigeradores y en
los termos, para actividades de campo o vacunación
intramuros.
 Vacuna BCG
Indicaciones : Se debe asegurar la vacunación a todas las personas recién
nacidas con peso ≥ a 2,000 g , Vacunar a niñas y niños menores de 5 años,
excepcionalmente a menores de 14 años que no hayan sido vacunados
Contraindicaciones : Embarazo. Personas enfermas de leucemia,
linfomas, neoplasias malignas. Personas con tratamiento inmunosupresor ,
lactantes con VIH . Pacientes con inmunodeficiencias primarias (IPD). Niñas
y niños con antecedentes de hermanos fallecidos precozmente por
sospecha de IDP
Almacenamiento: En el primer estante de los refrigeradores
Vía : Intradérmica
Sitio de Aplicación: Región deltoidea de brazo derecho (región superior
del músculo deltoides)
Jeringa :Se utiliza aguja de 20 G x 32 mm y jeringa de 3 mL o 1 mL para la
reconstitución; y para la aplicación del biológico se utiliza aguja de calibre
27 G x 13 mm con jeringa de 0.5 mL, o jeringa de 1 mL con aguja adherida
de 30 G x 13mm.
 Vacuna anti hepatitis B

Enfermedad contra la que previene: Hepatitis B

Tipo de vacuna : antígeno de superficie del virus hepatitis B
AgsHB el cual es obtenido y purificado por técnica de ADN
recombinante
Presentación: Frasco ámpula o jeringa prellenada unidosis
de 10 μg en 0.5 mL o de 20 μg en 1 mL; frascos ámpula
multidosis con 200 μg en 10 mL para extraer la dosis
correspondiente. La vacuna es una suspensión homogénea de
color blanco.
Conservación: Debe conservarse a una temperatura de
+2°C a +8°C en el segundo estante del refrigerador y en el
termo.
 Vacuna anti hepatitis B

Indicaciones : Para la inmunización activa contra la infección por el virus de la

hepatitis B: Aplicación rutinaria al nacimiento. Personas recién nacidas de madres
portadoras del virus de la hepatitis B. Las personas con infección por VIH. Personas
con inmunocompromiso. Convivientes con personas portadoras del antígeno de
superficie del VHB.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la vacuna. Se contraindica. En enfermedad aguda
moderada o grave con o sin fiebre, posponer la vacunación. Para las personas
recién nacidas de madres AgsHB-positivas, la inmunoglobulina de la hepatitis B y la
vacuna contra la hepatitis B deben ser administradas dentro de las primeras 12
horas después del nacimiento, independientemente del peso.
Almacenamiento: En el primer estante de los refrigeradores
Vía : Intramuscular
Sitio de Aplicación: Tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo
izquierdo
Jeringa : Aguja desechable estéril de calibre 25 G x 16 mm, para recién nacidos.
 Vacuna hexavalente
(DTPa+VIP+Hib+HB)
Enfermedad contra la que previene: Difteria , Tétanos , tos
ferina , Poliomielitis ,Hepatitis B Enfermedades invasivas por
Haemophilus influenzae tipo b
Tipo de vacuna : Es una preparación de vacuna antipertussis
acelular con toxoides diftérico y tetánico, anti poliomielítica
inactivada, anti hepatitis B recombinante y conjugado de
Haemophilus influenzae tipo b, adsorbida.
Presentación: 0,5 mL Jeringa precargada
Conservación: Mantener la vacuna a una temperatura entre
+2°C y +8°C en el segundo estante en los refrigeradores
 Vacuna hexavalente
(DTPa+VIP+Hib+HB)
Indicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente
de la vacuna. Encefalopatía (por ejemplo: coma, disminución del nivel de conciencia o crisis
convulsivas prolongadas) sin una causa identificada durante los 7 días después de la administración
de una dosis previa de vacuna hexavalente, DPT o DPaT. Desorden neurológico progresivo
(espasmo infantil no controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía progresiva), diferir la
vacuna hasta que el estado neurológico se haya estabilizado y diagnosticado.
Contraindicaciones : Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre, aplazar la
vacunación. Antecedente de fiebre de 40°C o más en las 48 horas posteriores a la vacunación con
hexavalente, DPT o DPaT , Antecedente de desmayo o estado similar al choque
Almacenamiento: En el primer estante de los refrigeradores
Vía : Intramuscular
Sitio de Aplicación: En los menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo derecho. A partir de los 18 meses, en la región deltoidea del brazo
izquierdo.
Jeringa : Aguja desechable estéril de calibre 25 G x 16 mm, para recién nacidos.
 Vacuna triple bacteriana (DPT)

Enfermedad contra la que previene: Difteria, Tos ferina y

tétanos
Tipo de vacuna :contiene los toxoides diftérico (contra la
Difteria) y tetánico (contra el tétanos), así como fragmentos de
proteína de la bacteria Bordetella pertussis causante de la Tos
ferina
Presentación:0.5 mL Suspensión inyectable
Conservación: Mantener la vacuna a una temperatura de
+2ºC a +8ºC en el segundo estante del refrigerador y en los
termos para actividades de campo
 Vacuna triple bacteriana (DPT)

Indicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente
de la vacuna. Encefalopatía (por ejemplo: coma, disminución del nivel de conciencia o crisis
convulsivas prolongadas) sin una causa identificada durante los 7 días después de la administración
de una dosis previa de vacuna hexavalente, DPT o DPaT. Desorden neurológico progresivo
(espasmo infantil no controlado, epilepsia no controlada, encefalopatía progresiva), diferir la
vacuna hasta que el estado neurológico se haya estabilizado y diagnosticado.
Contraindicaciones : Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre, aplazar la
vacunación. Antecedente de fiebre de 40°C o más en las 48 horas posteriores a la vacunación con
hexavalente, DPT o DPaT , Antecedente de desmayo o estado similar al choque
Almacenamiento: En el primer estante de los refrigeradores
Vía : Intramuscular
Sitio de Aplicación: En los menores de 18 meses de edad aplicar en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo derecho. A partir de los 18 meses, en la región deltoidea del brazo
izquierdo.
Jeringa : Aguja desechable estéril de calibre 25 G x 16 mm, para recién nacidos.
 Toxoide tetánico y diftérico

Enfermedad contra la que previene: Tétanos y difteria

Tipo de vacuna : protege contra la tos ferina, a veces llamada
"coqueluche", así como tétanos y difteria.
Presentación: se presenta en forma líquida en frasco ámpula
transparente de 5 mL que corresponde a 10 dosis de 0.5 mL
cada una.
Conservación: Mantener la vacuna a una temperatura de
+2ºC a +8ºC en el segundo estante del refrigerador y en los
termos para actividades de campo
 Toxoide tetánico y diftérico

Indicaciones : Con esquema completo (esquema primario de 5 dosis o 3 dosis de Td): Vacunar con
una dosis de Td a hombres y mujeres a partir de los 15 años de edad. Refuerzo: cada 10 años.
Inmunización activa contra difteria y tétanos. Para iniciar o completar esquemas en embarazadas,
adolescentes y personas adultas. Personas con lesiones o heridas expuestas al tétanos.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna. Menores de 7 años de edad. Antecedente de reacción tipo Arthus con
una dosis previa de vacuna que contenga toxoide diftérico o tetánico, en este caso diferir la
vacunación por lo menos 10 años a partir de la última dosis.
Almacenamiento: En el primer estante de los refrigeradores
Vía : Intramuscular
Sitio de Aplicación: Región deltoidea brazo izquierdo.
Jeringa : Aguja desechable estéril de calibre 25 G x 16 mm, para recién nacidos.
 Vacuna Tdpa

Enfermedad contra la que previene: Tétanos, difteria y tos

ferina
Tipo de vacuna : Consultar el apartado correspondiente a la
vacuna hexavalente acelular, contra difteria tos ferina
(acelular), tétanos, poliomielitis, hepatitis B y Haemophilus
influenzae tipo b (DPaT-VIP- HB- Hib).
Presentación: Es una suspensión blanquecina. Se presenta en
jeringa prellenada o frasco ámpula unidosis
Conservación: Mantener la vacuna a una temperatura entre
2ºC a 8ºC en los refrigeradores en el segundo estante y en
los termos
 Vacuna Tdpa

Indicaciones : Inmunización de refuerzo contra difteria, tétanos y tos ferina. Personas mayores de
4 años de edad. Embarazadas, una dosis en cada embarazo a partir de la semana 20 de
gestación, preferentemente entre las semanas 27 a 36 por la óptima transferencia pasiva de
anticuerpos al feto. Personal de salud en contacto con menores de 1 año.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna. Encefalopatía (por ejemplo: coma, disminución del nivel de conciencia
o crisis convulsivas prolongadas) sin una causa identificada, durante los 7 días de la administración
de una dosis previa de vacuna DPT o DpaT.
Vía : Intramuscular
Sitio de Aplicación: Región deltoidea brazo izquierdo.
Dosis : 0.5 ml
Jeringa : Con la jeringa de 0.5 mL y aguja de calibre 23 G x 25 mm, extraiga del frasco
 Vacuna triple viral SRP

Enfermedad contra la que previene: Sarampión

Tipo de vacuna : Suspensión liofilizado de combinación de
virus vivos y atenuados de sarampión rubeola y parotiditis
Presentación: Se presenta en un frasco ámpula color ámbar,
con unidosis o multidosis de liofilizado, acompañado de una
ampolleta con su diluyente específico de 0.5 mL o 5 mL
Conservación: Mantener la vacuna a una temperatura de
+2ºC a +8ºC, en el primer estante del refrigerador y en los
termos
 Vacuna triple viral SRP

Indicaciones : Para la inmunización activa contra el sarampión, la rubéola y la parotiditis

Contraindicaciones : Fiebre mayor a 38.5 °C. Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis
previa o a cualquier componente de la vacuna, como a la neomicina (el antecedente de dermatitis
de contacto a la neomicina no es contraindicación para recibir la vacuna). Personas con
inmunodeficiencia primaria o adquirida: con inmunodeficiencias celulares, hipogammaglobulinemia,
disgammaglobulinemia, SIDA o inmunosupresión grave asociada a infección por VIH; personas con
discrasias sanguíneas, leucemia, linfomas, neoplasias malignas que afecten la médula ósea o el
sistema linfático, personas que reciben terapia inmunosupresora sistémica como quimioterapia y
corticosteroides
Vía : Subcutánea
Sitio de Aplicación: Región deltoidea brazo izquierdo.
Dosis : 0.5 ml
 Vacuna doble viral (SR)

Enfermedad contra la que previene: Sarampión, rubéola y

SRC
Tipo de vacuna : Es elaborada utilizando virus atenuados de
sarampión y rubéola preparados en células humanas o de
embrión de pollo.
Presentación: Frasco color ámbar con liofilizado, multidosis, y
su diluyente en frasco ámpula transparente de 5.0 mL, para 10
dosis de 0.5 mL cada una
Conservación: Deberán mantenerse a una temperatura
entre +2 °C a +8 °C, colocadas siempre en el primer estante
del refrigerador y termo.
 Vacuna doble viral (SR)

Indicaciones : En condiciones particulares de riesgo de epidemias (campañas de seguimiento o

puesta al día). En caso de bloqueo vacunal, se aplicará una dosis de SR o SRP (preferir SR) a niñas
y niños de 6 a 11 meses de edad, esta se considerará como dosis cero. Posteriormente se
programará el inicio del esquema a los 12 meses de edad o en caso de que la persona tenga entre
11 y 12 meses, se programará en 4 semanas. 3 semanas antes de salir de viaje a cualquier país que
cuente con incidencia de sarampión. No vacunar a los adultos de 60 años o más de edad (nacidos
antes de 1957). Existe una alta probabilidad de haber padecido la enfermedad y tener protección
natural contra el sarampión.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna. Inmunodeficiencia grave como tumores hematológicos o sólidos,
tratamiento con quimioterapia, terapia inmunosupresora prolongada con esteroides en dosis
mayores de 20 mg/día o de 2.2 mg/kg de prednisona en personas de 10 kg o su equivalente por
más de 2 semanas
Vía: Subcutánea
Sitio de Aplicación: Región deltoidea brazo izquierdo.
Dosis : 0.5 ml
 Vacuna antineumocócica conjugada

Enfermedad contra la que previene: Neumococo

Tipo de vacuna : es una proteína de membrana externa de
Haemophilus influenzae no tipificable, con toxoide tetánico o
con toxoide diftérico
Presentación: Frasco ámpula o jeringa prellenada con una
dosis de 0.5 mL de solución inyectable.
Conservación: Debe conservarse a una temperatura de +2
°C a +8 °C, en el segundo estante del refrigerador y en el
termo.
 Vacuna antineumocócica conjugada

Indicaciones : Personas sanas de 2 a 59 meses de edad. Personas que acuden a guarderías o

centros de atención infantil. Personas con factores de riesgo como enfermedades cardiacas,
pulmonares, diabetes mellitus, hemoglobinopatías, asplenia funcional o anatómica, enfermedades
renales o hepáticas, con condiciones inmunodepresoras como inmunodeficiencia congénita,
infección por VIH, enfermedades neoplásicas (incluye leucemias, linfomas, enfermedad de Hodgkin
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna. Se contraindica. Padecimiento agudo grave o moderado con o sin
fiebre, aplazar la vacunación. En personas inmunosuprimidas o con tratamiento inmunosupresor la
respuesta inmunológica protectora puede ser menor, sin embargo, no se contraindica la aplicación.
Lactantes con antecedente de prematurez, nacidos a las 28 semanas de gestación o antes, pueden
desarrollar intervalos más largos de lo normal entre respiraciones o apneas durante 2 a 3 días
después de la vacunación, por lo que se debe considerar la necesidad de monitorización.
Vía: Intramuscular
Sitio de Aplicación: Región deltoidea brazo izquierdo.
Dosis : 0.5 ml
 Vacuna polisacárida polivalente
contra neumococo
Enfermedad contra la que previene: Infección neumocócica
Tipo de vacuna : La vacuna es una preparación de
polisacáridos capsulares de cepas de Streptococcus
pneumoniae que contiene 23 serotipos
Presentación: Frasco ámpula o jeringa prellenada con una
dosis de 0.5 mL de solución inyectable; o en frasco ámpula de
2.5 mL para 5 dosis, de 0.5 mL cada una
Conservación: Debe conservarse a una temperatura de +2
°C a +8 °C, en el segundo estante del refrigerador y en el
termo.
 Vacuna polisacárida polivalente
contra neumococo
Indicaciones : Personas de 2 a 64 años, una dosis: Niñas, niños y personas adultas
inmunocompetentes con: enfermedad cardiaca crónica (cardiopatía congénita, falla cardiaca,
enfermedad cardiovascular crónica), diabetes mellitus, enfermedad hepática crónica (incluye
cirrosis), con neumopatía crónica (incluye asma, enfisema y enfermedad obstructiva crónica), con
fuga de líquido cefalorraquídeo o con implante coclear.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna.
Vía: Intramuscular
Sitio de Aplicación: Región deltoidea brazo derecho.
Dosis : 0.5 ml
 Vacuna anti rotavirus

Enfermedad contra la que previene: Rotavirus

Tipo de vacuna : virus vivos atenuados (debilitados) que
contiene un serotipo del virus.
Presentación: La vacuna RV1 se encuentra en una jeringa
precargada, tubo multidosis o tubo con dosis única de 1.5 mL
Conservación: Debe conservarse a una temperatura de +2
°C a +8 °C, en el segundo estante del refrigerador y en el
termo.
 Vacuna anti rotavirus

Indicaciones : Inmunización activa contra gastroenteritis causada por rotavirus. Vacunación

rutinaria a partir de los 2 meses de edad y hasta los 7 meses con 29 días.
Contraindicaciones : Se contraindica en las siguientes situaciones: Reacción alérgica grave
(por ejemplo, anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna. Personas de 8
meses de edad y mayores. Inmunodeficiencia combinada severa. Antecedente de invaginación
intestinal.
Vía: Oral.
Sitio de Aplicación: Región deltoidea brazo derecho.
Dosis : 1.5 mL cada dosis.
 Vacuna anti influenza estacional

Enfermedad contra la que previene: Influenza

Tipo de vacuna : La vacuna anti influenza es una preparación
de virus de influenza tipo A y B, producida en huevos
embrionados de gallina o en cultivos celulares.
Presentación: Tiene varias presentaciones: jeringa prellenada
con una dosis de 0.25 mL con émbolo rosa (uso en personas de
6 a 35 meses), jeringa prellenada y frasco ámpula de 0.5 mL de
suspensión inyectable monodosis, o frasco ámpula con 5 mL
para 10 dosis de 0.5 mL cada una
Conservación: Debe conservarse a una temperatura de +2
°C a +8 °C, en el segundo estante del refrigerador y en el
termo.
 Vacuna anti influenza estacional

Indicaciones : A niñas o niños de 6 meses a 59 meses de edad: primero 2 dosis con un intervalo
mínimo de cuatro semanas entre cada una. Posteriormente se les aplica una vez al año. A niñas o
niños y adolescentes de 5 a 18 años con factores de riesgo.
Contraindicaciones : En lactantes menores de 6 meses. Reacción alérgica grave (anafilaxia) a
una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna, incluyendo la proteína del huevo
Vía: Intramuscular
Sitio de Aplicación: en el muslo izquierdo en las y los menores de 18 meses de edad; y de los 18
meses de edad en adelante se aplica en el brazo izquierdo.
Dosis : 0.5 ml,.
 Vacuna contra Virus de Papiloma
Humano
Enfermedad contra la que previene: Infección por el Virus
del Papiloma Humano
Tipo de vacuna : se prepara a partir de VLP altamente
purificadas de la proteína L1 de la cápside mayor de los tipos 6,
11, 16 y 18 del VPH
Presentación: frascos ámpula unidosis con 0.5 mL o jeringa
prellenada con 0.5 mL.
Conservación: Debe conservarse a una temperatura de +2
°C a +8 °C, en el segundo estante del refrigerador y en el
termo.
 Vacuna contra Virus de Papiloma
Humano
Indicaciones : Está indicada en hombres y mujeres desde los 9 años de edad en adelante para la
prevención de infección persistente, de lesiones anogenitales premalignas (de cérvix, vulvares,
vaginales y anales), y de cáncer de cérvix, vulvar, vaginal y anal (carcinoma de células escamosas y
adenocarcinoma) causados por Virus del Papiloma Humano (VPH) oncogénicos.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna.
Vía: Intramuscular
Sitio de Aplicación: musculo deltoides brazo izquierdo
Dosis : 0.5 ml,.
 Vacuna anti hepatitis A

Enfermedad contra la que previene: Hepatitis A

Tipo de vacuna : Las vacunas autorizadas en México son
inactivadas; elaboradas en cultivos de células diploides
humanas, que se propagan en fibroblastos humanos,
Presentación: Las presentaciones pediátricas de 0.5 mL y
para adultos de 1 mL, están disponibles en viales unidosis y
jeringa prellenada.
Conservación: Debe conservarse a una temperatura de +2
°C a +8 °C, en el segundo estante del refrigerador y en el
termo.
 Vacuna anti hepatitis A

Indicaciones : Inmunización activa contra la hepatitis A. Niñas y niños en guarderías o estancias

infantiles. Hijas e hijos, menores de 8 años, de jornaleros agrícolas. Personal sanitario o no sanitario
de hospitales o centros asistenciales y militares. Personas que trabajen con aguas residuales.
Personas que manipulen alimentos, o que laboran en restaurantes. Personas con hepatopatía
crónica o inmunodeficiencia Las embarazadas con situaciones de riesgo para adquirir infección por
VHA y que no han cursado con la infección natural
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna. Se contraindica. Edad menor de un año, se contraindica. Enfermedad
aguda, moderada o grave con o sin fiebre, aplazar la vacunación. Si sobrepasa el riesgo de
adquirir la infección en mujeres embarazadas, se deberán proteger por el may
Vía: Intramuscular
Sitio de Aplicación: Tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo *.
Dosis : 0.5 mL DOSIS ÚNICA.
 Vacuna anti varicela Varicela

Enfermedad contra la que previene: La varicela

Tipo de vacuna : Es una vacuna de virus vivos atenuados,
cultivados en células diploides humanas, se deriva de la cepa
OKA.
Presentación: Las presentaciones pediátricas de 0.5 mL y
para adultos de 1 mL, están disponibles en viales unidosiEs una
vacuna de virus vivos atenuados, cultivados en células diploides
humanas, se deriva de la cepa OKA. s y jeringa prellenada.
Conservación: Debe mantenerse a una temperatura entre
+2ºC a +8ºC en el primer estante del refrigerador y en el
termo.
 Vacuna anti varicela Varicela

Indicaciones : Niñas y niños hospitalizados cuando se tiene un brote de varicela, a las edades
establecidas. Niñas y niños a partir de los 12 meses de edad que asisten a centros de atención
infantil Población inmunocomprometida: algunas inmunodeficiencias congénitas o adquiridas,
cáncer , infección por VIH, trasplante, tratamiento con fármacos inmunosupresores o radioterapia.
Personal de salud susceptible Adolescentes y adultos susceptibles. Familiares de pacientes
inmunodeprimidos. Administración 2 a 5 días posteriores a la exposición a una persona con
infección por varicela en condición de transmisibilidad.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna, Embarazo. Evitar embarazarse durante los 3 meses después de la
vacunación. Inmunodeficiencia primaria o adquirida, como inmunodeficiencia celular, padecer
tumores hematológicos o sólidos, leucemia, linfomas u otro tipo de neoplasias malignas que afecten
el sistema hematopoyético y linfático; tratamiento inmunosupresor como el uso de esteroides a
dosis > 2mg/Kg de peso o 20 mg/día de
Vía: Subcutáneo
Sitio de Aplicación: Región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo.
Dosis : Cada dosis de 0.5 mL
 Vacuna anti meningocócica

Enfermedad contra la que previene: Enfermedad

meningocócica
Tipo de vacuna : Existen vacunas de polisacáridos, contra el
grupo B y vacunas conjugadas
Presentación: Ninguna de las vacunas de polisacáridos está
disponible en México; sin embargo, en otros países se
comercializan vacunas de 2 serogrupos o bivalente
Conservación: Entre +2°C y +8°C en el refrigerador, en el
segundo estante y en el termo
 Vacuna anti meningocócica

Indicaciones :Lactantes en comunidades con un brote comunitario de enfermedad meningocócica

atribuible a un serogrupo de la vacuna. Personas que viajen o residan en un país donde la
enfermedad meningocócica es hiperendémica o epidémica. Asplenia funcional o anatómica (como
la enfermedad de células falciformes). Deficiencia persistente de los componentes del
complemento (C3, C5- C9, properdina, el factor D y el factor H). Personas que viven con infección
por VIH, si no existe contraindicación.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (por ejemplo, anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la vacuna, se contraindica. Antecedente de síndrome de GuillainBarré,
se contraindica. Enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre, aplazar la vacunación.
Vía: Subcutáneo
Sitio de Aplicación: Región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo.
Dosis : Dosis única de 0.5 mL
 Vacuna antiamarílica

Enfermedad contra la que previene: Fiebre amarilla

Tipo de vacuna : Todas las vacunas contra la FA que se
fabrican actualmente son vacunas de virus vivos atenuados
Presentación: Cada dosis de suspensión de vacuna (3 mL)
contiene un total de 1x1011 bacterias de diferentes cepas
Conservación: La vacuna se almacena y se conserva entre
+2°C a +8°C en el primer estante del refrigerador y en el
termo.
 Vacuna antiamarílica

Indicaciones :Se aplica a personas de 9 meses de edad y mayores, que viajen o vivan en zonas de
riesgo para la enfermedad y en caso de epidemia. x Algunos países solicitan certificado de
vacunación contra fiebre amarilla para el ingreso a su territorio. x Esta vacuna debe aplicarse al
menos 10 días antes de que se viaje a la zona endémica. x No debe administrarse en pacientes que
no estarán expuestos a riesgo.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier
componente de la vacuna, incluye alergia grave a la proteína del huevo. Se contraindica.
Inmunodeficiencia congénita o adquirida, incluyendo pacientes bajo tratamiento inmunosupresor en
curso (corticoterapia, quimioterapia, antineoplásica, radioterapia, enfermedad tímica). Se
contraindica. x Personas VIH positivas sintomáticas. Debe consultarse con un especialista previo a
su aplicación; la OMS recomienda vacunar contra FA a las personas que vive con el VIH que sean
≥
asintomáticas y presenten cifras 200 de linfocitos T CD4/mm³.
Vía: Intramuscular o Subcutáneo
Sitio de Aplicación: Tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo o deltoides derecho
Dosis : Dosis de 0.5 mL con virus atenuados de fiebre amarilla t1,000 DL50
 Vacuna antitifoídica

Enfermedad contra la que previene: Tifoidea

Tipo de vacuna :Hay 2 vacunas, una parenteral y otra oral.
Actualmente la parenteral se comercializa en México
Presentación: La vacuna parenteral inactivada está
disponible en jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mL, un
frasco ámpula con 5 mL con 10 dosis
Conservación: Debe mantenerse a una temperatura entre
+2 ºC a +8 ºC en el refrigerador, y en el termo. No debe
congelarse.
 Vacuna antitifoídica

Indicaciones : La inmunidad activa contra la fiebre tifoidea se recomienda en las siguientes

condiciones: Personas que viajan a zonas en las que la fiebre tifoidea es una enfermedad
endémica, inmigrantes. Niñas y niños en países o regiones en donde la fiebre tifoidea es endémica,
particularmente cuando se haya identificado multirresistencia en la zona. Personal de laboratorio
que trabaja con Salmonella typhi. Personal militar, marinos. Personas que tengan contacto estrecho
con un caso de fiebre tifoidea o portador conocido de Salmonella typhi. Contactos en brotes de
fiebre tifoidea. Grupos de alto riesgo, como personas desnutridas y aquellas que por su trabajo
consumen alimentos fuera de su hogar (puestos ambulantes). Personal de la industria restaurantera
y alimentaria. Personal en contacto con excretas.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (por ejemplo, anafilaxia) a una dosis previa a
cualquier componente de la vacuna. Personas menores de 2 años.
Vía: Subdérmica Intramuscular o oral
Dosis : 5 ml
 Vacuna contra Herpes Zóster

Enfermedad contra la que previene: Herpes Zóste

Tipo de vacuna :Hay 2 vacunas, una parenteral y otra oral.
Actualmente la parenteral se comercializa en México
Presentación: La vacuna parenteral inactivada está
disponible en jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mL, un
frasco ámpula con 5 mL con 10 dosis
Conservación: Debe mantenerse a una temperatura entre
+2ºC a +8ºC en el primer estante del refrigerador y en el
termo. El diluyente debe conservarse junto a la vacuna a la
misma temperatura.
 Vacuna contra Herpes Zóster

Indicaciones : Prevención del HZ y la neuralgia posherpética relacionada con HZ; disminuir el dolor
asociado agudo o crónico. Mayores de 50 años de edad.
Contraindicaciones : Reacción alérgica grave (por ejemplo, anafilaxia) a una dosis previa o a
cualquier componente de la vacuna. Personas con alguna inmunodeficiencia, ya sea congénita o
adquirida (leucemias agudas y crónicas, linfoma, etc.), personas con VIH/SIDA con
inmunocompromiso grave, pacientes bajo tratamiento con esteroides a dosis inmunosupresoras por
más de 2 semanas, cualquier tipo de cáncer o que estén recibiendo quimioterapia. Tuberculosis
activa no tratada. No está indicada en el tratamiento de zóster o de la neuralgia posherpética.
Con relación al embarazo, se estima que la capacidad teratógena del virus vacunal es muy baja.
No obstante, la vacunación durante el embarazo está contraindicada, y debe recomendarse que la
mujer evite el embarazo en 1 mes tras la administración de la vacuna. Si la persona vacunada
desarrolla exantema y fuera conviviente con una persona de riesgo, como personas
inmunodeprimidas o embarazadas no inmunes, habrá que evitar el contacto con ellas hasta que el
exantema esté en forma de costra.
Vía: Subdérmica Intramuscular o oral
Dosis : 5 ml