1. ¿Cuál es la composición de la membrana celular?

Lípidos, proteínas, colesterol, carbohidratos

2. ¿Quién o quienes propusieron el modelo del mosaico fluido? Jonathan Singer y Garth L.
Nicolson. 1972

3. ¿En la membrana la estructura, la organización y las propiedades están condicionadas

fundamentalmente por? Lípidos (moléculas anfipaticas dispuestas formando una bicapa)

4. ¿Cómo se clasifican las proteínas de acuerdo a su localización en la membrana? Integrales

atraviesan toda, semiintegrales una capa atraviesas, asociadas/perifericas

5. ¿Cuáles son los tres principales dominios en sus secuencias de aminoácidos que poseen las
proteínas? Extracelular aa hidrofilicos, intracelular hidrofobos, interior en la propia membrana

6. ¿Cuáles son los principales grupos de lípidos que componen la membrana? fosfolípidos,
esfingolipidos, esteroles.

7. Las interacciones moleculares entre ciertos lípidos producen la segregación de dominios

espaciales y funcionales en áreas restringidas de la membrana que afectan también a la
localización de las proteínas y a sus funciones, ¿estamos hablando de quién? Balsas de lípidos o
lipid rafts

8. ¿Los glúcidos presentes en las membranas están unidos covalentemente a quién? Lípidos
como glucolipidos y a proteínas como glucoproteínas

9. ¿Cómo se le denomina al conjunto de glúcidos localizados en la membrana plasmática?

glicocalix

10. ¿Cuáles son las principales funciones de la membrana? Creación y mantenimiento de

gradientes ionicos, posee enzimas que realizan actividades metabólicas, creación de
compartimientos intracelulares (funciones impresindibles p/celula) (era la pasada que pusiste)

11. ¿Cuáles son los tipos de uniones celulares?

Anclaje/adherencia (cels unidas entre ellas y la matriz extracel),

oclusión/ estrechas dominios en la membrana y permeabilizan el tejido para el paso de

nutrientes,

hendidura /comunicante/GAP canales en la cel que permite que la sustancia entre,

sináptica por neurotransmisores, es traducción de señal solo importa el nombre

12. ¿Cuáles son las propiedades de la membrana? Semipermeabilidad, asimetría, fluidez,

elasticidad, aislante eléctrico, resistencia a tensión, reparación y renovación.
13. ¿Qué es el potencial de membrana? Medida de diferencia potencial de ambos lados de la
membrana que separa dos soluciones de diferente concentración de iones

14. Describe cuales son los dos tipos de ruptura (dependientes de tamaño) en la membrana y
describe la manera de sellarla según el tipo de daño que se produzca

Pequeño menor a 0.2 um y grande mayor a 0.2-0.5um mas grande es muerte cel

15. Menciona los cuatro tipos de transporte a través de la membrana uniporte(una mol a favor
de su gradiente de concentracion), antiporte(viaje de una mol es contrario al otro), simporte
(mismo sentido) y cotransporte (una mol a favor de concentración y esa fuerza mueve a la otra
mol en contra de su gradiente)

16. ¿Cómo se da la difusión simple? Movimiento pasivo hecho por la carga de las moléculas, la
molecula estimula la membrana con su carga y le permite pasar al interior.

17. Describe en que consiste las soluciones isotónicas, hipotónicas e hipertónicas

Iso misma osmolaridad ambos lados de la membrana.

hipo menos concentración en el exterior de la celula

hiper mayor concentración en el exterior de la celula

18. En la membrana existen tres tipos proteínas transmembrana especializadas, tanto en el

transporte de moléculas, como en la creación y modificación de los gradientes electroquímicos
¿de quién estamos hablando? Bombas, transportadores y canales.

19. ¿Cuáles son los tipos 2 tipos de transportadores (llevan a cabo trasporte de moléculas a
través de la membrana)? uniporte y cotrasporte (simporte y cotransporte)

20. ¿La apertura o cierre del canal puede modularse debido a que? Y, ¿también se modula
gracias a la unión de qué? Debido a los dependientes de voltaje / unión de ligandos o por
modificación covalente

21. ¿Qué es la endocitosis y cuáles son los diferentes tipos de transporte vesicular mediados por
esta vía? Meter materiales Pinositosis (liquido)y fagocitosis(partículas/moleculas)

22. ¿Qué es el potencial de acción y el potencial de reposo?

Acción: capacidad celular de modificar el potencial de membrana

Reposo: capacidad celular de cambiar su polaridad en un estado de reposo

23. ¿Qué es el citoesqueleto? Proteínas que dan soporte interno celular, da anclaje a estructuras
internas

24. ¿De qué proteína están compuestos los microfilamentos? de actina filamentos
25. ¿Cuál es la proteína motora asociada a la actina que permite la contracción de los músculos?
miosina asociada a actina

26. Dibuja y explica cómo está constituido el sarcomero y cual es su funcionamiento

27. En células animales el centro organizador de micro túbulos es: centrosoma

28. ¿Qué es pinocitosis? ingestion de liquido por medio de endocitosis

29. ¿Cuál es la fórmula del axonema flagelar? 9(2)+2

30. Menciona la clasificación de las proteínas de los filamentos intermedios queratina,

vimentina, desmina, gfap, periferina, nestina, neurofilamentos

31. ¿Qué es la exocitosis y cuáles son sus principales vías de secreción? liberación de moléculas
en vesículas hacia el exterior de la celula, vesículas de transporte y vías secretoras

32. ¿Cuáles son las funciones del retículo endoplásmico rugoso? sintesis de proteínas,
glicosilacion y sulfatacion

33. ¿Cuáles son las funciones del retículo endoplásmico liso? sintesis lípidos, derivados
hormonas, almacenamiento ca, destoxificacion

34. ¿Cómo se lleva a cabo la respuesta a proteínas mal plegadas? chaperona la ayuda a
desdoblarse, son marcadas por ubiquitina , son mandadas al proteosoma y la degrada

35. ¿Qué son los ribosomas? organulos que aportan a la contruccion de proteínas, capta el
mensaje de la molecula ARNm que es enviado por el ARNt

36. ¿Cuál es la función del aparato de Golgi? glicosilación, fosfatacion y sulfataciones, clasifica y
distribuye, desde aquí se empaquetan las células, ULTIMO CONTROL DE CALIDAD CELULAR

37. ¿Cuáles son las regiones en las que se divide el aparato de Golgi? dictiosoma es red cis,
sisterna cis, sisterna medial, sisterna trans y red trans de Golgi

38. ¿Cuáles son los tipos de modificaciones que se procesan en el aparato de Golgi? glicosilacion,
fosforilacion y sulfatación

39. ¿Qué son los lisosomas? vesícula de membrana que contiene enzimas hidrolíticas para la
digestión intracelular de macromoléculas.

40. ¿Cómo se clasifican los lisosomas? Primario, no participan aun en digestion y secundario, es
primario + una vesicula q sea

41. De acuerdo a su función, ¿Cuáles son los tipos de vesículas? lisosomas, macrocuerpos,
vesículas de almacenamiento, secreción y granulos

42. ¿De qué proteínas están revestidas las vesículas? clatrina, cop2 y cop1
43. ¿Qué es el metabolismo celular? reacciones reguladas por enzimas en un ser vivo,
principalmente en una celula

44. ¿Qué es la entropía? tendencia al desorden del universo cada vez que existe un cambio de
energía

45. ¿Qué postula la primera y segunda ley de la termodinámica? energia no se crea ni se destruye
solo se transforma y fenómenos universo tienden a proceder cuesta debajo de mayor a menor
energía

46. ¿Cuáles son considerados los catalizadores biológicos? enzimas, que son proteínas

47. Dentro de las vías metabólicas describe cómo funciona el anabolismo y el catabolismo
anabolismo, molecula simple + atp da molecula compleja

Catabolismo, molecula compleja libera atp da molecula simple

48. ¿Cuándo un átomo pierde uno o más electrones se? se oxida

49. ¿Cuándo un átomo gana uno o más electrones se? se reduce

50. Es la vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para
la célula: glucolisis

51. Reacciones enzimáticas consecutivas convierten a la glucosa, ¿en qué molécula(s)? piruvato

52. Dibuja y describe la estructura y composición de la mitocondria

53. ¿Cuál es la principal función de la mitocondria? producir ATP

54. ¿Cuáles son las vías metabólicas que se llevan a cabo en la mitocondria? Dibuja y realiza un
esquema de cada una de ellas ciclo de Krebs y beta oxidacion

55. ¿Cuál es el origen evolutivo de la mitocondria? interdependencia permanente

56. ¿Las mitocondrias poseen su propio ADN? si, tiene disposición circular

57. ¿De quién se heredan las mitocondrias? de la madre