1.

La nicotina, extraída a partir de las hojas de tabaco, es un líquido

completamente miscible con agua a temperaturas inferiores a 60°C. Kc
agua= 1,86 °C/molal. Si una solución se obtuvo disolviendo 1,921 g de
nicotina en 48,92 g de H2O, ¿cuál es el peso molecular de la nicotina si se
congela a – 0,450 °C?

1.921 g de nicotina (𝐶10 𝐻14 𝑁2 ) disueltos en 48.92 g de 𝐻2 𝑂.

¿Cuál es su peso molecular?
La disolución se congeló a – 0.450 °C. Por lo que podemos hablar de un
descenso crioscópico.
Nosotros, por otro lado, sabemos que el agua en su forma pura, se congela
a 0℃.
Nos sería útil emplear la ecuación:

∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 𝑚 (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1)
Donde ∆𝑇𝑐 es el descenso o la variación del punto de congelación, 𝐾𝑐 es la
constante crioscópica del agua y m la molalidad.
También podemos definir la variación del punto de congelación como:
∆𝑇𝑐 = 𝑇𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜 − 𝑇𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2)

Usando la ecuación 2, se obtiene que:

∆𝑇𝑐 = 0.450°𝐶
Es una variación negativa, pero para fines prácticos, la consideraremos
positiva para obtener el peso molecular de nuestra molécula de interés.
Así, entonces, sabemos que:
0.450°𝐶 = 𝐾𝑐 𝑚
1.86℃
Sabemos que 𝐾𝑐 = 𝑚

Por lo que, despejando Kc de la ecuación anterior, se tiene que:

0.450°𝐶
=𝑚
1.86℃
𝑚
Así, la molalidad de la nicotina, en esta solución, será:
 0.242 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= 0.242 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙 =
1 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐻𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛 …
1 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 0.242 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶10 𝐻14 𝑁2
48.92 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 ∙ ∙
1000 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 1 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
= 0.0118 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶10 𝐻14 𝑁2
De aquí, entonces:
𝟏. 𝟗𝟐𝟏 𝒈 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟏𝟒 𝑵𝟐 𝒈
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 = = 𝟏𝟔𝟐. 𝟕𝟗
𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟖 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟏𝟒 𝑵𝟐 𝒎𝒐𝒍
2. A 300 g de una solución acuosa de glicerina C3H8O3 con 20 % en peso, se le
añaden 10,0 g de glicerina pura, sin que cambie el volumen
ostensiblemente. La solución resultante está a 25 °C y 1 atm y tiene una
densidad de 1,15 g/mL. Para la solución resultante: (𝑃resión de vapor 𝑎𝑔𝑢𝑎
25°𝐶 = 23,756 torr), Cuál es la presión de vapor de la solución.

Asumimos que la glicerina es un soluto no volátil y no electrolito, por lo

que:

𝑃 = 𝑋𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑃0 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
Donde definimos:
𝑋𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 : 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
0
𝑃 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 : 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜
𝑃: 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

De aquí, entonces, rearreglamos esta expresión, de tal forma que:

𝑃 = (1 − 𝑋𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 )𝑃0 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Decimos, luego:
𝑃 = 𝑃0 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑋𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑃0 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝟑)
Que será la ecuación a emplear.

Nos interesa, en este caso, saber cuál es la fracción parcial del soluto en
la solución. Recuérdese que:

𝑛𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑋𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 =
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑛𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎

¿Cómo determinamos, pues, los números de moles de la sustancia y del

agua, que será nuestro solvente en este caso?
Sabemos que, inicialmente, nuestra solución de glicerina era de 20%
peso/peso, teniendo 300 g de esta. Por lo que:

20 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
300 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 60 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Entonces, en 300 g de solución tenemos 60 g de soluto.

Al agregar 10 g de glicerina más, nuestro soluto, la relación será:

70 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
310 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Ahora bien, conocemos la densidad de nuestra solución (1.15 g/mL) y

sabiendo que el peso molecular de la glicerina es 92,09382 g/mol, hacemos
el siguiente análisis:
70 𝑔 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 1.15𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1000 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙
∙ ∙ ∙
310 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1𝐿 92.1 𝑔 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎

≅ 2.819 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎

¿Cuáles serán los moles de agua?

Bueno, sabemos que:

𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

310 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − 70 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 240 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Tal que:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
240 𝑔 𝐻2 𝑂 ∙ = 13.333 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
18 𝑔 𝐻2 𝑂
Así, nuestra fracción molar del soluto será:

2.82 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎

𝑋𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 =
13.333 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 + 2.82 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎

𝑋𝑔𝑙𝑖𝑐𝑒𝑟𝑖𝑛𝑎 ≅ 0.17

Entonces, hacemos uso de la ecuación 3:

𝑃 = 𝑃0 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑋𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑃0 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
 Tal que:

𝑃 = 23.8 𝑡𝑜𝑟𝑟 − 0.17(23.8 𝑡𝑜𝑟𝑟)

𝑷 = 𝟏𝟗. 𝟕𝟓𝟒 𝒕𝒐𝒓𝒓

Donde se puede apreciar, efectivamente, que EXISTE una disminución en la

presión de vapor. Esto puede explicarse por la interferencia que existe entre
las partículas de agua y glicerina, donde menos partículas de agua podrán
ebullir dada la interacción entre estas con las partículas de glicerina.

3. Se disuelven 76 g de sulfato de sodio (Na2SO4), electrolito fuerte y no

volátil, en 5.3 Kg de agua a 80 °C. Si la presión de vapor de agua a esta
temperatura es 355.10 mmHg. Determine la presión de vapor de la solución
resultante. NOTA: Masas atómicas Na = 23, S=32, O= 16

Para este caso, como nos hablan de electrolito fuerte y no volátil, se nos
hace necesario considerar el factor de Van’t hoff.

Así, emplearemos la ecuación de la Ley de Raoult.

𝑃𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑃0 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Es el mismo planteamiento que el ejercicio pasado. Sin embargo, aquí

consideraremos el factor de Van’t hoff.

Puesto que:

𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑠) → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → 2𝑁𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) 2−

Por cada mol de sulfato de sodio, tendremos 2 moles de sodio y 1 mol de

sulfato. Tal que, el factor de Van’t hoff, será 3:

𝑖=3
Podemos valernos de la fracción molar del solvente, pero en este caso, en
el denominador se hace necesario considerar i = 3. tal que:

𝑛𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝑖𝑛𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
 1000 𝑔 𝐻2 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
5.3 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 ∙ ∙ = 294.44 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
1 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 18 𝑔 𝐻2 𝑂

Para los moles de solvente:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

76 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ∙ = 0.53 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
142.04 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

Entonces…
294.44 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 =
3 (0.53 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 ) + 294.44 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂

𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0.994628
Tal que…

𝑷𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = (𝟎. 𝟗𝟗𝟒𝟔𝟐𝟖)(𝟑𝟓𝟓. 𝟏𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈) = 𝟑𝟓𝟑. 𝟏𝟗𝟐 𝒎𝒎𝑯𝒈

4. Cuál es la constante ebulloscópica de un disolvente, si al disolver 100 g de

urea en 250 g de este solvente, éste incrementa su temperatura de
ebullición en 2,1 °C.

∆𝑇𝑒 = 𝐾𝑏 𝑚
Sabemos que la molalidad vendrá dada por:

1.66 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 ú𝑟𝑒𝑎

𝑚= = 6.64 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
0.25 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

La variación es de 2.1℃

Tal que:

𝟐. 𝟏℃ ℃ 𝒌𝒈
𝑲𝒃 = = 𝟎. 𝟑𝟏𝟔
𝟔. 𝟔𝟒 𝒎 𝒎𝒐𝒍

5. En una mezcla de dos líquidos volátiles A y B, la presión de vapor de A

puro es 150 mm Hg a cierta temperatura y la de B puro es 310 torr a la
misma T. Determinar la presión total, si la fracción molar de B es 0.75. Cuál
 es la fracción molar de B en el vapor que está en equilibrio con la mezcla
líquida.
Para este caso, usamos la definición de la Ley de Raoult.
𝑃𝐴 = 𝑋𝐴 𝑃0𝐴
Donde:
𝑃𝐴 : 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐴 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑃0𝐴 : 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐴 𝑝𝑢𝑟𝑜
𝑋𝐴 : 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐴 𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Sabemos que la presión total viene dada para la suma de las presiones de
la sustancia A y B.

Tal que

𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵
Aplicando las definiciones del a ley de Raoult, sucede que
𝑃𝑇 = 𝑋𝐴 𝑃0𝐴 + 𝑋𝐵 𝑃0 𝐵
𝑃𝑒𝑟𝑜 𝑋𝐴 = 1 − 𝑋𝐵
Por lo que
𝑃𝑇 = (1 − 𝑋𝐵 )𝑃0𝐴 + 𝑋𝐵 𝑃0 𝐵
Finalmente,
𝑃𝑇 = 𝑃0𝐴 − 𝑋𝐵 𝑃0𝐴 + 𝑋𝐵 𝑃0 𝐵
𝑆𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑦𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 …

𝑃𝑇 = 150 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 0.75(150 𝑚𝑚𝐻𝑔) + 0.75(310 𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑷𝑻 = 𝟐𝟕𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈

6. Determine la masa molar de un compuesto no electrolito sabiendo que al

disolver 384 g de este compuesto en 500 g de benceno, se observó una
 temperatura de ebullición de la solución de 85,1 °C. (Benceno: Keb = 2,53
°C/molal y punto de ebullición 80,1 °C).

∆𝑻𝒆 = 𝑻𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 − 𝑻𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒑𝒖𝒓𝒐 = 𝒊𝑲𝒆 𝒎 → 𝒊 = 𝟏 (𝒏𝒐 𝒆𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒍𝒊𝒕𝒐)

°C
5°C = (2.53 )𝑚
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙

5°C
𝑚= = 1.97 𝑚
°C
2.53
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙

1.97 𝑚𝑜𝑙
500 𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 ∙ = 0.985 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑔 𝑑𝑒 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜

𝟑𝟖𝟒𝒈 𝒈
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 = = 𝟑𝟖𝟗. 𝟖𝟒
𝟎. 𝟗𝟖𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍

7. Cuantos gramos de glucosa (C6H12O6) son necesarios disolver en 1000 g de

agua para que la temperatura de ebullición del agua se eleve en 3 °C.
(Agua: temperatura de ebullición 100 °C y Keb = 0,52 °C/molal ) NOTA:
Masas atómicas C= 12, H = 1 y O =16

∆𝑻𝒆 = 𝟑 °𝐂 = 𝑲𝒃 𝒎
𝟑 °𝐂
𝒎= = 𝟓. 𝟕𝟔
°𝐂
𝟎. 𝟓𝟐
𝒎𝒐𝒍𝒂𝒍

5.76 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎

1000 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 ∙ = 5.76 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎
1000 𝑔 𝐻2 𝑂
𝟏𝟖𝟎. 𝟏𝟓𝟔 𝒈 𝒅𝒆 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒂
𝟓. 𝟕𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒂 ∙ = 𝟏𝟎𝟑𝟕. 𝟔 𝒈 𝒅𝒆 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒂
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒈𝒍𝒖𝒄𝒐𝒔𝒂
8. El alcanfor, C10H16O, se congela a 179,8 °C (Kc = 40 °C/molal). Cuando se
disuelven 0,816 g de sustancia orgánica de masa molar desconocida en
22,01 g de alcanfor líquido, el punto de congelación de la mezcla es 176,7 °C
¿Cuál es el peso molecular aproximado del soluto?
Hablamos de descenso crioscópico, por lo tanto, consideramos la misma
ecuación 2 usada en el primer ejercicio…
 ∆𝑇𝑐 = 𝑇𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜 − 𝑇𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

∆𝑇𝑐 = 179.8 ℃ − 176.7℃ = 3.1℃

Además, también sabemos que:

∆𝑇𝑐 = 𝐾𝑐 𝑚

3.1℃
𝑚= = 0.0775
℃
40
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙

De aquí, teniendo la molalidad, podemos establecer la siguiente relación:

0.0775 𝑚𝑜𝑙
22.01𝑔 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑛𝑓𝑜𝑟 ∙ = 0.001705 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑋
1000 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑛𝑓𝑜𝑟

Entonces, nuestro peso molecular será:

𝟎. 𝟖𝟏𝟔 𝒈 𝒈
𝑷𝑴 = = 𝟒𝟕𝟖. 𝟓𝟗
𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟕𝟎𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍

9. Cuantos gramos de sacarosa C12H22O11 deberán disolverse por litro de agua

para obtener una solución isoosmótica con otra de urea CO(NH2)2 que
contiene 80 g de soluto por litro de solución a 25 °C.

Como son soluciones isoosmóticas, quiere decir que tienen igual presión
osmótica, por lo que podemos considerar:

𝝅𝟏 = 𝝅𝟐
Tal que:

𝑀1 𝑅𝑇 = 𝑀2 𝑅𝑇
De donde se desprende que:

𝑀1 = 𝑀2

Asumamos que M1 hace referencia a la concentración de sacarosa…

1 𝑚𝑜𝑙 ú𝑟𝑒𝑎
𝑋 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 80𝑔 ú𝑟𝑒𝑎 60. 6𝑔 ú𝑟𝑒𝑎
=
𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
 𝑋 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = 1.32 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝟑𝟒𝟐. 𝟐𝟗 𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒄𝒂𝒓𝒐𝒔𝒂
𝟏. 𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒄𝒂𝒓𝒐𝒔𝒂
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒄𝒂𝒓𝒐𝒔𝒂
= 𝟒𝟓𝟏 𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒂𝒄𝒂𝒓𝒐𝒔𝒂 𝒂𝒑𝒓𝒐𝒙𝒊𝒎𝒂𝒅𝒂𝒎𝒆𝒏𝒕𝒆

10. Los Hematíes de la sangre son isotónicos con una disolución al 0,91 % de
NaCl en agua, cuya densidad es prácticamente uno. El grado de disociación
del cloruro de sodio a esta concentración es del 90 %, determinar: a) La
presión osmótica de la sangre a 37 °C y b) Su punto de congelación si Kc =
1,86 °C/mol

Consideramos:

0.91 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

= 0.1557 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙
100 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 0.001 𝐿 58.44 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

Consideramos, por otra parte, que:

𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) → 𝑁𝑎 + (𝑎𝑐) + 𝐶 − (𝑎𝑐)

Pero como dicen que se disocia solo el 90% de la sal, entonces:

De 𝑁𝑎+ = 0.155(0.90) = 0.1395

De 𝐶 − = 0.155(0.90) = 0.1395

En total, se tiene 0.28028 moles de iones cloro y sodio en 1 L de solución.

Entonces:

𝝅 = 𝟎. 𝟐𝟕𝟗(𝟎. 𝟎𝟖𝟐)(𝟐𝟕𝟑 + 𝟑𝟕) = 𝟕. 𝟏𝟑 𝒂𝒕𝒎

𝑇𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜 − 𝑇𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝐾𝑐

Tal que:
C
0℃ − 𝑇𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0.2808 𝑚 (1,86 ° )
mol
𝑻𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = −𝟎. 𝟓𝟐℃