FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA PRIMER NIVEL

PROBLEMAS RESUELTOS DE GASES

1. Un gramo de radio emite partículas  a la velocidad de 11.6 x 1017 por año, que por captura de electrones da las
moléculas de helio. El volumen de las moléculas (átomos) de helio producidas, medido a las mismas condiciones
normales de presión y temperatura es de 0.043 cm3. Derivar de estos datos el número de Abogadro.

El número de moléculas de helio producidas serán No = 11.6 x 1017, entonces:

atm l
11.6 x 1017 moléculas  0.082  273 K
N o RT N o RT K mol molécujlas
PV =  N = = = 6.04 x 10 23
N PV 1.00 atm  0.043 x 103 l mol

2. Cuántos gramos de CO puro se deben mezclar con 10.08 gramos de hidrógeno para obtener una mezcla en la cual
la presión parcial de CO sea igual a la presión parcial de hidrógeno.

Si proceso de mezclado ocurre a V y T constantes, se tiene:

PCO V n RT mCO mH 2
PCO = PH 2 ; condición del problema  = CO  n CO = n H 2  =
PH 2 V n H 2 RT M CO MH2
g
m H 2 M CO 10.08 g  28.01
m CO = = mol = 140 g
MH2 g
2.016
mol

3. Se determinó cuidadosamente la densidad del NO resultando ser 0.2579 g/l a una temperatura y presión a la que la densidad del
oxígeno resultó ser 0.2749 g/l. Basándose en ésta información y en el peso atómico conocido del oxígeno, determinar el valor del
peso atómico del nitrógeno.

 El peso molecular del NO, calculado con las condiciones que impone el enunciado, es:

P  ρR  P  ρR  P P

T  =   y T  =   . Si   =   , entonces:
  NO
M NO
  O2
M O2
T  NO
T  O2

g g
ρ NO  M O 0.2579  31.9988
 ρR   ρR  l mol = 30.0199 g
M =    M NO = 2
=
  M ρO g mol
NO O2 2 0.2749
l

 El peso atómico del nitrógeno viene calculado así:

g g g
M NO = PA(N) + PA(O)  PA(N) = M NO − PA(O) = 30.0199 − 15.9994 = 14.0206
mol mol mol

4. Un gas que sale por una chimenea tiene la composición volumétrica: CO2 10.5%, O2 10.5%, N2 79%. Calcular su composición por
peso.

La composición porcentual en volumen es exactamente igual a la composición porcentual en moles. Entonces, el peso molecular
promedio de la mezcla gaseosa es:
 g g
CO2: 0.105  44.0099 = 4.6209
mol mol
g g g
O2: 0.105  31.9988 = 3.3598 M = 30.1113
mol mol mol
g g
N2: 0.79  28.0134 = 22.1306
mol mol

Entonces, la composición en peso es:

g g g
4.6209  100 3.3598  100 22.1306  100
CO2: mol = 15.4% ; O2: mol = 11.16% ; N2: mol = 73.5%
g g g
30.1113 30.1113 30.1113
mol mol mol

5. El peso molecular de un gas "A" es la tercera parte de aquel de otro gas "B". A identidad de V y T la densidad del gas A es el
doble de aquella del gas B. Si dos bulbos idénticos contienen separadamente a los gases A y B. Calcular la relación de la presión
del gas A con respecto a la del gas B.

Datos: 3 MA = MB y ρ = 2ρ
A B

La relación de la presión del gas A con respecto a la del gas B viene calculada así:

PA M A ρ RT PA  MB  3M
= A  = A
= A  A = 6.0
PBM B ρ BRT PB MA  MA A
B
2

6. Se determinó cuidadosamente la densidad del NO resultando ser 0.2579 g/l a una temperatura y presión a la que la densidad del
oxígeno resultó ser 0.2749 g/l. Basándose en ésta información y en el peso atómico conocido del oxígeno, determinar el valor del
peso atómico del nitrógeno.

 El peso molecular del NO, calculado con las condiciones que impone el enunciado, es:

P  ρR  P  ρR  P P

T  =   y T  =   . Si   =   , entonces:
  NO
M NO
  O2
M O2
T  NO
T  O2

g g
ρ NO  M O 0.2579  31.9988
 ρR   ρR  l mol = 30.0199 g
M =    M NO = 2
=
  M ρO g mol
NO O2 2 0.2749
l

 El peso atómico del nitrógeno viene calculado así:

g g g
M NO = PA(N) + PA(O)  PA(N) = M NO − PA(O) = 30.0199 − 15.9994 = 14.0206
mol mol mol

7. Se quiere una mezcla gaseosa que contenga 10% molar de butano C4H10 y 90% molar de neón. En un cilindro sin aire se introduce
butano gaseoso hasta que su presión es de 1.0 atm. Luego se obliga a pasar el gas neón comprimido, para que se forme una
mezcla de la composición deseada. El volumen del cilindro es de 20 litros y la operación se realiza a 25° C. Calcular:
(a) Las moles de butano presentes.
(b) Las moles de neón necesarias.
(c) La presión total de la mezcla gaseosa final.

Sea: X C 4 H10 = 0.10 y XNe

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 PV 1.00 atm  20 l
(a) Las moles de butano presentes son: n C 4 H10 = = = 0.8185 mol
RT atm l
0.082  298 K
K mol

ni ni 0.8185 mol
(b) Las moles de neón necesarias es: Xi =  nT = = = 8.185 mol
nT Xi 0.10

entonces: nT = n C 4 H10 + nNe  nNe = nT − n C 4 H10 = 8.185 mol MEZCLA − 0.8185 mol C4H10 = 7.3665 mol

atm l
8.185 mol  0.082  298 K
n T RT K mol
(c) La presión total que ejerce la mezcla gaseosa es: PT = = = 10 atm
VM EZCLA 20 l

8. Calcular la composición en porcentaje en peso de una mezcla de 5.0 gramos de helio y argón, que ocupa un volumen de 10.0
litros a 25° C y 1.0 atm.

 La composición en masa de la mezcla es: m Ar + m He = 5.00 g  m Ar = 5.00 − m He (1)

 m m  RT
 Aplicando la ley de las presiones parciales de Dalton se tiene: PT = PAr − PHe  PT =  Ar + He  (2)
 Ar
M M He  V

 Sustituyendo la ecuación 1 en la ecuación 2, y resolviendo: |mHe = 1.27 g ; mAr = [5.00 − 1.27] g = 3.73 g

m ELEM ENTO  100

 La composición en porcentaje de la mezcla gaseosa es: %ELEM ENTO =
m M EZCLA

1.27 g  100 3.73 g  100

He : = 25.4% ; Ar : = 74.6%
5.00 g 5.00 g

9. Un matraz de 1.0 l contiene una mezcla de H2 y CO2 a 10° C y 786 mm de presión. (a) Calcular el peso del hidrógeno si el matraz
contiene 0.1 g de CO2. (b) Cuál sería el volumen de la mezcla a las condiciones normales.

(a) PRIMER MÉTODO. La masa de H2 contenida en el matraz inicialmente es:

PT V 1.034 atm  1.00 l

 Moles totales que forma la mezcla inicial es: nT = = = 0.0445 mol (1)
RT atm l
0.082  283 K
K mol

0.10 g
 Masa de CO2 presente en la mezcla inicial es: n CO 2 = = 2.272 x 10 - 3 mol (2)
g
44.0007
mol

 Si n T = n N 2 + n CO 2 , entonces n N 2 = 0.0445 mol _ 2.272 x 10 mol

TOTAL CO 2 = 0.0423 mol H 2

La masa de H2 que forma la mezcla es: 0.0852 g

SEGUNDO MÉTODO. Aplicvando la LEY DE DALTON: PT V = n T RT


PT V = n N 2 + n CO 2 RT ;  si n T = n N 2 + n CO 2 , se tiene:


1.034 atm  1.00 l = n H 2 + 2.272 x 10 -2 mol 0.082  atm l
K mol
 283 K

n H 2 = 0.04228 mol  m H 2 = 0.0852 g

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 786
TERCER MÉTODO. Presión de cada gas: Mezcla: PT = = 1.1.0342 atm
760

CO2: PT =
n CO2 RT
=
(2.27 x 10 _3
)
mol R (283 K )
= 0.051 atm
V 1.00 l

P H 2 = PT _ P CO2 = 1.0342 _ 0.05105 = 0.98316 atm

Masa de gas hidrógeno: m H2 =

PH 2 VM
=
(0.98316 atm)(1.00 l)(2.016 g/mol ) = 0.0854 g
RT R (283K )

(b) PRIMER MÉTODO. El volumen que ocupa la mezcla gaseosa en condiciones normales de P y T es:

Po Vo PV PVTo 1.034 atm  1.00 l  273 K

=  Vo = = = 0.9975 l
To T PoT 1.00 atm  283 K

SEGUNDO MÉTODO. VM EZCLA =

n T RT
=
(0.0445 mol) R (283 K ) = 0.9987 l  1 litro
P 1.034 atm

10. Utilizando el método de Víctor Meyer se determinó el peso molecular de una sustancia orgánica desconocida. Luego de la
evaporación de 0.1525 gramos de la muestra líquida, se midió la expulsión de 35.05 ml de aire de la bureta de gases. La presión
barométrica fue de 730 mm de Hg y su temperatura es de 20° C. El análisis químico había dado la composición en peso de la
sustancia así: C 22.10%; H 4.58%; Br 73.32%. Calcular el peso molecular de la sustancia y determinar su fórmula molecular.

atm l
0.1525 g  0.082  293 K
mRT K mol g
 El peso molecular de la sustancia gaseosa es: M = = = 108.8331
PV 730 mol
atm  35.05 x 10-3 l
760

 En 1.00 mol de sustancia orgánica, las cantidades de sus elementos que la forman son:

C: 108.8331 g  0.2210 = 24.0521 g

H: 108.8331 g  0.0458 = 4.9845 g
Br: 108.8331 g  0.7332 = 79.7964 g

Peso del elemento

 El número de átomos gramo correspondiente a cada elemento es: No. át-g =
Peso át - g del elemento

24.0521 4.9845 79.7964

C: 2 H. 5 Br: 1
12.0111 1.0079 79.909

Entonces, la fórmula molecular de la sustancia orgánica es: FM = C2H5Br BROMOETANO

11. Si la velocidad cuadrática media de las moléculas de un gas es 400 m/s, cada una de masa de 10 -25 kg contenidas en un recipiente
de 1.0 litro. (a) Calcular la presión ejercida por 10 23 partículas en Pa (Pascal). (b) Calcúlese la energía cinética total. (c) Cuál es
la temperatura.

Sea: N = número de partículas

(a) Presión que ejercen las 1023 partículas:

2
 m
2 1 x 1023 moléculas  1.x 10- 25 kg   400 
PV =
1
Nmu
2
 P =
Nmu
=  s 
= 5.3 x 105 Pa
3 3V 3  1 x 10-3 m3

(b) Energía cinética que ejercen las 1023 partículas:

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 ( ) (1 x10 )
2
1 2 1  m
E = Nmu = 1 x 1023 moléculas - 25
kg  400  = 800 J
3 2  s

3 2E 2  800 J
(c) La temperatura a la cual está el sistema es: E = RT  T = = = 64 K
2 3R J
3  8.314
K

12. Un recipiente de acero de 0.3 litros se llena con 0.1 g de hidrógeno y 0.32 g de oxígeno gaseoso a 27° C. (a) Determinar la presión
total de la mezcla gaseosa. (b) Si a 227° C, una chispa desencadena una reacción en la que se forma H 2O(v), qué sustancias hay
y cuáles son sus presiones parciales.

(a) Aplicando la ley de las presiones parciales de Dalton, se puede calcular la presión que ejerce la mezcla gaseosa, así:

  atm l
  0.082  300 K
 m  RT
PT =  (H 2 ) + (O2 ) 
m 0.10 g 0.32 g
=  +  K mol = 4.89 atm
M M  V  g g  0.30 l
 2.0158 31.9988 
 mol mol 

CHISPA
(b) Sea la reacción: 2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O (g)

0.10 g 0.32 g

entonces: 31.9988 g O2 ⎯ 2 (2.0158 g H2)

0.32 g O2 ⎯ x  x = 0.0403 g H2

de lo que se afirma que el gas oxígeno es el REACTIVO LIMITANTE. Luego de la reacción en el recipiente hay:

 La cantidad de gas hidrógeno es: [0.10 g − 0.0403 g] = 0.0597 g H2

 La cantidad de vapor de agua formada es: 31.9988 g O2 ⎯ 2 (18.0152 g H2O)

0.32 g O2 ⎯ x  x = 0.3603 g H2O

Las presiones parciales de los gases que forman la mezcla gaseosa es:

atm l atm l
0.3603 g  0.082  500 K 0.0597 g  0.082  500 K
PH 2 O = K mol = 2.74 atm y PH 2 = K mol = 4.05 atm
g g
18.0152  0.30 l 2.0158  0.30 l
mol mol

13. Calcule la presión de un mol de argón a 0.0° C y 10.0 dm3, usando: (a) la ley de los gases ideales. (b) la ecuación de Van der
Waals [a = 1.345 dm6·atm/mol2; b = 0.03219 dm3/mol], y (c) la ecuación de Dieterici [a = 1.73 dm 3·atm/mol2, b = 0.035 dm3/mol].

atm l
1.00 mol  0.082  273 K
nRT K mol
(a) ECUACIÓN DE GAS IDEAL: P= = = 2.2386 atm
V 10.00 l

nRT an 2
(b) ECUACIÓN DE VAN DER WAALS: P = − 2
(V − nb) V

atm l2
1.00 mol  0.082
atm l
 273 K 1.345 2 
(1.00 mol)2
P = K mol − mol = 2.2324 atm

10.00 l − 1.00 mol  0.03219
l  (10.00 l)2
 mol 


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 na
 nRT  − RTV
(c) ECUACIÓN DE DIETERICI: P =   e
 V − nb 
atm l 2
1.00 mol  1.73
 atm l  − mol 2
 1.00 mol  0.082  273 K  0.082
atm l
 273 K  10.00 l
P =  K mol  e K mol = 2.2292 atm
 l 
 1.00 l − 1.00 mol  0.035 
 mol 

14. Sea la reacción:

Permanganato estánnico + bromuro de cesio + ácido fosfórico → fosfato manganeso (II) + bromo + fosfato de
cesio +fosfato estánnico + agua.
(a) Balancear la ecuación química por el método del ion electrón.
(b) Si se pone a reaccionar 323.6425 g de H3PO4 y 178.2104 g de Sn(MnO4)4, calcular el rendimiento de reacción, si mediante un
método apropiado se ha determinado que son 1.75 moles de Cs 3PO4 producidas.
i) Calcúlese el volumen del recipiente para recoger el bromo producido a 77 oC y 2 pascales de presión.
{Pesos atòmicos: P 31; Sn 119; Mn 55; Cs 140; Br 80}

(a) Balance de la ecuación química

Sn(MnO4)4- + CsBr- + H3PO4 → Mn32+(PO4)2 + Br2o + Cs3PO4 + Sn3(PO4)4 + H2O

3(4MnO4-) + 96H+ + 60e → 4(3Mn2+) + 48H2O 2Br- → Br2o + 2e

3(4MnO4-) + 96H+ + 60e → 4(3Mn2+) + 48H2O

[ 2Br- → Br2o + 2e ] 30
3(4MnO4-) + 96H+ + 60Br- → 4(3Mn2+) + 30Br2o + 48H2O

3Sn(MnO4)4 + 60CsBr + 32H3PO4 → 4Mn3(PO4)2 + 30Br2 + 20Cs3PO4 + Sn3(PO4)4 + 48H2O

(b) Es necesario primeramente determinar el reactivo limitante, para poder calcular el rendimiento de la reacción:

 3[594.4588 g Sn(MnO4)4 ⎯ 32 [97.9968 g H3PO4]

178.2104 g Sn(MnO4)4 ⎯ x  x = 313.3660 g H3PO4

de lo cual se concluye que es el Sn(MnO4)4 el REACTIVO LIMITANTE.

 El rendimiento teórico de reacción será: 3[594.4588 g Sn(MnO4)4 ⎯ 20 mol Cs3PO4

178.2104 g Sn(MnO4)4 ⎯ x  x = 1.9985 mol Cs3PO4

Entonces, el rendimiento de la reacción viene calculado así:

 = rendimiento práctico  100 = 1.75 mol Cs3PO4  100 = 87.56%

rendimiento teórico 1.9985 mol Cs3PO4

i) Volumen del recipiente para recoger el bromo producido a 77 oC y 202630 pascales de presión.

1 atm = 101325 Pa

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