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Consideremos una solucin formada por 1 mol de Benceno y 2 moles de Tolueno.

El
Benceno presenta una presin de vapor (P) de 75 mmHg y el Tolueno una de 22 mmHg a
20C. Calcule la presin de parcial de cada componente y la presin de vapor de la
solucin,indique cual de los dos componentes se encuentra en mayor proporcin en la fase
de vapor

Calculemos la fraccin molar de Benceno y Tolueno:


X
benceno =
1
=
0,333 X
Tolueno =
2
=
0,667

1 + 2 1 + 2
Calculemos la presin de parcial de cada componente y la presin de vapor de la solucin:

P
benceno
= X
benceno
P
benceno
P
tolueno
= X
tolueno
P
tolueno
P
benceno
= ( 0,333 ) ( 75 mmHg ) P
tolueno
= ( 0,667 ) ( 22 mmHg
)
P
benceno
= 25 mmHg P
tolueno
= 14,667 mmHg

P
TOTAL
= P
benceno
+ P
tolueno
P
TOTAL
P
TOTAL
=
=
25 mmHg
39,667 mmHg
+ 14,667 mmHg
Si calculamos el porcentaje que aporta, a la presin de vapor, cada componente tendremos

Benceno: 39,667 mmHg ----- 100 % Tolueno:39,667 mmHg ----- 100 %
25 mmHg ----- X 14,667 mmHg ----- X
X = 63.025 % X = 36,975 %
Cul es el punto de ebullicin de 100 g de una solucin acuosa de urea al 20 % en peso, si la masa
molar de urea es 60 g/mol. (K
eb
= 0,52 C/molal)





Soluto urea :

masa molar

=

60 g/mol


Solvente agua :

T
eb

masa molar

=
=

100 C
18 g/mol
K
eb
= 0,52 C/molal

Solucin : concentracin = 20 % p/p
masa = 100 g

Calculo de la molalidad (m).

20 % p/p que 20 g de soluto hay en 100 g de solucin o 20 g de soluto estn
disueltos en 80 g de solvente, entonces:

Moles de soluto: 60 g ------ 1 mol
20 g ------ X
X = 0,333 moles de soluto
Molalidad: 0,333 moles de soluto ------- 80 g de solvente
X ------- 1000 g de solvente
X = 4,167 molal

Clculo del ascenso del punto de ebullicin.

T
eb
= K
eb
m
T
eb
= (0,52 C/molal) (4,167 molal)
T
eb
= 2,166 C


T
eb
= T
eb
- T
eb

2,166 C = T
eb - 100,0 C
T
eb
= 102,166 C
La temperatura de ebullicin de la solucin es 102,166 C.


Se midi la presin osmtica de una solucin acuosa de cierta protena a fin
de determinar su masa molar. La solucin contena 3,50 mg de protena disueltos en
agua suficiente para formar 500 mL de solucin. Se encontr que la presin
osmtica de la solucin a 25 C es 1,54 mmHg. Calcular la masa molar de la
protena.
Soluto protena : masa = 3,50 mg



Solucin :

volumen
temperatura
presin osmtica

=
=
=

500 mL
25 C
1,54 mmHg

Temperatura T(K) = T(C) + 273,15
T(K) = 25 + 273,15
T(K) = 298,15
Volumen 1000 mL ------- 1 L

500 mL ------- X
X = 0,5 L
Presin 760 mmHg ------- 1 atm

1,54 mmHg ------- X
X = 0,002 atm
masa 1000 mg ------ 1 g
3,5 mg ------- X
X = 3,5 x 10
-3
g


=




0,002 atm =
n R T
V
n (0,082 atm L/mol K) (298,15 K)

0,5 L



n = 4,140 x 10
-5
moles



Para la reaccin: PCl
5
(g) PCl
3
(g) + Cl
2
(g) a 250 C, la constante de equilibrio vale
4,145.10
-2
. En una bomba de 2 litros en la que se ha hecho el vaco se introduce 1
mol de pentacloruro de fsforo y se calienta a 250C. Calcula:
a) La constante de equilibrio Kp a esa temperatura.


K
p


= ( RT)
+


K
c + = n =1

K
p


= ( 0.082atmL/molK)(250+273.15)K(4,145.10
-2
)

K
p


= 1.778
b) El grado de disociacin y la presin total cuando se alcanza el equilibrio a 250C
PCl
5
(g) PCl
3
(g) + Cl
2
(g) nt=1+
1-
K
c

1 + K
c = 4,145.10
-2



-4,145.10
-2
-4,145.10
-2
=0
= 0.225 =-0.180
En la reaccion siguiente K
p =4 a 325C.Si inicialmente la presin parcial de es de 2

Paso 6: Transformando los moles a masa (g)

masa molar gramos de sustancia por un mol

3,5 x 10
-3
g ------- 41 x 10
-6
moles
X g ------ 1 mol
X = 85,37 g

RESPUESTA: La masa molar de la protena es 85,37.


La energa de activacin es un trmino que introdujoArrhenius en 1889 y se define
matemticamente como:

.
es decir, la derivada del logaritmo con base e de la constante de reaccin respecto a la
temperatura, multiplicada por la constante de los gases y por la temperatura al cuadrado.
Pudiendo ser la energa de activacin un nmero positivo o negativo.
La energa de activacin en qumica y biologa es la energamnima que necesita
un sistema antes de poder iniciar un determinado proceso. La energa de activacin suele
utilizarse para denominar la energa mnima necesaria para que se produzca una reaccin
qumicadada. Para que ocurra una reaccin entre dos molculas, stas deben colisionar en la
orientacin correcta y poseer una cantidad de energa mnima. A medida que las molculas se
aproximan, sus nubes de electrones se repelen. Esto requiere energa (energa de activacin)
y proviene de la energa trmica del sistema, es decir la suma de la energa traslacional,
vibracional, etctera de cada molcula. Si la energa es suficiente, se vence la repulsin y las
molculas se aproximan lo suficiente para que se produzca una reordenacin de los enlaces
de las molculas. La ecuacin de Arrhenius proporciona la base cuantitativa de la relacin
entre la energa de activacin y la velocidad a la que se produce la reaccin. El estudio de las
velocidades de reaccin se denomina cintica qumica.
Un ejemplo particular es el que se da en la combustin de una sustancia. Por s solos el
combustible y el comburente no producen fuego, es necesario un primer aporte de energa
para iniciar la combustin autosostenida. Una pequea cantidad de calor aportada puede
bastar para que se desencadene una combustin, haciendo la energa calrica aportada el
papel de energa de activacin y por eso a veces a la energa de activacin se la
llama entalpa de activacin.
Segn el origen de este primer aporte de energa se clasifica como:
qumico: La energa qumica exotrmica desprende calor, que puede ser empleado como
fuente de ignicin.
elctrico: El paso de una corriente elctrica o un chispazo produce calor.
nuclear: La fusin y la fisin nuclear producen calor.
mecnico: Por compresin o friccin, la fuerza mecnica de dos cuerpos puede producir
calor.
Las siguientes representaciones grficas manifiestan diferencias acerca de cmo la presencia
de un catalizador (ejemplo una enzima en un proceso biolgico) disminuye la energa de
activacin debido a su complementariedad y por tanto provoca una disminucin en el tiempo
requerido para que se forme el producto, o sea, aumenta la velocidad.